ГОСТ 16882.1-71*
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СЕРЕБРЯНО-МЕДНО-ФОСФОРНЫЕ ПРИПОИ
Метод определения содержания серебра
Silver-copper-phosphorus solders. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Дата введения 1972-07-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 9 апреля 1971 г. N 713 срок введения установлен с 01.07.72
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 21.02.85 N 347 срок действия продлен до 01.01.91**
_______________
** Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994 год). - .
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1986 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1981 г., феврале 1985 г. (ИУС 6-81, 5-85).
Настоящий стандарт распространяется на серебряно-медно-фосфорные припои и устанавливает потенциометрический метод определения серебра (при массовой доле серебра от 10,0 до 72,0%).
Метод основан на потенциометрическом титровании иона серебра раствором хлористого натрия. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод, заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Индикаторным электродом служит серебряная проволока.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864-83.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Лабораторный рН-метр.
Мешалка магнитная.
Блок автоматического титрования лабораторный.
Бюретки с автоматической установкой нуля вместимостью 50 см.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.
Серебро марки Ср 999,9 по ГОСТ 6836-80*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 6836-2002. - .
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала 0,1 г/экв. При отсутствии фиксанала растворяют в воде 5,85 г хлористого натрия и доводят объем до 1 дм водой.
Титр 0,1 н. раствора хлористого натрия устанавливают следующим образом: навеску серебра 0,45 г (берут три параллельных навески) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 10 см
азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см
. Раствор титруют, как указано в разд.4.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Проба должна быть в виде ленты или стружки.
Навеску 1,0 г (три параллельных) помещают в стакан вместимостью 250 см, растворяют при нагревании в 10 см
азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор нагревают до удаления окислов азота и разбавляют водой до 100 см
.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Подготовленный для анализа раствор титруют потенциометрическим методом 0,1 н. раствором хлористого натрия до заданной разности потенциалов на блоке автоматического титрования.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
5. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА
5.1. Массовую долю серебра () в процентах вычисляют по формуле
,
где - количество 0,1 н. раствора хлористого натрия, израсходованное на титрование, в см
;
- титр раствора хлористого натрия, выраженный в г/см
серебра;
- навеска в г.
5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0,95 не должны превышать 0,15%.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
Электронный текст документа
и сверен по:
Серебряно-медные сплавы.
Методы анализа: Сб. ГОСТов. -
М.: Издательство стандартов, 1986
