ГОСТ ISO 4323-2021 Мыло. Определение содержания хлоридов. Потенциометрический метод

        ГОСТ ISO 4323-2021

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Мыло

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ

Потенциометрический метод

Soaps. Determination of chloride content. Potentiometric method

МКС 71.100.40

Дата введения 2024-02-01

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения "Казахстанский институт стандартизации и метрологии" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан на основе собственного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 9 декабря 2021 г. N 60-2021)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 сентября 2023 г. N 1020-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 4323-2021 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 февраля 2024 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 4323:2018* "Мыло. Определение содержания хлоридов. Потенциометрический метод" ("Soaps - Determination of chloride content - Potentiometric method", IDT).

Международный стандарт разработан Техническим комитетом ISO/ТС 91, "Вещества поверхностно-активные" Международной организации по стандартизации (ISO).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод для определения содержания хлоридов в мыле, содержащем или не содержащем другие поверхностно-активные вещества, а также составные вещества.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения)]:

ISO 385, Laboratory glassware - Burettes (Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки)

ISO 8212, Soaps and detergents - Techniques of sampling during manufacture (Мыло и поверхностно-активные вещества. Методы отбора проб в процессе производства)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением.

ISO и IEC поддерживают терминологические базы данных для использования в стандартизации по следующим адресам:

- платформа онлайн-просмотра ISO: доступна по адресу https://www.iso.org/obp;

- Электропедия IEC: доступна по адресу http://www.electropedia.org/.

3.1 содержание хлорида в мыле (chloride content of soap products): Массовая доля хлорида, выраженная в виде хлорида натрия в процентах, определенного в соответствии с методом, описанным в настоящем стандарте.

4 Принцип

5 Реактивы

Во время анализа используют только реактивы признанного аналитического качества и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.

5.1 Азотная кислота, 6 моль/л раствор.

5.2 Нитрат серебра, 0,1 моль/л раствор.

8,5 г нитрата серебра растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 500 мл, доводят до метки и перемешивают. Раствор хранят в темной колбе. Перед использованием раствора проводится градуировка раствора нитрата серебра согласно 8.2.

5.3 Нитрат серебра 0,01 моль/л раствор.

Раствор готовят непосредственно перед использованием путем соответствующего разбавления стандартного раствора нитрата серебра (см. 5.2).

5.4 Хлорид натрия, 0,1 моль/л, стандартный контрольный раствор.

Взвешивают 2,922 г с точностью до 0,001 г хлорида натрия, предварительно высушенного в течение 2 ч при температуре 105°C и охлажденного в эксикаторе. Растворяют в небольшом количестве воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл. Разбавляют до метки и перемешивают.

Вместо хлорида натрия можно использовать хлорид калия, но вес химического вещества должен быть соответствующим образом скорректирован.

5.5 Хлорид натрия, 0,01 моль/л, стандартный контрольный раствор.

Раствор готовят непосредственно перед использованием путем соответствующего разбавления стандартного контрольного раствора хлорида натрия (см. 5.4).

5.6 Изопропанол.

6 Оборудование

Лабораторное оборудование, а также:

6.1 Потенциометр с чувствительностью 2 мВ в диапазоне от минус 500 мВ до 500 мВ или автотитратор.

6.3 Электромагнитная мешалка.

6.4 Бюретка вместимостью 50 мл, в соответствии с требованиями ISO 385, класс А.

6.5 Мелкая терка или другая аналогичная дробилка.

7 Отбор проб

Отбор проб должен производиться в соответствии с ISO 8212. Мыльный брус натирают на мелкой терке (см. 6.5). По крайней мере, половина куска должна быть натерта на терке, чтобы обеспечить полную представительность пробы. Во избежание потери влаги пробу тертого мыла следует хранить в герметичном контейнере.

8 Процедура

8.1 Измерение температуры

Чтобы уменьшить влияние теплового и электрического гистерезиса, следует позаботиться о том, чтобы температура электродов, вода, используемая для промывания, стандартные растворы и испытуемый раствор были схожи. Температуры стандартных растворов и испытуемого раствора не должны отличаться более чем на 1°C. Температура измерения должна составлять 25°C.

8.2 Градуировка раствора нитрата серебра

8.2.1 Титрование

5,00 мл и 10,00 мл соответствующего стандартного контрольного раствора хлорида натрия (см. 5.4 или 5.5) помещают в два чистых, сухих сосуда удобной емкости (например, 150 мл). Проводят следующее титрование содержимого каждого сосуда.

После подкисления раствором азотной кислоты (см. 5.1) добавляют количество воды, достаточное для доведения общего объема до примерно 100 мл.

Полученный раствор размешивают и погружают комбинированный электрод или ион-селективный электрод серебра и контрольный электрод (см. 6.2), электрод подключают к потенциометру (см. 6.1) и, после проверки нулевой точки прибора, отмечают значение потенциала.

Из бюретки (см. 6.4) порциями добавляют по 1 мл раствора нитрата серебра (см. 5.2 или 5.3), имеющего такую же нормальность, что и стандартный контрольный раствор хлорида натрия (см. 5.4 или 5.5). После каждого добавления ждут стабилизации потенциала.

Добавленные объемы и соответствующие значения потенциала записывают в первых двух графах таблицы (см. таблицу А.1).

При приближении к конечной точке титрования продолжают добавлять раствор нитрата серебра порциями по 0,1 мл для раствора 0,01 моль/л или 0,05 мл для раствора 0,1 моль/л.

8.2.2 Расчет нормальности раствора

Нормальность T раствора нитрата серебра определяется по формуле

5 - разница между двумя используемыми объемами стандартного контрольного раствора хлорида натрия, мл (см. 5.4 или 5.5).

8.3 Определение

8.3.1 Анализируемая проба

Растворы реактивов и анализируемую пробу отбирают в соответствии с ожидаемым содержанием хлорида, как указано в таблице 1.

Таблица 1 - Отбор растворов реактивов и анализируемой пробы

С точностью до 0,001 г отмеряют соответствующую анализируемую пробу в сосуд для титрования. Добавляют 50 мл воды и 50 мл изопропанола (см. 5.6). Раствор пробы перемешивают и нагревают до растворения всех частиц мыла. Добавляют 5 мл раствора азотной кислоты (см. 5.1) и охлаждают испытуемый раствор до 25°C.

Примечание - Ответственность за проверку работоспособности системы водоснабжения на образцах лежит на аналитике, если в качестве растворителя используется только вода.

8.3.2 Титрование

8.3.3 Контрольное испытание

Контрольное испытание проводят с 50 мл воды, 50 мл изопропанола (см. 5.6) и 5 мл раствора азотной кислоты (см. 5.1), аналогично испытанию анализируемой пробы, описанному в п.8.3.1.

9 Обработка результатов

Содержание хлоридов, выраженное в процентах по массе хлорида натрия, рассчитывают, используя формулу

где T - нормальность раствора нитрата серебра, рассчитанная в соответствии с 8.2.2;

m - масса анализируемой пробы, г (см. 8.3.1).

10 Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать:

a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;

b) ссылку на используемый метод (ссылка на настоящий стандарт, включая год его публикации);

c) результаты и используемый метод обработки;

d) условия испытаний;

e) любые оперативные данные, не указанные в настоящем стандарте, на которые делается ссылка, или которые рассматриваются как необязательные, а также все случаи, которые могли повлиять на результаты.

Приложение А

(справочное)

Таблица А.1 - Пример

Приложение ДА

(справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам

Таблица ДА.1