База ГОСТовallgosts.ru » 83. РЕЗИНОВАЯ, РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКАЯ, АСБЕСТО-ТЕХНИЧЕКАЯ И ПЛАСТМАССОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ » 83.080. Пластмассы

ГОСТ 13549-78 Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения содержания стирола

Обозначение: ГОСТ 13549-78
Наименование: Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения содержания стирола
Статус: Действует
Дата введения: 01/01/1979
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 83.080.20
Скачать PDF: ГОСТ 13549-78 Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения содержания стирола.pdf
Скачать Word:ГОСТ 13549-78 Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения содержания стирола.doc

Текст ГОСТ 13549-78 Смолы полиэфирные ненасыщенные. Методы определения содержания стирола



БЗ 9-98

ГОСТ 13549-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СМОЛЫ ПОЛИЭФИРНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СТИРОЛА

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

В.И. Серенков, Е.Л. Татевосян, Н.А. Хачапуридзе

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.02.78 № 510

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 13549-68

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД,на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 61-75

1

ГОСТ 1770-74

То же

ГОСТ 2062-77

»

ГОСТ 2156-76

»

ГОСТ 3118-77

»

ГОСТ 4160-74

»

ГОСТ 4204-77

»

ГОСТ 4220-75

»

ГОСТ 4232-74

»

ГОСТ 4457-74

»

ГОСТ 5789-78

»

ГОСТ 5955-75

»

ГОСТ 6709-72

»

ГОСТ 10163-76

»

ГОСТ 18300-87

»

ГОСТ 20015-88

»

ГОСТ 24104-88

»

ГОСТ 25336-82

»

ГОСТ 25794.2-83

»

ГОСТ 27068-86

»

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 5-6—93)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в январе 1990 г. (НУС 4—90)

Редактор ЛИ.Нахимова Технический редактор В.Н.Прусакова Корректор Е.Ю.Митрофанова Компьютерная верстка АН. Золотаревой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 13.04.99. Подписано в печать 12.05.99. Усл.печ.л. 0,93. Уч.-изд.л. 0,85.

Тираж 155 экз. С 2801. Зак. 382.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр № 080102

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СМОЛЫ ПОЛИЭФИРНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ Методы определения содержания стирола

Unsaturated polyester resins.

Methods for determination of styrene content

ГОСТ

13549-78

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на ненасыщенные полиэфирные смолы и устанавливает методы определения содержания стирола в стирольных растворах ненасыщенных полиэфиров (инструментальный и визуальные 1 и 2).

Методы основаны на бромировании двойных связей стирола. Сущность методов заключается в титровании раствора полиэфира:

в хлороформе раствором бромноватокислого калия в среде бромистоводородной и уксусной кислот (инструментальный и визуальный 1);

в спирто-бензольной или спирто-толуольной смеси в присутствии концентрированной соляной кислоты бромид-броматным раствором (визуальный 2). Допускаемая суммарная абсолютная погрешность результата анализа +2 % при доверительной вероятности Р = 0,95. Пределы измерений 12-52 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. АППАРАТУРА, ПОСУДА И РЕАКТИВЫ

Прибор электронный для определения бромных чисел БЧ-2, состоящий из электронного индикатора, который автоматически фиксирует конец титрования, и титровального стенда. Мешалка прибора должна быть магнитной или иметь регулятор числа оборотов. Схема прибора в общем виде показана на чертеже. Описание прибора и электрическая схема его приведены в приложении.

Колба Кн-2—250(500) ТС (ТХС), Кн-2-100 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-100 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндры измерительные 1—10, 1—50 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 10 см3.

Колба Кн-1—100—19/26 ТС (ТХС) или Кн-1-250-19/26 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336.

Бюретки вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,1 см3.

Колба мерная 2—1000—2 по ГОСТ 1770.

Весы лабораторные общего назначения тина ВЛР-200 г 2-го класса точности по ГОСТ 24104.

Кислота соляная концентрированная по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457, х.ч. или ч.д.а.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 20 %.

Калий бромистый по ГОСТ 4160, х.ч. или ч.д.а.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (Na2S20320) = 0,5 моль/дм3.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 30 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, ледяная, х.ч.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 1 %.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-вод-ный по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (Na2S20320)= = 0,1 моль/дм3, приготовленный по ГОСТ 25794.2.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, х.ч. или ч.д.а. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156.

Спирт этиловый гидролизный по ГОСТ 18300.

Крахмал по ГОСТ 10163, ч.д.а., раствор с массовой долей 1 %.

Бензол по ГОСТ 5955, х.ч. или ч.д.а.

Толуол по ГОСТ 5789, ч.д.а.

Кислота бромистоводородная по ГОСТ 2062, ч.д.а., раствор с массовой долей 40 %.

Спирто-бензольная смесь (готовят из этилового спирта и бензола в соотношении 1:1) или спирто-толуольная смесь (1:1).

Бромид-броматный раствор концентрации 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); готовят растворением в 1,0 дм3 дистиллированной воды 14,00 г бромноватокислого калия и 50,00 г бромистого калия.

Раствор бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте; готовят следующим образом: 7 см3 раствора бромистоводородной кислоты с массовой долей 40 % смешивают с 1,0 дм3 ледяной уксусной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Приготовление серноватистокислого натрия концентрации с (Na2S203 • 5Н20) = = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.)

125,00 г серноватистокислого натрия растворяют в 400 см3 дистиллированной воды, прибавляют 0,20 г двууглекислого натрия, тщательно перемешивают и доводят объем раствора до 1 дм3.

Определение поправочного коэффициента серноватистокислого натрия

Поправочный коэффициент серноватистокислого натрия устанавливают по установочному веществу — двухромовокислому калию.

0,750—1,00 г двухромовокислого калия взвешивают в конической колбе с притертой пробкой вместимостью 500 см3, приливают 50 см3 дистиллированной воды и растворяют. Затем к раствору прибавляют 50 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 30 %, 20 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20 %, закрывают колбу пробкой, смоченной раствором йодистого калия, перемешивают и выдерживают в темноте в течение 10 мин. Затем пробку и стенки колбы смывают водой, добавляют 200 см3 воды, выделившийся йод титруют приготовленным раствором серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в желтую. После этого прибавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать при тщательном перемешивании до перехода синей окраски раствора в светло-зеленую. Параллельно выполняют опыт, в котором вместо навески бихромата калия берут 50 см3 дистиллированной воды.

Вместо соли двухромовокислого калия можно использовать его фиксанал концентрации с ('/бК2Сг207) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), при этом берут 25 см3 раствора.

Поправочный коэффициент к титру серноватистокислого натрия (К) вычисляют по формуле

1 — бюретка; 2 — мешалка; 3 — кран бюретки; 4 — сосуд для охлаждения; 5 — столик титровального стенда

К =

т 1000

Vx) ’

где т — масса навески двухромовокислого калия, г;

(г — молярная масса эквивалента двухромовокислого калия, равная 49,03;

Vp, Vx — объемы раствора серноватистокислого натрия, израсходованные на титрование рабочей и холостой проб соответственно, см3;

с — заданная молярная концентрация серноватистокислого натрия с (Na2S203 • 5Н20) =

= 0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Установление титра бромид-броматного раствора

В колбу с притертой пробкой вносят пипеткой 10 см3 бромид-броматной смеси, добавляют цилиндром 10 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 30 % и 2 см3 концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы перемешивают, закрыв пробкой, и дают постоять 5 мин в темном месте. Затем титруют раствором серноватистокислого натрия концентрации с (Na2S20320)= = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.) до желтого цвета, добавляют 1 см3 раствора крахмала с массовой долей 1 % в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания. Поправочный коэффициент к титру бромид-броматного раствора (АГбр) вычисляют по формуле

ту- _

Абр    JQ »

где Ктс — объем раствора серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) молярной концентрации с (Na2S203-5H20) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), израсходованного на титрование 10 см3 бромид-броматного раствора, см3;

К,.с — поправочный коэффициент к титру раствора серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) концентрации с (Na2S203-5H20) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Установление титра бромноватокислого калия

2,80 г бромноватокислого калия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1,000 дм3 и доводят объем раствора до метки. Затем в коническую колбу вместимостью 250 см3 вносят 10 см3 раствора бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте, добавляют пипеткой 5 см3 раствора бромноватокислого калия и 10 см3 раствора йодистого калия, после чего титруют содержимое колбы раствором серноватистокислого натрия, добавляют к концу титрования в качестве индикатора раствор крахмала.

Параллельно ставят контрольный опыт с теми же объемами реактивов и в тех ж условиях, но вместо раствора бромноватокислого калия берут 5 см3 воды.

Поправочный коэффициент к титру раствора бромноватокислого калия (К) вычисляют по формуле

где V, V0 — объемы раствора серноватистокислого натрия концентрации с (Na2S203 • 5Н20) =

= 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованные на титрование рабочей и холостой проб соответственно, см3.

Титрованный раствор бромноватокислого калия должен храниться в темном месте.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Включают электронный индикатор (для инструментального метода) и прогревают его в течение 5 мин, затем проверяют реле времени, для этого замыкают коротко электроды и по секундомеру проверяют через сколько времени загорается сигнальная лампа «Окончание титрования». Это время должно быть отрегулировано на 1,5 мин.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Инструментальный метод

3.1.1.    Около 0,5 г стирольного раствора полиэфира, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, растворяют в хлороформе, тщательно перемешивают и доводят хлороформом объем раствора до метки.

3.1.2.    В стеклянный стакан вместимостью 100 см3 вносят цилиндром 35 см3 раствора бромистоводородной кислоты и пипеткой 5 см3 раствора образца, приготовленного по п. 3.1.1.

Стакан устанавливают на столик титровального стенда, который поднимают в верхнее положение, включают мешалку и перемешивают раствор в течение 1—2 мин. Затем стрелку индикатора при помощи регулятора настройки устанавливают на 2 мА и титруют из бюретки раствором бромноватокислого калия. Скорость титрования регулируют краном бюретки таким образом, чтобы количество раствора, вытекающего из бюретки, было не более 30 капель в 1 мин.

3.1.3.    Титрование проводят до загорания сигнальной лампы «Окончание титрования», после этого записывают объем раствора бромноватокислого калия, израсходованный на титрование.

3.1.4. Параллельно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и при тех же условиях, но вместо анализируемого раствора берут 5 см3 хлороформа.

3.2.    Визуальный метод 1

3.2.1.    Около 0,100—0,300 г стирольного раствора полиэфира помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и приливают цилиндром 5 см3 хлороформа.

Закрыв колбу пробкой, растворяют навеску и приливают цилиндром 35 см3 смеси бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте.

3.2.    3.2.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.2.    Содержимое колбы титруют 0,1 н. раствором бромноватокислого калия при постоянном перемешивании до появления неисчезающей желтой окраски.

3.2.3.    Параллельно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и при тех же условиях, но без навески анализируемого раствора.

3.3.    Визуальный метод 2

В колбу с притертой пробкой помещают 0,500—0,800 г смолы, добавляют цилиндром 30 см3 спирто-бензольной или спирто-толуольной смеси и полностью растворяют навеску. Затем приливают цилиндром 5 см3 концентрированной соляной кислоты и титруют раствором бромид-броматной смеси концентрации 0,5 моль/дм3 (0,5 н.) до появления желтой окраски, не исчезающей в течение 30 с.

Параллельно проводят контрольный опыт с теми же объемами реактивов, но без навески смолы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.    При разногласиях анализ проводят по визуальному методу 2.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю стирола (X) в процентах в ненасыщенных полиэфирных смолах вычисляют по следующим формулам:

инструментальный метод

_ (Уу - У2) • 0,0052 100 -50    5,2(Ух - У2)

5т    т ’

визуальный метод 1

v_(V1-V2)- 0,0052 • 100    5,2(Vx - V2)

Л    2

т    т

где ¥,, V2 — объемы раствора бромноватокислого калия, израсходованные на титрование рабочей и контрольной (холостой) проб соответственно, см3;

0,0052 — масса стирола, соответствующая 1 см3 раствора бромноватокислого калия концентрации 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); т — масса навески образца, г;

визуальный метод 2

Y_ (Грх)- 0,026 100 т    ’

где Vp,Vx — объемы бромид-броматной смеси, израсходованные на титрование рабочей и контрольной (холостой) проб соответственно, см3;

0,026 — масса стирола, соответствующая 1 см3 раствора бромид-броматной смеси концентрации 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); т — масса смолы, взятая для анализа, г.

4.2.    За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 1 % при доверительной вероятности Р = 0,95 для инструментального метода и визуального метода 1 и абсолютного расхождения, равного 1,4 % для визуального метода 2.

Результаты округляют до целого числа.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.    Результаты анализа записывают в протокол, который должен содержать следующие данные:

метод анализа;

наименование и марку смолы;

значение показателя каждого единичного измерения;

среднее арифметическое значение показателя;

дату анализа;

обозначение настоящего стандарта.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ОПИСАНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО ПРИБОРА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ

Электрическая схема прибора изображена на чертеже настоящего приложения.

Цепь электродов Э состоит из сопротивления Я\ и Щ. Э.д.с. этой цепи складывается из падения напряжения на сопротивлении Щ и э.д.с. поляризации электродов. При изменении тока, протекающего через раствор, что вызывается изменением электропроводности раствора и э.д.с. поляризации электродов, изменяется падение напряжения на Я\ и потенциал сетки правого триода Л\.

Этот триод является усилителем постоянного тока и работает в режиме катодного повторителя. Падение напряжения на катодной нагрузке правого триода (Я2 и Щ) подается на сетку левого триода Лъ в аноде которого включен миллиамперметр (стрелочный индикатор) и сопротивление Л18.

Переменное сопротивление Щ служит для регулирования потенциала сетки левого триода.

Перед началом титрования подбирают такую величину Щ (регулятор настройки), чтобы стрелка индикатора находилась на отметке нулевого тока (ток около 2,0 мА). При этом якорь реле Р2 будет опущен (тиратрон Л2 погашен).

Когда титрование подходит к концу, падение очередной капли титрованного раствора в стакан вызывает возрастание тока в цепи электродов. При этом возрастает потенциал сетки правого триода, резко возрастает потенциал сетки левого триода и его анодный ток; стрелка индикатора отклоняется вправо за отметку 4,0 мА, а якорь реле Р2 притягивается; сигнальная лампа ЛА загорается и запускается электронное реле, собранное на лампе Л2.

Если якорь реле Р2 остается притянутым 1,5 мин, то срабатывает реле Р2 и загорается сигнальная лампа Л5 — «Окончание титрования». Сопротивление J?15 служит для регулировки выдержки реле времени. Реле Р2 и Р3 управляют сигнальными лампами электромагнитного клапана бюретки Р\.

Работа схемы протекает следующим образом.

При нажатии кнопки К2 («Пуск») притягивается якорь реле Р4, что вызывает зажигание сигнальной лампы Л(, начала титрования и подачу напряжения на обмотку электромагнитного клапана бюретки Р\.

Конусный плунжер клапана поднимается над сферическим седлом и титрованный раствор начинает вытекать из бюретки. При срабатывании реле Р2 напряжение с обмотки клапана снимается и поступление раствора из бюретки прекращается. Этим достигается то, что при приближении к концу титрования следующая капля титрованного раствора вводится только тогда, когда предыдущая капля будет перемешана и прореагирует. Когда очередная капля вызовет увеличение тока в цепи электродов на время более 1,5 мин, срабатывает реле Р2, что вызывает отпадение якоря реле Р4 и закрытие клапана бюретки. Вновь клапан бюретки откроется только после нажатия кнопки К2 («Пуск»).

Прибор может быть использован и с обычной бюреткой без электромагнитного клапана. Электронное реле времени в этом случае также может быть выключено. Конец титрования тогда устанавливается по отклонению стрелки индикатора на время более 1,5 мин при падении очередной капли титрованного раствора.

Питание прибора осуществляется от сети переменного тока.

Электронный индикатор

С. 6 ГОСТ 13549-78