allgosts.ru77. МЕТАЛЛУРГИЯ77.120. Цветные металлы

ГОСТ 16883.2-71 Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди

Обозначение:
ГОСТ 16883.2-71
Наименование:
Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди
Статус:
Действует
Дата введения:
06/30/1972
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
77.120.99, 25.160.50

Текст ГОСТ 16883.2-71 Серебряно-медно-цинковые припои. Метод определения содержания меди



УДК

621.791.35 : 669.225 3 5: 546.56.06 : 006.354

Группа B59

Г о

СУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ ПРИПОИ

ГОСТ

Метод определения содержания меди

16883.2—71* *

Silver-copper-zinc solders. * Method for determination of copper content

Взамен

ОСТ 2987 в части

ОКСТУ 1709

определения меди

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. № 713 срок введения установлен

с 01.07.72

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 № 346

срок действия продлен    до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медноцинковые припои и устанавливает титрометрический йодометрический метод определения меди (при массовой доле меди от 15,0 до 55,0%).    -

Метод основан на реакции окисления ионами двухвалентной меди йодида калия. Выделяющийся при этом йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

J.I. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864—83. (Измененная редакция, Изм. i№ 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Медь марки Ml по ГОСТ 859—78.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 1%-ный раствор. Натрий тиосульфат кристаллический по ГОСТ 244—76, 0,1 и. раствор.

Установка титра 0,1 н. раствора тиосульфата Цатрия по меди. Для установки титра взвешивают 0,15—0,20 г меди марки Ml, растворяют ее в 10 см3 разбавленной 1 : 1 азотной, кислоты и вы-

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

* Переиздание (июль 1986 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (МУС 6■—81, 5—85).

паривают до 2—3 см3. Затем приливают 25 см3 горячей воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, прибавляют 1 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого, цвета, после чего приливают 5 см3 1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания раствора.

Титр раствора тиосульфата натрия (Т), выраженный в г/см3 меди, вычисляют по формуле

гг    m

где v — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см3; m—-навеска меди, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Две навески сплава по 0,5 г (при массовой доле меди до 40%) или по 0,4 г (при массовой доле меди свыше 40%) помещают в колбы вместимостью по 250 см3, растворяют при нагревании в 10 см3 разбавленной 1 : 1 азотной кислоты и выпаривают растворы до сиропообразного состояния (до 2—3 см3). Затем приливают 25 см3 горячей воды и нагревают до полного растворения мути. Растворы охлаждают, прибавляют 1,0 г йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтого цвета, после чего приливают 5 см3 1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания.

4. ПОДСЧЕТ/РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

4.1. Массовую долю меди (X) в процентах вычисляют по фор муле

V • т .100

m

У

где v— количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см3;

Т титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в г/см3 меди;

m — навеска, г.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,20%.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

п