allgosts.ru71. ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ71.040. Аналитическая химия

ГОСТ 10671.4-2016 Реактивы. Методы определения примеси общего азота

Обозначение:
ГОСТ 10671.4-2016
Наименование:
Реактивы. Методы определения примеси общего азота
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
71.040.30

Текст ГОСТ 10671.4-2016 Реактивы. Методы определения примеси общего азота



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

10671.4-

2016

РЕАКТИВЫ

Методы определения примеси общего азота

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2016

ГОСТ 10671.4—2016

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. Ne 49—2016)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166)004-97

Со фа шейное маиыеиоеакне национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Киргизия

Кб

Кыргызстандарт

Украине

UA

Минэкономразвития Украины

Россия

RU

Росстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2016 г. No 1641-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 10671.4—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г

5    83АМЕН ГОСТ 10671.4—74

Информация об изменениях х настоящему стандарту публикуется е ежегодном информацией-ном указателе «(Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — е ежемесячном инфор-мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ. 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 10671.4—2016

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

Методы определения примеси общего азота

Reagents. Methods for determination of total nitrogen impurity

Дата введения — 2018—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы олредв-пения примеси общего азота из нитратов, нитритов и других соединений азота:

•    визуально-колориметрический:

•    фотометрический.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770—74 {ИС0 1042—83.ИС04788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4212—2016 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефе-лометрического анализа

ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4517—2016 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 4919.1—2016 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 10671.0—2016 Реактивы. Общие требования к методам анализа примесей анионов

ГОСТ 10779—78 Спирт поливиниловый. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов а информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

1

ГОСТ 10671.4—2016

3    Сущность методов

Методы основаны на восстановлении нитратов, нитритов и других соединений азота в различных формах сплавом Деварда в щелочной среде до аммиака, отделении его дистилляцией и последующем определениис реактивом Несслера или Несслера-Винклера. окрашенногое желтый цвет соединения.

4    Общие требования

4.1    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 10671.0.

Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в норма» тивном документе или технической документации на анализируемый реактив.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов, по качеству не ниже указан» ных в настоящем стандарте.

4.2    Масса общего азота в навеске анализируемого реактива должна быть:

»0,02—0.08 мг при определении виэуально»колориметрическим методом.

»0,01—0,05 мг при определении фотометрическим методом;

4.3    При еиэуалько»колориметрическом определении готовят три раствора сравнения. В первом растворе масса примеси общего азота соответствует норме, во втором составляет половину нормы, в третьем — две нормы. Если масса общего азота в растворах сравнения (половина нормы или две нор» мы) не укладывается в пределы, указанные в4.2, то эти растворы не готовят. Для минимальной нормы не готовят второй раствор, для максимальной — третий.

4.4    Определение примеси общего азота необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с азотной кислотой, аммиаком, аммонийными солями и органическими растворителями.

5    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр любого типа

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Анализируемые, контрольные растворы и растворы сравнения готовят на одновременно отобранной пробе воды.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:3 и раствор с массовой долей 0.5 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 0.4 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий аммония; гото» вят по ГОСТ 4517.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Раствор массовой концентрации азота N 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим раз» бавлением готовят раствор массовой концентрации 0.01 мг/см3 N. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

Реактив Несслера или реактив Несслера-Винклера; готовят по ГОСТ 4517.

Спирт поливиниловый по ГОСТ 10779. раствор с массовой долей 1 %.

Сплав Деварда.

Фенолфталеин(индикатор)спиртовой.растворсмассовойдолей0.1 %; готовят поГОСТ4919.1.

Прибор для отделения аммиака дистилляцией (рисунок 1), состоящий из следующих частей: колбы круглодонной, вместимостью 250 см3 (1); холодильника стеклянного лабораторного (3) свпаянной трубкой и длиной кожуха от 250 до 400 мм. конец холодильника отгибают под углом 120*: каплеуловителя (2) диаметром 50—60 мм. его припаивают к верхнему концу холодильника, на конец каплеуловителя надевают резиновую пробку, соответствующую диаметру горла круглодонной колбы; цилиндра (6) вместимостью от 50 до 100 см3; стеклянной отводной трубки (5) для наращивания нижнего конца холодильника; резиновой трубки (4).

2

ГОСТ 10671.4—2016

1 — «руглодоима* колба; 2 — каплеуловитель. 3 — стеклянный лабораторный холодильник; 4 — резиновая трубка:

S — стеклянная отводная трубка, в — цилиндр для привив дистиллята

Рисунок 1 — Прибор для отделения аммиака дистилляцией

Допускается применение приборов для отделения аммиака дистилляцией других конструкций, обеспечивающих полное отделение аммиака, с соединением отдельных частей на шлифах.

Для определения примеси общего азота по разделу 7 применяют прибор с делительной воронкой. При необходимости может быть применена круглодон-кая колбас двумя горловинами вместимостью 500 см*

Воронка ВД-1—10(25) ХС по ГОСТ 25336.

Клапан Бунзена.

Колбы К-2—250(500)—34 ТХС или колба КГУ-2—2—500—29/32 по ГОСТ 25336.

Колбы Кн-1—100—14/23 (19/26. 24/29) ТХС по ГОСТ 25336 или пробирки с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3.

Колбы 2—50—2 или 2—100—2 по ГОСТ 1770.

Насадка (рисунок 2) или воронка ВПр — 2 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 1(2)—1(2>—1—1(2.5.10.25) по ГОСТ 29227.

Цилиндры 2(4)—50(100) 2 по ГОСТ 1770.    рисунок 2 _ Насаяк8

6 Подготовка к анализу

6.1    Все резиновые детали (трубки, пробки) перед сборкой прибора кипятят в воде с добавлением небольшого количества углекислого натрия, промывают сначала водопроводной, а затем дистиллированной водой. При сборке прибора контакт резиновых трубок с отгоняемой жидкостью должен быть минимальным.

6.2    Перед началом работы прибор для отделения аммиака дистилляцией очищается паром, полученным кипячением в круглодонной колбе достаточного количества дистиллированной воды до тех лор. пока дистиллят не будет свободен от аммиака (качественную проверку проводят реактивом Несслера. сравнивая окраску анализируемого дистиллята с окраской контрольного раствора, содержащего в равном объеме дистиллированной воды равное количество реактива Несслера). Затем в цилиндр наливают жидкость для поглощения дистиллята, состоящую из 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты. Стеклянную отводную трубку конца холодильника опускают в жидкость.

7 Визуально-колориметрический метод

Нейтральный анализируемый раствор помещают в круглодонную колбу, доводят объем раствора водойдо150см3.прибавляют1.00гсллаваДеварда.5смэ раствора гидроокиси натрия (если анализируемый реактив вступает в реакцию с гидроокисью натрия или сплавом Деварда. количества последних соответственноувеличивают),быстролри соединяют колбук прибору дляотделения аммиака дистилляцией. перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч. периодически перемешивая содержимое колбы.

з

ГОСТ 10671.4—2016

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для дис* тилляции. В этом случае колбу закрывают пробкой с насадкой (рисунок2), наполненной раствором сер* ной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Через 1 ч отгоняют 75 см3 раствора в цилиндр вместимостью 100 см3, содержащий 15 см3 воды и 5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % или раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4%. доводят объем раствора водой до 100 см3 (конецотводной трубки должен находиться ниже уровня раствора).

50 см3 полученного раствора переносят в коническую колбу или пробирку.

Одновременно с анализируемым раствором готовят растворы сравнения таким же образом и в таких же условиях и содержащие в таком же объеме массу N в миллиграммах, указанную в нормативном документе или технической документации на анализируемый реактив и в 4.3,1.00 г сплава Деварда и 5 см3 раствора гидроокиси натрия.

К анализируемому раствору и растворам сравнения прибавляют одновременно при тщательном перемешивании по 1 см3 раствора гидроокиси натрия и по 1 см3 раствора Несслера или Несслера-Вин-клера.

Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окрас* ки раствора сравнения, содержащего в том же объеме массу N. г. соответствующую установленной в нормативном документе или технической документации норме на анализируемый реактив.

При необходимости сохранения окраски более 20 мин в анализируемый раствор и растворы срав-нения прибавляют по 1 см3 раствора поливинилового спирта.

Для ускорения анализа допускается проводить реакцию восстановления в объеме 50 см3 с последующей отгонкой 25 см3 дистиллята. Реактив Несслера (Несслера-Винклера) прибавляют ко всему дис-тилляту.

8 Фотометрический метод

8.1    Фотометрический метод в объеме 50 см3

8.1.1    Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в круглодонные колбы помещают раствор*, что соотввт-ствует0.01; 0,02; 0.03:0.04 и0.05 MrN. Доводят объемы растворов водой до45см3 и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий N.

В каждый раствор прибавляют 1.00 г сплава Деварда, 5 см3 раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбы к приборам для отделения аммиака дистилляцией, перемешивают содержимое колб, и выдерживают в течение 1 ч. периодически перемешивая.

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для отделения аммиака дистилляцией. В этом случае колбу закрывают пробкой, снабженной насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Через 1 ч отгоняют из каждой колбы 25 см3 раствора в цилиндр, содержащий 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 см3 каждая, прибавляют по 10см3 воды и перемешивают.

Одновременно не более чем в четыре мерные колбы прибавляют при тщательном перемешивании по 1 см3 раствора гидроокиси натрия и по 1 см3 реактива Несслера (или Несслера-Винклера). объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов сравнения и контрольного раствора по отношению к воде на спектрофотометре при длине волны 420 нм или фотоэлектрохолориметре при длине волны 400—450 нм в кюветах столщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. Из оптической плотности раствора сравнения вычитают оптическую плотность контрольного раствора (при значении оптической плотности контрольного раствора 0.4 и выше измерение следует проводить в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 20 мм).

По полученным данным строят градуировочный график.

* С массовой концентрацией общего азота 0.01 мг/сы3 объемом 1.0; 2.0: 3.0: 4.0 и 5.0 см3.

4

ГОСТ 10671.4—2016

8.1.2    Проведение анализа

Нейтральный анализируемый раствор помещают в круглодонную колбу, доводят объем раствора водой до 45 см3, прибавляют 1.00 г сплава Деварда. 5 см3 раствора гидроокиси натрия (если анализируемый реактив вступает в реакцию с гидроокисью натрия или сплавом Деварда. количество последних соответственноувеличивают),быстролрисовдиняютколбуклриборудляотдвления аммиака дистилляцией. перемешивают содержимое колбы и выдерживают в течение 1 ч. периодически перемешивая.

Допускается проводить реакцию восстановления в колбе, не присоединенной к прибору для отделения аммиака дистилляцией. В этом случае колбу закрывают пробкой, снабженной насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. или клапаном Бунзена; колбу в случае разогревания охлаждают в бане с холодной водой.

Одновременно проводят контрольный опыт в таких же условиях с такими же количествами реактивов.

Через 1 ч отгоняют из обеих колб по 25 см3 раствора в цилиндры, содержащие по 5 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты (конецотводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 50 см3 каждая, прибавляют по 10 см3 воды, перемешивают, прибавляют при перемешивании по 1 см3 раствора гидроокиси натрия и по 1 см3 реактива Несслера. объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность анализируемого и контрольного растворов по отношению к воде в условиях построения градуировочного графика. Из оптической плотности анализируемого раствора вычитают оптическую плотность контрольного раствора. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу общего азота в миллиграммах в анализируемом реактиве.

8.1.3    Обработка результатов анализа

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми d не превышает допускаемое расхождение. указанное в таблице 1.

Допускаемая относительная суммарная погрешность А результата анализа при доверительной вероятности Р - 0,95 приведена в таблице 1.

Таблица 1

Найденная касса общего ааота. ыг

4. %

а. кг

От 0.01 до 0.02 актом.

130

0.006

Са. 0.02 к 0.04 »

115

0.006

» 0.04 » 0.05 »

*10

0.006

8.2 Фотометрический метод в объеме 150 см3

8.2.1 Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в круглодонные колбы помещают раствор*, что соответствует 0.01; 0.02; 0,03; 0.04 и 0.05 мг N. доводят объем раствора водой до 150 см3.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий N.

8 каждый раствор добавляют 1.00 г сплава Деварда и присоединяют круглодонную колбу кприбору для отгонки аммиака дистилляцией. Через делительную воронку прибавляют 5 см3 раствора гидроокиси натрия и выдерживают в течение 1 ч.

Через 1 ч отгоняют из каждой круглодонной колбы 75 см3 раствора в цилиндр, содержащий 5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % ил и раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4 % и 15 см3 воды (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3. К полученным растворам добавляют ло2 см3 раствора гидроокиси натрия и 2 см3 реактива Несслера (или Несслера-Винклера). Доводят объемы водой до метки. Допускается добавление 1 см3 поливинилового спирта.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов сравнения наспектрофотометре при длине волны420 нм или фотоэлектроколориметре при длине волны 400—450 нм по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график. * S

* С массовой концентрацией общего азота 0.01 мг/сы3 объемом 1.0; 2.0; 3.0; 4.0 и $.0 см3.

S

ГОСТ 10671.4—2016

8.2.2    Проведение анализа

Навеску анализируемого реактива помещают в круглодонную колбу, растворяют в 150 см3 воды, прибавляют две-три капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до бледно-розовой окраски. Затем добавляют 1.00 г сплава Деварда и соединяют круглодонную колбу с прибором дляотделения аммиака дистилляцией. Через делительную воронку прибавляют 5см3 раствора гидроокиси натрия и выдерживают в течение 1 ч. Через 1 ч отгоняют из круглодоннои колбы 75 см3 раствора в цилиндр, содержащий 5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 0.5 % или раствора соляной кислоты с массовой долей 0.4 % и 15 см3 воды (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Раствор первносятв мерную колбу вместимостью 100см3. лрибавляют2см3 раствора гидроокиси натрия и 2 см3 реактива Кесслера (или Несслера-Винклера) и доводят объем раствора водой до метки. Допускается добавление 1 см3 поливинилового спирта.

Через 10 мин измеряют оптическую плотностьанализируемого раствора по отношению к контрольному раствору таким же способом, как при построении градуировочного графика.

По полученному значению оптической плотности анализируемого раствора, пользуясь градуировочным графиком, находят массу азота в миллиграммах в анализируемом реактиве.

8.2.3    Обработка результатов анализа

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми d не превышает допускаемое расхождение. указанное в таблице 2.

Допускаемая относительная суммарная погрешность А результата анализа при доверительной вероятности Р- 0.95 приведена в таблице 2.

Таблице 2

Найденная масса азота, мг

д. %

d. мг

От 0,01 до 0.03 включ.

220

0.004

Се. 0.03 • 0.04 »

210

0.005

» 0.04 и 0.05 а

210

0.008

УДК 54—41:543.06:006.354    МКС 71.040.30

Ключевые слова: реактивы, методы анализа, определение общего азота

Редактор И.А. Косорукое Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор в.И. Баренцева Компьютерная верстка П.А. Круговой

Сдано а набор 15.11.2016. Подписано а печать 16 12.2016. Формат 60 ■ М'/*. Гарнитура Ариап. Усп. печ л. 0.93. Уч.-иэд. л. 0.84 Тираж 38 эм. Зак. 3172.

Подготовлено на основа зле*тронной версии, лреаостввлеиной разработчиком стандарта.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва. Гранатный лер.. 4.