allgosts.ru71. ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ71.040. Аналитическая химия

ГОСТ 10671.1-2016 Реактивы. Метод определения примеси кремнекислоты

Обозначение:
ГОСТ 10671.1-2016
Наименование:
Реактивы. Метод определения примеси кремнекислоты
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
71.040.30

Текст ГОСТ 10671.1-2016 Реактивы. Метод определения примеси кремнекислоты



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

10671.1-

2016

РЕАКТИВЫ

Метод определения примеси кремнекислоты

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2016

ГОСТ 10671.1—2016

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2016 г. Не 49)

За принятие проголосовали:

Крапов наименование страны по МК (ИСО 31М) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3164)004-97

Сокращенное иаиыеноеание национального органе по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Киргизия

Кб

Кыргызстаидарт

Россия

RU

Росстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 7 ноября 2016 г. Isle 1599-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 10671.1—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2018 г.

5    В настоящем стандарте реализовано положение (раздел 8) международного стандарта ISO 6353-1:1982 «Reagents for chemical analysis — Part 1: General test methods» (ИСО 6353-1:1982 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»)

6    ВЗАМЕН ГОСТ 10671.1—74

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — е ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — неофициальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ. 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 10671.1—2016

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

Метод определения примеси кремнекислоты

Reagents. Method (or determination of silica impurity

Дата введения — 2018—01—01

1    Область применения

Настоящийстандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает метод определен ния примеси кремнекислоты в неокрашенных растворах реактивов по окраске молибденовой сини с при* менением в качестве восстановителя:

•    железа (И) аммония сульфата гексагидрата (соль Мора) — способ 1;

•    метола — способ 2;

•    2-еодного хлорида олова (II). после экстракции в органическую фазу — способ 3:

•    2-еодного хлорида олова (II) — способ 4.

Стандарт не распространяется на соединения кремния, серебра и фторидов.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты: ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 3765—78 Реактивы. Аммоний молибденовокислый. Технические условия ГОСТ 4204—77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4212—2016 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефе-лометрического анализа

ГОСТ 4234—77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4517—2016 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 4919.1—2016 Реактивы иособочистыв вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ 6006—78 Реактивы. Бутанол-1. Технические условия ГОСТ 6016—77 Реактивы. Спирт иэобутиловый. Технические условия ГОСТ 6259—75 Реактивы. Глицерин. Технические условия ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 6995—77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 10671.0—2016 Реактивы. Общие требования к методам анализа примесей анионов ГОСТ 18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия*

ГОСТ 22180—76 Реактивы. Кислота щавелевая. Технические условия ГОСТ 24147—80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

* Не территории Российской Федерации с 01.09.2014 г. действует ГОСТ Р 55878—2013 «Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия».

Издание официальное

1

ГОСТ 10671.1—2016

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25664—83 Метол (4-метиламииофекол сульфат). Технические условия ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой ГОСТ 29251—91 (ИСО 385*1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочного стандарта на территории государства по соответствующему указателю стандартов, составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным а текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом, следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, а котором дана ссылка на него, применяется е части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Общие требования

3.1    Общие требования к методам анализа—по ГОСТ 10671.0.

3.2    Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов, по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.3    Масса кремнекислоты в навеске анализируемого реактива должна быть:

•    0.005—0.050 мг при определении по способу 1:

•    0.010—0.100 мг при определении по способу 2;

- 0.010—0.050 мг при определении по способу 3.

3.4    Масса примесифосфатоввнавескеанализируемогореактиванедолжнапревышать0.5мг.

3.5    Применяемый способ и необходимые условия определения предусматривают в нормативном документе или технической документации на анализируемый реактив.

3.6    Фотометрические определения проводят на фотоэлектроколориметрах или спектрофотометрах при соответствующих длинах волн. При разногласиях в оценке массовой доли кремнекислоты определение проводят на спектрофотометре.

3.7    При визуальном определении, кроме способа 4. готовят три раствора сравнения. 8 первом растворе масса примеси кремнекислоты соответствует норме, во втором составляет половину нормы, в третьем — две нормы. Если масса кремнекислоты в растворах сравнения (половина нормы или две нормы) не укладывается в пределы, установленные в 3.3. то для минимальной нормы не готовят второй раствор, для максимальной — третий.

4    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа.

Иономер. предназначенный для измерения активности ионов водорода (pH).

Баня водяная.

Бюретка 2-1-2-10-0,05 по ГОСТ 29251.

Воронка ВД-1(2>—100 или ВД-3—100 ХС по ГОСТ 25336.

Колбы 2—25(50)—2. 2—100(1000)—2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-2—50(100)—22(34) по ГОСТ 25336.

Пипетки 1-1-2(5,10.20.25) по ГОСТ 29169.

Цилиндр 2(4)—50(25>—2 по ГОСТ 1770.

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25 %. не содержащий диоксида углерода: готовят по ГОСТ 4517. Допускается применять аммиак водный особой чистоты по ГОСТ 24147. осч. 25—5.

Аммоний гептамолибдат (VI) 4-водный для акрилонитрила или аммоний молибденовокислый 4-водкый по ГОСТ 3765. х. ч.. раствор в серной кислоте с массовой долей 5 % (готовят по ГОСТ 4517) и раствор с массовой долей 2 %.

Буферный раствор с pH (1.2 ± 0,2) готовят следующим образом: 1,86 г хлористого калия и 6.2 см3 концентрированной соляной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Контроль pH проводят на универсальном иономере.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Глицерин по ГОСТ 6259.

2

ГОСТ 10671.1—2016

Калий дисульфит (калий сернистокислый пиро).

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Кислота серная по ГОСТ4204.растаорысмассовойдолей5%,20%и40%;готовятпоГОСТ4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. концентрированная и растворы с массовой долей 20 % и 0.4 %.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, раствор с массовой долей 6 %.

Метанол-яд по ГОСТ 6995.

Метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей 27 %; готовят по ГОСТ 4517.

Олово(Н)хлорид2-водное. раствор молярной концентрации c(SnCI220) = 0.01 моль/дм3; готовят следующим образом: 0,30 г 2-еодного хлорида олова (И) растворяют в 100 см3 глицерина.

л-Нитрофенол (индикатор), раствор с массовой долей 0.2 %: готовят по ГОСТ 4919.1.

Пентаметоксикрасный (индикатор), раствор в метаноле с массовой долей 0,1 % или тропеолин 00 (индикатор), раствор с массовой долей 0.04 %.

Раствор массовой концентрации кремнекислоты Si021 мг/см3; готовят по ГОСТ4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, массовой концентрации 0.01 мг/см3 Si02. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

Реактив А: готовят следующим образом: 5.00г мол ибденовокислого аммония растворяют в 100 см3 раствора серной кислотыс массовой долей 5 % е мерной колбе вместимостью 100 см3 и перемешивают. Раствор годен в течение 4 сут.

Реактив Б: готовят следующим образом: 0.20 г метола растворяют в 80 см3 воды в мерной колбе вместимостью 100см3. прибавляют 20.00 г дисульфита калия, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Раствор годен в течение 4 сут.

Железо (Н)аммония-сульфат гексагидрат (соль Мора), раствор с массовой долей 10 % в серной кислоте: готовят по ГОСТ 4517.

Бутанол-1 по ГОСТ 6006 или спирт изобутиловый по ГОСТ 6016.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. высший сорт.

5 Определение по способу 1

5.1    Фотометрическое определение

5.1.1    Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 см3 каждая помещают раствор*, что соответствует 0.005; 0,010; 0.020; 0.030; 0.040 и 0.050 мг Si02. доводят объемы растворов водой до 20 см3 и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий Si02.

8 каждый раствор прибавляют 0.5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20%, 1 см3 раствора молибденовокислого аммония с массовой долей 5 % в серной кислоте и перемешивают. Через 10 мин прибавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты. 0.5 см3 раствора соли Мора, перемешивая растворы после прибавления каждого реактива, доводят объемы растворов водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность растворов сравнения измеряют на фотоэлектроколориметре по отношению к контрольному раствору при длине волны 650—670 нм или на спектрофотометре при длине волны 810 нм. в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график.

5.1.2    Проведение анализа

20 см3 нейтрального анализируемого раствора (в случае необходимости нейтрализации анализируемого раствора применяют раствор серной кислоты с массовой долей 20 % или раствор аммиака в присутствии одной-двух капель раствора л-нитрофенола помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 0.5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20 %. 1 см3 раствора молибденовокислого аммония с массовой долей 5 % в серной кислоте и перемешивают. Через 10 мин прибавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты и 0,5 см3 раствора соли Мора, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Затем доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.

* Массовой концентрации 0.01 мг/смэ Si02 объемом 0.5; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0 и 5.0.

3

ГОСТ 10671.1—2016

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору. приготовленному одновременно также, какпри построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь графиком, находят массу Si02 в анализируемом реактиве в миллиграммах.

Окраска устойчива в течение 6 ч.

5.1.3 Обработка результатов

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллель-ныхопределений. относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения. приведенного в таблице 1.

Абсолютные допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений d и допускаемая относительная суммарная погрешность дпри доверительной вероятности Р - 0.95 приведены в таблице 1.

Таблица 1

Найденная масса фемнекислеты, мг

<S. мг

д.%

От 0.005 доО.ОЮ включ.

0.002

хЗО

Се. 0.010 • 0.030 я

0.003

115

» 0.030 » 0.050 »

0.004

х10

5.2 Визуальное определение

Визуальное определение проводят в цилиндрах с пришлифованными пробками или конических колбах с метками.

При визуальном определении анализируемый раствор сравнивают с растворами сравнения, приготовленными одновременно санализируемым по 3.7. При этом наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, содержащего в том же объеме массу кремнекислоты в миллиграммах, соответствующую установленной в нормативном документе или технической документации норме на анализируемый реактив, и те же количества реактивов, что при фотометрическом определении.

6 Определение по способу 2

6.1    Фотометрическое определение

6.1.1    Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 25 см3 каждая помещают раствор*, что соответствует 0.010; 0.020: 0.050; 0.075 и 0.100 мг Si02. Доводят объемы растворов до 15 см3 и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий Si02.

В каждый раствор прибавляют 1 см3 реактива А и перемешивают. Через 10 мин прибавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты. 1 см3 реактива Б. перемешивая растворы после прибавления каждого реактива, доводят объем раствора водой до метки и помещают на 20 мин в водяную баню с температурой (6012) *С, затем охлаждают до комнатной температуры.

Оптическую плотность растворов сравнения измеряют на фотоэлектроколориметре по отношению к контрольному раствору при длине волны 650—700 нм или на спектрофотометре при длине волны 810 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 10 мм.

По полученным данным строят градуировочный график.

6.1.2    Проведение анализа

15 см3 нейтрального анализируемого раствора [в случае необходимости нейтрализации анализируемого раствора применяют раствор серной (соляной) кислоты с массовой долей 20 % или раствор аммиака в присутствии одной-двух капель раствора n-нитрофенола или по лакмусовой бумаге] помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 см3. прибавляют 1 см3 реактива А и перемешивают. Через 10 мин прибавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты и 1 см3 реактива Б. перемешивая раствор после

* Массовой концентрации 0,01 мг/cu3 SiO; объемом 1.0: 2.0; S.0; 7.5 и 10,0 см3.

ГОСТ 10671.1—2016

прибавления каждого реактива. Затем доводят объем раствора водой до метки и помещают на 20 мин в водяную баню с температурой (60 ± 2) *С. после чего охлаждают до комнатной температуры.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору. приготовленному одновременно так же, как при построении градуировочного графика. По полученной оптической плотности, пользуясь графиком, находят массу Si02 в анализируемом реактиве в миллиграммах.

6.1.3 Обработка результатов

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения. приведенного в таблице 2.

Абсолютные допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений Ои допускаемая относительная суммарная погрешность д при доверительной вероятности Р = 0.95 приведены в таблице 2.

Таблица 2

Найденная масса кремнекислом, мг

</. мг

А.%

От 0.010 до 0.030 включ.

0.005

:25

Св. 0.030 и 0.100 »

0.010

= 10

6.2 Визуальное определение

Визуальное определение проводят в цилиндрах с пришлифованными пробками или конических колбах с метками.

При визуальном определении анализируемый раствор сравнивают с растворами сравнения, приготовленными одновременное анализируемым по 3.7. При этом наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, содержащего в том же объеме массу кремнекислоты в миллиграммах, соответствующую установленной в нормативном документе или технической документации норме на анализируемый реактив, и те же количества реактивов, что при фотометрическом определении.

7 Определение по способу 3

7.1 Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в делительные воронки помещают раствор*, что соответствует 0.010; 0,025; 0.050 мг Si02 (pH 8—9). Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий Si02.8 каждый раствор прибавляют из бюретки раствор соляной кислоты до pH 1.4 (необходимый объем раствора соляной кислоты определяют в отдельной пробе анализируемого раствора титрованием раствором соляной кислоты в присутствии одной-двух капель раствора пектаметоксикрасного или тропеолина 00) и доводят объем растворов водой до 35 см3 (расчет добавляемого объема воды проводят по разности). Далее в каждый раствор прибавляют 5 см3 буферного раствора. 2 см3 раствора молибденовокислого аммония с массовой долей 2 % и перемешивают. Через 15 мин прибавляют 10 смраствора серной кислоты с массовой долей 40 %. перемешивают, прибавляют 10 см3 бутанола-1 или иэобутиловогоспирта. интенсивно встряхиваютв течение 1 мин и выдерживают в течение 2 мин для расслоения. Водный слой сливают в другую делительную воронку и вновь экстрагируют 5 см3 бутанола-1 или изобутилоеого спирта. Водный слой снова сливают, а органические слои объединяют и выдерживают в течение 5 мин для расслоения. Водный слой сливают, а органический помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3. Делительную воронку дважды промывают минимальным объемом бутанола-1 или метанола, сливая в ту же мерную колбу. К содержимому мерной колбы прибавляют 4 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 40 % и две капли раствора 2-водного хлорида олова (II), перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Затем доводят объем раствора бутанолом-1 или метанолом до метки и перемешивают.

* Массовой концентрации 0.01 мг/смэ S>02 объемом 1.0: 2.5 и 5.0 см3.

5

ГОСТ 10671.1—2016

Оптическую плотность растворов сравнения измеряют по отношению «контрольному раствору на спектрофотометре при максимальной длине волны 730 нм в кюветах с толщиной поглощающего сеет слоя раствора 10 мм.

По полученным данным строят градуировочный график.

7.2    Проведение анализа

Слабощелочной анализируемый раствор (pH 8—9) помещают в делительную воронку, прибавляют из бюретки раствор соляной кислоты до pH 1.4 (необходимый объем раствора соляной кислоты определяют в отдельной пробе анализируемого раствора титрованием раствором соляной кислоты в присутствии одной-двух капель раствора пентаметоксикрасного или тропеолина 00). доводят объем раствора водой до 35 см3 (расчет добавляемого объема воды проводят по разности), прибавляют S смбуферного раствора. 2 см3 раствора молибденовокислого аммония с массовой долей 2 % и перемешивают. Через 1S мин прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 40 %, перемешивают, прибавляют 10 см3 бутанола-1 или изобутилового спирта, интенсивно встряхивают в течение 1 мин и выдерживают в течение 2 мин для расслоения. Водный слой сливают в другую делительную воронку и вновь экстрагируют 5 см3 бутанола-1 или изобутилового слирта. Водный слой снова сливают, а органические слои объединяют и выдерживают в течение 5 мин для расслоения. Водный слой сливают, а органический — помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3. Делительную воронку дважды промывают минимальным объемом бутанола-1 или метанола, сливая в ту же мерную колбу. К содержимому мерной колбы прибавляют4 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 40 % и две капли раствора 2-водного хлорида олова (II). перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Затем доводят объем раствора бутанолом-1 или метанолом до метки и перемешивают. При наличии эмульсии прибавляют несколько капель этилового спирта.

Оптическую плотность анализируемого раствора измеряют по отношению к контрольному раствору, приготовленному одновременно также, какпри построении градуировочного графика. По полученному значению оптической плотности, пользуясь графиком, находят массу Si02 в анализируемом реактиве в миллиграммах.

7.3    Обработка результатов

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов трех параллельных определений. относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, приведенного в таблице 3.

Абсолютные допускаемые расхождения между результатами двух параллельныхопределений of и допускаемая относительная суммарная погрешность дпри доверительной вероятности Р - 0,95 приведены в таблице 3.

Таблице 3

Найденная масса «рвмиекиспоты. mi

d. мг

д.ч

От О.ОЮ до 0.015 а ключ.

0,003

280

Св. 0.015 » 0,025 »

0,003

230

» 0,025 » 0,050 »

0,003

220

8 Определение по способу 4

8.1    Визуально-колориметрический метод

Известный объем анализируемого раствора смешивают с4.5 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 5 % и 1 см3 раствора молибденовокислого аммония с массовой долей 10 %. Через 5 мин добавляют 5 см3 раствора щавелевой кислоты с массовой долей 5 % и еще через 5 мин добавляют 0.2 см3 солянокислого раствора 2-водкого хлорида олова (II) с массовой долей 2 %. Сравнивают интенсивность синей окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего раствора сравнения, содержащего кремнекислоту.

8.2    Растворы, используемые при анализе

Для приготовления растворов используют дистиллированную или деминерализованную воду.

6

ГОСТ 10671.1—2016

8.3    Основной раствор сравнения

Раствор, содержащий кремнекислоту. готовят следующим образом: 1.00 г кремниевой кислоты, прокаленной при 900 °С, растворяют в 8 см3 раствора гидроокиси натрияс массовой долей 27 %. переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см*, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0.001 г Si02.

8.4    Разбавленные растворы сравнения

Разбавленные растворы сравнения I. И и III готовят непосредственно перед использованием путем разбавления основного раствора сравнения (8.3) в мерных колбах соответствующей вместимости, причем точное соотношение объемов должно составлять 1/10,1/100 и 1/1000 соответственно.

7

ГОСТ 10671.1—2016

УДК 54—41:543.06:006.354    МКС 71.040.30

Ключевые слова: реактивы, методы анализа, определение кремнекислоты

8

Редактор А.Э. Епии Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор И-А. Королева Компьютерная верстка П.А. Круговой

Сдано в набор 11.1t.201®.    Подписано в печать 12.12.2016. Формат 60 » 84'V Гарнитура Ариел.

Уел. печ. п. 1.40. Уч.>ии. л. 1.27. Тираж 45 >ц Зак. 3123.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.