allgosts.ru65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО65.120. Корма для животных

ГОСТ 34449-2018 Продукты пищевые, продовольственное сырье, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли диоксинов методом хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения

Обозначение:
ГОСТ 34449-2018
Наименование:
Продукты пищевые, продовольственное сырье, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли диоксинов методом хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения
Статус:
Принят
Дата введения:
10/01/2019
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
65.120, 67.050, 67.100.20, 67.120.10, 67.120.20, 67.200.10

Текст ГОСТ 34449-2018 Продукты пищевые, продовольственное сырье, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли диоксинов методом хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ

34449—

2018


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ, КОРМА, КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

Определение массовой доли диоксинов методом хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения

Издание официальное

Москва

Стамдартимформ

2018


ГОСТ 34449—2018

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 27 июля 2018 г. No 110-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО ЗТвв) ММ-97

Ков страны по МК <ИСО31вв) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизация

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргыэствндарт

Россия

RU

Росстандарт

Узбекистан

UZ

Уэстандарт

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 августа 2018 г. N9 548-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34449—2018 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2019 г.

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацией-ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ. оформление. 2018

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

1 Область применения..................................................................1

2 Нормативные ссылки..................................................................1

3 Сущность метода.....................................................................2

4 Требования безопасности и условия выполнения измерений.................................2

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, посуда и реактивы...........3

6 Подготовка к проведению измерений....................................................6

6.1 Подготовка лабораторной посуды и материалов........................................6

6.2 Подготовка сорбентов и реактивов...................................................7

6.3 Приготовление растворов изотопно-меченых суррогатных и внутренних стандартов..........6

7 Отбор и подготовка проб...............................................................8

7.1 Отбор проб......................................................................8

7.2 Подготовка проб..................................................................8

7.3 Экстракция ПХДД/ПХДФ...........................................................9

7.4 Очистка экстракта методом колоночной хроматографии................................10

7.5 Приготовление холостой пробы....................................................11

8 Порядок определения ПХДД/ПХДФ.....................................................11

8.1 Параметры хроматографических измерений..........................................11

8.2 Градуировка хромато-масс-спектрометрической системы...............................13

8.3 Проведение измерения...........................................................14

9 Обработка результатов...............................................................15

10 Метрологические характеристики.....................................................15

11 Оформление результатов измерений..................................................15

12 Контроль качества результатов измерений..............................................16

Приложение А (обязательное) Диоксиновый эквивалент токсичности (ТЭК ВОЗ)

конгенеров ПХДД/ПХДФ...................................................18

\AV



ГОСТ 34449—2018

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ. ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ. КОРМА. КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ

Определение массовой доли диоксинов методом хромато*масс*спектрометрии высокого разрешения

Food products, food raw materials, feeds, feed additives.

Determination of dioxins mass fraction by gas chromatography/high-resolution mass spectrometry

Дата введения — 2019—10—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты и продовольственное сырье — мясо животных всех видов, в том числе мясо птицы, а также субпродукты, масло из коровьего молока, животный жир. корма, кормовые добавки и устанавливает метод хромато-масс-спектрометрии высокого разрешения для идентификации и определения массовой доли 17 высокотоксичных попихлорирован-ных дибензодиоксинов (ПХДД) и дибенэофуранов (ПХДФ) в диапазоне измерений каждого конгенера* от 1.0 до 30.0 нг/кг (от 1.0 до 30.0 трлн"1).

Примечания

1 ПХДД: 2,3,7,8-тетрахпордибензо-п-диоксин (2,3.7.8-ТХДЦ), 1.2.3,7. 8-пентахлордибенэо-п-диоксин (1.2.3.7,8-ПеХДЦ). 1.2.3.4,7.8-гвксахлордибенэо-п-диоксин{1.2.3,4,7.8-ГкХДД). 1.2,3.6.7.8-гексахлордибвнэо-л-диоксин (1,2.3,6.7,8-ГкХДЦ). 1.2,3.7.8.9-гексахлордибенэо-п-диоксин (1,2.3.7.8.9-ГкХДД). 1.2.3.4,в.7.в-гептахлорди6енэо-п-диоксин (1,2.3,4,6.7.8-ГпХДД), окгахлордибензо-п-диоксин (ОХДД) конгенеры.

2 ПХДФ: 2.3,7,8-тетрахлордибвнзофуран (2.3.7.8-ТХДФ), 1.2,3.7.8-пентахлордибвнзофуран (1.2,3.7.8-ПеХДФ),

2.3.4.7.8- пентахлордибвнэофурам (2.3,4.7.8-ПеХДФ). 1.2,3.4,7.8-гексахлор-дибвнэофуран (1,2,3,4.7,8-ГкХДФ),

1.2.3.6.7.8- гексахлордибенэофуран (1,2.3,6.7.8-ГкХДФ). 2.3.4,6.7,8-гексахлордибенэофуран (2,3.4,6,7.8-ГкХДФ).

1.2.3.7.8.9- гексахлордибенэофуран (1,2.3,7,8.9-ГкХДФ). 1.2,3,4.6,7,в-гептахлоодибензофуран (1.2.3.4,6,7.8-ГпХДФ).

1.2.3.4.7.8.9- гелгахлордибенэофуран (1,2,3.4,7,8.9-ГпХДФ), октахлордибвнэофурэн (ОХДФ) конгенеры.

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.019—2017 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты**

* Конгенер (лат. congener: однотипный, принадлежащий к той же группе) — индивидуальное химическое соединение, входящее в группу похожих между собой соединений, имеющих сходное происхождение и структуру.

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.1.019—2009.

Издание официальное

ГОСТ 12.2.085—2017 Арматура трубопроводная. Клапаны предохранительные. Выбор и расчет пропускной способности

ГОСТ OIML R 76-1—2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы не1 автоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 745—2014 Фольга алюминиевая для упаковки. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—ВО) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилин1 дры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 4166—76 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4220—75 Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия

ГОСТ 6995—77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 7269—2015 Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести

ГОСТ 8265—91 Жиры животные топленые. Правила приемки и методы испытания

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9293—74 {ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 12026—76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 13496.0—2016 Комбикорма, комбикормовое сырье. Методы отбора проб

ГОСТ 17681—82 Мука животного происхождения. Методы испытаний

ГОСТ 19908—90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26809.2—2014 Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 2. Масло из коровьего молока, спреды, сыры и сырные продукты, плавленые сыры и плавленые сырные продукты

ГОСТ 31467—2012 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубгыкован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана осыпка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Сущность метода

Метод основан на экстракции аналитое органическими растворителями, последовательной очистке экстракта с применением колоночной хроматографии на различных сорбентах и количественном анализе методом хромато-масс-спекгрометрии высокого разрешения с использованием суррогатных изотопно-меченых стандартов1 — аналогов определяемых соединений, вводимых в пробу на стадии подготовки проб.

Идентификацию аналитое в анализируемой пробе проводят по временам удерживания конгенеров и соотношениям площадей пиков на масс-хроматограммах их характеристических ионов. Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта.

4 Требования безопасности и условия выполнения измерений

4.1 Конгенеры ПХДД и ПХДФ относятся к высокоопасным соединениям. Требования безопасности при работе с препаратами, содержащими ПХДД/ПХДФ. устанавливают в соответствии с нормативными документами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.

4.2 Применяемые е работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го классов опасности по ГОСТ 12.1.007, при работе с ними следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

4.3 Помещения, в которых проводят анализ и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

4.4 Приготовление и дозирование растворов суррогатных изотопно-меченых и внутренних стандартов диоксинов, добавление их к анализируемой пробе, подготовку пробы к анализу проводят под тягой в вытяжном шкафу.

4.5 Пробы, подготовленные к анализу, растворы исходных стандартных образцов, аттестованных смесей следует хранить в виалах вместимостью 1.5 см3, закрытых навинчиваемыми или запрессованными крышками с комбинированными прокладками (силикон/тефлон), прокалываемыми микрошприцем.

4.6 При выполнении измерений с использованием хромато-масс-спектрометра следует соблюдать правила по электробезопасности по ГОСТ 12.1.019 и правила безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением по ГОСТ 12.2.085.

4.7 К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих высшее специальное образование. прошедших соответствующий инструктаж, владеющих техникой хромато-масс-спектрометрии и изучивших инструкции по эксплуатации используемых приборов.

4.8 При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

• температура окружающего воздуха............................................................................от 15 до 25 2С;

- относительная влажность воздуха...............................................................................от 20 до 80 %.

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, посуда и реактивы

5.1 Для определения содержания ПХДД/ПХДФ применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и посуду:

- весы неавтоматического действия высокого класса точности по ГОСТ OIML R 76-1 с максимальной нагрузкой не более 200 г и пределом допускаемой погрешности ± 0.1 мг:

- пипетки одноканальные переменной вместимости 10—100 мм3. 40—200 мм3. 200—1000 мм3. 1—5 см3 с допустимой относительной погрешностью дозирования по воде не более ± 2.5 %;

- хромато-масс-спектрометр. позволяющий проводить измерения в диапазоне масс от 50 до 600 атомных единиц массы (а. е. м.). разрешением по шкале масс не менее 10 000 в режиме ионизации электронным ударом, оснащенный компьютерной системой обработки данных;

- колонку кварцевую капиллярную2 длиной 30 или 60 м. диаметром 0.25 мм с неподвижной полярной фазой толщиной 0.25 мкм:

- компьютер с установленным программным обеспечением для управления хромато-масс-спектрометром и обработки результатов измерений:

- микрошприцы хроматографические вместимостью 10 мм3 с ценой деления 0.1 мм3:

« испаритель ротационный со скоростью вращения от 20 до 280 об/мин и температурным диапазоном нагревательной бани от 30 до 100 "С;

- модуль термостатируемый нагревательный с системой отдувки растворителей инертным газом и максимальной температурой термостатирования не менее 220 'С;

- экстрактор автоматический для ускоренной экстракции растворителями под давлением с температурой экстракции от 20 до 200 вС;

* баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 Гц и объемом не менее 1 дм3;

- шейкер переворачивающий для колб и пробирок со скоростью вращения до 100 об/мин:

• измельчитель-гомогенизатор лабораторный;

- мельницу лабораторную для измельчения кормов;

- печь микроволновую для экспрессной подготовки проб мощностью не менее 800 8т;

- шкаф сушильный с максимальной температурой нагрева не менее 250 °C и погрешностью под* держания заданной температуры ± 5 ’С;

* печь муфельную с максимальной температурой нагрева 850 ’С и погрешностью поддержания заданной температуры ± 5 %;

* камеру лабораторную морозильную рабочим диапазоном температур от минус 15 вС до минус 25 *С;

- ячейки экстракционные вместимостью 33 и 66 см3;

* виалы для хроматографа с коническим дном вместимостью 1,5 см3, с навинчиваемыми крышка* ми и комбинированными прокладками (силикон/тефлон);

* колонку стеклянную для колоночной хроматографии длиной не менее 100 мм и внутренним диаметром 8 мм. сужающуюся книзу;

- колонку стеклянную для колоночной хроматографии длиной не менее 150 мм и внутренним диа* метром 10 мм, сужающуюся книзу;

* колонку стеклянную для колоночной хроматографии длиной не менее 300 мм и внутренним диаметром 10 мм. сужающуюся книзу;

- фильтры диаметром 3.3 см из бумаги фильтровальной по ГОСТ 12026;

* фильтры из стекловолокна диаметром 3.3 см;

- стекловату силанизированную;

- фольгу алюминиевую по ГОСТ 745;

- колбу К-1—100—14/23 ТС по ГОСТ 25336;

- колбу Кн-1—100—14/23 ТС по ГОСТ 25336;

- колбы 1—100(500)—1 по ГОСТ 1770;

- пробирки 10 по ГОСТ 19908;

- цилиндры 1—10(100}— 1 поГОСТ 1770;

- эксикаторы 2—250 ло ГОСТ 25336;

- аппарат Сокслета;

* емкости из темного стекла с притертыми крышками;

* емкости из темного стекла с навинчиваемыми крышками;

- стакан 7 по ГОСТ 9147;

* ступку 3. пестик 2 по ГОСТ 9147.

5.2 Для определения содержания ПХДД/ПХДФ применяют следующие реактивы:

- азот газообразный по ГОСТ 9293. марки ос. ч.;

* оксид алюминия 60. щелочной, активность Брокмана (I):

- ацетон по ГОСТ 2603. ч. д. а.;

- гелий газообразный (сжатый) высокой чистоты, марки А;

- дихлорметак с содержанием основного вещества не менее 99.9 %;

- изопропанол с содержанием основного вещества не менее 99,95 %;

* калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, х. ч.;

- н-гексан с содержанием основного вещества не менее 96.0 %;

- метанол-яд ло ГОСТ 6995. х. ч.;

- нонан, х. ч.:

- натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166. х. ч.;

* кислоту серную концентрированную по ГОСТ 4204, х. ч.. плотностью 1.84 см3;

- сорбент на основе кальцинированного диатомита (целит) с размером частиц от 0.02 до 0.10 мм (CAS No 68855-54*9);

- сорбент на основе графитизированного угля (уголь) с размером частиц от 0.177 до 0.246 мм (CAS № 7440-44-0);

- осушитель (земля диатомитовая (CAS N9 61790*53-2));

- силикагель марки 60 для колоночной хроматографии с размером частиц от 0.063 до 0.100 мм;

- толуол с содержанием основного вещества не менее 99.95 %.

5.3 Стандартные растворы и градуировочные стандарты;

5.3.1 Суррогатные изотопно-меченые и внутренние стандарты ПХДД/ПХДФ. включающие;

* раствор смеси изотопно-меченых ло углероду 13С12 конгенеров ПХДД/ПХДФ в нонане (раствор LCS). с погрешностью массовой концентрации каждого конгенера не более ± 10 % (см. таблицу 1).

Таблица 1—Состав раствора LCS

Конгенер

Массовая

концентрация.

нг/сы3

Конгенер

Массовая

концентрация.

нг/см3

2,3.7.8-ТХДД 13С12

100

2.3.4,7.8-ЛеХДФ 13С,2

100

1,2.3.7.8-ПеХДД 13С12

100

1,2,3.4.7,8-ГкХДФ 13С,2

100

1,2.3,4,7.8-ГкХДД С,2

100

1.2,3.6.7.8-ГкХДФ С12

100

1.2.3.6.7.8-ГкХДД С,2

100

1.2.3.7.8.9-ГкХДФ С12

100

1,2.3,4,6,7.8-ГпХДД 13С,2

100

2.3,4.6.7,8-ГкХДФ 13С12

100

охдд ,3с,2

200

1,2,3,4,6.7,8-ГпХДФ 13С,2

100

2,3.7,8-ТХДФ ,3С,2

100

1,2,3.4,7.8.9-ГпХДФ 13С,2

100

1.2.3.7.8-ПеХДФ ,3CV

100

• раствор смеси внутренних стандартов 1,2,3,4-ТХДД ,3С12 и 1.2,3,7,8.9-ГкХДД ,3С12 в нонане (раствор /SS) массовой концентрацией каждого конгенера 200 нг/см3, и погрешностью содержания каждого конгенера не более ± 10 %.

5.3.2 Набор градуировочных стандартов CS,—CS5. включающий 17 токсичных конгенеров ПХДД/ ПХДФ в нонане, с погрешностью массовой концентрации каждого конгенера не более ± 10 % (см. таб* лицу 2).

Таблица 2

Конгенер ПХДД/ПХДФ

Массовая концентрация, нг/см3

CS,

CS2

CS3

CS„

CS5

2,3.7.8-ТХДД

0.5

2

10

40

200

1,2.3,7,8-ПеХДД

2,5

10

50

200

1000

1,2.3,4,7.8-ГкХДЦ

2.5

10

50

200

1000

1.2.3.6.7.8-ГкХДД

2.5

10

50

200

1000

1,2.3,7,8.9-ГкХДД

2.5

10

50

200

1000

1,2.3.4,6.7.8-ГпХДД

2.5

10

50

200

1000

охдд

5,0

20

100

400

2000

2,3.7,8-ТХДФ

0.5

2

10

40

200

1.2.3.7.8-ПвХДФ

2.5

10

50

200

1000

2,3.4,7.8-ПеХДФ

2.5

10

50

200

1000

1.2.3,4,7.8-ГкХДФ

2,5

10

50

200

1000

1.2.3.6,7.8-ГкХДФ

2,5

10

50

200

1000

1.2.3,7,8.9-ГкХДФ

2.5

10

50

200

1000

2,3.4.6,7.8-ГкХДФ

2,5

10

50

200

1000

1.2.3.4,6.7,8-ГлХДФ

2.5

10

50

200

1000

1,2.3.4.7.8,9-ГлХДФ

2.5

10

50

200

1000

ОХДФ

5.0

20

100

400

2000

Окончание таблицы 2

Конгенер ЛХДД/ПХДФ

Массовая концентрация. иг/ем3

CS,

С£г

С£3

cs4

С£$

2.3.7.8-ТХДД С,2

100

100

100

100

100

1,2,3.7.8-ПвХДД ,3С,2

100

100

100

100

100

1.2.3.4,7,8-ГкХДД 13С12

100

100

100

100

100

1.2.3.6.7,8-ГкХДД 13С12

100

100

100

100

100

1.2.3.4.6.7,в-ГпХДД С12

100

100

100

100

100

ОХДД 13С12

200

200

200

200

200

2.3.7.В-ТХДФ 13С12

100

100

100

100

100

1.2.3.7.8-ПвХДФ 13С12

100

100

100

100

100

2.3,4.7,8-ПвХДФ 13С,2

100

100

100

100

100

1.2,3.4.7.8-ГкХДФ ,3С,2

100

100

100

100

100

1.2.3.6.7,8-ГкХДФ С,2

100

100

100

100

100

1.2.3.7,8.9-ГкХДФ 13С,2

100

100

100

100

100

2.3,4.6.7,8-ГкХДФ С,2

100

100

100

100

100

1.2.3.4.6.7,в-ГпХДФ 13С12

100

100

100

100

100

1.2.3.4,7.8.9-ГпХДФ 13С12

100

100

100

100

100

1.2.3,4-ТХДД ,3С,2

100

100

100

100

100

1.2,3.7.8.9-ГкХДД 13С12

100

100

100

100

100

5.4 Допускается применение других средств измерений и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающим необходимую точность измерения, а также вспомогательного оборудования, реактивов и материалов по качеству не ниже вышеуказанных.

6 Подготовка к проведению измерений

6.1 Подготовка лабораторной посуды и материалов

6.1.1 Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов следует использовать отдельные сушильные шкафы.

6.1.2 Стеклянную лабораторную посуду очищают хромовой смесью с последующей последовательной промывкой дистиллированной водой, затем сушат в сушильном шкафу при температуре от 105 до 110 *С.

Для приготовления хромовой смеси в фарфоровый стакан вместимостью 1000 см3 помещают 50 г двухромовокислого калия и осторожно приливают по частям, тщательно перемешивая. 1 дм3 концентрированной серной кислоты.

Хромовую смесь хранят в герметически закрытой стеклянной емкости.

6.1.3 Высушенную посуду ополаскивают органическими растворителями: толуолом (однократно), ацетоном (дважды). Затем проводят окончательную сушку посуды в сушильном шкафу при температуре от 105 до 110 ’С.

Процедуру промывки органическими растворителями следует проводить в вытяжном шкафу. Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню.

6.1.4 Стекловату промывают последовательно толуолом и ацетоном в ультразвуковой баке и затем сушат при температуре 200 "С на алюминиевой фольге в сушильном шкафу в течение 10—15ч.

Чистую вату хранят в герметически закрытой стеклянной емкости.

6.1.5 Силикагель высушивают в сушильном шкафу при температуре 200 *С в течение 10—15 ч.

Силикагель хранят в герметически закрытой стеклянной емкости не более двух недель.

6.1.6 Безводный сернокислый натрий высушивают в сушильном шкафу при температуре 200 *С в течение 10—15 ч. охлаждают в эксикаторе.

Хранят в герметически закрытой стеклянной емкости не более 1 мес.

6.2 Подготовка сорбентов и реактивов

Каждую новую партию реактивов, сорбентов, материалов проверяют на отсутствие контаминации путем проведения холостого опыта в соответствии с процедурой анализа, оценивая результаты с учетом характеристик погрешности.

6.2.1 Подготовка сорбентов

6.2.1.1 Приготовление силикагеля, импрегкированного серной кислотой

8 конической колбе вместимостью 100 см3 тщательно смешивают 60 г силикагеля (см. 6.1.5) и 40 г концентрированной серной кислоты (приливают осторожно небольшими порциями), затем ставят колбу в шейкер на 30 мин. Готовый импрегнированный силикагель должен представлять собой однородную массу без комков.

Хранят в герметически закрытой стеклянной емкости е эксикаторе в течение 1 мес.

6.2.1.2 Подготовка угля

Уголь промывают последовательной экстракцией в аппарате Сокслета толуолом в течение 24 ч. затем высушивают в сушильном шкафу при температуре 150 ’С в течение 5 ч.

Промытый уголь хранят в герметически закрытой стеклянной емкости.

6.2.1.3 Приготовление активированной смеси угля с целитом

Смешивают 9,0 г угля (см. 6.2.1.2) и 41 г целита. Активируют смесь в сушильном шкафу при тем* пературе 130 *С в течение 6 ч.

Активированную смесь угля с целитом хранят в герметически закрытой стеклянной емкости в эксикатора.

6.2.1.4 Активирование щелочного оксида алюминия

Щелочной оксид алюминия по 4 г помещают в кварцевые пробирки и активируют в муфельной печи при температуре 600 ‘С в течение 16 ч.

Активированный щелочной оксид алюминия хранят в эксикаторе не более 5 сут.

6.2.2 Подготовка и приготовление реактивов

6.2.2.1 Очистку растворителей н-гексана и дихлорметана осуществляют путем перегонки с использованием стеклянной лабораторной посуды е соответствии с правилами перегонки органических веществ. Растворители с пометкой «Для анализа пестицидов» можно использовать без дополнительной очистки.

6.2.2.2 Приготовление смеси дихлорметан-н-гексан в объемном соотношении 5:95

В мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 5 см3 дихлорметана и 95 см3 н-гексана.

6.2.2.3 Приготовление смеси дихлорметан«н*гексан в объемном соотношении 60:40

6 мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 60 см3 дихлорметана и 40 см3 н-гексана.

6.2.2.4 Приготовление смеси дихлорметан-н-гексан в объемном соотношении 1:1

8 мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают равные объемы н-гексана и дихлорметана.

6.2.2.5 Приготовление смеси дихлорметан-н-гексан в объемном соотношении 25:75

8 мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 75 см3 н-гексана и 25 см3 дихлорметана.

6.2.2.6 Приготовление смеси дихлорметан-метанол-толуол в объемном соотношении 15:4:1

8 мерной колбе вместимостью 100 см3 смешивают 75 см3 дихлорметана. 20 см3 метанола и 5 см3 толуола.

6.2.2.7 Приготовление смеси н-гексан-изопроланол в объемном соотношении 1:1

8 мерной колбе вместимостью 500 см3 смешивают равные объемы н-гексана и изолроланола.

6.2.2.8 Растворы, приготовленные по 6.2.2.2—в.2.2.7 хранят в емкостях из темного стекла с навинчиваемыми крышками не более 3 мес.

6.3 Приготовление растворов изотопно-меченых суррогатных и внутренних стандартов

6.3.1 Приготовление рабочего раствора смеси изотопно-меченых по углероду 13С12 конгенеров ПХДД/ЛХДФ в нонане (раствор LCS-1)

Для приготовления рабочего раствора LCS-1 в виалы последовательно вносят по 200 мм3 раствора LCS (см. 5.3.1) и 800 мм3 нонана. Массовые концентрации суррогатных стандартов в рабочем растворе (нг/см3) приведены в таблице 3.

Таблица 3

ИзоюпнО'Мечеиый по углероду ,5С)2 конгенер

Массовая

концентрация.

нг/см5

Иэотопмо-мечеиый ги>углероду ,5С12конгенер

Массовая

концентрация.

нг/см3

2.3.7,8-ТХДД 13С,2

20

2.3.4.7.8-ПеХДФ 13С12

20

1.2,3.7.8-ПвХДД

20

1.2.3,4.7.8-ГкХДФ 13С12

20

1.2.3.4,7.8-ГкХДД ,3С12

20

1.2.3.6.7.8-ГкХДФ ,3С12

20

1.2,3.6,7.8-ГкХДД ,3С12

20

1.2.3,7.8.9-ГкХДФ 13С12

20

1.2.3.4.6.7.8-ГпХДД ,3С12

20

2.3.4.6.7.&-ГкХДФ ,3С12

20

ОХДД 13С12

40

1.2.3,4.6.7,8-ГпХДФ С12

20

2,3.7.8-ТХДФ 13С12

20

1.2.3.4.7.8.9-ГпХДФ С12

20

1.2.3.7.8-ПеХДФ 13С12

20

Виалы укупоривают навинчиваемыми крышками с прокладками и хранят при температуре от минус 15 *С до минус 25 еС не более 2 лет.

6.3.2 Приготовление рабочего раствора изотопно-меченого внутреннего стандарта (раствор ZSS-1)

Для приготовления рабочего раствора /SS-1 в виалы последовательно вносят по 50 мм3 раствора ISS (см. 5.3.1) и 950 мм3 нонана. Массовая концентрация 1Д.3.4-ТХДД ,3С,2 и 1,2,3,7.8.9-ГкХДД ,3С,2 составляет 10 нг/см3.

Виалы укупоривают навинчиваемыми крышками с прокладками и хранят при температуре от минус 15 *С до минус 25 “С не более 2 лет.

7 Отбор и подготовка проб

7.1 Отбор проб

7.1.1 Отбор проб мяса, субпродуктов — ло ГОСТ 7269.

7.1.2 Отбор проб мяса и печени птицы — по ГОСТ 31467.

7.1.3 Отбор проб масла из коровьего молока — ло ГОСТ 26809.2.

7.1.4 Отбор проб животных жиров — по ГОСТ 8285.

7.1.5 Отбор проб кормов, кормовых добавок — по ГОСТ 13496.0, кормовой муки животного происхождения — по ГОСТ 17681.

7.1.6 Пробы, отобранные по 7.1.1 и 7.1.2. при отсутствии возможности анализа в день отбора замораживают и хранят при температуре от минус 15 еС до минус 25 ’С до проведения анализа, но не более 2 мес.

7.2 Подготовка проб

7.2.1 Мышечную ткань предварительно очищают от грубой соединительной ткани. Мясо, субпродукты измельчают на гомогенизаторе.

Пробы кормов, кормовых добавок измельчают на лабораторной мельнице.

Пробы животных жиров, масла из коровьего молока используют без подготовки.

7.2.2 Определение массовой доли сырого жира в анализируемой пробе

Для проведения ускоренной экстракции растворителями следует учитывать массовую долю сырого жира в анализируемой пробе. Для этого растирают в фарфоровой ступке 5—10 г пробы с 15—20 г сернокислого безводного натрия до получения однородной сыпучей массы. Полученную смесь помещают в экстракционную ячейку вместимостью 33 см3, заполненную согласно рисунку 1.

1) Бумажный фильтр

2) Безводный сернокислый натрий — 2 г

3) Подготовленная проба {см. 7.2.2)

4} Безводный сернокислый натрий до края экстракционной ячейки 5) Бумажный фильтр

Рисунок 1 — Схема заполнения экстракционной ячейки

Заполненную ячейку помещают е экстрактор, устанавливая параметры экстракции ПХДД/ПХДФ в соответствии с таблицей 4.

Таблица 4

Параметр

Условия

Температура. ~С

120

Время нагревания, мин

5

Количество циклов

2

Растворитель

н-Гексан-иэопропанол 1:1 (см. в.2.2.7)

Давление. МПа

10

Время гермосгагирования, мин

15

Объем растворителя от вместимости ячейки. %

50

Вместимость ячейки. cmj

33

Время продувки азотом, с

100

Полученный экстракт количественно переносят из приемного флакона экстрактора в предварительно высушенную до постоянной массы круглодонную колбу вместимостью 100 см3 и упаривают досуха на ротационном испарителе при температуре 60 'С. Затем помещают колбу е сушильный шкаф и высушивают при температуре 105 *С до постоянной массы. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью ±0,001 г.

Массовую долю сырого жира X. %, вычисляют по формуле

Х,' ^>10°. (1)

м

гцо М1 — масса колбы с экстрактом жира, высушенной до постоянной массы, г;

М2 — масса пустой колбы, высушенной до постоянной массы, г;

М — масса анализируемой пробы, г.

7.3 Экстракция ПХДД/ПХДФ

7.3.1 Массу анализируемой пробы для проведения экстракции вычисляют таким образом, чтобы в ней содержалось от 3 до 5 г жира.

Для проб влажностью менее 15 % гомогенат пробы растирают в фарфоровой ступке с диатомито-вои землей до получения сыпучей смеси и используют для ускоренной экстракции.

Для проб влажностью более 15 % гомогенат пробы растирают в фарфоровой ступке с диатоми-товой землей и высушивают в микроволновой печи в течение 2—3 мин или в сушильном шкафу при температуре от 90 до 110 °C до сыпучего состояния. Высушенную пробу повторно растирают до одно родного состояния и используют для ускоренной экстракции.

Диатомитовую землю берут из расчета 2 г осушителя на 1 г гомогената пробы.

7.3.2 Подготовленную по 7.3.1 пробу (пробы животных жиров, масла из коровьего молока исполь

зуют без подготовки) помещают в экстракционную ячейку вместимостью 66 см3, заполненную согласно рисунку 2.

1) Бумажный фильтр

2) Безводный сернокислый натрий — 2 г

3) Силикагель, импрегмированный серной кислотой (см. 6.2.1.1). — 15 г

4) Безводный сернокислый натрий — 2 г

5) Силикагель, импрегнироеанный серной кислотой (см. 6.2.1.1), — 10 г

6) Безводный сернокислый натрий — 2 г

7) Силикагель, импрегнироеакный серной кислотой (см. 6.2.1.1), — 5 г

8) Фильтр из стекловолокна

9) Подготовленная проба

10) 10 мм3 раствора LCS-1 (см. 6.3.1)

11) Диатоыиговая земля до края экстракционной ячейки

12) Бумажный фигътр

Рисунок 2 — Схема заполнения экстракционной ячейки вместимостью 66 см3

7.3.3 Взвешивание компонентов при заполнении экстракционных ячеек проводят непосредственно в экстракционной ячейке последовательно согласно схемам их заполнения.

7.3.4 Заполненную экстракционную ячейку помещают в экстрактор, устанавливая параметры экстракции ПХДД/ПХДФ в соответствии с таблицей 5.

Таблица 5

Параметр

Условия

Температура. "С

120

Время нагревания, мин

10

Количество циклов

2

Раст во ригель

Дихлорметан-н-гексан 60:40 (см. 6.2.2.3)

Давление. МПа

10

Время термостатирования. мин

5

Объем растворителя от вместимости ячейки. %

60

Вместимость ячейки, см3

66

Время продувки азотом, с

100

7.3.5 Полученный экстракт количественно переносят в круглодонную колбу вместимостью 100 см3, упаривают на ротационном испарителе при температуре от 35 до 37 *С до объема от 1 до 2 см3 и приводят очистку методом колоночной хроматографии по 7.4.

7.4 Очистка экстракта методом колоночной хроматографии

7.4.1 Очистка на многослойной колонке

В стеклянную колонку длиной не менее 300 мм и внутренним диаметром 10 мм (см. 5.1) помещают слой стекловаты (см. 6.1.4) и заполняют в следующем порядке:

а) 2.5 см силикагеля, импрегнированного серной кислотой (см. 6.2.1.1);

б) 0.5 см безводного сернокислого натрия:

в) 2.5 см силикагеля, импрегнированного серной кислотой:

г) 0.5 см безводного сернокислого натрия:

д) 2,5 см силикагеля, импрегнированного серной кислотой.

Каждый вносимый слой уплотняют постукиванием.

Для смачивания сорбентов через колонку пропускают 20 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 25:75 (см. 6.2.2.5). Под колонку подставляют чистую круглодонную колбу вместимостью 100 см3 для сбора злюата. Затем в колонку вносят концентрированный экстракт (см. 7.3.5). Стенки колбы обмывают не менее двух раз 1 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 25:75 (см. 6.2.2.5) и вносят смывки в колонку после* довательно. Элюируют аналиты 25 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 25:75. Элюат концентрируют на роторном испарителе до объема примерно 0.1 см3, приливают 1 см3 н-гексана и переходят к очистке на колонке с активированным щелочным оксидом алюминия.

7.4.2 Очистка на колонке с активированным щелочным оксидом алюминия

8 стеклянную колонку длиной не менее 150 мм и внутренним диаметром 10 мм помещают слой стекловаты (см. 6.1.4), 4 г активированного щелочного оксида алюминия (см. 6.2.1.4) и 1 см безводного сернокислого натрия. Под колонку подставляют круглодонную колбу вместимостью 100 см3. Колонку промывают 20 см3 н-гексана и вносят концентрированный элюат, полученный по 7.4.1, до того как мениск растворителя достигнет сорбента, затем колонку промывают последовательно 20 см3 н-гексана и 20 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 5:95 (см. 6.2.2.2) и отбрасывают собранный элюат. Затем подставляют чистую круглодонную колбу вместимостью 100 см3 и элюируют 50 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 60:40 (см. 6.2.2.3). Элюат концентрируют на роторном испарителе до объема примерно 0.1 см3, приливают 1 см3 н-гексана и переходят к очистке на колонке с активированной смесью угля и целита.

7.4.3 Очистка на колонке с активированной смесью угля и целита

6 стеклянную колонку длиной не менее 100 мм и внутренним диаметром 6 мм помещают слой стекловаты. 0.55 г активированной смеси угля с целитом (см. 6.2.1.3) и уплотняют тампоном из стекловаты. Подставляют круглодонную колбу вместимостью 100 см3 и промывают колонку последовательно:

а) 5 см3 толуола:

б) 2 см3 смеси дихлорметан-метанол-толуол 15:4:1 (см. 6.2.2.6):

в) 1 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 1:1 (см. 6.2.2.4);

г) 5 см3 н-гексана.

На промытую колонку наносят концентрированный элюат, полученный по 7.4.2, стенки колбы последовательно обмывают два раза 1 см3 н-гексана и вносят смывки в колонку. Колонку элюируют последовательно:

а) дважды по 3 см3 н-гексана:

б) 2 см3 смеси дихлорметан-н-гексан 1:1 (см. 6.2.2.4);

в) 2 см3 смеси дихлорметан-метанол-толуол 15:4:1 (см. 6.2.2.6).

Элюат отбрасывают, затем колонку переворачивают, подставляют чистую круглодонную колбу вместимостью 100 см3 для сбора элюата и элюируют колонку 20 см3 толуола с использованием одноканальной пипетки. Полученный элюат концентрируют на роторном испарителе до объема примерно 0.5 см3.

Сконцентрированный элюат количественно переносят с использованием н-гексана в виалу, предварительно добавив в нее 0,01 см3 нонана. Осторожно упаривают в токе азота. Когда объем растворителя в виале достигнет примерно 0.1 см3, добавляют 0.01 см3 раствора /SS-1 (см. 6.3.2) и продолжают упаривание до 0.01 см3. Полученный элюат используют для определения содержания ПХДД/ПХДФ.

7.5 Приготовление холостой пробы

Приготовление холостой пробы для контроля чистоты реактивов и посуды проводят по 7.3 и 7.4. не добавляя пробу.

8 Порядок определения ПХДД/ПХДФ

8.1 Параметры хроматографических измерений

8.1.1 Хромато-масс-спектрометр включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры, рекомендуемые изготовителем капиллярных колонок.

8.1.2 Например, для кварцевых капиллярных колонок длиной 30 или 60 м. диаметром 0.25 мм, с неподвижной полярной фазой толщиной не более 0.25 мкм устанавливают следующие параметры:

а) хроматографическая программа:

1) режим инжектора — без деления потока.

2) задержка продувки инжектора — 2 мин.

3) время сброса растворителя — 5 мин.

4) газ-носитель — гелий.

5} поток газа-носителя —1,2 см3/мин.

6} инжектируемый объем —1.0 мм3;

б) программирование температуры:

1) начальная температура —110 °C.

2) изотерма — 3.0 мин.

3) программируемый нагрев — до температуры 200 еС со скоростью 20,0 'С/мин.

4} изотерма — 10 мин.

5) программируемый нагрев — до температуры 310 *С со скоростью 4 "С/мин,

6) температура инжектора — 280 ’С,

7) скорость потока гелия через колонку — 1.2 см3Умин.

8) общее время определения — 60 мин:

в) режим масс-спектрометра:

1) температура интерфейса — 280 *С.

2) температура ионного источника — 280 °C.

8.1.3 Масс-спектрометрическое измерение проводят в режиме селективного сканирования характеристических ионов аналитов. Значения отношения массы к заряду характеристических ионов (ионы, присущие только данному соединению}, используемых при измерении, приведены в таблице 6. Таблица 6

Определяемый конгенер ПХДД/ПХДФ

Значение отношения массы и заряду характеристических ионов т/г

Тип иона

ТХДФ

303.9016

М

305.8987

М + 2

ТХДФ,3С,2

315.9419

М

317.9389

М + 2

тхдд

319.8965

М

321.8936

М + 2

тхдд ,3С12

331.9368

М

333.9339

М + 2

ПеХДФ

339.8597

М + 2

341.8567

М + 4

ПеХДФ 1JC12

351.9000

М + 2

353.8970

М + 4

ПеХДД

355.8546

М + 2

357.8516

М + 4

ПеХДД 13С12

367.8949

М + 2

369.8919

М + 4

ГкХДФ

373.8208

М + 2

375.8178

М + 4

Окончание таблицы 6

Определяемый конгенер ПХДД/ПХДФ

Значение отношения массы к заряду харахтеристичесо<х ионое т/г

Тип иона

ГкХДФ С,2

383.8639

М

385.8610

М + 2

ГкХДД

389.8157

М + 2

391.8127

М + 4

ГкХДД %2

401.8559

М + 2

403.8529

М + 4

ГпХДФ

407.7818

М + 2

409.7789

М + 4

ГпХДФ ,3С,2

417.8253

М

419.8220

М + 2

ГпХДД

423,7766

М + 2

425.7737

М + 4

ГпХДД 1JC12

435.8169

М + 2

437.8140

М + 4

ОХДФ

441.7428

М + 2

443,7399

М + 4

охдц

457,7377

М + 2

459.7348

М + 4

ОХДЦ ,3С,2

469.7779

М + 2

471.7750

М + 4

8.1.4 Контроль чувствительности хромато-масс-слектрометра осуществляют введением в инжектор хроматографа 1 мм3 градуировочного стандарта CS, (см. 5.3.2). Полученное соотношение сигнал/ шум для ТХДД должно быть не менее 10.

8.2 Градуировка хромато-масе-слектрометрической системы

8.2.1 Градуировку и расчет параметров градуировочной характеристики проводят в каждой серии анализов с использованием программного обеспечения хромато-масс-спектрометрической системы.

8.2.2 Градуировка заключается в построении зависимости площади пиков определяемых конгенеров ПХДД/ПХДФ от их концентрации. Градуировку выполняют путем анализа смесей градуировочных стандартов CS,—CS5 (см. 5.3.2).

8.2.3 Для оценки фона (чистоты хромато-масс-спектрометрической системы) перед началом работы в инжектор хроматографа вносят 1 мм3 нонана и записывают масс-хроматограмму. На хроматограмме не должны присутствовать пики ПХДД/ПХДФ.

8.2.4 Проводят измерения градуировочных стандартов CS,— CS5 (см. 5.3.2) в порядке возрастания их концентраций в условиях, приведенных в 8.1.2. Каждый раствор градуировочных стандартов измеряют два раза.

Записывают масс-хроматограмму каждого раствора и с использованием программы обработки по сигналам характеристических ионов и соответствующих суррогатных изотопно-меченых стандартов определяют времена удерживания и площади пиков, соответствующие каждому определяемому конгенеру.

8.2.5 Для каждого раствора градуировочных стандартов определяют относительный фактор отклика RRFn каждого нативного (природного) конгенера ПХДД/ПХДФ относительно соответствующего изотопно-меченого конгенера, который вычисляют по формуле

вес - тч /04

где — площадь пика конгенера ПХДД/ПХДФ в градуировочном растворе;

mjs — масса соответствующего изотопно-меченого конгенера В градуировочном растворе, нг;

S,s — площадь пика соответствующего изотопно-меченого конгенера суррогатного стандарта в

растворе градуировочного стандарта; шягмасса конгенера ПХДД/ПХДФ в градуировочном растворе, нг.

Массу изотопно-меченого конгенера в градуировочном растворе т. нг. и массу конгенера

ПХДД/ПХДФ в градуировочном растворе т, нг. вычисляют по формуле

т » С V. (3)

где С — массовая концентрация соответствующего конгенера в соответствующем градуировочном растворе, нг/см3;

V — объем добавленного раствора LCS-1 или /SS-1 соответственно, см3.

Допустимое относительное стандартное отклонение значений относительного фактора отклика

RRF не должно превышать 20 % для всех градуировочных растворов.

8.2.6 При установке градуировочной характеристики используют линейную регрессию, которую

считают приемлемой, если рассчитанное программным обеспечением значение квадрата коэффициента корреляции для градуировочной характеристики каждого конгенера составляет не менее 0.98. Установку градуировочной характеристики проводят при каждой серии измерений заново.

8.3 Проведение измерения

8.3.1 Для определения ПХДД/ПХДФ в инжектор хроматографа вводят 1.0 мм3 экстракта, подготовленного по 7.3, 7.4. и проводят измерения в условиях, указанных в 8.1.2. Записывают масс-хроматограммы. идентифицируют каждый конгенер ПХДД/ПХДФ и соответствующий ему изотопно-меченый конгенер суррогатного стандарта по масс-спектру и совпадению времен удерживания.

8.3.2 бремена удерживания конгенеров ПХДД/ПХДФ определяют при анализе градуировочных растворов. Для коррекции систематических сдвигов времен удерживания нативных (природных) конгенеров при обработке хроматограмм в качестве реперных пиков используют соответствующие изотопномеченые конгенеры ПХДД/ПХДФ.

8.3.3 Допустимое относительное отклонение абсолютных времен удерживания нативных (природных) конгенеров от абсолютных времен удерживания их изотопно-меченых аналогов не должно превышать 0.2 %.

8.3.4 Соотношение интенсивностей характеристических ионов на вершине пиков не отличается более чем на 15 % от значений, приведенных в таблице 7.

Таблица 7 — Допустимый интервал соотношений площадей пиков характеристических ионов

Конгенер

Измеряемое соотношение площадей никое ионоа

Допустимый интервал соотношений площадей указанных пиков ионов

ТХДФ.ТХДД

М/(М ♦ 2)

0.6S—0.89

ПеХДФ. ПеХДД

(М * 2)/(М + 4)

1,32—1.78

ГкХДФ. ГеХДД

(М + 2)/(М+4>

1,05—1.43

ГпХДФ. ГпХДД

(М * 2)/(М + 4)

0.88—1.20

ОХДФ. ОХДД

(М + 2)/(М+4)

0.76—1.02

Анализ экстрактов проводят по 8.3.1. Вычисляют отношение площадей хроматографических пиков на масс-хроматограммах ионов М1 и М2, регистрируемых для каждого определяемого соединения и внутреннего стандарта, и сравнивают его со значением, приведенным в таблице 7. Это отношение 14

должно находиться в пределах допустимого интервала. Если время удерживания данного конгенера совпадает ио Временем удерживания соответствующего иэотопно<меченого внутреннего стандарта и отношение площадей пиков лежит в указанных пределах, то этот конгенер ПХДД/ПХДФ в данной пробе считают идентифицированным.

9 Обработка результатов

Массовую долю каждого конгенера ПХДД/ПХДФ в экстракте анализируемой пробы X,. нг/кг, вы-числяют по формуле

S гл,


X,


(4)

где S„ — площадь пика конгенера ПХДД/ПХДФ;

л?, — масса введенного изотопно-меченого стандарта, нг;

Ssuf — площадь пика соответствующего конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта ПХДД/ ПХДФ;

RRFn — относительный фактор отклика для каждого конгенера ПХДД/ПХДФ. вычисленный по формуле (2);

М — масса пробы, взятой для анализа, кг.

Пересчет массовой доли каждого конгенера ПХДД/ПХДФ в экстракте анализируемой пробы на жировую фракцию Хк. %, проводят по формуле

где X- — массовая доля каждого конгенера ПХДД/ПХДФ в экстракте анализируемой пробы С? нг/кг. вычисленная по формуле (4);

X — массовая доля сырого жира. %, вычисленная по формуле (1).

10 Метрологические характеристики

Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений массовой доли ПХДД/ПХДФ с расширенной неопределенностью результатов измерений при коэффициенте охвата к - 2. указанной в таблице 8.

Таблица В — Показатели правильности и прецизионности метода при проведении измерений содержания ПХДД/ПХДФ

Анолит

Диапазон измерений массовой доли, нг/кг

Значение относительной расширенной неопределенности V, %. при коэффициенте охвата

/г-2

Показатель

повторяемости

(относительное

стандартное

отклонение

повторяемости)

%

Покемтель воспроизводимости (относительное стандартное

отклонение

воспроизводи» МОСТИ> Од, %

Предел

повторяемости

Индивидуальные конгенеры ПХДД/ ПХДФ

От 1.0 ДО 4.0 вкпюч.

84

21

42

58

Св. 4,0 до 30,0 еключ.

32

8

16

22

11 Оформление результатов измерений

Результаты измерений ПХДД/ПХДФ округляют до двух значащих цифр и выражают в нанограммах на килограмм ТЭК ВОЗ' (в соответствии с ТЭФ ВОЗ для каждого конгенера, указанного в приложении А).

* Диоксиновый эквивалент токсичности (ТЭК ВОЗ) конгенеров ПХДД/ПХДФ — значение, выраженное в относительных величинах токсичности, установленных Всемирной организацией здравоохранения.

Для выражения концентрации ПХДД/ПХДФ в ТЭК ВОЗ полученные значения массовой доли конге* не ров (нг/кг) умножают на соответствующий ТЭФ ВОЗ. Результаты определения ПХДД/ПХДФ выражают суммой массовых долей конгенеров (нг/кг) ТЭК ВОЗ. округленной до двух значащих цифр.

Сумму массовых долей ПХДД/ПХДФ (нг/кг) ТЭК ВОЗ принимают за окончательный результат.

Результаты определения ПХДД/ПХДФ представляют с указанием массовой доли и границ погреш* ности (расширенной неопределенности). 1 Ю’в млн-’ (нг/кг). ТЭК 803

ЫХ<ТЕР;)±иоП1, (6)

где X,- — массовая доля конгенера ПХДД/ПХДФ в пробе, нг/кг;

ТЕР, — коэффициент эквивалентной токсичности Аго конгенера ПХДД/ПХДФ;

О1Н — расширенная неопределенность с коэффицентом охвата двух результатов количественного

определения суммы ПХДД/ПХДФ. вычисляемая по формуле

U™*fejyiTEF,'l. (7)

где V,- — значение относительной расширенной неопределенности с коэффициентом охвата двух ре* зультатое количественного определения r-го конгенера ПХДД/ПХДФ. %;

TEF,- — коэффициент эквивалентной токсичности ^го конгенера ПХДД/ПХДФ.

12 Контроль качества результатов измерений

Контроль качества измерений обеспечивается выполнением следующих условий;

* анализ проб проводят сериями. Каждая серия включает до 10 проб, одну из которых анализи* руют дважды, и холостую пробу;

• оперативный контроль точности и правильности измерений обеспечивается анализом изотоп* но-меченых суррогатных стандартов — аналогов определяемых веществ, вводимых в каждую пробу на стадии и« подготовки.

Критерии качества анализа:

* отклонение результатов при двойном анализе пробы (предел повторяемости г. %) — не лревы* шает значения, указанного в таблице 8;

• значения величины извлечения конгенеров RECS находятся в диапазоне от 50 до 110 %. Коэффициент извлечения каждого конгенера изотопно-меченого стандарта RECS вычисляют по формуле

RECS


siu..

st RRFU


(8)


где Sxur — площадь пика каждого конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта на хроматограмме анализируемой пробы;

mr — масса введенного в анализируемую пробу изотопномеченого внутреннего стандарта, нг, вычисленного по формуле (3);

Sr— площадь пика каждого конгенера изотопно-меченого внутреннего стандарта на хроматограмме анализируемой пробы

(9)


!

п - 1 I

/

7100

где х, — фактор отклика каждого конгенера {RRF) для мо раствора градуировочных стандартов;

7 — среднее значение фактора отклика каждого конгенера; и — количество уровней градуировки;

ms — масса введенного в анализируемую пробу изотопно-меченого суррогатного стандарта, нг, вычисленного по формуле (3);

KKt-sf — относительный фактор отклика для каждого конгенера изотопно-меченого суррогатного стандарта, вычисляемый по концентрациям аналита и соответствующего внутреннего

стандарта в градуировочном растворе и полученных для них площадей хроматографических пикон

RRF « S*uf т'. (10)

Stms^

где S^—площадь пика каждого конгенера иэотопно*меченого суррогатного стандарта на хроматограмме раствора градуировочного стандарта;

т,~ масса изотопно-меченого внутреннего стандарта в растворе градуировочного стандарта, нг. вычисленного по формуле (3);

S,— площадь пика каждого конгенера изотопно-меченого внутреннего стандарта на хроматограмме раствора градуировочного стандарта;

тмг— масса изотопно-меченого суррогатного стандарта в растворе градуировочного стандарта, нг. вычисленного по формуле (3);

- чувствительность прибора определяют после каждой настройки прибора путем анализа раствора градуировочного стандарта CS,. приемлемый критерий качества — соотношение сигнал:шум больше 10;1;

- линейность градуировки проверяют по результатам анализа растворов градуировочных стандартов CS,—CS5 (см. 5.3.2). Допустимое относительное стандартное отклонение относительного фактора отклика RRF„, вычисленного по формуле (2). должно быть меньше 20 %.

При невыполнении любого из перечисленных условий принимают меры по выявлению причин и повторяют анализ проб.

Приложение А (обязательное)

Диоксиновый эквивалент токсичности (ТЭК ВОЗ) конгенеров ПХДД/ПХДФ

А.1 Диоксиновый эквивалент токсичности (ТЭК ВОЗ) конгенеров ПХДД/ПХДФ приведен в таблице А.1

Таблица А.1

Конгенер

ТЭК ВОЗ

Дибензодиоксины:

2.3.7.8-ТХДД

1,0000

1,2.3,7,8-ПеХДД

1,0000

1.2.3.4.7.8-ГкХДД

0,1000

1.2.3.6.7.8-ГкХДД

0,1000

1,2.3,7,8.9-ГкХДД

0,1000

1,2.3.4.6.7.8-ГпХДД

0,0100

охдд

0,0003

Дибензофураны:

2.3,7,8-ТХДФ

0,1000

1,2,3,7.8-ЛеХДФ

0,0300

2,3,4,7,8-ЛеХДФ

0,3000

1,2.3.4.7.8-ГкХДФ

0,1000

1,2.3,6.7.8-ГкХДФ

0,1000

2,3.4,6.7.8-ГкХДФ

0,1000

1,2.3.7.8.9-ГкХДФ

0,1000

1,2,3.4,6,7,8-ГпХДФ

0,0100

1,2,3,4.7.8.9-ГпХДФ

0,0100

ОХДФ

0,0003

УДК 637.07:614.3:006.354 МКС 65.120

67.050

67.100.20

67.120.10

67.120.20

67.200.10

Ключевые слоев: пищевые продукты, продовольственное сырье, корма, кормовые добавки, диоксины, метод определения содержания ПХДД/ПХДФ хромато-масс*спектрометрией высокого разрешения

БЗ 9—2018/16

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Е.Р. Ароян Компьютерная еерстха Ю.В. Поповой

Слано е набор 31.08.2018. Подписано а печать 17.00.2018. Формат 80 » 84'/g Гарнитура Ариал. Уел. печ. л. 2.79. Уч.-изд. ft. 2.62.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

ИД «Юриспруденция». 115419. Москва, ул. Орджоникидзе. 11. www.jurisudal.ru y-bookQmail ги

Создано в единичном исполнении ФГУП «СТЛНДАРТИНФОРМ* , 117418 Москва. Нахимовский пр-т. д. 31. и. 2. www.poslmfo.ru

1

Смесь конгенеров ПХДДПХДФ изотопно-меченых по углероду С12. вводимая в пробу на стадии обработки для контроля полноты извлечения и количественных расчетов.

2

Например, типов DB-5MS или VF-5MS. Указанные типы колонки являются рекомендуемыми. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможности использования других типов с аналогичными характеристиками.