allgosts.ru67. ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ67.120. Мясо, мясные продукты и другие животные продукты

ГОСТ 26185-84 Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа

Обозначение:
ГОСТ 26185-84
Наименование:
Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа
Статус:
Действует
Дата введения:
01.01.1985
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
67.120.30

Текст ГОСТ 26185-84 Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа

>

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ 26185— 84


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДОРОСЛИ МОРСКИЕ, ТРАВЫ МОРСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы анализа

Издание официальное

Москва Стандартинформ 2018


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДОРОСЛИ МОРСКИЕ, ТРАВЫ МОРСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

ГОСТ

26185—84

Взамен*


Методы анализа

Seaweeds, sea-grasses and its processed products. Methods of physical and chemical analysis

MKC 67.120.30

ОКСТУ 9254

Дата введения —1985*—01*—01

Настоящий стандарт распространяется на морские водоросли, морские травы и продукты, вырабатываемые из них, и устанавливает методы физического и химического анализов.

Стандарт не распространяется на консервы и пресервы.

  • 1 Методы отбора и составления проб

    • 1.1 Отбор и составление проб — по ГОСТ 31413—2010.

    • 1.2 Составление средней пробы кулинарных изделий и полуфабрикатов.

Среднюю пробу неизмельченных кулинарных изделий и полуфабрикатов составляют в виде трех кусков массой до 0,2 кг в каждом, а измельченных — три пробы массой до 0.1 кг в каждой.

Из замороженных в фасованном виде кулинарных изделий и полуфабрикатов отбирают по одной коробке от партии.

  • 2 Подготовка средней пробы к анализу

    • 2.1 Подготовка к анализу средней пробы — по ГОСТ 31413—2010.

    • 2.2 Из средней пробы морской травы, предназначенной для анализа, отбирают 100 листьев для определения их прочности, а оставшуюся часть измельчают на кусочки длиной от 1 до 2 см.

    • 2.3 Среднюю пробу, составленную из кулинарных изделий и полуфабрикатов, измельчают мясорубкой, перемешивают и в количестве 300—500 г помещают в широкогорлую банку, которую плотно закрывают крышкой.

  • 3 Методы исследования морских водорослей (сырца, мороженых и сушеных) и морских сушеных трав

    • 3.1 Подготовка средней пробы к анализу — по пп. 2.1 и 2.2.

    • 3.2 Определение массовой доли воды — по ГОСТ 33331—2015.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

* ГОСТ 13929—68 (в части определения хлористого натрия в водорослях и продуктах их переработки), ГОСТ 13930—68 (в части определения влаги в водорослях и продуктах их переработки), ГОСТ 22455—77 (в части разд. 3 пп. 3.1—3.3), ГОСТ 6730—75 (в части разд. 3 пп. 3.1—3.5), ГОСТ 16280—70 (в части разд. 2, пп. 2.6—2.18).

Издание официальное


Издание (июль 2018 г.) с Изменением N«1 (ИУС 1—2018) О Стандартинформ, оформление, 2018

  • 3.2.1— 3.2.4 (Исключены, Изм. № 1).

  • 3.3 Определение массовой доли золы — по ГОСТ 33331—2015.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.3.1— 3.3.4 (Исключены, Изм. 1).

3.4Определение массовой доли общего азота

  • 3.4.1 Сущность метода

Метод основан на окислении органического вещества при сжигании его в серной кислоте в присутствии катализатора, отгоне образующегося аммиака и улавливании его титрованным раствором серной кислоты с последующим обратным титрованием избытка ее. По количеству связанной аммиаком кислоты судят о массовой доле азота в навеске исследуемого образца.

  • 3.4.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.

Колбы для сжигания по ГОСТ 25336—82,вместимостью 100, 250 см3.

Колбы плоскодонные или круглодонные по ГОСТ 25336—82, вместимостью от 500 до 750 см3.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Бюретки по ГОСТ 29252—91, вместимостью 25 см3.

Насадка каплеуловитель по ГОСТ 25336—82.

Пемза.

Бумага лакмусовая.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, концентрированная и раствор 0,05 моль/дм3 (0,1 н).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 330 г/дм3 (33 %-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н).

Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165—78.

Калий сернокислый по ГОСТ 4145—74.

Метиловый красный по НТД, спиртовой раствор 0,02 г/дм3 (0,002 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72’.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.4.3 Проведение испытания

Навеску тщательно измельченного продукта массой от 0,5 до 1 г взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г и осторожно вносят в колбу для сжигания вместимостью от 100 до 250 см3, стараясь не задеть горлышка. В колбу прибавляют 10 см3 серной кислоты, 0,5 г сернокислой меди и от 0,5 до 1,0 г сернокислого калия или другого катализатора.

Колбу закрывают насадкой Кьельдаля и осторожно, во избежание потерь, нагревают на электроплитке под тягой. Когда образование пены уменьшится, нагревание постепенно усиливают, периодически взбалтывая содержимое колбы. Нагревание прекращают, как только содержимое колбы станет прозрачным и примет зеленовато-голубой цвет. Внутренние стенки колбы должны быть совершенно чистыми.

После охлаждения в колбу приливают небольшое количество дистиллированной воды, содержимое взбалтывают и количественно переносят через воронку в колбу для отгона вместимостью от 500 до 700 см3. Для устранения толчков при кипении в колбу для отгона помещают пемзу. Колбу для сжигания несколько раз ополаскивают небольшими порциями воды (общий объем 200—250 см3). Промывные воды переносят в колбу для отгона, соединенную с каплеуловителем. Колбу с каплеуловителем присоединяют к холодильнику. Приемником служит коническая колба вместимостью от 250 до 500 см3, в которую из бюретки приливают 50 см3 раствора 0,05 моль/дм3 серной кислоты и от 3 до 5 капель метилового красного в качестве индикатора. Конец трубки холодильника погружают в серную кислоту.

Когда прибор собран, в колбу для отгона приливают раствор 330 г/дм3 гидроксида натрия, от 50 до 60 см3 на каждые 10 см3 серной кислоты, взятой для сжигания. Гидроксид натрия приливают осторожно по стенке, поддерживая колбу в наклонном положении. При этом гидроксид натрия стекает на дно, не смешиваясь с жидкостью. Этим устраняется опасность потери аммиака.

Колбу для отгона быстро закрывают пробкой, соединенной с насадкой, осторожно перемешивают содержимое и нагревают.

• В Российской Федерации с 1 июля 2019 г. будет действовать ГОСТ Р 58144—2018 (здесь и далее)

Не допускается ослаблять нагревание во время отгонки во избежание обратного втягивания жидкости из приемника.

Отгоняют не менее 2/3 содержимого колбы. Момент окончания отгонки определяют по красной лакмусовой бумаге. По окончании отгонки нагревание прекращают, отнимают приемник и конец трубки холодильника или форштосса обмывают дистиллированной водой из промывной склянки. Содержимое приемной колбы титруют раствором 0,1 моль/дм3 гидроокиси натрия. Необходимо проведение контрольного опыта, который ведут так же. как описано выше, но без навески продукта.

  • 3.4.4 Обработка результатов

Массовую долю общего азота в продукте (Х2) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле


-Ц) К 0,0014 100 100 07(100-/7?!)

где U — объем раствора 0,1 моль/дм3(0,1 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование серной кислоты в контрольном опыте, см3;

1/^ — объем раствора 0,1 моль/дм3(0,1 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование избытка серной кислоты в рабочем опыте, см3;

К — коэффициент пересчета на точный раствор 0,1 моль/дм3 гидроксида натрия;

0,0014 — количество азота, эквивалентное 1 см3 раствора 0,1 моль/дм3 (0,1 н) гидроксида натрия, г; /??! — массовая доля воды в продукте, %;

т— масса образца, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

3.5—3.5.4 (Исключены, Изм. 1).

  • 3.6 Определение массовой доли посторонних примесей в морских водорослях и морской траве свежих (сырце), а также в сушеной продукции — по ГОСТ 33331—2015.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

  • 3.6.1 Сущность метода

Метод основан на механическом отделении примесей и весовом определении их после промывки водорослей.

  • 3.6.2 Аппаратура, материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Кристаллизаторы по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82, диаметром 70—90 мм.

Чашки Петри по ГОСТ 25336—82.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336—82.

Ножницы медицинские по ГОСТ 21239—93.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76 или фильтры бумажные.

Вода питьевая по ГОСТ 2874—821.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

  • 3.6.3 Проведение анализа

Навеску водорослей 100 г для филлофоры ребристой широкочленистой и шаровидной формы и 500 г филлофоры Броди отвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г, перебирают, удаляют ракушки, посторонние водоросли и другие крупные примеси. Филлофору Броди отстригают ножницами от мидиевой ракушки в месте ее прикрепления, сохраняя на ракушке остатки слоевищ длиной не более 2 мм.

Отделенные посторонние примеси взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г.

Навеску водоросли помещают в кристаллизатор с водопроводной водой и тщательно промывают в течение 20—30 мин при соотношении водоросли и воды 1:10. Промывку повторяют три раза.

Количество воды и водорослей рассчитывают с учетом массы отобранных посторонних примесей. Промывные воды собирают, измеряют объем и фильтруют. Параллельно проводят контроль — фильтруют равный объем водопроводной воды.

Жидкости дают стечь с фильтров в течение 30 мин; фильтры переносят на предварительно высушенные до постоянной массы чашки Петри или бюксы и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г.

  • 3.6.4 Обработка результатов

Массовую долю механических примесей (Xg) в процентах вычисляют по формуле где т — масса водоросли, г;

*5 =


т


100,


л?1 — масса механических примесей, отделенных до промывки, г; т2 — масса влажного фильтра с остатком, г;

л?3 — масса влажного фильтра, г.

  • 3.7 Определение массовой доли песка — по ГОСТ 33331—2015. (Измененная редакция, Изм. Ns 1).

  • 3.7.1—3.7.4 (Исключены, Изм. Ns 1).

3.8Определение прочности листа морской сушеной травы

  • 3.8.1 Сущность метода

Метод основан на определении усилия, необходимого для разрыва листа морской сушеной травы.

  • 3.8.2 Аппаратура и материалы

Штатив лабораторный в комплекте.

Зажим кровоостанавливающий зубчатый.

Гири общего назначения по ГОСТ OIML R 111-1—2009.

  • 3.8.3 Проведение анализа

Для анализа применяют устройство (черт. 1), состоящее из штатива двух зажимов и гирек, дополняющих массу нижнего зажима. Концы листа закрепляются в зажимах на глубину 15 мм. Расстояние между зажимами должно быть равным 20 см. Подняв верхний зажим и придав траве вертикальное положение, к нижнему зажиму прикрепляют груз массой 700 г при испытании филоспадикса и массой 300 г при испытании листьев зостеры.

Партию считают качественной, если 75 % образцов, подвергшихся испытанию, выдерживают минимально допустимую нагрузку.

3.9Определение массовой доли альгиновой кислоты

  • 3.9.1 Сущность метода

Метод основан на обратном титровании серной кислотой избытка гидроксида натрия, оставшейся после взаимодействия ее с альгиновой кислотой, содержащейся в исследуемом образце.

  • 3.9.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Фильтры стеклянные с пористой пластиной № 1 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры мерные лабораторные стеклянные или мензурки по ГОСТ 1770—74, вместимостью 150 и 500 см3.

Палочки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Стекло часовое диаметром от 60 до 70 мм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 5 г/дм3 (0,5 %-ный).

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 0,05 моль/дм3 (0,1 н).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 0,1 моль/дм3 (0.1 н).

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—2013 и ГОСТ 17299—78.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, свежепрокипяченная.

Фенолфталеин, спиртовой раствор 1—10 г/дм3 (0,1—1 %-ный).

Метиловый оранжевый, раствор 1 г/дм3 (0,1 %-ный).

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ. (Измененная редакция, Изм. Ns 1).

Примечания:

  • 1 Одновременно с определением массовой доли альгиновой кислоты определяют массовую долю воды в водоросли.

  • 2 При установлении титра гидроксида натрия следует использовать тот же индикатор, что и при титровании альгиновой кислоты.

  • 3 Для фильтрования допускается использование воронки с бумажным фильтром (белая или красная лента).

3.9.4Обработка результатов

Массовую долю альгиновой кислоты (Х7) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле


К-Ц) 0,01805 100 100 mflOO-m,)

где У2 —объем добавленного раствора 0,1 моль/дм3(0,1 н) гидроокиси натрия, см3;

— объем раствора 0,05 моль/дм3 (0,1 н) серной кислоты, израсходованный на титрование избытка гидроксида натрия, см3;

К — коэффициент пересчета на точный раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 г) гидроксида натрия; т — масса исследуемых водорослей, г;

л?1 — массовая доля воды 8 исследуемом образце, %;

0,01805 — количество альгиновой кислоты, соответствующее 1 см3 раствора 0.1 моль/дм3 гидроксида натрия, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисления проводят до первого десятичного знака.

З.ЮОпределение массовой доли агара в беломорской анфельции (Весовой метод)

  • 3.10.1 Сущность метода

Метод основан на экстрагировании студнеобразователя-агара слабым раствором гидроксида натрия, хелировании, промывке пластинок студня, высушивании и весовом определении его массы.

  • 3.10.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82. вместимостью 500 см3.

Баня водяная.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82, диаметром от 70 до 100 мм.

Палочки стеклянные.

Цилиндры лабораторные мерные стеклянные по ГОСТ 1770—74.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336—82.

Бюксы металлические для хелирования студня.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 30 г/дм3 (3 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Марля медицинская по ГОСТ 9412—93.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.10.3 Проведение анализа

20 г исследуемого образца, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,01 г. помещают в колбу вместимостью 500 см3, приливают 50 см3 раствора 30 г/дм3 гидроксида натрия комнатной температуры и 200 см3 горячей дистиллированной воды температурой от 85 до 95 °C.

Колбу соединяют с обратным холодильником, помещают ее в кипящую водяную баню и выдерживают 2 ч, периодически помешивая.

Экстракт сливают в предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 500 см3 через стеклянную воронку с фильтром из двух слоев марки так, чтобы на фильтр не попадали кусочки водоросли.

Остатки экстракта из марли отжимают на воронке стеклянной палочкой. Водоросли, попавшие на фильтр, переносят обратно в колбу.

Колбу с экстрактом оставляют в теплом месте, чтобы не допустить хелирования. В колбу с водорослями вновь приливают 20 см3 раствора 30 г/дм3 гидроокиси натрия, 200 см3 горячей воды (температурой 85—95 °C) и нагревают еще 2 ч при периодическом перемешивании. Затем экстракт сливают в колбу через тот же фильтр. Водоросли вновь заливают 150 см3 горячей воды и нагревают еще 1 ч. Экстракт сливают, как указано выше.

Остаток водорослей заливают 100 см3 горячей воды и нагревают еще 1 ч. Экстракт сливают, содержимое колбы промывают 50 см3 горячей воды. Промывные воды через фильтр сливают в колбу с экстрактом.

Собранный экстракт взвешивают, перемешивают и берут навеску 10 г с абсолютной погрешностью не более 0,01 г в металлическую бюксу.

Бюксу с отвешенным экстрактом помещают в ванночку с водой температурой 20 °C для хелирования на 1 ч. Вода должна находиться выше слоя экстракта 8 бюксе.

Зажелированный студень промывают в дистиллированной воде температурой 20 °C от 4 до 12 ч периодической трех-, четырехразовой сменой промывной воды.

По окончании промывки студень должен быть прозрачным и иметь сероватый оттенок. Промытый студень помещают в предварительно высушенную и взвешенную бюксу и сушат при температуре от 102 до 105 °C до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,01 г.

  • 3.10.4 Обработка результанте

Массовую долю агара в водоросли (Х8) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

% _ т т2 -100 100

8 т1 т^ (100-т4)’

где т — масса собранного экстракта, г:

л?1— масса исследуемых водорослей, г;

т2 — масса высушенного студня из 10 г экстракта, г;

т^ — масса экстракта, взятая для желирования, г;

т4 — массовая доля воды в водорослях, взятых для анализа, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 3.11 Оп редел ен и е массовой доли агара в дальневосточной анфельции

  • 3.11.1 Сущность метода

Метод основан на экстрагировании студнеобразователя — агара слабым раствором гидроксида натрия, желировании, промывке раствора студня, высушивании и весовом определении его массы.

  • 3.11.2 Аппаратура, материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Автоклав лабораторный.

Кастрюля эмалированная или из нержавеющей стали с крышкой вместимостью от 1,0 до 1,5 дм3 или стакан из белой жести с крышкой вместимостью от 1.5 до 2,0 дм3.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью от 800 до 1000 см3.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82, диаметром от 90 до 100 мм.

Марля медицинская по ГОСТ 9412—93.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.

Известь строительная по ГОСТ 9179—77.1-го сорта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.11.3 Проведение анализа

Навеску средней пробы анфельции в количестве 100 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0.01 г. промывают в холодной воде до исчезновения мути в промывных водах, переносят без потерь в эмалированную кастрюлю (или стакан из белой жести), замачивают, заливая горячим (от 95 до 97 °C) раствором 10 г/дм3 окиси кальция при соотношении 1:15, и оставляют на 1 ч. Затем раствор сливают и после добавления к анфельции извести и воды в количествах, соответствующих каждой варке, кастрюлю (стакан) помещают в автоклав, где проводят трехкратную варку анфельции под давлением

  • 117679,7 Па (1,2 кгс/см3) с периодическим сливом наваров.

На первую варку добавляется известь в расчете 5 % оксида кальция к массе, взятой на варку ан-фельции, и соотношении анфельции к воде 1:10, на вторую варку — 2 % оксида кальция и воды 1:6 и на третью варку — 1 % оксида кальция и воды 1:4. Продолжительность варок составляет соответственно 10, 8,6 ч.

Массу извести (Х9) в граммах, необходимую для варки 100 г анфельции, вычисляют по формуле где т1 — массовая доля оксида кальция в извести, %;

т2 — массовая доля оксида кальция, израсходованная на варку, %.

По окончании каждой варки анфельции навары отстаивают от 10 до 15 мин, затем сливают через ватно-марлевые фильтры в стаканы и желируют при комнатной температуре.

После желирования студень разрезают на пластинки толщиной от 5 до 6 мм и промывают в стеклянных стаканах до полного обесцвечивания холодной пресной водой в соотношении студня и воды 1:3 при периодическом перемешивании стеклянной палочкой. Вода по мере окрашивания сливается в канализацию через марлевую сетку.

Обесцвеченный студень раскладывают на хлопчатобумажную ткань, натянутую на рамы, и сушат при комнатной температуре или в сушильном шкафу при температуре от 60 до 65 °C. Высушенную пленку осторожно, без потерь снимают с ткани и сушат в сушильном шкафу до постоянной массы при 102—105 °C. В полученном агаре определяют массу золы.

  • 3.11.4 Обработка результатов

Выход агара (Х10) определят соотношением суммированной массы сухого агара, полученного от всех варок анфельции, пересчитанной на агар с массовой долей воды 18 % и золы 6 % (нормы для агара 1-го сорта по ГОСТ 16280—2002) и водоросли с нормированной массой воды и механических примесей. Расчет производят по формуле

_ m-(100-ml)0,921

100-(m2+m3)

где т — масса агара, полученная от всех варок, г;

т2 — массовая доля воды, содержащаяся в анфельции. %;

л?1 — массовая доля золы, содержащаяся в агаре, %;

т3 — массовая доля посторонних примесей, содержащаяся в анфельции, %;

0,921 — расчетный коэффициент, учитывающий нормированную массу воды и примесей в анфельции и нормированную массу воды и золы в агаре 1-го сорта.

3.120пределение массовой доли агара в балтийской фурцеллярии

  • 3.12.1 Сущность метода

Метод основан на выделении в свободном состоянии студнеобразователя (агара), промывании его, высушивании и весовом определении.

  • 3.12 .2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82. вместимостью 500 см3. Палочки стеклянные.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82 диаметром от 70 до 100 мм.

Чашки Петри по ГОСТ 25336—82.

Марля медицинская по ГОСТ 9412—93.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363—80, раствор 16 г/дм3 (1,6 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Фильтры обеззоленные.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.12.3 Проведение анализа

  • 10 г исследуемого образца, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 500 см3, приливают 50 см316 г/дм3 раствора гидроксида калия (20 ’С) и 150 см3 горячей (85—95 °C) дистиллированной воды. Колбу с содержимым нагревают на электроплитке (слабый нагрев) до слабого кипения и кипятят 1 ч. Полученный экстракт сливают в сухую, предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 500 см3 (колба-приемник) через четыре слоя марли. Если экстракт слишком вязкий и плохо фильтруется, в варочную смесь добавляют 50—100 см3 горячей дистиллированной воды, доводят до кипения и выдерживают 5 мин.

Экстракт из марли отжимают стеклянной палочкой, а водоросль, попавшую на фильтр, переносят обратно в колбу.

Фильтрат (экстракт) сохраняют в теплом месте во избежание его желирования.

В колбу с фурцеллярией вновь приливают 10 см3 16 г/дм3 раствора гидроксида калия. 100 см3 горячей дистиллированной воды и ведут экстракцию 1 ч. как описано выше. Полученный экстракт сливают через тот же фильтр в колбу-приемник. Затем фурцеллярию заливают 75 см3 горячей дистиллированной воды, нагревают массу 1 ч и сливают экстракт в ту же колбу через фильтр. Остаток водоросли экстрагируют еще два раза горячей дистиллированной водой по 30 мин. заливая каждый раз 50 см3 воды. Экстракты сливают 8 колбу-приемник.

Полученный сборный экстракт взвешивают, перемешивают и берут навеску массой 20 г в чашку Петри с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, которую высушивают при 102—105 °C до образования сухой пленки агара.

Сухую пленку агара в той же чашке Петри осторожно промывают четыре-пять раз дистиллированной водой, температурой от 10 до 20 °C, сливая промывные воды через взвешенный бумажный фильтр. В этом случае легко отмываются соли и красящие вещества, а пленка сохраняет прочность. Промывание проводят до получения бесцветного агара. Промытую пленку с фильтра помещают в сухую, предварительно взвешенную бюксу и высушивают при 102—105 *0 до постоянной массы.

  • 3.12.4 Обработка результатов

Массовую долю агара (Хп) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

х _ 100 100

  • 11 m-m3(100-m4)’

где т} — масса полученного экстракта, г;

т — масса водоросли, взятая на исследование, г;

т2 — масса сухого студня в 20 г экстракта, г;

т3 — масса экстракта, взятая на высушивание, г (20 г);

т4 — массовая доля воды 8 водоросли (фурцеллярии). %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 3.13 О пред е лен ие массовой доли маннита

  • 3.13.1 Сущность метода

Метод основан на водной экстракции маннита, образовании комплексного соединения его с сернокислой медью и определении количества по оптической плотности.

  • 3.13.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Баня водяная.

Центрифуга лабораторная.

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности от 0 до 1,3.

Фильтры стеклянные с пористой пластиной по ГОСТ 25336—82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 и 500 см3.

Цилиндры лабораторные мерные стеклянные с пришлифованными пробками по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см3.

Стекла часовые.

Медь сернокислая 5-8Одная, ч. д. а., по ГОСТ 4165—78, раствор 5 г/дм3 (0,5 %-ный) и 125 г/дм3 (12,5%-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 4 моль/дм3 (4 н).

Кислота серная, ч. д. а., по ГОСТ 4204—77, концентрированная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.

Пробки грушевидные.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.13.3 Проведение анализа

Навеску исследуемого образца 10 г, взятую с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу, заливают 100 см3 горячего раствора (температура от 80 до 90 °C) 5 г/дм3 сернокислой меди и выдерживают на кипящей водяной бане 25 мин.

Экстракт вливают через стеклянный фильтр, на который уложен слой ваты, в предварительно взвешенную колбу вместимостью 500 см3 так, чтобы водоросли не попадали на фильтр. Экстракцию повторяют еще раз, добавляя 70 см3 горячего раствора сернокислой меди и выдерживая 25 мин на кипящей водяной бане. После этого в колбу еще дважды добавляют по 70 см3 горячего раствора сернокислой меди и оставляют на 25 мин. Все экстракты через тот же фильтр собирают в одну колбу. Растворы могут быть мутными.

Водоросли переносят на фильтр, промывают 50 см3 горячей воды и выбрасывают. Фильтрат присоединяют к общему экстракту. Экстракт перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают.

Для определения маннита параллельно отбирают две навески экстракта по 45 г в цилиндры с притертой пробкой, добавляют 0,5 см3 серной кислоты', доводят объем дистиллированной водой до 50 см3 и выдерживают 30 мин. Приливают 25 см3 раствора гидроксида натрия 4 моль/дм3 и 25 см3 раствора сернокислой меди 125 г/дм3.

Смесь тщательно взбалтывают, настаивают 1 ч, снова взбалтывают, отбирают 25 см3 и центрифугируют 3 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования определяют колориметром оптическую плотность раствора при длине волны 597 нм в кюветах с рабочей длиной 1,0 и 3,0 мм против раствора 2 моль/дм3 (2 н) гидроксида натрия. Массовую долю маннита, соответствующую определенной оптической плотности, определяют по градуировочному графику.

  • 3.13.4 Построение градуировочного графика

Готовят ряд водных растворов чистого маннита с кратными концентрациями, охватывающими область изменений их в исследуемом растворе, и определяют оптическую плотность в кюветах с рабочей длиной 1,0 и 3,0 мм против раствора гидроксида натрия 2 моль/дм3 (2 н). Оптическую плотность отсчитывают по левому барабану фотоэлектроколориметра. Измерение проводят три раза и вычисляют среднеарифметическое значение результатов.

  • 3.13.5 Обработка результатов

Массовую долю (Х12) маннита в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

X _ т т^ 100 100

  • 12 45 m^lOO-mg)’

где т — массовая доля маннита, соответствующая найденному значению оптической плотности; л?1 — масса экстракта, г;

45 — масса экстракта, взятая на определение, г;

т2 — масса воздушно-сухих водорослей, г;

— массовая доля воды в водорослях, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 3.14 О пред е лен ие массовой доли йода

  • 3.14.1 Качественное определение

  • 3.14.1.1 Сущность метода

Метод основан на взаимодействии йода с крахмалом и образовании комплексного соединения, окрашенного в синий цвет.

  • 3.14.1.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

При анализе растворов чистого маннита кислоту добавлять не следует.

Муфельная печь с диапазоном рабочих температур от 50 *0 до 1150 ФС с пределом абсолютной погрешности ±10 °C.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений от 0 до 200 ’С.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Пипетки по ГОСТ 29169—91, вместимостью 1 и 25 см3.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Стаканы и колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Бумага лакмусовая.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, х. ч.

Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84—76, х. ч.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197—74, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., раствор 250 г/дм3 (25 %-ный).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, раствор 10 г/дм3 (1 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.14.1.3 Проведение испытания

В тигель отвешивают от 0,5 до 1,0 г исследуемого образца (порошка из ламинарии и др.) с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, приливают 5 см3 раствора 200 г/дм3 углекислого натрия, высушивают и обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400—450 °C) до сероватого цвета.

Обугленную массу заливают 25 см3 воды, отфильтровывают от угля и промывают еще 25 см3 воды. Промывные воды собирают вместе в стакан или колбу, подкисляют раствором 250 г/дм3 серной кислоты до кислой реакции на лакмус, прибавляют от 1 до 2 капель насыщенного раствора азотистокислого натрия и 1 см3 свежеприготовленного крахмала. Посинение раствора указывает на присутствие йода в продукте.

  • 3.14 .2 Количественное определение (титрометрический метод)

  • 3.14.2.1 Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения йода с азотистокислым натрием в кислой среде и титрометрическом определении его.

  • 3.14.2.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Муфельная печь с диапазоном рабочих температур от 50 °C до 1150 °C с пределом абсолютной погрешности ±10 °C.

Цилиндры мерные с притертой пробкой по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см3.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363—80. раствор 330 г/дм3 (33 %-ный).

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74, х. ч.

Бензин авиационный по ГОСТ 1012—2013 или хлороформ по ГОСТ 20015—88.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, концентрированная, х. ч.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197—74, х. ч., раствор 250 г/дм3 (25 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.14.2.3 Подготовка к испытанию

Приготовление раствора йодистого калия

5 г йодистого калия, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды. В 1 см3 полученного раствора содержится 0.00382 г йода.

  • 3.14.2.4 Проведение испытания

Навеску измельченного продукта от 0,5 до 1 г, взвешенную в тигле с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, смачивают 5—10 каплями раствора 330 г/дм3 гидроксида калия. Содержимое тигля подсушивают и осторожно обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400—450 “С), периодически смачивая водой, до появления черно-стального оттенка.

Уголь измельчают стеклянной палочкой в порошок, обливают кипящей дистиллированной водой в количестве 10 см3, после чего перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см3.

Уголь промывают кипящей дистиллированной водой на фильтре последовательно пять-шесть раз, причем общее количество фильтрата не должно превышать 60 см3. После охлаждения фильтрата объем жидкости в цилиндре доводят дистиллированной водой до 60 см3 и добавляют 10 см3 бензина (хлороформа), 6—7 капель концентрированной серной кислоты и 3—4 капли раствора 250 г/дм3 азотистокислого натрия. Смесь интенсивно взбалтывают в течение 2 мин.

Одновременно проводят контрольный опыт, используя вместо исследуемого образца дистиллированную воду и все реактивы, как в опыте.

Из бюретки по каплям приливают раствор йодистого калия до одинаковой окраски в рабочем и контрольном опытах.

  • 3.14.2.5 Обработка результатов

Массовую долю йода (Х13) в продукте в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

_У 0,00382-100-100

  • 13 mflOO-m,)

где V —объем раствора йодистого калия, израсходованный на титрование, см3;

т — масса образца, г;

ту — массовая доля воды в продукте, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.01 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

3.14.3 Количественное определение (колориметрический метод)

  • 3.14 .3.1 Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения йода с азотистокислым натрием в кислой среде и колориметрическом определении его.

  • 3.14.3.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности от 0 до 1,3.

Цилиндры мерные с притертой пробкой по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см3.

Муфельная печь с диапазоном рабочих температур от 50 °C до 1150 °C с пределом абсолютной погрешности ±10 °C.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363—80, раствор 330 г/дм3 (33 %-ный).

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74. х. ч.

Бензин авиационный по ГОСТ 1012—2013 или хлороформ по ГОСТ 20015—88.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч., раствор 250 г/дм3 (25 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197—74. х. ч., раствор 250 г/дм3 (25 %-ный).

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

  • 3.14.3.3 Проведение анализа

Навеску измельченного продукта от 0,5 до 1 г, взвешенную в тигле с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, смачивают 5—6 каплями раствора 330 г/дм3 гидроксида калия. Содержимое тигля подсушивают и осторожно обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400—450 °C), периодически смачивая водой, до получения черно-стального оттенка. Уголь измельчают стеклянной палочкой в порошок, обливают 10 см3 кипящей дистиллированной воды, после чего перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилинбдр с притертой пробкой вместимостью 100 см3.

Уголь промывают кипящей дистиллированной водой на фильтре последовательно 5—6 раз, общее количество фильтрата не должно превышать 60 см3. После охлаждения фильтрата объем жидкости в цилиндре доводят дистиллированной водой до 60 см3 и добавляют 10 см3 бензина (хлороформа), 6—7 капель серной кислоты до кислой реакции по лакмусу и 3—4 капли раствора 250 г/дм3 азотистокислого натрия. Смесь интенсивно взбалтывают в течение 2 мин.

Оптическую плотность окрашенного бензинового слоя измеряют фотоэлектроколориметром в кюветах с рабочей длиной 10 мм при длине волны 490 нм против чистого бензина. Необходимо проводить контрольный опыт с использованием вместо фильтрата 60 см3 дистиллированной воды.

Измерения повторяют три раза и по полученным результатам определяют среднее арифметическое значение оптической плотности.

Количество йода, соответствующее определенной оптической плотности, рассчитывают по градуировочному графику.

  • 3.14.3.4 Построение градуировочного графика

Готовят раствор йодистого калия с содержанием его 0,00382 г/см3. Навеску массой 5 г свежепе-рекристаллизованного йодистого калия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 дистиллированной водой.

В цилиндры с притертыми пробками вместимостью 100 см3 приливают 2, 3. 4, 5,6. 7. 8, 9 см3 йодистого калия, затем — все реактивы, добавляемые к рабочей пробе.

Содержимое цилиндров энергично встряхивают. Оптическую плотность окрашенного бензинового слоя измеряют фотоэлектроколориметром в кюветах с рабочей длиной 10 мм при длине волны 490 нм.

  • 3.14.3.5 Обработка результатов

Массовую долю йода в продукте (Х14) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

т-100-100

  • 14 тфОО-п^)’

где т — масса йода, найденная по градуировочному графику, мг;

т1 — масса исследуемого продукта, г;

т2 — массовая доля воды в продукте, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

  • 4 Методы исследования пищевых, технических и медицинских продуктов переработки морских водорослей (маннита, альгината натрия, агара пищевого микробиологического и особой очистки, агароида, муки и крупки водорослевых кормовых, порошка пищевого)

    • 4.1 Подготовка средней пробы к анализу — по п. 2.1.

    • 4.2 Методы анализа маннита — по ТУ 6-09-5484—90.

4.3Методы анализа альгината натрия технического

  • 4.3.1 Определение массовой доли воды — по п. 3.2.

  • 4.3.2 Определение массовой доли золы — по п. 3.3.

Перед озолением альгинат натрия смачивают дистиллированной водой. 4.3.30пределение запаха

  • 4.3.3.1 Сущность метода

Метод основан на взаимодействии альгината натрия с водой с образованием ароматических веществ, которые определяют органолептически.

  • 4.3.3.2 Проведение анализа

Небольшое количество продукции высыпают в горячую воду, взбалтывают и определяют запах паров органолептически.

  • 4.3.4 Определение массовой доли веществ, нерастворимых в кипящей воде

  • 4.3.4.1 Сущность метода

Метод основан на выделении из альгината натрия водорастворимых веществ, высушивании остатка и определении его массы взвешиванием.

  • 4.3.4.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Фильтр стеклянный с пористой пластинкой по ГОСТ 25336—82, № 1.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры (103 ± 2) °C.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.3.4.3 Проведение анализа

Навеску альгината натрия от 1 до 2 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, заливают 300 см3 горячей дистиллированной воды, кипятят в течение 2 ч до полного растворения. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 1, предварительно высушенный до постоянной массы. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей дистиллированной воды, фильтр с осадком высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу температурой от 102 до 105 °C, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.

  • 4.3.4.4 Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в кипящей воде веществ (Х15) в процентах, в пересчете на сухое вещество, определяют по формуле

т-ЮО 100

  • 15 т^ЮО-тз)’

где т — масса сухого осадка на фильтре, г;

т1 — масса альгината, г;

т2 — массовая доля воды в продукте. %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 4.3.5 Определение вязкости 1 %-ного раствора альгината натрия

  • 4.3.5.1 Сущность метода

Метод основан на определении вискозиметром скорости истечения раствора альгината натрия (по времени) по отношению к воде.

  • 4.3.5.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Вискозиметр Энглера по ГОСТ 1532—81.

Секундомер механический с ценой деления 0,2 с и максимальной погрешностью за 60 с — 0,3 с. Баня водяная.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений от 0 до 200 °C.

Колба коническая лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336—82, вместимостью 500 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

  • 4.3.5.3 Подготовка к анализу

Перед каждым определением внутренний сосуд вискозиметра и его сточную трубку тщательно промывают чистым бензином и просушивают воздухом (допускается снимать капли фильтровальной бумагой).

Приготовление стандартного раствора

Навеску альгината натрия 5 г, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, заливают 350 см3 дистиллированной воды, закрывают пробкой и оставляют до полного растворения, периодически помешивая.

Для ускорения растворения альгината натрия допускается подогревание до 50 °C с последующим постепенным охлаждением, при этом колба должна быть соединена с обратным холодильником во избежание уменьшения объема залитой воды.

После полного растворения альгината натрия приливают дополнительное количество воды для получения стандартного раствора, содержащего 1 % сухого вещества.

Количество воды (Х) в см3, необходимое для добавления, вычисляют по формуле

( (100-ль) л?')

  • 16 [ 1 I 100 )

где V — общий объем раствора, см3 (500 см3);

VA — объем воды, в котором растворяется навеска альгината натрия, см3 (350 см3);

т — масса альгината натрия, г;

т1 — массовая доля воды в альгинате натрия, %.

  • 4.3.5.4 Проведение анализа

Часть приготовленного стандартного раствора объемом не менее 300 см3 профильтровывают через тройной слой марли и наполняют им внутренний сосуд вискозиметра. Необходимо следить за тем, чтобы при этом не образовалось пузырьков воздуха. Уровень залитого альгината натрия должен быть немного выше, чем острия штифтов. Деревянный штепсель должен плотно закрывать сточное отверстие. Раствор альгината натрия, заливаемый в вискозиметр, должен иметь температуру 20 °C. Для этого во внешний сосуд прибора наливают воду температурой выше 20 °C (23—25 °С)-

Для того чтобы во время опыта температура испытуемого раствора оставалась неизменной, поступают следующим образом: температуру раствора альгината натрия, заливаемого во внутренний сосуд, доводят до 20 °C выдерживают ее в течение 5 мин. Температуру бани устанавливают на 0,2 °C выше температуры альгината натрия и поддерживают ее на этом уровне во время опыта, перемешивая содержимое бани мешалкой и, если нужно, слегка подогревая.

Подняв немного деревянный штепсель, дают стечь раствору альгината натрия, чтобы уровень его совпадал с верхними точками одного и другого острия.

В том случае, когда вытечет больше раствора, чем нужно, следует добавить его по каплям, следя за тем, чтобы в растворе не оставалось пузырьков воздуха.

Установив прибор, закрывают его крышкой, под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Раствор альгината натрия непрерывно перемешивают термометром, осторожно вращая вокруг штепселя крышку прибора, в которую вставлен термометр.

Когда находящийся в альгинате натрия термометр будет показывать 20 °C, быстро вынимают штепсель и одновременно нажимают кнопку секундомера. Как только уровень раствора альгината натрия в измерительной колбе дойдет до мерки 200 см, секундомер останавливают и отсчитывают время.

Частное от деления времени истечения раствора альгинат натрия на водное число вискозиметра представляет собой вязкость однопроцентного раствора альгината натрия в градусах Энглера (°Е).

  • 4.3.5.5 Обработка результатов

Вязкость (Х17) в относительных единицах (°Е) вычисляют по формуле

где 7\ — время истечения из вискозиметра испытуемого раствора при температуре 20 °C, с;

— время истечения из вискозиметра дистиллированной воды при температуре 20 °C (водное число вискозиметра), с.

При определении водного числа вискозиметра Энглера расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,5 с.

При определении вязкости раствора расхождение между параллельными определениями не должно превышать 1,0 с.

4.3.6 Определение массовой доли альгиновых кислот в альгинате натрия

  • 4.3.6.1 Сущность метода

Метод основан на установлении расхода гидроокиси натрия, вступающей во взаимодействие с альгиновой кислотой, определяемого обратным титрованием.

  • 4.3.6.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ. Баня водяная.

Колбы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 200 см3.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Стекло часовое.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 29498—90 с пределами измерений от Одо 100 ’С.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 5 г/дм3 (0.5 %-ный).

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н).

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 0,05 моль/дм3 (0,1 н).

Фенолфталеин, спиртовой раствор 10 г/дм3 (1 %-ный).

Фильтры беззольные с белой лентой или стеклянные пористые № 1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

  • 4.3.6.3 Проведение анализа

Для определения берут фракцию, прошедшую через сито со стороной отверстия 0,5 мм и оставшуюся на сите со стороной 0,25 мм.

Предварительно измельченную навеску альгината натрия массой 0,3 г, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, помещают в колбу вместимостью 150 см3, заливают 20 см3 раствора 0.5 г/дм3 соляной кислоты и три раза экстрагируют по 30 мин, каждый раз сливая кислоту через бумажный фильтр с белой лентой, не перенося осадок на фильтр.

После экстракции осадок четыре раза промывают декантацией дистиллированной водой температурой 20 °C по 40 см3, каждый раз с предварительным настаиванием в течение 20 мин, затем осадок промывают три раза спиртом по 20 см3, каждый раз без настаивания (до отрицательной реакции на кислоту по метилоранжу).

Промытый осадок количественно переносят на фильтр для окончательного отделения от фильтрата. Осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу и заливают дистиллированной водой. В колбу прибавляют 5—6 капель фенолфталеина и раствор 0,1 моль/дм3 гидроксида натрия в количестве, равном массе абсолютно сухой навески альгината натрия, умноженной на коэффициент 80—200.

Пробу закрывают часовым стеклом, предохраняя ее от попадания углекислоты, содержащейся в воздухе, выдерживают 1 ч при периодическом перемешивании до полного растворения содержимого, после чего оттитровывают избыток гидроксида натрия раствором 0,05 моль/дм3 серной кислоты.

  • 4.3.6.4 Обработка результатов

Массовую долю альгиновых кислот (Х18) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

(V-K-V^-0,01805-100-100

^18 /тфОО-т,)

где V— объем раствора 0,1 моль/дм3 (0.1 н) гидроксида натрия, добавленный в колбу, см3;

— объем раствора 0,05 моль/дм3 (0,05 н) серной кислоты, пошедший на титрование избытка гидроксида натрия, см3;

К— коэффициент пересчета на точный раствор гидроксида натрия 0,1 моль/дм3 (0,1 н);

т— масса альгината натрия, г;

т1 — массовая доля воды в альгинате натрия, %;

0,01805 — количество альгиновых кислот, эквивалентное 1 см3 раствора 0,1 моль/дм3 (0,1 н) гидроксида натрия.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.3.7 On редел е н и е pH однопроцентного раствора альгината натрия

  • 4.3.7.1 Сущность метода

Метод основан на измерении концентрации водородных ионов в растворе.

  • 4.3.7.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Прибор для определения концентрации водородных ионов: лабораторный рН-метр-милливольтметр pH—121 и других аналогичных систем.

Колбы лабораторные мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100 см3.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 50 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Фильтры бумажные.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.3.7.3 Проведение анализа

Навеску альгината натрия массой 1 г, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, заливают дистиллированной водой, не доводя до метки, и выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре, периодически встряхивая. По истечении 1 ч объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и отфильтровывают через бумажный фильтр. От общего количества фильтрата отбирают 25—30 см3 и определяют величину pH рН-метром со стеклянным электродом с абсолютной погрешностью не более 0,1 единицы pH.

4.3.80пределение массовой доли сернокислых солей, растворимых в воде, в альгинате натрия

  • 4.3.8.1 Сущность метода

Метод основан на экстракции сернокислых солей из альгинатов раствором соляной кислоты, осаждении их из раствора хлористым барием, отделении осадка фильтрованием, сжигании его и определении массы взвешиванием.

  • 4.3.8.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Баня водяная.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры (103 ± 2) °C.

Муфельная печь с диапазоном рабочих температур от 50 *С до 1150 ФС с пределом абсолютной погрешности ±10 °C.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100 см3 или колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см3.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Фильтры обеззоленные (синяя полоса).

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор 50 г/дм3 (5 %-ный).

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 10 г/дм3 (1 %-ный), не содержащий серной кислоты или ее солей (проба с хлористым барием).

Фенолфталеин.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.3.8.3 Проведение анализа

От измельченной средней пробы альгината с определенной влажностью отвешивают, с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, 2 г. Навеску помещают в стакан вместимостью 100 см3 или коническую колбу вместимостью 250 см3. Три раза экстрагируют раствором 10 г/дм3 соляной кислоты при комнатной температуре: первый раз 100 см3, два раза — по 50 см3. Затем три раза промывают (при перемешивании) водой — по 50 см3. Продолжительность настаивания 1 ч.

Экстракт и промывные воды сливают через фильтр так, чтобы на фильтр не попадали кусочки альгината, фильтрат нагревают до кипения. К фильтрату добавляют постепенно 20 см3 горячего раствора 50 г/дм3 хлористого бария. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин и оставляют стоять 12—15 ч при комнатной температуре (проверить на полноту осаждения хлористым барием).

Выпавший осадок сернокислого бария отфильтровывают через обеззоленный фильтр (синяя полоса), промывают теплой водой до отрицательной реакции на кислоты (по фенолфталеину), фильтр с осадком сушат при 102—105 °C и озоляют в прокаленном тигле при темно-красном калении (400— 450 °C) до постоянной массы. Тигель с золой охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.

  • 4.3.8.4 Обработка результатов

Массовую долю сернокислых солей (Х19) в процентах на сухое вещество вычисляют по формуле

_ m 0,608576 100-100

19 т,(Ю0- т2)

где т — масса сернокислого бария, г;

т1— масса альгината натрия, г;

т2 — массовая доля воды в альгинате натрия, %;

0,608576 — коэффициент пересчета на сернокислый натрий.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 4.4 Агар из анфельции (пищевой, микробиологический и особой очистки) и агар из фурцелярии пищевой

    • 4.4.1 Методы определения прозрачности и цвета студня

      • 4.4.1.1 О пред ел ен и е прозрачности и цвета студня колориметрическим методом

4 .4.1.1.1 Сущность метода

Метод основан на фотометрическом измерении количества света, поглощаемого студнем.

  • 4.4.1.1.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности от 0 до 1,3;

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82.

Баня водяная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.1.1.3 Проведение анализа

Для определения прозрачности и цвета используется студень, содержащий 0.85 % сухого агара (высушенного до постоянной массы). Студень готовят следующим образом: навеску испытуемого агара, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, помещают в колбу, заливают необходимым количеством дистиллированной воды и выдерживают для набухания не менее 1 ч. После этого колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной базе до полного растворения агара. Полученный раствор агара охлаждают при комнатной температуре до 45—55 *С и разливают в кюветы с рабочей длиной 5 мм. После полного застывания раствора (30 мин) определяют оптическую плотность. Прозрачность, выраженную в процентах светопропускания, измеряют с абсолютной погрешностью не более 0.01 на фильтре 0, а цвет — при длине волны 670 нм.

В контрольных опытах используют дистиллированную воду, которая применялась для приготовления геля агара (студня).

  • 4.4.1.1.4 Обработка результатов

Навеску испытуемого агара (Х2о) в граммах для приготовления необходимого количества 8,5 г/дм3 (0,85 %-ного) студня вычисляют по формуле

v т 0,85 л20 = ши ’

100 - Л?!

где т — масса приготовляемого студня, г;

ту — массовая доля воды в испытуемом агаре;

0,85 — массовая доля сухого агара в приготовляемом студне, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.4.1.2Определение прозрачности и цвета студня визуально — по ГОСТ 1 6280 — 2002.

  • 4.4.2 О п редел е н и е прочности студня

4 4.2.1 Сущность метода

Метод основан на определении массы нагрузки, необходимой для разрушения структуры образца.

4 4.2.2 Аппаратура, материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Устройство Валента.

Стакан металлический вместимостью 30 см3 (высота — 24 мм, диаметр — 40 мм). Кристаллизатор по ГОСТ 25336—82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений от 0 до 100 °C.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Песок кварцевый по ГОСТ 22551—77.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.2.3 Проведение анализа

200 г раствора горячего (не ниже 80 °C) агара, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, фильтруют при наличии нерастворимых в воде примесей через сухую вату и разливают 8 пять металлических стаканчиков. Стаканчики с горячим раствором ставят в горизонтально установленный сосуд с плоским дном (кристаллизатор), наполненный водой температурой 20 °C, уровень которой немного ниже уровня раствора в стаканчиках. При определении прочности студня из фурцеллярии массовая доля сухого фурцелларана в растворе должна быть 25 г/дм3 (2,5 %), а в растворе с сахаром — 12,5 г/дм3 (1,25 %).

Допускается использование стеклянных стаканчиков вместимостью 100 см3. В этом случае уровень воды в кристаллизаторе должен быть немного выше уровня раствора 8 стаканчиках.

Стаканчики с раствором выдерживают 1 ч при 20 °C, поддерживая эту температуру добавлением в сосуд при размешивании холодной или теплой воды.

Через 1 ч стаканчики с образовавшимся студнем ставят на основание устройства Валента (черт. 2), установленного с помощью уровня, и на поверхность студня осторожно опускают грибообразную насадку диаметром 16 мм и высотой 10 мм. Поверхность, на которую давит такая насадка, имеет площадь 2 см2. Насадка находится на нижнем конце подвижного вертикально расположенного штока. Затем нажимают рычаг и сыпят песок из грузового стакана с отверстием в коническом дне в стакан для приемки груза до тех пор, пока насадка, прорвав студень, не пройдет через него. После этого взвешивают стакан для приема груза с имеющимся в нем песком с абсолютной погрешностью не более 1 г/с и рассчитывают прочность.

Песок следует насыпать с постоянной скоростью от 10 до 12 г/с, отрегулированной перед началом опыта. Для этого в стакан с отверстием в коническом дне засыпается сухой, промытый, прокаленный, просеянный песок и вращением колпачка, закрепленного гайкой до наружного положения, регулируется ход запорного штока. Перемещение колпачка по направляющей обусловливает ход запорного штока.

После регулировки штока нажимают на рычаг и одновременно засекают время по секундомеру.

Взвешивают лесок, пересыпавшийся за определенный промежуток времени, и, если необходимо, снова регулируют ход штока. Эту операцию проводят до получения нужной скорости пересыпания песка. Необходимо также отрегулировать ход штока в направляющих роликах кронштейна. Регулировка проводится винтом. Шток должен ходить плавно, без заеданий и перекосов.

Масса подвижной системы, состоящая из грибовидной насадки, штока с площадкой и сосуда для груза, должна быть от 90 до 100 г. Насадка должна изготовляться из антикоррозийного материала, шаровая поверхность ее должна быть полированной.

  • 4.4.2.4 Обработка результатов

Прочность студня выражают массой нагрузки в граммах, необходимой для прорыва студня, с учетом массы сосуда с песком и штока с насадкой и площадкой.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов пяти параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 %.

  • 4.4.3 Оп редел ен и е прочности студня агара с сахаром

    • 4.4.3.1 Сущность метода

Метод основан на определении массы нагрузки, необходимой для разрушения структуры образца.

  • 4.4.3.2 Аппаратура, материалы

Устройство Валента.

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82. вместимостью 100, 200 см3.

Кастрюля медная, эмалированная или из нержавеющей стали с верхним диаметром 115 мм, нижним диаметром 75 мм и высотой 70 мм.

Сахар-песок по ГОСТ 21—94’.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

• В Российской Федерации с 1 июля 2016 г. действует ГОСТ 33222—2015.


Место клеима



1 — штатив; 2— основание; 3—подвижный кронштейн; 4 — неподвижный кронштейн; 5 — ролики; б— шток с площадкой; 7— стакан для приемки груза; 8— грибовидная насадка; 9— направляющая; 10— запорный шток; 11 — пробка;

12—грузовой стакан с отверстием 8 коническом дне; 13—ось; 14— рычаг; 15—колпачок; 16—гайка; 17—уровень; 18—регулировочные ножки

Рисунок 2

4 4.3.3 Проведение анализа

Прочность студня, содержащего 8.5 г/дм3 (0,85 %) сухого агара и 700 г/дм3 (70 %) сахара, определяют, применяя устройство Валента.

В стеклянный стакан вместимостью 250 см3 переносят 1,70 г агара (в пересчете на сухое вещество), взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, приливают 100 см3 воды и выдерживают от 30 мин до 2 ч до полного набухания агара.

После набухания агара содержимое стакана количественно переносят в заранее взвешенную кастрюлю и осторожно нагревают при помешивании до полного растворения агара. Для поддержания постоянного уровня жидкости в кастрюле по мере необходимости добавляют небольшое количество горячей воды.

После полного растворения агара в кастрюлю добавляют 140 г сахара, взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0,1 г, и нагревание продолжают, доводя до кипения, кипятят от 2 до 3 мин, затем взвешивают и нагревание продолжают 15—20 мин, пока масса агарового сахарного раствора не будет доведена до 200 г. Раствор немедленно разливают в стаканы, помещают в термостатируемый сосуд (кристаллизатор) с водой температурой 20 °C. Прочность студня агара с сахаром определяют по п. 4.4.2.3.

4.4.40пределение падения прочности студня после нагревания

  • 4.4.4.1 Сущность метода

Метод основан на определении массы нагрузки, необходимой для разрушения структуры образца.

  • 4.4.4.2 Аппаратура, материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Баня водяная.

Колбы стеклянные лабораторные с обратным холодильником по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.4.3 Проведение анализа

200 г раствора агара, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч на кипящей водяной бане. По окончании нагревания колбу с раствором быстро взвешивают с абсолютной погрешностью не более 1 г, горячий раствор фильтруют через воронку с сухой ватой. Определение проводят по п. 4.4.2.3.

  • 4.4.4.4 Обработка результатов

Падение прочности студня X2i в процентах вычисляют по формуле

v (c-q) юо x2i =-----5-----■

где С — прочность студня до нагревания, г;

q — прочность студня после нагревания, г.

4.4.5 Определение температуры плавления агарового студня в пробирках

  • 4.4.5.1 Сущность метода

Метод основан на визуальном определении точки плавления агарового студня.

  • 44.5.2 Аппаратура, материалы

Пробирки с резиновыми пробками.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений 0—100 °C.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Баня водяная.

  • 4.4.5.3 Проведение анализа

Для определения температуры плавления используют студень, полученный из раствора агара, приготовленного по п. 4.4.1.1.3; определение проводят в пробирках.

Две пробирки заполняют приблизительно до половины их высоты раствором агара, после чего пробирки закрывают заранее подобранными резиновыми пробками.

Находящийся в пробирках раствор переводят в студень, для чего пробирки оставляют при температуре около 20 °C не менее чем на 3 ч.

Пробирки со студнем помещают в стакан с водой, имеющей температуру 60 °C, с погруженным в него термометром. Баню подогревают таким образом, чтобы скорость повышения температуры воды в стакане на 1 °C не превышала 2 или 3 мин. Через каждый градус повышения температуры одну из пробирок вынимают из стакана и, наклоняя ее, наблюдают, не расплавился ли студень.

Температуру, при которой содержимое пробирки перейдет в жидкое состояние, отмечают как температуру плавления агара.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 °C.

4.4.6Определение температуры плавления агарового студня при помощи специального устройства (рисунок 3)

  • 4.4.6.1 Сущность метода

Метод основан на определении момента извлечения стержня из агарового студня.

  • 44.6.2 Аппаратура, материалы

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений 0—ЮО flC.

150

1 — мешалка, 2 —термометр; 3 — латунный стержень; 4 — стакан с маслом или глицерином; 5—латунный тигель;

б — стакан с водой, 7 — штатив; 8 — держатель для термометра

Рисунок 3

  • 4.4.6.3 Проведение анализа

В тигель наливают горячий раствор агара в таком количестве, чтобы после встряхивания латунного стержня часть раствора вытекала.

Раствор выдерживают в течение 6 ч при температуре 20 °C, после чего штифт с тиглем подвешивают на проволоке в масляную или глицериновую баню или стакан, которые затем нагревают так, чтобы температура бани поднималась на 1 °C в 1 мин.

В момент отрыва тигля от стержня отмечают показание термометра, находящегося во внутренней бане, и принимают его за температуру плавления студня.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 °C.

4.4.7Определение температуры застудневания раствора агара

  • 4.4.7.1 Сущность метода

Метод основан на визуальном определении момента застудневания раствора агара.

  • 4.4.7.2 Аппаратура, материалы

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений 0—100 °C.

  • 4.4.7.3 Проведение испытания

В раствор агара (0,85 %-ный), оставшийся после определения его прозрачности и цвета фотометрическим методом (п. 4.4.1.1.3), погружают термометр, по которому отмечают температуру застудневания. Количество раствора должно быть не менее 150 см3. Температурой застудневания считают температуру, при которой содержимое колбы перейдет в студень.

  • 4.4.8 Определение температуры застудневания раствора агара с сахаром в пробирках

  • 4.4.8.1 Сущность метода — поп.4.4.7.1.

4 4.8.2 Аппаратура, материалы — по п. 4.4 7.2.

Пробирки с резиновыми пробками по ГОСТ 25336—82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90.

4 4.8.3 Проведение анализа с пределами измерений 0—100 ’С

Определение проводят с раствором агара, приготовленным по п. 4.4.1.1.3, и с раствором агара с сахаром, приготовленным по п. 4.4.3.3, применяя пробирки.

В две пробирки наливают горячий раствор агара приблизительно до половины пробирок, после чего их закрывают резиновыми пробками, подобранными заранее по диаметру пробирок.

Пробирки помещают в стакан с водой, имеющей температуру 50 вС. Температуру контролируют термометром, помещенным в стакан с водой, и дают воде остыть, периодически ее перемешивая.

Когда температура воды снизится до 40 °C, одну из пробирок вынимают и, наклоняя ее, наблюдают подвижность раствора до момента его перехода в студнеобразное состояние.

Пробу повторяют при дальнейшем охлаждении через каждый градус падения температуры воды в стакане при 39, 38 °C и т. д. Падение температуры воды в стакане на 1 °C должно происходить не быстрее, чем в течение 2—3 мин. При необходимости подливают в стакан небольшое количество воды с температурой 20 ФС.

Правильность определения проверяют, пользуясь второй пробиркой, в которой состояние содержимого проверяют наклоном пробирки и измерением температуры студня.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 °C.

4.4.9Определение температуры застудневания при помощи специального устройства

  • 44.9.1 Сущность метода

Метод основан на определении момента изменения вязкости агарового раствора.

  • 4.4.9 2 Аппаратура, посуда, реактивы

Штатив лабораторный в комплекте.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—90 с пределами измерений от 0 до 100 °C.

Пробирка стеклянная по ГОСТ 25336—82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 300, 500 см3.

Глицерин по ГОСТ 6823—2000.

  • 4.4.9.3 Проведение анализа

В пробирку устройства (рисунок 4) наливают 20 см3 раствора агара и добавляют дробь в количестве, необходимом для погружения пробирки в воду до отметки А и поддержания ее в воде в вертикальном положении.

При охлаждении раствора агара повышается его вязкость и пробирка при опускании термометра начинает погружаться в воду.

Когда при нажатии термометра пробирка погрузится в воду до отметки Б, отсчет проводят по термометру, который показывает температуру застудневания раствора.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 °C.

  • 4.4.10 Оп редел е н и е массовой доли воды — по п. 3.2.

  • 4.4.11 Определение массовой доли золы — по п. 3.3.

  • 4.4.12 Оп редел ен и е массовой доли общего азота

  • 4.4.12.1 Сущность метода

Метод основан на окислении органического вещества при сжигании его в серной кислоте в присутствии катализатора, отгоне образующегося аммиака, улавливании его титрованным раствором серной кислоты с последующим обратным титрованием избытка ее. По количеству связанной аммиаком кислоты судят о содержании азота во взятой навеске вещества.

  • 4.4.12.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.

Колбы для сжигания по ГОСТ 25336—82, вместимостью 100, 250 см3.

Колбы плоскодонные или круглодонные по ГОСТ 25336—82, вместимостью от 500 до 750 см3. Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Бюретка по ГОСТ 29252—91, вместимостью 25 см3.

Насадка-каплеуловитель по ГОСТ 25336—82.

Пемза.

Колбу для отгона с каплеуловителем присоединяют к холодильнику. Приемником служит коническая колба вместимостью от 250 до 500 см3, в которую из бюретки приливают 50 см3 раствора 0,025 моль/дм3 серной кислоты и от 3 до 5 капель метилового красного в качестве индикатора. Конец трубки холодильника погружают в серную кислоту.

Когда прибор собран, в колбу для отгона по стенкам, избегая смешивания жидкостей, осторожно приливают раствор 330 г/дм3 гидроксида натрия от 50 до 60 см3 на каждые 10 см3 серной кислоты, взятой для сжигания.

Гидроксид натрия приливают осторожно по стенке, поддерживая колбу в наклонном положении. При этом гидроксид натрия стекает на дно, не смешиваясь с жидкостью. Этим устраняется возможность потери аммиака.

Колбу для отгона быстро закрывают пробкой, соединенной с насадкой, осторожно перемешивают содержимое и нагревают.

Отгоняют не менее % содержимого колбы. Момент окончания отгонки определяют по красной лакмусовой бумаге. По окончании отгонки нагревание прекращают, отнимают приемник и конец трубки холодильника или форштосса обмывают дистиллированной водой. Содержимое приемной колбы титруют раствором 0,05 моль/дм3 гидроксида натрия. Необходимо проведение контрольного опыта, который ведут как описано выше, но без навески продукта.

  • 4.4.12.4 Обработка результатов

Массовую долю общего азота в продукте (Х2г) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле


-V,) К 0,0007-100 100 mflOO-m,)

где V— объем раствора 0,05 моль/дм3 (0,05 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

  • — объем раствора 0,05 моль/дм3 (0,05 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование в

рабочем опыте, см3;

К — коэффициент пересчета на точный раствор 0,05 моль/дм3 гидроксида натрия;

0,0007 — количество азота, эквивалентное 1 см3 раствора 0,05 моль/дм3 гидроксида натрия, г;

  • — массовая доля воды в продукте. %; т — масса исследуемого образца, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

4.4.13Определение присутствия йода в агаре — по п. 3.14.

4.4.14Определение присутствия тяжелых металлов — свинца, меди, олова, цинка и мышьяка — качественная реакция

4 .4.14.1 Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов тяжелых металлов с сероводородом с образованием окрашенного комплекса.

  • 4.4.14.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.

Аппарат Киппа по ГОСТ 25336—82.

Колбы стеклянные конические по ГОСТ 25336—82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, растворы 2 моль/дм3 (2 н) и 200 г/дм3.

Железо сернистое.

Вода сероводородная свежеприготовленная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.14.3 Подготовка к анализу

Приготовление раствора сероводородной воды

Способ получения сероводорода основан на действии соляной кислоты 200 г/дм3 (20 %-ной) на сернистое железо. Реакцию проводят в аппарате Киппа. Из газоотводной трубки сероводород пропускают через склянку с небольшим количеством воды, затем через сосуд с водой, охлаждаемый смесью воды со льдом, и через контрольную склянку с водой (через нее должен проходить один пузырек газа приблизительно через 2 с). Насыщение проводят 15—25 мин.

  • 4.4.14.4 Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 100 см3 отвешивают от 4,5 до 5,7 г агара с абсолютной погрешностью не более 0,01 г. заливают его 10 см3 раствора соляной кислоты и нагревают для разрушения агара в течение 1 ч при кипячении с обратным холодильником. При появлении после нагревания осадка раствор отфильтровывают, фильтрат оставляют при комнатной температуре на 30 мин. При появлении осадка его снова отфильтровывают. Объем фильтрата доводят дистиллированной водой до 10 см3.

К10 см3 прозрачного раствора приливают равный объем сероводородной воды. Через 30 мин содержимое колбы осматривают.

Осадок темного цвета или помутнение жидкости указывают на присутствие тяжелых металлов в агаре.

4.4.15Определение массовой доли веществ, нерастворимых в горячей воде взвешиванием

  • 4.4.15.1 Сущность метода

Метод основан на экстракции из агара водорастворимых веществ и определении оставшихся нерастворимых в горячей воде веществ.

  • 4.4.15.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Баня водяная.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры (103 ± 2) °C. Воронка с обогревом.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 1 дм3.

Палочки стеклянные.

Тигли фильтрующие № 2 по ГОСТ 25336—82.

Фильтры бумажные.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.15.3 Проведение анализа

Отвешивают 0,5 г агара с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, переводят навеску в стакан вместимостью 1 дм3 и приливают от 800 до 850 см3 воды.

После набухания агара в течение 1 ч стакан нагревают на водяной бане до растворения агара, помешивая содержимое стакана стеклянной палочкой.

Полученный раствор агара фильтруют, применяя воронку с обогревом, через предварительно высушенный до постоянной массы бумажный фильтр, взвешенный с погрешностью не более 0,001 г.

Осадок количественно переносят на фильтр, промывают 4—5 раз водой при температуре от 70 до 80 вС и высушивают фильтр при температуре от 102 до 105 °C до постоянной массы.

Горячий раствор агара может быть также профильтрован через предварительно взвешенный тигель с дном из пористого стекла (фильтр № 2), прогретый непосредственно перед фильтрованием агара промыванием горячей дистиллированной водой.

Фильтрование ведут под вакуумом. Осадок промывают от двух до пяти раз горячей дистиллированной водой, после чего тигель с осадком высушивают до постоянной массы при температуре от 102 до 105 °C. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.

  • 4.4.15.4 Обработка результатов

Массовую долю веществ, нерастворимых в горячей воде. (Хзз) в процентах, в пересчете на сухой агар, вычисляют по формуле

v (л?! — ш^)-100 ■ 100

*23" т(100-т2) ’

где т} — масса высушенного фильтра (тигля) с осадком, г;

т0 — масса пустого высушенного фильтра (тигля), г;

т— масса агара, израсходованного для определения, г;

т2 — массовая доля воды в агаре, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 %.

Вычисление проводят до второго десятичного знака.

4.4.16Определение массовой доли веществ, растворимых в воде комнатной температуры

  • 4.4.16.1 Сущность метода

Метод основан на экстракции водорастворимых веществ водой комнатной температуры и определении их количества весовым методом (по разности).

4 .4.16.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры (103 ± 2) °C.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 400 см3.

Тигли фильтрующие по ГОСТ 25336—82, № 1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.16.3 Проведение анализа

Отвешивают от 4.5 до 5,5 г агара, с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, переносят в стакан вместимостью 400 см3, приливают 300 см3 дистиллированной воды при температуре от 15 до 20 *С и смесь оставляют стоять, периодически ее помешивая.

Через 4—5 ч или на следующий день воду осторожно сливают через предварительно взвешенный тигель с дном из пористого стекла (фильтр № 1), после чего в стакан наливают дистиллированную воду до первоначального уровня.

Воду меняют не менее пяти раз в течение 2 сут. Набухший агар количественно переносят в тигель и промывают два раза водой.

Тигель с осадком высушивают при температуре 102—105 °C, затем охлаждают и взвешивают с абсолютной погрешностью не бопее 0,001 г.

  • 4.4.16.4 Обработка результатов

Массовую долю веществ, растворимых в воде комнатной температуры (Х24) в процентах, в пересчете на сухой агар, вычисляют по формуле

[(т-т^ЮО-гт^ mJ-100

^24 m(100-m2)

где т — масса агара, израсходованная для определения, г;

т}— масса высушенного остатка в тигле, г;

т2 — массовая доля воды в агаре, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.4.17Определение сцепления питательной среды с поверхностью стекла

  • 4.4.17.1 Сущность метода

Метод основан на визуальном определении сцепления (адгезии) питательной среды с поверхностью стекла.

  • 4.4.17.2 Аппаратура, материалы

Баня водяная.

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82.

Колбы-матрацы вместимостью 1,5 дм3.

Пробки ватно-марлевые с бумажными колпачками.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.4.17.3 Проведение анализа

В 250 г питательной среды (Хотингера, мясо-пептонный бульон и др.) добавляют сухой агар в соответствии с ГОСТ 17206—96 и оставляют для набухания на 1 ч, после чего нагревают на водяной бане с обратным холодильником до полного растворения агара.

Раствор переливают в колбы-матрацы, которые закрывают ватно-марлевыми пробками с бумажными колпачками.

Для полного и равномерного образования студня раствор выдерживают в колбах-матрацах в горизонтальном положении, после чего в вертикальном положении помещают в термостат при 37—38 °C на 24 ч. По истечении этого времени агаровая пленка не должна сползать со стенок.

4.4.18 Определение pH раствора агара — по п. 4.3.7.

4.5Методы анализа агароида

  • 4.5.1 Определение массовой доли воды — по п. 3.2.

  • 4.5.2 Оп редел е н и е прочности студня агароида с сахаром

  • 4.5.2.1 Сущность метода — поп. 4.4.3.1.

  • 4.5.2.2 Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.3.2.

  • 4.5.2.3 Проведение анализа

Для определения прочности агароидно-сахарного студня применяют студень, приготовленный из 200 г раствора, содержащего 2,5 % сухого агароида и 70 % сахара. Прочность 2,5 %-ного водного раствора агароида определяют по п. 4.4.2.

Для приготовления раствора во взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,1 г медную, эмалированную или из нержавеющей стали кастрюлю с верхним диаметром 115 мм, нижним диаметром 75 мм и высотой 70 мм помещают 5 г агароида, взятого в пересчете на сухое вещество и взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, наливают 100 см3 дистиллированной воды и оставляют не менее чем на 0,5 ч.

После набухания агароида кастрюлю с содержимым осторожно нагревают при помешивании до полного растворения агароида, затем в кастрюлю добавляют 140 г сахара, взвешенного с погрешностью не более 0.1 г, и нагревание продолжают, доводя до кипения, кипятят 2—3 мин, затем взвешивают и нагревание продолжают 15—20 мин, пока масса агароидно-сахарного раствора не будет доведена до 200 г. Раствор немедленно разливают в стаканы и определяют прочность студня no п. 4.4.2.3. Температура термостатирования студня 20 °C.

Примечание. Допускается увеличение массы подвижной системы, включая сосуд для песка, до 300 г при определении прочности студня агароида.

  • 4.5.3 О п редел е н и е падения прочности студня после нагревания

  • 4.5.3.1 Сущность метода — поп. 4.4.4.1.

  • 4.5.3.2 Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.4.2.

  • 4.5.3.3 Проведение анализа

200 г 2,5 %-ного раствора, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч на кипящей водяной бане.

Определение проводят по п. 4.4.2.3. Падение прочности студня агароида выражают в процентах по отношению к прочности студня до нагревания.

  • 4.5.4 О п редел е н и е температуры плавления студня

  • 4.5.4.1 Сущность метода — по п. 4.4.5.1.

  • 4.5.4.2 Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.5.2.

  • 4.5.4.3 Проведение анализа

Для определения температуры плавления берут студень, полученный из раствора агароида, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, применяя пробирки или специальное устройство.

Определение с помощью пробирок проводят следующим образом: две пробирки заполняют приблизительно до половины их высоты раствором агароида, после чего пробирки закрывают заранее подобранными резиновыми пробками. Находящийся в пробирках раствор переводят в студень, для чего пробирки оставляют при температуре не выше 15 °C не менее чем на 3 ч.

Пробирки со студнем помещают в стакан с водой, имеющей температуру 30 ”С. Воду в стакане подогревают так, чтобы скорость повышения температуры на 1 °C не превышала 2—3 мин. Температуру контролируют термометром, помещенным в стакан. Через каждый градус повышения температуры одну из пробирок вынимают из стакана и, наклоняя ее, наблюдают, расплавился ли студень.

Температуру, при которой содержимое пробирки перейдет в жидкое состояние, отмечают как температуру плавления агароида. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать 1 °C.

Температуру плавления студня с помощью специального устройства определяют по п. 4,4.6.2.

4.5.5 О п ред е л е н и е температуры застудневания 2,5 %-ного (водного и сахарно-водного) раствора агароида

Определение проводят по п. 4.4.7. Пробирки помещают в стакан с водой, имеющей температуру 40 °C. При снижении температуры до 30 °C, а затем соответственно до 29, 28 и т. д., наклоняют пробирки и наблюдают подвижность раствора до момента перехода его в студнеобразное состояние.

4.5.60пределение

  • 4.5.7 Определение

  • 4.5.8 Определение

  • 4.5.9 Определение


4.6Методы анализа муки и крупки пищевого

  • 4.6.1 Опредепение

4.6.20пределение

4.6.3 Определение

4.6.40пределение


массовой доли золы массовой доли массовой доли общего азота — по п. присутствия тяжелых металлов — по п. водорослевых кормовых


йода —


по п.

по п. 3.14.


3.3.


3.4.

4.4.1 4.

и порошка


массовой массовой массовой массовой


доли доли доли доли


воды — по

золы — по песка — по металлопримесей —


  • 3.2.

  • 3.3.

3.7.


по ГОСТ 33331 —201 5.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6.4.1—4.6.4.5 (Исключены, Изм. № 1).

йода (в порошке) — по п


. 3.14.


4.6.50пределение массовой доли

4.6.6Определение крупности помола

  • 4.6.6.1 Сущность метода

Под крупностью помола понимают степень измельчения порошка, муки или крупки, определяемую просеиванием через сито определенного номера.

  • 4.6.6.2 Аппаратура, материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIMLR 76-1—2011.

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ. Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры (103 ± 2) °C. Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

(Измененная редакция, Изм. №1).

  • 4.6.6.3 Проведение анализа

500 г муки или крупки подсушивают при температуре 102—105 °C в течение 2 ч, взвешивают 50 г с абсолютной погрешностью не более 0,1 г и просеивают через сито определенного номера.

Просеивание ведется в течение 15 мин. Остаток крупных частиц на сите переносят в тарированный стакан и взвешивают.

  • 4.6.6.4 Обработка результатов

Массовую долю крупных частиц или частиц определенного размера (Х26) в процентах вычисляют по формуле

v mj -100

л26 =--~--•

где т — масса продукта, г;

ту — масса остатка исследуемого продукта на сите, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 %.

Вычисление проводят до второго десятичного знака.

  • 5 Методы исследования кулинарных изделий и полуфабрикатов для них

    • 5.1 Подготовка средней пробы к анализу — no л. 2.3. 5.20пределение массовой доли воды — по п. 3.2.

б.ЗОпределение массовой доли хлористого натрия аргентометрическим методом

  • 5.3.1 Сущность метода

Метод основан на взаимодействии хлористого натрия с азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия с образованием в растворе красного осадка хромовокислого серебра.

  • 5.3.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г— по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Бюретка по ГОСТ 29252—91, градуированная на 50 см3.

Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 200 см3.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82,вместимостью 100 см3.

Стекло часовое.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Капельница лабораторная по ГОСТ 25336—82.

Пипетки по ГОСТ 29169—91, вместимостью 10, 25, 50 см3.

Воронки химические по ГОСТ 25336—82.

Марля медицинская по ГОСТ 9412—93.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556—81.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н).

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459—75, раствор 100 г/дм3 (10 %-ный) или насыщенный раствор. Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156—76. раствор 0,01 моль/дм3 (0,01 н).

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор 0,01 моль/дм3 (0,01 н).

Фенолфталеин, раствор 10 г/дм3 (1 %-ный).

Паранитрофенол, раствор 0,5 г/дм3 (0,05 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 5.3.3 Проведение анализа

Навеску средней пробы продукта от 2 до 5 г. взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3 и заливают на У* объема колбы дистиллированной водой, нагретой до 40—45 *С.

Содержимое колбы настаивают в течение 15—20 мин, периодически сильно взбалтывая колбу. Допускается экстрагирование продукта водой комнатной температуры, при этом время настаивания увеличивается на 25—30 мин. По окончании настаивания жидкость в колбе охлаждают до комнатной температуры и доводят объем водой до метки.

Содержимое мерной колбы тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр, вату или двойной слой марли, причем первые 20—50 см3 фильтрата отбрасывают. Для устранения испарения жидкости во время фильтрования воронку с фильтром накрывают часовым стеклом.

Пипеткой отбирают 10—25 см3 фильтрата и титруют раствором азотнокислого серебра в присутствии 3—4 капель раствора 100 г/дм3 или 1 капли насыщенного раствора хромовокислого калия до получения неисчезающей красновато-бурой окраски.

В случае исследования продуктов, имеющих кислую или щелочную реакцию, перед титрованием отобранную порцию фильтрата нейтрализуют раствором 0,01 моль/дм3 двууглекислого натрия или раствором 0,01 моль/дм3 уксусной кислоты в присутствии индикаторов фенолфталеина или паранитрофенола. После нейтрализации фенолфталеин должен оставаться бесцветным, а паранитрофенол — приобретать слабо-желтую окраску.

  • 5.3.4 Обработка результатов

Массовую долю хлористого натрия (Х27) в процентах вычисляют по формуле

v V V, К 0,00585 100 *27=

где V— объем жидкости в мерной колбе, см3;

1/) — объем раствора 0,1 моль/дм3 азотнокислого серебра, израсходованный на титрование испытуемого раствора, см3;

V2 — объем водной вытяжки, израсходованный для титрования, см3;

т — масса образца, г;

0,00585 — количество хлористого натрия, соответствующее 1 см3 раствора 0.1 моль/дм3 азотнокислого серебра, г;

К — коэффициент пересчета на точный раствор 0,1 моль/дм3 азотнокислого серебра.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

  • 5.4 Определение кислотности

  • 5.4.1 Сущность метода

Метод основан на экстракции из продукта водорастворимых кислот и количественном определении их титрованием раствором гидроксида натрия.

  • 5.4.2 Аппаратура, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия 2-го класса точности с максимальной нагрузкой 200 г и пределами абсолютной погрешности не более ±0,001 г — по ГОСТ OIML R 76-1—2011.

Чашки фарфоровые по ГОСТ 9147—80.

Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 250 см3

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см3.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Пипетки по ГОСТ 29169—91, вместимостью 25, 50 см3.

Бюретки по ГОСТ 29269—91, вместимостью 10.25 см3.

Капельницы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336—82.

Фенолфталеин спиртовой раствор 10 г/дм3 (1 %-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77, раствор 0,1 моль/дм3 (0,1 н) или калия гидроксид по ГОСТ24363—80, раствор0,1 моль/дм3^ н).

Бумага лакмусовая.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 5.4.3 Проведение анализа

Навеску средней пробы около 20 г отвешивают в фарфоровой чашке с абсолютной погрешностью не более 0,01 г и без потерь переносят, смывая горячей дистиллированной водой через воронку, в мерную колбу вместимостью 250 см3. В колбу приливают горячую дистиллированную воду температурой 80 ФС до % объема, перемешивают и оставляют стоять 30 мин, периодически встряхивая. Колбу охлаждают водопроводной водой под краном, доводят объем дистиллированной водой до метки и, закрыв пробкой, перемешивают содержимое.

Жидкость фильтруют через сухой складчатый фильтр или вату в сухую колбу.

Из фильтра отбирают 10—25 см3 и титруют раствором 0,1 моль/дм3 гидроксида натрия в присутствии 2—3 капель спиртового раствора фенолфталеина 10 г/дм3.

  • 5.4.4 Обработка результатов

Общую кислотность (Х28) 6 процентах вычисляют по формуле

v V-0,006% К-100

Х28 =-----—И----->

т ■ У|

где V— объем раствора 0,1 моль/дм3 гидроксида натрия, пошедший на титрование, см3;

Vq — объем жидкости в мерной колбе, см3;

0,006 — коэффициент пересчета на уксусную кислоту;

— объем раствора, израсходованный для титрования, см3;

гл — масса образца, г;

К — коэффициент пересчета на 0,1 моль/дм3 раствора гидроксида натрия.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.03%.

Вычисление приводят до второго десятичного знака.

5.50пределение массовой доли песка — по п. 3.7.

5.6Определение посторонних примесей — по п. 3.6.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Редактор ЕВ. Лукьянова Технический редактор В Н. Прусакова Корректор ЕД. Дупьнева Компьютерная верстка Е.О. Асташина

Сдано в набор 15 06 2018 Подписано в печать 20 07 2018 Формат 60«841/в. Гарнитура Ариал.

Усл. печ. л. 4.18. Уч.-изд. л. 3.79.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении . 123001 Москва. Гранатный пер . 4.

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232—98.