allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.160. Топливо

ГОСТ Р 56867-2016 Углеводороды С с индексом 2 - С с индексом 5. Определение содержания оксигенатов методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора

Обозначение:
ГОСТ Р 56867-2016
Наименование:
Углеводороды С с индексом 2 - С с индексом 5. Определение содержания оксигенатов методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2017
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.160.20

Текст ГОСТ Р 56867-2016 Углеводороды С с индексом 2 - С с индексом 5. Определение содержания оксигенатов методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ


НАЦИОНАЛЬНЫЙ    ГОСТР

стандарт    56867—

российской    2016

ФЕДЕРАЦИИ

УГЛЕВОДОРОДЫ с2—с5

Определение содержания оксигенатов методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2016


Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский стандартизации сырья, материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИСМТ»)на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 52 «Природный и сжиженные газы»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 февраля 2016 г. № 70-ст

4    Настоящий стандарт идентичен стандарту АСТМ Д 7423—09 (2014) «Стандартный метод определения содержания оксигенатов в матрицах углеводородных соединений С2. Са, С4 и С5 методом газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационного детектора» (ASTM D 7423—09 (2014) «Standard test method for determination of oxygenates m C2, C3. C4 and Cs hydrocarbon matrices by gas chromatography and flame ionization detection»).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта АСТМ для приведения в соответствие с ГОСТ Р1.5—2012 (подраздел 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный текст изменений и поправок — вежемесячном издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Сгандартинформ. 2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных стандартов АСТМ национальным

in

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УГЛЕ80Д0Р0ДЫ Сг—С5

Определение содержания оксигенатов методом газовой хроматографии с использованием

пламенко'иснизациониого детектора

Hydrocarbons С2—С$. Determination of oxygenates by gas chromatography using a flame юшгаНоп detector

Дате введения — 2017—01—01

1    Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания органических оксигенатов в углеводородах С2—С5 методом многомерной газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором. Настоящий метод используют для углеводородов с температурой конца кипения не выше 200 *С. В таблице 1 приведены основные определяемые оксигенаты. Линейный рабочий диапазон определения концентраций оксигенатов составляет отО.50 до 100мг/кг.

1.2    Настоящий метод испытаний используют для определения массовой доли каждого оксигената в углеводородных соединениях. Для идентификации оксигената используют эталонные стандарты и порядок элюирования из колонки.

1.3    Значения, указанные в единицах СИ. считаются стандартными.

1.4    В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности. связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

2.1 Стандарты АСТМ’>

АСТМ Д 1265 Стандартная практика отбора проб сжиженных углеводородных (LP) газов, ручной метод [ASTM 01265. Standard practice for sampling liquefied petroleum (LP) gases, manual method]

АСТМ Д1635 Стандартная спецификация на сжиженные углеводородные (LP) газы [ASTM 01835. Standard specification for liquefied petroleum (LP) gases]

АСТМ Д 4175 Стандартная терминология, относящаяся к нефти, нефтепродуктам и смазочным материалам (ASTM О 4175. Standard terminology relating to petroleum, petroleum products and lubricants)

АСТМ Д 6299 Стандартная практика применения статистических методов для обеспечения качества и графиков для оценки работы измерительных систем (ASTM О 6299, Standard practice for applying statistical quality assurance and control charting techniques to evaluate analytical measurement system performance)

АСТМ Д 6849 Стандартная практика хранения и использования образцов сжиженных углеводородных газов (LPG) в пробоотборниках для методов испытаний LPG [ASTM D 6849. Standard practice for storage and use of liquefied petroleum gases (LPG) in sample cylinders for LPG test methods]

АСТМ E 355 Стандартная практика no терминам и определениям в газовой хроматографии (ASTM Е 355. Standard practice for gas chromatography terms and relationships)

Уточнить ссылки не стандарты АСТМ можно на сайта АСТМ. или в служба поддержки клиентов АСТМ: serv». 8 информационном томе ежегодного сборника стандартов (Annual Book of ASTM Standards) следует обращаться к сводке стандартов ежегодного сборника стандартов на странице сайта.

Издание официальное

3    Термины, определения и сокращения

3.1    В настоящем стандарте применены термины по АСТМ Е 355. а также следующие термины с соответствующими определениями.

3.2    Определения

3.2.1    сжиженные углеводородные газы; LPG [liquefied petroleumgases(LPG)]: Смесь газообразных углеводородов, преимущественно пропана и бутана, сжиженная при высоком давлении и/или охлаждении для облегчения хранения, транспортирования, погрузки и разгрузки (см. АСТМ Д 4175).

3.2.2    оксигенаты (oxygenates): Беззольные органические соединения, содержащие кислород, такие, какспирт или простой эфир, которые можно использовать в качестветоплива или добавки к топливу (см. АСТМ Д 4175).

3.3 Термины, характерные для настоящего стандарта

3.3.1    метод переключения Дина (Dean's switching method): Метод, в котором аликвота пробы вводится в колонку с использованием крана-дозатора или через делитель потока газового хроматографа. Проба подается в неполярную колонку из которой в аналитическую колонку элюируются более легкие углеводороды в порядке возрастания температур кипения, а более тяжелые углеводороды удаляются обратным потоком в вентиляционную систему. Оксигенаты элюируют из аналитической колонки и обнаруживаются пламенно-ионизационным детектором.

3.3.2    метод переключения Дина с прямым вводом (Dean’s switching method with direct inject): Используют кран-дозатор, который напрямую подключается к пред колонке. Метод обычно используют для определения оксигенатов в этиленовых и пропиленовых концентратах. Метод обеспечивает самые низкие пределы обнаружения, которые обычно требуются для испытания этиленовых и пропиленовых концентратов.

3.3.3    метод переключения Дина с делением потока (Dean's switching method equipped witha split inlet): Используют кран-дозатор с делением потока для введения пробы в предколонку. Метод используют для определения оксигенатов в смесях углеводоров С5. Метод не обеспечивает достижения нижнего предела обнаружения по настоящему методу испытаний. Для этого используют кран-дозатор с прямым вводом.

3.3.4    метод отсечного клапана (valve cut method): Обычно используется дляопределенияоксиге-натов в смесях углеводородов С4. Метод при использовании деления потока не обеспечивает достижения нижнего предела обнаружения по настоящему методу испытаний. Для этого используют кран-дозатор с прямым вводом.

3.3.5    метод отсечного хлапана с делением потока (valve cut method equipped with a split inlet): Аликвоту пробы вводят в предколонку. используя кран-дозатор с делением потока. Пробу подают в неполярную колонку, из которой в аналитическую колонку элюируются более легкие углеводороды в порядке возрастания температур кипения, а более тяжелые углеводороды удаляются в атмосферу. Кислородсодержащие соединения элюируют из аналитической колонки и обнаруживаются пламенно-ионизационным детектором.

3.4 Сокращения

3.4.1    DIPE — диизопропиловыйэфир.

3.4.2    ЕТВЕ —этил-трет-бутиловыйэфир.

3.4.3    МЕК —бутанон-2.

3.4.4    МТВЕ —метил-горет-бутиловыйэфир.

3.4.5    TAME —метил-трет-амиловый эфир.

3.4.6    PLOT — открытая капиллярная колонка с пористым слоем на стенках.

3.4.7    WCOT — открытая капиллярная колонка с неподвижной фазой, нанесенной на внутреннюю поверхность.

4    Сущность метода

4.1    При испытании используют метод переключения Дина или метод отсечного клапана. Для введения пробы в предколонку используют кран-дозатор с делением потока или с прямым вводом. Кран-дозатор при прямом вводе пробы в колонку должен быть присоединен непосредственно к предко* лонке.

4.2    Измеряют отклик детектора и время удерживания пика каждого оксигената в калибровочном стандарте и используют для внешней калибровки отклика пламенно-ионизационного детектора. Содержание каждого оксигената вычисляют методом внешнего стандарта. Калибровочные вещества приведены в таблице 1.

Таблица 1 — Оксигенаты и типичные времена удерживания

Наименование оксигената

Время удерживания, пин

Диметиловый эфир

6.18

Диэтилоаый эфир

6.44

Ацетальдегид

8.89

Этил-тре/п-бутилоаый эфир

10.66

Метил-/лрет-бутиловый эфир (МТВЕ)

10.92

Диизопропилоаый эфир

11.22

Пропионельдегид (про панель)

12.00

Метил-/ярет-амилоаый эфир (TAM6)

13.19

Дипролиловый эфир

14.00

Изобутила льдегид

14.10

Бутилальдегнд

14.50

Метанол

14.91

Ацетон

15.39

Изовалериановый альдегид

16.00

валериановый альдегид

16.10

Бутанон-2 (метилэтилкетон)

17.14

Этанол

17.51

м-Пролиловый спирт и изопроланоя

19.20 (совместное элюирование)

Аллилоеый спирт

20.00

Изобутанол, mpe/п-бутиловый спирт, втор-бутанол

20.24 (совместное элюирование)

«-Бутанол

20.84

5    Назначение и применение

Определение оксигенатов играет важную роль для производства этилена, пропилена, бутадие-на-1,3. углеводородов С4 и С5. В этих углеводородах в качестве примесей содержатся спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны. Кислородсодержащиесоединенияснижаютактивностькатализаторав процессах последующей полимеризации.

6    Аппаратура

6.1 Газовый хроматограф

Используют любой газовый хроматограф, оборудованный пламенно-ионизационным детектором (РЮ)счувствительностью0.01 мг/кг. Газовый хроматограф должен обеспечивать линейное регулирование температуры термостатируемой капиллярной колонки от 50 *С до 320*С.Газовый хроматограф должен обеспечивать контроль нескольких положений крана-дозатора. Регуляторы расхода газа-носителя и/или электронные модули управления давления должны точно контролировать низкие скорости потока (см. таблицу 2). Приборы контроля давления и манометры должны обеспечивать точный контроль давления. Скорость повышения температуры должна быть повторяемой с точностью до 0.1 еС и обеспечивать значение повторяемости времени удерживания 0,05 мин при выполнении температурной программы.

6.2 Подготовка газа-носителя

6.2.1 Влага, присутствующая в газе-носителе, вызывает проблемы при хроматографировании. Колонка для определения оксигенатов имеет высокую удерживающую способность. Благодаря этой особенности влага и примеси, присутствующие в газе-носителе, задерживаются в начале колонки. Поэтому следует использовать фильтры или любые устройства для удаления следов кислорода и воды.

Таблице 2 — Условия работы хроматографа

Параметр

Метод Дима (см. рисунок 1)

Метод Дина (см. рисунок 2)

Метод отсечного клапана (см.рисунок 3)

Кран 1. температура. 4С

Температура окружающей среды

Температура окружающей среды

Температура окружающей среды

Кран 1. объем пробы, мил

2

2

2

Кран 2. температура. *С

ISO

1S0

150

Кран 2. объем пробы, мкл — мл

500 — 2

SOO— 2

500 -2

Инжектор. *С

Не применяют

2S0

250

Деление потока

Не применяют

1:1 — хА>

1:1 — хА|

Промывка обратным потоком, мин

2.0—4.0

2.0—4.0

2.0—4.0

Температура термостата колонки в состоянии готовности. 4С

200

200

200

Начальная температура термостата колонки. *С

S0

S0

50

Время выдерживания, мин

S

S

5

Скорость подъема температуры. ‘С/мин

10

10

10

Конечная температура термостата колонки. 4С

240

240

220

Время выдерживания при конечной температуре, мин

5

S

5

Скорость потока в предколонке. мп/мин

5

S

5

Скорость потока а аналитической колонке. мл/мин

7

7

7

Скорость потока в игольчатом клапане 1. мп/мин

IS

15

Не применяют

Скорость потока в игольчатом клапане 2. мл/мин

6

6

Не применяют

Температура детекторе. *С

300

300

300

Диапазон детектора

в»

в|

В)

А| Соотношение деления потока устанавливают экспериментально с использованием соответствующих стандартов, подготовленных гравиметрически, для получения необходимых требований по обнаружению.

6| Регулируют диапазоны параметров детектора, обеспечивающие достаточное напряжение для обнаружения незначительных концентраций каждого оксигената, без насыщения сигнала детектора.

Для повышения эффективности работы колонки может потребоваться более частое и длительное ее кондиционирование.

6.2.2 Газ-носитель фильтруют через молекулярные сита для поглощения кислорода и влаги.

6.3 Колонки

6.3.1 Предколонка (неполярная колонка)

В предколонке осуществляется предварительное отделение легкой углеводородной фракции до метил-гпре/п-амиловогоэфиравключительно. Можно использовать любую колонку сэквиеалентной или большей эффективностью и хроматографической селективностью в соответствии с 6.3.2.

6.3.2 WCOT — кварцевая колонка длиной 25 м. внутренним диаметром 0.53 мм с толщиной пленки неподвижной фазы из сшитого метилсилоксана 1.0 мкм. Аналогичную колонку использовали для определения повторяемости, приведенной в разделе 16.

6.4    Полярная (аналитическая) колонка

В этой колонке осуществляется разделение оксигенатов и летучих углеводородов с таким же диапазоном температур кипения. Остальные углеводороды продувают обратным потоком газа-носителя через неполярную колонку. Можно использовать любую колонку с эквивалентной или большей эффективностью и хроматографической селективностью в соответствии с 6.4.1.

6.4.1    PLOT — кварцевая колонка длиной 10 м. внутренним диаметром 0.53 мм с неподвижной фазой из адсорбирующей смеси сульфата бария. Колонка должна удерживать метанол, который должен элюировать после м-тридекана (RI > 1300), и эффективно разделять оксигенаты, приведенные в таблице 1. с получением точных количественных результатов, эквивалентных приведенным в разделе 16. Аналогичную колонку использовали для определения повторяемости, приведенной в разделе 16.

6.5    ввод пробы

6.5.1    Переключающий кран

Кран с рабочей температурой 225 *С и рабочим давлением 27,57 бар должен находиться в нагретом корпусе или втермостате. Кран должен быть небольшого объема и не оказывать влияния на качество хроматографического разделения.

6.5.2    Кран для проб в жидком состоянии

Крансрабочей температурой 75 “С и рабочим давлением 68.94 бар. расположенный вне термостата, используют для проб концентратов пропана, бутана или других сжиженных углеводородных газов. Повторяемость испытания зависит от стабильности давления в пробоотборнике. Рекомендуется использоватьпробоотборниксллавающим поршнем. Проба передотбором должна быть под давлением на 13,78 бар выше давления насыщенных паров образца.

6.5.3    Пробы в жидком состоянии при низком давлении

Для ввода проб в жидком состоянии при низком давлении паров, таких как концентраты Cs. можно использовать переходную насадку для шприца.

6.5.4    Кран для пробы в газообразном состоянии под низким давлением

Кран с рабочей температурой 225 *С и рабочим давлением в 27,57 бар помещают в нагретый корпус. в котором поддерживается температура примерно 150 вС. и используют для ввода паров пробы этилена. На кране должен быть установлен петлевой дозатор вместимостью 1000 мкл. Объем пробы при использовании петлевого дозатора вычисляют экспериментально для обеспечения требуемых пределов обнаружения. Такой кран должен воспроизводить относительное стандартное отклонение по каждому компоненту с точностью до 5 %.

6.5.5    Нагревать кран-дозатор можно любым устройством, обеспечивающим поддержание температуры петлевого дозатора и крана 150 *С.

6.5.6    Соединительные тройники

Можно использовать любые тройники из инертного материала.

6.5.7    Трубки

Можно использовать трубки из любого инертного материала.

6.5.8    Игольчатый клапан

Можно использовать микроклапан, обеспечивающий контроль потока от2 до 90 мл/мин.

6.6 Устройство сбора данных

Можно использовать компьютерную систему сбора данных для интегрирования площади пика и графического представления хроматограммы. Альтернативно можно использовать любую интеграционную систему.

7 Реактивы и материалы

7.1 Чистота реактивов

Перед подготовкой калибровочных стандартов следует определить чистоту оксигенатов и провести корректировку с учетом примесей. Следует использовать реактивы чистотой не менее 98 %. Калибровочные материалы приведены в таблице 1.

7.2    Стандартная калибровочная смесь

Стандартную смесь с известным содержанием каждого оксигената, приведенного е таблице 1, готовят гравиметрическим методом. Такую смесь используют в качестве внешнего стандарта при калибровке.

7.3    Сжатый водород

В качестве топливногогазадля FID используют сжатый водород, содержащий не более 1 мг/кг примесей углеводородов.

7.4    Сжатый гелий

Используют гелий чистотой 99.999 %. Следует учитывать, что гелий часто содержит следовые количества воды. Вода может резко ухудшить производительность аналитической колонки (колонки для оксигенатов). Для исключения загрязнения аналитической колонки кислородом или водой следует использовать молекулярные сита или другую систему, пригодную для удаления воды.

7.5    Сжатый воздух

Нуль-газ чистотой 99.999 %.

7.6    воздух для пневмопривода

Сжатый воздух для пневматического привода клапанов.

8 Отбор проб

Отобранная проба должна быть представительной. Пробы отбирают из хранилища или трубопровода по АСТМ Д1265. АСТМ Д1835, АСТМ Д 6849 или аналогичным стандартам.

9 Установка фильтра для газа-носителя

9.1    Газ-носитель предварительно очищают от кислорода и воды.

9.2    На линии ввода газа-носителя е газовом хроматографе устанавливают фильтры, поглощающие кислород и воду. Можно использовать любой фильтр, лоеушку или поглощающее устройство для удаления кислорода и воды из газа-носителя.

10 Подготовка аппаратуры и условия кондиционирования

10.1    Настраивают газовый хроматограф в соответствии с инструкциями изготовителя. Устанавливают параметры в соответствии с таблицей 2.

10.2    Установка колонки

10.2.1 Устанавливают колонки, трубки и краны, как показано на рисунках 1—3. Подключают к колонке подачу газа-носителя с низким давлением.

(Предупреждение — Следует избегать схачкое давления, особенно при использовании электронного контроля давления потока. При установлении скорости потока увеличивают давление примерно по 10 кПа/с во время его проверки).

1 — подача гелия. 2 — ввод пробы е жидком состоянии; 3 — выход пробы в жидком состоянии. 4 — игольчатый клапан М» 1. S — ввод пробы а газообразном состоянии: 6 — выход пробы а газообразном состоянии; 7 — игольчатый клапан № 3; 9 — двухходовой электромагнитный клапан. 9 — лродколонха; 10 — аналитическая капиллярная колонка для оксигенатов, if — FID детектор. 12 — трехходовой электромагнитный клапан, 13 — игольчатый клапан № 2; Г4 — вспомогательный таз. 1S — водород. 16 — подача воздуха

Рисунок 1 — Схеме аппаратуры для определения низкого содержания оксигенатов с помощью многомерной хроматографии (метод переключения Дина с прямым вводом}

2 Э    S в



1 — подача гелия. 2 — ввод пробы в жидком состоянии: 3 — выход пробы в жидком состоянии. 4 — игольчатый клапан № 1. S — ввод пробы в газообразном состоянии; 6 — выход пробы в газообразном состоянии: 7 — игольчатый клапан № 3; в — двухходовой электромагнитный клапан: 9— выход. 10— предколонка, 11 — аналитическая колонка для оксигенатов: 12— FID детектор. 13 — трехходовой электромагнитный клапан. Г4 — игольчатый клапан И» 2; Г5 — вспомогательный таз. 16 — водород. 17 — подача воздуха

Рисунок 2 — Схема аппаратуры для определения низкого содержания оксигенатов с помощью многомерной хроматографии (метод переключения Дина с делением потока}

2 3    5 6

1 — подача гелии; 2 — еаод пробы о жидюы состоянии. 3 — выход пробы в жидком состоянии: 4 — игольчатый клапан Nf 1; S — ввод пробы в газообразном состоянии, в — выход пробы а тазообразном состоянии. 7. 10 — выход, в — предке понка; 9 — пустая кварцевая копонка дпя ограничения скорости потока. 11 — аналитическая капиллярная колонка для оксигенатов: 12 — FID детектор; 13 — вспомогательный газ; 14 — водород: (б — подача воздуха


Рисунок 3 — Схема аппаратуры для определения низкого содержания оксигенатов с помощью многомерной хроматографии (метод отсечного клапана)

10.2.2 Кондиционируют колонку в течение 16ч при включенном потоке газа-носителя с мультицик-лическим программированием повышения температуры от 50 вС до 100 °С в течение 1 ч. с последую щим увеличением скорости подъема температуры от 10 *С/мин до 320 "С/мин.

10.3    Метод переключения Дина с прямым вводом или делением потока — установка расхода

Схема системы переключения потоков по методу Дина приведена на рисунке 1. Доводят температуру термостата колонки до 50 "С. Устанавливают двухходовой клапан в положение «выключено», исключая возможность продувки системы обратным потоком через игольчатый клапан № 1. Устанавливают трехходовой электромагнитный клапан в положение «включено», позволяя потоку газа-носителя проходить по вторичному контуру через игольчатый клапан N9 2. Устанавливают скорость потока на игольчатом клапане № 2—7 мл/мин. Измеряют скорость потока на выходе FID. Регулируют основной регулятор массового расхода (ЕРС А) до скорости потока приблизительно (5.0 ±0.5) мл/мин. Устанавливают трехходовой электромагнитный клапан в положение «выключено» и регулируют автоматический регулятор потока газа-носителя вторичного контура (Аих 3) для получения суммарной скорости потока на выходе F!D — 12 мд/мин. Переводят двухходовой электромагнитный клапан в положение «включено» и устанавливают игольчатый клапан продувки обратным потоком № 1 на скорость потока 15 мл/мин. Переводят двухходовой электромагнитный клапан в положение «выключено». Включают потоки газов детектора и зажигают пламя FID.

10.4    Метод переключения Дина с прямым вводом или делением потока - определение времени продувки обратным потоком

10.4.1 Сначала устанавливают двухходовой клапан на продувку обратным потоком в течение 4.0 мин. Переводят двухходовой клапан в положение «выключено» и вводят аликвоту смеси, содержащей не менее 50 мг/кг TAME. Проверяют, чтобы время удерживания TAME составляло примерно 13 мин. Экспериментально определяют время, необходимое для полного элюирования TAME за счет сокращения времени обратной продувки, с шагом по 0,2 мин до каждого последующего ввода. Устанавливают двухходовой клапан продувки обратным потоком на время, необходимое для полного элюирования TAME. Хроматограмма должна выглядеть приблизительно так. как показано на рисунке4.

Отклик детектора

1 — диметилоаый эфир (6.13 мим): 2 — диэтнлокый эфир <8.44 мин); 3 — ацетальдегид (8.89 ним); 4 — ЕТВЕ (10.88 мим); S — МТВЕ (10.92 мим), в— 01РЕ <11.22 мин); 7 — TAME <13.19 мин); 8— метанол (14.91 мим); 9— ацетон (1S.39 мин): 10 — ыетилэтнлкетон (17.14 мим); If — этанол (17.S1 мим); 12 — «-пролиловый спирт и иэопропаиоп (19.20 мин); 13 — иэобута-мол. mpe/n-бутклоаый спирт и етор бутаноп <20.24 мин); (4 — н-бутанол <20,64 мин)

Рисунок 4 — Типичная хроматограмме оксигенатов

10.5    Метод отсечного клапана — установка расхода

Конфигураций системы переключения потоков по методу отсечного клапана приведена на рисунке 3. Доводят температуру термостата колонки до 50 *С. Устанавливают клапан № 3 в положение «выключено», переводя систему на прямой поток. Поток из предколонки должен выходить через клапан № 3. Измеряют скорости потоков на выходе FID. Устанавливают вторичный регулятор массового расхода (Аих 8) на скорость потока 8 мл/мин. Переводят клапан №3 в положение «включено». Устанавливают основной регулятор массового расхода (Аих А) для получения суммарной скорости потока 12 мл/мин. Переводят клапан Ns 3 в положение «выключено». Включают потоки газов для детектора и зажигают пламя FID.

10.6    Метод отсечного клапана — определение времени продувки обратным потоком

Конфигурация системы переключения потоков по методу отсечного клапана приведена на рисунке 3. Сначала устанавливают клапан № 3 на продувку обратным потоком в течение 4,0 мин. Вводят аликвоту смеси, содержащей не менее 50 мг/кг TAME, и проверяют наличие пика TAME примерно на (13 ± 1) мин. Экспериментально определяют время, необходимое для полного элюирования TAME, сокращая время обратного продувания на 0,2 мин до каждого последующего ввода. Устанавливают клапан N9 3 на продувание обратным потоком на время, необходимое для полного элюирования TAME. Для проверки условий работы системы следует проанализировать смесь, содержащую все необходимые оксигенаты (см. таблицу 1). Хроматограмма должна выглядеть приблизительно так. как показано на рисунке 4.

11 Калибровка и стандартизация

11.1 Идентификация

Определяют время удерживания каждого оксигената путем введения известных калибровочных смесей и записывают время удерживания каждого оксигената. Типичные значения времен удерживания приведены в таблице 1.

11.2    Хроматографический анализ

Вводят представительную аликвоту калибровочной смеси или образца в газовый хроматограф. Включают регистрирующие и интегрирующие устройства синхронно с введением образца. Получают хроматограмму и/или отчет интеграции пиков, в которых будут отображаться время удерживания и интегрированная площадь пика каждого обнаруженного оксигената.

11.3    Интерпретация хроматограммы

Для идентификации каждого оксигената сравнивают время удерживания компонентов пробы с результатами калибровки.

11.4    Для калибровки вводят пробу калибровочной смеси с известным содержанием определяемых оксигенатов в газовый хроматограф и снимают показания пламенно-ионизационного детектора.

11.5    Вычисляют коэффициент чувствительности детектора по площади или высоте пика. Вычисляют коэффициент отклика для каждого оксигената по результатам нескольких анализов. Предполагается. что среднеарифметическое значение результатов трех вводов пробы можно использовать для вычисления коэффициента отклика. Вычисляют коэффициент отклика по формуле

Коэффициент отклика для оксигената X =


Содержание оксигената X Площадь лике оксигената X


(1>


12    Проведение испытаний

12.1    Отбор проб сжиженного углеводородного газа с использованием крана-дозатора Valeo для ввода проб в жидком состоянии

12.1.1    При испытании пробы в пробоотборном цилиндре без поршня очищают кран цилиндра до подключения к системе ввода проб газового хроматографа. Для удаления влаги или твердых частиц в вытяжном шкафу переворачивают цилиндр и выпускают небольшую аликвоту образца через кран цилиндра. Перед подключением к системе ввода проб газового хроматографа повышают давление в цилиндре с помощью гелия или азота.

12.1.2    Соединяют пробоотборник с трубкой крана ввода пробы. Закрывают кран выпуска пробы. Открывают кран пробоотборника и позволяют образцу в жидком состоянии заполнить линию. Медленно открывают и закрывают выпускной кран и позволяют образцу полностью промыть пробоотборную линию. Включают лробоотборкый кран газового хроматографа для ввода пробы в предколонку после выравнивания давления.

12.2    Отбор проб газа под низким давлением с использованием крана-дозатора Valeo для ввода проб в газообразном состоянии

Продувают пробоотборную петлю крана-дозатора для проб предварительно испаренным образцом при постоянном и контролируемом атмосферном давлении. Включают кран-дозатор для ввода пробы в предколонку газового хроматографа после выравнивания давления в пробоотборной петле крана-дозатора и в линии подачи пробы сатмосферным давлением.

13    Вычисления

Вычисляют содержание каждого оксигената по формуле

Содержание оксигената X « (Коэффициент отклика для оксигената X) * (Площадь пика оксигената X).    (2)

14    Протокол испытаний

В протоколе испытаний указывают содержание индивидуальных оксигенатов в пробе (мг/кг), округ-ленноесточностьюдо0.1 мг/кг.

15    Контроль качества

15.1 Проверяют удовлетворительность работы прибора и методики ежедневным проведением анализа образца контроля качества.

15.2 Если в испытательной лаборатории для прибора установлены протоколы контроля качест-еа/обеспечения качества (QC/QA), их можно использовать для контроля достоверности результатов испытаний. Дополнительная информация приведена в приложении Х1.

16 Прецизионность и смещение

16.1    8 связи с недостаточным количеством образцов для повторных испытаний проб в соответствии стребованиями АСТМ. невозможно установить полную прецизионность метода.

16.2    Временное стандартное отклонение повторяемости определения оксигенатов приведено в таблице 3. Значения установлены на одном стандартном образце н-бутана. содержащем оксигенаты, который проанализировали 21 раз водной лаборатории втечение тридцати дней. Временное стандартное отклонение повторяемости было установлено с использованием абсолютных среднеарифметических значений повторных испытаний образца.

Таблица 3 — Повторяемость определения оксигенатов

Наименование

Повторяемость. К относительною стандартного отклонения

Содержание, мг/кт

Диметилоеый эфир

13.0

25.2

Диэтилоаый эфир

S.0

1.4

Ацетальдегид

3.0

2.0

Этил-трет-бутиловый эфир

S.0

5.9

Метил -трет-бутилоеый эфир (MTBE)

2.0

6.4

Дииэолропилоеый эфир

2.0

2.3

Метмл-трет-аыиловый эфир (TAME)

1.0

6.1

Метанол

3.0

4.5

Ацетон

1.0

3.9

Бутанон-2 (метилэтилкетон)

3.0

3.6

Этанол

2.0

4.9

н-Пролилоеый спирт и иэопропанол

2.0

(Совместное элюирование) 4.7; 4.7

Изобутанол, mpem-бутилоаый спирт, е/пор-бутанол

2.0

(Совместное элюирование) 5.0; 5.0; 5.0

н-Бутанол

3.0

5.5

16.3 Смещение

Смещение не установлено, т. к. отсутствуют стандартные образцы, пригодные для определения смещения настоящего метода.

Приложение Х1 (справочное)

Протокол контроля качества

Х1.1 Проверяют и контролируют стабильность и точность приборе, регулярно анализируя образцы контроля качества (ОС).

Х1.1.1 Тип используемого образца QC должен быть идентичен анализируемому образцу. Следует иметь достаточный запас однородного и стабильного при хранении образца ОС на предполагаемый период контроля качества.

XI.1.2 Периодичность испытаний образца ОС зависит от критичности анализа, стабильности процедуры испытаний и требований заказчика. Как правило, образец ОС анализируют каждый день при проведении испытаний. Периодичность проверки обрвзцв ОС можно увеличить, если анализируется большое количество образцов. При подтверждении процесса стабильности испытаний периодичность проверки образца ОС можно снизить.

XI .2 Регистрируют результаты анализа образце ОС с помощью контрольных карт или другим статистически амбивалентным методом контроля процесса измерения. Для контроля образца ОС и методов построения графиков используют АСТМ Д 6299 и MNL 7А2>.

XI .2.1 Перед использованием контрольной карты образца ОС для оценки стабильности процесса измерения и статистического контроля пользователь метода должен иметь не менее 15 подходящих измерений для вычисления среднеарифметического значения и контрольных пределов для обрвзцв ОС.

XI .2.2 Следуетанализироеать любой результат измерения обрвзцв ОС вне контрольных пределов для установления причины отклонения. По результатам анализа возможна калибровка прибора и другие корректирующие процедуры.

Х1.2.3 Сравнивают повторяемость для образца ОС с приведенной прецизионностью по настоящему стан-дарту.

2| МНЛ 7А Руководство по представлению результатов анализа данных и контрольных карт, 7-е издание, АСТМ (MNL 7А. Manual on presentation of data and control chert analysts, 7lh edition, ASTM International. 2002).

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных стандартов АСТМ национальным стандартам

Российской Федерации

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного стандарта АСТМ

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта

АСТМ Д 1265—11

АСТМ Д 1635—13

АСТМ Д 4175—14

АСТМ Д 6299—13

АСТМ Д 6349—13

е

АСТМ Е 35S—96(2014)

е

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать

перевод на русский язык дан кого стандарта АСТМ. Перевод данного стандарта АСТМ находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

УДК 661.716.3:543.544.32:006.354    ОКС 75.160.20

Ключевые слова: углеводороды С*— С5. определение содержания оксигенатов, газовая хроматография. пламенно-ионизационный детектор

Редактор Л.И. Нахимове Технический редактор ВЮ. Фотиоеа Корректор 8.Е. Несторова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдано о набор 22.03.2016. Подписано е печать 20.032016 Формат 60 • 64^    Гарнитура Ариап.

Усп. печ. л. 2.32. Уч.ттад. п. 1.75. Тирах 34 эка. Зак. 888.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДЛРТИНФОРМ*. 12309S Москва. Гранатный пер.. 4.