ГОСТ 14338.2-82
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МОЛИБДЕН
Метод определения серы
Molybdenum. Method for determination of sulphur
ОКСТУ 1709
Срок действия с 01.01.84
до 01.01.92*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта СССР
от 27.09.91 N 1524 (ИУС N 12, 1991 год). -
.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
В.И.Вепринцев, С.Н.Суворова, Ю.А.Абрамов, Л.В.Михайлова, В.В.Султанян
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.09.82 N 3870
3. ВЗАМЕН ГОСТ 14338.2-74
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
ГОСТ 3118-77 | Разд.2 |
ГОСТ 4159-79 | Разд.2 |
ГОСТ 4232-74 | Разд.2 |
ГОСТ 5583-78 | Разд.2 |
ГОСТ 9147-80 | Разд.2 |
ГОСТ 10163-76 | Разд.2 |
ГОСТ 10262-73 | Разд.2 |
ГОСТ 14338.0-82 | 1.1 |
ГОСТ 14338.1-82 | Разд.2 |
ГОСТ 18300-87 | Разд.2 |
ГОСТ 20292-74 | Разд.2 |
ГОСТ 25336-82 | Разд.2 |
5. Срок действия продлен до 01.01.92 Постановлением Госстандарта СССР от 21.04.88 N 1106
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1988 г.) с Изменением N 1, утвержденным в апреле 1988 г. (ИУС 7-88)
Настоящий стандарт устанавливает фототитриметрический метод определения серы (при массовой доле серы от 0,0005 до 0,05%) в металлическом молибдене, молибденовом ангидриде и молибденовокислом аммонии.
Метод основан на сжигании навески образца в токе кислорода при 1200-1350 °С. Сера, находящаяся в образце, сгорает до сернистого газа, который затем в абсорбционном сосуде поглощается водой с образованием сернистой кислоты, которую оттитровывают раствором йода в йодистом калии в присутствии индикатора-крахмала.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа по ГОСТ 14338.0-82.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка для определения серы (черт.1) состоит из баллона 1 с кислородом по ГОСТ 5583-78 с редуктором; ротаметра 2 типа РС-3А или РМ-А; склянки 3, заполненной гранулированной двуокисью марганца; склянки 4, заполненной аскаритом; загрузочного затвора 5; двухтрубчатой печи 6 с селитовыми нагревателями или любой другой печи, обеспечивающей нагрев до температуры (1300±50) °С; капиллярного дросселя 7; пылевого фильтра 8 и анализатора 9, состоящего из прибора типа ЛМФ-69 или другого типа с аналогичными характеристиками и блока автоматического титрования БАТ-15 или БАТ-12ЛМ со стеклянным барбатером (черт.2) и бюретки с автоматическим клапаном или автоматической бюретки Б-701.
Черт.1
Черт.2
В анализатор помещают поглотительный сосуд по ГОСТ 25336-82, вместимостью 150 см с магнитной вертушкой.
Допускается использовать любой анализатор, обеспечивающий точность не ниже указанной в стандарте.
Лодочки фарфоровые ЛС-2 по ГОСТ 9147-80.
Трубки огнеупорные муллитокремнеземистые с внутренним диаметром 20-21 мм.
Микробюретка по ГОСТ 20292-74* вместимостью 2-5 см.
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. Здесь и далее. - .
Аскарит.
Склянки для промывания газов по ГОСТ 25336-82.
Гранулированная двуокись марганца, готовят по ГОСТ 14338.1-82.
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Цинка окись по ГОСТ 10262-73.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 0,05%-ный водный раствор: 0,500 г крахмала растворяют в 50 см воды, вливают в 500 см горячей воды, кипятят, доводят объем раствора водой до 1000 см и добавляют 5 см соляной кислоты.
Йод по ГОСТ 4159-79, раствор: навеску йода массой 0,6 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, в которую предварительно помещают 4 г йодистого калия, растворяют, доливают водой до объема 1000 см и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Титр раствора йода устанавливают по стандартному образцу и проверяют после сжигания девяти-двенадцати навесок.
Стандартные образцы категорий ГСО, ОСО, СОП, в которых аттестованное содержание компонента не отличается от анализируемого более чем в два раза.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Фарфоровые лодочки и окись цинка прокаливают в токе кислорода при 1280 °С в течение 3 мин.
В поглотительный сосуд наливают 120 см поглотительного раствора, помещают сосуд в гнездо анализатора, опускают в сосуд стержень мешалки и регулируют скорость перемешивания раствора.
Устанавливают расход кислорода 1000 см/мин.
Выход ЛМФ-69 соединяют с входом БАТа. На выход БАТа подключают бюретку-анализатор Б-701 или магнитный клапан, который комплектуется БАТ.
Допускается применять только силиконовые, фторопластовые и полиэтиленовые трубки с внутренним диаметром 2 мм. Участок трубки, пережимаемой магнитным клапаном, заменяют резиновой ниппельной трубкой длиной 15 мм.
Доводят цвет в поглотительном сосуде до синего (длина волны 440-460 нм). После этого сжигают две-три навески стандартного образца, содержащие серу.
Образцы металлического молибдена для удаления возможных загрязнений промывают в 5-10 см спирта.
Молибденовокислый аммоний прокаливают в муфельной печи при 400-450 °С до полного окисления.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. В зависимости от массовой доли серы в образце берут навеску в соответствии с табл.1.
Таблица 1
Массовая доля серы, % | Масса навески, г |
От 0,0005 до 0,001 | 2,00 |
Св. 0,001 " 0,01 | 1,00 |
" 0,01 " 0,05 | 0,50 |
Помещают навеску в свежепрокаленную фарфоровую лодочку. Перемешивают с прокаленной окисью цинка в соотношении 1:2. Лодочку помещают в трубку для сжигания и на блоке автоматического титрования (БАТ) включают ручку (кнопка) "титрование". После того как прибор автоматически выключится, подсчитывают объем йода, израсходованный на титрование. Затем производят сжиганием следующей пробы.
По окончании анализа бюретку и поглотительный сосуд промывают водой.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю серы () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора йода, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см;
- объем раствора йода, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;
- титр раствора йода, выраженный в г/см серы;
- масса навески, г
.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать величин, указанных в табл.2.
Таблица 2
Массовая доля серы, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % |
От 0,0005 до 0,001 | 0,0002 |
Св. 0,001 " 0,003 | 0,0004 |
" 0,003 " 0,01 | 0,001 |
" 0,01 " 0,03 | 0,002 |
" 0,03 " 0,05 | 0,004 |
Электронный текст документа
и сверен по:
Молибден. Методы химического анализа.
ГОСТ 14338.0-82-ГОСТ 14338.4-82: Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1989