allgosts.ru71. ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ71.040. Аналитическая химия

ГОСТ 4919.2-2016 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов

Обозначение:
ГОСТ 4919.2-2016
Наименование:
Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
71.040.30

Текст ГОСТ 4919.2-2016 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

4919.2—

2016

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА Методы приготовления буферных растворов

Издание официальное

Москва

Стамдартинформ

2016

ГОСТ 4919.2—2016

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «8НИИ СМТ»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. № 49)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИС0 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСОЗ!вв) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стаи0эр?иэзции

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Киргизия

KG

Кыргыэсгандарт

Россия

RU

Россгандарг

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 ноября 2016 г. N9 1689-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 4919.2—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г.

5    ВЗАМЕН ГОСТ 4919.2—77

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется е ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стамдартинформ. 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

II

ГОСТ 4919.2—2016

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА Методы приготовления буферных растворов Reagents and matters of special purity. Methods for preparation of buffer solutions

Дата введения — 201ft—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением pH. колориметрического определения интервала pH перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.

величины pH. приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают pH от 0.1 до 14.0.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 8.134—2014 Государственная система обеспечения единства измерений. Метод измерений pH на основе ячеек Харнеда

ГОСТ 8.135—2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандарт-титры для приготовления буферных растворов — рабочих эталонов pH 2-го и 3-го разрядов. Технические и метрологические характеристики. Методы их определения

ГОСТ 81—75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия ГОСТ 83—79 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия ГОСТ 199—78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия ГОСТ 1770—74 (ISO 1042—83. ISO 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3652—69 Реактивы. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия ГОСТ 4172—76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный. Технические условия

ГОСТ 4198—75 Реактивы. Калий фосфорнокислый одкозамещенный. Технические условия ГОСТ 4199—76 Реактивы. Натрий тетраборнокислый 10-водный. Технические условия ГОСТ 4233—77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 4234—77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4517—87 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 5860—75 Реактивы. Кислота аминоуксусная. Технические условия

Издание официальное

1

ГОСТ 4919.2—2016

ГОСТ 6341 —75 Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия

ГОСТ 27025—86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний

ГОСТ 29251—91 (ИСО 385*1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29252—91 (ИСО 385*2—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 2. Бюретки без установленного времени ожидания

ГОСТ 29253—91 (ИСО 385*3—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 3. Бюретки с временем ожидания 30 с

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и технологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей згу ссылку.

3 Общие требования

3.1 При приготовлении растворов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025.

32 Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не содержащую диоксид углерода. Готовят по ГОСТ 4517.

3.3    Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а.. специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов приведены в таблице 1.

3.4    Навески реактивов взвешивают с погрешностью не более 0.0001 г.

3.5    Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы по ГОСТ 1770.

3.6    Указанные в таблицах раздела 5 количества исходных растворов соляной кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярной концентрации.

3.7    Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо пришлифованными пробками.

3.8    Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.

3.9    Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при температуре (20 ± 2) вС при помощи бюреток по ГОСТ 29251. ГОСТ 29252. ГОСТ 29253 1-го класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно откалиброванных.

3.10    Исходные растворы хранят при комнатной температуре е местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.

3.11    Исходные растворы хранят не более 2 мес. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.

3.12    При необходимости проверки среды определенного раствора pH этого раствора измеряют на pH-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с ГОСТ 8.134 и ГОСТ 8.135.

Измеренное значение pH для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в таблицах, не более чем на 0.1 pH.

3.13    Приготовление рабочих буферных растворов приведено в таблицах 2—10. Приготовление растворов с определенным значением pH приведено в таблицах 11—12.

3.14    При необходимости приготовления буферного раствора со значением pH. промежуточным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных растворов находят методом интерполяции.

3.15    Для приготовления буферных растворов можно использовать ампулы с определенной навеской вещества.

В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды, согласно инструкции, прилагаемой к ампуле.

2

ГОСТ 4919.2—2016

3.16 Относительная молекулярная масса реактивов, указанная в настоящем стандарте, рассчитана по международным атомным массам 2016. принятым Международным союзом теоритической и прикладной химии (IUPAC). где атомные массы некоторых элементов указаны в виде интервалов. Для упрощения при расчете относительной молекулярной массы реактивов были использованы средние значения из приведенных интервалов.

3

4 Подготовка веществ и приготовление исходных растворов

Таблица 1 — Приготовление исходных растворов

Наименование реактиве и формула

Относи

тельная

молыу-

ЛЯрнвЯ

месса

норма

тивный

документ

Предварительная подготовка реактива

Молфная концентра-иия растворе. моль/дм1

Приготовление исходного растворе

1 Калий фталево-кислый кислый (калий бифталат)

CgHjO*K

204.20

70 г реактива растворяют в 200 см3 горячей воды (кристаллизацию еедо при температуре не ниже 35 'С. так хж при более низкой температуре образуются кристал/ы трифталата калия — более кислой ооли). Полученные фисталлы сушат до постоянной массы при температуре от 110 *Сдо115 ’С.

При наличии реактива с массовой долей основного вещества в пределах от 999% до 1000% предварительную подготовку вещества не проводят

0.2

40.646 г подготовленного реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до1 дм3

2 Калий фосфор-номслый одноэа-мещенный КН^РО*

136.07

ГОСТ 4196

100 г препарата растворяют при нагревании до кюения в 150 см3 воды. Раствор фильтруют горячим

При постоянном перемешивании фильтрат охлаждают до температуры 10 *С. Затем добавляют 150 см3 этилового спирта. Выделившиеся при постоянном помешивании фильтрата фисталлы отфильтровывают на отсасывающей еороже и снова перекристаллиэовывают в тех же условиях; кристаллы сушат до постоянной массы при температуре (110 * 5) *С. При наличии реактива с массовой долей основного вещества в пределах от 99.9% до 100.0 % предварительную подготовку вещества не проводят

0.1

13.610 г подготовленного реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3.

Для стабилизации раствора добавляют три-четыре капли толуола или фисталлик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается

3 Калий хлористый КС!

74.55

ГОСТ 4234

Реактив лрокэтвают в платиновом тигле при температуре 500 *С до постоянной массы

0.1 и 0.2

7,456 г (для раствора молярной концентрации 0.1 моль/дм3) и 14,912 г (для раствора молярной концентрации 02 мотъ/дм3) подготовленного реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3

ГОСТ 4919.2—2016

Продолжение таблицы 1

Наименование реактива и формула

Относи

тельней

молеку

лярная

масса

норма

тивный

документ

предварительная подготовка реактива

молярная концентрация раствора. моль'дм3

Приготовление исходною раствора

4 Кислота аминоуксусная CjHgOjN

5 Кислота лимонная моногидрат СеНд0720

6 Кислота соляная

на

75.06

36.46

ГОСТ 5860

ГОСТ Э652

ГОСТ 3118

0.1

0.1

0.1 и 1

7,507 г аминоуксусной кислоты и 5.645 г хлористого натрия, подготовленного по 3.3. растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3. Для стабилизации раствора добавляют 3—4 капли толуола или кристаллик тимола. При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается

21,014 г реактива растворяет в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3. Для одед-улреждения появления плесени следует добавить в раствор кристаллик тимола или несколько миллиграммов йодной ртути (Hgl2). При работе с водородным электродом прибавление тимола не допускается

Растворы готовят соответствующим разбавлением концентрированной соляной кислоты или используют ампулы, содержащие определенное количество соляной кислоты

ПЛОТНОСТЬ концентрированной КИСЛО Гы. f/OU3

количество КИСЛОТЫ, см3

молярная концентрация раствора, моль/дм3

0.1

1

1.17

9

90

1.19

6.5

85

Отмеренное количество кислоты медленно вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

Коэффициент поправки устанавливают объемным методом по прокаленному при температуре от 270 до 260 *С углекислому натрию в присутствии метилового оранжевого

ГОСТ 4919.2—2016

Продолжение таблицы f

н«м«ноеение реактива и формула

Относи

тельная

молеку

лярная

масса

Норма

тивный

документ

Предварительная подготовка реактива

Молярная концентрация раствора. моль/дм3

Приготовление исходного раствора

7 Кислота уксусная с массовой долей основноговещества 99—100% СН,СООН

60.04

ГОСТ61

0.2

12,010 г реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3

6 Кислота янтарная CjHgO^

118.07

ГОСТ 6341

100 г реактива растворяют при кипячении в 165 см3 воды, раствор фи/ьтруют через воронку с обогревом, фильтрат постоянно перемешивают. После охлаждения раствора кристаллы отфигътроеывают на отсасывающей воронке и снова перекристаллиэоеывают в тех же условиях. Кристаллы высушивают при температуре 100 'С до постоянной массы. При нашчии реактива с массовой долей основного вещества от 99.9 % до 100.0 % предварительную подготовку вещества не проводят

0.05

5,905 г подготовленного реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой др 1 дм3. Для стабилизации раствора добавляют один кристаллик тимола. При работе с водородным электродом стабилизированным раствором не пользуются

9 Натрия гидроокись НаОН

40.0

ГОСТ 4328

В фарфоровом стакане в 250 см3 воды растворяют 250 г гидроокиси натрия.

После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовые флаконы или склянки, покрытые парафином, с резиновой или полиэтиленовой пробкой и в течение 15—20 дней выдергивают до полного выпадения осадка углекислою натрия. не растворимого в растворе гидроокиси натрия указанной концентрации В отстоявшемся прозрачном растворе устанавливают содержание гидроокиси натрия титрованием, для чего 1 см3 раствора разбавляют водой до 50 см3 и титруют раствором соляной кислоты молярной концентрации c(HCl) * 1 моль/дм3 или серной кислоты молярной концентрации с(1£ HjSO*) * <■ 1 моль/дм3в присутствии одной капли раствора индикатора метиловою оран язвою 1 смраствора кислоты молярной концентрации томно 1 моль/дм3соответствует0.04 г NaOH

0.1

0.2

1

Растворы готовят соответствующим разбавлением объемов концентрированного раствора гидроокиси натрия, содержащих следующие количества препарата:

Молярная концентрация раствора 0.1; 0.2; 1 моль/дм3.

Количество NaOH соответственно 4,0; 8.0; 40.0 г.

Отмеренный объем раствора доводят водой до 1 дм3.

Коэффициент поправки устанавливают титрованием кислотой соответствующей молярной концентрации по метиловому оранязеому. Раствор молярной концентрации 1 моль/дмхранят в полиэтиленовом флаконе

ГОСТ 4919.2—2016

Продолжение таблицы 1

Наименование реактиве я формула

Относи

тельная

молеку

лярная

масса

норма-

ШеЖЙ

документ

предварительная подготовка реактива

молярная концентрация раствора. моль'дм3

приготовление исходного раствора

10 Натрий тетрэ-бор но кислый 10-водный (бура) Na^OylOHjO

381.32

ГОСТ 4199

100 г реактива растворяют в 550 см3 воды при температуре от 50 *С до 60 *С (при более высокой температуре кристаллизуется Na^Oy SHjO).

Раствор фильтруют и после охлаждения до температуры от 25 *С до 30 'С при энергичном помешивании раствора происходит кристаллизация буры.

Образующиеся кристаллы отфильтровывают через отсасывающую воронку и снова пере кристалл иэо-вывают в тех же условиях. Кристаллы отжимают между листами фильтровалшой бумаги, насыпают тонкимслоем в чашку Петри и выдерживают в эксикаторе над смоченными водой кристаллами бромистого натрия до постоянной массы. Содакяют кристаллы буры в том же эксикаторе

0.05

19.070 г подготовлен нога реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой ДО 1 дм3

11 Натрии фосфорнокислый деузаме-щенный

NajHPO^^O

358.07

ГОСТ 4172

а) 150 г реактива растворяют в 150 см3 воды при нафевании до 100 *С. Раствор фильтруют горячим и после охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы. Перекристаллизацию повторяют при нагревании до температуры 100 *С. Перекристаплиэоваюый реактив нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане при непрерывном перемешивании до полного высыхания вещества. Полученную оэль высушивают в эксикаторе над плавленным хлористым кальцием в течение суток. В пере«рисоллкэова**юм реактиве ЫагНРО<-2НгО проверяют содержание основного вещества. Для этого приблизительно 0,5000 г вещества растворяют 8 50 см3 воды, прибавляют 2—3 см3 насыщенного раствора хлористого натрия и титруют рао-твором соля-1 ой кислоты молярной конце игра <*нак>.1 моль/дм3 в присутствии индикатора метилового красного. При необходимости вносят поправку в величину навески.

1 см3 раствора соляной ни слоты молярной концентрации точно с(НО) = 0.1 моль/дм3 соответствует 0,0178 г NajHPO^HjO.

02

35.600 г подготовленною реактива состава №2НР04-2Н20 (а) или 28,392 г препарата состава Ыа2НР04 (б) растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм3. Для стабилизации раствора добавляют 3—4 капли толуола или кристаллик тимола.

При работе с водородным электродом прибавление тимола для стабилизации не допускается

ГОСТ 4919.2—2016

09 Продолжение таблицы 1

Н&меноеание ре-актива и формула

Относи

тельная

молеку

лярная

масса

Норма

тивный

документ

Предварительная под готовка реактива

Молярная концентрация раствора. моль/дм}

Приготовление исходного раствора

6) 75 г препарата растворяют в 250 см3 воды, нагретой до температуры 60 *С. Раствор фильтруют горячим, фильтрат охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 10 *С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на отсасывающей воронке и снова пврекристаллиэо-вывают в тех же условиях.

Полученную соль сначала высушиваот при температуре не выше ЭО *С в течение 24 ч. затем продолжают высушивание в обильном шкафу при температуре 50 *С в течение 3—4 ч. и. наконец. при температуре (120 ± 5) *С до постоянной массы, не допуская расплавления со/м. После высушивания соль имеет состав Na^HPOj

12 Натрий хлористый NaO

56.44

ГОСТ 4233

Реактив прокаливают при температуре 500 *С в платиновом тигле до постоянной массы

Подготовленный реактив применяют при приготовлении раствора аминоуксусной «молоты (см. кислота аминоуксусная)

13 Натрий углекислый безводный NtejCOj

105.96

ГОСТ 83

Реактив помещают в платиновом тигле с крышкой в песчаную баню так. чтобы уровань песка снаружи был не ниже уровня вещества в тигле. Термометр помещают в песок около тигля, причем резервуар со ртутью термометра должен быть погружен е песок и находиться на уровне вещества в тигле. Баню нафевают постепенно до температуры от 270 *С до 260 *С. При этой температуре вещество выдерживают приблизительно 1 ч. периодически перемешивая платиновым шпателем.

После охлаждения реактива взвешивают и повторяют прокаливание до постоянной массы. Прокаленный реактив переносят в банку с хорошо приш/ыфоеанной пробкой и сохраняют в эксикаторе с натронной известью

0.05

5300 г подготовленного реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1дм3

14 Натрий уксуснокислый

СНзСООНаЗНзО

136.06

ГОСТ 199

"

0.2

27.216 г реактива растворяют в воде и объем раствора доводят водой до 1 дм3

ГОСТ 4919.2—2016

ГОСТ 4919.2—2016

5 Приготовление рабочих буферных растворов и растворов с определенным значением pH

5.1 Буферные растворы с pH 0.1—2,2 и бифталатный буферный раствор с рМ 2,2—3.8.

Таблица 2

pH

вода.

сыЗ

Соляная кислота. см3

Раствор хлористото ■длия молярной КОНЦОМ* троции

с(КС1)*0.1 ыоль/дм3 см3

Раствор фтапеяо-кислого калия молярной концентрации c(CgHsO4K)*0.2 молыдм3. см3

Раствор молярной концентрации c(HCt)»l моль/дм3

Раствор полярной концентрации е<НС1)*0,1 молЫдм3

0.10

100.00

0.28

40.00

60.00

0.74

80.00

20.00

1.0

100.00

1.2

75,10

24.90

1.4

47.40

52.60

1.6

29.90

70.10

1.8

18.86

81.14

2.0

11.90

88.10

2.2

7.52

92.48

2.2

28.40

46.60

25

2.4

35.40

39.60

25

2.6

42.00

33.00

25

2.8

48.50

26.50

25

3.0

54.60

20.40

25

3,2

60.20

14.80

25

3.4

65.05

9.95

25

3.6

69.00

6,00

25

3.8

72.35

2.65

25

5.2 Буферный раствор с pH 1.2—3.4 (гликоколевый буфер) приведен в таблице 3.

Таблица 3

Р«

Раствор аминоуксусной кислот» молярной концентрации с{С3Н^О2Н)*0.1 ыоль/дм3 в растворе хлористото натрия молярной концентрации c(NaCI)>0.1 моль/дм3. сы3

Раствор соляной кислот» молярной концентрации с{НС(}»0.1 моль/дм3, см3

1.2

15.0

85.0

1.4

29.0

71.0

1.6

38.0

62.0

1.8

45,5

54.5

2.0

52.0

48.0

22

58.0

42.0

2.4

63.5

36.5

2.6

70.0

30.0

2.8

76.0

24.0

3.0

83.0

17.0

9

ГОСТ 4919.2—2016

Окончание таблицы 3

pH

Растаор аыимоуксусной кислоты попарной концентрации c(C;HsO2N).0.! мопь<лм3 в растворе хлористого натрия молярной концентрации c|NaCI}*0.1 моль/дм3. см3

Растаор соляной кислоты молярной концентрации с(НС1)*0.1 мопь/дм3 смэ

3.2

87,5

12.5

3.4

92.0

в.О

5.3 Фосфатно-цитратный буферный раствор с pH 2.2—8.0 приведен в таблице 4. Таблица 4

pH

Раствор деуэамешен-ною фосфорнокислого натрия молярной концентрации c<Na2HP04 12Н20}> » 0.2 ыоль/дм3. см3

Раствор лимонной кислоты молярной концентрации с(С*ИвОт Н,0) » •0.1 МОЛЯРАМ3, см3

pH

Раствор авузамешеиното фосфорнокислою натрия молярной концентрации с(Н82НР04-!2Н20)«

> 0.2 моль'ам3. см3

Раствор лимонной кис* лоты молярной концом* трации c(CgHgOvHjO} ■ » 0.1 молоды*, см3

2.2

К)

©

98.0

5.2

53.6

46.4

2.4

6 2

93.8

5.4

55.7

44.3

2.6

10.9

89.1

5.6

58.0

42.0

2.8

15.8

84.2

5.8

60.4

39.6

3.0

20.5

79.5

6.0

63.1

36.9

3.2

24.7

75.3

6.2

66.1

33.9

3.4

28.5

71.5

6.4

69.2

30.8

3.6

32.2

67.8

6.6

72.7

27.3

3.8

35.5

64.5

6.8

77.2

22.8

4.0

38.5

61.5

7.0

82.3

17.7

4.2

41.4

58.6

7.2

86.9

13.1

4.4

44.1

55.9

7.4

90.8

9.2

4.6

46.7

53.3

7.6

93.6

6.4

4.8

49.3

50.7

7.8

95.7

4.3

5.0

51.5

48.5

8.0

97.2

2.8

5.4 Ацетатный буферный раствор с pH 2.8—6.0 приведен а таблице 5.

Таблица 5

pH

Раствор уксусной кислоты молярной концентрации с(СНэСООН>*

< 0.2 моль/ды3. см3

Растаор уксуснокислого натрии молярной концентрации «(CHjCOONa • 0.2 мопь/дм3, см3

pH

Раствор уксусной кислоты молярной концентрации c{CHjCOOH)* ■ 0.2 моль'дм3. см3

Раствор уксуснокислого натрия молярной концентрации c(CH3COONa Н2ОИ * 0.2 моль/дм3. см3

2.8

100.0

4.6

51.0

49.0

3.0

98.0

2.0

4.8

40.0

60.0

3 2

97.0

3.0

5.0

29.5

70.5

3.4

94.5

5.5

5.2

21.0

79.0

3.6

92.5

7.5

5.4

14.5

85.5

3.8

88.0

12.0

5.6

9.5

90.5

4.0

82.0

18.0

5.8

7.0

93.0

4.2

73.5

26.5

8.0

5.0

95.0

4.4

63.0

37.0

10

ГОСТ 4919.2—2016

5.5 Янгарно-кислотмо-боратный буферный раствор с pH 3.0—5.8 приведен в таблице 6. Таблица 6

pH

Раствор янтарной кислот» молярной концентрации с(С4Н604) ■ * 0,05 моль/дм3. сы3

Раствор буры полярной концентрации с(На3в407 J0HjO>« • 0.05 молоди3, см3

pH

Раствор янтарной кислоты молярной концентрации с{С4Нб04) • ■ 0,05 молы'дм3. см3

Раствор буры полярной концентрации с(Ыа3в4Ог ЮН30>» ■ O.0S моль/ды3, см3

3.0

98.6

1.4

4.6

70.0

30.0

3.2

96.5

3.5

4.8

66.5

33.5

3.4

94.0

6.0

5.0

63.2

36.8

3.6

90.5

9.5

5.2

60.5

39.5

3.8

86.3

13.7

5.4

57.9

42.1

4.0

82.2

17.8

5.6

55.7

44.3

4.2

77.8

22.2

5.8

54.0

46.0

4.4

73.8

26.2

5.6 Фосфатно-боратный буферный раствор с pH 5.8—9.2 привален в таблице 7.

Таблица 7

pH

Раствор одноэамещен-него фосфорнокислого калия молярной концом* ■рации clKHjPO^

■ 0,1 ыопь/дм3. см3

Раствор буры молярной концентрации с(На2в4О7'10Н7О)-» 0.05 мопь/дм . см3

pH

Раствор одиоаамешеи-иосо фосфорнокислого калия молярной концентрации c(KHjPO.)« ■ 0.1 мопЫдм . си3

Раствор буры молярной концентрации tfNa^O, 10 Н30)« » 0,05 моль/дм3. сы3

5.8

92.0

8.0

7.6

50.8

49.2

о

СО

87.7

12.3

7.8

46.0

52.0

см

СО*

83.0

17.0

8.0

45.0

55.0

6.4

77.0

23.0

8.2

42.4

57.6

6.6

71.2

28.8

8.4

38.0

62.0

со

со'

65.8

34,2

8.6

32.0

68.0

7.0

61.0

39.0

8.8

24.8

75.2

7.2

56,6

43.4

9.0

13.2

66.8

7.4

53.6

46.4

9.2

4.0

96.0

5.7 Боратный буферный раствор с pH 7,6—11,0 приведен в таблице 8. Таблица 8

pH

Раствор буры молярной концентрации c<Na3B4O710 Н30)» * 0.05 моль/дм . сы3

Раствор соляной кислоты молярной концентрации c(HCt> • 0.1 моль'ды3. см3

Раствор тидроохиси натрия молярной концентрации e(NaOH) * 0.1 ноль/дм3, см3

7.6

52.2

47.8

7.8

53.8

46.2

8.0

55.9

44.1

8.2

58.5

41,5

8.4

62.0

38.0

8.6

67.5

32.5

8.8

75.0

25.0

11

ГОСТ 4919.2—2016

Окончание таблицы в

pH

Раствор буры молярной концентрации с(Нв2в4От >0 HjO) • • 0.05 моль/дм3. см3

Раствор соляной кислоты молярной концентрации с(НС1) ■ 0,1 мольбам*, см3

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации с)НаОН) * 0.1 мольбам3, см3

9.0

85.0

15.0

9.2

96.3

3.7

9.4

87.0

13,0

9.6

74.0

26.0

9.8

65.0

35,0

10.0

59.5

40.5

10.2

56.0

44.0

10.4

53.9

46.1

10.6

52.1

47.9

10.8

51.0

49.0

11.0

50.2

49.8

5.8 Боратмый буферный раствор с pH 9.2—11.0 приведен в таблице 9.

Таблица 9

pH

Раствор углекислою нвтрия молярной концентрации c(Na^C03) » 0.05 моль/дм3 см3

Раствор буры молярной концентрации c(NajB407 10 Н20) в 0.05 молы'дм3. см3

9.2

100.0

9.4

35.70

64.30

9.6

55.50

44.50

9.8

66.70

33.30

10.0

75.40

24.60

10.2

82.15

17.85

10.4

86.90

13.10

10.6

91.50

8.50

10.8

94.75

5.25

11.0

97,30

2.70

5.9 Гликоколевый буферный раствор с pH 8.6—12.8 приведен е таблице 10.

Таблица 10

pH

Растеор аминоуксусной кис* поты молярной концентрации cfCjH^OjN) ■ 0.1 моль/дм3 е растворе хлористого нвтрия молярной концентрации c(NaCI) • 0.1 моль/дм3.

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации c^NaOH) * в 0,1 моль/дм3, см3

pH

Раствор амииоуссуспой кислоты молярной концентрации cfCjHgOjN) ■ « 0.1 моль/дм3 я растворе хлористого натрия молярной концентрации с(ЫаС1)в 0.1 моль/дм3.

Раствор гидроошси нвтрия молярной кон* центрацнн с(ЫаОН) в > 0.1 моль/дм3. см3

8.6

94.2

5.8

10.8

52.0

48.0

6.8

91.4

8.6

11.0

51.1

48.9

9.0

87.6

12.4

11.2

50.2

49.6

9.2

83.0

17.0

11.4

49.4

50.6

9.4

77,7

22.3

11.6

48.6

51.4

9.6

72.0

26.0

11.8

47.4

52.6

12

ГОСТ 4919.2—2016

Окончание таблицы 10

рн

Раствор аминоуксуской кислот» молярной концентрации cfCjHgOjN) » 0.1 моль/дм3 в растворе хлористою натрия молярной концентрации cfNaCt) ■ 0.1 моль/дм3.

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации с(НаОН) ■

» 0.1 моль/дм3. см3

pH

Раствор амниоухсусиой кислот» молярной концентрации cICjHjOjN)" ■ 0.1 моль/дм3 в растворе хлористою натрия молярной концентрации c(NaCi) ■ 0.1 моль/дм3.

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации cfNaOH)» » 0.1 моль/дм3. см3

9.6

66.2

33.8

12,0

45.6

54.4

10.0

61.7

38.3

12.2

42.6

57.4

10,2

58.1

41.9

12.4

38.2

61.8

10.4

55.2

44.8

12.6

30.0

70.0

10.6

53.3

46.7

12.8

19.0

81,0

5.10 Буферный раствор с pH 12,0—13.0 приведен в таблице 11.

Таблица 11

pH

Раствор хлористого калия молярной концентрации с(КС1) » 0.2 моль/дм3. см3

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации c(NaOH)*0,2 моль/дм3. см3

Вода, см3

12.0

25.0

6.0

69.0

12.2

25.0

10,2

64.8

12.4

25.0

16,2

58.8

12.6

25,0

25,6

49.4

12.8

25.0

41.2

33.8

13.0

25.0

66.0

9.0

5.11 Буферный раствор с pH 13.0—14,0 приведен в таблице 12.

Таблица 12

PH

Раствор гидроокиси натрия молярной концентрации c|NaOH>*1 моль/дм3. см3

вода, см3

13,0

10.0

90.0

13.2

15.8

84.2

13,4

25.1

74,9

13.6

39.8

60.2

13.8

63.1

36.9

14,0

100.0

5.12 Значения pH разбавленных растворов кислот приведены в таблице 13.

Таблица 13

Молярная концентрация раствора. моль/дм3

Кислота

pH

Молярная концентрация раствора. моль/дм3

Кислота

pH

1

Соляная

0.10

0.05

Серная

1.20

0.5

Серная

0.30

0.01

Соляная

2.02

0.1

Соляная

1.10

0.005

Серная

2.10

13

ГОСТ 4919.2—2016

УДК 54—41:542.2:006.354:006.354    МКС 71.040.30

Ключевые слова: реактивы, особо чистые вещества, методы анализа, приготовление буферных рас* творов

Редактор И.А. Косорукое Технический редактор В.Ю. Фотиееа Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка Е.О. Асташина

Сдано а набор 16.11.2016 Подписано в печать 01 12.2016. Формат 60«841/в. Гарнитура Ариал Уел. печ. л. 1.86. Уч.-иад. п. 1.59. Тираж 60 зкэ Зак.ЗОП.

Подготоапено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ*. 123966 Москаа. Гранатный пер.. 4 www-90StinfdTu info@90stinfo.1u