ГОСТ Р ИСО 80369-6-2023
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА ДЛЯ ЖИДКОСТЕЙ И ГАЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЗДРАВООХРАНЕНИИ
Часть 6
Частные требования к соединителям нейроаксиального применения
Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications. Part 6. Particular requirements for connectors of neuroaxial application
ОКС 11.040.25
Дата введения 2023-11-01
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "МЕДИТЕСТ" (ООО "МЕДИТЕСТ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 436 "Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий"
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 марта 2023 г. N 95-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 80369-6:2016* "Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 6. Соединители для нейроаксиального применения" (ISO 80369-6:2016 "Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 6: Connectors for neuraxial applications", IDT).
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2012 (пункт 3.5).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов соответствующие им национальные и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)
Введение
Настоящий стандарт как часть стандартов серии ИСО 80369 разработан в связи с несколькими инцидентами с трагическими последствиями, возникшими в результате нейроаксиального введения неподходящего лекарственного средства, жидких питательных смесей или воздуха. Было зарегистрировано множество инцидентов, что привело к международному признанию важности данных вопросов и необходимости разработки конкретных СОЕДИНИТЕЛЕЙ для МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ и их ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ, используемых для доставки жидкостей в других ПРИМЕНЕНИЯХ.
Серия стандартов ИСО 80369 была разработана для предупреждения неправильного соединения между СОЕДИНИТЕЛЯМИ МАЛОГО ДИАМЕТРА, используемыми в различных ПРИМЕНЕНИЯХ. ИСО 80369-1 определяет требования, необходимые для проверки конструкции и размеров СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА, чтобы гарантировать:
a) что они не соединяются неправильно с другими соединителями малого диаметра;
b) они безопасно и надежно соединяются со своей половиной.
ИСО 80369-20 содержит общие МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ для поддержки требований к функциональным характеристикам СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА.
Настоящий стандарт устанавливает конструкцию, размеры и чертежи СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ. В приложениях D-G описаны методы, с помощью которых была оценена данная конструкция. Другие стандарты серии ИСО 80369 включают требования к СОЕДИНИТЕЛЯМ МАЛОГО ДИАМЕТРА, используемым в различных категориях ПРИМЕНЕНИЯ.
Существуют международные доказательства того, что медикаментозные ошибки "неверного маршрута" при применении нейроаксиальных МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ приводили к летальному исходу или причиняли серьезный ВРЕД здоровью. Имеются сообщения о введении неэпидуральных препаратов в эпидуральное пространство и о введении растворов местных анестетиков, предназначенных для эпидурального внутривенно [1], [9], [14], [15], [19]. Также существует информация о том, что анестетик для внутривенного введения вводился в спинномозговую жидкость через наружный вентрикулярный дренаж [11], и более ранняя информация о ненадлежащем введении антибиотиков тем же путем.
В июле 2007 года Всемирный альянс за безопасность пациентов Всемирной организации здравоохранения выпустил Предупреждение 115 с описанием четырех случаев в разных странах, когда препарат винкристин был случайно введен интратекально, а не внутривенно, как предназначено [1]. В Предупреждении указывалось, что с 1968 года об этой же ошибке сообщалось 55 раз из различных учреждений.
Эти инциденты произошли, несмотря на неоднократные предупреждения о РИСКЕ и введение обширных требований и рекомендаций по маркировке, предназначенных стандартизировать практику и снизить РИСКИ.
Другие организации здравоохранения по всему миру также выпустили подробное руководство, чтобы свести к минимуму РИСК ошибок "неверного маршрута" [9], [15], [20], [21].
Тем не менее сообщения о смертельных случаях после введения алкалоидов барвинка продолжают поступать на международном уровне [22]. В 2009 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США выпустило Календарь медицинских изделий, в который был включен пример тематического исследования нейроаксиального неправильного соединения [12].
СОЕДИНИТЕЛИ, изготовленные по размерам, установленным в настоящем стандарте, несовместимы по размерам с любыми другими СОЕДИНИТЕЛЯМИ для ПРИМЕНЕНИЯ, указанными в стандартах серии ИСО 80369 для СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА, за исключением случаев, указанных в G.2. Данные СОЕДИНИТЕЛИ при установке на соответствующие МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ и ПРИНАДЛЕЖНОСТИ должны снижать РИСК попадания воздуха, несосудистых лекарственных средств и жидкой питательной смеси альтернативным путем, например нейроаксиально, внутривенно или через изделие для обеспечения проходимости дыхательных путей.
В настоящем стандарте используются следующие типы шрифтов:
- требования и определения: прямой шрифт;
- информационные материалы, появляющиеся за пределами таблиц, такие как примечания, примеры и ссылки, а также нормативный текст таблиц: шрифт уменьшенного размера;
- термины, определенные в ИСО 80369-1 и разделе 3: прописные буквы.
В настоящем стандарте союз "или" используют как "инклюзивное или", поэтому утверждение истинно при любой комбинации условий.
Глагольные формы, используемые в настоящем стандарте, соответствуют использованию, описанному в приложении H к части 2 Директив ИСО/МЭК. Для целей настоящего стандарта глагольная форма:
- "должен" означает, что соблюдение требования или испытания является обязательным для соблюдения настоящего стандарта;
- "следует" означает, что соблюдение требования или испытания рекомендуется, но не является обязательным для соблюдения настоящего стандарта;
- "может" используется для описания допустимого способа достижения соответствия требованиям или испытаниям.
Звездочка (*) в качестве первого символа заголовка или в начале абзаца или заголовка таблицы указывает на наличие указаний или обоснований, связанных с этим пунктом в приложении А.
1* Область применения
Настоящий стандарт устанавливает требования к СОЕДИНИТЕЛЯМ МАЛОГО ДИАМЕТРА, предназначенным для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ. Нейроаксиальное ПРИМЕНЕНИЕ включает использование МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, предназначенных для введения лекарств в нейроаксиальные участки, доставки инфильтрационной анестезии раны и других процедур регионарной анестезии или для мониторинга или удаления спинномозговой жидкости в терапевтических или диагностических целях.
Примечание 1 - Участки для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ включают позвоночник, подоболочечное или субарахноидальное пространство, желудочки головного мозга и эпи-, экстра- или перидуральное пространство. Анестетики нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ можно вводить регионарно, затрагивая большую часть тела, например конечность, и включать блоки сплетения, такие как блоки плечевого сплетения или блоки отдельных нервов. Процедуры нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ включают непрерывное введение в раны местных анестетиков.
Примечание 2 - Для целей настоящего стандарта местная анестезия, вводимая подкожно, не считается нейроаксиальным ПРИМЕНЕНИЕМ.
Примеры - Предполагаемое введение включает интратекальную химиотерапию, местные анестетики, рентгеноконтрастные вещества, антибиотики, анальгетики.
Настоящий стандарт определяет размеры и требования к конструкции и функциональным характеристикам СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА, предназначенных для использования с МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ.
Настоящий стандарт не устанавливает требований к МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ или ПРИНАДЛЕЖНОСТЯМ, в которых используются данные СОЕДИНИТЕЛИ. Такие требования приведены в конкретных международных стандартах для конкретных МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ или ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ.
Примечание 3 - ИЗГОТОВИТЕЛЯМ рекомендуется включать СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА, указанные в настоящем стандарте, в МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, медицинские системы или ПРИНАДЛЕЖНОСТИ, даже если в настоящее время это не требуется соответствующими стандартами на МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ. Ожидается, что при пересмотре соответствующих стандартов на МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ будут включены требования к СОЕДИНИТЕЛЯМ МАЛОГО ДИАМЕТРА, как указано в настоящем стандарте. Кроме того, признано, что необходимо разработать стандарты для многих МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, используемых для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ.
Примечание 4 - ИСО 80369-1:2010, 5.8, определяет альтернативные методы соответствия ИСО 80369-1:2010 для СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА, предназначенных для МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ или ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ, которые не соответствуют настоящему стандарту.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения к нему)]:
________________
________________
ISO 80369-20:2015, Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 20: Common test methods (Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 20. Общие методы испытаний)
ASTM D638-10, Standard test method for tensile properties of plastics (Стандартный метод определения механических свойств при испытании на растяжение пластмасс)
ASTM D790-10, Standard test methods for flexural properties of unreinforced and reinforced plastics and electrical insulating materials (Стандартный метод испытаний свойств при изгибе неармированных и армированных пластиков и электроизоляционных материалов)
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены термины по ИСО 80369-1:2010, ИСО 14971:2007 и ИСО 80369-20:2015, а также следующие термины с соответствующими определениями.
ИСО и МЭК ведут терминологические базы данных для использования в стандартизации по следующим адресам:
- Электропедия МЭК: доступна на http://www.electropedia.org/;
- платформа онлайн-просмотра ИСО: доступна на http://www.iso.org/obp.
3.1 LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ (LOCK CONNECTOR): СОЕДИНИТЕЛЬ, содержащий фиксирующий механизм.
3.2 НОРМАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ (NORMAL USE): Применение, включая повседневный осмотр и регулировки, осуществляемые любым пользователем, а также поддержание работоспособности изделий в соответствии с инструкциями по применению.
Примечание 1 - Понятие "НОРМАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ" не следует путать с понятием "ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ". Хотя оба термина предполагают применение изделия по назначению, предусмотренному ИЗГОТОВИТЕЛЕМ, понятие "ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ" отражает применение в медицинских целях, а понятие "НОРМАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ" не только определяет применение в медицинских целях, но и устанавливает условия технического обслуживания, транспортирования и т.д.
[МЭК 60601-1:2005/Amd.1:2012, 3.71, изменено, заменено "ОПЕРАТОР" на "ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ"]
3.3 НОРМИРОВАННОЕ <ЗНАЧЕНИЕ> (RATED <VALUE>): Термин, относящийся к значению, установленному ИЗГОТОВИТЕЛЕМ для определенных условий применения.
[МЭК 60601-1:2005 , 3.97]
3.4 SLIP СОЕДИНИТЕЛЬ (SLIP CONNECTOR): СОЕДИНИТЕЛЬ без фиксирующего механизма.
3.5 ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ (USER): Лицо, взаимодействующее с МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЕМ (осуществляющее его эксплуатацию или обслуживание).
Примечание 1 - У одного МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ может быть несколько ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ.
Примечание 2 - К общим ПОЛЬЗОВАТЕЛЯМ относятся врачи, ПАЦИЕНТЫ, технический, ремонтный и обслуживающий персонал.
[МЭК 62366-1:2015, 3.24]
3.6 ПРОФИЛЬ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ (USER PROFILE): Перечень психических, физических и демографических характеристик предполагаемой группы ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ, а также любых особых характеристик, таких как профессиональные навыки, требования к работе и условия труда, которые могут иметь отношение к проектным решениям.
[МЭК 62366-1:2015, 3.29]
4 Общие требования
4.1 Общие требования к нейроаксиальному ПРИМЕНЕНИЮ
СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ или ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ, предназначенных для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ, изготовленные в соответствии с настоящим стандартом, соответствуют ИСО 80369-1:2010, если в настоящем стандарте не указано иное. Внутренний диаметр жидкостного просвета штекерного СОЕДИНИТЕЛЯ LUER, как указано в ИСО 80369-7, может контактировать с уплотняющими поверхностями штекерного СОЕДИНИТЕЛЯ N1 в условиях LMC при оценке испытаний характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ по приложению B ИСО 80369-1:2010. Дополнительная информация представлена в G.2.
Уплотнительная поверхность гнездового СОЕДИНИТЕЛЯ Е1, как указано в ИСО 80369-3, может контактировать с резьбовыми поверхностями гнездового СОЕДИНИТЕЛЯ N2 в условиях LMC при оценке испытаний характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ по приложению B ИСО 80369-1:2010. Дополнительная информация представлена в G.2.
Поскольку следующие СОЕДИНИТЕЛИ не указаны должным образом, СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА для нейроаксиального ПРИМЕНЕНИЯ не должны, но могут соединяться:
- с конусами и патрубками по ИСО 5356-1:2004, ИСО 5356-1:2015, ИСО 5356-2:2006 и ИСО 5356-2:2012;
- СОЕДИНИТЕЛЯМИ датчика температуры и соответствующими частями, выполненными в соответствии с приложением DD ИСО 8185:2007;
- ниппелями по ЕН 13544-2:2002 и ЕН 13544-2:2002+Изм.1:2009.
Эталонные СОЕДИНИТЕЛИ для оценки характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ описаны в приложении C.
Испытание по приложению H должно заменить требования приложения B ИСО 80369-1:2010.
Примечание 1 - Приложение H описывает отклонение от характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ физического испытания по приложению B ИСО 80369-1:2010. Обоснование отклонения приведено в приложении A. Для нейроаксиальных СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА приложение H заменяет приложение B ИСО 80369-1:2010.
В тех случаях, когда конструкция СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА в соответствии с настоящим стандартом зависит от размеров или элементов МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ либо ПРИНАДЛЕЖНОСТИ для обеспечения характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ, данные характеристики должны быть ПРОВЕРЕНЫ (ВЕРИФИЦИРОВАНЫ).
Проверка соответствия выполняется посредством испытаний по приложению H. Соответствие также может быть продемонстрировано с помощью системы автоматизированного проектирования (CAD) - анализа размеров всех СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА по стандартам серии ИСО 80369 и испытуемого СОЕДИНИТЕЛЯ МАЛОГО ДИАМЕТРА, в сочетании с физическими испытаниями СОЕДИНИТЕЛЯ МАЛОГО ДИАМЕТРА в соответствии с приложением B, где анализ CAD не демонстрирует характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. При необходимости на МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ или ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ может быть установлен СОЕДИНИТЕЛЬ МАЛОГО ДИАМЕТРА, чтобы продемонстрировать соответствие НЕСОЕДИНЯЕМЫМ требованиям приложения H.
Примечание 2 - Предполагается, что МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, использующие СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА по настоящему стандарту, которые не зависят от размеров или элементов МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ или ПРИНАДЛЕЖНОСТИ для обеспечения характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ, соответствуют характеристикам НЕСОЕДИНИМОСТИ настоящего стандарта.
Примечание 3 - Краткое описание МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ и их ПРИНАДЛЕЖНОСТЕЙ с СОЕДИНИТЕЛЯМИ в рамках настоящего ПРИМЕНЕНИЯ представлено в приложении D.
Примечание 4 - Краткое изложение требований к эксплуатационной пригодности СОЕДИНИТЕЛЕЙ для настоящего ПРИМЕНЕНИЯ представлено в приложении E.
Примечание 5 - Краткое изложение критериев и требований к СОЕДИНИТЕЛЯМ для настоящего ПРИМЕНЕНИЯ представлено в приложении F.
Примечание 6 - Краткое изложение оценки конструкции СОЕДИНИТЕЛЕЙ для настоящего ПРИМЕНЕНИЯ в соответствии с разделом 7 ИСО 80369-1:2010 содержится в приложении G.
4.2 *Материал, используемый для СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА
В дополнение к требованиям раздела 4 ИСО 80369-1:2010 нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА изготавливают из материалов с номинальным модулем упругости при изгибе или растяжении более 950 МПа.
Соответствие проверяют с помощью испытаний по АСТМ Д638-10 или АСТМ Д790-10.
4.3 Типовые испытания
Соответствие требованиям настоящего стандарта определяют ТИПОВЫМИ ИСПЫТАНИЯМИ.
5 Требования к размерам нейроаксиальных СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА должны соответствовать размерам и допускам, представленным:
- на рисунке B.1 и в таблице B.1 для штекерного SLIP СОЕДИНИТЕЛЯ N1;
- на рисунке B.2 и в таблице B.2 для штекерного LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ N2;
- на рисунке B.3 и в таблице B.3 для штекерного LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ N2 с вращающимся выступом;
- на рисунке B.4 и в таблице B.4 для гнездового СОЕДИНИТЕЛЯ N2 со стреловидной резьбой;
- на рисунке B.5 и в таблице B.5 для гнездового СОЕДИНИТЕЛЯ N2 с наконечниками.
Проверка соответствия проводится по соответствующим размерам и допускам, указанным в приложении В.
6 Требования к функциональным характеристикам
6.1 Утечка жидкости
6.1.1 Требование к утечке жидкости
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА оценивают на утечку с использованием МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ на утечку по падению давления либо МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ на утечку по просачиванию жидкости при подаче давления.
6.1.2 Утечка по падению давления
Проверку соответствия выполняют посредством испытаний по приложению B ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ утечки, указанного в приложении C настоящего стандарта.
6.1.3 Утечка по просачиванию жидкости при подаче давления
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА, оцениваемые на такую функциональную характеристику, как утечка жидкости с помощью МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ на утечку по просачиванию жидкости при подаче давления, не должны иметь признаков утечки, достаточных для образования падающей капли воды, в течение периода выдержки от 30 до 35 с при воздействии приложенного давления от 300 до 330 кПа. ИЗГОТОВИТЕЛИ могут использовать более высокое приложенное давление или более длительный период выдержки.
Проверку соответствия выполняют посредством испытаний по приложению C ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ утечки, указанного в приложении C настоящего стандарта.
6.2 Утечка воздуха под воздействием пониженного давления
Проверку соответствия выполняют посредством испытаний по приложению D ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ на растрескивание под напряжением, указанного в приложении C настоящего стандарта.
6.3 Формирование щелей под действием нагрузки
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА оценивают на формирование щелей под действием нагрузки. Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА должны соответствовать требованиям 6.1.2 после того, как подвергнутся растрескиванию по приложению E ИСО 80369-20:2015.
Проверка соответствия выполняется посредством испытаний по приложению E ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ на растрескивание под напряжением, указанного в приложении C.
6.4 Устойчивость к разъединению при приложении продольной нагрузки
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА оценивают на устойчивость к разъединению при приложении продольной нагрузки. Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА не должны отрываться от эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ в течение периода удержания от 10 до 15 с, когда они подвергаются отсоединению, приложенному осевым усилием между:
a) 23 и 25 Н для SLIP СОЕДИНИТЕЛЯ;
b) 32 и 35 Н для LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ.
ИЗГОТОВИТЕЛИ могут использовать большее осевое усилие разъединения или более длительный период удержания.
Проверка соответствия выполняется посредством испытаний по приложению F ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ отрыва от осевой нагрузки, указанного в приложении C настоящего стандарта.
6.5 Устойчивость к разъединению откручиванием
LOCK СОЕДИНИТЕЛИ оценивают на устойчивость к разъединению откручиванием. LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ не должен отрываться от эталонного соединителя в течение периода удерживания от 10 до 15 с, когда на него действует крутящий момент от 0,0198 до 0,0200 Н·м. ИЗГОТОВИТЕЛИ могут использовать больший крутящий момент для откручивания или более длительный период удержания.
Проверка соответствия выполняется посредством испытаний по приложению G ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ отрыва от осевой нагрузки, указанного в приложении C настоящего стандарта.
6.6 Устойчивость к поворачиванию
Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА оценивают на устойчивость к проворачиванию. Нейроаксиальные СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА не должны выходить за пределы резьбы или наконечников эталонного соединителя при приложении крутящего момента от 0,15 до 0,17 Н·м в течение периода удержания от 5 до 10 с.
Проверка соответствия выполняется посредством испытаний по приложению H ИСО 80369-20:2015 при использовании эталонного СОЕДИНИТЕЛЯ отрыва от осевой нагрузки, указанного в приложении C настоящего стандарта.
Приложение А
(справочное)
Обоснование и руководство
A.1 Общее руководство
Настоящее приложение содержит обоснования некоторых требований настоящего стандарта и предназначено для тех, кто знаком с предметом настоящего стандарта, но не участвовал в его разработке. Понимание обоснования, лежащего в основе данных требований, считают необходимым для их надлежащего применения. Кроме того, по мере изменений, происходящих в клинической практике и технологических процессах, обоснование таких требований облегчит любой пересмотр настоящего стандарта, вызванный этими изменениями.
A.2 Обоснование конкретных пунктов и подпунктов
Пункты и подпункты в приложении пронумерованы в соответствии с нумерацией пунктов и подпунктов настоящего стандарта, на которые они ссылаются. Таким образом, нумерация не является последовательной.
Раздел 1 Область применения
В 2000 году рабочая группа Европейской организации по стандартизации CEN предложила стратегию по сокращению случаев случайного неправильного соединения для терапевтических линий ПАЦИЕНТОВ за счет применения серии НЕСОЕДИНЯЕМЫХ СОЕДИНИТЕЛЕЙ, различающихся по конструкции, используемых в различных медицинских ПРИМЕНЕНИЯХ. Стратегия резервирует использование СОЕДИНИТЕЛЕЙ LUER исключительно для применения в МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ, используемых для доступа к сосудистой системе или в шприцах для подкожных инъекций, чтобы они могли выполнять свою предполагаемую функцию [7]. СОЕДИНИТЕЛИ, описанные в настоящем стандарте, зарезервированы для нейроаксиальных ПРИМЕНЕНИЙ.
ИЗГОТОВИТЕЛЯМ и ОТВЕТСТВЕННЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ рекомендуется сообщать о своем опыте использования СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА, указанных в настоящем стандарте, в секретариат ИСО/ТК 210, чтобы он мог учесть данную обратную связь при пересмотре соответствующей части стандартов серии ИСО 80369.
Подраздел 4.2 *Материал, используемый для СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА
Минимальное значение номинального модуля изгиба или растяжения 950 МПа выбрано для нейроаксиальных ПРИМЕНЕНИЙ преимущественно из-за современного использования полипропиленов для изготовления шприцев. Испытание эксплуатационной пригодности в нескольких случаях продемонстрировало неправильные соединения с другими СОЕДИНИТЕЛЯМИ МАЛОГО ДИАМЕТРА по стандартам серии ИСО 80369 при использовании низкомодульных материалов. ИЗГОТОВИТЕЛЯМ рекомендуется выбирать для своего МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ материал с максимально возможным модулем упругости, предпочтительно 1500 МПа или выше, где это возможно.
Приложение B* СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА для нейроаксиальных ПРИМЕНЕНИЙ
Размеры K и k (определены для того, чтобы ИЗГОТОВИТЕЛИ понимали размер СОЕДИНИТЕЛЯ. Несоблюдение этих минимальных размеров может привести к невозможности правильного соединения с нейроаксиальными СОЕДИНИТЕЛЯМИ других ИЗГОТОВИТЕЛЕЙ. Рисунки A.1 и A.2 иллюстрируют данное опасение.
Все поверхности частей данных СОЕДИНИТЕЛЕЙ, которые не являются частью сопрягаемых поверхностей, конструируют таким образом, чтобы исключить возможность для многого другого СОЕДИНИТЕЛЯ, который может присутствовать в клинической среде, образовывать герметичное СОЕДИНЕНИЕ с СОЕДИНИТЕЛЯМИ, указанными в настоящем стандарте. Это гарантирует, что попытки соединения любого другого СОЕДИНИТЕЛЯ (не соответствующего настоящему стандарту) с СОЕДИНИТЕЛЕМ, указанным в настоящем стандарте, приведут к утечке жидкости и невозможности установить непроницаемый для жидкости путь к СОЕДИНИТЕЛЯМ, указанным в настоящем стандарте.
В приложении B определен максимальный внутренний диаметр штекерного СОЕДИНИТЕЛЯ, чтобы предотвратить непреднамеренное соединение штекер-штекер между СОЕДИНИТЕЛЯМИ, определенными в настоящем стандарте, и любыми другими СОЕДИНИТЕЛЯМИ МАЛОГО ДИАМЕТРА по стандартам серии ИСО 80369.
 |
Примечание 1 - Таблица B.4 содержит размеры для данного рисунка.
Примечание 2 - Конусы образуют уплотнение должным образом.
Рисунок A.1 - Размер СОЕДИНИТЕЛЯ, соответствующий настоящему стандарту (K>8,6 мм)
 |
Примечание 1 - Таблица B.4 содержит размеры для данного рисунка.
Примечание 2 - Конусы не образуют уплотнение должным образом.
Рисунок A.2 - Размер СОЕДИНИТЕЛЯ, не соответствующий настоящему стандарту (K<8,6 мм)
Подраздел H.1 Цель
Было предложено несколько отступлений от физического МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ для демонстрации характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ по ИСО 80369-1:2010, приложение B. К ним относятся следующие:
a) осевое усилие до 70 Н изменено на (70±1) Н для уточнения требования.
Примечание - Если бы осевая нагрузка не применялась, то она была бы меньше 70 Н и соответствовала бы техническим требованиям, но не цели настоящего стандарта;
b) поворот на 270°, а не на 90°. В СОЕДИНИТЕЛЯХ применяется двойная начальная резьба, расположенная на расстоянии 180° друг от друга. Поворот только на 90° допускает ложный отрицательный результат, поскольку он менее 180°;
c) отрыв от осевой нагрузки изменяется либо на 0,02 Н, либо на вес СОЕДИНИТЕЛЯ, чтобы при необходимости можно было провести гравитационное испытание;
d) физические характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ определяются как сочетание частей, механически сопрягающихся, но также имеющих утечку с низким расходом, который ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ может не заметить.
Изменение на разъединение при 2 г или весе СОЕДИНИТЕЛЯ
МЕТОД ИСПЫТАНИЙ для демонстрации характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ, описанный в ИСО 80369-1:2010, приложение B, ставит перед ИЗГОТОВИТЕЛЯМИ технические задачи, требующие точного выполнения. В соответствии с исходным МЕТОДОМ ИСПЫТАНИЯ по приложению B СОЕДИНИТЕЛИ сжимаются с осевой нагрузкой 70 Н и крутящим моментом 0,12 Н·м в течение 10 с, а затем требуется разъединение с усилием не более 0,02 Н (2 г). Многие ИЗГОТОВИТЕЛИ и испытательные центры хотят использовать испытание на растяжение для приложения осевой нагрузки и силы разъединения с помощью одного и того же прибора. Чтобы приложить осевую нагрузку 70 Н, требуется тензодатчик на 100 Н, чтобы справиться с приложенной нагрузкой 70 Н. Типичный тензодатчик на 100 Н имеет точность 0,1%, и это означает, что тензодатчик на 100 Н имеет точность только ±0,1Н. Это недостаточно точно для измерения силы разъединения 0,02 Н. Таким образом, один и тот же прибор не может измерить как приложенную осевую нагрузку, так и усилие разъединения с точностью, необходимой для выполнения МЕТОДА ИСПЫТАНИЯ.
Поскольку применение одного прибора для приложения нагрузки 70 Н и определения силы отрыва 0,02 Н нецелесообразно, после приложения нагрузки и крутящего момента разрешается использовать метод определения силы тяжести. МЕТОД ИСПЫТАНИЯ был изменен таким образом, что СОЕДИНИТЕЛИ должны расцепляться либо при 0,02 Н, либо при весе СОЕДИНИТЕЛЯ. Большинство нейроаксиальных компонентов весят более 2 г, поэтому критерии приемки были изменены с учетом веса детали. В таблице A.1 показаны репрезентативные массы частей распространенных нейроаксиальных компонентов.
Таблица A.1 - Масса распространенных нейроаксиальных компонентов
Нейроаксиальный компонент | Масса, г | Эквивалентная сила, Н |
Изделие потери сопротивления (LOR) (только ствол 10 см ) | 4,40 | 0,044 |
Спинальная игла (калибр 25) и защитный чехол, но без стилета | 1,99 | 0,02 |
Эпидуральная игла Туохи (калибр 16) и защитный чехол, но без стилета | 3,99 | 0,04 |
Шприц (только бочонок 20 мл) | 6,70 | 0,067 |
Фильтр 0,2 микрона, плоский в линию | 5,14 | 0,051 |
СОЕДИНИТЕЛЬ катетера | 3,40 | 0,034 |
H.5 Процедура испытания, утечка
Физический МЕТОД ИСПЫТАНИЯ для демонстрации характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ, определенный в ИСО 80369-1:2010, приложение B, устанавливает оптимальные и желаемые цели, которые трудно реализовать со всеми СОЕДИНИТЕЛЯМИ МАЛОГО ДИАМЕТРА. В данном МЕТОДЕ ИСПЫТАНИЯ используется высокая осевая нагрузка (70 Н). Маловероятно, чтобы врачи-клиницисты применяли такое большое усилие для соединения двух СОЕДИНИТЕЛЕЙ при нейроаксиальной инъекции пациенту из-за РИСКА смещения иглы и смещения наконечника из целевого пространства. Однако возможны более высокие усилия при соединении МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, удаленных от ПАЦИЕНТА, таких как набор для введения к эпидуральному фильтру. Осевая нагрузка 70 Н была установлена на основе того, что ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ может физически приложить ее, а не обязательно то, что нейроаксиальный ПОЛЬЗОВАТЕЛЬ, скорее всего, применит ее в клинических условиях.
Исследование эксплуатационной пригодности, представленное в G.4, показало, что осевая нагрузка 70 Н является чрезмерной для данного ПРИМЕНЕНИЯ. Среднее усилие, при котором ПОЛЬЗОВАТЕЛИ распознавали неправильное соединение и прекращали попытки соединения, составляло 26 Н. Один пользователь превысил 70 Н (86 Н). Эти данные показывают, что большинство врачей-клиницистов распознали бы неправильную связь значительно ниже уровней осевой нагрузки, установленных исходным МЕТОДОМ ИСПЫТАНИЯ.
Во время того же исследования эксплуатационной пригодности скорость утечки неправильного соединения была оценена на предмет того, какую скорость утечки врачи-клиницисты распознали бы как утечку из несопрягаемых частей. Все врачи-клиницисты заявили, что данное неправильное соединение не вызовет значительного клинического РИСКА, потому что большое усилие, необходимое для создания СОЕДИНЕНИЯ, в сочетании с обильной утечкой даст достаточно признаков неправильного соединения, и они остановят процедуру.
ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ спрашивали, при какой скорости утечки они могут обнаружить утечку и прекратить подачу лекарственного средства. Средняя скорость утечки, при которой врачи-клиницисты заметили бы утечку, составила 6%, а максимальная скорость утечки составила 25%. Установив требование минимальной утечки на уровне 75%, более 99,9% врачей-клиницистов распознали бы неправильное соединение и прекратили бы введение лекарственного средства. Врачи-клиницисты заявляют, что они распознают утечку, если утечка составляет от 1% до 25% общего количества инфузата. Это не означает, что прохождение жидкости через изделие допустимо. Настоящее исследование было смоделировано после испытания неправильного соединения, проведенного Куком [11]. В данном исследовании была проанализирована реакция анестезиологов на новые нейроаксиальные МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ без СОЕДИНИТЕЛЯ LUER. Из различных неправильных соединений, отмеченных в отчете, врачи-клиницисты не приняли во внимание те неправильные соединения, в которых была значительная утечка. Врачи-клиницисты заявили, что между высокой силой соединения и обильной утечкой СОЕДИНЕНИЕ не представляло клинического РИСКА.
Второй эксперимент был проведен для оценки того, может ли низкопоточный инфузионный насос со скоростью потока 4 мл/ч перекачивать жидкость через неправильное соединение и не быть замеченным врачом-клиницистом. Восемь эпидуральных катетеров 20-го калибра и СОЕДИНИТЕЛИ для катетеров были неправильно соединены со штекерным СОЕДИНИТЕЛЕМ N2 к гнездовому СОЕДИНИТЕЛЮ L1, как определено в ИСО 80369-7. Инфузионный насос с низким расходом обеспечивал постоянную низкую скорость потока 4 мл/ч. Неправильное соединение не позволяло создавать какое-либо давление перед катетером, и жидкость не закачивалась в катетер; 100% низкорасходной жидкости вытекло из неплотного соединения. Таким образом, даже если неправильное соединение и грубая утечка не обнаружены врачом-клиницистом, жидкость не будет ошибочно доставлена ПАЦИЕНТУ
Приложение B
(обязательное)
*СОЕДИНИТЕЛИ МАЛОГО ДИАМЕТРА для нейроаксиальных ПРИМЕНЕНИЙ
 |
Примечание - В таблице B.1 приведены размеры для данного рисунка.
Рисунок В.1 - Штекерный нейроаксиальный SLIP СОЕДИНИТЕЛЬ (N1)
Таблица B.1 - Размеры штекерного нейроаксиального SLIP СОЕДИНИТЕЛЯ (N1)
Штекерный нейроаксиальный SLIP СОЕДИНИТЕЛЬ (N1) | ||||
Обоз- | Наименование | Размер, мм | ||
начение |
| минимальный | номинальный | максимальный |
(a) | Угол конуса (5% номинальный конус) (в градусах, справочный) | - | (2,86°) | - |
c | Углубление или выступание конца СОЕДИНИТЕЛЯ на выступе  | -0,400 | 0,000 | 0,400 |
 | Наружный диаметр на конце штекерного конуса на расстоянии 0,500 мм (основной размер) от вершины (малого конца) штекерного конуса | 3,170 | 3,210 | 3,250 |
е | Длина штекерного конуса  | 8,130 | 8,380 | 8,630 |
 | Внутренний диаметр на конце штекерного конуса | - | 1,150 | 2,300 |
 | Внешний диаметр большего конца штекерного конуса на расстоянии 6,500 мм (основной размер) от вершины (малого конца) штекерного конуса | 3,450 | 3,510 | 3,570 |
 | Внутренний диаметр выступа  | 6,750 | 6,875 | 7,000 |
k | Длина СОЕДИНИТЕЛЯ от конца штекерного конуса  | 8,000 | 8,300 | - |
r1 | Радиус или фаска на внешнем конце штекерного конуса | 0,000 | 0,100 | 0,254 |
r2 | Радиус или фаска на внутреннем конце штекерного выступа (справочные) | (0,000) | (0,100) | (0,254) |
 | Внутренний диаметр жидкостного просвета СОЕДИНИТЕЛЯ (опционально) | - | 1,150 | 2,300 |
 | Диаметр наименьшего цилиндра, охватывающего внешние поверхности внешних элементов выступа  | 9,800 | 10,500 | 11,500 |
Положительное значение указывает на выступание конца конуса за пределы выступа; отрицательное значение - на углубление конца конуса внутри выступа. Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Показатели МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребовать оценивания в соответствии с приложением H, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. Максимальный и номинальный диаметр больше, чем , что эквивалентно диаметру  штекерного фиксатора, если СОЕДИНИТЕЛЬ изготовлен из материалов с модулем упругости при изгибе или растяжении более 1500 МПа. Данный размер также определяет внешнюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Показатели МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребовать оценивания в соответствии с приложением Н , чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ.  Указанный диапазон размеров должен сохраняться на расстоянии не менее 1 мм от открытого конца выступа. Свыше 1 мм диаметр может быть менее указанного минимума. Указанный максимальный диаметр должен сохраняться для минимальной длины k. Либо СОЕДИНИТЕЛЬ, либо МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ, включающее этот СОЕДИНИТЕЛЬ, могут иметь такой размер. В качестве альтернативы характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ могут быть продемонстрированы с использованием приложения H.  Минимальный и номинальный диаметры менее чем , что эквивалентно диаметру  штекерного фиксатора, если СОЕДИНИТЕЛЬ изготовлен из материалов с модулем упругости при изгибе или растяжении более 1500 МПа. | ||||
 |
Примечание - В таблице B.2 приведены размеры для данного рисунка.
Рисунок В.2 - Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ (N2)
Таблица В.2 - Размеры штекерного нейроаксиального LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ (N2)
Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ (N2) | ||||
Обоз- | Наименование | Размер, мм, если не указано иное | ||
начение |
| минимальный | номинальный | максимальный |
b | Угол профиля внутренней резьбы на не опорной поверхности против отрыва (в градусах) | 11,25° | 13,75° | 16,25° |
 | Малый диаметр внутренней резьбы (диаметр у вершины резьбы) | 5,420 | 5,520 | 5,620 |
(т) | Ширина профиля резьбы у вершины (справочная) | - | (0,651) | - |
n | Ширина профиля резьбы у основания | 0,890 | 0,995 | 1,100 |
p | Шаг двухзаходной правой резьбы (справочный шаг 5 мм) | 2,373 | 2,500 | 2,627 |
| Большой диаметр внутренней резьбы (диаметр у основании резьбы) | 6,750 | 6,925 | 7,100 |
s | Угол профиля внутренней резьбы на опорной поверхности против отрыва (в градусах) | 11,25° | 13,75° | 16,25° |
t | Расстояние от конца СОЕДИНИТЕЛЯ до начала в основании первого полного профиля внутренней резьбы | - | 1,500 | 1,800 |
| Диаметр наименьшего цилиндра, охватывающего внешние поверхности внешних элементов выступа | 8,850 | 10,500 | 11,500 |
Указанный диапазон размеров должен сохраняться на расстоянии не менее 1 мм от открытого конца выступа. Свыше 1 мм диаметр может быть менее указанного минимума. Указанный максимальный диаметр должен сохраняться для минимальной длины k. Либо СОЕДИНИТЕЛЬ, либо МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ, включающее данный СОЕДИНИТЕЛЬ, могут иметь такой размер. В качестве альтернативы характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ могут быть продемонстрированы с использованием приложения H. Конструкция и размеры профиля резьбы (s, b и m) могут отличаться от указанных при условии, что СОЕДИНИТЕЛЬ соответствует требованиям раздела 6.
| ||||
Примечание - Конструкция и размеры профиля резьбы (s, b и m) не считаются важными для обеспечения характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ.
Длина витка резьбы не указывается, но должна обеспечивать зазор для резьбы гнездового СОЕДИНИТЕЛЯ.
Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ должен иметь размеры и допуски штекерного нейроаксиального SLIP СОЕДИНИТЕЛЯ, как указано на рисунке B.1 и в таблице B.1.
| ||||
 |
Примечание - В таблице B.3 приведены размеры для данного рисунка.
Рисунок B.3 - Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ с вращающимся выступом (N2)
Таблица B.3 - Размеры штекерного нейроаксиального LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ с вращающимся выступом (N2)
Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ с вращающимся выступом (N2) | ||||
Эталон | Обозначение | Размер, мм, если не указано иное | ||
|
| минимальный | номинальный | максимальный |
c | Углубление конца СОЕДИНИТЕЛЯ от выступа | -0,400 | 0,000 | 0,400 |
e | Длина штекерного конуса | 8,130 | 8,380 | 8,630 |
k | Длина СОЕДИНИТЕЛЯ от конца штекерного конуса  | 8,000 | 8,300 | - |
t | Расстояние от конца СОЕДИНИТЕЛЯ до начала в основании первого полного профиля внутренней резьбы | - | 1,500 | 1,800 |
Штекерный нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ должен иметь размеры и допуски штекерного нейроаксиального СОЕДИНИТЕЛЯ, указанные на рисунках B.1 и B.2 и в таблицах B.1 и B.2. | ||||
| Данный размер определяется, когда вращающийся выступ полностью отодвинут от конца СОЕДИНИТЕЛЯ. Указанный минимальный размер определяет углубление конца СОЕДИНИТЕЛЯ от выступа, а максимальный размер определяет выступание конца СОЕДИНИТЕЛЯ от выступа.
Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением H, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ.
Данный размер соответствует моменту, когда поворотный выступ полностью направлен к концу СОЕДИНИТЕЛЯ.
Данный размер также определяет внешнюю протяженность соединителя. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением H, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ.
| ||||
 |
Примечание - В таблице B.4 приведены размеры для данного рисунка.
Рисунок B.4 - Гнездовой нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ (N2)
Таблица B.4 - Размеры гнездового нейроаксиального LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ (N2)
Гнездовой нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ (N2) | ||||
Обоз- | Наименование | Размер, мм, если не указано иное | ||
начение |
| минимальный | номинальный | максимальный |
(А) | Угол конуса (5% номинальный конус) (в градусах, справочный) | - | (2,86°) | - |
В | Угол профиля внутренней резьбы на не опорной поверхности против отрыва (в градусах) | 11,25° | 13,75° | 16,25° |
 | Внутренний диаметр на открытом конце гнездового конуса на расстоянии 0,500 мм (основной размер) от отверстия (большой конец) гнездового конуса | 3,400 | 3,430 | 3,460 |
Е | Глубина гнездового конуса | 8,200 | 8,450 | 8,700 |
 | Внутренний диаметр меньшего конца гнездового конуса на расстоянии 6,500 мм (основной размер) от отверстия (большой конец) гнездового конуса | 3,070 | 3,130 | 3,190 |
 | Большой наружный диаметр резьбы (диаметр на вершине резьбы) для определения элемента резьбы. Это определяет диаметр наименьшего цилиндра глубины К, который охватывает наружные поверхности внешних элементов СОЕДИНИТЕЛЯ | 6,120 | 6,220 | 6,320 |
 | Внутренний наружный диаметр резьбы (диаметр у основания резьбы) | 5,000 | 5,185 | 5,370 |
K | Длина СОЕДИНИТЕЛЯ | 8,600 | 8,900 | - |
(М) | Ширина профиля резьбы по вершине (справочная) | - | (0,787) | - |
N | Ширина профиля резьбы у основания при диаметре, соответствующем максимальному (5,370 мм) | 0,890 | 0,995 | 1,100 |
P | Шагдвухзаходной правой резьбы (справочный шаг 5 мм) | 2,373 | 2,500 | 2,627 |
R1 | Радиус или фаска на входе гнездового конуса | 0,000 | 0,100 | 0,254 |
S | Угол профиля наружной резьбы на опорной поверхности против отрыва (в градусах) | 11,25° | 13,75° | 16,25° |
 | Внутренний диаметр жидкостного просвета СОЕДИНИТЕЛЯ (опционально) | - | 1,500 | 2,300 |
Конструкция и размеры профиля резьбы (S, B, M и P) могут отличаться от указанных при условии, что СОЕДИНИТЕЛЬ соответствует требованиям функциональных характеристик раздела 6.
Конструкция и размеры профиля резьбы (S, B, M и P) не считаются важными для обеспечения характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ. | ||||
Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением Н, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением Н, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. | ||||
 |
Примечание - В таблице B.5 приведены размеры для данного рисунка.
Рисунок B.5 - Гнездовой нейроаксиальный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ с наконечниками (N2)
Таблица B.5 - Размеры гнездового нейроаксиального LOCK СОЕДИНИТЕЛЯ с наконечниками (N2)
Гнездовой нейроаксиальный SLIP СОЕДИНИТЕЛЬ с наконечниками (N2) | ||||
Обоз- | Наименование | Размер, мм, если не указано иное | ||
начение |
| минимальный | номинальный | максимальный |
(A) | Угол конуса (5% номинальный конус) (в градусах, справочный) | - | (2,86°) | - |
| Внутренний диаметр на открытом конце гнездового конуса на расстоянии 0,500 мм (основной размер) от отверстия (большой конец) гнездового конуса | 3,400 | 3,430 | 3,460 |
Е | Глубина гнездового конуса | 8,200 | 8,450 | 8,700 |
| Внутренний диаметр меньшего конца гнездового конуса на расстоянии 6,500 мм (основной размер) от отверстия (большой конец) гнездового конуса | 3,070 | 3,130 | 3,190 |
| Большой наружный диаметр наконечника (диаметр на вершине наконечника) для определения элемента наконечника. Это определяет диаметр наименьшего цилиндра глубины К, который охватывает наружные поверхности внешних элементов СОЕДИНИТЕЛЯ | 6,120 | 6,220 | 6,320 |
| Меньший наружный диаметр наконечника (диаметр у основания наконечника) | 5,000 | 5,185 | 5,370 |
K | Длина СОЕДИНИТЕЛЯ | 8,600 | 8,900 | - |
M | Ширина профиля наконечника по вершине | 0,400 | 0,500 | 0,600 |
N | Ширина профиля наконечника у основания при диаметре, соответствующем максимальному (5,370 мм) | 0,700 | 0,900 | 1,100 |
R1 | Радиус или фаска на входе гнездового конуса | 0,000 | 0,100 | 0,254 |
| Внутренний диаметр жидкостного просвета СОЕДИНИТЕЛЯ (опционально) | - | 1,500 | 2,300 |
V | Угол наклона наконечника, измеряемый от плоскости, параллельной концу соединителя (в градусах) | 11,0° | 13,0° | 15,0° |
Y | Длина хорды у основания наконечника в плоскости, перпендикулярной к оси СОЕДИНИТЕЛЯ, измеряется на хорде окружности, диаметр которой 5,370 мм | 4,100 | 4,250 | 4,400 |
Конструкция и размеры профиля наконечника (M и V) могут отличаться от указанных при условии, что СОЕДИНИТЕЛЬ соответствует требованиям функциональных характеристик пункта 6.
Конструкция и размеры профиля резьбы (M и V) не считаются важными для обеспечения характеристик НЕСОЕДИНИМОСТИ.
| ||||
Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением Н, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. Данный размер также определяет внутреннюю протяженность СОЕДИНИТЕЛЯ. Для элементов МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ за пределами СОЕДИНИТЕЛЯ могут потребоваться оценки в соответствии с приложением Н, чтобы обеспечить характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ. | ||||
Приложение C
(обязательное)
Эталонные СОЕДИНИТЕЛИ для испытаний СОЕДИНИТЕЛЕЙ МАЛОГО ДИАМЕТРА для нейроаксиальных ПРИМЕНЕНИЙ
C.1 Общие требования к эталонным СОЕДИНИТЕЛЯМ
Эталонные СОЕДИНИТЕЛИ должны быть изготовлены из коррозионно-стойких ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ с шероховатостью поверхности, Ra [3], не превышающей 0,8 мкм на критических поверхностях.
Размеры эталонных СОЕДИНИТЕЛЕЙ должны соответствовать размерам, указанным на рисунках C.1, C.2, C.3, C.4 или C.5 соответственно.
C.2 Эталонные СОЕДИНИТЕЛИ
 |
a - двухзаходная, правая резьба с шагом 2,5 мм; b - диаметр шага резьбы; c - ход резьбы
Рисунок C.1 - Гнездовой эталонный LOCK СОЕДИНИТЕЛЬ для испытания штекерных нейроаксиальных СОЕДИНИТЕЛЕЙ на утечку, отрыв от отвинчивания, растрескивание под напряжением и характеристики НЕСОЕДИНИМОСТИ
