allgosts.ru83. РЕЗИНОВАЯ, РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКАЯ, АСБЕСТО-ТЕХНИЧЕКАЯ И ПЛАСТМАССОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ83.120. Армированные пластмассы

ГОСТ Р 57996-2017 Композиты полимерные. Дифференциальная сканирующая калориметрия. Определение энергии активации, предэкспоненциального множителя и порядка реакции

Обозначение:
ГОСТ Р 57996-2017
Наименование:
Композиты полимерные. Дифференциальная сканирующая калориметрия. Определение энергии активации, предэкспоненциального множителя и порядка реакции
Статус:
Действует
Дата введения:
06/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
83.120

Текст ГОСТ Р 57996-2017 Композиты полимерные. Дифференциальная сканирующая калориметрия. Определение энергии активации, предэкспоненциального множителя и порядка реакции



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

57996—

2017

КОМПОЗИТЫ ПОЛИМЕРНЫЕ

Дифференциальная сканирующая калориметрия. Определение энергии активации, предэкспоненциального множителя и порядка реакции

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2018

ГОСТ Р 57996—2017

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов» совместно с Автономной некоммерческой организацией «Центр нормирования, стандартизации и классификации композитов» при участии Объединения юридических лиц «Союз производителей композитов» на основе официального перевода на русский язык англоязычной версии указанного в пункте 4 стандарта, который выполнен ТК 497

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 497 «Композиты, конструкции и изделия из них»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН 8 ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 ноября 2017 г. № 1834-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к стандарту АСТМ Е2070—13 «Стандартный метод испытания на определение кинетических параметров с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии по изотермическим методам» (ASTM Е2070—13 «Standard Test Method for Kinetic Parameters by Differential Scanning Calorimetry Using Isothermal Methods». MOD) путем изменения его структуры для приведения в соответствие с правилами, установленными в ГОСТ 1.5—2001 (подразделы 4.2 и 4.3).

При этом в него не включены подразделы 1.3—1.5,10.4. разделы 5—6 и 22 и приложение Х1. так как они носят справочный характер и/ипи не применимы в рамках национальной стандартизации. Оригинальный текст нееключенкых структурных элементов стандарта АСТМ приведен в дополнительном приложении ДА.

Исключение ссылок на стандарты АСТМ Е473, АСТМ Е1142. АСТМ Е1445, АСТМ Е698. АСТМ Е2041. АСТМ Е2046. АСТМ Д3350, АСТМ Д4565. АСТМ Д5483. АСТМ Д6186 и АСТМ Е1858 обусловлено тем. что в Российской Федерации на национальном уровне нет аналогичных стандартов, а также в связи с тем. что исключены подразделы и пункты 5.13.6.3 и 10.4. в которых они упоминаются.

Исключение ссылок на стандарты АСТМ: Е1970. Д3350. Д4565. Д5483. Д6186, Е1860 и Е1858 обусловлено тем. что в Российской Федерации на национальном уровне нет аналогичных стандартов, а также в связи с тем. что они носят справочный характер.

Исключение ссылки на стандарт ИСО 11357-5 обусловлено тем. что он носит справочный характер, а также в связи с тем. что исключен подраздел 1.4. в котором он упоминается.

Дополнительная ссылка, включенная в текст стандарта для учета особенностей национальной стандартизации, выделена курсивом.

Текст измененных положений, элементов выделен в стандарте одиночной вертикальной полужирной линией на полях напротив соответствующего текста.

Дополнительные требования и положения, внесенные в настоящий стандарт, выделены путем заключения их в рамки из тонких линий, а информация с объяснением причин включения этих требований и положений приведена в виде примечаний.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта АСТМ для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5—2012 (пункт 3.5).

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой указанного стандарта АСТМ приведено в дополнительном приложении ДБ.

Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ. использованным в качестве ссылочных в примененном стандарте АСТМ. приведены в дополнительном приложении ДВ

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

И

ГОСТ Р 57996—2017

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. No 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ, 2018

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас* пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 57996—2017

Содержание

1    Область применения..................................................................1

2    Нормативные ссылки.......................... 1

3    Термины, определения и сокращения....................................................2

4    Сущность метода.....................................................................2

5    Оборудование и материалы............................................................3

6    Калибровка..........................................................................3

7    Проведение испытаний................................................................4

8    Обработка результатов................................................................6

9    Протокол испытаний.................................................................11

Приложение ДА (справочное) Оригинальный текст невключенных структурных элементов

примененного стандарта АСТМ............................................13

Приложение ДБ (справочное) Сопоставление структуры настоящего стандарта

со структурой примененного в нем стандарта АСТМ..........................18

Приложение Дв (справочное) Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ, использованным в качестве ссылочных

в примененном стандарте АСТМ...........................................19

«V

ГОСТ Р 57996—2017

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОМПОЗИТЫ ПОЛИМЕРНЫЕ

Дифференциальная сканирующая калориметрия. Определение энергии активации, предэкспоненциалького множителя

и порядка реакции

Polymer composites. Differential scanning calorimetry.

Determination of activation energy, pre-exponential factor and reaction order

Дата введения — 2018—06—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает методы определения кинетических параметров, таких как энергия активации, предэкспоненциальный множитель и порядок реакции, с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии е серии изотермических экспериментов в небольшом (* 10 К) температурном диапазоне. Метод А распространяется на реакции низкого гмо порядка. Методы 8 и С распространяются на аетокаталитичвские реакции, например отверждение термореактивных матриц, используемых при изготовлении полимерных композитов, или пиротехнические реакции и кристаллизационные превращения в диапазоне температур от 300 до 900 К (номинально от 30 до 630 *С). Методы D и Е позволяют определить энергию активации по данным о времени наступления определенного события (время окислительной индукции и др.) при различных значениях температуры изотермической выдержки.

Настоящий стандарт распространяется только на экзотермические реакции, на термограммах которых отсутствуют плечи, двойные пики, разрывы или сдвиги базовой линии.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 55134—2012 (ИСО 11357-1:2009) Пластмассы. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Часть 1. Общие принципы

ГОСТ Р 56755—2015 (ИСО 11357-5:1999) Пластмассы. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Часть 5. Определение характеристических температур и времени по кривым реакции, определение энтальпии и степени превращения

ГОСТ Р 66756—2015 (ИСО 11357-6:2008) Пластмассы. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Часть 6. Определение времени окислительной индукции (изотермическое ВОИ) и температуры окислительной индукции (динамическая ТОЙ)

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам

Издание официальное

1

ГОСТ Р 57996—2017

ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины, определения и сокращения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 _

дифференциальная сканирующая калориметрия; ДСК: Метод, в котором разность тепловых потоков, подведенных к тиглю с испытуемым образцом и эталонному тиглю, измеряется как функция температуры и/или времени в процессе воздействия на испытуемый и эталонный образцы управляемой температурной программы в установленной атмосфере и при использовании симметричной измерительной системы.

(ГОСТ Р 55134—2012. пункт 3.1]

3.2 _

пик: Часть кривой ДСК. которая отклоняется от базовой линии образца, достигает максимума и затем возвращается к базовой линии образца.

(ГОСТ Р 55134—2012. пункт 3.9]

3.3 _

кристаллизация: Переходная стадия между аморфной жидкостью и кристаллическим или частично кристаллическим твердым состоянием.

(ГОСТ Р 56724—2015. пункт 3.2]

3.4    шкала Цельсия: Шкала температуры, используемая для практических цепей. Связана с термодинамической шкалой температур Тпосредством уравнения: f = Г- Г0 {70 - 273.15 К).

3.5    реакция: Какое-либо изменение е химическом составе, сопровождающееся изменением энтальпии.

Примечание — Термины используются в связи с исключением ссылки на стандарт ASTM Е1142.

3.6    изотермический процесс: Процесс, протекающий при постоянной температуре.

3.7    калориметр: Прибор для измерения количества поглощенной или выделенной тепловой энергии.

Примечание — Термины используются в связи с исключением ссылок на стандарты ASTM Е473.

3.8 обобщенное уравнение скорости химической реакции: Выражение типа dC/df = к (1 - СУ* (С — степень превращения, f — время в минутах, п — порядок реакции, к — константа скорости химической реакции).

Примечание — Термин используется в связи с исключением ссылок на стандарт ASTM Е1445.

4 Сущность метода

4.1 Испытуемый образец выдерживают при постоянной температуре в дифференциальном сканирующем калориметре в процессе протекания экзотермической реакции, считая, что скорость тепловыделения реакции пропорциональна скорости химической реакции. Интегрированием теплового потока как функции от времени получают суммарную теплоту реакции.

2

ГОСТ Р 57996—2017

4.2 Для получения кинетических параметров, таких как анергии активации, предэкспонвнциаль-кого множителя и порядка реакции, используют данные по тепловому потоку и суммарной теплоте реакции с применением либо различных моделей (моделей автокаталитических реакций n-го порядка Шестака — Берггрена или Аврами), либо модели независимого анализа.

5    Оборудование и материалы

5.1    ДСК. обеспечивающий минимальные требования для настоящего метода испытаний, включающий в себя:

•    измерительную ячейку ДСК, состоящую из:

a)    печи(ей). обеслечивающей(их) равномерное управляемое нагревание образца для испытаний и образца сравнения до постоянной температуры с постоянной скоростью в пределах от 300 до 900 К;

b)    датчика температуры, указывающего температуру образца/пвчи с точностью до ±0,01 К;

c)    дифференциального датчика, определяющего разницу тепловых потоков между образцом для испытаний и образцом сравнения, равную 1 мкВт;

d)    устройства поддержания в измерительной ячейке скорости потока продувочного газа в пределах от (10 ± 5) до (50 ± 5) мл/мин.

Примечание — Обычно в качестве инертных продувочных газов, препятствующих окислению образца, используют азот со степенью чистоты выше 99.9 %. гелий или аргон. Для всех экспериментов рекомендуется использовать сухие газы, если воздействие влажности не является частью исследования:

•    температурный регулятор, способный выполнять заданную температурную программу посредством регулировки работы печи или печей в интервале от 300 до 900 К при скорости изменения температуры до 100 К/мин. постоянной в пределах ±0,1 К/мин. или при постоянной изотермической выдержке при температуре, постоянной е пределах ±0.1 К:

•    устройство сбора данных, обеспечивающее функции получения, хранения и отображение измеренных или рассчитанных сигналов, или и того, и другого. Минимальными выходными сигналами для ДСК является тепловой поток, температура и время.

5.2    Тигли (крышки и т. д.), инертные по отношению к образцам для испытаний и эталонным материалам и имеющие подходящую конструкцию и целостность, позволяющие вмещать испытуемый образец и образец сравнения.

5.3    Весы для взвешивания образцов или тиглей с крышками, или и того и другого с разрешением до ±0.010 мг, с наибольшим пределом взвешивания не менее 100 мг.

5.4    Вычислительная машина с возможностью выполнения анализа множественной линейной регрессии для четырех или более неизвестных.

6    Калибровка

6.1    Выполняют процедуру настройки и калибровки в соответствии с руководством пользователя измерительного прибора.

6.2    Выполняют калибровку по температуре в диапазоне исследуемой реакции при скорости нагревания 1 К/мин по ГОСТ Р 55134—2012 (пункт 8.3).

6.3    Выполняют калибровку сигнала теплового потока ДСК (калибровку по теллоте) по ГОСТ Р 55134—2012 (пункт 8.4).

6.4    Для калибровки продолжительности измерения в изотермическом режиме используют секундомер или таймер с возможностью измерять длительность временного промежутка не менее 3 ч (10 800 с), разрешением не менее 0.1 с и погрешностью не более 1.5 с в день. Измеряют соответствие времени, отсчитываемому прибором и секундомером для двух точек: первая от 6 до 10 с и вторая для 10 000 с. По полученным значениям находят калибровочный коэффициент S. связывающий время секундомера t со временем прибора ДСК выражением: t-t0 S. Полученный коэффициент S используют для корректировки длительности измерений на приборе ДСК в изотермическом режиме.

Примечание — Данный пункт используется в связи с исключением ссылок на стандарт ASTM Е1860.

3

ГОСТ Р 57996—2017

7 Проведение испытаний

7.1    Порядок действия при определении типа реакции

7.1.1    Для реакций л-го порядка и автокаталитических реакций используются различные формы уравнений скорости, в этом разделе описываются процедуры для определения типа реакции, примени* мого к испытываемому материалу.

7.1.2    Взвешивают от 4 до 7 мг испытуемого образца, помещают в тарированный тигель для об* разца и герметично эааальцовыеают его. Сразу после этого образец не помещают в измерительную ячейку ДСК. помещают эквивалентный пустой тигель в качестве образца сравнения. Закрывают измерительную ячейку ДСК и подготавливают испытательное оборудование к экспериментальной работе.

7.1.3    Выбирают температуру изотермической выдержки, соответствующую 10 % площади пика предварительного температурного сканирования со скоростью нагревания 10 К/мин образца по ГОСТ Р 56755. Для достижения теплового равновесия внутри измерительной ячейки выжидают не менее 2 мин.

7.1.4    Запускают эксперимент, регистрируя тепловой поток в зависимости от времени.

7.1.5    Помещают испытуемый образец в измерительную ячейку ДСК. Немедленно закрывают из* мерительную ячейку. Записывают термограмму в течение 20 мин или до завершения тепловыделения (то есть когда скорость теплового потока приближается к нулю).

Примечание — При проведении измерений существует опасность получения ожогов, и оператору необходимо проявлять крайнюю осторожность. Для оператора источником опасности получения ожогов являются измерительная ячейка, теплозащитные экраны и крышки. Для обеспечения безопасности оператора необходимо предусматривать защитное оборудование (см. пункт 7.2.3. примечание 2).

7.1.6    Строят график зависимости теплового потока (на оси У) от времени (на оси X).

7.1.7    Анализируют форму получившейся термограммы. Для реакций л*го порядка характер* ны термограммы, на которых кривая теплового потока достигает максимума в течение несколь* ких секунд после помещения образца в измерительную ячейку ДСК. а затем медленно спадает, как показано на рисунке 1. Кривая теплового потока, растущая до максимума (после десятков секунд), а затем спадающая, как показано на рисунке 2. зачастую характеризует аетокаталити* чвекую реакцию.

7.1.8    Если реакция является реакцией л*го порядка, используют метод А. Если реакция является автокаталитичвеной, используют метод В или С.

4

ГОСТ Р 57996—2017

7.2 Порядок действий при проведении методов А, В. С и 0 (для реакций л-го порядка.

для автокаталитических реакций Шестака — Берггрена, для автокаталитических

реакций Аврами время до наступления события соответственно)

7.2.1    Взвешивают от (4 ± 1) до{7± 1) мг испытуемого образца в тарированный тигель. Герметично его закрывают. Записывают общую массу образца и тигля с точностью до ±0,01 мг.

7.2.2    Помещают тигель с образцом для испытаний и аналогичный пустой тигель сравнения в из* мерительную ячейку ДСК и закрывают.

7.2.3    Для быстрого подъема температуры печи от температуры окружающей среды до темпера* туры изотермической выдержки используют скорости нагрева 20 К/мин или выше, которые при этом не дают температурный заброс более чем на 1 К выше экспериментальной температуры изотермической выдержки. Когда температура образца достигнет температуры изотермической выдержки ±1 К. запуска* ют секундомер и регистрируют данные теплового потока и времени.

Примечания

1    Для определения экспериментальной температуры изотермической выдержки можно использовать динамическое испытание, например по ГОСТ Р 56755. Температуру изотермической выдержки обычно выбирают 8 интервале от 1 до 10 % степени превращения по ГОСТ Р 56755 при сканировании со скоростью нагревания 10 К/иин.

2    В некоторых ДСК невозможно предотвратить температурный заброс на менее чем 1 К. В таком случае испытуемый образец и образец сравнения помещают в печь, предварительно нагретую до температуры изотермической выдержки. Такой порядок действия противоречит правилам надлежащей работы в лабораторных условиях и не рекомендуется по соображениям безопасности. Если все же испотъзувтся такой порядок действий, необходимо использовать средства защиты для оператора от тепловых ожогов и от преждевременного разрыва тигля с образцом.

7.2.4    Через 5 мин после качала эксперимента записывают температуру образца как Г.

7.2.5    Завершают изотермический эксперимент, если тепловыделение реакции закончилось, то есть если термограмма горизонтальна по отношению к оси времени.

7.2.6    Охлаждают образец до температуры окружающей среды с любой удобной скоростью, при этом термограмму регистрировать не обязательно. Повторно взвешивают образец и тигель. Записывают и заносят в протокол любые изменения массы более 0.1 мг от измеренных в 7.2.1 значений.

7.2.7    При проведении методов А. В. С и О повторяют пункты 7.2.1—7.2.6 на новых свежеприготовленных испытуемых образцах минимум при трех дополнительных температурах изотермической выдержки. Выбирают значения экспериментальной температуры так. чтобы общее время изотермической выдержки для завершения экзотермической реакции составляло от 15 до 100 мин.

5

ГОСТ Р 57996—2017

7.2.8 Используя полученные е пунктах 7.2.1—7.2.7 термограммы, рассчитывают энергию активации Е. натуральный логарифм првдэкспоненциального множителя ln[Z) и порядок реакции п согласно процедурам, приведенным в подразделах 8.1—8.4 для реакций л-го порядка, для автокаталитических реакций Шестака — Берггрена. для автокаталитических реакций Аврами и для времени до наступления события соответственно.

8 Обработка результатов

8.1    Расчет для метода А (для реакций л-го порядка)

8.1.1    Строят графики каждой изотермической термограммы, полученной в 7.2.1—7.2.7. таким образом. чтобы тепловой поток находился на оси Y. а время — на оси X. Строят линейную базовую линию из точки на базовой линии термограммы, находящейся непосредственно перед началом экзотермической реакции, в точку на базовой линии термограммы, находящейся непосредственно после окончания экзотермической реакции, для каждой термограммы.

Примечание — Для реакций п- го порядка может потребоваться экстраполяция базовой линии в конце эксперимента вперед во времени, как показано на рисунке 1.

8.1.2    Для каждой термограммы интегрированием получают суммарную площадь лика, ограниченную самим ликом и построенной базовой линией, чтобы получить теплоту реакции дН. мДж.

Примечания

1    Важно, чтобы реакция прошла до конца. Это будет заметно по неизменной базовой линии в условиях увеличенного масштаба после экзотермического лика реакции.

2    В реакциях л-го порядка значительная часть реакции может происходить до достижения теплового равновесия образца. В таких случаях значение ДН можно получить путем эксперимента с линейной температурной разверткой. например по ГОСТ Р 56755.

8.1.3    Определяют граничные значения времени, соответствующие примерно 10—90 % от площадей пиков, полученных в 8.1.2.

8.1.4    Выбирают интервал времени, обеспечивающий не менее десяти равноудаленных значений времени между пределами, определенными в 8.1.3.

8.1.5    Для каждого из временных интервалов в 8.1.4 записывают скорость реакции dHAft. мВт. парциальную площадь (теплоту) завершенной части реакции Д/-/^ мДж, и парциальную площадь (теплоту) оставшейся части реакции дHt, мДж. как показано на рисунке 3.

Примечания

1    мВт = мДж/с.

2    Полученные для каждой термограммы значения удобно лереввсти в таблицу вместе с соответствующей температурой изотермической выдержки из 7.2.4.

6

ГОСТ Р 57996—2017

8.1.6 Для каждого значения парциальной площади, полученного е 8.1.5, определяют долю непро* реагировавшего вещества (1 - а) и скорость реакции (do/df) по уравнениям 1 и 2

(1

Примечания

1    При расчетах сохраняют все имеющиеся значащие цифры и округляют только конечные результаты.

2    Для десяти интервалов времени, указанных в 6.1.4. значения для (1 - а) должны варьироваться в пределах от 0.9 до 0.1.

(1)

(2)

8.1.7    Для каждого значения, полученного в 8.1.5 и 8.1.6. вычисляют натуральный логарифм скоро* сти реакции ln[do/df]. (doc/df имеет единицы измерения 1/с).

8.1.8    Для каждого значения, полученного в 8.1.6. вычисляют значения in[1 - а].

8.1.9    Строят график с полученными значениями Jn[d(x/dfl на оси У и 1п[1 - а] на оси X.

Примечание — Полученный график должен быть приближенно тнейным. В противном случае настоящий метод испытания неприменим.

8.1.10 Используя методы линейной регрессии, определяют тангенс наклона т и пересечение с осью У Ь прямой линии, построенной в 8.1.9. вместе с их соответствующими среднеквадратичными от* клонениями sm и sb.

8.1.10.1 Для расчета тангенса наклона т с использованием метода наименьших квадратов используют формулу

М а»    М •    <3>

где х, —/-в значение х;    £* 1

у, — /-е значение у п — число измерений.

Среднеквадратичное стандартное отклонение тангенса наклона sm определяют по формуле

т

l*s

М_

ИЯ

Л-2

V2

Л

bfi h* L М М

(4)

где бу, = у, - (т ■ х, * Ь).

Пересечение с осью У b вычисляют по формуле

м*    he    ни he

д, М    М    м    м

ha

м

(5)

Среднеквадратичное стандартное отклонение пересечения с осью У вычисляют по формуле

*|V2p

л-2

ha

X*?

м

ha he I M M

(6)

Примечание — Данный подпункт используется в связи с исключением осыпок на стандарт ASTM Е1970.

7

ГОСТ Р 57996—2017

8.1.11 Вычисляют значения порядка реакции п и ln[fc|TJ] по уравнениям 7 и 8

п=пг,

(7)

(8)

8.1.12    Строят график 1п[А(Г)] из 8.1.11 на оси У и 1/7 из 7.2.4 на оси X (см. примечание 8.1.9).

8.1.13    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1), определяют тангенс наклона т и пересечение с осью У b прямой линии, построенной е 8.1.12, вместе с их соответствующими среднеквадратичными отклонениями sm и sb.

8.1.14    Используя значения т, b, sm и sb из 8.1.13, определяют энергию активации Ей натуральный логарифм предэкспоненциального множителя ln(Z] и их соответствующие среднеквадратичные отклонения s£ и Sjn(2j по формулам 9—12:

£>-fflft    (9)

h[2]=ft    (10)

<11>

(12)

где R- 8,314510 Дж/(К моль).

8.1.15 Определяют среднеарифметическое значение п и его среднеквадратичное отклонение sиз 8.1.11.

8.1.15.1 Для расчета среднеарифметического значения X величины х и стандартного отклонения среднего sx используют формулы 13 и 14

Хт

Л

tm

м_

(13)

(14)

Примечание — Данный подпункт используется 8 связи с исключением ссылок на стандарт ASTM

Е1970.

8.1.16 Заносят в протокол информацию об использовании метода А вместе со значениями из 8.1.14 и 8.1.15 для Е ± se. ln[Z] ± s,n(2j и п ±sn.

8.2 Расчет для Метода В (для аетокаталитичасних реакций Шестака — Берггрена)

8.2.1    Строят графики каждой изотермической термограммы, полученной в 7.2.1—7.2.7. таким образом. чтобы тепловой поток находился на оси У. а время — на оси X. Строят линейную базовую линию из точки на базовой линии термограммы, находящейся непосредственно перед началом экзотермической реакции, в точку на базовой линии термограммы, находящейся непосредственно после окончания экзотермической реакции, для каждой тепловой кривой.

8.2.2    Для каждой термограммы интегрированием получают суммарную площадь пика, ограниченную самим пиком и построенной базовой линией, чтобы получить теплоту реакции АН, мДж,

8.2.3    Определяют граничные значения времени, соответствующие примерно 10—90 % от площадей пиков, полученных в 8.2.2.

8.2.4    Выбирают интервал времени, обеспечивающий не менее десяти равноудаленных значений времени между пределами, определенными в 8.2.3.

8

ГОСТ Р 57996—2017

8.2.5    Для каждого из временных интервалов в 8.2.4 записывают скорость реакции dW/df, мВт. парциальную площадь (теплоту) завершенной части реакции мДж, и парциальную площадь (теплоту) оставшейся части реакции &НГ мДж. как показано на рисунке 3 (см. примечания 1 и 2 к 8.1.5).

Примечание — Полученные для каждой термограммы значения удобно перевести в таблицу вместе с соответствующей температурой изотермической выдержки из пункта, приведенной в 7.2.4.

8.2.6    Для каждой парциальной площади, полученной в 8.2.5, определяют долю прореагировавшего вещества а, долю непрореагировавшего вещества (1 - «) и скорость реакции (da/df) по уравнению 1 и уравнению 2, и уравнению 15 (см. 8.1.5. примечание 1).

a

(15)

Примечание — Для десяти интервалов времени, указанных в 8.2.4. значения а должны варьироваться в пределах от 0.1 до 0.9. а значения для (1 - а) должны варьироваться 8 пределах от 0.9 до 0.1.

8.2.7    Для каждою значения, полученного в пунктах 8.2.5 и 8.2.6. вычисляют натуральный логарифм скорости реакции (ln{da/df]). где da/df в единицах измерения 1/с.

8.2.8    Для каждого значения, полученного в пункте 8.2.6, вычисляют значение для 1п[сх].

8.2.9    Для каждого значения, полученного в 8.2.5 и 8.2.6. вычисляют значение для 1п(1 - а).

8.2.10    Допуская w - ln[da/df]. х - !п[ос] иу= 1п[1 - а], решают уравнение (16) методом множественной линейной регрессии для а, Ь и с

»г=а+йх+ву.    (16)

8.2.11    Вычисляют значения для ln[k(TJ) и значения порядка реакции m и л по уравнениям (17), (18) и (19).

10[*{Г)]-а;    (17)

тшЫ    (18)

!»«&    (19)

8.2.12    Вычисляют обратное значение абсолютной температуры (1/7) для каждого изотермического эксперимента, использованного в пункте 7.2.4.

8.2.13    Строят график 1п[А(Г)] по значениям, приведенным в 8.2.11. на оси У и 1/7 на оси X (см. примечание к 8.1.9).

8.2.14    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1), определяют тангенс наклона m и пересечение с осью У Ь прямой линии, полученной из 8.2.9. вместе с их соответствующими среднеквадратичными отклонениями sm и s6.

8.2.15    Вычисляют энергию активации Е. натуральный логарифм предэкслоненциального множителя ln[Z] и их соответствующие среднеквадратичные отклонения $е и по уравнениям (9—12).

8.2.16    Определяют среднеарифметическое значение л (см. 8.1.15.1) для т и л с их соответствующими среднеквадратичными отклонениями и s„.

8.2.17    Заносят в протокол информацию об использовании метода В вместе со значениями, приведенными в 8.2.15 и 8.2.16. Е1 se. ln|Z] ± s,^. m ± sm и л ± sn.

8.3 Расчет для метода С (для автокаталитической реакций Аврами)

8.3.1    Строят графики каждой изотермической термограммы, полученной в 7.2.1—7.2.7, таким образом. чтобы тепловой поток находился на оси У. а время — на оси X. Строят линейную базовую линию из точки на базовой пинии термограммы, находящейся непосредственно перед началом экзотермической реакции, в точку на базовой линии термограммы, находящейся непосредственно после окончания экзотермической реакции, для каждой тепловой кривой.

8.3.2    Для каждой термограммы интегрированием получают суммарную площадь пика, ограниченную самим пиком и построенной базовой линией, чтобы получить теплоту реакции АН. мДж (см. 8.1.2, примечание 1).

8.3.3    Определяют граничные значения времени, соответствующие приблизительно 10—90 % от площадей пиков, полученных в 8.3.2.

9

ГОСТ Р 57996—2017

8.3.4    Выбирают интервал времени, обеспечивающий не менее десяти равноудаленных значений времени между пределами, определенными в 8.3.3.

8.3.5    Для каждого из временных интервалов в 8.3.4 записывают парциальную площадь (теплоту) оставшейся части реакции \НГ мДж. и соответствующее истекшее время /. как показано на рисунке 3.

Примечание — Полученные для каждой термограммы значения удобно перевести в таблицу вместе с соответствующей температурой изотермической выдержки, приведенной в 7.2.4.

8.3.6    Для парциальной площади, полученной в пункте 8.3.5. определяют долю непрореагировав-шего вещества (1 - а) и соответствующее истекшее время t (см. уравнение 1).

Примечания

1    При расчетах сохраняют все имеющиеся значащие цифры и округляют только конечные результаты.

2    Для десяти интервалов времени, указанных в 8.3.4, значения для(1 - а) должны варьироваться в пределах 0.9—0.1.

8.3.7    Для каждого значения истекшего времени, приведенного в 8.3.5, и значения доли непроре-агировавшего вещества. 8.3.6, определяют натуральный логарифм доли непрореагировавшего вещества (1п(1 - а)).

8.3.8    Определяют натуральный логарифм отрицательного значения каждого логарифма доли непрореагировавшего вещества !пНп(1 - а)].

8.3.9    Строят график <п(-<п(1 - а)] на оси У в зависимости от ln[/) на оси X (см. примечание к 8.1.9).

8.3.10    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1), определяют значение тангенса наклона m и пересечение с осью У b графика прямой линии, приведенного в 8.3.9.

8.3.11    Вычисляют значение порядка реакции р и ln[k(7)] по уравнению 20 и уравнению 8

ршт    (20)

8.3.12    Строят график к lnjk(7)l- приведенному в 8.3.11 на оси У и 1/7* из 7.4.4 на оси X.

8.3.13    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1). определяют тангенс наклона т и пересечение с осью У Ь прямой линии, приведенной в 8.3.11. вместе с их соответствующими среднеквадратичными отклонениями sm и

8.3.14    Определяют среднеарифметическое значение для порядка реакции р и его среднеквадратичное отклонение sp, приведенное в 8.3.11.

8.3.15    Вычисляют значение ln[Z] и его среднеквадратичное отклонение sln|Z) по уравнению 12 (см. уравнения 9—12).

8.3.16    Заносят в протокол значения энергии активации и среднеквадратичное отклонение энергии активации. s£, In(Z] и среднеквадратичное отклонение логарифма предэкспоненциального множителя. 5^12], и порядок реакции р со среднеквадратичным отклонением sp. приведенными в пунктах 8.3.14 и 8.3.15.

8.3.17    Заносят в протокол £ ± se, ln(Z] ± s,^ и р ± $р.

8.4 Расчет для метода D (время наступления определенного события)

8.4.1    Для каждой термограммы, полученной в 7.2.1—7.2.7. определяют истекшее время At от начала эксперимента в 7.2.3 до максимума экзотермического пика (это истекшее время — время, необходимое для достижения образцом постоянной степени превращения).

8.4.2    Используя истекшее время, определенное в 8.4.1, и значения температуры, приведенные в 7.2.4. определяют энергию активации £ с помощью вычислений, представленных в 8.4.

8.4.3    Строят график значений ln[Af). приведенных 8.4.1, на оси У и 1/7 приведенных в 7.5.4. на оси X (см. 7.2.3. примечания 1 и 2).

8.4.4    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1), определяют тангенс наклона т прямой согласно 8.4.3 вместе с соответствующим среднеквадратичным отклонением sm.

8.4.5    Используя значения, приведенные в 8.4.3, с помощью уравнений (9) и уравнения (11) определяют и заносят в протокол значение энергии активации £ и среднеквадратичное отклонение энергии активации se.

8.5    Расчет для метода Е (время наступления определенного события по внешним данным)

8.5.1 Метод испытания Е допускается использовать для определения энергии активации по таблице значений времени наступления определенного события (точки постоянной степени конверсии)

10

ГОСТ Р 57996—2017

и данных температуры. В качестве необходимых данных допускается использовать информацию, собранную в рамках других измерений, например времени окислительной индукции (ВОИ) (например, по ГОСТ Р 56756) или времени индукционного периода реакции.

8.5.2    Собирают не менее четырех наборов парных данных времени наступления определенного события и соответствующих им значений температуры изотермической выдержки, как, например, приведенные в 8.3.

Примечание — Полученные значения удобно перевести в таблицу.

8.5.3    Вычисляют обратное значение абсолютной температуры (1/7) для каждого значения изотермической температуры, приведенного в 8.5.2.

Примечание — 1/Гвыражается е единицах Ж'1.

8.5.4    Вычисляют натуральный логарифм времени наступления определенного события in[AQ для каждого из полученных в 8.5.2 значений.

Примечание — Все значения времени должны быть указаны в одних единицах измерения, предпочтительно в секундах.

8.5.5    Строят график Л/ на оси У в зависимости от 1/Г на оси X. как показано на рисунке 4.

8.5.6    Используя методы линейной регрессии (см. 8.1.10.1). определяют для этих данных тангенс наклона m и его среднеквадратичное отклонение sm. Величины sm измеряют в единицах Ж.

8.5.7    Вычисляют значения для энергии активации Е и среднеквадратичного отклонения энергии активации $е, используя формулы (9) и (11).

8.5.8    Заносят в протокол энергию активации и среднеквадратичное отклонение энергии активации.

Ь{В реме мин)

9 Протокол испытаний

В протоколе указывают следующую информацию:

•    полную идентификацию и описание испытанного материала, включая источник, код производителя и т. д.:

•    описание калориметра и программного обеспечения, использованного для испытаний;

11

ГОСТ Р 57996—2017

. условия эксперимента, е том числе массу образца для испытаний, потерю массы, скорость нагревания, температурный диапазон испытаний, тигель для образцов, тип и скорость потока продувочного газа;

•    описание программного обеспечения, включая номер используемой версии для обработки данных;

-    полученные значения и их среднеквадратичные отклонения для порядка реакций т ± sm. п ± sn,

р 1 sp, энергии активации E±se и логарифма лредэкспокенциального множителя In[Z) ±    или любых

сочетаний, подходящих для тех или иных целей;

•    используемый метод;

•    исходные термограммы;

-    номер настоящего национального стандарта и любые отклонения от него.

12

ГОСТ Р 57996—2017

Приложение ДА

(справочное)

Оригинальный текст невключенных структурных элементов примененного стандарта АСТМ

ДА.1

1 Область применения

1.3    Величины, указанные в единицах СИ, считаются стандартными. Другие единицы измерения в настоящем стандарте не используются.

1.4    Настоящий метод исгытания аналогичен, ноне эквивалентен стандарту ISO DIS 11357.

1.5    В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил техники безопасности и охраны здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием. Конкретные меры предосторожности приведены в разделе 8.

ДА.2

5 Основы методологии

5.1    Реакции, к которым применим данный стандарт, являются экзотермическими, то есть они выделяют энергию по меде протекания реакции. Кроме того, скорость тепловыделения пропорциональна скорости реакции. Дифференциальная сканирующая калориметрия измеряет тепловой поток как зависимый от времени экспериментальный параметр в изотермических экспериментальных условиях. Метод ДСК полезен при измерении суммарной теплоты реакции и скорости реакции как функции от времени и температуры.

5.2    Реакции можно смоделировать рядом соответствующих уравнений

где do/d( —скорость реакции (с~*):

« — степень превращения (безразмерная); к (Т) — удельная постоянная скорости при температуре Г (с-1);

/ (а) — функция превращения. К часто используемым функциям относятся

Г,(а) = (1-а)":

Г2(а) = а'в(1-а)": М«>вР0-«>Н"<1-а)1'1й>.

(1)

(2)

(3)

(4)

где л. тир — значения порядка реакции по определенному компоненту.

Примечание — Существует множество выражений для функций превращения [f{cc)]. Описанные в настоящем стандарте являются наиболее распространенными, но не единственными функциями, подходящим! для настоящего метода испытания. Формула (1) известна как обобщенное уравнение скорости, а формула (3) — это уравнение для описания аетокагалитических реакций (или Шестака — Бергтрена). Формула (4) — это уравнение Аврами. Формула (2) используется для реакции л-ro порядка, а формула (3) или формула (4) используются для ав-токаталигических реакций, таких как отверждение гермореактивных матриц и кристаллизационные превращения.

5.3 Для реакции, проведенной при температуре 7, уравнение 3 для автокаталитичесхих реакций и формулу (1) скорости можно представить в логарифмической форме

Uafi

(5)

ln[ifc0if|*h[*{r)]+mln[a]+nln[l-a].    (6)

Это уравнение имеет вед г = э + Ьх + суи может быть решено с помощью анализа множественной линейной регрессии (х = 1л[«]. у = 1п|1 - а], г = ln[do/d<]. a = ln[k(T)]. b » m и с » л).

Примечание — Формула скорости (формула 3) сокращается до бопее простой общей формулы скорости (формула 2). когда значение порядка реакции m равно нулю, и тем самым снижает число определяемых кинетических параметров.

13

ГОСТ Р 57996—2017

5.4 Для реакций, проведенных при температуре 7. уравнение скорости реакции с автокатализом формулу 4 можно представить в следующем виде

*[-Ц-«}]« р!п[*(Г)]+р1п[у].    <7>

Данное уравнение имеет вид у - лк + Ь и может быть решено с помощью линейной регрессии (х = Injf]. у - 1п[-1п{1 - а)]) при р = т. Ь = р1л{к{Г)] и /— время.

5.5    Уравнение Аррениуса описывает изменение скорости реакции в зависимости от температуры

<В)

где Z — предэкспоненциэльный множитель (с-1);

£ — энергия активации. Дж-моль-1;

7 — абсолютная температура. К;

R —универсальная газовая постоянная, равная 8,314 Дж-моль-1 К-1; е —основание натурального логарифма, равное 2.7182818.

5.6    Формула 6. представленная в логарифмической форме, имеет вид

^(ГЯ-ВД-Е/ЯГ.    (9)

Формула 9 имеет вид прямой линии. у = птх* б. где график логарифма константы скорости реахции <1п{А< Г)]) в зависимости от обратной величины абсолютной температуры (//7) имеет линейный характер с тангенсом наклона, равным -EIR. и пересечением с осью ординат, равным ln[Z].

5.7    В качестве альтернативы формулы 5 и 8. уравнения скорости и уравнение Аррениуса могут быть объединены и записаны в логарифмической форме

in[dtydf]*ln[2]-—+mki[a]*ftln[1<-a].    (10)

fPT

Уравнение 10 имеет вид zsa*bx*cy* dW и может быть решено с помощью анализа множественной пикейной регрессии, где z = ln[d«/d/]: а = ln[Z);

Ь = -EIR; х- 1/7: с = /л;

у = 1п(1 - «]; d-n;

w- 1п(1 - а).

5.8    Если определению подлежат тогъко значения энергии активации, формулу 10 можно решить при условии одинаковой степени превращения, из чего получается

<11>

где Д/ — истекшее время, с. для достижения выбранной степени превращения и при изотермической температуре. 7;

Ь — постоянная.

Формула 11 имеет виц прямой линии, у = тх * Ь. где график логарифма истекшего времени при различных изотермических условиях в зависимости от обратной величины абсолютной температуры (1/7) имеет линейный характер с тангенсом наклона, равным EIR.

5.9 Если определению подлежат тогъко значения энергии активации, формулу 10 можно решить при условии постоянной степени превращения при равенстве da/df = dH/d</(H). из чего получается

h[<0wq-(12)

где Н — суммарная теплота реакции. мДж: dH/dt — мгновенный тепловой поток. мВт;

Ь — постоянная: m — наклон. К.

Формула 12 имеет вид прямой линии, у = тх * Ь. где график логарифма теплового потока (ln(dW/dfJ) на пике экзотермической ДСК-кривой при различных изотермических условиях в зависимости от обратной величины абсолютной температуры {пика) (1/7р) имеет линейный характер с тангенсом наклона, равным EJR.

14

ГОСТ Р 57996—2017

5.10    Кинетические параметры, такие как энергия активации, предэкспонекциальный множитель и порядок реакции, определяются при проведении серии изотермических экспериментов при четырех или более температурах по методам испытания А. В и С. описанным в разделе 11. В качестве альтернативы, если необходимо определить только энергию активации, может быть использована серия изотермических экспериментов при четырех или более температурах до достижения времени выбранной степени превращения или использован метод О. описанный в разделе 12.

5.11    Проводя серию не менее чем из четырех изотермических экспериментов ДСК. охватывающих диапазон температуры приблизительно в 10 К и времени менее 100 мин (например, как показано на рисунке 1), получают значения для do/df. а. (1 - а) и Г для вычисления формул 6. 7. 9 и 10.

5.12    Проводя серию не менее чем из четырех изотермических экспериментов ДСК. охватывающих диапазон температуры приблизительно в 10 К и времени менее 100 мин. получают значения dH/dl и 7"для вычисления формулы 12.

Примечание — Этот рисунок отражает процессы кристаллизации, при которых скорость реакции увеличивается при понижении температуры. Химические реакции демонстрируют рост скорости реакции по мере увеличения температуры.

Рисунок 5 — Кривые теплового потока при различных изотермических температурах

5.13 Разнообразные эксперименты по определению времени наступления определенного ообыгия. например методы определения времени окислительной индукции (АСТМ D3350 и АСТМ D3895. АСТМ D4565. АСТМ D5483. АСТМ D61B6 и АСТМ Е1858), а также методы определения индукционного периода реакции (АСТМ Е2046) позволяют получить значения для Д< и 7 для вычисления формулы 11.

ДА.З

6    Значимость и применение полученных результатов

6.1    Настоящий метод испытаний используется в области научных исследований и разработок, контроле качества и соответствия нормативным требованиям и спецификациям.

6.2    Определение порядка химической реакции или превращений при конкретных значениях температуры или времени не входит е область применения настоящего метода испытаний.

6.3    Значения энергии активации, полученные в результате применения настоящего метода испытаний, можно сравнивать со значениями, полученными по АСТМ Е698 для реакций л-го порядка и реакций с автокатализом. Полученные величины энергии активации, предэкспоненциапьного множителя и порядка реакции можно сравнивать с результатами, полученными по АСТМ Е2041 для реакций л-го порядка.

ДА4

7    Ограничения метода

7.1 Данный подход применим только к экзотермическим реакциям.

Прим еча нив — Эндотермические реакции зависят от скорости теплопередачи испытательного оборудования. а не от кинетических параметров реакций, и не могут быть оценены по настоящему методу.

15

ГОСТ Р 57996—2017

72 Настоящий метод испытаний предназначен для реакций, у которых механизм реакции остается неизменным по мере протекания реакции. Настоящий метод испытаний предполагает одностадийный механизм реакции, при котором термограмма имеет плавную форму (как на рисунке 2 и рисунке 3) без ллечей. множественных пиков или разрывов.

7.3    Точность метода испытаний повышается при выборе подходящей функции превращения [/(а)], минимизирующей число определяемых экспериментальных параметров. Форма термограммы, согласно разделу 11. может быть использована для выбора моделей реакций гмо порядка или ввтокаталигических реакций.

7.4    К типичным реакциям п-ro порядка относятся те. в которых все хроме одного участвующего продукта присутствуют в избытке.

7.5    К типичным автокагалитичесхим реакциям относятся отверждение тврмореактиеных матриц, кристаллизация и гырогехнические реакции.

7.6    Для кинетических реакций л-го порядка настоящий метод испытания предполагает, что значение п является небольшим, ненулевым целым числом, например 1 или 2. Настоящий метод испытания следует использовать с осторожностью, когда значения п превышают 2 или не являются обыкновенными дробями, такими как 1/2 = 0.5.

7.7    Автокаталитические реакции предполагают, что т и л являются дробями в интервале от 0 до 2. а их сумма (/л + л) меньше 3.

7.8    Автокаталитические реакции предполагают, что р — целое число, часто со значением не более 4.

7.9    Поскольку настоящий метод испытания оперирует миллиграммовыми навесками образцов, очень важно, чтобы испытательные образцы были однородными и являлись представительными пробами образцов, из которых они отобраны.

7.10    Образцы могут выделять токсичные и коррозионно-активные вещества, которые могут представлять вред для персонала или испытательного устройства. Рекомендуется предусматривать вентиляционную или вытяжную систему.

ДА. 5

8 Опасные факторы

8.1    В целях защиты персонала и оборудования при эксплуатации испытательного оборудования, когда необходимо вводить образцы в нагретую печь, следует соблюдать особые меры предосторожности. К этим специальным мерам предосторожности относятся соответствующее экранирование и вентиляция оборудования, наличие средств защиты лица и рук для пользователей (см. примечание 6).

ДА.6

10 Калибровка

10.4 ПодтвержденгЮ соответствия истекшего времени на часах термоанализатора no АСТМ Е1860 более 0.1 %.

ДА.7

22 Прецизионность и систематическая ошибка

22.1    Межпэбораторное испытание проводилось в 2003 году с целью определения точности и систематической погрешности метода А, указанного в данном стандарте, при этом е качестве образца для испытаний использовался фенилгетраэолгиол. Приведенная далее информация основана на результатах не менее чем 13 лабораторий. использовавших по пять идентичных проб (то есть 48 степеней свободы).

22.2    Точность

22.2.1    Внутрилаборагорную вариативность можно описать с помощью повторяемости г. полученной в результате умножения среднеквадратичного отклонения повторяемости на 2.8. Значение повторяемости оценивает 95 % границы достоверности. То есть два результата, полученные а одной лаборатории, следует считать сомнительными (при степени достоверности 95 %), если они отличаются друг от друга более чем на значение повторяемости г.

22.2.2    Относительное среднеквадратичное отклонение внутрилабораторной повторяемости для энергии активации. логарифма лредэкспоненцизльного множителя, выраженного в мин-1 (IgjZ)). и порядка реакции тип были определены равными 3.1. 3.1. 5.2 и 20% соответственно.

22.2.3    Межлабораторную вариативность можно описать с помощью воспроизводимости R. полученной е результате умножения среднеквадратичного отклонения воспроизводимости на 2.8. Значение воспроизводимости оценивает 95 % границы достоверности. То есть два результата, полученные в одной лаборатории, следует считать сомнительными (при степени достоверности 95 %). если они отличаются друг от друга более чем на значение воспроизводимости R.

22.2.4    Относительное среднеквадратичное отклонение межлэбораторной воспроизводимости для энергии активации, логарифма лредэкслоненты. выраженного е мин*1 (lg(Z]), и порядков реакций т ил были определены равными 12. 11. 9.3 и 21 % соответственно.

22.3 Систематическая погрешность

22.3.1 Систематическая погрешность — это разница между полученным значением и значением эталонного материала. Для кинетических параметров фенилтетразолтиола стандартные значения отсутствуют, поэтому систематическую погрешность оценить невозможно.

16

ГОСТ Р 57996—2017

22.3.2 Средние значения, определенные по методу А. для энергии активации, логарифма пред экспоненциального множителя, выраженного в мин*1 (IgfZj) и порядков реакций т и п были определены равными 143,1.16,59. 1.32 и 1,68 кДж-моль-1 соответственно.

ДА.8

Приложение Х1

Метод D — пример вычисления

Х1.1 Далее приведен пример расчета энергии активации по методу О.

Х1.2 В таблице на боковой стороне торгового пакета молока перечислена температура хранения и срок годности (см. таблицу Х1.1).

XI.3 Преобразуем температуру хранения и срок годности в градусы Кельвина (К = [(‘F - 32} - 5/9] + 273,2} и минуты {мин = дни -1440) соответственно. Эти результаты приведены в столбцах А и В таблицы Х1.2.

Х1.4 Рассчитываем обратную величину абсолютной температуры. Результаты приведены 8 столбце С таблицы XI .2. Для удобства эти значения даны в единицах М<-1.

Х1.5 Вычисляем натуральный логарифм времени для каждого значения 8 столбце А. Результаты приведены в столбце О таблицы Х1.2.

Таблица Х1.1—Таблица на пакете молока

Температура хранении. *7

Срок годности, дней

32

24

40

10

47

5

70

0.5

Таблица Х1.2 — Результаты расчетов

Столбец

А

В

С

0

Время, мин

Температура. К

(1/Г). КК'1

1п(<], 1п|мии]

34 560

273.2

3.660

10.450

14 400

277.6

3.602

9,575

7200

281.5

3.552

8,882

720

294.3

3.398

6.579

Х1.6 Строят график зависимости 1п(Д1] от 1/7. см. рисунок 4. На полученном графике отчетливо прослеживается линейная зависимость между 1п[Д/| и 1/7.

Х1.7 Рассчитывают тангенс наклона т и среднеквадратичное отклонение наклона для значений 1/7 {значений X. приведенных в таблице Х1.2, столбце С) и значений 1п[д{] {значений Y. в таблице Х1.2. столбце О)оогласно практическим указаниям Е1970

т - 14,75 кК:    (Х1.1)

s,„ = 0.24AK.    (Х1.2)

Х1.8 Рассчитывают тангенс наклона ти среднеквадратичное отклонение наклона для значений 1/7{значений X 8 таблице XI .2. столбце С) и значений 1п[Д(]

E±se = (-m±s,JR.    (Х1.3)

Е = -122 600 ± 2000 J гтюГ1 = -122.6 ± 2.0 AJ гтюГ1.    (Х1.4)

17

ГОСТ Р 57996—2017

Приложение ДБ

(справочное)

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем стандарта АСТМ

Таблица ДБ.1

Структура настоящего стандарта

Структура стандарта ASTM £2070—13

Раздел

Подраздел

Пункт

Раздел

Подраздел

Пункт

1

1

1.1—1.2

1

(1.3—1.5)*

2

2

2.1

3

3.1—3.8

3

3.1

4

4.1—4.2

4

4.1—4.2

5*

5.1—5.13

6*

6.1—6.3

V

7.1—7.Ю

8*

8.1

С

5.1

Q

9.1

9.1.1—9.1.2

W

5.2—5.4

9

9.2—9.4

С

6.1—6.3

Ю.1—10.3

V

6.4

IV

10.4*

7.1

СО

к

11

11.1—11.8

7.2

7.2.1—7.2.8

12

12.1—12.8

7

14

14.1—14.8

16

16.1—16.8

18

18.1—18.8

8.1

8.1.1—8.1.16

13

13.1—13.16

8.2

8.2.1—8.2.17

15

15.1—15.17

8

8.3

8.Э.1—8.3.17

17

17.1_17.17

8.4

8.4.1—8.4.5

19

19.1—19.5

8.5

8.5.1—8.5.8

20

20.1—20.8

Q

21

21.1

21.1.1—21.1.8

22*

22.1—22.3

23“

23.1**

Х1

ДА

Приложение

1 i^rru *w

ДБ

дв

' Данный раздел (подраздел, пункт) исключен, так как его положения носят поясняющий, справочный или рекомендательный характер.

" Данный раздел (подраздел, пункт) исключен, так как его положения размещены е других разделах настоящего стандарта.

18

ГОСТ Р 57996—2017

Приложение ДВ

(справочное)

Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ, использованным в качестве ссылочных в примененном стандарте АСТМ

Таблица ДВ.1

Обозначение ссылочного национального стандарта

Степень

соответствия

Обозначение и наименование ссылочного стандарта АСТМ

ГОСТ Р 55134—2012 (ИСО 11357-1:2009)

NEQ

ASTM Е967 «Метод испытания на калибровку температуры дифференциальных сканирующих калориметров и дифференциальных термоаналиэаторов».

ASTM Е968 «Практические указания по калибровке теплового потока дифференциальных сканирующих калориметров»

ГОСТ Р 56755—2015 (ИСО 11357-5:1999)

NEQ

ASTM Е537 «Метод испытания на определение термической стабильности химических веществ дифференциацией сканирующей калориметрией»

Примечание — В настоящей таблице испотъзовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- NEQ — неэквивалентные стандарты.

19

ГОСТ Р 57996—2017

УДК 678.187:006.54

ОКС 83.120

Ключевые слова: энергия активации; автокаталитические реакции; уравнение Аврами: реакции кри* сталлизации: дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК): фактор частота; кинетика; реак-ции п-го порядка; предэкспоненциальный множитель; реакции: уравнение Шестака — Берггрена; термический анализ; отверждение термореактивных матриц

БЗ 12—2017/187

Редактор Р.Г. Гэеердовская Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Е.И. Рычкова Компьютерная верстка Ю.В. Поповой

Сдано в набор 27.И.2017. Подписано в почать 10.ОТ .201 В.    Формат 60 * 84 Vg. Гарнитура Ариап.

Уел. печ. л. 2.73. Уч.-иэд. л. 2.52. Тираж 21 экэ Зак. 2631

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ИД «Юриспруденция», 115419, Москва, ул. Орджоникидзе. И.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123001. Москва. Гранатный пер., 4.