allgosts.ru67. ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ67.120. Мясо, мясные продукты и другие животные продукты

ГОСТ 31792-2012 Рыба, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Определение содержания диоксинов и диоксинподобных полихлорированных бифенилов хромато-масс-спектральным методом

Обозначение:
ГОСТ 31792-2012
Наименование:
Рыба, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Определение содержания диоксинов и диоксинподобных полихлорированных бифенилов хромато-масс-спектральным методом
Статус:
Действует
Дата введения:
07/01/2013
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
67.120.30

Текст ГОСТ 31792-2012 Рыба, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Определение содержания диоксинов и диоксинподобных полихлорированных бифенилов хромато-масс-спектральным методом



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ 31 тэг-

го^


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

РЫБА, МОРСКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Определение содержания диоксинов и диоксинподобных полихлорированных бифенилов хромато-масс-спектральным методом

Издание официальное

.......

ЯЮООА

СТШДфПШфО{Ш

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартизации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные по* ложекия» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосудар* ственкые. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН ГУ «НПО «Тайфун» Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды. ФГУП «Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии» (ФГУП «Атлант НИРО»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (про* токол от 1 октября 2012 г. № 51)

За принятие проголосовали:

Кратное ita*yexoaamte страны по МК (ИСО 31В») 004-97

Код страны по МК {ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

КZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кьфгыэстандарт

Могщоаа

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

UZ

Уэстандарг

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноя* бря 2012 г. № 1629-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31792—2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2013 г.

5    Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 53184—2008 в ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также е информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

II

Содержание

6.3    Подготовка градуировочных растворов ПХДД/ДФ и растворов изотопно-меченых

8.1    Подготовка калибровочных растворов ПХБ и растворов изотопно-меченых суррогатных

Приложение А (справочное) Диоксиновый эквивалент токсичности (TEQ) конгенеров ПХДД/ДФ

Приложение В (справочное) Форма представления результатов анализа на содержание

Приложение Г (справочное) Форма представления результатов анализа на содержание

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЫБА, МОРСКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Определение содержания диоксинов и диоксинподобных полихлорированных бифенилов

хромато-масс-спектральиым методом

Fish, marine ^vertebrates and products of thetr processing.

Determination of dioxins and dioxin-tike biphenyls content by GC-MS method

Дата введения — 2013—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт предназначен для идентификации и выполнения измерений массовых концентраций 17 высокотоксичных полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибенэофуранов:

2.3.7.8- тетрахлордибензо-п-диоксина, 2.3.7,8-лемтахлордибе изо-п-диоксина; 1,2.3.4.7,8-гексахлорди-бенэо-п-диоксина; 1,2.3.6.7,8-гексахлордибенэо-п-диоксина: 1.2,3.7.8.9-гексахлордибенэо-п-диоксина;

1.2.3.4.6.7.8- гептахлордибенэо-п-диоксина; октахлордибеиэо-п-диоксина; 2.3,7.8-тетрахлордибен-зофурана. 1.2,3.7.8-лентахлордибензофурана; 2,3.4,7,8-лента-хлордибензофурана; 1.2,3.4.7.8-гек-сахлордибенэофурана; 1.2.3,6.7.8-гексахлордибензофурана; 2,3,4,6.7,8-гексахлордибензофурана; 1,2.3.7,8.9-гексахлордибенэофурана; 1,2.3.4.6,7.8-гелтахлордибенэофурана; 1,2.3.4,7,8.9-гептахлорди-бенэофурана;октахлордибенэофурана.атаюке 14 диоксиноподобных пла парных полихлорированныхби-фенилов{ПХБ):3,3,4.4-тетрахлорбифенила;3.4,4',5-тетрахлорбифенила;2.3,3,4.4-пентахлорбифенила:

2.3.4.4.5- лентахлорбифенила;    2.3,4,4.5-пентахлорбифенила:    2.3.4.4.5-лентахлорбифенила;

3.3.4.4.5- пентахлорбифенила:    2.3,3.4,4,5-гексахлорбифенила:    2,3.3,4.4.5-гексахлорбифенила;

2.3.4.4.5.5- гексахлорбифенила:    3.3,4,4.5,5-гексахлорбифенила;    2.2.3,3.4.4,5-гелтахлорбифенила:

2.2.3.4.4.5.5- гептахлорбифенила; 2,3.3.4.4.5.5-гептахлорбифенила в рыбе, морских беспозвоночных и продуктах их переработки.

Метод анализа основан на экстракции аналитое органическими растворителями, последовательной очистке экстракта с применением гель-фильтрации и колоночной хроматографии на различных сорбентах и количественном анализе методом хромато-масс-спектрометрии с использованием суррогатных изотопно-меченых стандартов — аналогов определяемых соединений, вводимых в пробу на стадии пробоподготовки.

Предел обнаружения различных конгенерое составляет соответственно от 0.1 до 0.5 нг/кг. Определению не мешает присутствие в образцах пестицидов, полихлорированных бифенилов и прочих га-логенированных соединений.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссыпки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 201—76 Тринатрийфосфат. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2652—78 Калия бихромат технический. Технические условия ГОСТ 4166—76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 6995—77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 7636— 85 Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа

ГОСТ 9293—74 Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 9968—86 Метилен хлористый технический. Технические условия ГОСТ 20010—93 Перчатки резиновые технические. Технические условия ГОСТ 24104—2001' Весы лабораторные. Общие технические требования ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28498—90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 29227—91 {ИСО 835—80) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

При ме чан и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по оосгоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины, определения и сокращения

3.1 В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1.1    полихлорированные дибензо-л-диоксины/дибензофураны; ПХДД/ДФ: Все конгенеры дибенэо-п-диоксинов и дибенэофуранов с содержанием в молекуле от одного до восьми атомов хлора.

3.1.2    суррогатный стандарт; S/S: Смесь конгенеров ПХДД/ДФ или ПХБ. изотопно-меченых по углероду 13С12, вводимая в пробу на стадии обработки для контроля полноты извлечения и количественных расчетов.

3.1.3    внутренний стандарт; R/S: Изотопно-меченый по углероду 13С,2 изомер ПХДД/ДФ. не входящий в состав S/S. вводимый в подготовленный к анализу экстракт для контроля конечного объема экстракта, проверки стабильности работы масс-спектрометра и оперативного контроля эффективности хроматографического разделения изомеров.

3.1.4    реконструированная масс-хроматограмма: Масс-хроматограмма, полученная компьютерной обработкой результатов анализа и показывающая значение сигнала, создаваемого ионами с заданной массой, а.е.м.. характерной для конгенеров ПХДД/ДФ с определенной степенью хлорирования.

3.1.5    диоксиновый эквивалент токсичности; TEQ: Конгенеры ПХДД/ДФ или ПХБ — значение, выраженное в относительных величинах токсичности, установленных Всемирной организацией здравоохранения при условии, что токсичность изомера 2.3.7.8-тетрахлордибенэо-п-диоксина принята равной 1 (приложение А).

3.1.6    суммарный диоксиновый эквивалент токсичности пробы: Суммарная токсичность пробы. создаваемая токсичными конгенерами ПХДД/ДФ и планарными ПХБ. определяемая как сумма произведений концентраций каждого конгенера на соответствующий эквивалент токсичности (2 ТЕО. пг/г),

3.2 В настоящем стандарте применены следующие сокращения для нижеследующих конгенеров:

ТХДД — любой изомер тетрахлордибенэо-п-диоксина.

ПеХДД — любой изомер пентахлордибенэо-п-диоксина:

ГкХДД — любой изомер гексахлордибензо-л-диоксина:

ГпХДД — любой изомер гептахлордибенэо-п-диоксииа:

ОХДД — октахлордибензо-п-диоксин:

ТХДФ — любой изомер тетрахлордибензофураиа;

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

ПеХДФ — любой изомер пентахлордибенэофурана;

ГкХДФ — любой изомер гексахлордибензофурана:

ГпХДФ — любой изомер гептахлордибенэофурана:

ОХДФ — октахлордибензофуран:

ПХ6 — любой конгенер полихлорбифенила.

Примечание — Порядок замещения для конкретного изомера указывается цифровым индексом, согласно правилам IUPAC, например, 1.2.3,4.5-пентахлорцибенэо-п-джжсин.

3.3    Для обозначения кокгенеров планарных полихлорированных бифенилов (ПХБ) используют следующие сокращения:

ПХБ 77 — 3,3,4.4-тетраХБ:

ПХБ 81    — 3.4,4.5-тетраХБ:

ПХБ 105 — 2.3,3.4,4-пентаХБ:

ПХБ 114 — 2,3,4.4,5-пемтаХБ;

ПХБ 118 — 2,3,4,4,5-пентаХБ;

ПХБ 123 — 2\3,4,4'.5-пентаХБ;

ПХБ 126 — 3.3,4.4,5-пентаХБ;

ПХБ 156 — 2,3.3.4,4,5-гексаХБ;

ПХБ 157 — 2,3.3.4.4,5-гвксаХБ:

ПХБ 167 — 2,3,4.4.5.5-гбксаХБ;

ПХБ 169 — 3,3.4.4.5,5-гвксаХБ;

ПХБ 170 — 2,2.3,3,4Д.5-гептаХБ;

ПХБ 180 — 2.2,3.4,4.5.5-гептаХБ;

ПХБ 189 — 2,3,3,4,4,5.5-гептаХБ.

3.4    Для обозначения масс-слектрометрического режима анализа с использованием химической ионизации и детектированием отрицательно заряженных ионов используется сокращение ХИ ОИ.

4    Требования безопасности

Конгенеры ПХДД/ДФ относятся к высокотоксичным соединениям, обладающими канцерогенным, мутагенным и тератогенным действием. Для наиболее токсичного 2.3.7,8-ТХДД LDS0 = 0,05 мг/кг. класс опасности 1.

Требования безопасности при работе с препаратами, содержащими ПХДД/ДФ. устанавливают в соответствии со специальными инструкциями по работе с диоксином, действующими на территории государства, принявшего стандарт.

Помещения, в которых проводится подготовка проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Исходные стандартные образцы для приготовления градуировочных растворов и аттестованных смесей следует хранить в запираемом металлическом шкафу.

8се операции по приготовлению аттестованных смесей и градуировочных растворов, содержащих ТХДД и его меченые аналоги, добавление стандартов к образцу, подготовку образца к анализу следует проводить под тягой в вытяжном шкафу.

Пробы, подготовленные к анализу, и растворы стандартных образцов, градуировочных и контрольных растворов, аттестованных смесей следует держать в ампулах, закрытых завинчивающейся или запрессованной крышкой с тефлонированной резиновой прокладкой, прокалываемой микрошприцем.

Меры по оказанию первой помощи при попадании диоксина и его растворов на кожу, в глаза и желудок проводят в соответствии с инструкциями, действующими на территории государства, принявшего стандарт.

5    Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы,

материалы

5.1 Средства измерений

Хромато-масс-спектрометр высокого или низкого разрешения, позволяющий вести регистрацию

отдельных ионов с заданными массами в диапазоне 50 — 600 а.е.м. при ионизации пробы в режиме з

электронного удара или химической ионизации с детектированием отрицательно заряженных ионов, оснащенный компьютерной системой обработки данных и имеющий предел обнаружения 2,3.7.8-ТХДД в режиме селективного детектирования ионов (соотношение сигнал/шум) при инжекции 1,0 пг данного вещества в прибор не хуже 5:1 (например. MAT-95XR DFS, JMS-700. Agilent-5975. Varian-320MS. ITMS-240MS. ITO 900GC/MS. TSO Quantum или другие с подобными характеристиками).

Кварцевые капиллярные хроматографические колонки 30(60) м. диаметром 0.25 мм с неподвижной неполярной фазой типов (DB-5MS, VF-5MS) и (или) полярной фазой типов SP-Sil88, DB-DIOXIN (допускается использование и других колонок с неподвижными фазами, обеспечивающими разделение

2.3.7,8-замещенных изомеров и других ПХДД и ПХДФ).

Термометр технический ртутный прямой с диапазоном измеряемой температуры отО *Сдо 100 ®С с ценой деления 1 *С и температуры 300 вС с ценой деления 2 ®С по ГОСТ 28498.

Весы лабораторные общего назначения среднего класса точности с пределом допустимой погрешности до 0.1 мг по ГОСТ 24104.

5.2 Вспомогательные устройства и лабораторная посуда

Микрошприцы хроматографические на 10 мкл. ценой деления 0.1 мкл. например фирмы Hamilton No 700. по нормативным документам.

Автоматические дозаторы переменного объема (100 —1000 мм1), с пределом погрешности не более ± 0.8 %. например фирмы Eppendorf N9 3111.000.165. по нормативным документам.

Автоматические дозаторы переменного объема (10 — 100 мм3), с пределом погрешности не более ± 0.6 %. например Eppendorf № 3111.000.149, по нормативным документам.

Ротационный испаритель.

Аппарат для встряхивания проб.

Микроизмельчитель тканей, мощностью 300—500 Вт.

Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание температуры в диапазоне температур 90 *С — 150 вС.

Холодильник бытовой любой марки.

Муфельная печь любой марки, обеспечивающая нагрев в диапазоне температур 300 *С — 800 *С.

Пипетки 1-2-1. 2-2-5 по ГОСТ 29227.

Перчатки резиновые технические по ГОСТ 20010.

Цилиндры мерные исполнения 3, вместимостью 25. 50.100,250 см3 по ГОСТ 1770.

Стаканы мерные вместимостью 100.500.800 см3 по ГОСТ 25336.

Колбы круглодонкые. исполнения 4. вместимостью 500 см3.100 см3 по ГОСТ 25336.

Колбы плоскодонные конические исполнения 4. вместимостью 1000. 500. 250. 100 см3 по ГОСТ 25336.

Колбы мерные. 10, 50 см3 класса-2 по ГОСТ 1770.

Колбы грушевидные. 100 см3 исполнения 4 по ГОСТ 25336.

Воронки стеклянные конические 36—50. В-100-150 по ГОСТ 25336.

Колонки стеклянные, диаметром 8 мм. длиной 300 мм с верхним резервуаром (приложение Б).

Колонки стеклянные, диаметром 6 мм. длиной 150 мм с верхним резервуаром (приложение Б).

Колонки стеклянные для гель-фильтрации диаметром 18 мм. длиной 600 мм (приложение Б).

Колонки стеклянные диаметром 30 мм. длиной 400 мм. с фильтром Шотта (приложение Б).

Палочки стеклянные.

Краны тефлоновые типа Cote-Parmer No А-30503-00

Воронки делительные 8Д-1 -100 ХС по ГОСТ 25336.

Дефлегматор 250-14/23-29/32-ТС по ПОСТ 25336.

Холодильник ХПТ-1-300-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Эксикатор 2-250 по ГОСТ 25336.

Микрофлаконы на 0.9 см3 с коническим дном, типа Wheaton. Supelco № 27333.

Стеклянные флаконы с завинчивающейся крышкой (Mini-Vials) вместимостью 2 см3 типа Supelco No 27023.

Стеклянные флаконы с завинчивающейся крышкой (Mini-Vials) вместимостью 4 см3 типа Supelco No 27024.

Тефлонированные прокладки (септы) диаметром 10 мм. для еиал. типа Supelco No 27360-U.

Кримпер (устройство для герметизации виал) типа Supelco No 33195.

Ампулы темного стекла, медицинские, вместимостью 5 см3 типа Jena-Vitropack.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336.

Баня водяная ультразвуковая.

5.3    Реактивы и материалы

Дихлорметан. х.ч., по ГОСТ 9968.

Метанол, х.ч.. по ГОСТ 6995.

Силикагель Kieseigel 60. 70—230 мкм. импортный, например Merck N9 7734.9025.

Алюминия окись 90. основная, например фирмы Merck N9 1097.9050.

Натрий сернокислый безводный. х.ч.. по ГОСТ 4166.

Калия бихромат, х.ч.. по ГОСТ 2652.

Тринатрий фосфат, ч., по ГОСТ 201.

Гидроокись натрия, х.ч., по ГОСТ 4328.

Серная кислота концентрированная, ос.ч.. по ГОСТ 4204.

Бода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гелий марки А.

Азот. ос.ч.. ло ГОСТ 9293.

Газовая смесь аргон-метан. 10 % об. метана, ос.ч.

н-гексан. для следового анализа, импортный, например фирмы Merck. № 4368.2500. н-декан. для следового анализа, импортный, например фирмы Merck. № 803405.0250. н-нонан, для следовою анализа, импортный, например фирмы Merck. № 806838.0250. Волокнистый кварцевый материал СКВ.

Сорбент Bio-Beads S-X3.200-400 mesh. Bio-Rad.Lab.. No 152-2750.

5.4    Стандартные растворы и контрольные образцы

Изотопно-меченые суррогатные и внутренние стандарты ПХДД/ДФ, включающие: а) &'5пхдд<до — раствор смеси изотопно-меченых по углероду ,3С12 конгенеров ПХДД/ДФ в нонане. EDF-4053. производства компании Cambridge Isotope Laboratories. Inc., US (код no каталогу CIL No EDF4053). с погрешностью содержания каждого компонента + 10 % (таблица 1).

Таблица 1 — Состав раствора S/Snynryna

Компоненты

Концентрация. мкг/см3

2.3.7,8-ТХДД (иС12 99 %)

1.0

1,2.3.7.8-ПеХДД (13С12 99 %)

1.0

1.2.3.6.7.8-ГхХДД (13С12 99 %)

1.0

1.2.3.4,6.7.6-Г пХДЦ (,3С,2 99 %)

1.0

ОХДД (13С12 99 %)

2.0

2.3.7.8-ТХДФ (,3С,2 99 %)

1.0

1.2.3.7.8-ПеХДФ (13С12 99 %)

1.0

1.2.3.6.7.8-Г хХДФ {,3С,2 99 %)

1.0

1.2.3,4.6.7.8-ГпХДФ (С12 99 %)

1.0

б) R/SnxQQ!дф — раствор смеси внутренних стандартов ПХДД/ДФ в нонане ЕРА 23RIS производства Cambridge Isotope Laboratory. Inc., US (код no каталогу CIL No EDF4055). с погрешностью содержания каждого компонента ♦ 10 % (таблица 2).

Таблица 2— Я/5пупд>п<а

Компоненты

Концентрация. ммГсм3

1.2.3.4-ТХДД (13С12 99 %)

0.5

1.2.3.7.8.9-ГхХДД (13С12 99 %)

0.5

Калибровочный стандарт, включающий раствор 18 токсичных конгенерое ПХДД/ДФ, производства Cambridge Isotope Laboratory. Inc.. US (номер no каталогу CIL № EDF-7999-10x), с погрешностью содер-жания каждого компонента ♦ 10 % (таблица 3). раствор в нонане.

Таблица 3 — Состав хагыбро вечного стандарта

Конгенер ПХДД

Концентрация. нг.^м3

Конгенер ПХДФ

Концентрация, нг/см3

2,3.7,8-ТХДД

400

2.3.7.8-ТХДФ

400

1.2.3.7.8-ЛеХДД

2000

1.2.3.7.8-ПвХДФ

2000

1.2.3.4,7.8-ГкХДД

2000

2.3.4.7.8-ПеХДФ

2000

1,2.3.6,7.8-ГкХДД

2000

1.2.3.4.7.8-ГкХДФ

2000

1,2.3,7,8.9-ГкХДД

2000

1.2.3,6.7,8-ГкХДФ

2000

1.2.3.4.6.7.8-ГпХДД

2000

2.3.4.6.7.8-ГкХДФ

2000

охдд

4000

1.2.3,6.7,8-ГкХДФ

2000

2.3.4.6.7.в-ГкХДФ

2000

1.2.3,7.8.9-ГкХДФ

2000

1.2.3.4,6.7.8-ГлХДФ

2000

ОХДФ

4000

Контрольный образец тканей рыбы с аттестованным содержанием ПХДД/ДФ и диоксинподобных планарных ПХБ (код по каталогу CIL № EOF2526). с содержанием конгенерое ПХДД/ДФ в диапазоне 10—50 нг/кг и конгенерое ПХБ в диапазоне 100—500 нг/кг.

Изотопно-меченые суррогатные и внутренние стандарты ПХБ. включающие: a) S/Snx6 — раствор смеси изотопно-меченых суррогатных планарных ПХБ в нонане (код по каталогу CIL № ЕС4995). с погрешностью содержания каждого компонента ± 10 % (таблица 4).

Таблица 4 — Состав S'Spxe

Конгенер ПХБ

Концентрация.

м*т/см3

Конгенер ПХБ

Концентрация. и*т) см3

ПХБ 77 <13С1299%)

1.0

ПХБ 156 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 81 <13С1299%)

1.0

ПХБ 157 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 105 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 167 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 114 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 169 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ11в(13С1299%)

1.0

ПХБ 170 (,3С12 99 %)

1.0

ПХБ 123 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 180 (13С12 99 %)

1.0

ПХБ 126 (С12 99 %)

1.0

ПХБ 189 (,3С12 99 %)

1.0

б) R/Snx6 — раствор 2,3.4.4.5.6-гексахлорбифенила е нонане (код по каталогу CIL РСВ No 166). с концентрацией (100 ± 5) мкг/см3.

Калибровочный стандарт, включающий раствор 14 планарных конгенерое ПХБ. производства Cambridge Isotope Laboratory (номер по каталогу CIL No ЕС-5000), с погрешностью содержания каждого компонента ± 10 % (таблица 5). раствор в нонане.

Таблица 5 — СоставRTSnxg

Конгенер ПХБ

Концентрация.

мкг.'см3

Конгенер ПХБ

Концентрация, мкг/ сы3

ПХБ 77

2.0

ПХБ 156

2.0

ПХБ 81

2.0

ПХБ 157

ю

е

ПХБ 105

2.0

ПХБ 167

2.0

ПХБ 114

2.0

ПХБ 169

2.0

Окончание таблицы 5

Конген«р ПХБ

Концентрация.

ыкг/сы3

Коигемер ПХБ

Концентрация. мя7см3

ПХБ 118

2.0

ПХБ 170

2.0

ПХБ 123

2.0

ПХБ 180

2.0

ПХБ 126

2.0

ПХБ 189

2.0

Допускается применение других средств измерений и оборудования с метрологическими характеристиками. а также других реактивов и материалов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

6 Определение полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов

6.1    Подготовка посуды, сорбентов и реактивов

6.1.1    Подготовка посуды

Стеклянную химическую посуду замачивают в растворе тринагрийфосфата на 6—7 ч, затем промывают водопроводной водой, моют горячей хромовой смесью, ополаскивают водопроводной водой, а затем трижды дистиллированной водой и сушат при температуре 300 *С в сушильном шкафу.

6.1.2    Подготовка реактивов и материалов

Очистку растворителей н-гексана и дихлорметана осуществляют путем перегонки при атмосферном давлении с использованием стеклянной химической посуды в соответствии с правилами перегонки органических веществ.

Используемые растворители квалификации «для следового анализа» производства фирмы Merck или аналогичные используются без очистки.

Натрий сернокислый безводный марки ос.ч. прокаливают в муфельной печи 4 ч при температуре 400 *С. охлаждают в эксикаторе, хранят в колбе со шлифом не более месяца.

Смесь гексан-дихлорметан (1:1) готовится смешением равных объемов гексана и дихлорметана в емкости вместимостью 5 дм* из темного стекла, снабженной притертой пробкой.

Смесь гексан-дихлорметан (97:3) готовится смешением 970 см3 гексана и 30 см3 дихлорметана в емкости вместимостью 1 дм3 из темного стекла, снабженной притертой пробкой.

Смесь гексан-дихлорметан (40:60) готовится смешением 400 см3 гексана и 600 см3 дихлорметана в емкости вместимостью 1 дм3 из темного стекла, снабженной притертой пробкой.

Кварцевый волокнистый материал СКВ прокаливают в муфельной печи при 700 'С в течение 30 мин и хранят в герметичной стеклянной таре не более месяца.

При подготовке и использовании каждой новой партии реактивов и материалов или замене одного из них проводят проверку путем выполнения всей процедуры анализа для холостого опыта и контрольной аттестованной смеси, оценивая результаты с учетом характеристик погрешности. Допускается использование растворителей и сорбентов других марок, обеспечивающих проведение анализа с заданной погрешностью.

6.1.3    Подготовка сорбентов

6.1.3.1    Активирование оксида алюминия

Навеску оксида алюминия массой 200 г помещают в кварцевый стакан и прокаливают в муфельной печи при 700 *С в течение 8 ч. Активированную окись алюминия хранят в герметичной стеклянной таре не более 3 сут.

6.1.3.2    Активирование силикагеля

Навеску силикагеля массой 200—400 г промывают последовательно двойными объемами метанола. а затем активируют в муфельной печи 8 ч при 350 *С. Активированный силикагель хранят в герметически закрытой стеклянной таре не более двух недель.

6.1.3.3    Приготовление силикагеля, модифицированного серной кислотой

Для приготовления партии силикагеля, модифицированного кислотой (Si02/H2S04). тщательно смешивают 56 г активированного Si02 и 24см3 концентрированной H2S04 (плотность 1.83 г/см3). Кислоту необходимо приливать небольшими порциями в колбу с активированным Si02. встряхивая содержимое колбы. Готовый модифицированный сорбент должен представлять собой однородную массу без комков. Хранят приготовленный сорбент в колбе, закрытой притертой стеклянной пробкой, в эксикаторе и используют в течение 1 мес. По истечении этого срока остатки сорбента утилизируют.

6.1.3.4    Приготовление силикагеля, модифицированного гидроксидом натрия

Силикагель, модифицированный щелочью, готовят на основе активированного силикагеля со сроком хранения не более одного дня. Для приготовления 100 г Si02 ♦ щелочь тщательно смешивают 67 г активированного Si02 и 31 см3 1М водного раствора NaOH. Раствор щелочи приливают небольшими порциями в колбу с активированным Si02 и встряхивают содержимое колбы. Готовый модифицированный сорбент должен представлять собой однородную массу без комков. Хранят приготовленный сорбент е колбе, закрытой стеклянной пробкой, вне эксикатора, используют в течение одного месяца.

6.1.3.5    Подготовка колонки для гель-фильтрации Bio-Beads SE-X3

20 г сухого лолистирольного геля Bio-Beads SE-X3 помещают в чистую колбу вместимостью 250 см3, заливают смесью гексан-дихлорметан (1:1) и выдерживают 24 ч.

В колонку для гель-фильтрации, представляющую собой стеклянную трубку длиной 70 см и диаметром 20 мм с впаянным в нижней части пористым стеклянным фильтром Шотта и тефлоновым краном (рисунок Б.1. приложение Б.1). помещают слой кварцевого волокнистого материала СКВ и уплотняют его стеклянной палочкой. При закрытом кране наливают в колонку смеси гексан-дихлорметан (1:1) на 1/3 высоты рабочей части колонки. Переносят количественно сорбент е колонку, используя смесь гексан-дихлорметан (1:1). Пропускают через колонку 600 см3 смеси гексан-дихлорметан (1:1).

Подготовленный попистирольный материал для гельфильтрации Bio-Beads SE-X3 хранят в набухшем состоянии в колонке под слоем растворителя.

6.2    Калибровка колонки Bio-Beads SE-X3

Калибровка колонки для гель-фильтрации заключается в определении объема элюента Л. после пропускания которого начинается выделение целевой фракции, содержащей ПХДД/ДФ. и объема элюента Л1. пропускание которого обеспечивает полное выделение целевой фракции из колонки.

В мини-виалу вместимостью 2 см3 вносят 1 см3 смеси гексан-дихлорметан (1:1). затем добавляют автоматическим дозатором 5 мкл раствора смеси калибровочного стандарта ПХДД/ДФ. Перемешивают содержимое виалы на ультразвуковой бане 30 с и количественно переносят в колонку для гельфильтрации.

Элюируют колонку после внесения в нее раствора ПХДД/ДФ смесью гексан-дихлорметан (1:1) объемом 110 см3, пропуская растворитель со скоростью 1 мл/мин.

Отбирают в мерные цилиндры фракции в следующих объемах:

Я —0 —40(40 см3);

Л1 — 40 —50 (10 см3);

Fill —50 —60 (10 см3);

ЯУ —60— 100(40 см3);

FV_ 100—110 (10 см3).

Концентрируют каждую фракцию на роторном испарителе до объема около 0.5—1,0 см3 и переносят количественно в мини-виалу. выпаривают потоком азота до 100—200 мкл. добавляют внутренний стандарт и определяют содержание ПХДД/ДФ в каждой фракции, как описано ниже.

Результат калибровки считается удовлетворительным, если суммарное содержание ПХДД/ДФ во фракциях Я. ЯМ. ЯУ. FV не превышает 5 % внесенного количества и составляет не менее 95 % ПХДД/ДФ во фракции Я1. В противном случае требуется повторный опыт и корректировка объемов отбрасываемой и собираемой фракций.

6.3    Подготовка градуировочных растворов ПХДД/ДФ и растворов изотопно-меченых

суррогатных и внутренних стандартов

Градуировочные растворы смеси индивидуальных и изотопно-меченых ПХДД/ДФ используют для проверки времен удерживания конгенерое. линейного диапазона детектирования и расчета фактора отклика анализируемых конгенерое.

В качестве базового раствора смеси индивидуальных конгенерое ПХДД/ДФ используют смесь индивидуальных ПХДД/ДФ в нонане EDF-7999-Юх.

В качестве базового раствора суррогатного стандарта используют смесь изотопно-меченых по углероду ,3С12 конгенерое ПХДД/ДФ в нонане EOF-4053.

В качестве базового раствора внутреннего стандарта ПХДД/ДФ используют смесь изотопно-меченых по углероду ,3С12 конгенерое ПХДД/ДФ в нонане EDF-4055.

6.3.1    Приготовление градуировочных растворов

6.3.1.1    Приготовление раствора С1

Используй регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в виалу вместимостью 2 см3 950 мкл н-декана. 10 мкл базового раствора EDF-7999-Юх и 40 мкл раствора EDF4053.

6.3.1.2    Приготовление раствора С2

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в виалу вместимостью 4 см3 1870 мкл н-декана. 50 мкл базового раствора EDF-7999-Юх и 80 мкл раствора E0F-4OS3.

6.3.1.3    Приготовление раствора СЗ

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл, последовательно вносят в виалу вместимостью 2 см3 910 мкл н-декана. 50 мкл базового раствора EDF-7999-Юх и 40 мкл раствора EDF-40S3.

6.3.1.4    Приготовление раствора С4

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в виалу вместимостью 2 см3 860 мкл н-декана. 100 мкл базового раствора EDF-7999-Юх и 40 мкл раствора E0F-4O53.

6.3.1.5    Приготовление раствора С5

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в виалу вместимостью 4 см3 760 мкл н-декана. 200 мкл базового раствора EDF-7999-Юх и 40 мкл раствора E0F-4O53.

Концентрации градуировочных растворов (нг/см3) приведены в таблице 6.

Приготовленные градуировочные растворы можно хранить в герметически закрытых виалах при температуре не выше минус 10 °С без доступа солнечного света не более 6 мес. в стеклянных запаянных ампулах не более двух лет.

Таблица 6 — Концентрации градуировочных растворов в нанограммах/см3

Коигвнвр ПХДД/ДФ

С1

C2

сэ

С4

С6

2.3.7,0-ТХДД

4

10

20

40

80

1.2.3,7.8-ПеХДД

20

50

100

200

400

1.2.3.4.7.8-Г кХДД

20

50

100

200

400

1,2.3.6.7,8-Г кХДД

20

50

100

200

400

1,2.3.7.8.9-Г кХДД

20

50

100

200

400

1.2.3.4.6.7.8-ГпХДД

20

50

100

200

400

охдд

40

100

200

400

800

2.3.7.В-ТХДФ

20

50

100

200

400

1.2.3.7.8-ПеХДФ

20

50

100

200

400

2.3,4.7.8-ПвХДФ

20

50

100

200

400

1.2.3.4.7.8-Г кХДФ

20

50

100

200

400

1.2.3.6.7.8-Г кХДФ

20

50

100

200

400

2.3.4.6.7,8-Г к)ЩФ

20

50

100

200

400

1.2.3.6.7.8-ГкХДФ

20

50

100

200

400

2.3,4.6.7.8-Г к)ЩФ

20

50

100

200

400

1.2,3.7.8,9-ГкХДФ

20

50

100

200

400

1.2.3.4.6,7.в-ГпХДФ

20

50

100

200

400

ОХДФ

40

100

200

400

800

2.3.7.8-ТХДД (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

1.2.3.7.8-ПеХДД (13С1299 %>

40

40

40

40

40

1,2.3.в,7,8-Г хХДЦ (13С,2 99 %)

40

40

40

40

40

Окончание таблицы 6

Конгенер ПХДД/ДФ

С1

С2

СЗ

С4

CS

1.2.3.4.6.7,8-ГпХДД (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

ОХДД<13С1299%)

80

80

во

80

во

2.3.7,8-ТХДФ (,3С12 99 %)

40

40

40

40

40

1.2.3,7,8-ГТеХДФ (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

1.2.3.6.7.8-ГхХДФ (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

1,2.3.4.6.7.8-ГпХДФ (,3С12 99 %)

40

40

40

40

40

6.3.2 Приготовление рабочего раствора изотопно-меченого суррогатного стандарта Для приготовления рабочего раствора S/S-1 в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят автоматическим регулируемым дозатором 1000 мкл базового раствора EDF-4053 и доводят объем раствора до метки н-деканом. Обозначают полученный рабочий раствор как S/S-1. Концентрации суррогатных стандартов в рабочем растворе (нг/см3) приведены в таблице 7.

Таблица 7 — Концентрации суррогатных стандартов в рабочем растворе в нанограммах/см3

Коигвнор ПХДД/ДФ

S/SnXfl£Vfi* 6а*0*ы*'

S/S-1

1.2.3,7,8-ЛеХДД (С,2 99 %)

1000

20

1,2.Э.6.7.в-ГхХДЦ (13С12 99 %)

1000

20

1.2.3.4.6.7.8-ГпХДД (13С12 99 %)

1000

20

ОХДД{13С1299%)

2000

40

2.3,7.8-ТХДФ (13С12 99 %)

1000

20

1,2.3,7,8-ЛеХДФ (13С12 99 %)

1000

20

1.2.3.6.7.8-ГхХДФ (13С12 99 %)

1000

20

1.2.3.4.6.7.8-Г пХДФ (,3С12 99 %)

1000

20

Приготовленный раствор перемешивают на ультразвуковой бане 10 мин. расфасовывают в стеклянные ампулы по 1 см3. Ампулы запаивают и хранят до использования без доступа солнечного света не более двух лет.

6.3.3 Приготовление рабочего раствора изотопно-меченого внутреннего стандарта Для приготовления рабочего раствора внутреннего стандарта в мерную колбу вместимостью 10 смвносят автоматическим регулируемым дозатором 1000 мкл базового раствора EOF-4055 и доводят объем раствора до метки н-деканом. Обозначают полученный рабочий раствор внутреннего стандарта как R/S-1 Концентрации внутренних стандартов в рабочем растворе (нг/см3) приведены в таблице 8.

Таблица в — Концентрации внутренних стандартов в рабочем растворе в нанограммах/см3

Конгвмер ПХДД/ДФ

Я/5пхдаяФ вахооый

R/S-1

1.2.3.4-ТХДД(С1299%)

500

50

2.3.7.8.9-ГхХДД (13С12 99 %)

500

50

Приготовленный раствор перемешивают на ультразвуковой бане 10 мин. расфасовывают в стеклянные ампулы по 1 см3. Ампулы запаивают и хранят до использования без доступа солнечного света не более двух лет.

6.4 Подготовка проб для анализа

Образцы рыбы и морепродуктов хранят замороженными при температуре минус 20 *С не более двух месяцев, ю

Для анализа отбирают из каждой партии рыбы не менее трех тушек общей массой 0,5—1.0 кг, при необходимости размораживают образцы при комнатной температуре.

Примечание — Если экземпляры рыбы имеют массу свыше 1 кг. допускается использовать для анализа серединную часть тушки от трех экземпляров рыбы общей массой 1 кг.

Отделяют голову и внутренности рыбы и гомогенизируют тушку на шнековой мясорубке с диаметром отверстий измельчителя не более 3 мм. Полученный фарш пропускают через мясорубку повторно. Отбирают для анализа образец фарша массой 50 г. остаток замораживают при минус 20 °С и хранят в стеклянной таре до завершения анализа.

Печень рыбы размораживают, гомогенизируют образец массой не менее 100 г на шнековой мясорубке. Если рыба не разделана, размораживают тушки и извлекают печень не менее чем от трех экземпляров, так чтобы масса образца была не менее 100 г.

Неочищенные щупальца кальмара размораживают, отбирают пробу массой 0,5—1 кг. гомогенизируют на шнековой мясорубке с диаметром отверстий измельчителя не более 3 мм. Полученный фарш пропускают через мясорубку повторно. Отбирают для анализа образец фарша массой 50 г. остаток замораживают при минус 20 *С и хранят до завершения анализа.

У мелких ракообразных (креветок) отделяют голову и кишечный канал, гомогенизируют не очищенные от панциря тушки так. чтобы масса пробы составляла не меньше 100 г.

Пробы рыбьего жира используют без подготовки.

7 Проведение испытаний

7.1    Экстракция ПХДД/ДФ

Извлечение ПХД Д/ДФ из образца проводится методом колоночной экстракции. Навеску гомогенизированного образца взвешивают е стакане вместимостью 250 см3 с точностью до 0,01 г, добавляют к нему 120—150 г безводного Na2SOd и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Образец с добавленным Na2S04 выдерживают в течение 1 ч, периодически перемешивая, при необходимости добавляя некоторое количество Na2S04 Перетирают образец пестиком в стеклянной ступке. Полностью высушенный образец представляет собой легко пересыпающуюся массу.

Для анализа рыбы и тканей с низким содержанием липидов используют навеску 15—20 г. при анализе печени, гонад, мышц с высоким содержание липидов — 6—б г.

Экстракцию образца проводят в стеклянной колонке с внутренним диаметром 30 мм и высотой рабочей части 30 см. имеющей е своей нижней части впаянный стеклянный фильтр Шотта и снимающийся тефлоновый кран. На стеклянный фильтр помещают слой кварцевой ваты СКВ и уплотняют ее стеклянной палочкой. Помещают 1/3 массы образца в колонку; е следующую 1/3 массы сначала вносят 50 мкл изотопно-меченого раствора суррогатного стандарта S/S-1. перемешивают стеклянной палочкой, а затем помещают в колонку; после этого е колонку переносят остаток пробы и уплотняют содержимое колонки постукиванием.

Экстрагируют ПХДД/ДФ. пропуская через колонку с пробой 300 см3 смеси гексан-дихлорметан (1 ;1) со скоростью 3—4 мд/мин. Вытекающий из колонки экстракт-элюат собирают в круглодонную колбу вместимостью 500 см3.

Экстракт-элюат концентрируют на роторном испарителе при температуре 50 *С до объема около 50 см3. Взвешивают грушевидную колбу 100 см3 и количественно переносят в нее сконцентрированный экстракт, обмывая стенки колбы смесью гексан-дихлорметан (1:1). Экстракт концентрируют на роторном испарителе до объема около 1 см3, добавляют около 1 см3 дихлорметана и очищают методом колоночной хроматографии.

Пробу рыбьего жира массой 1 г растворяют в 20 см3 смеси гексан-дихлорметан (1:1) и очищают методом колоночной хроматографии.

7.2    Очистка экстракта методом колоночной хроматографии

7.2.1 Отделение липидов и высокомолекулярных соединений методом гель-фильтрации

Из подготовленной колонки Bio-Beads SE-X3 сливают через тефлоновый кран растворитель и. не допуская высыхания верхнего слоя, промывают колонку, пропуская последовательно 35 см3 смеси метанол-дихлорметан (1:4) и 65 см3 смеси гексан-дихлорметан (1:1). Смесь такого же состава, гексан-дихлорметан (1:1). используют в качестве элюента.

После окончания промывки сорбента под колонку ставят мерный цилиндр вместимостью 50 см3 и вносят в колонку сконцентрированный экстракт. Стенки колбы из-под экстракта обмывают не менее пяти раз элюентом и смывки также вносят в колонку.

Пропускают элюат со скоростью 1 мл/мин, регулируя скорость тефлоновым краном. После пропускания 50 см3 элюата (фракция Я) заменяют цилиндр и отбирают целевую фракцию Я1. Когда объем целевой фракции достигнет 50 см3, цилиндр с собранной фракцией FII извлекают из-под колонки.

Переносят фракцию RI в грушевидную колбу и концентрируют на роторном испарителе до объема *-1 см3 и далее очищают на колонке с активированным и модифицированным силикагелем.

7.2.2    Очистка на колонке с силикагелем

Помещают в стеклянную колонку с внутренним диаметром 8 мм и длиной рабочей части 200 мм. с резервуаром для элюата в верхней части слой кварцевой ваты заполняют в следующем порядке:

-    1смэ Si02aKT:

•    1см3 Si02/NaOH;

-1 см3 Si02axT;

•    3 см3 Si02/H2S04:

-    1смэ Si02aKT:

•    слой безводного Na2S04 на 1.0—1.5 см по высоте колонки.

Каждый вносимый слой уплотняют постукиванием.

Для смачивания сорбентов через колонку пропускают 10 см3 гексана. Под колонку подставляют чистую грушевидную колбу вместимостью 50 см3 для сбора элюата. Затем вносят сконцентрированную фракцию Л1, собранную с колонки Bio-Beads SE-X3. Элюируют аналиты 50 см3 гексана. Стенки колбы обмывают гексаном не менее пяти раз. смывки вносят в колонку последовательно. Элюат концентрируют на роторном испарителе до объема около 1 см3.

7.2.3    Очистка на активированном оксиде алюминия

Используют колонку с внутренним диаметром 6 мм и длиной рабочей части 150 мм. с резервуаром для элюента в верхней части. На слой кварцевой ваты вносят 5 г сорбента. Пропускают через колонку 5 см3 гексана. После прохождения гексана в колонку вносят сконцентрированный элюат. собранный после колонки с силикагелем. Пропускают через колонку 50 см3 смеси гексан-дихлорметан (97:3). обмывают стенки колбы элюатом не менее пяти раз. смывы вносят в колонку последовательно. Отобранную фракцию утилизируют. Далее пропускают через колонку 50 см3 смеси гексан-дихлорметан (40:60) (об.), отбирая в чистую грушевидную колбу целевую фракцию Ф2, содержащую ПХДД/ДФ. Фракцию Ф2 концентрируют на роторном испарителе под вакуумом до объема около 0.5 см3.

7.2.4    Концентрирование для инструментального анализа

Сконцентрированную фракцию Ф2 после колонки с активированным оксидом алюминия количественно переносят с помощью гексана во флакон mini-Vial с оттянутым донышком. Избыток гексана осторожно удаляют потоком азота. Когда объем растворителя во флаконе достигнет примерно 100 мкл. автоматическим дозатором добавляют 20 мкл раствора внутреннего стандарта в декане RIS-1 и продолжают отдув до объема добавленного декана. Герметизируют флакон тефлонированной прокладкой и крышкой и передают для инструментального анализа.

7.3 Выполнение измерений

7.3.1    Хромато-масс-спектрометрия низкого разрешения в режиме химической ионизации пробы с детектированием отрицательно заряженных ионов (ХИ ОИ)

Данный метод анализа обладает всеми преимуществами масс-спектрометрии и характеризуется высокой специфичностью ионизации аналитов ПХДД/ДФ, за счет чего снижается мешающее влияние посторонних веществ, присутствующих в пробе, и повышается надежность идентификации и чувствительность анализа. Метод позволяет использовать сравнительно недорогую аппаратуру низкого разрешения.

7.3.1.1    Подготовка хромато-масс-спектрометра

Хромато-масс-спектрометр готовят для анализа в режиме химической ионизации пробы с детектированием отрицательно заряженных ионов (ХИ ОИ) в соответствии с инструкцией по эксплуатации. 8 качестве газа-реагента используют смесь аргон-метан. Проверяют настройку и соответствие паспортной чувствительности прибора. Устанавливают программу анализа для хроматографического разделения конгенерое ПХДД/ДФ с использованием малополярной колонки типа DB-5MS. Примерный вид программы приведен ниже:

а)хроматографическая программа:

режим инжектора..................................................................spliBess:

задержка продувки инжектора.............................................1 мин;


время сброса растворителя................................................5 мин;

тип колонки...........................................................................DB-5MS;

длина колонки.......................................................................30 м;

диаметр колонки..................................................................25 мм;

толщина пленки фазы.........................................................25 мкм.

Программирование температуры:

начальная температура колонки.........................................160 *С;

начальное время задержки.................................................1 мин;

скорость нагрева колонки...................................................10 *С/мин до 220 *С. 3 *С/мин до 300 *С:

температура инжектора.......................................................290 вС;

скорость потока гелия через колонку..................................1 см3/мин;

б) режим масс-спектрометра

температура интерфейса.....................................................290 °С;

температура ионного источника..........................................200 вС;

селективное сканирование..................................................массы ионов (см. таблицу 9);

газ*реагвнт............................................................................аргон-метан. 10 % об. метана;

давление газа-реагента.......................................................2.2—2.5 мм рт. ст.;

инжектируемый объем.........................................................1мкл.

Масс-спектрометрический анализ проводят в режиме селективного сканирования характеристических ионов аналитов. При химической ионизации ЛХДД/ДФ максимальную интенсивность в спектре показывают ионы молекулярного кластера и ионы, образованные выбросом атома хлора из молекулярного иона. Значения масс характеристических ионов, используемых в анализе, приведены в таблице 9.

Таблица 9

Анализируемая группа конгенеров ПХДД/Д*

Тип нона

Хараятеристич*-ские ионы. т/е, а.ем.

Соотношение интенсивностей сигнале ионов

тхдд

М-.(М*2)\(М*ЛУ

320; 322: 324

0.8:1:0.5

1С12]-2.3.7.8-ТХДД

(М *2)\{М * 4)'

334; 336

1:0.5

|'3С13]-1.2.3,4-ТХДД

{М*2)'.(М + 4)'

334; 336

1:0,5

ПеХДД

М\{М* 2)\{М + 4)’

354; 356; 358

0.7:1:0.5

(,3С12]-1.2.3.7.8-ПвХДД

М.{М*2У

366: 368

0.7:1

ГхХДД

(M-C/J\(M-C/ + 2)' (W-C/ + 4)-

353; 355: 357

0.6:1:0.6

113С121-1^.3.б.7.8-ГхХДД

(М-С/ + 2)',(М-С/ + 4)'

367; 369

1:0.6

(С121-1.2.3.7.8.9-Г хХДЦ

(м-а*2у.(м-а*лу

367; 369

1:0.6

ГпХДД

(M-CI) .(M-CI * 2)\(М-С1 * 4)’

387; 389; 391

0.3:1:0.7

(13С12]-1.2.3.4.6.7,8-ГпХДД

(м-а *гу.(м-а + лу

401; 403

1:0.7

охдд

(м-а*2у.(м-а + 4у (М-Cl * 6)"

423:425; 427

0.4:1:0.3

[,3С121-ОХДД

(м-а*2у.(м-а*лу

435; 437

0.4:1

ТХДФ

М \{М * 2)\(М + 4)’

304; 306: 308

07:1:0.5

(13С121-2.3.7,8-ТХДФ

{М * 2)\{М + 4)-

316: 318

07:1

ПХДФ

М ,(М*2У.{М*4У

338; 340: 342

0.6:1:07

(13С, 2]-1 2 .3.7.8-ПвХДФ

(М + 2)\{М * 4)'

352:354

1:07

ГхДФ

М ,{М*2У.(М*4У

372;374; 376

0.5:1:0,8

|13С, 2]-12,3,6.7.8-ГхХДФ

(А#+2)\(М + 4)‘

386: 388

1:0.8

ГпХДФ

М \{М + 2)'.(М + 4)*

406; 408:410

0,4:1:0.9

|С,21-1.2.3.4.6.7.8-гпХДФ

{М + 2)'.(М * 4)'

420; 422

1:0.9

ОХДФ

М\(М + 2)*.(М + 4)-

442:444; 446

0.9:1:07

Для повышения чувствительности анализа режим масс-слектральной съемки разбивают на пять сегментов, в течение которых прибор фиксирует те или иные группы ионов. Примерная длительность сегментов и детектируемые ионы приведены в таблице 10.

Таблица 10

Сегмент

время начала сканирования группы ионов, мин

Детектируемые массы. m/е. а.о.ы.

1

9.0

304. 306. 308. 316. 318. 320. 322. 324. 334. 336

2

15.5

338. 340. 342. 352. 354. 356. 358. 366. 368

3

19,0

353. 355. 357. 367. 369. 372. 374. 376. 386. 388

4

23.0

387. 389. 391. 401.403. 406. 408.410.420. 422

5

28,0

423. 425. 427. 435. 437. 442. 444.446

Длительность сегментов корректируют при анализе калибровочной смеси.

7.3.1.2 Проведение градуировки

Градуировка заключается в определении времен удерживания и факторов отклика анализируемых конгенеров ПХДД/ДФ. Градуировка выполняется путем анализа калибровочных смесей С1 — С5.

Для оценки фона (чистоты аналитической системы) перед началом работы инжектируют в прибор 1 мкл чистого растворителя и записывают масс-хроматограмму. Наличие в фоне прибора ионов, мешающих анализу, проверяется путем построения реконструированных хроматограмм по всем характеристическим ионам, приведенным в таблице 9. При нормально работающем приборе на реконструированных хроматограммах не должно присутствовать пиков.

Каждый приготовленный градуировочный раствор С1 — С5 анализируют в условиях, приведенных в 7.3.1.1. Записывают масс-хроматограмму каждого раствора и с помощью программы обработки на реконструированных масс-хроматограммах, по сигналам характеристических ионов и соответствующих суррогатных стандартов определяют времена удерживания и площади пиков, соответствующие каждому анализируемому конгенеру.

Для каждого градуировочного раствора определяют относительный фактор отклика (RRF)„ каждого индивидуального конгенера ПХДД/ДФ относительно соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта, который рассчитывают по формуле

{RRF)„ = {    (1)

где Sns — площадь лика конгенера ПХДД/ДФ в калибровочном растворе;

mis — масса соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта в калибровочном растворе, нг;

Sis — площадь пика соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта в калибровочном растворе;

mns — масса конгенера ПХДД/ДФ в калибровочном растворе, нг.

При наличии линейности детектирования вариация значения относительного фактора отклика {RRF) не должна превышать ± 20 % для всех калибровочных растворов.

Проводят измерения для каждого раствора и рассчитывают относительные факторы отклика для каждого индивидуального конгенера ПХД Д/ДФ для трех параллельных измерений.

Вариация значений относительных факторов отклика (RRF). рассчитанных для трех параллельных измерений, не должна превышать ±10%.

Перед началом анализа каждой новой партии проб проводят проверку линейного диапазона и постоянства факторов отклика путем хроматографирования не менее трех градуировочных растворов смеси ПХДД/ДФ. приготовленных в соответствии с 6.3.1 При отсутствии постоянства линейности (RRF)j выясняются и устраняются причины нестабильной работы прибора. Заменяя неполярную хроматографическую колонку на полярную, например DB-5MS на DB-Dioxin. определяют времена удерживания конгенеров на этом типе колонки. Примерные относительные значения времени удерживания для полярной и малополярной колонок приведены в таблице 11.

Таблица 11

Соединение

Неподвижная фаза

OB-SMS

OB'Dioxm

1.2.3,4-ТХДД

0.99

1.02

2.3.7.0-ТХДД

1.00

1.00

1.2.3.7.8-ПеХДД

1.23

1.40

1,2.3,4,7.8-ГхХДД

1.46

2.08

1.2.3.6.7.8-ГхХДД

1.47

1.94

1.2.3.7.8.9-Г хХДЦ

1.50

2.15

1.2.3,4,6.7.8-Г пХДД

1.76

2.98

охдд

2.17

4.50

2.3,7.8-ТХДФ

0.96

0.96

1.2.3.7.8-ПеХДФ

1.18

1.31

2.3.4.7.8-ПеХДФ

1.22

1.35

1.2.3 Т.4.7.8-ГкХДФ

1.39

2.01

1.2.3.6.7.8-Г хХДФ

1.39

2.03

2.3,4.6.7,8-ГхХДФ

1.43

2.07

1.2,3.7.8,9-Г хХДФ

1.48

2.09

1.2.3.4.6,7.8-ГпХДФ

1.61

2.83

1.2,3,4.7.8.9-ГпХДФ

1.74

2.96

ОХДФ

2.12

4.45

7.3.1.3 Хромато-масс-спектральный анализ полученных экстрактов

Отбирают микрошприцем 1 мкл анализируемого экстракта, подготовленного как описано в 7.2. и вводят его в инжектор газового хроматографа. Записывают масс-хроматограммы, идентифицируют индивидуальные конгенеры ПХДД/ДФ и изотопно-меченые конгенеры суррогатного стандарта по масс-спектру и совпадению времен удерживания.

Наличие в пробе или контрольном образце индивидуального конгенера ПХДД/ДФ считают установленным при соблюдении следующих условий:

а)    на всех реконструированных масс-хроматограммах, построенных по массам характеристических ионов для данного конгенера. присутствуют пики, имеющие соотношение интенсивности сигнал/шум больше или равное трем, при этом времена удерживания, определяемые по разным характеристическим пикам данного конгенера, совпадают (пики синхронны);

б)    хроматографическое время удерживания конгенера. определяемое по положению максимума пика характеристичекого иона, не отличается более чем на ± 1 с от времени удерживания, определенного для данного конгенера при анализе градуировочного раствора;

в)    соотношение интенсивностей характеристических ионов на вершине пиков не отличается более чем на 15 % от значений, приведенных в таблице 9.

При наличии плохо разделенных хроматографических пиков конгенеров ПХДД/ДФ меняют малополярную колонку на полярную. Приемлемым хроматографическим разделением считается выполнение условий для не полностью разделенных ликов:

2Ы(НХ2) < 0.7.

где h — высота долины между ними;

Н, и Н2 — высоты неразрешенных пиков.

7.3.2 Хромато-масс-спектрометрия высокого или низкого разрешения с ионизацией пробы электронным ударом

Хромато-масс-спектрометрия высокого разрешения (R а 10000) обладает чрезвычайно высокой специфичностью выделения характеристических ионов аналитов. масса которых определяется с точностью до 0,001 а.е.м. Ионы, имеющие массу, отличную от заданной, не детектируются прибором, что резко снижает мешающее влияние посторонних веществ, присутствующих в пробе. При анализе ЛХДД/ ДФ методом хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения для надежной идентификации анали-тов достаточно фиксировать наличие двух характеристических ионов конгенера. масса которых определяется с точностью 0.001 а.е.м.

7.3.2.1 Подготовка хромато-масс-слектрометра

Хромато-масс-спектрометр типа OFS. JMS-700. МАТ-95ХР или аналогичный готовят для анализа в режиме ионизации пробы электронным ударом в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Устанавливают энергию ионизации 70 эВ. Проверяют масс-спектрометрическое разрешение и соответствие паспортной чувствительности прибора.

Устанавливают программу анализа для хроматографического разделения конгенерое ПХДД/ДФ с использованием малополярной колонки типа D8-5MS. Примерный вид программы приведен в 7.3.1.1.

Масс-спектрометрический анализ проводят в режиме селективного сканирования характеристических ионов аналитов. При ионизации ХДД/ДФ электронным ударом максимальную интенсивность в спектре показывают ионы молекулярного кластера. Значения масс характеристических ионов, используемых в анализе, приведены в таблице 12.

Таблица 12 — Значения масс характеристических ионов

Коменеры ПХДД'ДФ и соответствующие им-топмо-ыеченые ммгенеры

Характеристические ионы. т!о. а.е.м.

Соотношение интенсивностей сигнала ионов

М1

М2

тхдд

319.897 (М*>

321.894 (A# + 2)*

0.77

[13C12J-2.3.7,8-TXflQ

331,937 (А#4)

333.934 {М + 2)*

0.77

[13С12]-1.2.3.4-ТХДД

331.931{М*)

333.934 (М + 2)*

0.77

ПеХДЦ

355.855 (М * 2)‘

357.852 (Л#+ 4)‘

1.55

[13С12)-1.2.3,7,8-ЛеХДД

367.895 (Л4 + 2)*

396.892 (Л# + 2)‘

1.55

ГхХДЦ

389.816 (М + 2)*

391.813 (А# + 4)‘

1.24

113С12}-1.2.3.6,7.8-ГхХДД

401.856 (М+2)*

403.853 (М+4)*

1.24

l13Ci2J-1.2.3.7 .в.9-ГхХДД

401.856 (М + 2)*

403.853 (М+4)‘

1.24

ГпХДД

423.777 (Л4 + 2)*

425.774 (А#+4)‘

1.05

[13С12)-1,2.3.4.6.7.8-ГпХДР

435.817 {М + 2)*

437.814 (А#+ 4)*

1.05

охдд

457.738 (М * 2)*

459.735 (М + 4)*

0.89

[13С12]-ОХДЦ

469.778 {М + 2)*

471.775 (Л# + 4)‘

0.89

ТХДФ

303.902 (М4)

305.899 (Л#+2)‘

0.77

113С, 2}-2.3.7.8-ТХДФ

315.942 (М *)

317.939 (Л# + 2)‘

0.77

ПХДФ

339.860 (Л4 + 2)*

341.857 (А#+ 4)*

1.55

113С12}-1.2.3.7 ,в-ПеХДФ

351.900 (Л4 + 2)*

353.897 (М * 4)*

1.55

ГхДФ

373.821 (М * 2)*

375.818 {М + 4)*

1.24

[13C12J-1.2.3.6.7.6-Г хХДФ

383.864 (М)*

385.861 (М + 2)*

0.51

ГпХДФ

407.782 (М + 2)*

409.779 (Л# + 4)*

1.05

[13С12}-1.2.3.4.в.7.8-ГггХДФ

417.825 (М)‘

419.822 (М + 2)*

0.44

ОХДФ

441.743 (М+2)*

443.740 (Л# + 4)‘

0.89

При использовании масс-спектрометра низкого разрешения регистрируют ионы с соответствующими номинальными массами, например, вместо 319.897 — 320 и т.д.

Для обеспечения большей достоверности результатов регистрируют по три иона в кластере для каждого соединения, например. [М)*.(М *2 )*.(М *4)*.

7.3.2.2 Проведение градуировки

Градуировка прибора проводится по схеме, аналогичной приведенной в 7.3.1.2, и включает определение времен удерживания и относительных факторов отклика (RRF)n конгенерое ПХДД/ДФ.

7.3.2.3 Анализ экстрактов

Анализ экстрактов проводят согласно 7.3.1.3. Вычисляют отношение площадей хроматографа ческих пиков на масс-хроматограммах ионов М1и М2, регистрируемых для каждого определяемого соединения и внутреннего стандарта, и сравнивают его с теоретическим значением, приведенным в таблице 12. Это отношение должно быть в пределах ± 15 % от теоретического значения, например, для ТХДД — от 0,65 до 0.89 (теоретическое отношение равно 0.77). Если хроматографические пики в указанной области времен удерживания имеются, но отношение площадей ликов выходит за эти пределы, то говорить о положительной идентификации по этим пикам ПХДД или ПХДФ в данной пробе нельзя, и требуется дополнительный анализ — на хроматографической колонке с другой неподвижной фазой или в режиме химической ионизации с детектированием отрицательно заряженных ионов. Если время удерживания данного компонента совпадает с временем удерживания соответствующего изотопно-меченого внутреннего стандарта (отличается от него не более чем на 1 с или на 1 скан) или отличается от времени удерживания, измеренного для стандартного образца, не более чем на 0.01 % и отношение площадей пиков находится в указанных пределах, то этот конгенер ПХДД/ДФ в данной пробе считается идентифицированным.

7.4 Обработка результатов измерений

По окончании анализа с помощью системы обработки данных фиксируют на реконструированных масс-хроматограммах пики в области времен удерживания, соответствующих выходу 2,3.7,8-замещен-ных ПХДД/ДФ и суррогатных стандартов.

Массовую концентрацию конгенеров ПХДД/ДФ в экстракте анализируемой пробы С(. нг/кг, рассчитывают на основании полученных сигналов для каждого конкретного конгенера по формуле

(2)

где Sn — площадь пика конгенера ПХДД/ДФ на реконструированной хроматограмме; го, — количество введенного изотопно-меченого суррогатного стандарта, нг;

S — площадь пика соответствующего конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта

ПХДД/ДФ;

(RRF)n — относительный фактор отклика для индивидуального конгенера ПХДД/ДФ. рассчитанный по формуле (1);

М — масса образца, взятого для анализа, кг.

Коэффициент извлечения конкретного конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта {REC)S рассчитывают по формуле

(3)


(REC)S =(Sso,)m,/(S,)ros {RRF)„,

i**F)sr-


где S,


го.


площадь пика конкретного конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта на реконструированной хроматограмме анализируемого образца; количество введенного в анализируемый образец изотопно-меченого внутреннего стандарта, нг;

площадь пика конкретного конгенера изотопно-меченого внутреннего стандарта на реконструированной хроматограмме анализируемого образца: количество введенного в анализируемый образец изотопно-меченого суррогатного стандарта, нг;

относительный фактор отклика для индивидуального конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта, рассчитываемый из градуировочного раствора по формуле

{RRF)v-{SSUfS)mnASrs)msu^    (4)

площадь пика индивидуального конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта на реконструированной хроматограмме градуировочного раствора; массовая доля изотопно-меченого внутреннего стандарта в градуировочном растворе, нг; площадь пика индивидуального конгенера изотопно-меченого внутреннего стандарта на реконструированной хроматограмме градуировочного раствора;

тгип — массовая доля изотопно-меченого суррогатного стандарта в градуировочном растворе, нг. Определение площадей S„, S,, Ssu/I Sr, Ssufs, S/s проводят no масс-хроматограммам либо для одного из двух ионов. М1 или М2, указанных в таблице 12. либо для двух ионов с усреднением результатов. либо по сумме площадей соответствующих пиков на обеих масс-хроматограммах.

7.5 Характеристика погрешности измерений

Диапазон измеряемых концентраций конгенеров ПХДД/ДФ и показатели сходимости и воспроизводимости приведены в таблице 13.

Таблица 13

Диапазон измеряемых концентрации коню-нероа ПХДД/ДФ. нт/кг

Границы интервала, а котором погрешность находится с вероятностью Р > 0.96. o.i%

Относительное стандартное отклонение воспроизводимости ок

От 0.5 ДО 10 ВКЛЮЧ.

48

61

Се. 10 до 200 включ.

25

36

Се. 200 до 1000 включ.

15

13

7.6 Оформление результатов измерений

Протокол испытаний должен содержать, как минимум, следующие сведения:

всю информацию, необходимую для исчерпывающей идентификации пробы;

метод испытания и определяемый элемент со ссылкой на настоящий стандарт;

результаты испытаний с указанием единиц измерений;

содержание липидов в образце по ГОСТ 7636;

дату отбора пробы и способ отбора (если он известен);

дату окончания проведения испытания;

информацию о выполнении требований к повторяемости результатов:

все детали проведения испытания, не оговоренные в настоящем стандарте или не считающиеся обязательными, а также все инциденты, наблюдавшиеся при проведении испытания, которые могли повлиять на конечный результат.

Результаты измерения массовой концентрации индивидуальных конгенеров ПХДД/ДФ представляют в форме

С; ±Д нг/кг.    (5)

где С; — концентрация конгенера ПХДД/ДФ в пробе, нг/кг;

д — граница интервала, в котором абсолютная погрешность измерений концентрации конгенера ПХДД/ДФ. нг/кг. находится с доверительной вероятностью Р - 0.95.

Характеристику погрешности рассчитывают по формуле

Д =0.016 Сг    (6)

где б — граница интервала, в котором относительная погрешность измерений концентрации конгенера ПХДД/ДФ. %. находится с доверительной вероятностью Р - 0.95. Допускается результаты измерений в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде

С,±Д„ нг/кг, при условии, что Дл< Д.    (7)

где дл — значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное при реализации данной методики в лаборатории и обеспеченное контролем качества результатов. Рекомендуемая форма протокола представлена в приложении 8.

7.7 Контроль качества измерений

Контроль качества измерений обеспечивают выполнением следующих условий:

•    анализ проб проводят сериями. Каждая серия включает до 11 полевых образцов, один из которых анализируют дважды (дубликат), образец сертифицированного материала с заданным содержанием ПХДД/ДФ и процедурный холостой образец:

•    оперативный контроль точности и правильности измерений обеспечивается анализом изотопно-меченых суррогатных стандартов — аналогов определяемых веществ, вводимых в каждый образец на стадии проболодготоеки.

Допускаемые критерии качества анализа:

•    содержание индивидуальных конге неров ПХДД/ДФ в процедурном холостом образце меньше 1 nr

•    определяемое содержание конгенеров ПХДД/ДФ в сертифицированном материале должно соответствовать сертификату анализа для 90 % определяемых соединений:

•    отклонение результатов при анализе дубликатов — не более ± 25 % от среднего значения плюс величина предела обнаружения метода для 90 % определяемых соединений (оперативный контроль воспроизводимости):

•    значения величины извлечения конгенеров {/?£C)S. рассчитанные как указано в 7.4. находятся в диапазоне 50 % — 110 %;

•    чувствительность прибора определяют один раз в день (или после настройки прибора) путем анализа стандартного градуировочного раствора ПХДД/ДФ;

•    приемлемый критерий качества — соотношение сигнал — шум больше 10:1 при инжекции 1 пг 2,3,7,в-ТХДД:

•    хроматографическое разрешение подтверждают анализом градуировочного раствора, проводимым до и после анализа аналитической серии:

•    приемлемое значение — разделение пиков 1,2,3,4.7,8-ГхДФ и 1.2Д6.7.8-ГХДФ соответствует условию:

MW, + W2)< 0.7.    (8)

где ft — высота долины между ними;

Н, и Н2 — высоты пиков конгенеров:

• масс-спектральное разрешение, определенное при настройке прибора, составляет для низкого разрешения не ниже 0.8 а.е.м, во всем диапазоне измеряемых масс для прибора высокого разрешения R £10000;

-линейность калибровки инструмента определяют по анализу пяти градуировочных растворов ПХДД/ДФ. Критерий качества — допустимое стандартное отклонение рассчитанного относительного фактора отклика (RRF)„ должно быть меньше 20 %:

- стабильность работы инструмента подтверждается до и после анализа серии образцов путем анализа градуировочного раствора ПХДД/ДФ С2. Критерий качества — различия значений величины относительного отклика (RRF)„. рассчитанные до и после анализа серии образцов, не должны превышать ±15%.

Проверку чистоты инструмента на содержание анализируемых компонентов проводят после каждого анализа градуировочного стандартного раствора путем инжекции декана. Приемлемый критерий — значение вносимой ошибки за счет фона инструмента не должно превышать 1 % от среднего значения определяемых концентраций.

При невыполнении любого из перечисленных условий принимаются меры по выявлению причин и повторяется анализ партии проб.

8 Определение диоксинподобных (планарных) полихлорированных

бифенилов

8.1 Подготовка калибровочных растворов ПХБ и растворов изотопно-меченых суррогатных и внутренних стандартов

Градуировочные растворы смеси индивидуальных и изотопно-меченых ПХБ используют для проверки времен удерживания конгенеров, линейного диапазона детектирования и расчета фактора отклика анализируемых конгенеров.

8 качестве базового раствора смеси индивидуальных конгенеров планарных ПХБ используется смесь индивидуальных ПХБ в нонане ЕС-5000.

8 качестве базового раствора суррогатного стандарта используется смесь изотопно-меченых по

углероду 13С,2 конгенеров ПХБ в нонане ЕС № 4995.

8.1.1    Приготовление градуировочных растворов

8.1.1.1    Раствор В1

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл, последовательно вносят в еиалу вместимостью 4 см3 1910 мкл н-нонана, 10 мкл базового раствора ЕС-5000 и 80 мкл раствора ЕС N9 4995.

8.1.1.2    Раствор 62

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в еиалу вместимостью 2 см3 940 мкл н-нонана. 20 мкл базового раствора ЕС-5000 и 40 мкл раствора ЕС N9 4995.

8.1.1.3    Раствор 63

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в еиалу вместимостью 2 см3 920 мкл н-нонана. 40 мкл базового раствора ЕС-5000 и 40 мкл раствора ЕС N9 4995.

8.1.1.4    Раствор 64

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в еиалу вместимостью 2 см3 880 мкл н-нонана. 100 мкл базового раствора ЕС-5000 и 40 мкл раствора ЕС N9 4995.

8.1.1.5    Раствор 65

Используя регулируемые автоматические дозаторы на объемы 100—1000 мкл и 10—100 мкл. последовательно вносят в еиалу вместимостью 2 см3 760 мкл н-нонана. 200 мкл базового раствора ЕС-5000 и 40 мкл раствора ЕС N9 4995.

Концентрации калибровочных растворов (нг/см3) приведены в таблице 14.

Приготовленные калибровочные растворы могут храниться в герметически закрытых виалах при температуре не выше минус 10 *С без доступа солнечного света не более 6 мес. в стеклянных запаянных ампулах не более двух лет.

Таблица 14 — Концентрации калибровочных растворов в нанотраммах/см3

Комгенер ПХДД/ДО

В1

В2

вз

В4

05

ПХБ77

10

40

80

200

400

ПХБ81

10

40

80

200

400

ПХБ105

10

40

80

200

400

ПХБ114

10

40

80

200

400

ПХБ 118

10

40

80

200

400

ПХ6 123

10

40

80

200

400

ПХБ 126

10

40

80

200

400

ПХБ 156

10

40

80

200

400

ПХБ 157

10

40

80

200

400

ПХБ 167

10

40

80

200

400

ПХБ 169

10

40

80

200

400

ПХБ 170

10

40

80

200

400

ПХБ 180

10

40

80

200

400

ПХБ 189

10

40

80

200

400

ПХБ 77 (13С,299%)

40

40

40

40

40

ПХБ 81 (13С12 99%)

40

40

40

40

40

ПХБ 105 (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

ПХБ 114 (13С12 99 %}

40

40

40

40

40

ПХБ 118 (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

ПХБ 123 (,3С12 99 %)

40

40

40

40

40

ПХБ 126 (,3С12 99 %)

40

40

40

40

40

ПХБ 158 (13С12 99 %)

40

40

40

40

40

Конгвиер ПХДД/ДФ

в1

82

83

в4

6S

ПХБ 157 (13С1299%)

40

40

40

40

40

ПХБ 167 <13С1299%)

40

40

40

40

40

ПХБ 169(13С,299%)

40

40

40

40

40

ПХБ170(13С,299%)

40

40

40

40

40

ПХБ 180(13С1299 %)

40

40

40

40

40

ПХБ 189(13С1299%)

40

40

40

40

40

8.1.2 Приготовление рабочего раствора изотопно-меченого суррогатного стандарта ПХБ Для приготовления рабочего раствора S/S в мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят автоматическим регулируемым дозатором 1000 мкл раствора ЕС № 4995 и доводят объем раствора до метки н-нонаном. Обозначают полученный рабочий раствор как S/Snx6. Концентрации суррогатных стандартов в рабочем растворе приведены в таблице 15.

Таблица 15 — Концентрации суррогатных стандартов в рабочем растворе а нанограммахГсм3

Конгеиер ПХДД/ДФ

S/S год базовый

**ПХ6

ПХБ 77 (,JC12 99 %)

1000

40

ПХБ 81 (13С1299%)

1000

40

ПХБ 105(13С12 99%)

1000

40

ПХБ 114 (13С12 99 %)

1000

40

ПХБ 118(’3С1299%)

1000

40

ПХБ 123(13С,299%)

1000

40

ПХБ 126(13С,299%)

1000

40

ПХБ 156<13С1299%)

1000

40

ПХБ 157 (С,299%)

1000

40

ПХБ 167 (13С}299%)

1000

40

ПХБ 169(13С1299%)

1000

40

ПХБ 170(13С1299%)

1000

40

ПХБ 180(13С,299%)

1000

40

ПХБ 189(13С12 99%)

1000

40

Приготовленный раствор перемешивают на ультразвуковой бане 10 мин. расфасовывают в стеклянные ампулы по 1 см3. Ампулы запаивают и хранят до использования без доступа солнечного света не более двух лет.

8.1.3 Приготовление рабочего раствора внутреннего стандарта RISnib

Для приготовления рабочего раствора внутреннего стандарта в мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят автоматическим регулируемым дозатором 50 мкл раствора 2.3.4.4\5.6-гбксахлорбифе-нила (код по каталогу CtL РСВ N9 166) с концентрацией (100 ± 5) мкг/см3 и доводят объем раствора до метки н-нонаном. Обозначают полученный рабочий раствор внутреннего стандарта как R/5nx6. Концентрация внутреннего стандарта в рабочем растворе составляет 100 нг/см3.

Приготовленный раствор перемешивают на ультразвуковой бане 10 мин. расфасовывают в стеклянные ампулы по 1 см3. Ампулы запаивают и хранят до использования без доступа солнечного света не более двух лет.

8.2 Подготовка проб для анализа

Подготовка проб для анализа планарных ПХБ аналогична процедуре, описанной в 6.4. При этом размораживают, а затем гомогенизируют на шнековой мясорубке образец массой не менее 100 т.

8.3 Экстракция пленарных ПХБ

Для анализа рыбы и тканей с низким содержанием липидов используют навеску 7—8 т, при анализе печени, гонад, мышц с высоким содержанием липидов 3—5 г Извлечение ПХБ из образца проводится методом колоночной экстракции, описанным в 7.1, а в качестве изотопно-меченого суррогатного стандарта используют раствор стандарта S/Snx6 (см. 8.1.2).

Пробу рыбьего жира массой 1 г растворяют в 20 см3 смеси гексан-дихлорметан (1:1) и очищают методом колоночной хроматографии.

8.4 Очистка экстракта методом колоночной хроматографии

Очистку экстракта проводят методом колоночной хроматографии, описанным в 7.2. При концентрировании экстракта для инструментального анализа, когда объем растворителя во флаконе достигнет примерно 100 мкл. автоматическим дозатором добавляют 20 мкл раствора внутреннего стандарта в нонане R/5nxB (см- 8.1.3) и продолжают отдув до объема добавленного нонана. Герметизируют флакон тефлонированной прокладкой и передают для инструментального анализа.

8.5 Выполнение измерений

8.5.1 Подготовка хромато-масс-спектрометра

Хромато-масс-спектрометр низкого разрешения типов Varian-320MS. Agilent-5975. ITMS-240MS, ITQ-9O0GC/MS или аналогичный готовят для анализа в режиме ионизации пробы электронным ударом с селективным детектированием характеристических ионов в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Проверяют настройку и соответствие паспортной чувствительности прибора.

Устанавливают программу анализа для хроматографического разделения конгенеров планарных ПХБ с использованием малополярной колонки типа DB-5MS.

Примерный вид программы приведен ниже:

а)    хроматографическая программа:

режим инжектора.................................................................splitJess;

задержка продувки инжектора.............................................1 мин;

время сброса растворителя ...............................................10 мин;

тип колонки...........................................................................DB-5WS;

длина колонки.......................................................................30 м:

диаметр колонки..................................................................0,25 мм;

толщина пленки фазы..........................................................0.25 мкм;

программирование температуры:

начальная температура колонки.........................................80 вС;

начальное время задержки.................................................1 мин;

скорость нагрева колонки....................................................20 ‘С/мин до 180 вС. 4 вС/мин до 280 *С;

температура инжектора.......................................................290 вС;

скорость потока гелия через колонку.................................1 см3/мин;

б) режим масс-спектрометра:

температура интерфейса.....................................................290 *С;

температура ионного источника..........................................200 *С;

селективное сканирование..................................................массы ионов (см. таблицу 16):

инжектируемый объем........................................................1 мкл.

Масс-спектрометрический анализ проводится в режиме селективного сканирования характеристических ионов аналитое. При ионизации ПХБ методом электронного удара максимальную интенсивность в спектре показывают ионы молекулярного кластера и ионы, образованные выбросом атома хлора из молекулярного иона. Значения масс характеристических ионов, используемых в анализе, приведены в таблице 16.

Таблица 16

Анализируемая группа хон>енероа ПХБ

Тип иона

Характеристические иены. пне. а.е.ы.

Соотношение интенсивностей сигнала ионов

ПХБ 77

М +.{М + 2)+.(М +4)+

290; 292: 294

0.77:1:0.5

ПХБ 77 <13С|2 99%)

М+.(М + 2)+

302: 304

0.77:0.5

Анализируемая группа конгеиероа ПХБ

Тип иона

Характеристические ионы. mte. а.е.м.

Соотиошемие интенсивностей сигнала

ионов

ПХБ 81

М4. (М + 2)*.(М + 4)*

290; 292: 294

0.77:1:0.5

ПХБ 81 (,3С1299%)

М*. (М + 2)*

302; 304

0.77:0.5

ПХБ 105

М\ (М +2)* .(М + 4)*

324; 326: 328

0.6:1:0.65

ПХБ 105(13С1299%)

М\ (М + 2)*

336; 338

0.6:1

ПХБ 114

М*. {М +2)\(М + 4)*

324; 326; 328

0.6:1:0.65

ПХБ114(,3С1299%)

М\ (М + 2)4

336: 338

0.6:1

ПХБ 118

М\(М +2)*. (М + 4)*

324; 326: 328

0.6:1:0.65

ПХБ 118 (,3С12 99 %)

М\{М + 2)*

336: 338

0.6:1

ПХБ 123

М+. (М +2)*. (М + 4)*

324; 326; 328

0.6:1:0.65

ПХБ 123(13С,299%)

М4.(М + 2>4

336: 338

0.6:1

ПХБ 128

М4.(М+2)*. (М + 4)*

324; 326: 328

0.6:1:0.65

ПХБ 126(13С1299%)

М*.(М + 2)4

336; 338

0.6:1

ПХБ 158

М*. (М ♦ 2)+, (М ♦ 4)*

358: 360; 362

0.5:1:0.85

ПХБ 156<13С1299%)

(М + 2)*. {М + 4)*

372: 374

1:0.85

ПХБ 157

М4.(М + 2)\(М+4)4

358; 360; 362

0.5:1:0.85

ПХБ 157 (13С,299%)

(М + 2)*. (М + 4)4

372: 374

1:0.85

ПХБ 187

М*. {М + 2)4. (М +4)*

358: 360: 362

0.5:1:0.85

ПХБ 187 (13С1299%)

(М + 2)*. (М+4)4

372; 374

1:0.85

ПХБ 169

М*. (М + 2)*. (М+4)"

358; 360: 362

0.5:1:0.85

ПХБ 169(13С12 99%)

(М + 2)*. <М + 4)*

372; 374

1:0.85

ПХБ 170

М*. (М + 2>*. (М+4)4

394; 396: 398

0.44:1:0.97

ПХБ 170(13С,299%>

(М + 2)4. (М + 4)4

408; 410

1:0.97

ПХБ 180

М‘. (М + 2)*. (М+4)*

394: 396: 398

0.44:1:0.97

ПХБ 180(13С,299%)

(М + 2)*. (М + 4)*

408: 410

1:0.97

ПХБ 189

М4. (М + 2)4. (М+4)4

408: 410

0.44:1:0.97

ПХБ 189(13С1299%)

(М + 2)*. (М + 4)4

408: 410

1:0.97

ПХБ 168 RIS

М*. (М + 2)4. (М+4)4

358; 360: 362

0.5:1:0.85

Для повышения чувствительности анализа режим масс-слектралькой съемки разбит на три сегмента. в течение которых прибор фиксирует те или иные группы ионов. Примерная длительность сегментов и детектируемые ионы приведены в таблице 17.

Таблица 17

Сетмент

время начала сканирования группы ионов, мин

Детектируемые массы, mta. а.е.м.

1

16—18.4

290; 292: 294: 302; 304

2

18.4 — 21.5

324; 326: 328: 336; 338: 358: 360: 362

3

21.5 — 27.5

358: 360; 362; 372; 374; 394: 396: 398:408; 410

Длительность сегментов корректируется при анализе калибровочной смеси.

8.5.2 Проведение градуировки

Градуировка заключается в определении времен удерживания и факторов отклика анализируемых конгенеров ПХБ. Градуировка выполняется путем анализа калибровочных смесей 61—В5.

Для оценки фона (чистоты аналитической системы) перед началом работы инжектируют в прибор 1 мкл чистого нонана и записывают масс-хроматограмму. Наличие в фоне прибора ионов, мешающих анализу, проверяется путем построения реконструированных хроматограмм по всем характеристическим ионам, приведенным в таблице 16. При нормально работающем приборе на реконструированных хроматограммах должны отсутствовать лики аналитов. Допустимо, если на реконструированных хроматограммах. построенных для иона m/е = 326 а.е.м. в диапазоне времен удерживания ПХ6 118 и ПХБ 105. имеются пики, соотношение сигнал — шум которых не менее 3:1. Если это условие не выполняется, определяют и устраняют причину фоновых сигналов.

Приготовленные градуировочные растворы 81— 85 анализируют в условиях, приведенных в 8.5.1 в последовательности 81. 82. 83. 84. 85. Записывают масс-хроматограмму каждого раствора и с помощью программы компьютерной обработки данных определяют на масс-хроматограммах, реконструированных по сигналам характеристических ионов и соответствующих суррогатных стандартов, времена удерживания и площади пиков, соответствующие каждому анализируемому конгенеру.

Для вычисления площади пиков аналитое используют сигнал иона максимальной интенсивности в кластере или сумму сигналов двух ионов, одинаковых для нативного ПХБ и соответствующего суррогатного стандарта, например, для ПХБ 118 суммируют площади пиков ионов m/е = 324 + 326 и для соответствующего суррогатного стандарта m/е = 336 * 338 а.е.м.

Для каждого градуировочного раствора определяют относительный фактор отклика RRF„ каждого индивидуального конгенера ПХБ относительно соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта, который рассчитывают по формуле

(9)

где — площадь пика конгенера ПХБ в калибровочном растворе;

mls — масса соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта в калибровочном растворе, нг;

Se — площадь пика соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта в калибровочном растворе:

mns — масса конгенера ПХБ в калибровочном растворе, нг.

При наличии линейности детектирования различие величины относительного фактора отклика (RRF) не должно превышать ± 20 % для всех калибровочных растворов.

Проводят три параллельных измерения для каждого раствора и рассчитывают относительные факторы отклика для каждого индивидуального конгенера ПХБ для трех измерений.

Различие значений относительных факторов отклика (RRF), рассчитанных для трех параллельных измерений, не должно превышать ± 10 %.

Перед начал сил анализа каждой новой партии проб проводят проверку линейного диапазона и постоянства факторов отклика путем хроматографирования не менее трех рабочих растворов смеси ПХБ. приготовленных в соответствии с 8.1.1. При отсутствии постоянства (RRFт.е. линейности, выясняют и устраняют причины нестабильной работы прибора.

Примерные относительные времена удерживания малополярной колонки DB-5MS приведены в таблице 18.

Таблица 18

Соединение

Неподвижная фаде OB-5MS

ПХБ 77

0.84

ПХБ 81

0.82

ПХБ 105

0.93

ПХБ 114

0.9

ПХБ 118

0.88

ПХБ 123

0.87

ПХБ 126

0.99

ПХБ 156

1.07

Соединение

Неподвижная фаза 0B-SMS

ПХБ 157

1.08

ПХБ 167

1.03

ПХБ 169

1.15

ПХБ 170

1.16

ПХБ 180

1.10

ПХБ 189

1.22

ПХБ 166 Я/S

1.00


8.5.3 Хромато-масс-спектральный анализ полученных экстрактов

Отбирают микрошприцем 1 мкл анализируемого экстракта, подготовленного, как описано в 8.4, и вводят в инжектор газового хроматографа. Записывают масс-хроматограммы и идентифицируют индивидуальные конгенеры ПХБ и изотопно-меченые конгенеры суррогатного стандарта по масс-спектру и совпадению значений времени удерживания.

Наличие в пробе или контрольном образце индивидуального конгенера ПХБ считают установленным. если на всех реконструированных масс-хроматограммах, построенных по массам характеристических ионов для данного конгенера. присутствуют синхронные пики, имеющие отношение сигнал/шум больше или равное трем, время удерживания не отличается на ± 2 с от определенного для данного конгенера или соответствующего изотопно-меченого аналога лри анализе градуировочного раствора и соотношение интенсивностей характеристических ионов на вершине пиков не отличается более чем на 20 % от теоретического (см. таблицу 16).

8.6 Обработка результатов измерений

По окончании анализа с помощью системы обработки данных фиксируют на реконструированных масс-хроматограммах пики в области времен удерживания, соответствующих выходу планарных ПХБ. суррогатных и внутреннего стандартов.

Массовую концентрацию конгенеров ПХБ в экстракте анализируемой пробы Се кг/кг. рассчитывают на основании полученных сигналов для каждого конкретного конгенера по формуле

(10)


C^[S„)mAS,)[RRF)nM.

ГД® S„ т,

S,


площадь пика конгенера ПХБ на реконструированной хроматограмме;

количество введенного изотопно-меченого суррогатного стандарта, нг;

площадь пика соответствующего конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта

ПХБ;

(RRF)n — относительный фактор отклика для индивидуального конгенера ПХБ. рассчитанный по формуле (9);

М — масса образца, взятого для анализа, кг.

Коэффициент извлечения конкретного конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта (REC)S определяется по формуле

(REC)S ^S^yn'ASJmJRRF),,.    (11)

ГД® Ssur

го,


площадь пика конкретного конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта на реконструированной хроматограмме анализируемого образца; количество введенного в анализируемый образец внутреннего стандарта, нг; площадь пика внутреннего стандарта на реконструированной хроматограмме анализируемого образца;

количество введенного в анализируемый образец изотопно-меченого суррогатного стандарта, нг;

относительный фактор отклика для индивидуального конгенера изотопно-меченого

суррогатного стандарта определяется из градуировочного раствора по формуле

где SS(JfS — площадь пика индивидуального конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта на реконструированной хроматограмме градуировочного раствора:

S,s — площадь пика внутреннего стандарта на реконструированной хроматограмме градуировочного раствора:

mfS — массовая доля внутреннего стандарта в градуировочном растворе, нг; msuis — массовая доля изотопно-меченого суррогатного стандарта в градуировочном растворе, нг. Определение площадей пиков проводят по реконструированным масс-хроматограммам либо для одного из двух ионов М1 или М2. указанных в таблице 16. либо для двух ионов с усреднением результатов. либо по сумме площадей соответствующих ликов на обеих масс-хроматограммах.

8.7 Характеристики погрешности измерений

Характеристики погрешности измерений для различных концентраций конгенеров ПХБ приведены в таблице 19.

Таблица 19

Диапазон измеряемых концентраций конгенеров ПХв. нт/Кт

Границы интервала, в котором погрешность находится с вероятность» Р > 0.95. о.1 %

Относительное стандартное отклонение гос производимое™

От 0.5 до 50 включ.

22

31

Се. 50 до 500 включ.

13

26

8.8 Оформление результатов измерений

Протокол испытаний должен содержать, как минимум, следующие сведения:

•    всю информацию, необходимую для исчерпывающей идентификации пробы:

-    метод испытания и определяемый элемент со ссылкой на настоящий стандарт:

•    результаты испытаний с указанием единиц измерений:

-    содержание липидов в образце по ГОСТ 7636:

-    дату отбора пробы и способ отбора (если он известен);

-дату окончания проведения испытания:

-    информацию о выполнении требований к повторяемости результатов:

-    все детали проведения испытания, не оговоренные в настоящем стандарте или не считающиеся обязательными, а также все инциденты, наблюдавшиеся при проведении испытания, которые могли повлиять на конечный результат.

Результаты измерения массовой концентрации индивидуальных конгенеров планарных ПХБ С/ представляют в форме:

С/±Д нг/кг.    (13)

где С/ — концентрация конгенера ПХБ в пробе, нг/кг.

Д — граница интервала, в котором абсолютная погрешность измерений концентрации конгеке-ра ПХБ. нг/кг. находится с доверительной вероятностью Р - 0,95.

Характеристику погрешности вычисляют по формуле

Д =0,015 С/.    (14)

где 5    — граница интервала, в котором относительная погрешность измерений концентрации конге

нера ПХБ. %, находится с доверительной вероятностью Р = 0.95.

Допускается результаты измерений в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в

виде

С/ ± \ нг/кг. при условии, что дп < д.    (15)

где д„ — значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное при реализации данной методики в лаборатории и обеспеченное контролем качества результатов. Рекомендуемая форма протокола представлена в приложении Г.

8.9 Контроль качества измерений

Контроль качества измерений обеспечивают выполнением следующих условий:

•    анализ проб проводят сериями. Каждая серия включает до 11 полевых образцов, один из кото-рых анализируют дважды (дубликат), образец сертифицированного материала с заданным содержание ем ПХБ и процедурный холостой образец:

•    оперативный контроль точности и правильности измерений обеспечивается анализом изотопно-меченых суррогатных стандартов — аналогов определяемых веществ, вводимых в каждый образец на стадии пробоподготоеки.

Допускаемые критерии качества анализа:

•    содержание индивидуальных конгенерое ПХБ в процедурном холостом образце меньше 10 нг:

•    определяемое содержание конгенерое ПХБ в сертифицированном материале должно соответствовать сертификату анализа для 90 % определяемых соединений:

•    отклонение результатов при анализе дубликатов — не более ± 25 % от среднего значения плюс величина предела обнаружения метода для 90 % определяемых соединений (оперативный контроль воспроизводимости);

•    значения величины извлечения конгенерое (REC)S. рассчитанные, как указано в 8.6. находятся в диапазоне 50 % — 110 %;

•    чувствительность прибора определяют один раз в день (или после настройки прибора) путем анализа стандартного градуировочного раствора В1 ПХБ. Приемлемый критерий качества — соотношение сигнал — шум больше (10:1) для ПХБ 180:

•    хроматографическое разрешение подтверждают анализом градуировочного раствора, проводимым до и после анализа аналитической серии. Приемлемое значение — разделение пиков ПХБ 123 и ПХБ 118 соответствует условию:

2Л/СН, ♦ Н2)< 0.9.    (16)

где h — высота долины между пиками конгенерое:

Н, и Н2 — высоты пиков;

•    масс-спеюгральное разрешение, определенное при настройке прибора, составляет для низкого разрешения не ниже 0.8 а.е.м во всем диапазоне масс проводимых измерений;

•    линейность калибровки инструмента определяют по анализу пяти градуировочных растворов ПХБ. Критерий качества — допустимое стандартное отклонение рассчитанного относительного фактора отклика {RRF)n должно быть меньше 20 %:

•    стабильность работы инструмента подтверждается до и после анализа серии образцов путем анализа градуировочного раствора ПХБ В2. Критерий качества — различия значений величины относительного отклика (RRF)„. рассчитанные до и после анализа серии образцов, не должны превышать ±15%;

•    проверку чистоты инструмента на содержание анализируемых компонентов проводят после каждого анализа градуировочного стандартного раствора путем инжекции декана. Приемлемый критерий — значение вносимой ошибки за счет фона инструмента не должно превышать 1 % от среднего значения определяемых концентраций.

При невыполнении любого из перечисленных условий принимаются меры по выявлению причин и повторяется анализ партии проб.

Диоксиновый эквивалент токсичности (7EQ) конгенеров ПХДД/ДФ и диоксииподобных ПХБ

А.1 Диоксиновый эквивалент токсичности (TEQ) конгенеров ПХДД/ДФ и диоксиноподобных ПХБ — значение, выраженное в относительных величинах токсичности, установленных Всемирной организацией здравоохранения, приведен в таблице А.1.

Таблица А.1

Комгвиер

Г£0

Конгеиер

TEQ

Дибенэо-п-диоксины (ПХДД);

Диоксинподобные ПХБ:

2.3.7,8-ТХДД

1

He-орто ПХБ:

1.2.3.7.8-ПеХДД

1

ПХБ 77

0.0001

1.2.3.4.7.8-ГеХДД

0.1

ПХБ 81

0.0001

1,2.3.6,7.8-ГеХДД

0.1

ПХБ 126

0.1

1.2.3.7.8.9-ГеХДД

0.1

ПХБ 169

0.01

1.2.3.4,6.7,8-ГпХДД

0.01

охдд

0.0001

Дибенэофураны (ПХДФ):

2.3.7.8-ТХДФ

0.1

Моно-орто ПХБ:

1.2.3,7,8-ЛеХДФ

0.05

ПХБ 105

0.0001

2.3.4.7.8-ПеХДФ

0.5

ПХБ 114

0,0005

1,2.3.4,7.8-ГеХДФ

0.1

ПХБ 118

0.0001

1.2.3.6.7,8-ГеХДФ

0.1

ПХБ 123

0.0001

1.2.3.7,8.9-ГеХДФ

0.1

ПХБ 156

0.0005

2.3.4.6.7.8-ГеХДФ

0.1

ПХБ 157

0.0005

1.2.3.4,6.7.в-ГпХДФ

0.01

ПХБ 167

0.00001

1.2.3.4.7,8.9-Г пХДФ

0.01

ПХБ 189

0.0001

ОХДФ

0.0001

Колонки для анализа

Б.1 Колонки для анализа приведены на рисунках Б.1—Б.4



] — филыр Шотта; 2 — фторопластиковый кран:    1 — фильтр Шотта: 2 — фторопластисоаый кран:

3 — стеклянный наконечник    3 — стеклянный наконечник

Рисунок Б.1 — Колонка для экстракции    Рисунок Б.2 — Колонка Вю-Beads SE-X3


1 — безводный NajSOj; 2 — активированным Si02;

3 — SfOj'HjSOj, 4 — активированный 3<02;

S — SiOj/NaOH. в — активированный SOj

Рисунок Б.З — Колонка для мультиспойного сорбента Рисунок Б.4 — Колонка для навески AI2O3 массой 5 г

Форма представления результатов анализа на содержание ПХДД/ПХДФ

ПРОТОКОЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Не

Заказчик Описание пробы Код образца заказчика Дага получения проб Дата анализа проб

Определяемые компоненты: полихлорированные дибекэо-п-диоксины и дибензофураны (ПХДЦ/ПХДФ) Метод анализа:

Км пробы

Метрика

Определяемым компонент

Диоксиновый эквивалент, ТЕО

Результаты анализов

Концентрация, иг/кт

Концентрация е ТЕО. птУХг

2,3.7.8-ТХДД

1

1.2.3.7.8-ПеХДД

1

1,2.3.4,7,8-Г кХДД

0.1

1.2.3.6.7.8-Г кХДД

0.1

1.2.3.7.8.9-Г кХДД

0.1

1.2.3.4.6.7.8-Г пХДД

0.01

охдд

0.0001

2.3.7.8-ТХДФ

0.1

1.2.3.7.8-ПеХДФ

0.5

2.3.4.7.8-ПеХДФ

0.5

1.2.3.4.7.8-Г кХДФ

0,1

1.2.3.6.7,8-Г кХДФ

0,1

2.3,4,6.7,8-Г кХДФ

0.1

1.2.3,7.8.9-Г кХДФ

0.1

1.2.3,4.6.7.8-Г пХДФ

0.01

1.2.3.4.7.8.9-Г пХДФ

0.01

ОХДФ

0.0001

Суммарная концентрация в ТЕО. нг/кг

Другие ТХДД

Другие ТХДФ

Другое ПеХДД

Другое ПеХДФ

Другое Г кХДД

Другое Г кХДФ

Другое Г пХДД

Другие ГпХДФ

Окончание таблицы

Суррогатный стандарт

Предел обнаружения. игУхг

Извлечение. %

(,3С12)2.3.7.8-ТХДД

(13С12) 2.3.7,8-ТХДФ

(13С12) 1,2.3.7.8-ПеХДД

(,3С12) 1,2.3.7,8-ПеХДФ

(13С12) 1.2.3,6.7,8-ГкХДЦ

(13С12) 1.2.3.4.7.8-ГкХДФ

(13С12) 1.2.3.4.6.7.8-Г пХДД

(,3С12) 1.2.3.4.6.7.8-Г пХДФ

(,3С12)ОХДД

Содержание липидов в пробе. %

Личная подпись ответственного исполнителя

Форма представления результатов анализа на содержание планарных полихлорированных бифенилов

ПРОТОКОЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА №

Заказчик Описание пробы Коя образца заказчика Дага получения проб Дата анализа проб

Определяемые компоненты: полихлорированные планарные бифенилы Метод анализа:

Код пробы

Матрица

Коитенер ПХ6

TEQ

Результаты анализов

Концентрация, нг/кг

Концентра имя а 7£0. нг.Уг

ПХБ81

0.0001

ПХБ 77

0.0001

ПХБ 123

0.0001

ПХБ 118

0.0001

ПХБ 114

0.0005

ПХБ 105

0.0001

ПХБ 126

0.1

ПХБ 167

0.00001

ПХБ 156

0.0005

ПХБ 157

0.0005

ПХБ 169

0.01

ПХБ 180

ПХБ 170

ПХБ 189

0.0001

Суммарная концентрация 7EQ. нг/кг

Суррогатный стандарт

Предел обмаруяения. нгйм

Извлечение, %

ПХБ 81 (13С1299%)

ПХБ 77 (,3С1299%)

ПХБ 123(13С1299%)

ПХБ118(,3С1299%)

ПХБ 114 (,3С12 99 %)

ПХБ 105(13С12 99%)

ПХБ 126(13С,2 99%)

ПХБ 167 (13С,299%)

ПХБ156(13С1299%)

ПХБ 157 (С}2 99%)

ПХБ169(13С1299%)

Окончание таблицы

Суррогатный стандарт

Предел обнаружения, hi /и

Извлечение. %

ПХБ 180 (1JC12 99 %)

ПХБ 170 (С12 99 %)

ПХБ189(13С1299%)

Содержание липкое в пробе. %

Личная подпись ответственного исполнителя

УДК 664.951.4:006.354    МКС67.120.30    Н23

Ключевые слова: диоксины, диоксинподобные полихлорированные бифенилы, хромато-масо спектрометрия

Редактор Л.В. Корвтникова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Е.Д. Дульнвва Компьютерная верстка Е.О. Асташина

Гарнитура Ариал.


Сдано а набор <№.10.2014. Подписано а печать 05.11.2014    Формат 60 «84%.

Уел. леч. л. 4.6S. Уч.-иад. л. 4.10. Тираж 62 эка. За*. 4421.

Издано и отпечатано оо ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123985 Москаа, Гранатный лер.. 4

wwar.gostinfoju info®gos1info iu