allgosts.ru67. ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ67.120. Мясо, мясные продукты и другие животные продукты

ГОСТ 34480-2018 Мясо и мясные продукты. Определение амфениколов и пенициллинов методом тандемной жидкостной масс-спектрометрии

Обозначение:
ГОСТ 34480-2018
Наименование:
Мясо и мясные продукты. Определение амфениколов и пенициллинов методом тандемной жидкостной масс-спектрометрии
Статус:
Принят
Дата введения:
10/01/2019
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
67.120.10

Текст ГОСТ 34480-2018 Мясо и мясные продукты. Определение амфениколов и пенициллинов методом тандемной жидкостной масс-спектрометрии

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ

34480—

2018


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

МЯСО И МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ

Определение амфениколов и пенициллинов методом тандемной жидкостной масс-спектрометрии

Издание официальное

Иикш

Ст»1липм1фарм

201Ж

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки. принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным научным учреждением «Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова» РАН (ФГ5НУ «ФНЦ пищевых систем им. В.М. Горбатова» РАН)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 октября 2018 г. Ne 113-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны

по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Госстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Уэстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 16 ноября 2018 г. Ne 1023-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34480—2018 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2019 г.

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях х настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартикформ. оформление. 2018


В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 34480—2018

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЯСО И МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ

Определение амфениколов и пенициллинов методом тандемной жидкостной масс*спектрометрии

Meat and meat products. Determination of amphentoofs and pemallins by tandem liquid mass spectrometry method

Дата введения — 201ft—10—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на продукты убоя и мясную продукцию, а также на мясо птицы, субпродукты и продукты его переработки, и устанавливает метод определения содержания амфениколов1 > (хлорамфемикол. флорфеникол. флорфеникол амин, тиамфеникол) и пенициллинов1* (бензилпенициллин, ампициллин, диклоксациллин. оксациллин. феноксиметилпенициллин. клоксациллин. амоксициллин, нафциллин)с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс'спектрометрическим детектором (ВЭЖХ-МС/МС).

Диапазон измерений для хлорамфеникола — от 0.2 до 1000 мкг/кг. для остальных амфениколов и пенициллинов — от 1.0 до 1000,0 мкг/кг.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.004—91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты21

ГОСТ 12.4.009—83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ OIML R 76*1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

Настоящий стандарт не исключает возможность определения амфениколов и пенициллинов по ГОСТ Р 54904—2012 «Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания сульфаниламидов, нитроимидазолов, пенициллинов, амфениколов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-слекгрометрическим детектором».

2> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.1.019—2009 «Система стандартов безопасности труда. Электробеэоласность. Общие требования и номенклатура видов защиты».

Издание официальное

ГОСТ ISO 3696—2013 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы контроля11

ГОСТ 4026—95 Мясорубки бытовые. Технические условия

ГОСТ ИСО 5725-2—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений21

ГОСТ ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике1 2

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия41

ГОСТ 7269—2015 Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести

ГОСТ 9792—73 Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 20469—95 Электромясорубки бытовые. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26272—98 Часы электронно-механические кварцевые наручные и карманные. Общие технические условия

ГОСТ 26678—85 Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия

ГОСТ 28165—89 Приборы и аппараты лабораторные из стекла. Аквадистилляторы. Испарители. Установки ректификационные. Общие технические требования

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 31467—2012 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официагъном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии е сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если осылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 супернатант: Жидкость, располагающаяся над твердым слоем (осадком, седиментом) после центрифугирования пробы.

3.2 элюент: Подвижная фаза (растворитель или смесь растворителей).

3.3 аиалит: Вещество, определяемое е пробе объекта аналитического контроля.

4 Сущность метода

Метод основан на извлечении амфениколое и пенициллинов ацетонитрилом, очистке и концентрировании полученного экстракта с помощью твердофазной экстракции (ТФЭ) и последующем количественном определении методом 8ЭЖХ-МС/МС.

5 Требования безопасности

5.1 При подготовке и проведении измерений необходимо соблюдать требований техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

5.2 Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Работу необходимо проводить, соблюдая правила личной гигиены и противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004, и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

5.3 При работе с электроприборами необходимо соблюдать требования безопасности по ГОСТ 12.1.019.

6 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и реактивы

Хроматограф жидкостный высокоэффективный, укомплектованный:

- трехквадрупольныммасс-спектрометрическимдетекторомсисточникомиониэациираслылением в электрическом поле (£S/) с диапазоном измерений массы от 2 до 2000 а. е. м.,

- градиентным насосом;

- хроматографической колонкой для ВЭЖХ длиной 50—150 мм и диаметром 2.1—4,6 мм с обращенной фазой С18. размером частиц 1.О—5.0 мкм;

- блоком гермостатирования колонок с поддержанием температуры 40 ’С с точностью ±0.1 вС;

- записывающим устройством с компьютерным управлением и автоматической программой обработки хроматографических данных в соответствии с комплектацией хроматографа.

весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 специального или высокого класса точности или весы лабораторные по нормативным документам государства, принявшего стандарт, с пределами допускаемой абсолютной погрешности не более ±1,0 мг.

Баня ультразвуковая лабораторная с регулятором времени.

Испаритель роторный по ГОСТ 28165.

Центрифуга лабораторная с центробежным ускорением 4000 д.

Мясорубка бытовая по ГОСТ 4025 или электромясорубка бытовая по ГОСТ 20469.

Холодильник бытовой электрический по ГОСТ 26678.

Часы электронно-механические по ГОСТ 26272.

Банки стеклянные вместимостью 250—500 см3 с крышкой.

Пипетки градуированные 1—2—1—0.5, 1—2—1—1, 1—2—1—2, 1-2-1-5. 1-2-1-10 по ГОСТ 29227 с относительной погрешностью дозирования не более ±5 % или дозаторы автоматические с переменным объемом дозирования и относительной погрешностью дозирования не более ±1 %.

Колба мерная 2-10G-2.2-500-2 по ГОСТ 1770.

Колба круглодонная К-1-50-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Пробирки центрифужные из полипропилена вместимостью 15 см3.

Флаконы — виалы хроматографические из темного стекла вместимостью 2,0 см3.

Фильтр мембранный из политетрафторэтилена с диаметром лор 0.45 мкм.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа по ГОСТ ISO 3696

первой степени очистки.

Кислота муравьиная, ос. ч.

Метанол, ос. ч.

Ацетонитрил, ос. ч.

Картриджи ТФЭ на основе обращенно-фазного сорбента С18 с размером диаметра частиц не более 60 мкм.

Стандартные образцы амфениколое (хлорамфеникол, флорфеникол. флорфеникол амин, тиам-феникол) и пенициллинов (бензилпенициллин, ампициллин, диклоксациллин, оксациллин. фенокси-метилпенициллин. клоксациллин. амоксициллик, нафциллин) с содержанием основного вещества не менее 95,0 %.

внутренний стандарт амфениколое — хлорамфеникол-Д5 с содержанием основного вещества не менее 99,0 %.

Внутренний стандарт пенициллинов — бензилпенициллин-Д7 с содержанием основного вещества не менее 99.0 %.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и вспомогательного оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также материалов и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

7 Отбор и подготовка проб

7.1 Отбор проб проводят по ГОСТ 7269. ГОСТ 31467. ГОСТ 9792.

7.2 Пробу измельчают, дважды пропуская через мясорубку с диаметром отверстий решетки 2—4 мм. и тщательно перемешивают.

7.3 Подготовленную пробу помещают в стеклянную банку вместимостью 250—500 см3. закрывают крышкой и хранят при температуре (4 ± 2) *С не более 2 сут.

Допускается хранить подготовленную пробу в замороженном состоянии при температуре не выше минус 18 X не более 30 сут.

8 Подготовка к измерению

8.1 Приготовление растворов

8.1.1 Приготовление растворов внутренних стандартов анализируемых веществ

Для приготовления растворов внутреннего стандарта хлорамфеникола-Д5 и бекзилпени-циллина-Д7 взвешивают индивидуальный стандартный образец массой, эквивалентной 10.0 мг определяемого компонента (хлорамфеникол*Д5 или бензилпенициллин-Д7). переносят в мерные колбы вместимостью по 100 см3. Для приготовления раствора хлорамфеникола-Д5 доводят объем мерной колбы до метки метанолом. Для приготовления раствора 6енэилленициллина»Д7 доводят объем мерной колбы до метки деионизованной водой. По 1.0 см3 раствора хлорамфеникола-Д5 и бекзилпенициллина-Д7 переносят в мерные колбы вместимостью по 100 см3 и доводят объем до метки деионизованной водой. Расчетная концентрация растворов составляет 1000 нг/см3.

Примечание — При расчете концентрации градуировочных растворов учитывают содержание основного вещества в реактиве.

Срок хранения растворов при температуре минус 20 вС — не более 9 мес.

8.1.2 Приготовление градуировочных растворов

Для определения амфениколов и пенициллинов готовят градуировочные растворы следующих массовых концентраций: 1000.0 нг/см3 {раствор 1). 500.0 нг/см3 (раствор 2). 100,0 нг/см3 (раствор 3). 10,0 нг/см3 (раствор 4). 1,0 нг/см3 (раствор 5). 0,2 нг/см3 (раствор 6 — для хлорамфеникола).

Для приготовления градуировочных растворов сначала готовят основной раствор. Для этого взвешивают индивидуальный стандартный образец массой, эквивалентной 10,0 мг определяемого компонента (амфениколов и пенициллинов), переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят объем до метки метанолом (для амфениколов) или деионизованной водой (для пенициллинов).

Для приготовления раствора 1 в мерную колбу вместимостью 100 см3 переносят 1.0 см3 основного раствора и доводят объем до метки деионизованной водой.

Примечание — При расчете концентрации градуировочных растворов учитывают содержание основного вещества в реактиве.

Для приготовления раствора 0.5 см3 деионизованной воды.

2

в

хроматографическую

виалу

переносят

0.5

см3

раствора

1

и

Для приготовления раствора 0.9 см3 деионизованной воды.

3

в

хроматографическую

еиалу

переносят

0.1

см3

раствора

1

и

Для приготовления раствора 0.9 см3 деионизованной воды.

4

в

хроматографическую

виалу

переносят

0.1

см3

раствора

3

и

Для приготовления раствора 0.9 см3 деионизованной воды.

5

в

хроматографическую

виалу

переносят

0.1

см3

раствора

4

и

Для приготовления раствора 6 в хроматографическую еиалу переносят 0,2 см3 раствора 5 и 0.8 см3 деионизованной воды.

Срок хранения растворов при температуре минус 20 ’С — не более 9 мес.

Примечание — При расчете концентрации градуировочных растворов учитывают содержание основного вещества в реактиве.

Допускается приготовление градуировочных растворов иных концентраций в заданном диапазоне измерений метода.

8.2 Приготовление подвижной фазы хроматографической системы

Для проведения хроматографических измерений используют двухкомпонентную подвижную фазу:

• элюент Ас 0,1 %-ный раствор муравьиной кислоты в деионизованной воде.

В мерную колбу вместимостью 500 см3 приливают 450 см3 деионизованной воды, добавляют 0.5 см3 муравьиной кислоты, доводят объем до метки деионизованной водой и перемешивают;

• элюент В: 0,1 %-ный раствор муравьиной кислоты в смеси ацетонитрила с метанолом (1:1).

В мерную колбу вместимостью 500 см3 приливают 250 см3 ацетонитрила и 250 см3 метанола, а затем добавляют 0.5 см3 муравьиной кислоты и перемешивают.

Перед проведением измерений элюенты дегазируют на ультразвуковой бане.

Растворы хранят в колбах с притертыми пробками в холодильнике при температуре (4 ± 2) ’С не более 1 мес.

8.3 Приготовление пробы

8.3.1 Экстракция амфениколов и пенициллинов

Пробу массой 2 г взвешивают с записью результата до второго десятичного знака, помещают в центрифужную пробирку вместимостью 15 см3, добавляют 10 см3 ацетонитрила и вносят 0.05 см3 раствора внутреннего стандарта (см. 8.1.1) хлорамфеникола-Д5 — при определении амфениколов и бенэилпенициллина-Д7 — при определении пенициллинов, тщательно перемешивают. Экстракцию проводят на ультразвуковой бане при комнатной температуре в течение 15 мин. После этого пробу центрифугируют 5 мин с центробежным ускорением 4000 д. Полученный супернатант переносят в круглодонную колбу и упаривают на роторном испарителе досуха при температуре не выше 40 *С. К полученному остатку приливают 2 см3 деионизованной воды, перемешивают и используют для ТФЭ.

Примечание — Допускается упаривание в токе азота.

8.3.2 Очистка пробы методом ТФЭ

Картриджи ТФЭ предварительно активируют, пропуская 3 см3 ацетонитрила, затем 3 см3 деионизованной воды. Анализируемый раствор наносят на картридж со скоростью 1 см3/мин. Картридж промывают, пропуская 2 см3 деионизованной воды, отбрасывая смывы. Аналиты элюируют 5 см3 ацетонитрила со скоростью 1 см3/мин и переносят в круглодонную колбу. Раствор упаривают досуха на роторном испарителе при температуре не выше 40 *С. К сухому остатку приливают 2 см3 деионизованной воды. Ставят на 5 мин на ультразвуковую баню до полного растворения остатка. Раствор пропускают через мембранный фильтр с диаметром пор 0.45 мкм в хроматографическую еиалу вместимостью 2 см3 для ВЭЖХ-МС/МС анализа.

9 Проведение измерений

9.1 Условия хроматографических измерений

Условия проведения измерений методом ВЭЖХ-МС/МС подбирают в зависимости от вида применяемого жидкостного хроматографа, масс-спектрометрического детектора и хроматографической колонки.

8 качестве примера могут быть приведены следующие условия определения амфениколов и пенициллинов, выполненные на системе ВЭЖХ-МС/МС с хроматографической колонкой С18, 4.6 * 50 мм, 1,8 мкм.

Разделение проводят в режиме градиентного элюирования (двухкомпонентная подвижная фаза): объем вводимой пробы — 0,02 см3:

скорость потока подвижной фазы — 0.4 си3/мин: температура термостата колонки — 40 °C.

Параметры и условия ВЭЖХ представлены в таблице 1.

Таблица 1 — Параметры и условия ВЭЖХ

Время, мин

Соотношение компонентов подвижной фазы

А.%

В. %

0

98

2

1

98

2

5

60

40

6

20

во

9

10

90

9.5

98

2

14

98

2

9.2 Настройка масс-слектрометричвского детектора

Для анализа подобраны следующие параметры масс-спектрометричесхого детектирования:

температура источника — 100 вС;

температура газа десольвации — 320 *С;

скорость потока газа десольвации — 8 дмэ/мин;

давление иглы распылителя — 30 psi (206,85 кПа).

Условия регистрации аналитических сигналов в режиме MRM приведены в таблице 2.

Таблица 2— Параметры воздействия на ионы в режиме MRM и условия ионизации распылением в электрическом поле (£SZ) с регистрацией положительных (+) и отрицательных (-) ионов

Аиалит

Молекулярный ион. т/г

Дочерние ионы. т/г

Напряжение фрагмен-тора (F/ap). в

Энергия диссоциации (cej.e

Хлорамфеникол

321,0(-)

152,0

257,0

92

13

5

Хлорамфвнжол

323,0 (*)

275,0

165.0

75

9

21

Хлорамфеникол-Д5

326.1 (-)

157.0

90

15

Хлорамфеникол-Д5

328.1 (+)

280.1

70

10

Флорфеникол

356.1 Н

119.1

185.1

110

10

6

Флорфеникол амин

248.1 (+)

230.1

130.1

100

12

5

Тиамфеникол

354.1 Н

185,1

289.9

120

20

10

Бензилпенициллин

333.0 (-)

192.0

289.0

130

20

10

Бензилпенициллин-Д7

340,0 (-)

199.0

130

18

Бензилпенициллин-Д7

342.1 (+)

183.1

110

16

Ампициллин

350.1(+)

192.1

106.1

100

14

7

Диклоксаципшн

468,0(-)

424.1

327.0

90

15

5

Окончание таблицы 2

Анапит

Молекулярный нон. т/г

Дочерние ионы. т/г

Напряжение фратмек-тора В

Энертия диссоииаиии |С£). В

Оксациллин

400.1(->

259.0

356.1

110

12

7

Феноксимегилпенициллин

349.0{-)

208.0

305.0

110

15

5

Кл оксациллин

434.Ц-)

290.1

390.1

95

10

8

Амоксициллин

366.1(+>

208.0

114.1

100

5

17

Нафциллин

415.0(+)

256.0

160.0

110

15

10

Условия детектирования оптимизируют в ручном режиме. Для этого используют градуировочный раствор индивидуальных веществ концентрации 100,0 нг/см3, приготовленный по 8.1.2. При этом соотношение сигнал/шум (S/ZV) для дочерних ионов должно быть не менее 1:10 для раствора индивидуальных веществ концентрации 1.0 нг/см3. Напряжение на фрагменторе оптимизируют с шагом 10 8 по максимальному отклику прогонированного молекулярного иона.

Энергию диссоциации (СЕ) оптимизируют с шагом 5 В по максимальному отклику характерного дочернего иона.

9.3 Градуировка ВЭЖХ-МС/МС системы

9.3.1 Градуировку ВЭЖХ-МС/МС системы проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

9.3.2 Градуировочную характеристику строят при помощи матричной градуировки. Для этого проводят приготовление экстракта пробы по 8.3. не содержащей амфениколы и пенициллины. На стадии перерастворения сухого остатка (см. 8.3.2) после твердофазной экстракции в анализируемую пробу добавляют 2 см3 смеси градуировочных растворов анализируемых соединений, приготовленных по 8.1.2. Для построения градуировочной зависимости используют растворы следующих массовых концентраций: 1000,0 нг/см3,100.0 нг/см3 10,0 нг/см3,1.0 нг/см3 и 0.2 нг/см3 (для хлорамфеникола).

При построении градуировочной характеристики для количественного определения остаточного количества содержания пенициллинов и амфениколов в инжектор хроматографа вводят по 0,02 см3 и не менее двух раз градуировочные растворы различных уровней массовых концентраций.

Фактические массовые концентрации рассчитывают с учетом чистоты стандарта и молекулярного веса соединения в диссоциированном состоянии. Полученные хроматограммы обрабатывают с использованием компьютерной системы обработки данных хроматографа. Определяют абсолютное время удерживания амфениколов и пенициллинов. С использованием средств программного обеспечения строят градуировочную зависимость для наиболее интенсивного дочернего иона. Коэффициент линейной корреляции полученной градуировочной зависимости должен быть не менее 0,98. При невыполнении этого условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Проведение градуировки обязательно при замене хроматографической колонки, а также при систематическом получении неудовлетворительных результатов контроля, выполняемого в соответствии с разделом 12.

9.4 Контроль аналитической системы

Контроль выполняют с использованием приготовленного по 8.1.2 градуировочного раствора с концентрацией аналитов 100 нг/см3. За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений. Полученный результат измерений не должен отличаться от действительного значения концентрации определяемых веществ в градуировочном растворе более чем на 5 %, относительное стандартное отклонение времени удерживания анали* тов — не более чем на 10 %. В случае невыполнения указанного критерия стабильности градуировочной характеристики проводят новую градуировку.

Контроль аналитической системы осуществляют при условиях, указанных е 9.1 и 9.2. перед на* чалом проведения измерений, а также при смене хроматографической колонки, чистке блоков аналитического прибора и т. д.

9.5 Выполнение измерений

Для контроля фона прибора перед началом серии измерений в хроматограф вводят 20 мм3 (мкл) ацетонитрила.

В виалы вместимостью 2 см3 вносят приготовленный экстракт пробы и проводят измерения на системе ВЭЖХ-МС/МС при условиях, указанных в 9.1. 9.2.

По площадям хроматографических пиков наиболее интенсивного дочернего иона с использованием установленной градуировочной характеристики и программы обработки данных находят массовую концентрацию амфениколов и пенициллинов в анализируемой пробе.

Проводят два параллельных измерения анализируемой пробы и после каждого измерения вычисляют содержание амфениколов и пенициллинов.

Массовая концентрация амфениколов и пенициллинов в исследуемом растворе не должна превышать предельных значений градуировочных растворов, в случае превышения исследуемый раствор, содержащий амфениколы и пенициллины, с помощью механического дозатора разбавляют в рассчитанное количество раз раствором матричной калибровки, не содержащим анализируемые соединения. или раствором чистых образцов, содержащих близкое количество внутреннего стандарта, и проводят анализ разбавленных растворов.

10 Обработка результатов

10.1 В соответствии сданными, полученными при измерении градуировочных растворов, создают таблицу пиков с использованием программного обеспечения хроматографа. Расчеты содержания амфениколов и пенициллинов, а также площади пиков выполняют с помощью системы обработки данных в автоматическом режиме. Вычисление содержания амфениколов и пенициллинов проводят по наиболее интенсивному дочернему иону, для каждого соединения {см. таблицу 2).

10.2 Содержание амфениколов и пенициллинов X, мкг/кг, вычисляют по формуле

(1)

где С — массовая концентрация аналита в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, нг/см3;

V— объем растворителя после ТФЭ (см. 8.3.2). см3; гл — масса анализируемой пробы, г.

За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений, если удовлетворяются условия повторяемости (сходимости).

11 Метрологические характеристики

11.1 Метрологические характеристики метода при доверительной вероятности Р-0.95 приведены в таблице 3.

Таблица 3

Наименование определяемого

аиепите

Диалами

измерений.

М1Т/КГ

Показатели точности

Границы относительной погрешности, ifi. %

Предел повторяемости (сходимости), г, %

Предел

воспроизводимости

Хпорамфвникол

От 0.2 до 1000

ВИЛ КН.

40

0.35Хср

ОЛбХ^,

Флорфенихол

35

О.ЗОх^

о.адхср

Флорфенихол амин

35

0.30хср

ОЛОХрр

Тиамфеникол

35

0.30хср

0.40ХСр

Бензилпенициллин

40

0.35хСр

O-SOXpp

Ампициллин

40

0.35хСр

0.50Хср

Диклоксацилгын

От 1.0 до 1000 еключ.

40

0.35хСр

О.бОМрр

Охсациллин

40

0.35хср

О-бОХрр

Феноксиметилпенициллин

40

0-35*ср

o-sox^

Клоксацилшн

40

О-ЭбХрр

О-М^ср

Амоксициллин

40

О.ЗбХрр

0.50ХСр

Нафциллин

35

0.30хСр

0.40Хср

— среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений, мкг/кг;

Ха — среднеарифметическое значение результатов двух измерений, выполненных в разных лабораториях, мкт/кг.

11.2 Расхождение между результатами деух параллельных измерений, выполненных одним оператором при измерении одной и той же пробы с использованием одних и тех же средств измерений и реактивов, не должно превышать предела повторяемости (сходимости) г. значения которого приведены в таблице 3.

(2)


|х, - х2| s г.

где х, и х2 — результаты двух параллельных измерений, мкг/кг: г— npegfln повторяемости, мкг/кг.

11.3 Расхождение между результатами двух измерений, выполненных в двух разных лабораториях. не должно превышать предела воспроизводимости R. значения которого приведены в таблице 3.

|Х,-Х2|5Я. (3)

где X, и Х2 — результаты двух измерений, выполненных в разных лабораториях, мкг/кг:

Я — предел воспроизводимости, мкг/кг.

11.4 Границы относительной погрешности результатов измерений 5, находящиеся с доверительной вероятностью Р - 0.95, при соблюдении условий настоящего стандарта не должны превышать значений, приведенных в таблице 3.

11.5 Контроль полноты извлечения внутренних стандартов амфениколов и пенициллинов выполняют в ходе каждого измерения. Степень извлечения внутренних стандартов должна быть в диапазоне от 40% до 130 %. Если значение степени извлечения внутренних стандартов ниже или выше указанного диапазона, то проводят повторные исследования анализируемых проб. В случае повторного невыполнения указанного критерия степени извлечения строят новую матричную градуировку с использованием экстракта пробы по 8.3, не содержащей амфениколы и пенициллины.

12 Контроль точности результатов измерений

12.1 Контроль стабильности результатов измерений (повторяемости, промежуточной прецизионности и погрешности) проводят в соответствии с порядком, установленным в лаборатории, по ГОСТ ИСО 5725-6 (подраздел 6.2).

12.2 Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости), осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО 5725-2. Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела повторяемости г. Значения г приведены в таблице 3.

12.3 Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости, проводят с учетом требований ГОСТ ИСО 5725-2. Расхождение между результатами измерений, полученными двумя лабораториями, не должно превышать предела воспроизводимости R. Значения R приведены в таблице 3.

УДК 637.5.04.07:006.354

МКС 67.120.10


Ключевые слова: мясо, мясо птицы, субпродукты, мясная продукция, амфениколы. пенициллины, антибиотики, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрический детектор

БЗ 12—2018/63

Редактор Н.В. Таланова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор ЕЛ. Дупьнвва Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдаю а набор 13.112013 Подливаю а печать 06.12.2013. Формат 30»841fe. Гарнитура Ариал. Усп. пвч. п. 1.40 Уч.-иэа. л. 1,24.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной раэработчиком стандарта

Создано о единичном исполнении ФГУП «СТАНДЛРТИНФОРМ» . 117413 Москва. Нахимовский лр-т. д. 31. к. 2. www.90sbnfo.ru nfo@gostnfo.ru

1

11В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52501—2005 (ИСО 3696:1987) «Вода для лабораторного анализа. Технические условия».

2> В ^ксийсхой Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-2—2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и реэугътатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений».

2

8 Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».

41В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144—2018 «Вода дистиллированная. Технические условия».