allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.160. Топливо

ГОСТ 33198-2014 Топлива нефтяные. Определение содержания сероводорода. Экспресс-методы жидкофазной экстракции

Обозначение:
ГОСТ 33198-2014
Наименование:
Топлива нефтяные. Определение содержания сероводорода. Экспресс-методы жидкофазной экстракции
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2019
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.160.20

Текст ГОСТ 33198-2014 Топлива нефтяные. Определение содержания сероводорода. Экспресс-методы жидкофазной экстракции


ГОСТ 33198-2014


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ



ТОПЛИВА НЕФТЯНЫЕ


Определение содержания сероводорода. Экспресс-методы жидкофазнойэкстракции


Oil fuels. Determination of hydrogen sulfide content. Rapid liquidphase extraction method


МКС 75.160.20

Датавведения 2019-01-01


Предисловие

Предисловие


Цели, основные принципы иосновной порядок проведения работ по межгосударственнойстандартизации установлены в ГОСТ1.0-2015 "Межгосударственная система стандартизации. Основныеположения" и ГОСТ 1.2-2015"Межгосударственная система стандартизации. Стандартымежгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственнойстандартизации. Правила разработки, принятия, обновления иотмены"

Сведения остандарте

1ПОДГОТОВЛЕН Научно-производственным республиканским унитарнымпредприятием "Белорусский государственный институт стандартизации исертификации" (БелГИСС) на основе собственного перевода на русскийязык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации РеспубликиБеларусь

3ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии исертификации (протокол от 22 декабря 2014 г. N 73-П)

За принятиепроголосовали:

Краткоенаименование страны по МК (ИСО3166) 004-97

Код страныпо
МК (ИСО3166) 004-97

Сокращенноенаименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

МинэкономикиРеспублики Армения

Беларусь

BY

ГосстандартРеспублики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4Приказом Федерального агентства потехническому регулированию и метрологии от 31 октября 2018 г. N893-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 33198-2014 введен вдействие в качестве национального стандарта Российской Федерации с1 января 2019 г.

5Настоящий стандарт идентичен стандарту Института энергии(Великобритания) IP 570/13* "Определение содержаниясероводорода в дизельном топливе. Метод быстрой жидкофазнойэкстракции" ("Determination of hydrogen sulphide in fuel oils -Rapid liquid phase extraction method", IDT).
________________
*Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым здесь идалее по тексту, можно получить, перейдя по ссылке на сайт . - Примечаниеизготовителя базы данных.


Наименование настоящегостандарта изменено относительно наименования указанного стандартаIP для приведения в соответствие с ГОСТ1.5 (подраздел 3.6).

При применении настоящегостандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международныхстандартов и стандартов IP соответствующие им межгосударственныестандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложенииДА

6ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация обизменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодноминформационном указателе "Национальные стандарты", а текстизменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе"Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отменынастоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликованов ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты".Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются такжев информационной системе общего пользования - на официальном сайтеФедерального агентства по техническому регулированию и метрологии всети Интернет (www.gost.ru)

1Область применения


Настоящий стандартустанавливает методы определения содержания сероводорода () в нефтяных топливах, в том числе в судовыхостаточных топливах, дистиллятах и базовых компонентах нефтяныхсмесевых топлив с вязкостью, измеренной в жидкой фазе, до 3000ммс при 50°C. Настоящий стандарт устанавливаеттребования к двум методам A и B с соответствующимоборудованием.

Примечание 1 - Настоящийстандарт может применяться для испытания материалов с вязкостью,превышающей 3000 ммс при 50°C (см. 7.2.1), однако прецизионностьпри этом может измениться.

Примечание 2 - Внастоящем стандарте единицы измерения "% (m/m)" и "%(V/V)" применяют для обозначения массовой и объемнойдоли соответственно.

Примечание 3 - Прииспытании по методу B некоторых материалов, содержащих мешающиесоединения, например тиолы или алкилсульфиды, с концентрацией выше5 мг/кг, могут быть получены завышенные значения содержаниясероводорода. Получение завышенных значений исключается приприменении метода A.


Предупреждение 1 -Сероводород () является очень опасным токсичнымвзрывоопасным бесцветным газом, который может присутствовать внефти. Он может образовываться при производстве топлива нанефтеперерабатывающем заводе и выделяться при транспортировании,хранении и распределении. При очень низких концентрациях газобладает характерным запахом тухлых яиц. Однако при более высокихконцентрациях он теряет запах, вызывает головную боль иголовокружение, а при очень высоких концентрациях может бытьсмертелен. Персоналу, проводящему испытания по определениюсероводорода, настоятельно рекомендуется избегать опасностей,связанных с газообразным , и применять на рабочем местесоответствующие процессы и процедуры по управлению риском опасноговоздействия.

Предупреждение 2 - Приприменении настоящего стандарта могут использоваться опасныевещества, операции и оборудование. Настоящий стандарт непредусматривает рассмотрение всех проблем безопасности, связанных сего применением. Ответственность за установление мер по обеспечениютехники безопасности и охраны здоровья, а также определениеограничений по применению стандарта несет пользователь настоящегостандарта.

2Нормативные ссылки


Для применения настоящегостандарта необходимы следующие ссылочные стандарты*. Длянедатированных ссылок применяют последнее издание ссылочногостандарта (включая все изменения к нему).
________________
*Таблицу соответствия национальных стандартов международным см. поссылке. - .

IP 475/05, Petroleumliquids - Manual sampling (Нефтепродукты жидкие. Ручной отборпроб)

ISO 13739:201, Petroleumproducts - Procedures for transfer of bunkers to vessels(Нефтепродукты. Процедуры перекачки бункерного топлива на суда)

3Сущность метода


Взвешенную испытуемуюпорцию пробы вводят в нагреваемый испытательный сосуд, содержащийбазовое масло-разбавитель. Пропускают через масло воздух дляэкстракции газообразного . проходит вместе с воздухом черезфильтровальный картридж, поддерживаемый при температуре минус 20°C(только при проведении испытания методом A), к детектору дляизмерения содержания в воздухе и расчета количества в жидкой фазе. При проведении испытанияметодом B фильтровальный картридж не используется.

4Реактивы и материалы


Используют реактивытолько с известной аналитической степенью чистоты.

4.1Масло-разбавитель, представляющее собой запатентованное"бесцветное как вода" базовое масло группы 2 по классификацииАмериканского института нефти (API) с вязкостью 100 мм/с при 40°C.

4.2 Материалы дляпроверки, представляющие собой образцы, растворенного в сжатом азоте чистотой неменее 99,999% (V/V), с сертифицированными значениямиконцентрации, прослеживаемыми к национальным эталонам.
_________________
Список поставщиков можно получить вИнституте энергии (Великобритания).

4.3 Техническийтолуол.

4.4 Техническийпетролейный эфир (60/80).

4.5 Техническийацетон.

4.6 Фильтровальныйкартридж (см. рисунок A.4), отдельно упакованный в герметичныйкорпус, используемый только при проведении испытания методом A.

5Оборудование

5.1 Общиесведения

Детальное описаниеоборудования приведено в приложении A. Оборудование для проведенияиспытания методом A включает устройство обработки газообразнойфазы. Оборудование для проведения испытания методом B непредусматривает использования устройства обработки газообразнойфазы.

5.2 Аналитическиевесы, одночашечные или двухчашечные, обеспечивающие взвешиваниес точностью отсчета до 0,001 г.

5.3 Дозирующиешприц или бюретка вместимостью 20 мл, предназначенные длявведения заданного объема масла-разбавителя (4.1) с погрешностью±1%.

5.4 Поршневаяпипетка вместимостью 1 мл для введения испытуемой порции пробы.Погрешность, установленная изготовителем, должна, как правило,составлять ±0,25% при 1,000 мл с коэффициентом вариации 0,04%. Дляоптимального функционирования системы рекомендуется использоватьпипетку такого же типа, как установлено изготовителемоборудования.

5.5 Одноразовыйшприц вместимостью 5 или 10 мл для введения испытуемой порциипробы. Типовое значение погрешности составляет ±1%. Шприц можетбыть оснащен иглой или дополнительной трубкой для обеспечениявозможности отбора пробы на глубине 3 см ниже ее поверхности, атакже для предотвращения прилипания пробы к стенкам испытательногососуда во время введения в данный сосуд испытуемой порции.

5.6 Холодильник(при необходимости) для хранения испытуемой пробы (см. 6.4).Холодильник должен быть пригоден для хранения летучихматериалов.

5.7 Сушильныйшкаф/водяная баня (при необходимости) для нагревания пробы до40°C с погрешностью ±2°C (см. 7.2.1). Сушильный шкаф должен бытьпригоден для использования летучих материалов.

5.8 Ультразвуковаяванна (при необходимости) общего типа для очисткииспытательного сосуда (см. примечания, 11.2 и 11.3).

6Отбор проб и обращение с пробами

6.1 Если не установленыиные требования, пробы следует отбирать в соответствии с IP475.

Следует проявлятьосторожность для обеспечения поддержания целостности материала исведения к минимуму возможных потерь . Если отбор проб осуществляется методами,не обеспечивающими минимизацию потерь (например, при непрерывном стекании покаплям), следует отдельно отбирать пробы, специальнопредназначенные для определения .

6.2 Пробу отбираютнепосредственно в подходящий чистый контейнер, инертный поотношению к , вместимостью не менее 500 мл. Отверстие вкрышке контейнера должно позволять отбирать испытуемую порцию пробыпипеткой (5.4) или шприцем (5.5). Для обеспечения целостности пробыконтейнер для пробы заполняют приблизительно на 95% от еговместимости и сразу же плотно закрывают крышкой.

Примечание 1 -Рекомендуется использовать, например, бутылки из темногокоричневого боросиликатного стекла или контейнеры с эпоксиднымпокрытием с газонепроницаемыми крышками.

Примечание 2 -Использование контейнеров меньшей вместимости допускается, однакоэто может повлиять на прецизионность.

Примечание 3 -Оборудование, используемое для отбора проб через отверстие на крышерезервуара, а также пробоотборники закрытого типа (например,пробоотборники, обычно используемые для отбора проб из судовыхотсеков, заполненных инертным газом) не всегда позволяют отобратьпробу непосредственно в контейнер для пробы. В указанных случаяхпробу допускается переносить в контейнер для пробы изпробоотборного устройства, однако при этом следует проявлятьосторожность для минимизации потерь во время переноса пробы.

6.3 При использованииконтейнеров с эпоксидным покрытием их следует осмотреть дляпроверки отсутствия повреждений покрытия и вмятин наконтейнере.

6.4 Пробу после ее отборанемедленно (насколько это практически возможно) передают влабораторию. По возможности сразу же проводят испытание. Пробы,испытания которых проводят не сразу, хранят в холодном месте,например в холодильнике (5.6), и анализируют в течение трех днейпосле отбора.

6.5 Измерение содержания должно быть первым из испытаний, проводимыхна пробе, поскольку любые дополнительные операции при обращении спробой могут привести к потере и заниженным результатам определения.

7Подготовка пробы

7.1 Для предотвращенияпотерь пробу перед отбором испытуемой порции недопускается гомогенизировать, следует избегать ее встряхивания безнеобходимости, также не следует переносить пробу в другой контейнери следует избегать открывания контейнера без необходимости.

7.2 Проба должна быть вдостаточной степени текучей для обеспечения возможности ее отборапипеткой (5.4) или шприцем (5.5).

7.2.1 Пробу, которая неявляется текучей при температуре окружающей среды, следует слегкаподогреть на водяной бане или в сушильном шкафу (5.7) притемпературе, не превышающей 40°C.

Примечание - Установлено,что подогревание обычно требуется для проб с вязкостью выше 500мм/c при 50°C.

8Подготовка оборудования

8.1 Общиетребования

Следует соблюдать всеинструкции изготовителя относительно надлежащих настройки,калибровки, проверки и функционирования прибора.

8.2 Место установкиприбора

Прибор устанавливают ввытяжном шкафу или газовыпускную трубку отводят в соответствующийпоглотитель, поскольку во время испытания происходит выделениенезначительных количеств .

8.3 Фильтры исоединительные трубки

8.3.1 Замену воздушногофильтра (фильтра впускного воздуха) необходимо выполнять каждые тримесяца или в случае заметного изменения его цвета.

8.3.2 Руководствуютсяинструкциями изготовителя относительно интервалов замены воздушногонасоса и фильтров-влагопоглотителей.

8.3.3 Выполняют заменуфильтра-влагопоглотителя в случае заметного изменения егоцвета.

8.3.4 Выполняют заменутрубок, присоединяемых к испытательному сосуду, в случае заметногоизменения их цвета.