allgosts.ru67. ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ67.080. Фрукты. Овощи

ГОСТ 34411-2018 Продукция соковая. Определение уксусной кислоты ферментативным методом

Обозначение:
ГОСТ 34411-2018
Наименование:
Продукция соковая. Определение уксусной кислоты ферментативным методом
Статус:
Действует
Дата введения:
07.01.2019
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
67.080.01

Текст ГОСТ 34411-2018 Продукция соковая. Определение уксусной кислоты ферментативным методом

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ 34411 — 2018


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРОДУКЦИЯ СОКОВАЯ

Определение уксусной кислоты ферментативным методом

(EN 12632:1999, NEQ)

Издание официальное

Москва

Стаидартинформ

2018


ГОСТ 34411—2018

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом технологии консервирования — филиалом Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова» РАН (ВНИИТеК — филиал ФГБНУ «ФНЦ пищевых систем им. В.М. Горбатова» РАН) при участии Общества с ограниченной ответственностью «Компания Стайлаб» (ООО «Компания Стайлаб»)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 мая 2018 г. N? 109-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 31вв) 004-97

Ков страны по МК <ИСО31вв) 004—97

Со«рашениое наимеиоммле национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Респубгыки Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргыэстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

UZ

Уэстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 июля 2018 г. № 372-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34411—2018 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2019 г.

5 8 настоящем стандарте учтены основные нормативные положения европейского стандарта EN 12632:1999 «Соки фруктовые и овощные. Ферментативное определение содержания уксусной кислоты (ацетата). Спектрометрический метод определения с использованием NAD» («Fruit and vegetable juices — Enzymatic determination of acetic acid (acetate) content — NAD spectrometric method», NEQ)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ. оформление. 2018

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

1 Область применения..................................................................1

2 Нормативные ссылки..................................................................1

3 Термины, определения, обозначения и сокращения........................................2

4 Сущность метода.....................................................................2

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы и материалы...........2

6 Отбор и подготовка проб...............................................................3

7 Условия проведения измерений.........................................................3

8 Подготовка к проведению определений...................................................4

» Порядок проведения определений.......................................................4

10 Обработка и оформление результатов определений.......................................5

11 Протокол испытаний.................................................................1

12 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.... 7

13 Контроль качества результатов определений в лаборатории................................(

14 Требования безопасности.............................................................8

Приложение А (справочное) Принцип количественного определения ферментативной активности ... 9

Приложение Б (справочное) Медленнотекущие реакции.....................................10

Приложение В (справочное) Проверка правильности результатов определений..................11

Библиография........................................................................12

\AV



ГОСТ 34411—2018

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКЦИЯ СОКОВАЯ

Определение уксусной кислоты ферментативным методом Juice products.

Determination of acetic acid content by enzymatic method

Дата введения — 2019—07—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на фруктовые и овощные соки, в том числе концентрированные, нектары, сокосодержащие напитки, пюре и концентрированные пюре, морсы и концентрированные морсы (далее — соковая продукция) и устанавливает ферментативный метод определения (измерения) массовой концентрации уксусной кислоты и ее солей.

Диапазон измерения массовой концентрации уксусной кислоты от 0,15 до 0.5 г/дм3 включительно.

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.0.004—2015 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019—20171) Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 12.4.103—63 Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная защитная, средства индивидуальной защиты ног и рук. Классификация

ГОСТ OIML R 76-1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ ISO 2173—2013 Продукты переработки фруктов и овощей. Рефрактометрический метод определения растворимых сухих веществ

ГОСТ ISO 3696—20132) Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытания

ГОСТ ИСО 5725-2—200331 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений

ГОСТ ИСО 5725-6—20034’ Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

1> В Российской Федерации дейсгвует ГОСТ Р 12.1.019—2009.

В Российской Федерации дейсгвует ГОСТ Р 52501—2005 «Вода для лабораторного анализа. Технические

условия».

В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-2—2002.

4| В Российской Федерации дейсгвует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002.

Издание официальное

ГОСТ ИСО/МЭК 17025—2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 26313—2014 Продукты переработки фруктов и овощей. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 26671—2014 Продукты переработки фруктов и овощей, консервы мясные и мясорастительные. Подготовка проб для лабораторных анализов

ГОСТ 28311—89 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 33276—2015 Продукция соковая. Методы определения относительной плотности

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю аНационагъные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, е котором дана осыпка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины, определения, обозначения и сокращения

3.1 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1.1 массовая концентрация уксусной кислоты: Содержание уксусной кислоты и ее солей (в пересчете на уксусную кислоту), определенное в соответствии с методом, установленным настоящим стандартом.

3.1.2 стандартная единица активности фермента (Е): Количество фермента, которое является катализатором превращения (образования) 1 мкмоль вещества в минуту при температуре 25 *С.

3.2 Обозначения и сокращения

В настоящем стандарте применяют следующие обозначения и сокращения:

АКС — Ацетил-коэнзим А-синтетаэа;

КоА— Коэнзим А:

ЦС — Цитратсинтаза ЕС 2.3.3.1 (1);

L-МДГ (МОН) — L-малатдегидрогеназа ЕС 1.1.1.37 (1);

НАД (NAD) — р-никотинамидадениндинуклеотид. окисленная форма;

НАДН (NAOH) — р-никотинамидадениндинуклеотид. восстановленная форма:

CAS — уникальный числовой идентификатор химических соединений1).

4 Сущность метода

Метод основан на ферментативном преобразовании ацетат ионов в присутствии фермента АКС, аденоэин-5'-трифосфата (АТФ) и КоА в ацетил-КоА. который реагирует с оксалоацетатом с образованием цитрата в присутствии ЦС. Оксалоацетат. необходимый для реакции, образуется из малата и НАД в присутствии L-МДГ. В этой реакции НАД восстанавливается до НАДН с последующим спектрофотометрическим измерением количества образовавшегося НАДН. которое эквивалентно содержанию уксусной кислоты.

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы и материалы

Весы неавтоматического действия специального (I) класса точности по ГОСТ OIML R 76-1 с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания ± 0.0001 г.

Спектрофотометр, позволяющий проводить измерения при длине волны 340 нм с пределами допускаемой абсолютной погрешности измерений коэффициента пропускания не более 1 %. или

’* По реестру Химической реферативной службы (Chemical Abstracts Service).

спектрофотометр, оснащенный ртутной лампой, позволяющий проводить измерения при длинах волн 365 или 334 нм.

Кюветы из оптического стекла или полимерные с длиной оптического пути 10 мм для проведения фотометрических измерений в интервале длин волн от 334 до 365 нм.

Дозаторы медицинские лабораторные объемом дозирования 1, 0.2 и 0.02 см3 по ГОСТ 28311. Фильтры мембранные с размером пор 0.45 мкм. диаметром 13 или 47 мм для фильтрования проб. Фильтры бумажные.

Центрифуга лабораторная, обеспечивающая фактор разделения не менее 1000 д. с ротором и соответствующим адаптером для пробирок.

Мешалка магнитная с угловой скоростью вращения от 400 до 1200 мин"1.

Шпатели пластиковые или палочки стеклянные оплавленные длиной от 2 до 5 см для перемеши

вания содержимого кюветы при проведении фотометрических измерений.

Пробирки центрифужные из полимерного материала вместимостью 15 или 50 см3 с завинчиваю

щимися крышками.

Набор реагентов, включающий1*:

* реактив 1 — флакон с буферным раствором триэтаноламина. 8.4 ед. pH. содержащий (.-яблочную кислоту, хлорид магния;

- реактив 2 — флакон, содержащий лиофилизаты АТФ. КоА и НАД:

- реактив 3 — суспензия L-МДГ в количестве 1100 Е. ЦС в количестве 270 Е;

- реактив 4 — флакон, содержащий лиофилизат АКС в количестве 5 Е:

• реактив 5 — контрольный раствор уксусной кислоты.

Поливинилполипирролидон (ПВПП) низкомолекулярный или полиамид (ПА}.

Вода для лабораторного анализа по ГОСТ ISO 3696. не ниже 2*й степени чистоты.

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступа

ющих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам, а также посуды, материалов и реактивов, по качеству не ниже вышеуказанных.

6 Отбор и подготовка проб

6.1 Отбор проб — по ГОСТ 26313. подготовка проб — по ГОСТ 26671.

6.2 Продукты со стабильной мутной взвесью перед разбавлением тщательно перемешивают и центрифугируют при скорости вращения 4000 мин"1 в течение 10 мин и фильтруют через бумажный или мембранный фильтр с размером пор 0.45 мкм.

6.3 Окрашенную соковую продукцию обесцвечивают путем добавления ПА или ПВПП. К 10 см3 пробы в центрифужную пробирку вместимостью 15 или 50 см3 добавляют около 0,1 г ПА или ПВПП. затем интенсивно встряхивают содержимое пробирки в течение 1 мин. центрифугируют при скорости вращения 4000 мин 1 в течение 10 мин и фильтруют через бумажный или мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для определения используют прозрачный фильтрат.

6.4 Концентрированную соковую продукцию разбавляют водой до заданного значения массовой доли растворимых сухих веществ в соответствии с [2] (приложение 2). Массовую долю растворимых сухих веществ определяют по ГОСТ ISO 2173 или ГОСТ 33276.

7 Условия проведения измерений

При подготовке к проведению измерений и проведении измерений соблюдают следующие условия:

- температура окружающего воздуха...................................................................................(20 ± 5) ’С;

- атмосферное давление..................................................................................................(97 ± 10) кПа;

• относительная влажность............................................................................................не более 75 %;

- напряжение в питающей сети..........................................................................................(220 ± 20) В;

- частота тока в питающей сети............................................................................................(50 ± 1) Гц.

8 помещениях, предназначенных для проведения измерений, не допускается загрязненность воздуха рабочей зоны пылью, агрессивными веществами, должны отсутствовать факторы, влияющие на измерения массы и объема.


1> Например, готовые к применению наборы фирмы R-Biopharm AG. каталожный номер 10148261035. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможность применения наборов других фирм или растворов, приготовленных в лаборатории из отдельных реактивов.

8 Подготовка к проведению определений

8.1 Подготовка растворов реактивов из готового набора

Приготовление растворов реактивов проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к набору.

9 Порядок проведения определений

9.1 Приготовление раствора пробы

Для обеспечения достоверности результатов определений количество уксусной кислоты в кювете должно быть от 0.6 до 30 мкг для измерений при 365 нм (или от 0,3 до 15 мкг — для измерений при 334 и 340 нм). Для достижения этого условия пробу разбавляют водой в соответствии с требованиями, указанными в таблице 1, или в соответствии с инструкцией к набору реагентов.

Таблица 1

Ожидаемая массовая концентрация в пробе, f/дм^. при измерениях на длинах волн

Разбавление

водой

Фактор разбавления (Л

340 нм ипи 334 нм

365 нм

До0.15 ВКПЮЧ.

До 0.3 вкпюч.

Не разбавляется

1

Св. 0.15 до 1.5 вкпюч.

Св. 0.3 до 3.0 вкпюч.

1+9

10

Св. 1.5 до 15 вкпюч.

Св. 3.0 до 30,0 вкпюч.

1+99

100

Св. 15

Св. 30.0

1 +999

1000

Если массовая концентрация уксусной кислоты в растворе пробы менее 0.1 г/дм3, то ее объем, вносимый в кювету, может быть увеличен до 2,00 см3. В этом случае следует снизить на соответствующую величину объем воды, добавляемой в кювету, для поддержания на постоянном уровне общего объема инкубационной смеси в кювете.

При высоких значениях начальной оптической плотности (более 1.000) готовят новый раствор, увеличивая разбавление, как указано в таблице 1. Рекомендуется также уменьшить объем раствора пробы в кювете, компенсируя снижение общего объема в кювете увеличением объема воды.

При вычислении массовой концентрации уксусной кислоты необходимо учесть измененный объем раствора пробы в формуле (2).

9.2 Ферментативная реакция и количественное определение уксусной кислоты

Проводят два параллельных определения в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО 5725-2 (подраздел 3.14).

В кювету вносят реактивы 1—4 (см. раздел 5). воду и раствор пробы, приготовленный по 9.1. в соответствии с требованиями, указанными в таблице 2, или в соответствии с инструкцией к набору реагентов.

Таблица 2 — Порядок добавления реагентов для проведения измерений

Наименование растворов, дозируемых в кювету, и последовательность их дозирования

Объем, вносимый в кюветы, см3

Холостой раствор (контроль)

Раствор пробы

Реактив 1

1.00

Реактив 2

0.20

Раствор пробы по 9.1

0.10

Вода

2.00

1.90

Шпателем перемешивают растворы в кюветах, проводят измерения оптических плотностей растворов

(Аф) относительно оптической плотности воздуха

Окончание таблицы 2

Наименование растворов, дотируемых в моеету. и последовательность их дозирование

Объем, вносимый в кюветы, см3

Холостой раствор (контроль) Раствор пробы

Реактив 3

0.01

Шпателем перемешивают растворы в кюветах, через 3 мин проводят измерения оптических плотностей растворов (А,) относительно оптичесхой плотности воздуха

Реактив 4 | 0.02

Шпателем осторожно перемешивают содержимое кювет и через 10—15 мин проводят измерения оптических плотностей растворов (Aj) относительно оптической плотности воздуха.

Завершение реакции проверяют измерением оптической плотности каждые 5 мин в течение 30 мин. чтобы установить момент начала увеличения значения оптической плотности на постоянную величину

10 Обработка и оформление результатов определений

10.1 Основой для вычисления массовой концентрации является нелинейная зависимость между количеством окисленного НАДН и количеством уксусной кислоты {см. приложение А).

Разность значений оптических плотностей ДА вычисляют по формуле для медленнотекущих реак-ций. протекающих по нелинейному закону (см. приложение Б).

ДА»


(^2 “ А) ^проба “


(А ~ АЗ проба

(Aj - Ац )прова


^-A>U


(А-А/


контроль


мтроль / Д - 4 \ 1*2


(1)


х ом т роль


где (А, ~ AJn-, — разность оптических плотностей в кювете с раствором пробы, измеренная через 10-15 мин. е. о. п.;

(А, - А0)про6а — разность оптических плотностей е кювете с раствором пробы, измеренная через 2 мин, е. о. п.;

2 - А0)кон1ропь — разность оптических плотностей раствора в кювете с холостым раствором, измеренная через 10—15 мин. е. о. л.;

1 - А0)кон|ропь — разность оптических плотностей раствора в кювете с холостым раствором, измеренная через 2 мин, е. о. л.

Значение ДА должно составлять не менее 0,100 ед. Если значение ДА менее 0,100 ед., то следует повторно приготовить пробу, увеличив ее навеску или уменьшив разбавление.

Если значение ДА более 1.000 ед. (измерение при 340 или 334 нм) или более 0.500 ед. (измерение при 365 нм), то в пробе присутствует избыток уксусной кислоты. В этом случае пробу необходимо разбавить в соответствии с требованиями 9.1.

10.2 Массовую концентрацию уксусной кислоты С. г/дм3, в растворе пробы вычисляют в соответствии с законом Ламберта — Вера по формуле

У-Р-М е d Ц -1000


-ДА.


(2)


где V — общий объем раствора в кювете (см. таблицу 2). см3:

F — фактора разбавления {см. 9.1};

М — молекулярная масса уксусной кислоты. М - 60.05 г/моль:

£ — молярный коэффициент поглощения НАДН. дм3 ммол’’ см'’:

- при длине волны 340 нм — 6.3.

• длине волны 365 нм — 3.4 (измерение с ртутной лампой).

• длине волны 334 нм — 6.16 (измерение с ртутной лампой): d — толщина поглощающего слоя в кювете, см:

V, — объем раствора пробы, взятой для определения (см. таблицу 2). см3; 1000 — коэффициент пересчета из см3 в дм3:

ДА — разность оптических плотностей, е. о. п.

При толщине поглощающего слоя е кювете 1 см и объеме рабочего раствора пробы 0.10 см3 формула для вычисления массовой концентрации уксусной кислоты С, г/дм3, преобразуется следующим образом

с«.


3,23 F 60,05 е-1.00 0.10 1000


*7 '"З'Л С «Г» ГкЖ ____

• ДА» ДА (3)

При использовании имеющихся в продаже наборов реактивов численный коэффициент (1.94) в формуле (3) может быть иным из-за изменения суммарного объема (V0 в кювете.

10.3 За окончательный результат определения принимают среднеарифметическое значение Е г/дм3, результатов двух параллельных измерений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение _

|c,-c2|so.oif„.c. (4)

где С,. С2 —результаты параллельных измерений, г/дм3;

0.01 — коэффициент пересчета от процентов к абсолютным величинам; гогм — значение предела повторяемости (см. таблицу 3). %.

При невыполнении этого условия получают результаты еще двух параллельных измерений и окончательный результат устанавливают в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (подраздел 5.2).

Таблица 3 — Значения пределов повторяемости и воспроизводимости показателя точности измерений

Диапазон измерений массовой концентрации уксусной кислоты, г/дм3

Предел повторяемости {относительное значение допускаемого расхождения результатов двух па рал пель им х измерении при л • 2. Р » 0.9S> г*,,. %

Критическая разность (относительное значение допускаемого расхождения результатов измерений.

полученных в двух лабораториях при т • 2.

Р ■ 0.95) СО0 95. %

Показатель точности (границы относительной погрешности при Р • 0.95) а «.%

0.15—0.5

7

19

9.5

Примечание — Показатели точности метода были установлены по результатам межлабораторных испытаний (межпабораторното эксперимента), проведенных в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-2 (раздел 5) с участием трех лабораторий.

Правильность полученных результатов контролируют с помощью контрольного раствора из набора (реактив 5) согласно приложению В.

10.4 При определении уксусной кислоты в концентрированной соковой продукции, а также в соковой продукции с высокой вязкостью или очень большим содержанием мякоти результаты определения могут быть пересчитаны на массовую долю X. %, по формуле

m

где С — массовая концентрация, вычисленная по формуле (3). г/дм3;

V — объем мерной колбы, взятой для разведения концентрированной соковой продукции с высо

кой вязкостью и/или очень большим содержанием мякоти (см. 6.4). дм3;

1000 — коэффициент пересчета в проценты;

т — масса концентрированной соковой продукции с высокой вязкостью и/или очень большим содержанием мякоти, взятых для разведения, г.

10.5 Окончательный результат определения в документах, предусматривающих их использование, представляют согласно ГОСТ ИСО/МЭК 17025 с указанием настоящего стандарта в виде

С ± д или X ± Д. при Р - 0,95. (6)

где С (X) — среднеарифметическое значение результатов параллельных измерений массовой концентрации (массовой доли) уксусной кислоты, г/дм3 (%), признанных приемлемыми по 10.3;

± д — границы абсолютной погрешности измерения массовой концентрации (массовой доли) уксусной кислоты, г/дм3 (%), вычисляемые по формуле

Д я 0,01 • б • £ или Д ■ 0.01 • б Я. (7)

где б — значение относительной погрешности (см. таблицу 3), %.

Численное значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение границ абсолютной погрешности.

8 случае, если массовая концентрация уксусной кислоты выходит за пределы нижней границы диапазона измерений, то приводят следующую запись: «Массовая концентрация уксусной кислоты менее 0,15 г/дм3».

11 Протокол испытаний

8 протоколе испытаний указывают:

- результаты испытаний, полученные в соответствии с настоящим стандартом:

- обозначение настоящего стандарта;

• значение массовой доли растворимых сухих веществ или относительной плотности для концентрированной соковой продукции;

- все рабочие условия, не установленные настоящим стандартом или касающиеся как необязательных. так и любых других подробностей, которые могут повлиять на конечный результат;

- всю информацию, необходимую для идентификации пробы.

12 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

12.1 Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:

• при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;

- проверке совместимости результатов измерений, полученных при сравнительных испытаниях.

12.2 Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует контрольные пробы, оставленные на хранение.

Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с допускаемой (критической) разностью СО0 9$ по формуле

|с 1 - С21 £ 0.01 CDq 95 С или |хп - Х21£ 0.01 С0О 9S X. (8)

где Ci. Сг (Xi. Х2) — окончательные результаты измерений массовой концентрации (массовой доли) уксусной кислоты, полученные в первой и второй лабораториях. г/дмэ (%);

С0995— значение критической разности (см. таблицу 3). %;

С, X — среднеарифметическое значение окончательных результатов измерений массовой концентрации (массовой доли) уксусной кислоты, полученных в первой и второй лабораториях, г/дм3 {%).

Если допускаемая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если допускаемая разность превышена, то выполняют процедуры в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3).

При разногласиях руководствуются ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

13 Контроль качества результатов определений в лаборатории

Контроль качества результатов измерений в лаборатории осуществляют, используя контроль стабильности среднеквадратичесхого (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта. Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории. Рекомендуется устанавливать контролируемый период так. чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30. При неудовлетворительных результатах контроля, например при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

14 Требования безопасности

Требования безопасности должны соответствовать положениям, изложенным в руководствах по эксплуатации лабораторного оборудования и инструкции к набору реактивов.

При выполнении определений соблюдают требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.4.103.

Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано общей проточно-вытяж-ной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.

Электробеэопасность при работе с электроустановками — по ГОСТ 12.1.019.

Организация обучения работающих безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению определения, обработке и оформлению результатов допускаются специалисты,

имеющие опыт работы с лабораторным оборудованием и изучившие настоящий стандарт.

Приложение А (справочное)

Принцип количественного определения ферментативной активности

А.1 Принцип количественного определения ферментативной активности приведен на рисунках А.1 и А.2.


Рисунок А.1 — Различие в спектрах поглощения между окисленной и восстановленной формами никоттамидадениндинуклеотида (НАДН) в ультрафиолетовой области спектра



ОН он

Рисунок А.2 — Реакция обратимого окисления никотинамидадениндинуклеотидз

Приложение Б (справочное)

Медленнотекущие реакции

Б.1 Медленнотекущие реакции еознпсаюг вследствие присутствия в матрице пробы ферментов, не указанных в стандарте, а также вследствие взаимодействия побочных компонентов матрицы с реактивами, участвующими в ферментативной реакции.

Б.2 При проведении запланированной ферментативной реакции оптическая плотность через 10—20 мин принимает постоянное значение, которое зависит от скорости специфичной ферментативной реакции. При появ-ленш медленнотекущей реакции оптическая плотность раствора пробы в кювете меняется с течением времени.

Б.Э В случае возникновения медленнотекущей реакции проводят повторные определения оптической плотности раствора пробы в кювете через каждые 2—5 мин. После выполнения пяти-шести повторных определений и при условии достижения постоянного изменения оптической плотности за единицу времени (dA/dt = const) фотометрические измерения прекращают.

Примечание — Этим можно пренебречь, если оптические плотности растворов контроля и пробы измеряются непосредственно друг за другом.

Б.4 По полученным данным строят график зависимости оптической плотности А от времени t (см. рисунок Б. 1). Для определения окончательного значения оптической плотности, используемого для вычисления массовой концентрации уксусной кислоты (см. 10.1). экстраполируют кривую на момент внесения фермента в реакционную систему fy (см. рисунок Б.1). Для получения достоверных результатов разность конечного А, и начального А, значений оптических плотностей должна быть не менее 0,040.

Рисунок Б.1 — Определение окончательного значения оптической плотности по кинетической кривой реакции

Приложение В (справочное)

Проверка правильности результатов определений

В.1 Проверку правильности результатов измерений проводят для каждой серии определений с использованием метода добавок, согласно инструкции, прилагаемой к набору.

В.2 Для проверки используют контрольный раствор уксусной кислоты массовой концентрации 153 г/дм3 (реактив 5) из набора реагентов в качестве внутреннего стандарта, как указано в таблице В.1.

Таблица В.1 — Порядок добавления реагентов для проведения измерений с использованием раствора внутреннего стандарта

Наименование растворов, дозируемых в кювету, и последовательность

их дотирования

Овьем, вносимый в кюветы, си3

Холостой раствор

Раствор пробы

Контрольный

раствор

Контрольный раствор * раствор пробы

Реактив 1

1.00

Реактив 2

0,20

Раствор пробы по 9.1

0.10

0.05

Контрольный раствор

0.10

0,05

Вода

2.00

1.90

1.90

1.90

Шпателем перемешивают растворы в кюветах, через 6 мин проводят измерения оптических плотностей растворов (Ац) относительно оптической плотности воздуха. Продолжают далее, как указано в раздела 9

В.З Степень нахождения ухсусной кислоты в контрольном растворе W, %. вычисляют по формуле

VV г 100 <В «

да

«ОН«РОЭ»

где Д^пооецгноитроль — разность оптических плотностей раствора пробы и контрольного раствора, е. о. п.;

^проба — разность оптических плотностей раствора пробы, в. о. п.;

-^ионгрог* — разность оптических плотностей контрогъного раствора, е. о. п.;

100 — коэффициент пересчета в проценты.

В.4 Массовая концентрация ухсусной кислоты, определенная а результате контроля, должна быть а пределах от 95 до 105 % от концентрации контрольного раствора. В случае, если вычисленное значение W находится вне указанного диапазона, повторяют определение со свежеприготовленными растворами реактивов (буферного раствора, раствора НАДН. АТК и L-МДГ).

Библиография

[1] Номенклатура ферментов. Рекомендации Международного биохимического союза по номенклатуре и классификации ферментов, а также единицам ферментов и символам кинетики ферментативных реакций. М.. 1979

[2] Технический регламент Таможенного союза Технический регламент Таможенного союза на соковую продук-

ТР ТС 023/2011 цию из фруктов и овощей

УДК 664.863.001.4:006.354 МКС 67.080.01

Ключевые слова: продукция соковая, массовая концентрация, уксусная кислота, определение, спектрофотометр. ферментативная реакция

БЗ в—2018/47

Редактор Л.Л. Штендвль Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор Е.Р. Ароян Компьютерная верстка Ю.В. Поповой

Сдано в набор 04.07.2018. Подписано в печать 1&.07J018. Формат 60 я 84 Vg. Гарнитура Ариал

Усл. пвч. п. t.66 Уч.-иэд. л. 1.68.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной раэработчиком стандарта

ИД «Юриспруденция». 11&419. Москва, ул Орджоникидзе. 11. www.jurisueal.ru y-BookQmail.ru

Создано а единичном исполнении для комплектования Федеральною информационного фонда стандартов. 123001 Мосхва. Гранатный пер.. 4. www.goslinfo.ru infoQgostinfo.iu