База ГОСТовallgosts.ru » 65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО » 65.120. Корма для животных


ГОСТ 32043-2012 Премиксы. Методы определения витаминов А, D, Е

Обозначение: ГОСТ 32043-2012
Наименование: Премиксы. Методы определения витаминов А, D, Е
Статус: Действует

Дата введения: 07/01/2014
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 65.120
Скачать PDF: ГОСТ 32043-2012 Премиксы. Методы определения витаминов А, D, Е.pdf
Скачать Word:ГОСТ 32043-2012 Премиксы. Методы определения витаминов А, D, Е.doc


Текст ГОСТ 32043-2012 Премиксы. Методы определения витаминов А, D, Е



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

32043 — 2012


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРЕМИКСЫ

Методы определения витаминов A, D, Е

Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2014

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартиэации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосу-дарственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосу* дарст-венные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработ* ки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт комбикормовой промышленности» (ОАО «ВНИИКП»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (ТК 004)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол Ne 54-П от 3 декабря 2012 г.)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК

|ИСО 3164)004-97

Коя страны по МК <ИСОЭ1вв) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

КZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

Кб

Кыргыэстандарт

Молдова

МО

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Роостандарг

Узбекистан

UZ

Уэсгандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и    метрологии от

28 июня 2013 г. № 306-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 32043-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 г.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменений к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и правок в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются в информационной системе общего пользования — на информационном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

© Стандартинформ, 2014

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии и

ГОСТ 32043-2012

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРЕМИКЫ

Методы определения витаминов А, О, Е

Premixes.

Methods tor determination ot vitamin A. D. E

Дата введение — 2014-07-01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на премиксы с различными наполнителями и устанавливает хроматографические методы определения содержания витаминов А (ретинола ацетата), О (Dz эргокальциферола и D3 холикальциферола), Е (токоферола ацетата).

Метод с использованием обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии применим при содержании в премиксах витамина А в диапазоне от 40 до 6000 млн. МЕ/т. витамина Е - от 50 до 1000 г/т.

Метод с использованием нормально-фазной высокоэффективной хроматографии - при содержании в премиксе витамина А в диапазоне от 10 до 10000 млн. МЕ/т. витамина 02 - от 40 до 10000 млн. МЕ/т. витамина Е - от 10 до 10000 г/т.

Примечание - ME • международная единица измерения количества вещества, основанная на биологической активности витаминов.

1    ME витамина А соответствует 0.344 мкг ретинола-ацетата, витамина D - 0.025 мкг холе- или эргокальциферола.

2    Нормативные ссылки

6 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.2.G07.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-63. ИСО 4788-80) Посуда мерная лаборатор-ная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4166-76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 8677-76 Реактивы. Кальция оксид. Технические условия ГОСТ 9412-93 Марля медицинская. Общие технические условия ГОСТ 9805-84 Спирт изопропиловый. Технические условия ГОСТ 13496.0-80 Комбикорма, сырье. Методы отбора проб

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 19627-74 Гидрохинон (ларадиоксибекэол). Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 24363-80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Издание официальное

ГОСТ 31218-2003 (ИСО 6498:1998) Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Подготовка испытуемых проб

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в оети Интернет или по ежегодному информационному указателю «[Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальный стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяют в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Отбор проб

Отбор проб - по ГОСТ 13496.0.

4    Подготовка проб для испытаний

Подготовка проб - по ГОСТ 31218.

5    Определение витаминов А (ретинола ацетата), Е (токоферола ацетата) методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии

5.1    Сущность метода заключается е экстракции витаминов А (ретинола ацетата). Е (токоферола ацетата) из премикса изопропиловым спиртом и последующем определении содержания витаминов обращенно-фазиой высокоэффективной жидкостной хроматографией.

5.2    Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью ± 0.001 г.

Хроматограф жидкостный микроколоночный «Милихром». укомплектованный спектрофотометрическим детектором, пригодным для измерения оптической плотности при длине волны от 190 до 360 нм. самописцем или интегратором, позволяющим измерять высоту и площадь ликов, и компьютером с установленным программным обеспечением для обработки результатов измерений.

Спектрофотометр со спектральным диапазоном работы от 186 до 1100 нм.

Колонка хроматографическая одного из указанных размеров: 2 * 64.    2 * 80, 2 * 120 мм,

с числом теоретических тарелок не менее 4000. заполненная одним из следующих сорбентов: Сила* сорб С-18, Силасорб РНС-18, Сепарон С-18.

Насос водоструйный по ГОСТ 25338.

Баня водяная с терморегулятором.

Колбы конические со шлифом Кн-2-25(50)-14/23 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 1-1-(1.2)-1 ло ГОСТ 29169.

Пипетки 1-1-1(2)-1(10) по ГОСТ 29227.

Цилиндры 1(2, 3. 4)-100(500) по ГОСТ 1770.

Колбы мерные 2-25(50)-1<2) по ГОСТ 1770.

Колба К-1 -500-29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Воронка с фильтром ВФО-40-ПОР 16 ХС ло ГОСТ 25336.

Холодильники ХПТ-Ы00-18 ХС. ХШ-1-400-29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Окись кальция по ГОСТ 8677.

Стандартный образец витамина А (ретинола ацетата), содержащий не менее 1 млн. ME витамина А е 1 г.

Стандартный образец витамина Е (токоферола ацетата) с массовой долей не менее 99.0 %.

Спирт изопропиловый (лропэнол-2) ло ГОСТ 9805.

Спирт этиловый ректификованный технический объемной долей 96 % по ГОСТ 18300.

Спирт пролиловый (пропанол - 1).

Ацетонитрил.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечания

1    Допускается использование других средств измерений и оборудования с техническими и метрологическими харакгеристююми не ниже указанных.

2    Все реактивы должны быть квалификации х. ч. или ч. д. а.

3    Допускается использование других материалов с характеристиками не ниже указанных.

5.3 Подготовка к проведению испытания

5.3.1    Приготовление элюента для хроматографии

Трехкомпонектный элюент готовят смешиванием ацетонитрила, пропилового спирта и дистиллированной воды в объемном соотношении 42 : 50 : 8. Для этого в склянку вместимостью 1000 см3 вносят цилиндром 500 см3 пропилового спирта. 420 см3 ацетонитрила и 80 см3 дистиллированной воды.

Приготовленную смесь растворителей фильтруют через стеклянный фильтр и помещают в стеклянную емкость с притертой пробкой.

Срок хранения раствора при комнатной температуре - не более 1 мес.

5.3.2    Подготовка хроматографической колонки

При использовании новой колонки или колонки после длительного перерыва в работе из нее следует удалить воздух и тщательно промыть элюентом до получения стабильной нулевой линии. Для этого через колонку пропускают элюент в количестве 20-30 свободных объемов колонки, т.е. два полных шприца насоса хроматографа при расходе элюекта сначала 50 мм3/мин. а затем    100

мм3Лжм. Промывку колонки заканчивают при получении стабильной нулевой линии.

После промывки колонки проводят ее насыщение витаминами А, Е. Для насыщения колонки в начале работы проводят 7-10 загрузок наиболее концентрированного градуировочного (рабочего) раствора (см. 5.3.6 или 5.3.7) и отмечают высоты ликов. Насыщение колонки проводят до достижения постоянной высоты пиков (отношение разности между двумя последовательными определениями концентрации витамина к среднему арифметическому значению этих операций не более 3 % отк.).

5.3.3    Приготовление растворителя для экстракции витаминов А, Е

Двухкомпонентный экстрагент готовят смешиванием изопропилового

спирта и дистиллированной воды в объемном соотношении 97 : 3. Для этого в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят пипеткой 30 см3 дистиллированной воды, объем доводят до метки изопропиловым спиртом.

Срок хранения экстрагента в стеклянной емкости с притертой пробкой не ограничен.

5.3.4    Получение абсолютного спирта

8 колбу вместимостью 500 см3 вносят (30 ± 1) г окиси кальция, добавляют 250 см3 этанола и кипятят    с    холодильником    типа    ХШ    в    течение

8-8 ч. Затем этанол перегоняют при температуре 64.7 °С.

5.3.5    Определение массовой концентрации витамина А в стандартном образце

взвешивают (0.100 ± 0.002) г стандартного образца витамина А. затем растворяют в абсолютном спирте в мерной колбе вместимостью 50 см3.

Доводят этим же спиртом объем раствора в колбе до метки и перемешивают. Отбирают 1-2 см3 полученного раствора в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем до метки абсолютным спиртом и измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 326 нм в кювете толщиной слоя 1 см. 8 качестве контрольного раствора применяют абсолютный спирт.

Массовую концентрацию витамина А. X. г/см3, определяют по формуле

О)


D V, V\ p m-V ■ 100-1550 ’

где D - оптическая плотность раствора витамина А. е.о.п.;

V\ - первоначальный объем разведения раствора стандартного образца витамина А. см3;

Vt - окончательный объем разведения раствора стандартного образца витамина А. см3:

р - плотность стандартного образца витамина А. г/см3; т - масса стандартного образца витамина А. г;

У-объем раствора витамина А. используемый для второго разведения, см3;

100 - коэффициент пересчета:

1550 - удельный показатель поглощения    при длине волны 326 нм для

100 %-ного раствора витамина А в абсолютном спирте. Содержание витамина А в 1 см3 соответственно должно быть

0,0310-0.0378 г (90000-110000 ME); 0.0819-0,0757 г (180000-220000 ME);

0,0774-0.0946 г (225000-275000 ME).

Полученные результаты используют для расчета содержания витамина А в стандартном рас* творе.

5.3.6 Построение градуировочного графика для витамина А

Для приготовления основного стандартного раствора взвешивают стандартный образец вита* мина А массой, необходимой для получения раствора с содержанием этого витамина 600 МЕ/см3. помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в изопропиловом спирте, перемешивают и доводят этим спиртом до метки.

Срок хранения основного стандартного раствора в емкости с притертой пробкой в холодильнике при температуре 4 °С -10 °С - не более одной недели.

Из этого раствора готовят градуировочные (рабочие) растворы, содержащие 120.300. 600.1200. 3000. 6000.12000 ME витамина А в 25 см3 раствора. Для этого берут соответственно 0.2; 0.5; 1.0; 2.0: 5.0: 10,0 и 20.0 см3 основного стандартного раствора, помещают в мерные колбы вместимостью 25 см3 и доводят объемы до метки изопропиловым спиртом.

Срок хранения градуировочных (рабочих) растворов в емкостях с притертыми пробками, в холодильнике при температуре 4 *С -10 *С - не более 1 мес.

Полученные рабочие растворы анализируют на жидкостном хроматографе при следующих условиях:

•    колонка хроматографическая 2 * 64 (2 * 80. 2 к 120) мм с сорбентом:

•    элюент трехкомпонентный по 5.3.1;

•    объем пробы - 6 мм3;

•    длина волны - 328 нм;

•    постоянная времени - 0.2 с;

•    скорость подачи элюента - 150 мм3/мин.

Удерживаемый объем пика витамина А составляет 300-360 мм3 (может меняться в зависимости от длины колонки).

Каждый раствор хроматографируют два раза. После выхода пика колонку

промывают, прокачивая через нее 100-200 мм3 элюента до выхода на нулевую

линию.

Средние значения высот хроматографических пиков, выраженные в единицах оптической плотности или в миллиметрах, откладывают по оси ординат градуировочного графика, а по оси абсцисс -значения содержания витамина А. ME, в 25 см3 раствора.

Построение градуировочных графиков можно заменить расчетом коэффициента наклона. К. МЕ/е.о.п. или МЕ/мм, по формуле

л


(2)

где п - количество точек, по которым строят градуировочный график;

К, - коэффициент наклона градуировочного графика для / го градуировоч ного раствора. МЕ/е.о.п. или МЕ/мм.

Значение коэффициента наклона градуировочного графика для i-ro градуировочного раствора, Ки МЕ/е.о.п. или МБ'мм. вычисляют по формуле


(3)

где С, -содержание витамина А в соответствующем /ом градуировочном растворе. ME: ft, - высота / го хроматографического пика, е.о.л. или мм.

5.3.7 Построение градуировочного графика для витамина Е

Взвешивают на весах (0,020 ± 0,001) г стандартного образца витамина Е. затем растворяют в изопропиловом спирте в мерной колбе вместимостью    50 см3, объем доводят спиртом до мет

ки и перемешивают. Получают основной стандартный раствор витамина Е с массовой концентрацией 0.4 мг/см3.

Из полученного основного стандартного раствора готовят градуировочные (рабочие) растворы, содержащие 7.0:5.0; 3.0; 1.0; 0,5:0.1 и 0.05 мг витамина Е в 25 см3 раствора. Для этого соответственно 17.5; 12,5:7,5:2.5; 2.25:1,25; 0.25: 0,125 см3 основного стандартного раствора помещают в мерные колбы вместимостью 25 см3 и объемы доводят до метки изопропиловым спиртом.

Рабочие растворы анализируют на жидкостном хроматографе при следующих условиях:

•    колонка хроматографическая 2 к 64 (2 * 80, 2 * 120) мм с сорбентом;

•    элюект трехкомпонентный по 5.3.1;

•    объем пробы - 6 мм3;

•    длина волны - 286 нм;

•    постоянная времени - 0.2 с;

•    скорость подачи элюента >100 мм3/мин.

Удерживаемый объем пика витамина Е составляет 540-660 мм3 (может меняться в зависимости от длины колонки).

Каждый раствор хроматографируют два раза. После выхода пика колонку промывают, прокачивая через нее 200-250 мм3 элюента до выхода на нулевую линию.

Средние значения высот хроматографических ликов (в единицах оптической плотности или миллиметрах) откладывают по оси ординат градуировочного графика, а по оси абсцисс - значения содержания витамина Е в микрограммах в 25 см3 раствора.

Построение градуировочных графиков можно заменить расчетом коэффициента наклона. К. мг/е.о.п. или мг/мм. по формуле

2>.

АГ»-г=!-- (4)

п

где п - количество точек, по которым строится градуировочный график;

К,- коэффициент наклона градуировочного графика для i-ro градуировочного раствора, мг/е.о.п. или мг/мм.

Значение коэффициента наклона градуировочного графика для i-ro градуировочного раствора. К„ мг/е.о.п. или мг/мм. вычисляют по формуле


(5)

где Q - содержание витамина Е в соответствующем i-ом градуировочном растворе, мп

ft,- высота i-ro хроматографического лика, е.о.п. или мм.

5.3.8 Проверка градуировочных графиков

Градуировочные графики контролируют не реже одного раза в неделю. Для этого 1-2 стандартных рабочих растворов витаминов А. Е следует хроматографировать по 5.3.6 и 5.3.7. Отклонение полученных результатов (высота пика, выраженная в единицах оптической плотности или миллиметрах) от измеренных в момент построения градуировочного графика, а. %, определяют по формуле

•100,


(6)


А. - А,

а--1

А,

где ft,, hz - высоты хроматографических пиков, определенные при построении градуировочного графика и в момент проверки соответственно, е.о.п. и гм мм;

100 - коэффициент пересчета в проценты.

При отклонении полученных результатов более чем на 5 % строят новый градуировочный график по свежеприготовленным стандартным растворам препаратов витамина А и витамина Е.

5.4 Проведение испытания

5.4.1 Экстракция витаминов А, Е из премиксов

8 соответствии с таблицей 1 взвешивают анализируемую пробу премикса с погрешностью ± 0,001 г. затем помещают ее в коническую колбу со шлифом вместимостью 25 см3 или 50 см3 и приливают соответствующий объем экстрагента (см. 5.3.3).

Таблица 1

Содержание витамина А в преыиксе. млн. МЕ/т

Содержание витамина Е в премихсе. г/т

Массе анализируемой пробы премикса, г

Объем

экстрагента.

см1

40-100

50-100

10

20

100-2000

100-500

5

15

2000-6000

500-1000

2

10


Колбу соединяют с холодильником типа ХПТ и нагревают на водяной бане при температуре (75 1 1) 6 С в течение 10 мин. Затем колбу с экстрактом премикса отсоединяют от холодильника, закрывают притертой пробкой, охлаждают под струей воды до комнатной температуры и фильтруют через воронку с фильтром ПОР-16 с использованием водоструйного вакуумного насоса. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 25 см3. Коническую колбу и осадок на фильтре тщательно промывают 2-3 раза небольшими порциями по 2-3 см3 изопропилового спирта. Объем в мерной колбе доводят до метки изопропиловым спиртом, тщательно перемешивают и хроматографируют.

5-4.2 Хроматографирование

Полученные экстракты хроматографируют по 5.3.6 и 5.3.7. Примеры хроматограмм экстрактов витаминов А. Е из премиксов представлены в приложении А. рисунок А. 1.

При возникновении сомнений в правильности выбора пика (по объему или времени удержания), соответствующего витамину А или Е необходимо в анализируемый экстракт внести небольшое количество одного из градуировочных (рабочих) растворов витамина А или Е. Объемное соотношение экстракта и раствора витамина А или Е равно 10:2 или 10 :5. Увеличение высоты соответствующего пика по сравнению с высотой предыдущего пика на хроматограмме, полученной до введения градуировочного (рабочего) раствора в анализируемый экстракт, свидетельствует о правильности выбора пика, соответствующего витамину А или Е.

5.5 Обработка результатов

Для определения содержания витаминов А. Е в премиксе проводят две экстракции и каждый экстракт хроматографируют два раза. Находят средне- арифметическое значение высоты ликов, выраженное в единицах оптичесхой плотности или миллиметрах, и по градуировочному графику определяют содержание витамина А в международных единицах на грамм, витамина Е в миллиграммах на грамм.

Содержание в премиксе витамина А, Хл. млн. МЕЛ*, вычисляют по формуле

(7)


_ w, • 10~*

А /л-10** ’

где т% - содержание витамина А. найденное по градуировочному графику. ME: m- масса анализируемой пробы премикса, г:

10 * - коэффициенты пересчета ME в млн. ME и граммов в тонну. Содержание в премиксе витамина Е. Хе. г/т. вычисляют по формуле

-10 1


ДГЕ =


ш.


т • 10


-6


(8)

где тг - содержание витамина Е. найденное по градуировочному графику, мг;

10* - коэффициент пересчета миллиграммов в граммы: т - масса анализируемой пробы премикса, г;

10 6 - коэффициент пересчета граммов в тонну.

Содержание в премиксе витамина А. ХА. млн. МЕ/т. при использовании коэффициента наклона К вычисляют по формуле

Л. -10*“

где К - коэффициент наклона градуировочного графика для витамина А.

рассчитанный по формуле (2). МЕ/е.о.п. или МЕ/мм:

ЛА-высота хроматографического пика витамина А. е.о.п. или мм;

т- масса анализируемой пробы премикса, г:

10 е - коэффициенты пересчета ME в млн. ME и граммов в тонну.

Содержание е премиксе витамина Е. Хе, г/т. при использовании коэффициента наклона К вычисляют по формуле

X


t


= К


Ав -И)-* т • I (Г* ’


(Ю)

где К - коэффициент наклона градуировочного графика для витамина Е. рассчитанный по формуле (3), мг/е.о.п. или мг/мм;

- высота хроматографического пика витамина Е, е.о.п. или мм:

10 э - коэффициент пересчета миллиграммов в граммы; т - масса анализируемой пробы премикса, г;

104 - коэффициент пересчета граммов в тонну.

вычисления проводят до первого десятичного знака с последующим округлением до целого числа.

За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, выполнетых в условиях повторяемости и удовлетворяющих условию приемлемости {см. 7.1).

6 Определение содержания витаминов А (ретинола ацетата), D (Ог эргокаль-циферола и D3 холекальциферола), Е (токоферола ацетата) методом нормально-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии

6.1    Сущность метода заключается в омылении анализируемой пробы премикса водноспиртовым раствором гидроокиси калия, экстракции витаминов А (ретинола ацетата), D? (эргокальциферола). Е (токоферола ацетата) гексаном с последующим определением содержания витаминов нормально-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографией, пересчетом содержания витамина D2 (эргокальциферола) на содержание витамина D3 (холекальциферола).

6.2    Средства измерений, оборудование, материалы и реактивы

Хроматограф жидкостный, укомплектованный слекгрофотометрическим детектором, пригодным для измерения оптической плотности при длине волны от 190 до 360 нм. самописцем или интегратором. позволяющим измерять высоту и площадь пиков, и компьютером с установленным программным обеспечением для обработки результатов измерений.

Колонка для хроматографии стеклянная или металлическая высотой 150 мм и диаметром 3 мм. заполненная селароном S6X с зернением 7 мкм.

Спектрофотометр со спектральным диапазоном работы от 166 до 1100 нм. весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и допускаемой погрешностью ± 0,001 г.

Испаритель ротационный.

Баня водяная.

Холодильники стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Колбы конические со шлифом Кн-2-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 1-1-1(2) -1 по ГОСТ 29169.

Пипетки 1-1-1(2)-1(5)по ГОСТ 29227.

Микрошприцы МШ-10М. МШ-50М.

Колбы мерные 2-25(50.100)-1(2) по ГОСТ 1770. воронки делительные ВД 1 (2)-200(500) ХС по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1(2.3.4)-50(100. 250.1000) по ГОСТ 1770.

Пробирки с притертой пробкой 2-5(10)-0,1(0.2) по ГОСТ 1770. воронки стеклянные 8-36(56)-50(80) ХС по ГОСТ 25336.

Склянки с притертой пробкой.

Палочки стеклянные.

Марля медицинская по ГОСТ 9412.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363.

Колонки стеклянные диаметром 2-4 см и высотой 80 см.

Гексан.

Спирт этиловый ректификованный технический объемной допей 96 % по ГОСТ 18300.

Спирт изопропиловый (пропанол-2) по ГОСТ 9805.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

Стандартный образец витамина А (ретинола ацетата), содержащий не менее 1 млн. ME витамина А в 1 г.

Стандартный образец витамина Е (токоферола ацетата) с массовой долей не менее 99.0 %.

Стандартный образец витамина D? (эргокальциферола) с массовой долей не менее 99,0 %.

Алюминия окись для хроматографии, нейтральная.

Гидрохинон по ГОСТ 19627.

Вода дистиллированная ло ГОСТ 6709.

Бумага индикаторная.

Фильтры обеззоленные (красная лента).

Примечания

1    Допускается использование других средств измерений и оборудования с техническими и метрологическими характеристиками не ниже указанных.

2    Все реактивы должны быть квалификации х. ч. или ч. д. а.

3    Допускается использование других материалов с характеристиками не ниже указанных.

6.3 Подготовка к измерению

6.3.1    Определение содержания витамина А в стандартном образце по 5.3.5.

6.3.2    Получение абсолютного спирта по 5.3.4.

6.3.3    Приготовление стандартного раствора витамина А

Стандартный образец витамина А массой, необходимой для приготовления раствора с содержанием витамина 10000 МЕ/см3. переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и растворяют в изопропиловом спирте. Раствор перемешивают и доводят объем до метки спиртом. Хранят в холодильнике в склянке с притертой пробкой и используют в течение одной недели.

6.3.4    Приготовление стандартного раствора витамина Ог (эргокальциферола)

Ампулу (капсулу), содержащую 0.1 г витамина D?, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Доводят содержимое колбы до метки изопропиловым спиртом и перемешивают. Полученный раствор 1 содержит 40000 МЕ/см3 витамина Ог. Из него берут 1 см3 раствора, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки этим же спиртом и перемешивают. Полученный раствор 2 содержит 800 МЕ/см3 витамина Ог.

Срок хранения раствора а стеклянной емкости с притертой пробкой а холодильнике - не более одной недели.

6.3.5    Приготовление стандартного раствора витамина Е

0.05 г стандартного образца витамина Е переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, растворяют в изопропиловом спирте, доводят им объем до метки и тщательно перемешивают.

Срок хранения раствора в стеклянной емкости с притертой пробкой в холодильнике - не более одной недели.

6.3.6    Подготовка растворителей

Очистку растворителей, применяемых в хроматографии, проводят посредством перегонки, отбрасывая первую и последнюю фракции а количестве 1/10 от первоначального объема, или пропусканием через колонку, заполненную активированной окисью алюминия.

Окись алюминия активируют при нагревании в течение 1 ч при температуре 400 ®С - 450 *С. Колонку высотой 60-80 см и диаметром 2 см заполняют 80 г активированной окиси алюминия и пропускают через нее 700 см3 растворителя. Для проверки чистоты в колонку жидкостного хроматографа загружают 50 мм3 растворителя. 8 случае его загрязнения на хроматограмме появляются пики, соответствующие времени удерживания витаминов А. 0. Е.

6.3.7    Приготовление водно-спиртового раствора гидроокиси калия с массовой долей 10 %

Растворяют 20 г гидроокиси калия в смеси из 20 см3 воды и 180 см3 этилового спирта. Раствор

готовят непосредственно перед контролем.

6.4 Проведение испытания

6.4.1 Омыление и подготовка к контролю стандартных растворов витаминов A, D, Е

В конические колбы вместимостью 250 см3, снабженные холодильником, помещают 0,25 см3 раствора витамина А по 6.3.3.1 см3 раствора витамина D2 по 6.3.4 (раствор 2). 0.2 см3 раствора витамина Е no 6.3.5. 6 каждую колбу добавляют 0.1 г гидрохинона. 30 см3 10 %-ного водно-спиртового раствора гидроокиси калия и подвергают омылению в течение 30 мин на водяной бане при

температуре 85 *С. Колбы охлаждают до комнатной температуры под струей холодной воды и добавляют ло 30 см3 дистиллированной воды и по 30 см3 гексана. Полученные смеси тщательно перемешивают и переносят в делительные воронки вместимостью 200 см3.

После расслаивания нижние слои (водно-спиртовые) сливают в конические колбы, а гексановые слои оставляют в делительной воронке. Экстракцию гексаном водно-спиртовых слоев в конической колбе проводят еще дважды, каждый раз сливая в делительную воронку гексановый слой.

Гексановые вытяжки объединяют и промывают в делительной воронке дистиллированной водой порциями по 30 см3 до нейтральной реакции среды (проверяют по индикаторной бумаге). Промытые экстракты переносят в сухие перегонные колбы, пропуская их через бумажные фильтры со слоем безводного сульфата натрия (около 50 г). Делительные воронки и фильтрующие материалы промывают свежими порциями гексана по 20-30 см3.

8се гексановые растворы каждого стандартного раствора витамина объединяют и переносят в колбы роторного испарителя. Температура водяной бани роторного испарителя 70 X. После отгонки гексана полученные сухие остатки растворяют в 3 см3 гексана и переносят в предварительно откалиброванные мерные пробирки с притертыми пробками. Растворы хранят в темном месте при температуре 4 X - 8 X.

6.4.2    Омыление и подготовка образцов премиксов к хроматографиро-ванию

(10.000 ± 0.001) г анализируемой пробы премикса помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, снабженную обратным холодильником. Добавляют антиоксидант (0.1 г гидрохинона). 50 смводно-спиртового раствора щелочи и подвергают омылению на водяной бане при температуре 82 X - 85 X в течение 30 мин.

По окончании омыления колбу охлаждают до комнатной температуры, добавляют 50 см3 дистиллированной воды и 50 см3 гексана, смесь тщательно перемешивают и дают отстояться. После расслаивания смеси гексановый слой осторожно сливают в делительную воронку вместимостью 500 см3.

Экстракцию гексаном повторяют дважды порциями по 50 см3, последнюю фракцию переносят в делительную воронку, сливая содержимое колбы через воронку с марлевым споем. Остаток на марле слегка отжимают стеклянной палочкой и выбрасывают. Воронку обмывают дистиллированной водой (около 50 см3) в делительную воронку, в которой собраны гексановые вытлжки. Содержимое делительной воронки промывают дистиллированной водой порциями по 50 см3 до нейтральной реакции среды (по индикаторной бумаге). Промытый экстракт переносят в сухую перегонную колбу, пропуская его через обеззоленный фильтр, заполненный безводным сульфатом натрия (около 50 г). Делительную воронку и фильтр промывают 40 см3 гексана. Отгоняют гексан на ротационном испарителе при температуре бани 70 X. Сухой остаток растворяют в 3 см3 гексана, который добавляют порциями, чтобы перенести в предварительно откалиброванную пробирку с притертой пробкой.

Полученный экстракт используют для хроматографического анализа.

6.4.3    Подготовка жидкостного хроматографа к работе

Подготовка хроматографа осуществляется в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

Перед началом измерений хроматограф прогревают в течение 15 мин. Скачала проводят заполнение насоса элюеитом. В качестве подвижной фазы используют смесь гексана с этанолом в соотношении 99.5 :0.5 по объему. Устанавливают скорость элюирования, соответствующую эффективности колонки для конкретных премиксов от 0.5 до 2,0 см3/мин. При определении содержания витаминов А. Е устанавливают светофильтр длиной волны 289 нм. для определения содержания витамина Ог - светофильтр длиной волны 254 км. Скорость движения диаграммной ленты регистратора устанавливают равной 0.3-0.6 см/мин.

После промывания колонки элюентом регистрирующий прибор должен показывать стабильную нулевую линию. С целью повышения чувствительности и точности измерений для каждого хроматографа подбирают оптимальные условия хроматографирования.

Для насыщения колонки в начале работы проводят по 7-10 загрузок стандартных растворов и отмечают высоты пиков. При достижении постоянной высоты можно приступить к испытаниям.

6.4.4    Проведение хроматографических измерений

Для хроматографических измерений используют метод сравнения со стандартом. Сравнивают высоты хроматографических пиков для анализируемой пробы и пробы стандарта.

8 колонку последовательно вводят от 3 до 20 мм3 анализируемого раствора, стандартного раствора витамина А и стандартного раствора витамина Е. Получают соответствующие хроматограммы при длине волны фотометрического детектора 289 нм (приложение А. рисунок А.2). После этого меняют светофильтр, устанавливая рабочую длину волны 254 нм. и при этих условиях снимают хроматограммы для растворов анализируемой пробы и стандартного раствора витамина D2. (приложение А. рисунок А.З).

Высоты пиков, соответствующие времени удерживания витаминов A, D2, Е, измеряют как расстояние от вершины пика до линии, проведенной в основании пика. Значения высот пиков в единицах оптической плотности или миллиметрах используют для вычисления содержания витаминов A. D, Е в анализируемом образце.

6.5 Обработка результатов

6.5.1 Содержание витамина А. X*. млн. МЕ/т, рассчитывают по формуле

<ii)

где СА - концентрация витамина А стандартном растворе. МЕ/см3. по 6.3.3;

У, - объем стандартного раствора витамина А взятый на омыление, см3, по 6.4.1;

Уг4 - объемы загрузок в колонку стандартного раствора витамина А и раствора пробы, полученных после омыления, соответственно, мм3, по 6.4.4:

У3. V5 - объемы экстрактов пробы и стандартного раствора витамина А после проведения подготовки (омыление и т.д.) соответственно по 6.4.2 и 6.4.1. см3;

Лд. /**п- высоты пиков на хроматограмме витамина А в пробе и в стандартном растворе витамина А соответственно, е.о.л. или мм: т-масса анализируемой пробы премикса, г. по 6.4.2;

10 6 - коэффициенты пересчета ME в млн. ME и граммов в тонну.

6.5.2 Содержание витамина 02 в премиксе. Х0. млн. МЕ/т. вычисляют по формуле

02)


х _cvwwivft,-io-»

У, -Vb -Vj -hrja m 10's

где Co - концентрация витамина D* в стандартном растворе. МЕ/см3. по 6.3.4;

Vt - объем стандартного раствора витамина 02. взятый для последующего разбавления, см3, по 6.3.4:

Уг - объем стандартного растворе витамина Dj. взятый на омыление, см3, по 6.4.1;

V3, У6 - объемы загрузок в колонку стандартного раствора витамина D2 и

раствора пробы, полученных после омыления, соответственно, мм3, по 6.4.4:

У4, У7 - окончательные объемы раствора пробы и стандартного раствора Ог,

подготовленного для хроматографии соответственно по 6.4.2 и 6.4.1. см3:

/>„ hem - высоты пиков витамина 02 на хроматограммах пробы и стандартного раствора витамина D? соответственно, е.о.п. или мм;

У5 - объем колбы со стандартным раствором Ог после первого разведения. см3, по 6.4.1;

т- масса анализируемой пробы премикса, г. по 6.4.2;

10 6 - коэффициенты пересчета ME в млн. ME и граммов в тонну.

Примечание - При обогащении премиксов витамином D) е числитель формулы следует вводить коэффициент 0.97 (огношемге коэффициентов экстимсций витамина Ds к D3).

6.5.3 Содержание витамина Е, ХЕ, г/т. вычисляют по формуле

(13)


C£-V, -Vi-Vi-h. -Ю У-У4й •m!0h

4    5 гм

где Се - маоооеая кощентрация стандартного образца витакмна Е. мг/см3 по 6.3.5;

V, - объем стандартною раствора витамина Е. взятый на окыление. см3, по 6.4.1:

Уз. Vt - объемы загрузок в колонку стандартного раствора витамина Е и раствора пробы соответственно, см3, по 6.4.4:

V3, У5- окончательные объемы раствора пробы и стандартного раствора

витамина Е. подготовленные для хроматографии, соответственно, см3, по 6.4.2 и 6.4.1;

h,. hem - высоты пиков витамина Е на хроматограммах пробы и стандартного раствора соответственно, е.о.п., мм:

10 3 — коэффициент пересчета миллиграммов в граммы:

т - масса анализируемой пробы премикса, г. по 6.4.2;

10* - коэффициент пересчета граммов в тонну.

6.5.4 Вычисления проводят до первого десятичного знака с последующим округлением до цело* го числа.

За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости и удовлетворяющих условию приемлемости (см. 7.1).

7 Контроль точности результатов измерений

7.1    Приемлемость результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости)

Абсолютное расхождение между результатами двух отдельных независимых испытаний, полученными одним и тем же методом на одной испытуемой пробе в одной и той же лаборатории одним и гем же оператором на одном и том же экземпляре оборудования в течение короткого промежутка времени при доверительной вероятности Р = 0,95. не должно превышать предела повторяемости (сходимости). г. приведенного в таблицах 2, 3.

7.2    Приемлемость результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

Абсолютное расхождение между результатами двух отдельных испытаний, полученными одним и тем же методом на одной испытуемой пробе в разных лабораториях разными операторами на различных экземплярах оборудования при доверительной вероятности Р = 0.95. не должно превышать предела воспроизводимости. Я, приведенного в таблицах 2.3.

.Tf.. X£ - среднеарифметическое значение результатов испытаний содержания витамина Е. r/т. в условиях повторяемости и воспроизводимости.


Таблица 2 - Метрологические характеристики определения содержания витаминов А, Е методом обра-щенно-фазной жидкостной хроматографии

Нлимеиоммие

показателя

Предел повторяемости, г

Предел воспроизводимости, й

витамин А. или. МЕ/т

О

* I >

о,5-Гд

Витамин Е. г/т

0.15-

0.2- Xf

Примечание

.Та. Ха - среднеарифметическое хачение результатов испытаний содержания витамина А, млм. ME/i. в условиях повторяемости и воспроизводимости:

Таблица 3 • Метрологические характеристики определения содержания витаминов A. D. Е методом нормально-фазной жидкостной хроматографии

Наименование

показателя


бигамии А. или. М£/т


витамин О. млн. МЕ/т


витамин Е. г/т


Предел повторяемости, г


Предел воспроизводимости, Й


0.1-ДГа


0.1-.TD


02-Х,


02-Х0


02- X.


Примечание

X а . Xл - среднеарифметическое значение результатов испытаний содержания витамина А. мпи. М£/т. в условиях повторяемости и воспроизводимости.

JCD- Х0 - среднеарифметическое значение результатов испытаний содержания витамина О. мпи. МЕ/т. в условиях повторяемости и воспроизводимости.

.ti. X£ - среднеарифметическое значение результатов истштаний содержания витамина Е. г/т. е условиях повторяемости и воспроизводимости.


Если расхождение между результатами параллельных определений превышает предел повторяемости, то анализ повторяют, начиная со взвешивания анализируемой пробы.

Если расхождение между результатами параллельных определений вновь превышает предел повторяемости, выясняют и устраняют причины плохой повторяемости результатов анализа.

8    Требования безопасности

8.1    Работы с концентрированными кислотами, щелочами и др. летучими веществами должны проводиться в вытяжном шкафу.

8.2    При проведении испытаний необходимо соблюдать требования электробеэоласности по ГОСТ 12.2.007.0.

9    Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица, имеющие высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, владеющие техникой проведения анализа и изучившие инструкции по эксплуатации приборов.

Приложение А (рекомендуемое)

Примеры хроматограмм определения витаминов A, D, Е

Оптическая плотность, е.о.п.



Рисунок А.1 - Хроматограммы экстрактов витаминов А. Е

из премикса


Рисунок А.2 - Хроматограммы экстрактов витаминов А Е из премикса и стандартного раствора при длине волны 289 нм


О



Рисунок АЗ - Хроматограммы экстрактов витаминов О из премикса и стандартного раствора

ГОСТ 32043-2012

УДК 636.085.3:006.3S4    ОКС65.120    С19

Ключевые слова: премиксы, витамины A. D. Е. метод омыления, экстракция, обращенная фаза, нормальная фаза, высокоэффективная жидкостная хроматография, ацетонитрил, изопропиловый спирт

Подписано в печать 01.04.2014. Формат 60x847*

Уел. лвч. л. 1.86 Тираж 31 экз. Зак. 1778.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ».

123995 Москва. Гранатный лер., 4.