База ГОСТовallgosts.ru » 65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО » 65.120. Корма для животных


ГОСТ 33486-2015 Продукты пищевые, комбикорма, объекты биологические животного происхождения. Метод определения содержания Бетта-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием

Обозначение: ГОСТ 33486-2015
Наименование: Продукты пищевые, комбикорма, объекты биологические животного происхождения. Метод определения содержания Бетта-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием
Статус: Принят

Дата введения: 01/01/2017
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 65.120, 67.050, 67.120
Скачать PDF: ГОСТ 33486-2015 Продукты пищевые, комбикорма, объекты биологические животного происхождения. Метод определения содержания Бетта-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием.pdf
Скачать Word:ГОСТ 33486-2015 Продукты пищевые, комбикорма, объекты биологические животного происхождения. Метод определения содержания Бетта-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием.doc


Текст ГОСТ 33486-2015 Продукты пищевые, комбикорма, объекты биологические животного происхождения. Метод определения содержания Бетта-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

33486—

2015


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, КОМБИКОРМА, ОБЪЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИВОТНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Метод определения содержания p-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием

Издание официальное

Москва

Стакдартинформ

2016


Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 27 октября 2015 г. № 81-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК<ИСОЭ1вв» ОМ-97

Код страны по МК (ИС0 3166) 004-9?

Сокращенное наименование национального органа по стаидартиаации

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарг

Россия

RU

Россганяарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 ноября 2015 г. № 1809-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33486—2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2017 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — е ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ. КОМБИКОРМА. ОБЪЕКТЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИВОТНОГО

ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Метод определения содержания £-адроностимуляторов с помощью высокоэффективной

жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием

Food products, mixed feeds, biological objects of animal origin.

Method for determination of {3-agonists by high performance liquid chromatography — mass spectrometry

Дата введения — 2017—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты и непереработанную пищевую продукцию животного происхождения в части мяса и мякотных субпродуктов (печень, почки), в том числе птицы, комбикорма, а также биологические объекты животного происхождения в части шерсти, мочи, сетчатки глаз и устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее — 8ЭЖХ-МС/МС) для определения содержания p-адреностимуляторов в диапазоне измерений:

•    для гидрокси метил клен-бутерола. кленбутерола — от 0.1 до 50.0 мкг/кг,

•    рактопамина, зилпатерола. бромбутерола. мабутерола. мапентерола. тулобутерола — от 0.1 до 100.0 мкг/кг;

•    ритодрина. фенотерола. тербуталина. циматерола — от 0.5 до 50.0 мкг/кг;

•    кленпентерола. кленпролерола. цимбутерола. иэоксисуприна. сальбутамола — от 0.5 до

100.0 мкг/кг.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ OIML R 76-1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания ГОСТ 61—75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия ГОСТ 199—78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия ГОСТ 3117—78 Реактивы. Аммоний уксуснокислый. Технические условия ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4198—75 Реактивы. Калий фосфорнокислый однозамещенный. Технические условия ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ ИСО 5725-6—2003’ Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике ГОСТ ISO 6497—2014 Корма для животных. Отбор образцов ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 6995—77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

' В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике». ^_^^^_PoccMftcKOvjjbe£egauMH^eMCTe^eT_rOCT_P_HCO^497^2011ij(Ko£Ma£n22KMBOTHbix;_OT6o£>n£o6»i^^^^ Издание официальное

ГОСТ 7269—79 Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести

ГОСТ 9805—84 Спирт изопропиловый. Технические условия

ГОСТ 21239—93 (ИСО 7741—86) Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний

ГОСТ 22300—76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 24104—20015 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 24363—80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227—91 (ИСО 8351—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 31467—2012 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в оеги Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Сущность метода

Количественное определение содержания p-адреностимуляторов проводят методом внутреннего стандарта по площадям пиков идентифицированных соединений с помощью градуировочной характеристики высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в режиме мониторинга выбранных реакций (MRM).

4    Требования безопасности и условия выполнения измерений

4.1    Применяемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007. при работе с ними необходимо соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

4.2    Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

4.3    Приготовление градуировочных растворов проводят под тягой в вытяжном шкафу.

4.4    К выполнению измерений методом ВЭЖХ-МС/МС допускаются лица, владеющие техникой ВЭЖХ-МС/МС и изучившие инструкции по эксплуатации применяемой аппаратуры.

4.5    При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- температура окружающего воздуха.....................от 20 °С до 30 °С:

-    атмосферное давление.....................................от 84 до 106 кПа:

• напряжение в питающей электросети..................от 200 до 240 В;

-    частота переменного тока .................................от 49 до 51 Гц;

-    относительная влажность воздуха.........................от 40 % до 80 %.


5 Средства измерений, аппаратура, материалы, посуда и реактивы

5.1 Для определения содержания р-адреностимуляторое применяют следующие средства измерений, аппаратуру, посуду и материалы:

- весы специального или высокого класса точности с действительной ценой деления 0.1 мг по ГОСТ OIML R 76-1 или весы лабораторные по ГОСТ 24104 специального или высокого класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой поверочного деления 0.1 мг:

•    весы микроаналитические с наибольшим пределом взвешивания 52 г, с пределом абсолютной допускаемой погрешности не более ±0.001 мг;

•    масс-спектрометр с гибридным каадрупольным анализатором с диапазоном измерений от 5 до 1200 атомных единиц массы (а. е. м.). массовым разрешением не менее 1200. точностью измерения массы не менее 0.5 а. е. м.. с режимом получения и анализа фрагментных ионое (режим МС/МС);

•    рн-метр или универсальный иономер диапазоном измерения от 4 до 9 ед. pH с погрешностью измерения ± 0.05 ед. pH;

•    баню водяную лабораторную;

•    баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 Гц и объемом не менее 1 дм3;

•    встряхиватель (шейкер) вибрационный для пробирок орбитального типа движения с амплитудой встряхивания 3 мм и диапазоном скоростей от 150 до 2000 об/мин;

•    измельчитель-гомогенизатор лабораторный;

•    камеру лабораторную морозильную с цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от минус 30 °С до минус 40 °С.

•    колонку хроматографическую длиной 150 мм и диаметром 2 мм с сорбентом на основе силикагеля с привитыми октадецильными группами, диаметром частиц сорбента не более 5 мкм:

•    компьютер с установленным программным обеспечением для управления масс-спектрометром и обработки результатов измерений;

•    модуль термостатируемый нагревательный с системой отдувки растворителей инертным газом и максимальной температурой термостатирования 250 °С;

•    систему высокоэффективную жидкостную хроматографическую, состоящую из бинарного насоса со смесителем, системы фильтрования и дегазации подвижных фаз. термостата хроматографической колонки, обеспечивающего температуру нагрева до (50 ± 1)°С;

•    систему получения деионизованной воды высокой чистоты с удельным сопротивлением 18 МОм см;

•    систему упаривания растворителей закрытого типа, обеспечивающую поддержание температуры до 50 °С;

•    устройство вакуумное для твердофазной экстракции;

•    холодильник бытовой с цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от О °С до 5 °С;

•    центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения не менее 4000 об/мин и диапазоном температур от 4 °С до 20 °С;

. шкаф сушильный лабораторный с рабочим диапазоном температур от 50 °С до 200 °С;

•    картриджи для твердофазной экстракции вместимостью не менее 15 см3, заполненные 0.5 г сорбента на основе силикагеля с привитыми октиловыми и бензолсульфоновыми группами с диаметром частиц сорбента от 40 до 60 мкм;

•    ножницы по ГОСТ 21239;

•    пробы контрольные с установленным значением содержания определяемого 0-адреностимулятора;

•    пробы, не содержащие р-адреностимуляторов. проанализированные ранее в соответствии с требованиями раздела 7. в зависимости от типа исследуемой матрицы («чистые» пробы).

Примечание — Срок хранения «чистых» проб гри температуре от шыус 20 °С до минус 40 °С — не более трех мес:

. воду деионизованную для ВЭЖХ. полученную с использованием системы производства ультрачистой воды из дистиллированной воды по ГОСТ 6709:

•    дигидрофосфат калия по ГОСТ 4198, ч. д. а.;

•    изопропанол абсолютированный по ГОСТ 9805;

•    калия гидроокись по ГОСТ 24363. х. ч.;

•    кальций хлористый двухводный, ч. д. а.;

•    кислоту соляную по ГОСТ 3118. х. ч.;

•    кислоту уксусную по ГОСТ 61. х. ч.;

-    метанол по ГОСТ 6995. х. ч ;

•    натрия ацетат по ГОСТ 199. ч. д. а.;

•    натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч.;

•    н-гексан. х. ч.;

•    протеазу из стрептомицетов Streptomyces griseus Тип XIV активностью протеазы 3,5 ед./мг;

-    сок пищеварительный виноградной улитки Helix pomatia. х. ч.:

•    трис(гидроксиметил)-аминометан. ч. д. а.;

•    этанол абсолютный, х. ч.;

•    этилацетат по ГОСТ 22300, ч. д. а.;

•    эфир метил-третбутиловый для хроматографии.

5.3    При определении содержания p-адреностимуляторов в качестве стандартных веществ применяют следующие р-адреностимуляторы:

5.3.1    Для приготовления исходных растворов с массовой долей основного вещества.

•    бромбутерол гидрохлорид — не менее 99.8 %;

•    гидроксиметилкленбутерол — не менее 99.9 %;

•    зилпатерол — не менее 90,0 %.

-    изоксисуприн гидрохлорид — не менее 99.0 %;

-    кленбутерол гидрохлорид — не менее 99.0 %;

-    кленпентерол гидрохлорид — не менее 99.9 %;

•    кленпролерол — не менее 99,2 %;

•    мабутерол гидрохлорид — не менее 99,9 %;

-    мапентерол гидрохлорид — не менее 99.9 %;

•    рактопамин гидрохлорид — не менее 95.9 %;

-    ритодрин гидрохлорид — не менее 99.9 %:

•    сальбутамол — не менее 99.7 %;

•    тербуталин полусульфат — не менее 99,6 %;

•    тулобутврол гидрохлорид — не менее 99.5 %;

-    фенотерол гидробромид — не менее 98,0 %;

•    циматерол — не менее 99.9 %:

•    цимбутерол — не менее 99.4 %.

5.3.2    Для приготовления исходных растворов внутренних стандартов с массовой долей основного вещества:

•    зилпатерол-07 — не менее 95.0 %;

-    кленбутерол-09 гидрохлорид — не менее 99,9 %;

•    мабутерол-09 гемифумарат — не менее 99.9 %;

•    мапентерол-D11 гемифумарат — не менее 99.9 %:

•    рактопамин-DS гидрохлорид — не менее 99.9 %;

•    сальбутамол-06 — не менее 99.9 %;

-    циматерол07 гемифумарат — не менее 99.9 %;

•    цимбутерол-09 полугидрат — не менее 99.9 %

5.4    Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также аппаратуры, реактивов и материалов по качеству не хуже вышеуказанных.

6 Подготовка к проведению измерений

6.1    Подготовка лабораторной посуды и реактивов

6.1.1    Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использовать отдельные сушильные шкафы.

6.1.2    Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с

последующей последовательной промывкой органическими растворителями:    этилацетатом

(однократно), ацетоном (дважды).

6.1.3    Процедуру промывки органическими растворителями следует проводить в вытяжном шкафу. Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню. Окончательную сушку посуды проводят в сушильном шкафу, установленном в вытяжном шкафу, при температуре от 105 «С до 110 X.

6.1.4    Каждую новую партию реактивов проверяют на отсутствие контаминации анализируемыми соединениями путем проведения холостого опыта в соответствии с процедурой анализа.

6.2    Приготовление растворов

6.2.1    Приготовление растворов элюеитов

6.2.1.1    Подвижная фаза А

Для приготовления подвижной фазы А в мерную колбу вместимостью 1000 см3 приливают 1000 см3 деионизованной воды, добавляют 0.77 г аммония уксуснокислого и перемешивают в ультразвуковой бане в течение 5 мин. Измеряют pH и устанавливают его значение до (4,2 ± 0.1) концентрированной уксусной кислотой.

Срок хранения подвижной фазы А при комнатной температуре — не более 1 мес.

62.1.2    Подвижная фаза Б

8 качестве подвижной фазы Б используют метанол.

6.2.2    Приготовление    ацетатного    буферного    раствора    молярной    концентрации

0,2 моль/дм3 и pH 5,0

8 мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 16.4 г ацетата натрия, приливают 900 см3 деионизованной воды, перемешивают. Измеряют pH. устанавливают его значение до (5.0 ± 0.1) концентрированной уксусной кислотой и доводят объем раствора до метки деионизованной водой.

6.2.3    Приготовление    фосфатного    буферного    раствора    молярной    концентрации

0,1 моль/дм3 и pH 5,0

8 мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 13.6 г дигидрофосфата калия, приливают 900 см3 деионизованной воды, перемешивают. Измеряют pH. устанавливают его значение до (5.0 ± 0.1) раствором гидроокиси калия и доводят объем раствора до метки деионизованной водой.

6.2.4    Приготовление    фосфатного    буферного    раствора    молярной    концентрации

0,1 моль/дм3 и pH 6.0

8 мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 13.6 г дигидрофосфата калия, приливают 900 см3 деионизованной воды, перемешивают. Измеряют pH. устанавливают его значение до (6.0 ± 0.1) раствором гидроокиси калия и доводят объем раствора до метки деионизованной водой.

6.2.5    Приготовление раствора уксусной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм3

6 мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 900 см3 деионизованной воды и 57 см3 концентрированной уксусной кислоты, перемешивают, после чего доводят объем раствора до метки деионизованной водой.

6.2.6    Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,1 моль/дм3

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 90 см3 деионизированной воды. 0.86 см3 концентрированной соляной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки деионизированной водой.

6.2.7    Приготовление раствора соляной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм3

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 90 см3 деионизированной воды, в.6 см3 концентрированной соляной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки деионизированной водой.

6.2.8    Приготовление 25 % -ного раствора соляной кислоты

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 44 см3 деионизированной воды, затем осторожно вносят 56 см3 концентрированной соляной кислоты.

6.2.9    Приготовление раствора соляной кислоты в этиловом спирте молярной концентрации 0,05 моль/дм3

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 90 см3 этилового спирта. 0.43 см3 концентрированной соляной кислоты, перемешивают и доводят объем раствора до метки этиловым спиртом.

6.2.10    Приготовление трис-буферного раствора молярной концентрации 0,2 моль/дм3 и pH 8,2

8 мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 24.2 г трис(гидроксиметил)>аминометана и 14,7 г

кальция хлорида дигидрата, приливают 900 см3 деионизованной воды, перемешивают. Измеряют pH. устанавливают его значение до (8.2 ± 0.1) раствором соляной кислоты (см. 6.2.7), после чего доводят объем раствора до метки деионизованной водой.

6.2.11    Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 90 см3 деионизированной воды, 4 г гидроокиси натрия, перемешивают и доводят объем раствора до метки деионизированной водой.

6.2.12    Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации 10 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 400 г гидроокиси натрия и 600 см3 деионизированной воды, перемешивают и доводят объем раствора до метки деионизированной водой.

6.2.13    Приготовление раствора гидроокиси калия молярной концентрации 1 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 90 см3 деионизированной воды. 5.6 г гидроокиси калия, перемешивают и доводят объем раствора до метки деионизированной водой.

Срок хранения растворов по 6.2.2—6.2.13 при температуре от 2 °С до 4 °С — не более 1 мес.

6.2.14    Приготовление элюирующего раствора

В конической колбе вместимостью 100 см3 смешивают 97 см3 эгилацетата и 3 см3 водного раствора гидроксида аммония. Полученный раствор встряхивают на шейкере в течение 10 мин.

Срок хранения раствора при температуре от 2 °С до 4 °С — не более 1 сут.

6.2.15    Приготовление раствора метанола в деионизированной воде в соотношении 50:50

В мерной колбе вместимостью 1000 см3 смешивают 500 см3 метанола и 500 см3

деионизированной воды.

Срок хранения раствора при комнатной температуре — не более 3 мес.

6.2.16    Приготовление раствора этилацетата с изопропанолом в соотношении 2:3

В мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 40 см3 этилацетата и 60 см3 изолропанола.

Раствор используют свежеприготовленным.

6.3 Приготовление градуировочных растворов

6.3.1    Приготовление исходных растворов Со р-адреностимуляторов

Для приготовления исходных растворов Со с концентрацией 200 мкг/см3 взвешивают по 5.0 мг кленпроперола. циматерола. сальбутамола, гидроксиметилкленбутерола. цимбутерола: 5.5 мг бромбутерола гидрохлорида: по 5.6 мг мапентерола гидрохлорида, мабутерола гидрохлорида, кленпентерола гидрохлорида, ритодрина гидрохлорида, зилпатерола: по 5.7 мг изоксисуприна гидрохлорида, клекбутерола гидрохлорида: по 5.8 мг тулобутерола гидрохлорида, рактопамина гидрохлорида: 6.1 мг тербуталина лолусульфата; 6.5 мг фенотвропа гидробромида и переносят каждое вещество по отдельности в мерные колбы вместимостью 25 см3, доводят до метки раствором метанола (см. 6.2.15). перемешивают и помещают в ультразвуковую баню на 1 мин.

Срок хранения растворов при температуре от минус 30 °С до минус 40 °С — не более одного года, р-адреностимулятора

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре в темном месте не менее 30 мин.

6.3.2    Приготовление рабочих растворов Су, Сг, Сг, С*

Рабочие растворы С\ — С* готовят в мерных пробирках вместимостью 10 см3 в соответствии с £ис^нкокИ;^^__^_

Рабочий раствор С«

Рабочий раствор Сг

Рабочий раствор Сз

Рабочий раствор С*

с массовой

с массовой

с массовой

с массовой

концентрацией

каждого

концентрацией

каждого

концентрацией

каждого

концентрацией

каждого

р-адреностимулятора 5 мкг/см3

Р-адреностимулятора 1 мкг/см3

Р-адреностимулятора 0.1 мкг/см3

Р-адреностимулятора 0.005 мкг/см3

Берут по 0.25 см3

Берут 2.0 см3

Берут 1.0 см3

Берут 0.5 см3

каждого раствора Со по 6.3.1

раствора С«

раствора Сг

раствора Сз

Т    I    Г


Доводят до метки раствором метанола (см. 6.2.15). перемешивают    |

___I__

Помещают в ультразвуковую баню на 1 мин    ~]

Рисунок 1 — Приготовление рабочих растворов Ci — С*

Растворы Ci — Ci хранят при температуре от минус 20 °С до минус 40 °С. Срок хранения раствора С« — не более 3 мес. Сг — не более 1 мес. Сз и Cj — не более двух недель.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре в темном месте не менее 30 мин.

6

6.3.3 Приготовление исходных растворов До внутренних стандартов

Для приготовления исходных растворов внутренних стандартов Do с концентрацией 200 мкг/см3 взвешивают 5.0 мг сальбутамола-06; 5,2 мг цимбутерола-09 полугидрата; по 5.6 мг кленбутерола-Д9 гидрохлорида, рактопамина-DS гидрохлорида; по 5.9 мг мапеитерола-DH гемифумарага. мабутерола-Д9 гемифумарага: 6.1 мг зилпатерола-07; 6.3 мг циматерола-07 гемифумарата и переносят каждое вещество по отдельности в мерные колбы вместимостью 25 см3. Доводят до метки раствором метанола (см. 6.2.15), перемешивают и помещают в ультразвуковую баню на 1 мин.

Срок хранения растворов при температуре от минус 30 °С до минус 40 °С — не более одного года.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре в темном месте не менее 30 мин.

внутренние стандарты для Э-адреностимуляторов выбирают в соответствии с таблицей 1. Таблица 1 — Соответствие между анализируемыми {3-эдреностимуляторами и внутренними стандартами

Наименование

опмаегммюго в-адоеиостимулатооа

Наименование внутреннего стандарта определяемого р-ад осмос гм u vn* i ооа

Сальбутамол

Сальбутамол-06

Тербутапин

Зилпэтерол

Зилпатерол-07

Циматерол

Циматврол-07

Цимбутерол

Цимбутерол-09

Фенотеоол

Рактопамин-05

Ригодоин

Изоксисупоин

Рактопамин

Кленпоопеоол

Кленбутврол-09

Гишкжеимвги лклвнбутвоол

Тупобутвтол

Клвнбутеоол

Бооыбутвоол

Клвнпвнтвоол

Мэбутвоол

Ma€vreoon-D9

Маленгеоол

Мапентеоол-011

6.3.4 Приготовление рабочих растворов 0«, Ог

Рабочие растворы Ch. Ch готовят в мерных пробирках вместимостью 10 см3 в соответствии с рисунком 2.

Рабочий раствор D\ с массовой концентрацией каждого Ц-адремостимулятора 2.0 мкг/см3

Рабочий раствор Ог с массовой концентрацией каждого р-адреностимулятора 0.25 мкг/см3

Берут по 0.1 см3 каждого раствора Do по 6.3.3

Берут 1.25 см3 раствора Dt

1

Доводят до метки раствором метанола (см, 6.2.15). перемешивают


_i_

Помещают в ультразвуковую баню на 1 мин    ~~|

Рисунок 2 — Приготовление рабочих растворов Oi. Ог

Растворы хранят при температуре от минус 30 вС до минус 40 °С.

Срок хранения раствора Ch — не более одного года, раствора Ch — не более 3 мес.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре в темном месте не менее 30 мин.

6.3.5 Приготовление матричных градуировочных растворов Gi — Gr

Матричные градуировочные растворы Gi — G? готовят в виалах или пропиленовых пробирках вместимостью 15 см3 путем обработки «чистых» проб согласно разделу 7. в которые одновременно с добавлением раствора внутренних стандартов Ог вносят рабочие растворы определяемых р-адреностимуляторов Сг—С« в соответствии с таблицами 2—4.

6.3.5.1 Для приготовления матричных градуировочных растворов из проб мяса, субпродуктов, кормов и мочи в соответствующие гомогенизированные «чистые пробыв массой 1.0 г или объемом 1 см3 вносят растворы в соответствии с таблицей 2.

Таблица2 — Приготовлена матричных градуировсг+сых растворов Gi — Gt из проб мяса, субпродуктов, кормов и мочи

Наименование и массовая концентрация приготовляемого матричного гоаауиоо точное о оастоом

Вносимый объем рабочего растяооа. см-

С,

С,

С.

О,

Gi (100.0 мсг/кг)

0.10

0.02

G* (50.0 мкг/кг)

0.05

0.02

G>M0.0 мкг/кг)

0.10

0.02

& (5.0 мкг/кг)

0.05

0.02

6» (1.0 мкг/кг)

0.20

0.02

Gt (0.5 мсг/Хг)

0.10

0.02

Gi (0.1 мкг/кг)

0.02

0.02

6.3.5.2 Для приготовления матричных градуировочных растворов из проб шерсти в соответствующие гомогенизированные «чистые пробыв массой 0.5 г вносят растворы в соответствии с таблицей 3.

ТабпицаЗ — Приготовление матричных градуироес+ых растворов Gi — G/ из проб шерсти

Нанмеиоеамие и массовая концентрация

Вносимый объем оабочего оастяооа. см4

приготовляемого матричного

с,

с,

л

О,

градуировочного растаора

V4

Gi (100.0 мсг/кг)

0.05

0.02

G; (50.0 мкг/кг)

ш

51)2

G> (10.0 мкг/кг)

oTS

в* (5.0 мкг/кг)

0.025

0.02

Gtfl.O мкг/кг)

0.10

0.02

Gt (0.5 мкг/кг)

0.05

0.02

G' (0.1 мкг/кг)

0.01

0.02

6.3.5.3 Для приготовления матричных градуировочных растворов из проб сетчатки в соответствующие гомогенизированные с фосфатным буфером (см. 7.2.3.) «чистые пробы» объемом 1 см3вносят растворы в соответствии с таблицей 4.

Таблица4 — Приготовление матри-ыых градуировочных растворов Gi — G/ из проб сетчатки

Наименование и массовая концен1рация приготовляемого матричного гоалуиооеочпого оастаооа

Вносимый объем оабочего оастеооа. см'

С*

С,

с,

о,

Gi (100.0 мкг/кг)

0.005

0.02

Gt(50.0 мкг/кг)

0,0025

0.02

Gi(10.0 мкг/кг)

0.005

0.02

G< (5.0 мсг/кг)

0.0025-

0.02

6» (1.0 мсг/кг)

(5.61

<Г02

Gt (0.5 мсг/кг)

6.665

0.02

G, (0.1 мсг/кг)

0.001

0.02

Виалы (пробирки) встряхивают в шейкере в течение 1 мин и проводят дальнейшую обработку проб в зависимости от используемой пробы согласно разделу 7.

Раствор Gt используют свежеприготовленным.

Срок хранения растворов G2 — G? при температуре от 2 °С до 4 °С — не более 1 сут.

7 Отбор и подготовка проб

7.1    Отбор проб

7.1.1    Отбор проб мяса — по ГОСТ 7269.

7.1.2    Отбор проб мяса птицы, печени, почек — по ГОСТ 31467.

7.1.3    Объем отбираемых проб мочи должен быть не менее 40 см3.

7.1.4    Масса отбираемых проб пигментированной шерсти — не менее 10 г.

7.1.5    Отбор проб комбикормов — по ГОСТ ISO 6497.

7.1.6    Пробы, отобранные по 7.1.1 и 7.1.2. при отсутствии возможности проведения анализа в день отбора замораживают и хранят при температуре минус 25 °С до проведения испытания, но не более 90 сут.

7.2 Подготовка проб

7.2.1 Подготовка проб мяса, включая мясо птицы, мясных продуктов Мышечную ткань предварительно очищают от грубой соединительной ткани и измельчают на гомогенизаторе. Далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 3.

Центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин при температуре 4 °С

Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3    \

Рисунок 3 — Подготовка проб мяса, включая мясо птицы, мясных продуктов 7.2.2 Подготовка проб субпродуктов, включая субпродукты птицы

100 г печени или почек измельчают на гомогенизаторе. Далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 4.

Гидролизат охлаждают до комнатной температуры, измеряют pH и. при необходимости, доводят _его значение до (6.0 ± 0.1) с помощью раствора гидроокиси калия (см. 6.2.13)_


Центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин при температуре 4 °С

Полученный гидролизат очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3

Рисунок 4 — Подготовка проб субпродуктов, включая субпродукты птицы

7.2.3 Подготовка проб сетчатки

Сетчатку отделяют от глазного яблока, далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 5.

Сетчатку взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного _знака) и помещают в виалу или полипропиленовую пробирку вместимостью 50 см3_



Центрифугируют при 4000 об/мин в течение 10 мин при температуре 4 °С


Полученный гидролизат очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3

Рисунок 5 — Подготовка проб сетчатки 7.2.4 Подготовка проб мочи

Обработку пробы мочи проводят в соответствии с рисунком 6._

В виалу или полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см3 вносят 1 г мочи


Рисунок 6 — Подготовка проб мочи


7.2.5 Подготовка проб шерсти животных

7.2.5.1 Подготовка проб шерсти животных с использованием щелочного гидролиза Пробу шерсти промывают деионизованной водой, а затем раствором соляной кислоты в этиловом спирте (см. 6.2.9), высушивают в сушильном шкафу при температуре 40 °С и измельчают ножницами на отрезки размером от 1 до 2 мм. далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 7.

Взвешивают 0.50 г пробы шерсти (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака) и помещают анализируемую пробу в виалу или полипропиленовую пробирку

вместимостью 50 см3


Рисунок 7 — Подготовка проб шерсти животных с использованием щелочного гидролиза


Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3


7.2.S.2 Подготовка проб шерсти животных с использованием ферментного гидролиза Пробу шерсти промывают, высушивают и измельчают ножницами по 7.2.6.1. далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 8.

Взвешивают 0.50 г пробы шерсти (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака) и помещают анализируемую пробу в виалу или полипропиленовую пробирку

вместимостью 15 см3


Вносят 20 мм3 рабочего раствор^ внутренних стандартов 02 (см. 6.3.4) и перемешивают в шейкере в течение 1 мин


X


Приливают 5 см3 трис-буферного раствора (см. 6.2.10) и 100 мм3 водного раствора протеазы из Streptomyces grisevs с концентрацией 50 мг/см3, закрывают крышкой и помещают на нагревательный модуль при температуре 45 °С на 16 ч для ферментативного гидролиза


X


Гидролизат охлаждают до комнатной температуры, приливают 2 см3 фосфатного буферного раствора (см. 6.2.4) и помещают в ультразвуковую баню на 30 мин при температуре 4°С


Центрифугируют при 4000 об/мин~в течение 20 мин при температуре 4°С

Гидролизат переносят в виалу вместимостью 15 см3, измеряют pH и. при необходимости, доводят его значение до (6.0±0.1) ед. pH с помощью раствора соляной кислоты (см. 6.2.7), затем очищают

методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3

Рисунок 8 — Подготовка проб шерсти животных с использованием ферментного гидролиза

7.2.6 Подготовка проб комбикормов

100 г комбикорма измельчают на гомогенизаторе, далее обработку пробы проводят в соответствии с рисунком 9.

Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы и помещают анализируемую пробу в виалу или полипропиленовую пробирку вместимостью 50 см3


Вносят 20 мм3 рабочего раствора внутренних стандартов 02 (см. 6.3.4) _и перемешивают в шейкере в течение 1 мин_


4

I Приливают 15 см3 раствора соляной кислоты (см. 6.2.6) и помещают в шейкер на 30 мин |    Центрифугируют при 4000 об/мин в течение 10 мин при температуре 4 °С

4

Центрифугируют при 4000 об/мин в течение 10 мин при температуре 4 °С


Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ) по 7.3

Рисунок 9 — Подготовка проб комбикормов

7.2.7 Приготовление «холостой пробы»

Приготовление «холостой пробы» проводят в условиях подготовки проб, где вместо матрицы используют 1.0 см3 деионизованной воды.

7.3 Очистка подготовленных проб методом ТФЭ

Картриджи для твердофазной экстракции кондиционируют на вакуумном устройстве для ТФЭ. пропуская последовательно 6 см3 метанола. 1 см3 деионизованной воды. 3 см3 фосфатного буферного раствора (см. 6.2.4). Затем пропускают через картридж пробу, полученную в соответствии с 7.2.1—7.2.7. Промывают картридж последовательно два раза 2 см3 фосфатного буферного раствора (см. 6.2.4). 1 см3 раствора уксусной кислоты (см. 6.2.5). 1.5 см3 метанола и сушат в вакууме водоструйного насоса в течение 10 мин. Элюируют определяемые вещества 8 см3 элюирующего раствора (см. 6.2.14) в новую виалу. Упаривают элюат досуха на системе упаривания растворителей при температуре не более 40 °С. Остаток перерастворяют в 1 см3 подвижной фазы А (см. 6.2.1.1). помещают в ультразвуковую баню при комнатной температуре на 1 мин. затем фильтруют через мембранный фильтр в виалу вместимостью 2 см3 и используют для ВЭЖХ-МС/МС анализа.

8 Порядок выполнения анализа

8.1    Условия хроматографических измерений

8.1.1    Хромато-масс-спектрометр включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры, рекомендуемые изготовителем хроматографических колонок. Например, для колонки диаметром 2 мм. длиной 150 мм. с обращенно-фазным сорбентом С16 с размером частиц 5.0 мкм. применяют следующие хроматографические условия:

•    температура колонки — 40 °С

•    скорость потока подвижной фазы — 0,2 см3/мин

•    объем вводимой пробы — 50 мм3.

8.1.2    Разделение проводят в режиме градиентного элюирования (приготовление растворов элюентов по 6.2.1) в соответствии с таблицей 5.

Таблица 5 — Условия хроматографического разделения

время, мин

Подвижная фаза А.%

Подвижная Фаза Б.%

0.0

95

5

35.0

10

90

35.1

95

5

45.0

95

5

8.1.3 Параметры воздействия на ионы в режиме мониторинга нескольких реакций (MRM) приведены в таблице 6.

Таблицаб — Параметры воздействия на ионы в режиме MRM и условиях электрораслыления с регистрацией

положительных ионов

р-вдреиостимулятор

Ион-

предшественник.

mh

Ион-продукт.

т!г

Потенциал деклесте. ризации. В

Энергия

соударении.

эв

Ускоряющее напряжение на выходе иэ ячейки столкновений, в

Ци матеро л-07 ’

227.4

209.4

40

15.7

12.6

Циматерол-07*

227.4

161.3

40

553 '

8.9

Циматерол

220.3

202.3

36

13.9

11.9

Циматерол

220.3

160.2

38

23.2

9.0

Теобуталин

226.3

152.3

53

22.6

8.0

Теобуталин

125.3

53

33.4

6.2

Сальбутамол-06'

246.3

226.4

58

16

14.0

Сальбутамол-06'

246.3

148.3

58

26.7

8.0

Сальбутамол

240.4

222.3

49

15.4

13.3

Сальбутамол

546.4

148.3

49

26.3

8.0

Зилпатерол

262.1

244.3

60

19.2

15.3

Зиллатерол

262.1

185.1

60

33

10.6

Зилпатерол -D7*

269.2

251.2

60

20

17.0

Зилпатерол -07*

2б6.2

185.2

60

39

25.0

Цимбутерол-09*

243.4

225.4

49

14.7

14.0

Иимбутеоол -D9*

243.4

161.4

49

21.3

9.0

Окончание таблицы 6

р-адреностимулятор

Ион-

предшест оенннх. mil

Иои-лродуст.

mil

Потеки нал декпасге-рИМЦИИ. В

Энергия

соударений.

Ускоряюще* напряжение на выходе и» ячейки столкновении.

В

иимбутеоол

234.3

216.3

36

14

13.0

иимбутесол

234.3

160.3

36

20.9

8.8

Фенотеоол

304.2

107.1

63

42.8

14.0

Фенотеоол

3042

135.1

63

26

15.7

Ритодоин

288.1

121.1

59

31.3

15.0

Ритодоин

288.1

270.1

59

18.6

25.0

Гидроксиметип-

кленбутерол

293.2

275.3

43

18

27.6

Г идроксиметип-кпвнбутвоол

293.2

203.2

43

26

12.4

Кленпоопеоол

263.0

245.2

48

15.7

15.5

Клеипоолвоол

263.0

2032

4$

26.8

12.0

Рактопамин-05*

307.1

289.3

51

17.4

19.1

Рахтопамин -05’

307.1

167.4

51

23.9

9.2

Рактопамин

302.2

284.4

59

16.0

18.4

Рактопамин

302.2

121.3

59

33.0

20.0

Рактопамин

302.2

164.2

59

22.9

9.0

Клвнбугвроп-09'

286.1

268.4

50

16.5

16.8

Клвнбутврол-09'

286.1

204.3

50

24.0

12.0

Кленбутеоол

277.0

259.3

56

16.0

16.2

Кленбутеоол

277.0

203.3

56

23.5

11.8

Тулобутеоол

228.3

154.3

52

22.3

8.3

Tvno6vreoon

228.3

119.3

52

42.0

5.8

Боомбутеоол

367.0

349.2

56

16.8

23.2

Боомбутеоол

367.0

293.0

56

26.8

17.8

Ma6vtetx)n-D9‘

3202

302.3

59

17.2

19.4

Ma6viet»n-D9‘

3202

238.2

59

25.9

142

Мабутеоол

3112

293.3

49

16.8

19.0

Мабутеоол

3112

237.3

49

23.8

14.4

Кленпентеоол

290.9

203.1

50

22.6

18.0

Кленпентеоол

290.9

273.1

50

15.3

26.0

Мапентеоол-011‘

3362

3182

56

17.4

21.7

Мапентерол-01 Г

3362

2382

56

25.3

14.0

Мапвнтерол

325.1

2372

53

23.4

14.3

Мапвнтерол

325.1

217.2

53

36.3

12.7

Иэоксисупрнн

302.1

284.2

58

20.0

25.0

Иэоксиеуприн

302.1

150.1

58

30.6

18.0

* внутоеииий стандарт

Примечание — Приведенные параметры хроматографического разделения и масс-спектрометрического детектирования могут отличаться в зависимости от используемого оборудования.

8.1.4    Параметры источника ионизации и квадрупольного анализатора:

- напряжение на распыляющем капилляре (IS) 5500 В при регистрации положительных ионов:

•    разрешение квадруполей Q1/Q3 — единичное;

•    давление газа для фрагментации (CAD) — 41 кПа.

8.1.5    Контроль чувствительности хромато-масс-спектрометра осуществляют введением 50 ммградуировочного раствора G& (см. 6.3.5) в инжектор хроматографа. Полученное соотношение сигнал/шум для каждого (i-адреностимулятора должно быть не менее 10.

8.2 Построение градуировочной характеристики

Построение и расчет градуировочной характеристики проводят в каждой серии анализов с помощью программного обеспечения хромато-масс-спектрометра.

8.2.1    Проводят измерения не менее трех градуировочных растворов, приготовленных по 6.3.5. в порядке возрастания их концентраций. Каждый градуировочный раствор измеряют два раза.

8.2.2    Вычисление площади пика проводят для каждого иона-продукта анализируемых В-адреностимулятороа и их внутренних стандартов. Допускается проведение количественных измерений по одному, наиболее интенсивному, иону-продукту. Для подтверждения наличия Р-адреностимуляторов рассчитывают отношения площади пика двух ионов-продуктов для каждого соединения в градуировочном растворе.

8.2.3    При построении градуировочной характеристики используют линейную регрессию вида у = ах, при этом коэффициент корреляции должен быть не менее 0.98.

8.2.4    Построение линейного градуировочного графика и расчет концентрации р-адреностимуляторов в анализируемых пробах выполняется системой обработки данных в автоматическом режиме.

8.3 ВЭЖХ-МС/МС измерение

8.3.1    Для определения содержания р-адреностимуляторов проводят ВЭЖХ-МС/МС измерение в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации применяемого оборудования.

8.3.2    ВЭЖХ-МС/МС анализ выполняют в виде серии измерений, включающей следующие образцы:

•    образец подвижной фазы А:

•    «холостую пробу» (см. 7.2.8);

•    «чистую пробу»:

•    градуировочные растворы (см. 6.3.5):

•    экстракты анализируемых проб, приготовленных по 7.2.

8.3.3    В инжектор хроматографа вводят 50 мм3 пробы, подготовленной по разделу 7, и проводят измерения.

8.3.4. Определяют и регистрируют на хроматограмме время удерживания пиков двух ионов-продуктов каждого p-адреностимулятора, соответствующее времени удерживания, найденному при измерении градуировочных растворов по 8.1.1.

8.3.5    Отклонения относительных ионных интенсивностей в анализируемой пробе от относительных ионных интенсивностей, полученных при анализе градуировочных растворов, не должны превышать значений, указанных в таблице 7.

Та_бт1_ц^^^£оо^п1^в_ошюнвния_отшоттв^^м<^нь«хингенсиеностей

Относительная ионная интенсивность. % от основного пика

Максинально допустимые отклонения для вЭЖХ-МОМС детектирования, Ч

Се. 50

±20

Се. 20 оо 50 включ.

±25

Се. 10 до 20 включ.

±30

Менее 10 включ.

±50

9 Обработка результатов измерений

9.1    8 соответствии сданными, полученными при анализе градуировочных растворов, проводят количественную обработку хроматограмм с использованием программного обеспечения, получая значения концентрации р-адреностимуляторов в анализируемой пробе.

9.2    Содержание /-го Э-адреностимулятора X/. мкг/кг. вычисляют по формуле

где С> — концентрация p-адреностимулятора в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, нг/см3:

V,— объем, до которого разбавлена проба, см3: т,— масса анализируемой пробы, г.

9.3 За окончательный результат содержания p-адреностимуляторое принимают среднеарифметическое значение результатов вычислений двух параллельных измерений, выполненных в условиях повторяемости, округленное до первого десятичного знака и выраженное в микрограммах на килограмм (мкг/кг).

10 Метрологические характеристики

Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания р-адреностимулятороа с расширенной неопределенностью результатов аналитических измерений при коэффициенте охвата к - 2, указанной в таблице 8.

О-аареностимулятор

Диапазон измерений содержания ^-адреностимулятора. ыкг/кг

Значение относительно» расширенной неопределенности. U . при коэффициенте охвата *■ 2.%

Предел

повторяемости, <, % {при Р ■ 0.95. п-2)

Бромбутерол

От 0.10 ДО 0.5 В ключ.

40

11

Сэ. 0.5 до 100.0 ехлюч.

25

20

Гиороксиметгь

кленбутеоол

От 0.10 до 0.50 включ.

35

17

Св. 0.50 до 50.0 включ.

27

14

Зилпагерол

От 0.10 до 0.5 включ.

30

20

Св. 0.50 до 5.0 включ.

24

14

Св. 5.0 до 10.0 включ.

14

7

Св. 10.0 до 100.0 включ.

11

7

Изоксисулрин

От 0.50 до 1.00 включ.

36

14

Св. 1.00 до Ю.Овхлюч.

27

17

Св. 10.0 до 100.0 включ.

20

11

Кленбутврол

От 0.10 до 0.50 включ.

67

11

Св. 0.50 до 5.0 включ.

46

в

Св. 5.0 до 10.0 включ.

37

11

Св. 10.0 до 50,0 включ.

11

7

Кленпектерол

От 0.50 до 100.0 включ.

28

20

Клеилропврол

От 0.5 до 5.0 включ.

40

14

Св. 5 до 100 включ.

25

20

Мабутерол

От 0.10 до 0.50 включ.

45

14

Св. 0.50 до 10.0 ехлюч.

28

11

Св. 10.0 до 100 включ.

18

11

Малемгврол

От 0.10 до 5.00 включ.

25

11

Св. 5.00 до 100 включ.

20

14

Рактоламин

От 0.10 до 0.50 включ.

30

11

Св. 0.50 до 10.0

18

11

Св. 10.0 до 100.0 включ

10

7

Ритодрин

От 0.50 до 1.0 включ

50

25

Св. 1.0 до 10 включ.

30

20

Св. 10 до 50 включ.

11

Сальбутамол

От 0.50 до 5.00 включ.

Й

8

Св. 5.00 до 100 включ.

20

14

Теобуталин

От 0.50 до 50 включ

50

36

Тулобутеоол

От О.Юдо 100 включ.

и

17

Феногерол

От 0.50 до 50 включ.

36

25

Циматерол

От 0.5 до 5 включ.

20

14

Св. 5 до 50.0 включ.

11

8

Цимбутерол

От 0.50 до 1.00 включ.

28

20

Св. 1.00 до 10.0 включ.

17

7

Св 10.0 до ЮОаключ.

12

8

11 Оформление результатов измерений

Содержание /-го Э>адреностимулятора. мкг/кг. представляют в виде:

X.tO.OlU.X.,    (2)

Я — среднеарифметическое значение вычислений двух параллельных измерений содержания ыо р-адреностимулятора в анализируемой пробе по 9.2. мкг/кг; и — значение относительной расширенной неопределенности содержания ьго р — адреностимулятора для соответствующего диапазона измерений. % (в соответствии с таблицей 8).

12 Контроль правильности результатов измерений

12.1    Для соблюдения требований настоящего стандарта рекомендуется е ходе анализа каждой серии проб проводить анализ контрольных проб с установленным значением содержания определяемого p-адреностимулятора с использованием стандартной процедуры подготовки проб (см. раздел 7).

12.2    Результаты измерений признают удовлетворительными при выполнении следующего неравенства:

|x,-X,|sX -1/ 0.01,    (3)

где


х. — среднеарифметическое значение содержания /--го определяемого р-адреностимулятора в анализируемой пробе, мкг/кг:

х.— установленное значение содержания определяемого p-адреностимулятора в контрольной пробе, мкг/кг;

u.— значение относительной расширенной неопределенности содержания определяемого

р*адреностимулятора для соответствующего диапазона измерений. % (в соответствии с таблицей 6).

12.3 Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ ИСО 5725*6, используя контроль стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности рутинного анализа с изменяющимися факторами «время» и «оператор» с использованием контрольных карт Шухарта.

УДК 637,638:614.3:006.354    МКС 65.120

67.050

67.120

Ключевые слова:    пищевые продукты, биологический материал животного происхождения,

комбикорма, (i-адреностимуляторы. метод определения содержания р-адреностимуляторов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием

Редактор А.Э. Полова Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка Е.К. Кузиной

Подписано е печать 08.02.2016. Формат 60x84%.

Уел. пэч. л. 2,33. Тираж 42 экэ. Зак. 60.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»

123995 Москва. Гранатный пер.. 4. wvm.gostinfo.ru    

   фильтры нейлоновые мембранные с размером диаметра пор не более 0,2 мкм:

•    виалы (флаконы) стеклянные вместимостью 2.15 и 50 см3 с завинчивающимися крышками;

-    колбы 1—25(100.1000) —2 по ГОСТ 1770;

•    колбы конические Кн—1—250—29/32 ТС по ГОСТ 25336;

•    пипетки 2—2—1—5(10. 25) по ГОСТ 29227:

•    пипетки одноканальные переменной вместимости 5 — 25. 20 — 100 и 200 — 1000 мм3 с допустимой относительной погрешностью дозирования по метанолу и ацетонитрилу не более ± 1 %;

-    пробирки П—2—10—14/23ХС по ГОСТ 1770;

•    пробирки полипропиленовые вместимостью 15 см3 с завинчивающимися крышками;

•    цилиндры 1—25(50,1000)—1 по ГОСТ 1770.

5.2 При определении содержания 0-адреностимуляторов применяют следующие реактивы:

•    аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117. х. ч.;

•    аммония гидроксида водный раствор с массовой долей основного вещества не менее 28 %;

•    ацетон по ГОСТ 2603;

3 В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».