ГОСТ 25284.8-84 Сплавы цинковые. Метод определения кремния

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

ГОСТ 25284.8-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

РАЗРАБОТАН Министерством путей сообщения СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

А. В. Великанов, В. Н. Родионова, Т. В. Пономарева, Т. А. Дубровицкая

ВНЕСЕН Министерством путей сообщения СССР

Зам. министра А, Н. Бевзенко

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст* венного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1984 г. № 3736

УДК 669.55 : 546.28.06 : 006.354 Группа В59

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ

Метод определения кремния

Zinc alloys. Method for determination of silicon

ОКСТУ 17 09

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1984 г. № 3736 срок действия установлен

с 01.07.85 до 01.07,90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,01 до 0,1%) в цинковых сплавах.

Метод основан на образовании кремнемолибденовой гетерополикислоты и последующем восстановлении ее аскорбиновой кислотой. Оптическую плотность раствора молибденовой сини измеряют на фотоэлектроколориметре.

• 1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

  • 1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25284.0-82.

• 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, 8 н. раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, разбавленная 1:2.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78.

Цинк гранулированный по ГОСТ 989—75.

Медь марки МО по ГОСТ 859—78.

Алюминий марки АВ0000 по ГОСТ 11069—74.

Кислота борная по ГОСТ 9656—75, насыщенный раствор.

© Издательство стандартов, 1985

Стр. 2 ГОСТ 25284.8—34

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, 5%-ный раствор.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428—73.

Стандартные растворы кремния

Раствор А: 0,1070 г двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 3 г углекислого натрия. Сплав растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают. Раствор переносят в «полиэтиленовый сосуд.

1 см³ раствора А содержит 0,05 мг кремния.

Раствор Б: 10 см³ раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 ом³, доводят до метки водой и перемешивают.

1 см³ раствора Б содержит 0,005 мг кремния.

• 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

  • 3.1. Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую, фторопластовую чашку или чашку из стеклоуглерода и растворяют в 12 см³ азотной кислоты (1:2) при слабом нагревании, накрыв стеклом. После просветления раствора чашку снимают с плиты и прибавляют 10 капель фтористоводородной кислоты. Добавляют в чашку 10 см³ насыщенного раствора борной кислоты, 50 см³ воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см³ (при массовой доле кремния от 0,01 до 0,05%) или вместимостью 200 см³ (при массовой доле кремния от 0,05 до 0,1%). Раствор в колбе доводят до метки водой и перемешивают. Одновременно с пробами проводят контрольный опыт.

  • 3.2. Две аликвотные части раствора по 10 см³ переносят в мерные колбы вместимостью 50 см³. Раствор в одной колбе доливают до метки водой и перемешивают (раствор сравнения). Во вторую колбу приливают воды до объема приблизительно 40 см³, устанавливают рН=1—2 по pH-метру или универсальной индикаторной бумаге с помощью 8 н. раствора серной кислоты, добавляют 1 см³ раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и оставляют на 10 мин, добавляют 2 см³ 8 н. раствора серной кислоты, перемешивают, вводят 1 см³ аскорбиновой кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтрам (область светопропуокания 680 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. Из полученной оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора контрольного опыта.

  • 3.3. Построение градуировочного графика

Навеску массой приблизительно I г, содержащую 0,9 г цинка, 0,1 г алюминия и 0,015 г меди (для сплава с массовой долей меди от 1,0 до 2,0%) или 0,05 г меди (для сплава с массовой долей

ГОСТ 25284.8—84 Стр. 3

меди от 4,0 до 5,5%), помещают в платиновую, фторопластовую чашку или чашку из стеклоуглерода и растворяют в 12 см³ азотной кислоты (1:2), после полного растворения и просветления раствора добавляют 10 капель фтористоводородной кислоты, 10 см³ насыщенного раствора борной кислоты, 50 см³ воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см³, доливают водой до метки и перемешивают.

Для сплава с массовой долей кремния от 0,01 до 0,05% в серию мерных колб вместимостью 50 см³ отбирают по 10 см³ раствора и приливают 0, 1, 3, 5, 10 см³ стандартного раствора Б, доливают водой до объема приблизительно 40 см³ и далее поступают как указано в п. 3.2.

Для сплава с массовой долей кремния от 0,05 до 0,1% в серию мерных колб вместимостью 50 см³ отбирают по 5 см³ раствора и приливают 0, 5, 10, 15, 20 ом³ стандартного раствора Б, доливают водой до объема приблизительно 40 см³ и далее поступают как указано в п. 3.2.

• 4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

  • 4.1. Массовую долю кремния (X) в процентах вычисляют по формуле

У от 100 ~ /л, 1000’

где т — масса кремния, найденная по градуировочному графику, мг;

mi — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г ;

1000 — коэффициент пересчета миллиграммов в граммы.

• 4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,003% при массовой доле кремния от 0,01 до 0,05% и 0,015% — при массовой доле кремния от 0,05 до 0,1%.

Редактор Н. В. Бобкова

Технический редактор Н. В, Колейникова Корректор А. М Трофимова

Сдано в наб. 16.ll.R4 Поди, в печ. 17.01.85 0,5 усл. п. л. 0,5 усл. кр.-отт, 0,22 уч.-изд. л. Тир. 16.000 Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1191

Постановлением Госстандарта России от

Дата введения О Г.01.93 полнить^Лс”то^ами:^СТ«или°тиомочевинс^»^{ССТаНОВЛеНИе аско}Р^биновой кислотой, до-Тиомочевина^Ппо^ИГОСТ%3^^^ ^{1 %} Раствор.

(Продолжение см, с. 58)

(Продолжение изменения к ГОСТ 25284.8—84)

Пункт 3.2 дополнить словами: «Для восстановления желтой формы м<> лнбденово-кре.мневой гетероноликислоты .можно использовать тяомочевину. В этом случае после выдерживания раствора в течение 10 мин в колбы приливают 5 см³ серной кислоты (1:4), 5 см³ тномочевины, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой и измеряют величину оптической плотности, как в случае с аскорбиновой кислотой».

(ИУС № 12 1992 г.)