allgosts.ru77.120 Цветные металлы77 МЕТАЛЛУРГИЯ

ГОСТ 23862.13-79 Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия

Обозначение:
ГОСТ 23862.13-79
Наименование:
Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия
Статус:
Действует
Дата введения:
01.01.1981
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
77.120.99

Текст ГОСТ 23862.13-79 Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия


ГОСТ 23862.13-79

Группа В59



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЛАНТАН, НЕОДИМ, ГАДОЛИНИЙ, ДИСПРОЗИЙ, ИТТРИЙ И ИХ ОКИСИ

Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия

Lanthanum, neodymium, gadolinium, dysprosium, yttrium, and their oxides. Method of determination of impurities as oxides of praseodymium, neodymium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium



MКC 77.120.99
ОКСТУ 1709

Дата введения 1981-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 октября 1979 г. N 3988 дата введения установлена 01.01.81

Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в апреле 1985 г., мае 1990 г. (ИУС 7-85, 8-90).

Настоящий стандарт устанавливает люминесцентный метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия в лантане, неодиме, гадолинии, диспрозии, иттрии и их окисях.

Метод основан на возбуждении искровым разрядом или рентгеновским излучением спектров люминесценции ионов редкоземельных элементов примесей (активаторов) в кристаллофосфорах анализируемых материалов и регистрации полученного излучения. Содержание примесей находят методом добавок.

Определяемые массовые доли примесей окисей при возбуждении рентгеновским излучением:

в лантане и его окиси:

празеодима

от 3·10% до 5·10%

неодима

от 5·10% до 2·10%

самария

от 1·10% до 5·10%.

Определяемые массовые доли примесей окисей при возбуждении искровым разрядом:

в лантане и его окиси:

празеодима

от 5·10% до 2·10%

самария

от 5·10% до 2·10%

диспрозия

от 5·10% до 2·10%

в неодиме и его окиси:

празеодима

от 5·10% до 5·10%

самария

от 5·10% до 5·10%

в диспрозии и его окиси:

тербия

от 2·10% до 5·10%

в иттрии, гадолинии и их окисях:

самария

от 1·10% до 1·10%

европия

от 1·10% до 1·10%

гадолиния

от 1·10% до 1·10% (только в иттрии и его окиси)

тербия

от 5·10% до 1·10%

диспрозия

от 5·10% до 1·10%

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 23862.0-79.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Установка для регистрации спектров люминесценции в режиме послесвечения (черт.1).


1 - искровой генератор ИГ-3; 2 - экранирующий кожух; 3 - диск обтюратора с четырьмя подвижными вольфрамовыми электродами; 4 - меднографитовая щетка; 5 - лопасти обтюратора; 6 - неподвижный вольфрамовый электрод; 7 - кювета с кристаллофосфором; 8 - электродвигатель СЛ-521; 9 - дифракционный монохроматор МДР-2; 10 - фотоумножитель ФЭУ-18; 11 - электродвигатель РД-09; 12 - выпрямитель высоковольтный стабилизированный ВСВ-2; 13 - электронный самописец

Черт.1

Установка для регистрации спектров люминесценции, возбужденных рентгеновским излучением (черт.2).


1 - блок питания рентгеновской трубки; 2 - рентгеновская трубка; 3 - кювета-пробоподаватель с таблеткой-кристаллофосфором; 4 - конденсор; 5 - монохроматор; 6 - фотоумножитель; 7 - высоковольтный стабилизатор; 8 - фотоумножитель; 9 - потенциометр

Черт.2

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 1200 °С.

Плитка электрическая.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 120 °С.

Ступки и пестики яшмовые или из органического стекла или из ниобия.

Бокс из органического стекла.

Весы аналитические типа ВАР-200 или аналогичные.

Весы торсионные типа ВТ-500 или аналогичные.

Тигли платиновые N 7.

Тигли алундовые N 122 вместимостью 15-20 см.

Вата гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

Калька бумажная по ГОСТ 892-89.

Чашки кварцевые вместимостью 30-50 см.

Лодочки фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84, разбавленная 1:1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77, разбавленная 1:1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х.ч., раствор с концентрацией 10 г/дм.

Вода деионизованная (дважды).

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Окиси лантана, празеодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, тербия, иттрия, чистые по определяемым примесям.

Растворы I запасные празеодима, самария, диспрозия, тербия, содержащие 1 мг/см одного из РЗЭ (в расчете на окись): 100 мг окиси РЗЭ помещают в стакан вместимостью 50 см, смачивают водой, приливают 0,5-1 см соляной кислоты, нагревают на электрической плитке до растворения, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки, перемешивают.

Растворы I рабочие, содержащие 1 мкг/см РЗЭ (в расчете на окись), готовят разбавлением запасных растворов I водой в 1000 раз.

Растворы II запасные самария, европия, гадолиния, диспрозия, тербия, содержащие 1 мг/см одного из РЗЭ (в расчете на окись): 100 мг окиси РЗЭ помещают в стакан вместимостью 50 см, смачивают водой, приливают 0,5-1 см азотной кислоты, нагревают на электрической плитке до растворения, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки и перемешивают.

Растворы II рабочие, содержащие 1 мкг/см РЗЭ (в расчете на окись), готовят разбавлением запасных растворов II водой в 1000 раз.

Раствор III запасной, содержащий по 3 мг/см окисей празеодима, неодима и самария, готовят следующим образом: по 300 мг каждой окиси помещают в стакан вместимостью 100 см, смачивают водой, приливают 6-10 см соляной кислоты, нагревают на электрической плитке до растворения, упаривают под стеклянным шариком до влажных солей, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят водой до метки, перемешивают.

Раствор III рабочий, содержащий по 3 мкг/см каждой окиси, готовят разбавлением запасного раствора III водой в 1000 раз. Раствор III рабочий свежеприготовленный, содержащий по 1,5 мкг/см каждой окиси, готовят разбавлением рабочего раствора III водой в два раза.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Приготовление кристаллофосфоров

3.1.1. Кристаллофосфоры из лантана: в четыре кварцевые чашки помещают по 300 мг анализируемой пробы окиси лантана (или соответствующее количество металла), приливают по 2 см раствора хлористого натрия и по 0,5-1 см соляной кислоты. В две чашки вводят рабочие растворы I празеодима, самария, диспрозия (1 мкг/см) так, чтобы содержание указанных РЗЭ превышало предполагаемое содержание их в пробе в 1,5-3 раза. Затем все четыре чашки помещают на электрическую плитку, анализируемые пробы растворяют, упаривают досуха, прокаливают в муфельной печи при 700-750 °С в течение 20-25 мин и охлаждают до комнатной температуры.

При возбуждении рентгеновским излучением: в шесть платиновых тиглей помещают по 300 мг анализируемой пробы окиси лантана (или соответствующее количество металла), приливают по 1 см воды и по 2 см соляной кислоты. В два тигля вводят по 1 см рабочего раствора III (по 3 мкг/см); в другие два тигля вводят по 1 см рабочего раствора III (по 1,5 мкг/см), в оставшиеся два тигля вводят по 1 см воды. Все шесть тиглей помещают на холодную электрическую плитку, пробы растворяют при постепенном нагревании, упаривают досуха, прокаливают в муфельной печи при температуре 700-750 °С в течение 25 мин и охлаждают до комнатной температуры. Полученные кристаллофосфоры слегка растирают в ниобиевой ступке и хранят в эксикаторе в пакетах из кальки.

(Измененная редакция, Изм. N 1

, 2).

3.1.2. Кристаллофосфоры из неодима: в стакан вместимостью 50 см помещают 150 мг анализируемой пробы окиси неодима (или соответствующее количество металла), смачивают водой, приливают 1-1,5 см соляной кислоты, нагревают на электрической плитке до растворения, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят водой до метки (раствор А).

Затем в четыре кварцевые чашки помещают по 300 мг окиси лантана, чистой по празеодиму и самарию, приливают по 1 см растворов А, хлористого натрия и соляной кислоты. Далее поступают, как указано в п.3.1.1, используя рабочие растворы I празеодима и самария. Прокаливают в муфельной печи при 700-800 °С в течение 15-20 мин.

3.1.3. Кристаллофосфоры из диспрозия: в стакан вместимостью 50 см помещают 150 мг анализируемой пробы окиси диспрозия (или соответствующее количество металла), смачивают водой, приливают 1-1,5 см соляной кислоты, нагревают на электрической плитке до растворения, охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят водой до метки (раствор Б).

Затем в четыре кварцевые чашки помещают по 300 мг окиси иттрия, чистой по тербию, приливают по 1 см растворов Б, хлористого натрия и соляной кислоты. Далее поступают как указано в п.3.1.1, используя рабочий раствор I тербия. Прокаливают в муфельной печи при 800-850 °С в течение 25-30 мин.

3.1.4. Кристаллофосфоры из иттрия или гадолиния: в четыре алундовых тигля помещают по 300 мг анализируемой пробы иттрия или гадолиния, предварительно переведенных в окиси или их окисей, приливают по 1 см воды и по 2 см соляной кислоты. В два тигля вводят рабочие растворы II так, чтобы значение массовых долей определяемых примесей РЗЭ превышало предполагаемое их значение в пробе в 1,5-3 раза. В два другие тигля приливают по 1 см воды.

При анализе проб с массовой долей каждой из определяемых примесей более 1·10%, каждую примесь определяют из отдельного кристаллофосфора. Для определения каждой примеси в четыре алундовых тигля помещают по 300 мг анализируемой пробы окиси иттрия или окиси гадолиния. В два тигля вводят соответствующий рабочий раствор II так, чтобы значение массовой доли определяемой примеси превышало предполагаемое ее значение в пробе в 1,5-3 раза. В два другие тигля приливают по 1 см воды.

Содержимое каждого из тиглей перемешивают стеклянной палочкой, упаривают досуха в сушильном шкафу при 100-110 °С, переносят в ступку, растирают в течение 1-2 мин, переносят обратно в тот же тигель, прокаливают в муфельной печи при 1000-1100 °С в течение 1 ч и охлаждают до комнатной температуры.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. Возбуждение и регистрация спектров люминесценции

Каждый кристаллофосфор растирают в ступке и помещают в кювету с кварцевым окном. При анализе каждой окиси возбуждают и регистрируют спектр люминесценции четырех кристаллофосфоров последовательно, начиная с большей добавки. Кювету с кристаллофосфором помещают позади диска обтюратора (см. черт.1). Спектр люминесценции возбуждают искровым разрядом между неподвижным вольфрамовым электродом и одним из четырех подвижных вольфрамовых электродов, укрепленных на металлическом диске обтюратора, вращаемом двигателем СЛ-521 с частотой вращения 50 с. При этом входная щель монохроматора закрыта шторкой обтюратора. Ширина входной щели монохроматора 15-20 мкм, выходной - 20-40 мкм. Через 2·10 с после прекращения искрового разряда входная щель монохроматора открывается и регистрируется послесвечение кристаллофосфора в течение 2·10 с.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.2.1. Спектр люминесценции каждого кристаллофосфора возбуждают и регистрируют последовательно, начиная с большей добавки. Кристаллофосфор помещают в кювету-пробоподаватель, затем, поднимая заслонку, вводят ее в камеру через шлюзовое отверстие. Спектр люминесценции возбуждают рентгеновским излучением, при напряжении на рентгеновской трубке 25 кВ для определения неодима и 15 кВ для определения празеодима и самария. Ширину входной щели монохроматора и напряжение на ФЭУ устанавливают при анализе пробы с большей добавкой так, чтобы высота пика на регистограмме составляла 40-50% всей шкалы потенциометра. Величина фона при этом не должна превышать 10% этой шкалы, что достигается регулированием коэффициента усиления потенциометра. Ширина выходной щели должна быть в 1,5 раза больше ширины входной щели.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. В каждой регистрограмме измеряют высоту () пика аналитической линии элемента примеси (см. табл.1).

Таблица 1

Элемент

Регистрируемый участок спектра, нм

Длина волны аналитической линии, нм

Основа

Празеодим

615-635

628

В лантане и неодиме

Самарий

550-580

565

В иттрии и гадолинии

590-610

600

В лантане и неодиме

Европий

600-630

612

В иттрии и гадолинии

Гадолиний

300-330

319

В иттрии

Диспрозий

560-590

572

В иттрии и гадолинии

565-580

570

В лантане

Тербий

530-560

544

В иттрии и гадолинии

535-552

543

В диспрозии

Празеодим

485-510

494 (500)

В лантане (при рентгеновском возбуждении)

Неодим

850-950

900

Самарий

550-580

565

По двум параллельным значениям и , полученным по двум регистрограммам для кристаллофосфоров, приготовленных из пробы без добавок, находят среднеарифметическое значение . Массовую долю каждой из определяемых окисей () в процентах вычисляют по формуле

,


где - массовая доля добавки определяемой окиси, %;

- высота пика аналитической линии в регистрограмме, полученной для кристаллофосфора, приготовленного из пробы с добавкой.

Если значения добавок не удовлетворяют требованиям, изложенным в п.3.1, анализ повторяют с введением новых добавок.

4.2. При контроле воспроизводимости результатов параллельных определений по двум параллельным значениям и , полученным по двум регистрограммам для кристаллофосфоров, приготовленных из пробы без добавок, вычисляют значения и - результаты каждого из параллельных определений. Расхождения результатов двух параллельных определений или результатов двух анализов не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Основа

Определяемая примесь

Допускаемое расхождение

Лантан и его окись

Окись празеодима

2,0

Окись неодима

2,0

Окись самария

3,0

Окись диспрозия

3,0

Неодим и его окись

Окись празеодима

2,4

Окись самария

3,6

Диспрозий и его окись

Окись тербия

1,9

Иттрий и гадолиний и их окиси

Окись самария

2,0

Окись европия

2,8

Окись гадолиния

2,3

Окись диспрозия

3,0

Окись тербия

2,7

Электронный текст документа
и сверен по:

Редкоземельные металлы и их окиси. Методы анализа:
Сб. ГОСТов. ГОСТ 23862.0-79-ГОСТ 23862.36-79. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2003