allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.080. Нефтяные продукты в целом

ГОСТ 8997-89 Нефтепродукты. Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов

Обозначение:
ГОСТ 8997-89
Наименование:
Нефтепродукты. Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/1990
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.080

Текст ГОСТ 8997-89 Нефтепродукты. Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НЕФТЕПРОДУКТЫ

ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ

И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ГОСТ 8997—89 (СТ СЭВ 6171—88)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 665.6 : 543,06 ; 006.354    Группа Б09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Электрометрический метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов

Petroleum products. Electrometric method for determination of bromine numbers and unsaturated hydrocarbons

ОКСТУ 0209

гост

8997—89

(CT СЭВ 6171—881

Срок действия    _c 01.01L9O

дсГ01.01.97

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения бромных чисел и непредельных углеводородов в нефтепродуктах.

Стандарт распространяется на прямогонные нефтяные дистилляты, 90% которых выкипает до 330СС и не содержащие углеводородов Ci—С4, на бензины (в том числе этилированные), керосины, газойли, не содержащие в качестве добавок спирты, кетоны, эфиры и амины, а также на смеси моноолефинов (тримеры и тетрамеры пропилена, димеры бутиленов, смеси гептенов, октенов и ноненов).

Максимальные значения определяемого бромного числа для фракций, 90% (по объему) которой выкипает до 205°С—100, от 205 до 330°С— 10.

Для смесей моноолефинов определяемое бромное число от 95 до 165.

Стандарт не распространяется на нормальные альфа-олефины.

Сущность метода заключается в растворении испытуемого продукта в растворителе, последующем титровании полученного раствора при температуре от 0 до 5°С раствором бромид-бромата и определении бромного числа по количеству бромид-бромата, пошедшего на титрование.

Массовую долю непредельных углеводородов определяют по бромному числу и средней молекулярной массе испытуемого нефтепродукта.

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1989

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И ^АКТИВЫ

1.1. Прибор титровальный электрометрический с высокоомической поляризацией, обеспечивающий поддержание между двумя платиновыми электродами напряжение приблизительно 0,8 В с чувствительностью около 50 мВ (приложение 1)-

Допускается до 01.07.93 применять приборы типа БЧ.

Бюретки 1—2—10—0,05;    2—2—10—-0,05;    3—2—10—0,05;

1— 2—25—0,05; 2—2—25—0,05; 3—2—25—(5,05 или 1—2—25—0,10;

2— 2—25—0,10; 3—2—25—0,10 по ГОСТ 20292.

Пипетки 4,5—1,2—1—0,01; 4,5—1,2—2--0,02; 6,7—1,2—5—0,05; 6,7—1,2—10—0,1; 6,7—1,2—25—0,2 по ГОС'Г 20292.

Колбы мерные 1—500—1, 1—500—2; ?—ЮОО—1; 2—1000—2; 1—50—1; 1—50—2 по ГОСТ 1770.

Колба КН-1—500—29/32 ТС по ГОСТ 2?336.

Цилиндры 1 — 10; 1—250; 3—250; 1 — ЮРО по ГОСТ 1770. Углерод четыреххлористый, ч. д. а., по ГОСТ 20288 или 1,1,1-трихлорэтан. Допускается применять четвфеххлористый углерод

Циклогексен, ч., или диизобутен, ч., или их 10%-ные растворы в бензоле.

Бензол, ч. д. а., по ГОСТ 5955.

Метанол, ч. д. а., по ГОСТ 6995, предварительно очищенный (приложение 2).

Кислота азотная, ч. д. а., по ГОСТ 4461.

Кислота уксусная, ч. д. а., по ГОСТ 61.

Кислота соляная, ч. д. а., по ГОСТ 3118

Кислота серная, ч. д. а., по ГОСТ 4204, разбавленная 1 : 5 дистиллированной водой.

Калий йодистый, ч. д. а., по ГОСТ 4232-Калий бромистый, ч. д. а., по ГОСТ 4166-Калий бромноватокислый, ч. д. а., по Г(?СТ 4457.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), ч. д. а., по ГОСТ 27068.

Натрия гидроокись, ч.

Натрий углекислый по ГОСТ 83.

Крахмал, раствор индикатора по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная pH-5,4—6,6.

Растворитель: 1000 см3 растворителя готовят смешиванием 714 см3 уксусной кислоты с 134 см3 чет14РеххлоРистого углерода или 1,1,1-трихлорэтана с добавлением 134 см® метанола и 18 см раствора серной кислоты (1 : 5).

Если при приготовлении растворителя наблюдается разогревание, склянку со смесью охлаждают. Раствс?Ритель должен храниться в темном и прохладном месте.

Лед.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150°С с погрешностью не более 5°С.

Допускается применять импортные реактивы квалификации не ниже указанной в стандарте.

1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Отбор проб — по ГОСТ 2517—85.

2.2.    Приготовление раствора йодистого калия

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 150 г йодистого калия, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят до метки.

2.3.    Приготовление раствора бромид-бромата с (УеКВгХ ХКВгО3)=0,5 моль/дм3.

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 51,0 г бромистого калия и 13,9 г бромноватокислого калия, высушенного при 105°С в течение 30 мин, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки.

2.3.1. Определение точной концентрации раствора бромид-бромата

Если полученные бромные числа не соответствуют значениям, приведенным в табл. I, определяют уточненную концентрацию раствора бромид-бромата (0,5 моль/дм3).

Для этого в коническую колбу вместимостью 500 см3 наливают 50,0 см3 уксусной кислоты и 1 см3 соляной кислоты плотностью не менее 1,15 г/см3. Раствор охлаждают в течение 10 мин на ледяной бане. К содержимому колбы при непрерывном перемешивании с помощью бюретки добавляют 5 см3 раствора бромид-бромата по Г—2 капли в минуту. Колбу сразу же закрывают пробкой, содержимое встряхивают и снова помещают в ледяную баню на 5 мин, затем постепенно добавляют 5 см3 раствора йодистого калия. Содержимое колбы разбавляют 100 см3 воды и сразу же титруют раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования добавляют 1 см3 раствора крахмала и осторожно титруют до исчезновения синей окраски.

Концентрацию раствора (с) в моль/дм3 бромид-бромата вычисляют по формуле

Vq-Co

с—    5    ’

где Vo—объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование раствора бромид-бромата, см3; с0 — концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3; 5 —объем раствора бромид-бромата, см3.

2.4.    Приготовление раствора тиосульфата натрия с(Na2S203) =0,1 моль/дм3.

В мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 25 г тиосульфата натрия в дистиллированной воде, добавляют 0,01 г углекислого натрия (для стабилизации раствора), доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и перемешивают встряхиванием.

Точную концентрацию раствора определяют любым способом с погрешностью не более 0,0002 моль/дм3. Определение концентрации повторяют с периодичностью, достаточной для регистрации изменения концентрации в 0,0005 моль/дм3.

2.5.    Подготовка электродов

Электроды необходимо периодически (не менее одного раза в неделю) очищать 65%-ной азотной кислотой, а перед использованием промывать дистиллированной водой.

2.6.    Проверка реактивов и аппаратуры

Перед испытанием реактивы и аппаратуру проверяют определением бромного числа чистого циклогексана или диизобутена в соответствии с разд. 3.

Масса пробы чистого циклогексена или диизобутена или их 10%-ных растворов в граммах, а также диапазоны значений бромных чисел, при которых реактивы и аппаратура считаются пригодными для проведения испытания, приведены в табл. 1.

Таблица 1

Реактив

Масса пробы, г

Диапазон бромных чисел, при которых реактивы и аппаратура считаются пригодными для испытания

Циклогексен:

0,6—1,0

чистый

От 187 до 599

Ш%-ный раствор

» 18 » 20

Диизобутен:

6—10

чистый

» 136 » 144

Ю%~ный раствор

» 13 » 15

Расчетные и экспериментальные значения для других соединений приведены в приложении 4,

2.7.    Предварительно определяют бромное число на пробе массой 2 г

2.8.    Массу пробы для испытания устанавливают по табл. 2 в зависимости от результатов предварительного определения бромного числа (п. 2.7) так, чтобы объем раствора бромид-бромата, израсходованного на титрование, не превышал 10 см3.

Примечание. Бели расход раствора бромид-бромата превышает 10 см3, мри титровании может произойти разделение реакционной смеси на два слоя, чт® осложнит растворение пробы в растворителе, особенно при испытании проб с

широким диапазоном температур кипения. Для повышения растворимости пробы добавляют небольшое количество бензола.

X ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Каждое определение бромного числа начинают с проведения контрольного опыта по п. 3.2, используя вместо испытуемого раствора 5 см3 четыреххлористого углерода или 1,1,1-трихлорэта-на. Расход бромид-бромата не должен превышать 0,1 см3.

3.2.    В мерную колбу вместимостью 50 см3 наливают 10 смчетыреххлористого углерода (1,1,1-трихлорэтана) и пипеткой добавляют пробу в соответствии с табл. 2. Массу пробы вычисляют по разности масс до и после добавления пробы с точностью до 0,001 г. Затем объем раствора в колбе доводят до метки четыреххлористым углеродом (1,1,1-трихлорэтаном) и перемешивают.

Таблица 2

Бромное число

Масса пробы, г

От

0

ДО

10

Св.

10

20

»

20

>

50

»

50

100

100

150

»

150

»

200

От

20

до

15

10

>

8

5

>

4

2

>

1,5

1,0

0,8

»

0,8

0,6

3.3.    Титровальную ячейку охлаждают до температуры от 0 до 5°С и поддерживают ее в процессе титрования. В титровальную ячейку наливают 110 см3 растворителя и включают мешалку. Частота вращения мешалки должна быть не менее 20сМ Включают титратор. Устанавливают стрелку титратора на отметку «нуль» и добавляют 1 или 2 капли раствора бромид-бромата, при этом стрелка прибора должна установиться на заданной конечной точке и остаться в таком положении не менее 30 с.

3.4.    В титровальную ячейку пипеткой переносят 5 см3 раствора, приготовленного по п. 3.2, и титруют раствором бромид-бромата до тех пор, пока стрелка измерительного прибора не начнет отклоняться, после чего титрант добавляют по каплям. Титруют, пока стрелка не зарегистрирует заданную конечную точку и останется в данном положении не менее 30 с.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Бромное число выражают в граммах брома, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

4.2. Бромное число испытуемой пробы {БЧ) вычисляют по формуле

_    (У,—У2) С 0,0799-100

т    ’

где Vi—объем раствора бромид-бромата, израсходованный на титрование аликвотной доли испытуемого раствора, см3;

V2 — объем раствора бромид-бромата, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3, с — концентрация бромид-бромата, c(VeKBr, КВгО3)=0,5 моль/дм3;

т — масса пробы, г;

0,0799 — количество брома, соответствующее 1,0 см3 0,1 моль/дм3 раствора тиосульфата натрия, г.

4 3. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений.

Результат округляют до первого десятичного знака.

5. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

5 1. Сходи мость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на черт. 1 или 2 для среднего арифметического результата.

ТОЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ, 90% КОТОРЫХ ВЫКИПАЕТ ДО 205°С

/—сходимость 2—воспроизводимость Черт 1

ТОЧНОСТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ДЛЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ, 90% КОТОРЫХ ВЫКИПАЕТ ОТ 205 ДО ЭЭ0°С

/—сходимость; воспроизводим ост Черт. 2

5.2. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные разными исполнителями, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значения, приведенного на черт. 1 или 2 для среднего арифметического результата.

6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ ДОЛИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

6.1. Массовую долю непредельных углеводородов {Н) в процентах вычисляют по формуле

U БЧ-М //=--Ш)........

где БЧ — бромное число испытуемого нефтепродукта;

М — средняя молекулярная масса непредельных углеводородов испытуемого нефтепродукта {приложение 5);

160 — молекулярная масса брома.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Справочное

ОПИСАНИЕ ПРИБОРА ДНЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ

Транзисторная схема электрометрического прибора для титрования приведена на черт. 3.

1. Пленочные сопротивления на 0,5 Вт

R1—10 кОм

Rg—330 кОм

Ris—180 Ом

R2~—560 Ом

Ric—47 кОм

Ri6—l кОм

Rb—100 кОм

Rn—4,7 кОм

Rn—10 кОм

R$—4 кОм

R\a—180 кОм

Rib—6,9 кОм

(100 кОм, если

Rib—1,2 кОм

применяется

R20—1,2 кОм

100 мА — метр)

Rb—6,8 кОм

R7—3,3 кОм

Ria—10 кОм

Rs—2J кОм

Ria—560 Ом

2. Переменные сопротивления: VRt—10 кОм

VR3~~~ 10 кОм

VR2^470 Ом

VR4—1 кОм

10—вращательное

3. Конденсаторы: С1—0,2 мкФ    £3—0,1 мкФ

С2—10 мкФ    £4—0,1 мкФ

4.    Интегральная схема: I — AD741K, II — SN741P

5.    Диод />1—15 920 или 1N4001;

D2—LED, тип А;

£>3—LED, RL21.

6.    Транзистор VI-—ВС 182LB или 2N3302, 2N4953, 2N5376, 2N5377, SK 3122;

V2—ВС 212LB или 2N2907, 2N3251, 2N3486, 2N3505, 2N3672, 2N3373, 2N4143, 2N4228, SK 3114.

7.    Предохранитель Я— 100 мкА.

8.    Измеритель М — 50 или 100 мкА.

9.    Выключатель S,

10.    Световое сигнализирующее устройство L.

В комплект прибора входят:

1)    электроды из платиновой проволоки длиной около 12 мм и диаметром 1 мм.

Расстояние между электродами должно быть 5 мм, и они должны погружаться в титруемый раствор приблизительно на 55 мм ниже уровня;

2)    мешалка в виде стеклянной палочки или магнитная мешалка. Рекомендуемый вид мешалки приведен в приложении 3 (черт. 4);

3)    стеклянный титровальный сосуд с кожухом высотой около 120 мм и внутренним диаметром около 45 мм.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Справочное

ПОДГОТОВКА РАСТВОРИТЕЛЕЙ

1.    Четыреххлористый углерод по ГОСТ 20288 квалификации «ч» дважды обрабатывают 10%-ным раствором гидроокиси натрия (при соотношении объемов 1:1), промывают дистиллированной водой, высушивают над хлористым кальцием и перегоняют с дефлегматором. Отбирают фракцию, выкипающую в пределах 76—77,5°С при давлении 760 мм рт. ст.

2.    Спирт метиловый по ГОСТ 6995 выдерживают в течение 1 суток при температуре окружающей среды над твердой гидроокисью натрия и перегоняют с елочным дефлегматором. Отбирают фракцию, выкипающую в пределах 64—67°С при давлении 760 мм рт. ст.

ПРИЛОЖЕНИЕ В Справочное

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ ТИП МЕШАЛКИ

Каждый ряд лопаток состоит из двух круговых стеклянных пластинок толщиной 1,5 мм и диаметром 7 мм, прикрепленных под углом 45° к палочке, а относительно друг друга под углом 90°. По окружности палочки лопатки расположены под углом 22°. Мешалку устанавливают на расстояний приблизительно 5 мм от дна титровального сосуда и приводят в движение электродвигателем.

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 Справочное

РАСЧЕТНЫЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЙ БРОМНЫХ ЧИСЕЛ РАЗЛИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Бром может вступать в реакции присоединения, замещения, окисления и взаимодействовать с соединениями, содержащими серу, азот и кислород. На скорость реакций влияют характер растворителя, интенсивность перемешивания и воздействие света. Реакции присоединения происходят быстро и полностью. Присоединение брома легче протекает при температурах около или ниже 0°С Снижение температуры реакции, уменьшение времени контакта к концентрации свободного брома тормозит реакции замещения и окисления.

Опыт показывает, что нельзя подобрать такие условия реакции, чтобы она протекала только в одном направлении. Поэтому условия определения бромного числа устанавливают эмпирически так, чтобы величина бромного числа продукта отвечала соответствующим величинам стандартных образцов (табл, 1).

Возможность протекания нескольких параллельных реакций ведет к некоторым неточностям результатов,

В табл. 3 приведены бромные числа различных нефтяных углеводородов н других соединений, находящихся в нефти, определенные электрометрическим методом.

Таблица 3

1

1

Бромное число

Соединение

Чистота'/,

%

теорети

опреде

расхож

ческое

ленное

дение

Парафины

я-Гекеан

99,9611/

0,0

0,0

0,0

2-Метилгексан

99,83

0,0

0,0

0,0

я-Геятан

Ч

0,0

0,1

+ 0,1

н-Октан

99,94

0,0

0,0

0,0

2,2,4-Триметилпентан

99,96

0,0

0,1

+ 0,1

Олефины с неразве

твленной цепью

Пентен-1

99,7

228,0

208,0

—20

тране-Пентен-2

99,91

228,0

235,0

+ 7,0

Гексен-1

Ч

189,9

181,0

—8,9

цш>Гекеен-2

99,80

189,9

180,0

—0,9

траяс-Гексен-2

99,33

189,9

189,0

—0,9

цис-Гексен-3

99,87

№, 9

193,0

+3J

транс- Гексен-3

99,94

189,9

191,4

+ 1,5

Гешен-1

99,3

182,8

136,0

—25,8

транс- Гептен-2

99,85

162,8

163,0

+ 0,2

граяе-Гептен-3

99,80

162,8 1

163,0

+ 0,2

Октен-1

99,7

142,4

132,0

—10,4

Октен-2

ч

142,4

139,0

•—3,4

граяс-Октен-4

99,84

142,4

149,0

+ 6,6

Децен-1

99,89

114Д

111,4

—2,7

Додецен-1

99,9

96,1

82,9

— 12,2

Т рмдецен-1

99,3

$7,7 ,

81,4

—6,3

Тетрадецен-1

99,7

81,4

70,8

— 10,6

Пентадецен-1

99,8

76,0

62,9

—13,1

Гексадецен-1

99,84

71,2

62,8

—8,4

Олефины с разветвленной цепью

2-Метил-бутен-1

99,90

228,0

231,8

+3,8

2-Метил-бутен-2

99,94

228,0

235,0

+ 7,0

2,3-Деметнл-бутен-1

99,86

189,9

194,0

+ 4,1

3,3-Диметил-бутен-1

99,91

189,9

167,0

—22,9

2-Зтил-бутен-1

99,90

189,9

198,0

+ 8Л

2,3-Диметил-бутен~2

99,90

189,9

191,0

+ 1.1

2-Метил-пентен-1

99,92

189,9

182,0

—7,9

3 - М етил -п ентен -1

99,70

189,9

152 0

—37,9

4-Метил-пентен-1

99,82

189,9

173,0

—14

2-Метил-пентен-2

99,91

189,9

190,0

+ 0,1

З-Мстил-цмс-пентен-2

99,85

189,9

193,7

+3,8

3-Метил-т/«ш£-пентен-2

99,86

189,9

191,0

+ U

4-Метнл-ц«с-пентен-2

99,82

189,9

190,0

+ 0,1

4-Метил-тронс-пентен-2

99,75

189,9

190,0

+ 0,1

2,3,3-Триметил-бутен-1

99,94

162,8

181,0

—1,8

3-Метил-2-этил-бутен-1

99,8

162,8

165,4

+2,6

2,3-Диметил-пентен-1

99,80

162,8

158,5

—4,3

2,4-Д иметил-пентен-1

99,87

162,S

152,8

— 10,0

Продолжение табл. 3

Бромное число

Соединение

Чистота3/,

%

теорети

опреде

расхож

ческое

ленное

дение

2,3-Диметил-пентен-2

99,6

162,8

162,3

—0,5

4,4-Диметил-^ш>пентеН“2

99,79

162,8

159,0

—3,8

4,4-Дичетил-граяс-пентен-2

99,91

162,8

158,0

—4,8

3-Этил-пентен~1

99,85

162,8

173,1

+ 10,3

3-Этнл-пентен~2

99,83

162,8

165,0

+ 2,2

2-Метил-гектен-1

99,88

162,8

161,0

—1,8

5-Метил-гексен-1

99,80

162,8

154,0

—8,8

З-Метил-цг/с-гексен-2

99,8

162,8

163,6

+0,8

2-Метил-трцяс-гексен~3

99,9

162,8

163,4

+ 0,6

2-Метил-З-этил-пентен-!

99,81

142,4

139,8

—2,6

2,4,4-Триметил-пентен-1

99,91

142,1

137,0

—5,1

2,4,4-Триметил~пентен-2

99,92

142,4

141,2

—1,2

Диизобутен

Ч

142,4

139,84

—2,6

2-Этил-гексен-1

ч

142,4

140,2

—2,2

2,3-Диметил-гексен~2

99,71

142,4

143,0

+ 0,6

2,5-Диметил-гексен-2

99,8

142,4

142,8

+ 0,4

2,2-Диметил-транс-Гексен-З

99,80

142,4

139,0

—3,4

Триизобутен

99,0 2Ч

95,0

57,5

~~37,5

Несопряженные циклические диолефины

4 -Этен и лци клогексен -1

99,90

295,5

210,0е/

Q0

СП

(4-винил-циклогексен-1)

ДЬ~ 1,8 (9) -д-ментадиен9/ (дипентен)

98,10

234,6

225,2

-9,4

Сопряженные

алкадиены

2-Метил-бутадиен-1,3 (изопрен)

99,96

470,0

235,7

—234,3

цшг-Пентадиен-1,3

99,92

470,0

285,3

—184,7

транс-Пентадиен-1,3

99,92

470,0

234,0

—236

2-Метил-пентадиен-1,3

95,08/

: 389,0

197,3

—191,7

2,3-Дичет ил-бутадиен-1,3

99,93

389,0

186,1

. —202,9

Несопряженные алкадиены

Пента диен-1,2

99,65

470,0

230,0

—240,0

Пентадиен-1,4

99,93

470,0

185,0

—285,0

Пентадиен-2,3

99,85

470,0

227,0

-—243,0

Гексадиен-1,5

99,89

389,0

352,0

—37,0

Ароматические углеводороды

с ненасыщенными связями

Фенилэтилен (стирол)

9/

15 М

123,6

—29,8

1,1 -Метилфенилэтилен (а-метилстирол)

9/

135,3

133,2

—2,1

Аллилбензол

97,822/

135,2

0,0

—435,2

Циклоалефины

Циклопентен

99,97

243,6

237,0

—6.6

Циклогексен

99,98

194,6

193,2

—1,4

Циклогексен

Ч

194,6

192,84/

—1,8

1 -Метилциклопентен

99,86

194,6

209,0

+14,4

1 -Метилциклогексен

99,82

166,0

162,0

—4,0

Этенилциклопентан (винилциклопентан)

99,91

1*36,0

164,0

—2,0

Продолжение табл. 3

Соединение

Этилиденциклопентан Диметилцнклогексен-1 Д I -Протищжл&пентен-З Этилиденциклогексан Этенилциклогексан (винилциклогексан) 1 -Этилциклогексен Индеп

Чистота / % ’

Бромно

теорети

ческое

опреде

ленное

расхож

дение

99,96

166,2

167,7

+ 1,5

99,94

145,0

153,9

+5,9

99,8 7

145,0

140,9

—4J

99,86

145,0

147,0

+ 2,0

99,95

145,0

139,0

-43,0

99,83

145,0

Но,6

+ 1 +

а/

137,7

134,0

—3,7

Ароматические моноднкличеекне углеводороды

Бензол

Толуол

0-Ксилол

ж~Ксилол

/г-Ксилол

Изопропилбензол (кумол) 1,2,4-Тримети гбензол (псевдохумол) ГД5- Грямтп илбензол (мезитиленj

1 ,3-Диметил-4-этил6ензол 1 ,2,4,5-Тетраметилбензол (дурол) 1ДД5-Тетраметилбензол (изодурол) трет-Б/тил бензол трст-Амилбензол

90, £8

0,0

од

+0,1

99,97

0,0

од

+ 0,1

9915'

ОД

од

од

99lbf

од

од

од

9915'

од

од

0,0

99,95

од

од

од

99,67

од

0,0

од

од

од

+ 0.3

99,9

од

од

0,0

99,85

од

од

4 0,1

10/

од

0,3

+ 3,3

99,73й*

од

од

од

■7

од

0,7

+ 0,7

Ароматические бициклические Углеводороды

фенилбензол (бифенил)

Нафталин

1,2Д4-Тетрагидронафталин (тетралин) 1 -Метилнафталин

2-Метитнаф галин 2,3-Дигидроинден (индизн)

Никло ^екгилбенпэл

юу

ОД

0,0

99,93

0,0

0,0

99,9

од

0,2

99,78

0,0

0,0

99,91

0,0

0,0

99,9

ОД

0,0

99,93

0,0

0,0

Антрацен

Фенантрен

Ароматические полициклические Углеводороды

I    “У    I    0,0    I    11,8

I    “7    I    0,0    1    3,9

Циклопарафины

Метилциклолентан

Метилциклогексан

Изопроиилциклопентан

цдс-Гексашдроиндиан (^дс-гидриндан)

транс - Гекса ги дроин диаи

(храяе-гидриндан)

трет-Бутилциклогексан

Циклопентилциклопентан

цис-Декагидронафталин (цис-декалин)

гран с - Д екагнд р она фталия

(траяс-декалин)

99,99й/

ОД

0,0

99,97

од

0,0

99,8

ОД

0,0

99,94

ОД

0,0

99,71

од

3,0

99,95

ОД

0,0

99,95

0,0

0,0

98s/

ОД

0,11

98s/

од

1,64

ОД

0,0

+0,2

ОД

0,0

0,0

0,0

+ 11,8

+3,9

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0 0,0 од + 0,11

+ 1,64

Продолжение табл* 3

Бромное число

Соединение

Чистота

%

теорети

опреде

расхож

ческое

ленное

дение

Серосодержащие соединения

Этвнтиол (этялмеркаптав)

99,95

0,0

209,0

+ 209,0

З-Тиопентан (диэтилсульфид)

99,94

0,0

184,0

+ 184,0

2,3-Днтиобутан (диметилдисульфид)

99,97

0,0

1,1

+1Л

Тиоцяклобутак (тримегиленсульфид)

99,95

0,0

214,0

+ 214,0

Тиофен

99,99

0,0

0,4

+ 0,4

Тиоциклопентан (тетрагидротиофен)

99,95

0,0

183,0

+ 183,0

3,4 -Дитиогексан (д иэтилдиеульфид)

99,99

0,0

0,4

4“ 0,4

2-Метил ~2~пролантиол

99.,9 2

0,0

141,0

+ 141,0

(трет-бутил-меркаптан)

1-Пентатиол (амилмеркаптан)

99,92

0,0

83,0

+ 83,0

Азотсодержащие соединения

Пиролидин

99,85

0,0

11,8

+ i 1,8

Пиридин

7

од

1,4

+ 1,4

2-Метилпиридин

99*90

од

и

+ 1J

4-Метилпиридин

9912/

од

0,9

+ 0,9

2,4,6-Триметнлпиридин

9912/

од

2,7

+ 2,7

2"(5~Нонил) пиридин

1Ч

од

1,4

+ 1,4

Пиррол

99,99

од

873,0

+ 873,0

2-Метилпиррол

9817/

од

708,0

+ 708,0

2,4-Диметилпиррол

9817/

од

484,0

+ 484,0

2,5-Диметилпиррол

99,9й/

од

869,0

+869,0

2,4-Дим етил-3-этиллир рол

9817/

од

248,0

+ 248,0

1-( 1-Бутил) пиррол

9817/

од

472,0

+ 472,0

Кислородсодержащие соединения

Ацетон

и/

ОД

1 0,0

I 0,0

Метилэтилкетон

*•/

0,0

1 0,0

1 0,0

Различные соединения

Этаноламин

* °/

од

1,5

+ 1,5

Этилендихлорид (дихлорэтан)

*°/

од

0,0

0.0

Этилендибромид (дибромэтан)

*7

од

0,0

0,0

Тетраэтилсвинец (ТЭС)

20 !

(49,5)23/

52,7

( + 3,2)

Тетраметилсвинец (ТМС)

20 j

(59,8)23/

62,6

(2,8)

7 Стандартные пробы Американского нефтяного института, если нет других указаний.

2/ Чистый продукт фирмы «Phillips» дистиллированный, пропущенный через силикагель.

3/ Чистота не приводится.

Ч Средняя величина получена в сентябре 1957 г. Кооперативная программа рафинированного продукта фирмы «Eastman».

s/ «Dow Research Chemical».

V Приблизительное значение.

7/ Экспериментальный образец фирмы «Hercules Inc.».

8/ Из «Penn State University».

V Продукт фирмы «Eastman» с белой этикеткой, отогнанный при давлении 6666 Па непосредственно перед определением.

!0/ Продукт фирмы «Eastman» с белой этикеткой.

11 / Опытный образец фирмы «Phillips».

12/ Чистота, определенная спектральными и хроматографическими методами. 13/ Максимально рафинированный образец после перегонки «Vigreux». и1 Чистота, определенная по температуре замерзания.

15/ Чистый продукт фирмы «Phillips».

16/ Отвечает спецификациям ACS.

37/ Образцы АРМ Project 52.

Is/ В и А — химический реагент (шифр № 1004).

J9/ М, Си В — химические реагенты (шифр № 2609).

20/ Продукты фирмы «Etyl Corporation».

21/ Синтезированные (фракция с температурой кипения 278°С). Чистота определена методом газовой хроматографии, примеси определены как диизобутены.

22/ М, С и В—химические реагенты. Чистота определена методом газовой хроматографии, примеси не приводятся.

23/ Величины рассчитаны на основании реакции одного моля брома с ме-таллорганическим соединением.

ПРИЛОЖЕНИЕ 5

Обязательное

ЗАВИСИМОСТЬ МО ПЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ВЫКИПАНИЯ 50% ФРАКЦИИ (ПО ОБЪЕМУ), ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ

ПО ГОСТ 2177

Таблица 4

Температура выкипания 50%-ного отгона фракции. *С

Молекулярная масса непредельных углеводородов

Температура выкипания 50%-ного отгона фракции, °С

Молекулярная масса непредельных углевод ород ов

50

77

175

144

75

87

200

161

100

99

225

180

125

ИЗ

250

200

150

128

260

208

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. М. Никоноров, В. В. Булатников, В. Д. Милованов, Т. Г. Скрябина, /?. А, Садовникова, л. И. Гетерина, Т. И, Доагогтолая, Л, Mwimiwifa, Б. С. Сидорина

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 05.06.89 № 1422

3.    Срок первой проверки — 1996 г., периодичность проверки 5 лет

4.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 6171—88

5.    В стандарт введен международный стандарт ИСО 3839—78

6.    ВЗАМЕН ГОСТ 8997—59

7. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 61—75

1.1

ГОСТ 83—79

ГОСТ 1770—74

1.1

ГОСТ 2517—85

ГОСТ 3118—77

ГОСТ 4160—74

ГОСТ 4204—77

ГОСТ 4232—74

ГОСТ 4457—74

1.1

ГОСТ 4431—77

гл

ГОСТ 4919.1—77

1.1

ГОСТ 5955—75

1.1

ГОСТ 6995—77

1 Л,приложение 2

ГОСТ 20288—74

1Л приложение 2

ГОСТ 23292—74

1.1

ГОСТ 25336—82

1.1

ГОСТ 27068—86

ГОСТ 2177—82

Приложение 5

Редактор Р. С. Федорова

Технический редактор Э. В. Митяй Корректор Л. В. Сницарчук

Сдано в наб. 22.06.89 Поди, в печ. 21.08.89 1,25 уел. и. л. 1,25 уел. кр.-отт. 1,14 уч. изд. л.

Тир. 5000 Цена 5 к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП,

Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряуе а Гирено, 39. Зак. 1531.

Единица

Величина

Наименование

О£оз*?а онке

международно**

русское

0 с нов н ы

Длина

Е ЕДИНИ!

метр

1Ы СИ

m

М

Масса

килограмм

kg

КГ

Врем*

секунда

s

с

Сила электрического тока

ампер

А

д

Термодинамическая температура

кельвин

К

К

Количество вещества

моль

mol

моль

Сила света

кандела

cd

КД

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕД

[ИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

rad

рай

Телесный угол

стерадиан

sr

ср

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Величина

С? ница

Выражение черев основные и до* попмитеяьиы* единицы СИ

Наименее»*

ине

Обозначение

междуна

родное

русское

Частота

герц

Hz

Гц

С*1

Сила

ньютон

N

н

М КГ С”2

Давление

паскаль

Ра

Па

м~' • кг

Энергия

джоуль

J

Дж

M2 кГ с

Мощность

ватт

W

Вт

М2 КГ С-'*

Количество электричества

кулон

С

Кл

с А

Электрическое напряжение

вольт

V

В

м2 кг • А-1

Электрическая емкость

фарад

F

Ф

м 2ki * * с ^ А2

Электрическое сопротивление

ом

и

Ом

м2*кг с”3 * А-2

Электрическая проводимость

сименс

S

См

м“2-кг~'*с3 А2

Поток магнитной индукции

вебер

Wb

Вб

м2 - кг* с-2 А™1

Магнитная индукция

тесла

т

Тл

кг с“2 А'1

И ндуктивность

генри

н

Гн

м2 кг с“2 * А-2

Световой поток

люмен

лм

КД ср

Освещенность

люкс

К

лк

м 2 - КД ср

Активность радионуклида

беккерель

Bq

Бк

С ”1

Поглощенная доза ионизирую

грэй

Gy

Гр

м2 * с~2

щего излучения

Эквивалентная доза излучения

зиверт

Sv

Зв

м2 * С"2