База ГОСТовallgosts.ru » 83. РЕЗИНОВАЯ, РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКАЯ, АСБЕСТО-ТЕХНИЧЕКАЯ И ПЛАСТМАССОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ » 83.080. Пластмассы

ГОСТ 24947-81 Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром

Обозначение: ГОСТ 24947-81
Наименование: Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром
Статус: Действует
Дата введения: 01/01/1982
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 83.080.20
Скачать PDF: ГОСТ 24947-81 Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром.pdf
Скачать Word:ГОСТ 24947-81 Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром.doc

Текст ГОСТ 24947-81 Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром



Цена 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт

СОЮЗА ССР

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ЭКСТРАГИРУЕМЫХ МЕТАНОЛОМ ИЛИ ДИЭТИЛОВЫМ

ЭФИРОМ

ГОСТ 24947-81 (СТ СЭВ 1943-79)

Издание официальное

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Б В. Дедков, А. И Кириллов, Т. С Моловэ, В Д Карагодина. шева

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член коллегии В. Ф. Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением венного Комитета по стандартам от 17 сентября 1981

М И Котру-

Государст-г. № 426*

УДК 678.743.22,01:006.354    Группа Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром

Polyvinylchloride

Method lor determination ol the content of substances extracted with methanol or ethyl ether

гост

24947-81 (CT СЭВ 1943-79)

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17 сентября 1981 г. № 4263 срок действия установлен

С 01.01 1982 г. до 01.01 1990 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на поливинилхлорид и устанавливает метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром.

Сущность метода заключается в экстрагировании пробы порошка поливинилхлорида метанолом или диэтиловым эфиром в аппарате Сокслета и последующем определении массы сухого остатка в процентах.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1943—79.

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1.1. Экстрактор вместимостью 100 см3 с экстракционной насадкой для патрона, обратным холодильником и одногорлой круглодонной колбой вместимостью 250 см3 (черт. 1—2).

Патрон экстракционный из фильтровальной бумаги диаметром от 30 до 37 мм и высотой от 90 до 100 мм или стеклянный с пористым дном диаметром от 30 до 37 мм, высотой 90 мм, который допускается применять, если частицы экстрагируемой пробы не проходят через пористое дно.

Баня водяная с электрическим или другим обогревом или кол-<5онагреватель с терморегулятором.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (105±2)°С.

Эксикатор по ГОСТ 6371—73.

Кусочки неглазированного фарфора.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1982

Типа А    Типа Б

Черт. 1    Черт. 2

Вата по ГОСТ 5556—75.

Метанол по ГОСТ 6995—77, ч.д.а.

Эфир диэтиловый.

При применении стандарта в народном хозяйстве допускается применять в качестве экстрагента этиловый спирт по ГОСТ 11547—80, а экстракционный патрон из фильтровальной бумаги

помещать в мешочек из бязи.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.L Новые патроны и вату предварительно экстрагируют в экстракторе Сокслета в течение 4 ч и высушивают при 80°С до постоянной массы.

2.2.    В экстракционный «гатрон помещают около 15 г поливинилхлорида, взвешенного с погрешностью не более 0,001 г. Допускается использовать навеску не менее 10 г. Навеску в экстракционном патроне закрывают маленькой пробкой из ваты для того, чтобы предотвратить вымывание пробы во время экстрагирования.

2.3.    Экстракционный патрон помещают в экстрактор Сокслета.

2.4.    Сухую экстракционную колбу с кусочками неглазирован-ного фарфора взвешивают и помещают в нее 180—200 см3 экстрагента.

Колбу соединяют с экстракционной насадкой. Сборку шлифов осуществляют без применения смазки.

3, ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Экстрагирование осуществляют в течение 8 ч при следующих скоростях:

не менее 8 циклов в течение 1 ч при экстрагировании метанолом

или не менее 18 циклов в течение 1 ч при экстрагировании ди-зтиловым эфиром.

Экстрагирование при применении этилового спирта осуществляют по режиму, указанному в таблице.

Тип экстрактора

Навеска полимера, г 1 1

, Время проведения 1 экстракции, ч

Скорость проведения экстракции, цикл/ч

А (черт. 1)

Около 3

12

5

Б (черт. 2)

'> 10

6

9—10

3.2.    После окончания экстрагирования колбу с экстрактом присоединяют к аппаратуре для перегонки (без применения смазки на шлифах), отгоняют экстрагент.

3.3.    Остаток с колбой высушивают в сушильном шкафу около 4 ч при температуре (105±2)°С до постоянной массы. Перед сушкой внешнюю поверхность колбы протирают.

3.4.    После охлаждения в эксикаторе в течение 1 ч колбу с полученным сухим остатком взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

3.5.    Допускается после отгонки растворителя до 20 см3 содержимое колбы количественно перенести в предварительно высушенную и взвешенную выпарную чашку. После этого колбу три раза ополаскивают 5 см3 чистого растворителя, который присоединяют к экстракту. Содержимое выпарной чашки высушивают при (105±2)°С до постоянной массы и взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4 1. Массовую долю экстрагируемых веществ (X) в процентах вычисляют по формуле

X =    . 10Q

т    *

где гп\ — масса колбы или выпарной чашки с кусочками фарфора, г;

т2 — масса колбы или выпарной чашки с сухим остатком и кусочками фарфора, г, т—масса навески поливинилхлорида, г.

4 2. За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее двух параллельных определений из одной пробы Если при массовой доле экстрагируемых веществ более 0,5%» допускаемое расхождение между определениями более чем 5% от наименьшего результата и при массовой доле менее 0,5% экстрагируемых веществ — 10% от наименьшего результата, определение повторяют.

4 3 Протокол испытания должен содержать следующие данные

наименование предприятия-изготовителя; наименование материала и номер партии, наименование экстрагента,

результаты испытаний и их среднее арифметическое, дату испытания;

обозначение настоящего стандарта.

Редактор Л. С. Пшеничная Технический редактор А. Г. Каширин

Корректор Е. И. Евтеева

Сдано в на 6    15.10 81 Подп. к печ. 18 12.81 0,5 п. л. 0,26 уч.-изд. л. Тир. 10000 Цен» 3 ко а.

Ордена «Знак Почета» Издательвтво стандартов, 123567, Москва, ИоволресненакнЙ пер., 3. Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 2721

ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Величина

Наименование

Обозначение

русское

международное

ДЛИНА

метр

м

m

МАССА

килограмм

кг

kg

ВРЕМЯ

секунда

с

s

СИЛА ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ТОКА

ампер

А

А

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ

ТЕМПЕРАТУРА

кельвин

К

К

КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА

моль

моль

mol

СИЛА СВЕТА

кандела

кд

cd

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

рад

rad

Телесный угол

стерадиан

ср

_"_1

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ С И,ИМЕЮЩИЕ СОБСТВЕННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Величина

Единица

Выражение пройзводной единицы

наименование

обозначение

через другие единицы СИ

через основные единицы СИ

Частота

герц

Гц

С-1

Сила

ньютон

Н

и кг-с-2

Давление

паскаль

Па

Н/м*

м_| кгс~2

Энергия, работа, количество теплоты

джоуль

Дж

Нм

м2*кг-с^*

Мощность, поток энергии Количество электричества,

ватт

Вт

Дж/с

м2*кг*с-3

электрический заряд Электрическое напряжение,

кулон

Кл

Ас

с-А

электрический потенциал

вольт

В

Вт/А

м2 -кг-с ~3*А“*

Электрическая емкость

фарад

Ф

Кл/В

м~2 -кг-14 «А*

Электрическое сопротивление

ом

Ом

В/А

мгкгс —3-*

Электрическая проводимость

сименс

См

А/В

м 2 - кг -'-с32

Поток магнитной индукции

вебер

Вб

Вс

мв‘Кг-е-2 А-1

Магнитная индукция

тесла

Тл

Вб/м2

кгс~2*А“!

Инду наивность

генри

Гн

Вб/А

м2-кг-с-2*А“г

Световой поток

люмен

лм

кд-ср

Освещенность

люкс

лк

M-2-КД-Ср 1

Активность нуклида

беккерель

Бк

С-*

Доза излучения

гран

гр

м8-*

* В эти два вырансення входит, наравне с основными единицами СИ, дополнительная

единица—стерадиан.