ГОСТ 14657.13-96
(ИСО 9208-89)
Группа А39
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БОКСИТ
Методы определения оксида ванадия (V)
Bauxite. Methods for determination of vanadium oxide (V) content
МКС 73.060*
ОКСТУ 1711
_______________
* В указателе "Национальные стандарты" 2007 г.
МКС 73.060.40. - .
Дата введения 1999-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом 99 "Алюминий", Всероссийским алюминиево-магниевым институтом (АО ВАМИ)
ВНЕСЕН Госстандартом России
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Республика Казахстан | Госстандарт Республики Казахстан |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Туркменистан | Главгосслужба "Туркменстандартлары" |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Приложение А настоящего стандарта представляет собой полный аутентичный текст международного стандарта ИСО 9208-89 "Алюминиевые руды. Определение содержания ванадия. Спектрофотометрический метод с БФГА"
4 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 17 декабря 1997 г. N 415 межгосударственный стандарт ГОСТ 14657.13-96 (ИСО 9208-89) введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1999 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 14657.13-78
6 ПЕРЕИЗДАНИЕ
1 Назначение и область применения
Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает методы определения оксида ванадия:
фотометрический с БФГА - при массовой доле оксида ванадия от 0,005% до 0,5%;
фотометрический фосфорновольфраматный - при массовой доле оксида ванадия от 0,04% до 0,5%;
атомно-абсорбционный - при массовой доле оксида ванадия от 0,05% до 0,5%;
фотометрический с БФГА - при массовой доле оксида ванадия от 0,005% до 0,4% по ИСО 9208, приведен в приложении А.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 804-93 Магний первичный в чушках. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4197-74 Натрий азотистокислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4530-76 Кальций углекислый. Технические условия
ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 6552-80 Кислота ортофосфорная. Технические условия
ГОСТ 7172-76 Калий пиросернокислый. Технические условия
ГОСТ 9336-75 Аммоний ванадиевокислый мета. Технические условия
ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11069-74 Алюминий первичный. Марки*
ГОСТ 14657.0-96 (ИСО 8558-85) Боксит. Общие требования к методам химического анализа
ГОСТ 14657.12-96 Боксит. Методы определения оксида хрома (III)
ГОСТ 18289-78 Натрий вольфрамовокислый 2-водный. Технические условия
ГОСТ 19807-91 Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки
ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия
_________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 11069-2001, здесь и далее по тексту. - .
3 Общие требования
Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 14657.0.
4 Фотометрический метод
Метод основан на образовании в сернокислом растворе окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения ванадия (V) с N-бензоил-N-фенилгидроксиламином (БФГА), которое экстрагируют хлороформом.
4.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:1 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 8 моль/дм
N-бензоил-N-фенилгидроксиламин, раствор с массовой долей 0,1% в хлороформе.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 0,6%.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 5%.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 1%.
Хлороформ.
Индикаторная бумага конго.
Ванадия пятиокись.
Стандартные растворы ванадия.
Раствор А: 0,2500 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленной при температуре 500 °С и охлажденной в эксикаторе, растворяют в 8 см
1 см
Раствор Б: пипеткой отбирают 20 см
1 см
Раствор готовят перед употребление
м.
4.2 Проведение анализа
4.2.1 В делительную воронку вместимостью 250 см
Через 5 мин в делительную воронку приливают 10 см
Экстрагирование повторяют с 10 см
Если в пробе содержится хром в количестве, превышающем содержание ванадия в 10 раз, что заметно по коричневой окраске хлороформных экстрактов, то его перед окислением ванадия восстанавливают в сернокислой среде, приливая 0,5 см
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 526 нм.
Раствором сравнения служит хлороформ.
Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
По оптической плотности испытуемого раствора с учетом контрольного опыта определяют массу оксида ванадия (V) по градуировочному графи
ку.
4.2.2 Для построения градуировочного графика в делительные воронки вместимостью по 250 см
Раствором сравнения служит раствор, в который ванадий не добавляли.
По полученной оптической плотности растворов и известным массам оксида ванадия (V) строят градуировочный график.
4.3 Обработка результатов
4.3.1 Массовую долю оксида ванадия (V)
где
4.3.2 Результаты анализа рассчитывают до четвертого и округляют до третьего десятичного знака при массовой доле оксида ванадия (V) от 0,005% до 0,050% включительно и рассчитывают до третьего и округляют до второго десятичного знака при массовой доле оксида ванадия (V) свыше 0,05%.
4.3.3 Допускаемое расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать значения, указанного в таблице 1.
Таблица 1
Массовая доля оксида ванадия (V), % | Допускаемое расхождение, % абс. | |
Сходимость | Воспроизводимость | |
От 0,005 до 0,010 включ. | 0,002 | 0,003 |
Св. 0,010 " 0,050 " | 0,004 | 0,006 |
" 0,05 " 0,20 " | 0,01 | 0,02 |
" 0,20 " 0,50 " | 0,03 | 0,04 |
5 Фотометрический фосфорновольфраматный метод
Метод основан на образовании окрашенного в зеленовато-желтый цвет комплексного соединения ванадия с фосфорновольфрамовой кислотой и измерении оптической плотности раствора при длине волны 400 нм.
5.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:6.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, раствор 1:2.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 3%.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор с массовой долей 4%.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 5%.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 0,1%.
Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18289, раствор с массовой долей 10%.
Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 1%.
Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336.
Стандартные растворы ванадия.
Раствор А: 1,2863 г ванадата аммония растворяют в воде, содержащей 20 см
1 см
Раствор Б: 25 см
1 см
Раствор готовят перед применением.
5.2 Проведение анализа
5.2.1 В мерную колбу вместимостью 50 см
Затем приливают 2 см
Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 400 нм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, проведенный через все стадии анализа.
Массу оксида ванадия находят по градуировочному графику.
5.2.2 Для построения градуировочного графика в семь мерных колб вместимостью 50 см
Раствором сравнения служит раствор, в который ванадий не добавляли.
По полученной оптической плотности растворов и соответствующим им массам оксида ванадия строят градуировочный график.
5.3 Обработка результатов
5.3.1 Массовую долю оксида ванадия
где
5.3.2 Расчет результатов анализа - по 4.3.2.
5.3.3 Допускаемое расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа - по 4.3.3.
6 Атомно-абсорбционный метод
Метод основан на разложении пробы сплавлением с карбонатом и тетраборатом натрия, выщелачивании плава в соляной кислоте и измерении атомной абсорбции ванадия в стехиометрическом пламени ацетилен - закись азота при длине волны 318,4 нм.
6.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями и источником излучения для ванадия.
Ацетилен растворенный газообразный технический по ГОСТ 5457.
Закись азота.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:1.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.
Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069, стружка; стружку очищают в ацетоне, затем высушивают в сушильном шкафу при 100 °С в течение 3-5 мин и охлаждают в эксикаторе.
Железо карбонильное.
Магний по ГОСТ 804.
Титан металлический по ГОСТ 19807.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530.
Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336.
Стандартный раствор ванадия: 0,1608 г ванадиевокислого аммония растворяют в 20 см
1 см
Раствор-фон Г: 60 г углекислого натрия и 20 г пиросернокислого калия помещают в стакан вместимостью 500 см
Раствор-фон Д: 2,7 г алюминия, 1,8 г железа, 0,05 г магния и 0,4 г углекислого кальция помещают в стакан вместимостью 400 см
ют.
6.2 Проведение анализа
6.2.1 Определение массовой доли оксида ванадия с помощью градуировочного графика
6.2.1.1 Для анализа используют раствор пробы и раствор контрольного опыта, приготовленные по ГОСТ 14657.12, 5.2.1.1.
Измеряют атомную абсорбцию ванадия в растворе пробы параллельно с растворами для построения градуировочного графика и контрольного опыта в стехиометрическом пламени ацетилен - закись азота при длине волны 318,4 нм при десятикратном увеличении сигнала.
Массу оксида ванадия находят по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.
6.2.1.2 Для построения градуировочного графика в шесть мерных колб вместимостью 250 см
Измеряют атомную абсорбцию ванадия в растворах для построения градуировочного графика непосредственно до и после измерения атомной абсорбции ванадия в растворе пробы. Из значений атомной абсорбции растворов для построения градуировочного графика вычитают значение атомной абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор ванадия, и по полученным значениям и соответствующим им массам оксида ванадия строят градуировочный график.
6.2.2 Определение массовой доли оксида ванадия методом добавок
6.2.2.1 Для анализа используют раствор пробы и раствор контрольного опыта, приготовленные по ГОСТ 14657.12, 5.2.2.1.
В зависимости от массовой доли оксида ванадия в соответствии с таблицей 2 отбирают пять одинаковых аликвотных частей испытуемого раствора и переносят в пять мерных колб вместимостью 50 см
Таблица 2
Массовая доля оксида ванадия, % | Объем аликвотной части, см |
0,05-0,2 | 20 |
0,2-0,4 | 10 |
0,4-0,5 | 5 |
Раствор контрольного опыта разбавляют аналогично раствору пробы без добавления стандартного раствора ванадия.
Измеряют атомную абсорбцию пяти растворов пробы параллельно с раствором контрольного опыта в стехиометрическом пламени ацетилен - закись азота при длине волны 318,4 нм. Из значений атомной абсорбции растворов пробы вычитают атомную абсорбцию раствора контрольного опыта.
Затем строят график зависимости атомной абсорбции пяти растворов пробы от массы добавленного оксида ванадия. Полученную прямую экстраполируют до пересечения с осью абсцисс. Отрезок, отсеченный на этой оси, равен массе оксида ванадия в растворе пробы.
6.3 Обработка результатов
6.3.1 Массовую долю оксида ванадия (V)
где
6.3.2 Массовую долю оксида ванадия (V)
где
6.3.3 Результаты анализа рассчитывают до третьего и округляют до второго десятичного знака.
6.3.4 Допускаемое расхождение результатов параллельных определений и результатов анализа не должно превышать значения, указанного в таблице 3.
Таблица 3
Массовая доля оксида ванадия (V), % | Допускаемое расхождение, % абc. | |
Сходимость | Воспроизводимость | |
От 0,05 до 0,20 включ. | 0,01 | 0,02 |
" 0,20 " 0,50 " | 0,03 | 0,05 |
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)
Фотометрический метод с БФГА (ИСО 9208-89)
A.1 Назначение и область применения
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод определения ванадия в алюминиевых рудах с применением БФГА. Метод распространяется на руды с массовой долей от 0,005% до 0,4% пентоксида ванадия.
А.2 Ссылки
ГОСТ 8.010-90* Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений
_______________
* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 8.563-96.
ГОСТ 8.207-76 Государственная система обеспечения единства измерений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результатов измерений
ГОСТ 14657.0-96 (ИСО 8558-85) Боксит. Общие требования к методам химического анализа
А.3 Сущность метода
Разложение навески спеканием с последующим сплавлением с пероксидом натрия. Растворение плава в воде и отделение гидроксидов титана и железа фильтрованием. Подкисление и разбавление фильтрата. Окисление ванадия до пятивалентного состояния перманганатом калия в аликвотной части раствора.
Экстракция ванадия в виде комплекса с N-бензоил-N-фенилгидроксиламином хлороформом из солянокислого раствора. Определение массовой доли ванадия в экстракте спектрофотометрическим методом.
А.4 Реактивы
Для проведения анализа используют только реактивы квалификации "ч.д.а." и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
А.4.1 Натрия пероксид
Для анализа используют только сухие непылящие гранулы или порошок, имеющие окраску от белой до бледно-желтой.
Примечание - Пероксид натрия должен быть защищен от влаги. Не допускается применять реактив с признаками агломерации.
А.4.2 Железа (III) оксид с массовой долей Fe
А.4.3 Натрия сульфат, раствор 10 г/дм
10 г безводной соли растворяют в 1000 см
А.4.4 Натрия сульфат, раствор 30 г/дм
30 г безводного сульфита натрия растворяют в 1000 см
Раствор готовят непосредственно в день использования.
А.4.5 Серная кислота,
А.4.6 Калия перманганат, раствор 1 г/дм
А.4.7 N-бензоил-N-фенилгидроксиламин (БФГА), раствор 2,5 г/дм
Раствор может храниться в течение нескольких месяцев в стеклянном сосуде в холодном темном месте. Присутствие в хлороформе этанола от 1% до 2% по объему в качестве стабилизатора не оказывает разлагающего действия.
Примечание - Реактив N-бензоил-N-фенилгидроксиламин при впитывании в кожу может оказаться канцерогенным.
А.4.8 Хлороформ, промытый и просушенный.
Один объем хлороформа экстрагируют три раза с равным объемом воды. Просушивают над безводным сульфатом натрия в стеклянном сосуде. Ежедневно приготавливают свежий.
А.4.9 Соляная кислота,
Примечание - Светопоглощаемость комплекса ванадий - БФГА несколько зависит от концентрации соляной кислоты. Одну и ту же бутыль соляной кислоты используют для приготовления градуировочных и анализируемых растворов.
А.4.10 Стандартный раствор ванадия, содержащий 1,0000 г V
1,2864 г метаванадата аммония (NH
1 см
А.4.11 Стандартный раствор ванадия, содержащий 80 мг в 1 дм
20,00 см
1 см
А.4.12 Раствор-фон
41 г гидроксида натрия (NaOH) растворяют в приблизительно 350 см
А.5 Аппаратура
Стандартная лабораторная посуда, аппаратура и указанная в А.5.1-А.5.7.
А.5.1 Чашки и крышки из инертного материала достаточного размера, чтобы можно было поместить необходимое количество пробы слоем плотностью 5 мг/мм
А.5.2 Муфельная печь с регулируемой температурой от 480 до 500 °С.
А.5.3 Тигли циркониевые, корундовые или из стеклоуглерода вместимостью от 40 до 50 см
А.5.4 Химические стаканы из никеля или политетрафторэтилена вместимостью 400 см
А.5.5 Воронки делительные из боросиликатного стекла вместимостью 125 см
А.5.6 Спектрофотометр, пригодный для измерения оптической плотности при длине волны 530 нм.
А.5.7 Кюветы спектрофотометра с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Вместо крышек желательно иметь пробки из нейтральных пластмасс. Для оптической плотности менее 0,05 используют кюветы большего размера.
А.6 Отбор и подготовка пробы
А.6.1 Отбор пробы
Лабораторную пробу отбирают и измельчают до размера частиц, проходящих через сито с размерами ячеек 150 мкм в соответствии с методами, установленными в соответствующих стандартах.
А.6.2 Подготовка пробы
Пробы для анализа готовят, высушивая их в соответствии с методикой, установленной в ГОСТ 14657.0.
А.7 Проведение анализа
А.7.1 Количество определений
Анализ проводят на двух параллельных навесках в соответствии с приложением В независимо для каждой пробы руды.
Примечание - "Независимо" означает проведение анализа разными лаборантами. В случае невозможности замены лаборантов анализ проводят с перерывом между определениями. В каждом случае необходимо провести соответствующую калибровку.
А.7.2 Навеска
Приблизительно 1 г пробы, приготовленной в соответствии с разделом 6, взвешивают с точностью до 0,1 мг.
А.7.3 Холостой опыт
Параллельно с разложением анализируемой пробы готовят раствор холостого опыта согласно методике разложения, но вместо навески берут 0,050 г оксида железа (III). Если анализ проводят одновременно на нескольких пробах, проводят один холостой опыт по той же методике и с использованием реактивов из тех же сосудов.
А.7.4 Контрольный опыт
Одновременно с анализом пробы руды в тех же условиях проводят анализ стандартного образца.
Примечания
1 Стандартный образец должен быть того же типа руды, что и анализируемая проба, и свойства этих двух материалов должны быть настолько подобными, чтобы гарантировать, что ни в одном из случаев не потребуется существенное изменение методики анализа.
2 Стандартный образец используют только для того, чтобы подтвердить методику проведения анализа, а не корректировать результаты анализа.
А.7.5 Определение
А.7.5.1 Разложение навески
Навеску помещают в сухой тигель, добавляют 10 г пероксида натрия и тщательно перемешивают сухим металлическим шпателем. Тигель с содержимым помещают в муфельную печь при температуре 480-500 °С на 45 мин. Тигель с содержимым вынимают из печи, нагревают над горелкой 30 с, чтобы расплавить спек. Нагревание расплавленного материала при помешивании продолжают так, чтобы общее время нагрева составило 2 мин.
А.7.5.2 Растворение, отделение железа и титана и подготовка анализируемого раствора
Холодный тигель помещают в стакан на бок. Осторожно добавляют 70 см
Полученную смесь фильтруют через фильтр средней плотности диаметром 12,5 см в стакан вместимостью 400 см
В фильтрат добавляют 18 см
Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 см
Примечания
1 Установлено, что 30 мин - минимальное время для кипячения. При недостаточном кипячении может остаться неразложившийся пероксид, для которого требуется излишнее количество перманганата калия (более 1 см
2 Если известно, что содержание хрома составляет более 0,05%, то добавляют 1 см
3 При отстаивании может образоваться небольшое количество белого осадка. Он безвреден и им можно пренебречь.
А.7.5.3 Спектрофотометрическое определение
В приготовленную делительную воронку пипеткой отбирают 25,00 см
- добавляют 10 см
- сразу же добавляют 20 см
- затем энергично немедленно экстрагируют 30 с.
Фазы разделяют не менее 10 мин. Нижнюю фазу сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см
А.7.6 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см
Примечание - В качестве руководства по применению методики предлагается следующая информация:
оптическая плотность градуировочного раствора, содержащего 400 мкг V
А.8 Выражение результатов
А.8.1 Расчет массовой доли пентоксида ванадия
Массовую долю пентоксида ванадия
где
А.8.2 Общая обработка результатов
А.8.2.1 Запланированная опытная проверка этого метода была проведена 10 лабораториями по 5 уровням массовых долей ванадия. Каждая лаборатория проводила по 2 испытания на каждом уровне.
Полученные результаты были подвергнуты статистической обработке. Окончательные данные представлены в таблице.
Данные точности определения ванадия
Проба | Тип руды | Средняя массовая доля пентоксида ванадия, % | Сходимость | Воспроизводимость |
МТ/12/3 | Гиббсит (бемит) гематит | 0,024 | 0,0031 | 0,0061 |
МТ/12/12 | Диаспор | 0,053 | 0,0037 | 0,0066 |
696* | Гиббсит | 0,069 | 0,0038 | 0,0101 |
МТ/12/14 | Бемит (каолинит) | |||
Гиббсит (0,6% Сr) | 0,095 | 0,0037 | 0,0107 | |
МТ/12/5 | Гиббсит (19,5% Fe | 0,284 | 0,0138 | 0,0204 |
________________ * Паспортное значение (0,072±0,006)%. |
А.8.2.2 Критерии оценки результатов анализа (приложение В)
Результат анализа пробы принимается, если результат анализа стандартного образца отличается от его паспортного значения в пределах величины
Если результат анализа стандартного образца выходит за пределы значений величины
Принятое значение результатов анализа стандартного образца будет рассмотрено для принятия результата анализа анализируемой пробы. Если результат анализа стандартного образца опять выходит за пределы, процедуру необходимо повторить с другим стандартным образцом того же типа руды, пока не будут получены два приемлемых результата анализа для анализируемой пробы.
А.8.2.3 Расчет окончательного результата
Окончательным результатом является среднеарифметическое принятых результатов анализа, рассчитанных с точностью до четвертого десятичного знака и округленных до второго десятичного знака следующим образом:
1) если цифра третьего десятичного знака меньше 5, ее отбрасывают, а цифру второго десятичного знака оставляют без изменения;
2) если цифра третьего десятичного знака 5, а цифра четвертого десятичного знака любая, кроме 0, или если цифра третьего десятичного знака более 5, то цифру второго десятичного знака увеличивают на единицу;
3) если цифра третьего десятичного знака 5, а цифра четвертого десятичного знака 0, то 5 отбрасывают, а цифру второго десятичного знака оставляют без изменения, если она 0, 2, 4, 6 или 8 или увеличивают на единицу, если она 1, 3, 5, 7 или 9.
9 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержать:
1) характеристику пробы;
2) ссылку на настоящий стандарт;
3) результаты анализа;
4) порядковый номер результатов;
5) любые данные, отмеченные в процессе анализа, и операции, не предусмотренные настоящим стандартом, которые могли бы повлиять на результаты анализа пробы и стандартного образца.
ПРИЛОЖЕНИЕ В
(обязательное)
Схема методики принятия результатов анализа
ПРИЛОЖЕНИЕ С
(справочное)
Графическое представление данных точности
Коэффициенты ( где коэффициент регрессии - 0,9781 | ( где коэффициент регрессии - 0,9940 |
Электронный текст документа
и сверен по:
Боксит. Методы анализа: Сб. стандартов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2002