allgosts.ru11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ11.100. Лабораторная медицина

ГОСТ Р 55991.4-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок

Обозначение:
ГОСТ Р 55991.4-2014
Наименование:
Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок
Статус:
Действует
Дата введения:
06/01/2015
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
11.100

Текст ГОСТ Р 55991.4-2014 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ


ГОСТР

55991.4-

2014


НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО

Часть 4

Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок

Издание официальное

Москва

Стенда ртинформ 2014


Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии Федерального медико-биологического агентства России»

2    8НЕСЕН Техническим комитетом лостандартизацииТКЗОО «Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы иквитро»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 апреля 2014 г. Ne 284-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел в). Информация об изменениях х настоящему стандарту публикуется е ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стан• дарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещают-ся также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)

© Стандартинформ. 2014

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

4.5    Требование о необходимости обеспечения взаимодействия поставляемого оборудования

4.8    Требования к расходам на эксплуатацию оборудования, к поставке расходных материалов

4.9    Требования к качеству оборудования, безопасности медицинского персонала и пациентов

4.12    Требования к передаче заказчику с оборудованием технической, согласованной разреши*

4.13    Требования к сопутствующему монтажу поставленного оборудования, пусконаладочным

4.14    Требованиякподготовкеиинструктажумедицинскогоитехническогоперсоналаэаказчика . . 6

5    Технические требования, предъявляемые поставщикам автоматических анализаторов для коагу-

5.5    Требование о необходимости обеспечения взаимодействия поставляемого оборудования

5.8    Требования к расходам на эксплуатацию оборудования, к поставке расходных материалов

5.9    Требования к качеству оборудования, безопасности медицинского персонала и защите

in

5.11    Требования к передаче заказчику с оборудованием технической, согласованной разреши*

5.12    Требования к сопутствующему монтажу поставленного оборудования, пусконаладочным

5.13    Требования к подготовке и инструктажу медицинского и технического персонала заказчика . . 9

6 Требования к оформлению технического задания на высокотехнологичное лабораторное обо*

Приложение А (рекомендуемое) Примерная форма «Технического задания на закупку высокотех*

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО

Часть 4

Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок

Iл vitro diagnostics medical devices. Pan 4. Automatic analyzers for coagulation tests. Technical requirements for public procurement

Дате введения — 2015—06—01

1    Область применения

Настоящий стандарт описывает правила составления технических требований или технических заданий для государственных закупок высокотехнологичного лабораторного оборудования — автоматических анализаторов для коагулологических исследований ин витро в условиях медицинских лабораторий.

Настоящий стандарт предназначен для применения уполномоченными лицами государственных заказчиков при составлении технических требований в рамках конкурсной, аукционной или котировочной документации на закупку автоматических ксагулологических анализаторов.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 18996—80 Анализаторыбиологическихжидкостеймедицинские.Терминыиопределения ГОСТ ISO 9000—2011 Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь ГОСТ ISO 11737.1—2012 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции

ГОСТ Р 52361—2007 Контроль объекта аналитический. Термины и определения ГОСТ Р 52905—2007 Лаборатории медицинские. Требования безопасности ГОСТ Р 53022.2—2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)

ГОСТ Р ИСО 15189—2009 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты «.который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный ствндврт. на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять безучега данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

3 Термины, определения и сокращения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    автоматический анализатор для коагулологических исследований: Прибор, позволяю* щий проводить аналитический этап коагулологических исследований с момента внесения образцов из первичных пробирок до получения результата исследования без вмешательства оператора в работу прибора.

3.2    аналит: Компонент пробы, указанный в названии исследуемого свойства или измеряемой величины.

Примечаний

1    В клинической лабораторной диагностике вналиты могут иметь различный характер:

а)    физических свойств.

б)    химических элементов, ионов, неорганических молекул:

в)    органических структур с малой молекулярной массой:

г)    макромолекул с известной или приблизительно установленной структурой и специфическими биологическими свойствами:

д)    клеток, их структурных элементов или клеточных систем:

е)    микроорганизмов (бактерии, вирусы, а также грибы и паразитарные организмы размером до 1 мм), их структуры и свойств.

2    Адаптировано (ГОСТ Р 62361. статья 17].

3.3    биологический материал: Биологические жидкости, ткани и экскреты человека [8].

Примечание—

Биоматериалы человека представляют собой сложные системы смеси различных веществ и клеток, являющихся компонентами, то есть очерченными частями системы. 8 аналитике компоненты системы подразделяют на квкалиты». «конкомитанты» и «растворители»; последние два виде компонентов обозначают как «матрицу». Матрица охватывает все компоненты материальной системы, исключая аналит.

(ГОСТ Р 53022.2—2008 Часть 2. пункт 3.2]

3.4 биологические жидкости: Жидкости организма человека и их компоненты: кровь, моча, ликвор. лимфа, секреты, сыворотка, плазма, моча, плевральная жидкость, слюна, амниотическая жидкость, эякулят и др.

3.5 валидация: Подтверждение посредством представления объективных свидетельств того, что тоебования. предназначенные для конкретного использования или применения, выполнены. (ГОСТ ISO 9000—2011. пункт 3.8.5]


Примечания

1    Документированные испытания, записи и объяснения результатов, необходимые для подтверждения того, что процесс неизменно дает результат, а соответствии с определенными требованиями.

2    Валидация методики заключается в серии исследований для определения эффективности и воспроизводимости метода испытаний.

3.6    вторичная пробирка: Пробирка или иной сосуд, в который вносится проба после необходимой преаналитической обработки.

3.7    высокотехнологичное лабораторное оборудование: Приборы, аппараты, оборудование для проведения клинических лабораторных исследований, направленных на оценку состояния организма человека, произведенные с использованием современных достижений в области электроники, программного обеспечения, робототехники и других высокотехнологичных областей промышленности.

3.8    единица величины: Фиксированное значение величины, которое принято за единицу данной величины и применяется для количественного выражения однородных с ней величин [3].

3.9    измерение: Процесс (совокупность операций) экспериментального получения одного или более значений величины [7].

Примечания

1 Этапы проведения измерения от получения пробы, преобразования аналита в форму, удобную для измерения. получения величин а средстве измерения и обработки полученных результатов являются частями процесса измерения. 8 результате процесса измерения могут быть получены количественные или качественные данные, представляющие значимую для диагностики информацию.

2    Качественные данные — результат, полученный дихотомическим делением по какому-то признаку.

Пример — Денные иммунофермен/пноео анализе (ИФА) не наличие инфицироеанности пациента определяются по признаку оптической плотности (ОП) пробы больше или меньше ОП критическоео в данной системе.

3    К измерению не относится визуальное исследование свойств, например цвете.

4    Федеральные органы исполнительной власти, осуществляющие нормативно-правовое регулирование в областях деятельности (здравоохранения), определяют измерения, относящиеся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и устанавливают к ним обязательные метрологические требования, в том числе показатели точности измерений (3|.

3.10    интеграция оборудования: Процесс технического объединения высокотехнологичного лабораторного оборудования посредством как конструктивного решения производителя, так и с использованием дополнительных устройств на базе медицинской лаборатории с автоматическим перемещением проб.

Примечание — Интеграция оборудования позволяет создавать единую производственную линию клинико-диагностической лаборатории. проектируемую индивидуально с учетом мощности лаборатории, видов исследований. выбранного технологического решения, а также размеров и расстановки лабораторного оборудования.

[Пособие к МГСН 4.12-97. Лечебно-профилактические учреждения. Раздел III. Выпуск 4. Диагностические отделения: Клинико-диагностические лаборатории. Паталогоанатомические отделения. Бюро (отделения) судебно-медицинской экспертизы).

3.11    коагуляция (гемостаз): Сложный биологический процесс образования в крови нитей белка фибрина, образующих тромбы, в результате чего кровь теряет текучесть, приобретая творожистую консистенцию.

3.12    коагулологические исследования: Методики исследования трсмбоцитарно-сосудистого (первичного) гемостаза, коагуляционного гемостаза, факторов свертывания крови и исследования системы фибринопиза.

3.13    метод: Общее описание логической последовательности операций при проведении исследований. измерений для диагностики ин витро.

3.14    методика измерений: Детальное описание измерений в соответствии с одним или более методом.

Примечания

1    Методику измерений обычно описывают достаточно подробно и представляют в виде документа (инструкции). позволяющего пользователю выполнить измерение.

2    Методика измерения может включать информацию о неопределенности измерений.

3    8 ряде случаев методика измерений, прописанная в инструкциях для пользователя, может рассматриваться как стандартная операционная процедура (SOP).

3.15    первичная пробирка: Пробирка или иной сосуд, в который поступает биоматериал непосредственно от пациента.

3.16    проба: Достаточное количество биологического материала, взятого у человека для лабораторного исследования.

3.17    средство измерений: Техническое устройство, используемое для выполнения измерений, в том числе в сочетании содним или несколькими дополнительными устройствами [6].

примечания

1    Техническое средство, предназначенное для измерений, имеющее нормированные метрологические характеристики, воспроизводящее и (или) хранящее единицу физической величины, размер которой принимают неизменным (в пределах установленной погрешности) в течение известного интервала времени.

2    Приведенное определение вскрывает суть средства измерений, заключающуюся, во-первых, в «умении* хранить (или воспроизводить) единицу физической величины, во-вторых, в неизменности размера хранимой единицы. Эти важнейшие факторы и обусловливают возможность выполнения измерения (сопоставление с единицей). т. е. «делают* техническое средство средством измерений. Если размер единицы в процессе измерений изменяется более, чем установлено нормами, таким средством нельзя получить результат с требуемой точностью. Это означает, что измерятьможно лишь тогда, когда техническое средство, предназначенное для этой цели, может хранить единицу, достаточно неизменную по размеру (во времени).

3    При оценивании величин по условным шквлам шкалы выступаюткакбы «средством измерений* этих величин (9).

3.18 технические системы и устройства с измерительными функциями: Технические системы и устройства, которые наряду с их основными функциями выполняют измерительные функции.

Применений

1    К техническим системам и устройствам с измерительной функцией относится высокотехнологичное лабораторное оборудование, включающее а себя наиболее полный процесс измерения. Данные, полученные ео время этапа измерения на высокотехнологичном лабораторном оборудовании, используются для преобразования в качественные или количественные данные с помощью встроенного оборудования и программного обеспечения. Денные измерения не являются прямыми, и при подтверждении соответствия (в виде регистрации или сертификации) данного оборудования проводится подтверждение (аттестация) методики измерения.

2    Обязательные требования к техническим системам и устройствам с измерительными функциями, в также формы оценки их соответствия указанным требованиям устанавливаются законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (2).

3    В соответствии с действующим законодательством ответственность на всех этапах обращения высокотехнологичного лабораторногооборудовения на рынке несет производитель или егоавторизоевнный представитель.

4    Требования к составлению технических заданий для проведения государственных закупок

Технические требования должны:

•    содержать характеристики высокотехнологичного лабораторного оборудования с точки зрения его предполагаемого использования конечным лотребителем;

•    не быть избыточными;

-    не исключать конкуренцию при закупке высокотехнологичного лабораторного оборудования;

-    обеслечивать возможность широкого выбора с точки зрения цены и качества товара.

Технические задания для государственных закупок разрабатываются заказчиком с учетом требований законодательства о размещении государственных заказов [1]. антимонопольного законодательства и законодательства о техническом регулировании [2].

4.1    Наименование оборудования, его назначение и цели использования

Требование конкретизируется государственным заказчиком исходя из назначения оборудования и предполагаемой сферы его медицинского применения.

4.2    Описание оборудования

Каждый подпункт данного пункта должен нумероваться и содержать необходимый перечень функциональных и технических характеристик, потребительских свойств, комплектации, количественные, качественные и иные показатели, необходимые заказчику (конечному пользователю).

Точные и четкие технические требования являются предпосылкой к тому, чтобы поставщик по запросу заказчика представил реальные и конкурентоспособные технические и технико-коммерческие предложения без значительных оговорок, отклонений или дополнительных условий.

Технические требования на поставку оборудования выполняются раздельно для каждого вида оборудования и должны включать в себя;

•    текст технических требований;

-    таблицу технических показателей.

В текст технических требований включаются основные характеристики поставляемого оборудования. Согласно техническим требованиям, закупаемое оборудование и материалы, применяемые в этом оборудовании, должны быть новыми, не использованными ранее, представлять собой современные модели, созданные с учетом последних достижений в области конструкций и материалов.

Технические требования должны быть составлены таким образом, чтобы обеспечить максимально широкую конкуренцию и в то же время дать четкое представление о необходимых стандартах безопасности и качества исполнения, материалах и эксплуатационных характеристиках закупаемого оборудования, транспортировке, упаковке и условиях хранения оборудования.

При составлении технических требований необходимо учитывать то. что они не должны иметь ограничительный характер. Стандарты и технические спецификации, указываемые в конкурсной документации. должны гарантировать соблюдение основных технических требований и прочих требований к за купаемому оборудова кию.

В требованиях должны быть приведены сведения о климатическом исполнении и категориях размещения оборудования ло ГОСТ, степени защиты по ГОСТ, уровне вибрации, шума, компоновке, размещении и площадках обслуживания оборудования, массе оборудования, его габаритах (ллощади для самого прибора)сучетом имеющихсяу заказчика (конечного пол ьзователя}помещений и коммунальных ресурсов, монтаже, плановых и капитальных ремонтах оборудования, условиям его сервисного обслу-живания. По возможности, в технических требованиях указываются конкретные стандарты, принятые в международной практике (ГОСТ Р ИСО/МЭК. ГОСТ ИСО/МЭК. зарегистрированные как медизделия в РФ), которым должно соответствовать закупаемое оборудование, или стандарты России (ГОСТ Р).

4.3    Требования к времени наработки оборудования на момент закупки

Указывается, что оборудование должно быть новым, ранее не использованным, не эксплуатировавшимся или иметь определенное время наработки (с учетом валидации и калибровки на предприя-тии-иэготовителе и в процессе технических испытаний при регистрации медицинского изделия) и быть исправным.

4.4    Требования к поставщику оборудования и его ответственности

Исполнитель должен иметь установленные законодательством и нормативно-правовыми актами Российской Федерации документы, подтверждающие соответствие оказываемых услуг требованиям действующих нормативно-правовых актов Российской Федерации. Ответственность за своевременное продление таких документов лежит на Исполнителе. Исполнитель предоставляет Заказчику копии документов. подтверждающих соответствие оказываемых услуг требованиям действующих нормативно-правовых актов Российской Федерации.

4.5    Требование о необходимости обеспечения взаимодействия поставляемого

оборудования с оборудованием, используемым заказчиком

При необходимости указываются варианты обеспечения взаимодействия имеющегося у заказчика оборудованиясзакупаемым оборудованием (возможность подключения к лабораторной информационной системе, единый протокол обмена данными, программная совместимость и пр.).

4.6    Требования к размерам оборудования

Требования к размерам оборудования формируются исходя из имеющихся у заказчика (конечного пользователя) площадей или с учетом их реконструкции. Реконструкция имеющихся площадей определяется заданием на проектирование, в зависимости от мощности лаборатории, видов исследований, выбранного технологического решения, а также размеров и расстановки лабораторного оборудования.

4.7    Требования к предпродажной подготовке оборудования

Требования к предпродажной подготовке оборудования конкретизируются заказчиком.

Предпродажная подготовка оборудования проводится на складе компании-поставщика.

4.8    Требования к расходам на эксплуатацию оборудования, к поставке расходных

материалов для обеспечения функционирования и эксплуатации оборудования

При необходимости указывается, что. например, расходы на эксплуатацию оборудования в течение месяца (квартала, полугодия, года и пр.) не должны превышать более 10 %стоимости оборудования.

8 этом разделе необходимо перечислить расходные материалы, которые заказчик намерен получить вместе с оборудованием. Требования по передаче заказчику стартового комплекта расходных материалов для первичной эксплуатации товара в течение требуемого срока конкретизируются государственным заказчиком.

4.9    Требования к качеству оборудования, безопасности медицинского персонала и

пациентов и защите окружающей среды

Требования к качеству и безопасности оборудования и его потребительским свойствам конкретизируются государственным заказчиком.

8 случае, если от исполнителя в процессе выполнения контракта требуется осуществить страхование ответственности перед третьими лицами или если поставки и сопутствующие услуги связаны с возможной опасностью для жизни издоровья людей или экологическим ущербом, в данном разделе должны быть даны соответствующие необходимые требования.

4.10    Требования к гарантийному и постгарантийному обслуживанию

Точно указывается продолжительность гарантийного срока и место выполнения работ по гарантийному обслуживанию, устанавливаемое по усмотрению государственного заказчика. Гарантийный срок не может быть меньше гарантийного срока производителя (изготовителя). Следует четко указать обязанности поставщика (исполнителя, подрядчика) в течение гарантийного срока — обязанности по профилактическим осмотрам и мероприятиям, по гарантийной за мене иремонту деталей, по предоставлению в пользование на время ремонта аналогичного товара, по забору и возврату товара транспортом поставщика и т. д.

Следует также указывать периодичность технического обслуживания. При проведении обслужи» вания оборудования должны использоваться инструменты, контрольно-измерительные приборы, расходные материалы, комплектующие, запасные части, соответствующие требованиям к техническому обслуживанию и ремонту, предъявляемым производителем оборудования.

В данном разделе могут быть приведены данные о гарантийном сроке эксплуатации оборудования. гарантийной наработке (в пределах гарантийного срока эксплуатации), гарантии правильности выбора вспомогательного оборудования комплектной поставки. Здесь же может приводиться перечень запасных частей и приспособлений на период гарантийной эксплуатации оборудования и на период после окончания его гарантийной эксплуатации.

4.11    Требования по объему гарантий качества услуг

Требования к качеству оборудования и его потребительским свойствам конкретизируются государственным заказчиком.

Указываются минимально приемлемые для государственного заказчика или жестко установленные обязанности поставщика в гарантийный период.

4.12    Требования к передаче заказчику с оборудованием технической, согласованной разрешительной и иной документации

Требования к передаче государственному заказчику технических и иных документов при поставке оборудования конкретизируются заказчиком. Указываются документы, сопровождающие поставку оборудования, выполнение работ, оказание услуг, например, что эти документы должны быть переданы на языке производителя с переводом на русский язык.

4.13    Требования к сопутствующему монтажу поставленного оборудования, пусконаладочным и иным работам

Требования к монтажу поставлекногооборудования и пусконаладочным работам на месте у заказчика (конечного пользователя) конкретизируются государственным заказчиком.

4.14    Требования к подготовке и инструктажу медицинского и технического персонала заказчика

Требования к подготовке и инструктажу поставщиком технического и медицинского персонала заказчика (конечного потребителя) к работе на поставленном оборудовании конкретизируются заказчиком.

4.15    Требования к выполнению сопутствующих работ, оказанию сопутствующих услуг Требования по доставке, разгрузке, предоставлению иллюстративных материалов, поставкам

комплекта расходных материалов и др.

4.16    Требования к количеству, периодичности, сроку и месту поставок

Сроки (периоды) поставки оборудования (указывается конкретная календарная дата или минимально приемлемая для государственного заказчика дата поставки, или период (периоды), в течение которого (которых) должно быть поставлено оборудование, или сроке даты заключения договора (уплаты аванса или иного), в течение которого должна быть осуществлена поставка, или прилагается график периодичности поставок).

4.17    Порядок сдачи и приемки оборудования

Порядок сдачи и приемки оборудования конкретизируется государственным заказчиком. Указываются мероприятия по обеспечению сдачи и приемки оборудования по каждому этапу поставки и в целом, содержаниеотчетной. технической и иной документации, подлежащей оформлению и сдаче по каждому этапу и в целом (требования испытаний, контрольных пусков, подписания актов технического контроля, иных документов при сдаче оборудования).

5 Технические требования, предъявляемые поставщикам автоматических анализаторов для коагулслогических исследований, для целей государственных закупок

При формировании технического задания для целей государственных закупок к автоматическим анализаторам заказчик руководствуется настоящим ГОСТом и в зависимости от цепей, стоящих перед медицинской лабораторией, использует необходимые позиции технических требований без регламентации их количества.

Одновременное использование взаимоисключающих требований не допускается.

5.1    Наименование оборудования, его назначение и цели использования

Автоматический анализатор для коагулологических исследований (или другие анализаторы для коагулологичесхих исследований с автоматизацией процесса исследований).

Примечание — 8 техническом задании запрещается использовать фирменные названия оборудования.

5.2    Значимые технические требования к биохимическим анализаторам

5.2.1    Требования, обусловленные наличием у конечного пользователя материальных ресурсов и помещений, связанные с размещением анализатора у получателя и коммунальными ресурсами получателя

•    тип исполнения анализатора (настольный или напольный);

•    максимально допустимые габариты анализатора (высота х длина х ширина (мм));

•    максимальная площадь помещения, необходимая для регламентированной эксплуатации анализатора;

•    требования по энергообеспечению, необходимые для эксплуатации анализатора.

5.2.2    Требования к оборудованию по используемым методам

-    наличие фотометрического метода;

•    наличие потенциометрического метода.

5.2.3    Требования к производительности (тестов в час)

•    общая/максимальная:

•    для фотометрических тестов;

•    для потенциометрического метода.

5.2.4    Требования к уровню автоматизации измерения

-    автоматическое разведение образца в анализаторе;

•    автоматическое переназначение теста при получении некорректных результатов;

•    программирование правил измерения для автоматического назначения дополнительных исследований в зависимости от получаемых результатов.

5.2.5    Требования к оптимизации лабораторного процесса вследствие эксплуатации оборудования:

•    интеграция с другим лабораторным оборудованием;

•    подключение анализатора к лабораторной информационной системе;

•    сканер штрих-кодов пробирок (встроенный или внешний):

•    сканер штрих-кодов реагентов (встроенный или внешний);

•    минимальное количество образца, необходимое для проведения измерения;

•    типы биологических жидкостей, которые могут исследоваться на анализаторе;

•    количество образца, необходимое для определения конкретного аналита или группы аналитов;

•    максимальное количество образцов, единовременно загружаемых на борт анализатора:

•    максимальное количество методик, которые можно выполнять на анализаторе без замены реагентов;

•    использование первичных пробирок;

•    использование вторичных пробирок:

-    срочные исследования.

5.2.6    Требования к системам обеспечения правильности аналитического процесса

•    детекция сгустков в образце;

•    детекция пузырьков и /или пены в образце;

•    детекция сгустков реагентов;

•    детекция пузырьков и /или пень: реагентов;

•    отсутствие перекрестного загрязнения образцов.

5.2.7    Требования к качеству получаемых в процессе эксплуатации оборудования результатов исследований

•    минимальная определяемая концентрация «X»/лимит детекции/.

Примечание — 8 качестве «X» указывается конкретный внвлит и соответствующие единицы измерений:

-    минимальная валидируемая концентрация «X» /количественный предел определения.

Примечание — В качестве «X* указывается конкретный аналит и соответствующие единицы его измерений.

5.2.8 Требования к номенклатуре видов исследований, выполняемых на оборудовании

Особенности методов выделения и возможности их совмещения в единицу времени:

•    воэможностьопределения «X»;

Примечание — В качестве кХ» может быть указан конкретный аналит или группа аналитоа;

-    наличие дополнительных пользовательских каналов для программирования исследований — не менее (игг.).

5.3    Требования к времени наработки оборудования на момент закупки

На момент поставки оборудование является новым, не бывшим в эксплуатации.

Время наработки для валидации, калибровки на предлриятии-иэготовителеи в процессе технических испытаний при регистрации медицинского изделия в сроке эксплуатации не учитывается.

5.4    Требования к поставщику оборудования и его ответственности

Поставщик должен иметь установленные законодательством и нормативно-правовыми актами Российской Федерации документы, подтверждающие соответствие оказываемых услуг требованиям действующих нормативно-правовых актов Российской Федерации. Ответственность о своевременном продлении таких документов лежит на Поставщике. Поставщик предоставляет Заказчику копии документов. подтверждающие соответствие оказываемых услуг требованиям действующих нормативно-правовых актов Российской Федерации.

5.5    Требование о необходимости обеспечения взаимодействия поставляемого

оборудования с оборудованием и информационными системами, используемыми

заказчиком

Оборудование должно подключаться клабораторной информационной системесислользованием стандартных протоколов обмена данными.

5.6    Требования к размерам оборудования

Должны быть указаны:

-    минимальные требования к помещению;

-    максимально допустимые размеры оборудования, исходя из имеющихся у конечного пользователя площадей или с учетом их реконструкции, обеспечивающие безопасность персонала при работе и обслуживании, с учетом действующих норм для медицинских лабораторий.

5.7    Требования к предпродажной подготовке оборудования

Указать конкретные требования заказчика по предпродажной подготовке анализаторов, например:

-    наличие действующего сертификата соответствия на оборудование;

-    наличие расходных материалов, необходимых для валидации, установки анализаторов и обучения персонала.

5.8    Требования к расходам на эксплуатацию оборудования, к поставке расходных материалов и сопутствующего оборудования для обеспечения функционирования и эксплуатации оборудования:

-    расходные материалы для выполнения исследований «X». не менее (тестов);

-    расходные материалы, включая калибраторы, для выполнения исследований «X». не менее (тестов);

•    расходные материалы, включая калибраторы и контрольные материалы, для выполнения исследований «X». не менее (тестов).

Примечание — В качества «X» указывается конкретный аналит.

•    комплект материалов для проведения обслуживания во время эксплуатации (период эксплуатации указывается в месяцах);

-    комплект материалов для проведения технического обслуживания авторизованным сервисом (указать период эксплуатации, но не менее гарантийного срока поставщика);

•    система подготовки воды спроизводитвльностью.достаточнойдляэксплуатацииоборудования;

-    источник бесперебойного питания, указать время обеспечения автономной работы анализатора. не менее (минут);

•    тип принтера (лазерный или светодиодный), производительность (страниц в минуту), цветность (черно-белый или цветной).

5.9    Требования к качеству оборудования, безопасности медицинского персонала и защите окружающей среды

Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализаторов должна обеспечиваться:

•    конструкцией анализаторов, которые должны быть безопасны при использовании отдельно или в составе комплексов (систем) и удовлетворять требованиям стандартов и другой нормативно-технической документации:

•    конструкцией и устройством электроустановок для питания анализаторов, которые должны удовлетворять «Правилам устройства электроустановок» и другой нормативно-технической документации;

•    системой технического обслуживания и ремонта оборудования;

-    применением установленных мер и средств защиты.

5.10    Требования к гарантийному и постгарантийному обслуживанию:

•    гарантийный срок на поставляемое оборудование — не менее 1 года;

•    наличие сервисной службы, сертифицированной производителем товара, на территории РФ;

•    наличие системы удаленного мониторинга работы анализатора сервисной службой производителя оборудования:

-    наличие службы технической поддержки производителя анализатора.

5.11    Требования к передаче заказчику с оборудованием технической, согласованной разрешительной и иной документации:

•    наличие регистрационного удостоверения на поставляемые анализаторы;

-    наличие регистрационного удостоверения на расходные материалы, необходимые при эксплуатации анализаторов;

•    наличие регистрационного удостоверения на расходные материалы, необходимые для исследования аналита на оборудовании;

•    наличие эксплуатационной документации анализатора на русском языке.

5.12    Требования к сопутствующему монтажу поставленного оборудования, пусконаладочным и иным работам

Ввод оборудования в эксплуатацию осуществляется сертифицированными специалистами.

5.13    Требования к подготовке и инструктажу медицинского и технического персонала заказчика

Инструктаж персонала конечного пользователя работе на анализаторе с выдачей соответствующих документов.

5.14    Требования по выполнению сопутствующих работ, оказанию сопутствующих услуг

•    указать конкретные требования по выполнению сопутствующих работ, оказанию сопутствующих услуг, если они связаны с поставками анализаторов для коагулологичесхих исследований.

5.15    Требования к количеству, периодичности, сроку и месту поставок;

•    количество поставляемого оборудования (шт.);

•    количество поставляемых комплектов, включающих в себя оборудование, расходные материалы и сопутствующее оборудование.

5.16    Порядок сдачи и приемки оборудования:

•    порядок приемки-сдачи отдельных видов и этапов работ:

•    порядок передачи исполнительных документов;

•    обеспечение надлежащих условий для проведения лриемхи-сдачи оборудования;

•    наличие программы верификационных испытаний и ее выполнение.

6 Требования к оформлению технического задания на высокотехнологичное лабораторное оборудование

Заказчик оформляет ТЗ в соответствии с общими требованиями ктекстовым документам, установленным ГОСТ 2.105—95 «Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам». Форма изложения ТЗ приведена в Приложении А и может быть представлена как в табличной форме, так и в текстовом формате. Сведения о согласовании и утверждении ТЗ размещаются на титульном листе.

Приложение А (рекомендуемое)

Примерная форма «Технического задания на закупку высокотехнологичного лабораторного оборудования»

«Утеерждею» Руководитель организации

_/_/

«_»_201 г.

Техническое задвние на закупку высокотехнологичного лабораторного оборудования

Наименование разделов технического задания

Требований, предъявляемые

к заданию

1

Наименование оборудования, его назначение и цели использования

2

Описание оборудования

3

Требования к времени наработки оборудования на момент закупки

4

Требования к поставщику оборудования и его ответственности

S

Требование о необходимости обеспечения взаимодействия поставляемого оборудования с оборудованием, используемым заказчиком

6

Требования к размерам оборудования

7

Требования к предпродажной подготовке оборудования

8

Требования к расходам на эксплуатацию оборудования, к поставке расходных материалов для обеспечения функционирования и эксплуатации оборудования

9

Требования к качеству оборудования, безопасности медицинского персонала и пациентов и защите окружающей среды

10

Требования к гарантийному и постгарантийному обслуживанию

11

Требования по объему гарантий качества услуг

12

Требования к передаче заказчику с оборудованием технической, согласованной разрешительной и иной документации

13

Требования к сопутствующему монтажу поставленного оборудования, пусконаладочным и иным работам

14

Требования к подготовке и инструктажу медицинского и технического персонале заказчика

15

Требования к выполнению сопутствующих работ, оказанию сопутствующих услуг

16

Требования к количеству, периодичности, сроку и месту поставок

17

Порядок сдачи и приемки оборудования

16

Приложения к техническому заданию

Примечания

1 все поля обязательны к заполнению, в случае, если заказчик не предъявляет конкретного требования, то в соответствующем поле проставляется запись «Не предъявляется», «не требуется» или др. в зависимости от контекста.

2 8 случае если заказчик сформулирует T9 неграмотно, некорректно или неконкретно, возникает возможность приобретения оборудования (товара, работы или услуги), не отвечающего его потребностям. Даже если оборудование совершенно не устраивает заказчика, но при этом соответствует ТЗ заказчика. Закон № 94-ФЗ не дает никакой возможности отказаться от заключения контракта.

Руководитель

структурного подразделения

Ответственный

Специалисты:

Библиография

[1]    Федеральный закон от 21 июля 2003 года № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд»

[2]    Федеральный закон от 27 декабря 2002 года № 184-ФЗ «О техническом регулировании»

[3]    Федеральный закон от 26 июня 2006 года № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»

[4]    Федеральный закон от 26 июля 2006 г. N» 135-ФЗ «О защите конкуренции»

[5]    Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан с Российской Федерации»

[6]    Международный словарь по метрологии: основные и общие понятия и соответствующие термины. (International vocabulary of metrology-Baelc end general concepts and associated terms (VIM) JCGM 200:2006) Лер. с англ, и фр. СПб. НПО «Профессионал» 2010

[7]    Терминология аналитических измерений. Введение в VIM 3. (Terminology in Analytical Measurement, introduction to VIM 3. First edition 2011) Пер. с англ. M. Набора 2012

(6) Клиническая лабораторная диагностика: Национальное руководство. В 2-х томах. Под ред. 8.В. Долгова. 8.В. Меньшикова. ГЭОТАР-Медив. 2012

(9) Рекомендации по межгосударственной стандартизации. Государственная система обеспечения единства измерений. Метрология. Основные термины и определения. РМГ 29—99

УДК 64:003:054:61:006.354    ОКС 11.100    Р20

Ключевые слова: анализаторы для коагулологических исследований, технические требования для государственных закупок, техническое задание, высокотехнологичное медицинское оборудование, используемые методы

Редактор М-Д. Филиппова Технический редактор в. Н. Прусакова Корректор U.4. Першина Компьютерная верстка И.А Налей коном

Сдано в набор 27.06.2014. Подписано а печать 05.03.2014. Формат 60 * 84Г арии тура Ариал Уел. печ. п. 1.86. Уч.-иэд. л. 1.35. Тираж 41 эха Зах. 3052.

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАР ТИМ ФОРМ». 123995 Москва, Гранатный пор.. 4. ww1v.90sbnlo.ru