allgosts.ru77. МЕТАЛЛУРГИЯ77.120. Цветные металлы

ГОСТ 13047.4-81 Никель. Методы определения кремния

Обозначение:
ГОСТ 13047.4-81
Наименование:
Никель. Методы определения кремния
Статус:
Заменен
Дата введения:
01.01.1982
Дата отмены:
Заменен на:
Код ОКС:
77.120.40

Текст ГОСТ 13047.4-81 Никель. Методы определения кремния

>

ГОСТ 13047.4-81

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТ

НИКЕЛЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

Издание официальное

БЗ 1-99


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 669.24:546.28.06:006.354

Группа В59


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ

ГОСТ

13047.4-81*

Взамен

ГОСТ 13047.4-67


Методы определения кремния

Nickel. Methods for the determination of silicon

ОКСТУ 1709

Аммоний молибденовокислый, раствор 50 г/дм3: 25,0 г молибденовокислого аммония растворяют в полиэтиленовом стакане в 300 см3 воды, добавляют 25 см3 аммиака, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, раствор 500 г/дм3.

Спирт амиловый, перегнанный.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Натрий тетраборнокислый (Na2B4O710H2O) по ГОСТ 4199—76, 0,05 М раствор: 19,071 г тетраборнокислого натрия растворяют в воде и разбавляют водой до 1000 см3.

Буферный раствор с pH 11: раствор гидроокиси натрия и раствор тетраборнокислого натрия смешивают 1:1.

Олово двухлористое (SnCl2-2H2O) ТУ 6—09—5393—88, раствор 10 г/дм3: 1,0 г двухлористого олова растворяют в 10 см3 соляной кислоты в присутствии 0,2—0,4 г металлического олова и разбавляют водой до 100 см3.

Олово металлическое по ГОСТ 860—75.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428—73, прокаленная при 1000 *С до постоянной массы.

Калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332—76.

Стандартные растворы кремния.

Раствор А: 0,1070 г двуокиси кремния помещают в платиновый тигель и сплавляют с 2,0 г углекислого калия-натрия. Плав выщелачивают горячей водой, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают водой до метки. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 30 дней.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг кремния.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 500 см3 доливают до метки водой и перемешивают; раствор готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,005 мг кремния.

Вода бидистиллированная.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 2.3. Проведение анализа

  • 2.3.1. Навеску никеля массой, установленной в зависимости от массовой доли кремния в никеле в соответствии с табл. 1, помешают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты на водяной бане при температуре от 60 до 70 *С.

Таблица 1

Массовая доля кремния, %

Масса навески, г

Объем мерной колбы, см3

Аликвотная часть анализируемого раствора, см3

От 0,0005 до 0,003

1

Весь раствор

Св. 0,003 • 0,015

1

100

20

» 0,015 » 0,03

1

100

10

» 0,03 » 0.1

0,5

100

5

> 0,1 » 0,2

0,5

250

5

При массовой доле кремния свыше 0,003 % добавляют при растворении несколько капель раствора перекиси водорода. После растворения пробы раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см* в соответствии с табл. 1, доливают до метки водой и перемешивают. В стакан вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1, разбавляют водой до 30 см3 и кипятят 5 мин для разрушения перекиси водорода. Раствор охлаждают и разбавляют водой до 30 см3.

При массовой доле кремния до 0,003 % раствор после растворения и охлаждения разбавляют водой до 30 см3.

К раствору в стакане прибавляют 0,3 г амидосульфоновой кислоты, 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и устанавливают pH раствора 0,9—1,2 раствором аммиака или раствором соляной кислоты при помощи pH-метра или по индикаторной бумаге.

Через 10 мин добавляют 2,6 см3 раствора лимонной кислоты и оставляют стоять 5 мин. Затем раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, ополаскивая стакан 10 см3 раствора азотной кислоты, добавляют 10 см3 амилового спирта и экстрагируют в течение 5 мин. Для хорошего расслоения фаз прибавляют после экстрагирования 3 см3 раствора азотной кислоты. Затем нижний водный слой сливают. Органический слой промывают 3 см3 воды, а водный слой отбрасывают. Органическую фазу переносят в делительную воронку вместимостью 50 см1, обмывая первую воронку 3—5 см1 амилового спирта, который присоединяют к органической фазе. Прибавляют 25,0 см1 буферного раствора и 0,2 см1 раствора двухлористого олова и реэкстрагируют до обесцвечивания органического слоя в течение 1 мин. После расслоения через 20—60 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 840 или 660 нм.

Раствором сравнения служит вода.

Массу кремния находят по градуировочному графику.

  • 2.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть из семи стаканов вместимостью по 100 см1 отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см1 стандартного раствора Б, что соответствует 0,005; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025 и 0,030 мг кремния. Во все стаканы наливают воду до 30 см1, добавляют 0,3 г амидосульфоновой кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий кремний.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям кремния строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 2.4. Обработка результатов

    • 2.4.1. Массовую долю кремния в процентах (А) вычисляют по формуле где /Wj — масса кремния в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г; /и2 — масса кремния в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части раствора, г.

  • 2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля кремния, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,0005 до 0,0008

0,00024

Св. 0,0008 » 0,0016

0,0004

» 0,0016» 0,003

0,0008

» 0,003 » 0,008

0,0015

• 0,008 » 0,02

0,003

» 0,02 » 0,05

0,005

» 0,05 » 0,1

0,015

» 0,1 » 0,2

0,02

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, перекристаллизованный: 70 г соли растворяют в 400 см3 горячей воды и раствор фильтруют через плотный фильтр. В раствор добавляют 250 см3 этилового спирта и через 2 ч кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. Полученный молибденовокислый аммоний снова растворяют в воде и повторяют перекристаллизацию. Кристаллы сушат при 105 ’С.

Аммоний молибденовокислый, раствор 50 г/дм3: 25 г молибденовокислого аммония растворяют в полиэтиленовом стакане в 300 см3 воды, добавляют 25 см3 аммиака, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Спирт бутиловый по ГОСТ 6006—78, перегнанный.

Олово двухлористое SnCl2-2H2O по ТУ 6—09—5393—88, раствор 10 г/дм3: 1,0 г двухлористого олова растворяют в 10 см3 соляной кислоты в присутствии 0,2—0,4 г металлического олова и разбавляют водой до 100 см3.

Олово металлическое по ГОСТ 860—75.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428—73, прокаленная при температуре 1000 *С до постоянной массы.

Калий-натрий углекислый по ГОСТ 4332—76, безводный.

Промывной раствор: к 50 см3 раствора серной кислоты прибавляют 3 см3 раствора 50 г/дм3 молибденовокислого аммония.

Стандартные растворы кремния.

Раствор А: 0,1070 г двуокиси кремния помещают в платиновый тигель и сплавляют с 2 г углекислого калия-натрия при температуре не выше 850 *С. Плав выщелачивают горячей водой, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают, раствор готовят перед применением.

1 см3 раствора А содержит 0,05 мг кремния.

Раствор Б: 25 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают; раствор готовят перед применением.

1 см3 раствора Б содержит 0,005 мг кремния.

Вода бидистиллированная.

Все водные растворы хранят в посуде из полиэтилена.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.3. Проведение анализа

  • 3.3.1. Навеску никеля массой, установленной в зависимости от массовой доли кремния в пробе, в соответствии с табл. 1, помещают в кварцевый или тефлоновый стакан вместимостью 100 см3 и растворяют при осторожном нагревании в растворе азотной кислоты, взятом из расчета 12 см3 на 1 г никеля. При наличии в пробе труднорастворимых форм кремния навеску помещают в тефлоновый стакан, прибавляют раствор азотной кислоты в указанном количестве и 8—10 капель фтористоводородной кислоты на 1 г пробы.

После окончания бурной реакции стакан покрывают пластмассовой крышкой и нагревают очень осторожно до полного растворения; примерно через 30 мин растворение пробы заканчивается. Если была прибавлена фтористоводородная кислота, то к раствору прибавляют 25 см3 насыщенного раствора борной кислоты.

По окончании разложения навески раствор нагревают для удаления окислов азота, переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3 в соответствии с табл. 1, доводят объем до метки водой и перемешивают. В стакан вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1, разбавляют водой до 75 см3, добавляют 6 см3 раствора молибденовокислого аммония и на pH-метре устанавливают pH в интервале 1,5—1,7 раствором аммиака или раствором серной кислоты, раствор переводят в делительную воронку вместимостью 200—250 см3 и доводят водой до 100 см3. Перемешивают и оставляют на 10 мин. После этого вводят 2 см3 раствора лимонной кислоты, энергично перемешивают, приливают 5 см3 бутилового спирта для насыщения раствора, 20 см3 раствора азотной кислоты и снова энергично перемешивают. К раствору прибавляют 15 см3 бутилового спирта и осторожно, во избежание образования эмульсии, перемешивают, переворачивая воронку 30 раз. После полного расслоения фаз водный слой переводят во вторую делительную воронку вместимостью 200—250 см3, а органический слой — в делительную воронку вместимостью 120—150 см3, затем наливают 10 см3 бутилового спирта в первую воронку, осторожно ополаскивают стенки воронки и переводят бутиловый спирт во вторую делительную воронку, где находится водный слой. Воронку осторожно переворачивают 25—30 раз. После расслоения фаз водный слой переводят в первую воронку, а органический слой присоединяют к первой порции органического экстракта. Экстракцию повторяют еще раз с 10 см3 бутилового спирта. Из объединенных органических экстрактов по возможности полнее удаляют водные капельки, а затем промывают экстракты 50 см3 промывного раствора, переворачивая воронку осторожно 20—25 раз. После расслоения водный слой отбрасывают, а органический переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют бутиловый спирт, 2—3 капли двухлористого олова и доливают до метки бутиловым спиртом. Раствор перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 610 нм. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Через все стадии анализа проводят три контрольных опыта. Массу кремния находят по градуировочному графику.

  • 3.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть из семи стаканов вместимостью по 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,005; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025 и 0,030 мг кремния. Во все стаканы наливают воду до 75 см3, добавляют 6 см3 раствора молибденовокислого аммония, устанавливают pH раствора равным 1,5—1,7 и далее проводят анализ, как указано в п. 3.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий кремний.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям кремния строят градуировочный график.

  • 3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 3.4. Обработка результатов

  • 3.4.1. Массовую долю кремния в процентах (X) вычисляют по формуле где т{ — масса кремния в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г; т2 — масса кремния в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части раствора, г.

  • 3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2. 2

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю кремния (Л) в процентах вычисляют по формуле


[(>”■-о,4674-ЮО,


где — масса тигля с осадком двуокиси кремния с примесями до обработки фтористоводородной кислотой, г;

т2 — масса тигля с остатком примесей после обработки фтористоводородной кислотой, г;

т3 — масса тигля с осадком контрольного опыта до обработки с фтористоводородной кислотой, г;

т4 — масса тигля с остатком контрольного опыта после обработки с фтористоводородной


кислотой, г;


0,4674 — коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний; т — масса навески никеля, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.


Редактор М.И. Максимова Технический редактор ЛА Кузнецом Корректор Л С. Черноусова Компьютерная верстка В И. Грищенко


Изд. лиц. N? 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 19.07.99.

Уч.-кэд. л. 0,73. Тираж 132 экз.


Подписано в печать 04.08.99. С3440. Зак. 637.


Усл. печ. л. 0,93.


ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14. Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник", Москва, Лялин пер., 6. Плр № 080102


1

МЕТОД ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ С ЭКСТРАКЦИЕЙ БУТИЛОВЫМ СПИРТОМ

  • 3.1. Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в растворе азотной кислоты или в растворе азотной кислоты с добавлением фтористоводородной кислоты, образовании комплексного соединения кремния с молибденовокислым аммонием при pH раствора 1,5—1,7, экстракции комплекса «-бутиловым спиртом и последующем измерении оптической плотности раствора при длине волны 610 нм.

  • 3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями. рН-метр.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125—84, раствор 1:2.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261—77, раствор 1:4.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 1:9.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—78, раствор 400 г/дм1.

Кислота борная по ГОСТ 18704—78, насыщенный раствор.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652—69, раствор 500 г/дм1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79 и раствор 1:1.

2

МЕТОД ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ

  • 4.1. Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в смеси азотной и хлорной кислот и упаривании раствора для удаления азотной кислоты до появления белых паров. Образующуюся кремниевую кислоту отфильтровывают, прокаливают до двуокиси кремния, охлаждают и взвешивают. Двуокись кремния удаляют фтористоводородной кислотой в виде четырехфтористого кремния. Остаток прокаливают и снова взвешивают. По разнице массы до и после удаления двуокиси кремния вычисляют массовую долю кремния.

  • 4.2. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, раствор 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, растворы 1:1 и 1:29.

Кислота хлорная, плотностью 1,50 г/см3.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ’ 10484—78, раствор 400 г/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  • 4.3. Проведение анализа

Навеску никеля массой 10 г растворяют в 50 см3 раствора азотной кислоты и 20 см3 хлорной кислоты. После растворения упаривают до появления белых паров и продолжают выпаривание в течение 15 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 100 см3 горячей воды и после растворения солей осадок отфильтровывают через два фильтра средней плотности. Осадок на фильтре промывают сначала 5—6 раз раствором серной кислоты 1:29, и затем 8—10 раз горячей водой. Фильтр с осадком помешают в платиновый тигель, осторожно высушивают, не допуская воспламенения, и затем прокаливают при температуре от 1100 до 1200 ’С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Осадок в тигле осторожно смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 2—3 капли раствора серной кислоты 1:1 и 3—5 см3 раствора фтористоводородной кислоты, выпаривают до появления густых белых паров и затем досуха. Прокаливают при температуре от 1100 до 1200 ’С, затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают.