allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.080. Нефтяные продукты в целом

ГОСТ 2477-2014 Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды

Обозначение:
ГОСТ 2477-2014
Наименование:
Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.080

Текст ГОСТ 2477-2014 Нефть и нефтепродукты. Метод определения содержания воды



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

2477

2014


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

НЕФТЬ И НЕФТЕПРОДУКТЫ

Метод определения содержания годы

Издание официальное

Москва

Стенда ртмнформ 2015


Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы», Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (ОАО «ВНИИНП»)

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регупированию и метрологии (Росстан-

дарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 ноября 2014 г. No 72-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО Э1вв) 004-97

Код страны

по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национальною органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Киргизия

КО

Кыргызсгаидврг

Россия

Rli

Росствндврт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 мая 2015 г. N? 399-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 2477—2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2016 г.

5    Настоящий стандарт соответствует требованиям ASTM D 4006—12 Standard test method for water in crude oil by distillation (Стандартный метод определения воды в сырой нефти дистилляцией) в части 8.1.9.2 и 10.2.

Степень соответствия — неэквивалентная (NEQ)

6    ВЗАМЕН ГОСТ 2477—65

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

и

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЬ И НЕФТЕПРОДУКТЫ

Метод определения содержания воды

Petroleum end petroleum products. Method for determination of water content

Дата введения — 2016—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания воды в нефти, жидких нефтепродуктах, пластичных смазках, парафинах, церезинах, восхах. гудронах и битумах (далее — продукты).

Стандарт не распространяется на битумные эмульсии.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2517—2012 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора

ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 2768—84 Ацетон технический. Технические условия

ГОСТ ISO 3733—2013 Нефтепродукты и битуминозные материалы. Определение воды дистилляцией

ГОСТ 4095—75 Изооктан технический. Технические условия

ГОСТ 4517—87 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 5789—78 Реактивы. Толуол. Технические условия

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9410—78 Ксилол нефтяной. Технические условия

ГОСТ 12433—83 Изооктаны эталонные. Технические условия

ГОСТ 14710—78 Толуол нефтяной. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 31873—2012 Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов а информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии а сети Интернет или ло ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты «.который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то лри пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измеиеииым)стаидартом. Если ссылочный стандартотменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, лрименяется а части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

3    Сущность метода

Испытуемый продукт нагревают в колбе с обратным холодильником в присутствии не смешиваю* щегося с водой растворителя, который перегоняется вместе с водой, находящейся в образце. Конденсированный растворитель и вода постоянно разделяются в ловушке, причем вода остается в градуированном отсеке ловушки, а растворитель возвращается в дистилляционный сосуд.

4    Реактивы и материалы

4.1    Используют следующие безводные растворители:

-    ксилол нефтяной марки А по ГОСТ 9410:

•    толуол по ГОСТ 5789 или толуол нефтяной по ГОСТ 14710;

•    иэооктаны эталонные по ГОСТ 12433 или изооктан технический по ГОСТ 4095:

•    бензин-растворитель для резиновой промышленности — нефрасС2 — 80/120;

•    нефтяные дистилляты с пределами кипения от 100 *С до 200 вС и от 100 °С до 140 °С.

Растворитель выбирают в зависимости от испытуемых продуктов (см. 8.2).

4.2    Хромовая смесь, приготовленная по ГОСТ 4517(2.152).

4.3    Вода дистиллированная с pH 5.4—6.6.

4.4    Ацетон по ГОСТ 2603 или по ГОСТ 2768.

4.5    Пемза, или неглазурованные фаянс и фарфор, или запаянные с одного конца стеклянные капилляры, или олеин, или силиконовая жидкость.

Допускается применять реактивы квалификации не ниже, указанной в настоящем стандарте.

5    Аппаратура

5.1    Используют аппаратуру по ГОСТ ISO 3733.

5.2    При определении содержания воды можно также применять:

•    аппарат для количественного определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах со стеклянным дистилляционным сосудом (аппарат АКОВ). Для сборки аппарата допускается использовать колбы типа К-1-500-29/32 ТС. К-1-1000-29/32 ТС. К-1-2000-45/40 ТС по ГОСТ 25336 или аппарат для количественного определения содержания воды с металлическим дистилл яционным сосудом вместимостью 500,1000.2000 см3:

-    холодильник типа ХПТ по ГОСТ 25336 с длиной кожуха не менее 300 мм:

•    палочку стеклянную длиной примерно 500 мм с резиновым наконечником или металлическую проволоку такой же длины с утолщением на конце:

•    приемники-ловушки с меткой 25 см3 (при ожидаемом содержании воды более 25 см3), оснащенные запорным краном, с меткой 10 см3 и 2 см3: с меткой 5 см3 с ценой деления 0.1 см3 и погрешностью не более 0,05 см3:

•    бюретку вместимостью 5 см3 с ценой наименьшего деления 0.02 см3:

•    микропипетку вместимостью 0.5 см3 или 1 см3 с ценой наименьшего деления 0.01 см3:

•    чашку фарфоровую N9 4 или 5 по ГОСТ 9147:

•    цилиндр мерный номинальной вместимостью 100 см3 поГОСТ 1770;

-    горелку газовую или электрическое нагревательное устройство для нагрева стеклянного дистил-ляционного сосуда;

•    горелку круговую газовую с отверстиями на внутренней цилиндрической поверхности окружности для нагрева металлического сосуда для дистилляции. Размеры горелки должны позволять перемещать ее вверх и вниз вдоль сосуда для дистилляции во время испытания продуктов, склонных к пенообразованию или застыванию;

•    мешалку магнитную любого типа;

•    секундомер;

-    весы лабораторные с погрешностью взвешивания не бопее 0.01 г.

Можно использовать любую аппаратуру для испытаний, обеспечивающую получение достоверных результатов.

6    Проверка аппаратуры

6.1    Проверка аппаратуры — по ГОСТ ISO 3733.

7    Отбор проб и подготовка к испытанию

7.1    Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 2517 или ГОСТ 31873. Используют только объединенные пробы.

7.2    Подготовка пробы

7.2.1    Пробу испытуемого жидкого нефтепродукта тщатепьно перемешивают в течение 5 мин. встряхивая контейнер, эапопненный не более чем на 3/4 его вместимости. Вязкие и парафинистые нефтепродукты предварительно нагревают до температуры 40 °С — 50 ‘С.

7.2.2    Твердые и хрупкие образцы для объединенной пробы (парафин, церезин, восковые составы и битумы) измельчают и тщательно перемешивают. Пробу для испытания отбирают от измельченных и перемешанных образцов, взятых из разных мест контейнера.

7.2.3    Удаляют шпателем с поверхности пробы испытуемой смазки верхний спой высотой не менее 10 мм. Затем не менее чем в трех точках ближе к центру контейнера отбирают пробы примерно равной массы. Объединяют пробы в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают.

7.3    Количество отбираемого образца для испытания зависит от предполагаемого содержания воды так. чтобы объем воды не превышал вместимость ловушки (если не используют ловушку с краном, избыток воды можно слитьв мерный цилиндр). При использовании приемника-ловушки со шкалой 10 смколичество испытуемой пробы (в зависимости от содержания воды) уменьшают таким образом, чтобы объем воды в приемнике-ловушке не превышал 10 см3.

7.4    При сомнениях в однородности перемешанных образцов испытывают пробу, отобранную непосредственно из общего объема образца. Если это невозможно, выполняют не менее трех определений. В протокол испытаний включают все полученные результаты испытаний; за содержание воды в образце принимают среднеарифметическое значение.

7.5    Подготовка оборудования

Для удаления поверхностных пленок и остатков, затрудняющих свободное стекание воды в испытательном аппарате и оказывающих влияние на точность настоящего метода, дистилляционный сосуд, приемник-ловушку и внутреннюю трубку холодильника не менее одного раза вдень промывают последовательно бензином или иефрасом. ацетоном, водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. При загрязнении стеклянные детали прибора промывают хромовой смесью, водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. Если природа испытуемых образцов приводит к устойчивому загрязнению, рекомендуется более частая очистка.

8    Проведение испытания

8.1    Помещают в дистилляционный сосуд (100 ± 1) см3 или (100 ± 1) г образца нефтепродукта.

При испытании нефти массу или объем образца выбирают по ГОСТ ISO 3733, исходя из ожидаемого содержания воды в образце.

При испытании нефти проводят холостой опыт, поместив 400 см3 растворителя в дистилляционный сосуд, и испытание — в соответствии с настоящим разделом. Результат холостого опыта определяют с точностью 0.025 см3 и используют для вычисления объема воды в ловушке по разделу 9.

8.2    Пробу жидких продуктов измеряют мерным цилиндром. Затем тщательно смывают продукт со стенок цилиндра одной порцией растворителя 50 см* (выбранного по таблице 1) и двумя порциями растворителя по 25 см3. Твердые или вязкие продукты взвешивают непосредственно в дистилляционном сосуде.

з

Таблица 1 — Растворитель для нефтепродукта

Растворитель (см. раздел 4)

Испытуемый нефтепродукт

Толуол или ксилол

Битумы, битуминозные нефти, асфальты. гудроны, тяжелые остаточные котельные топлива

нефгяиые дистилляты с пределами кипения от 100 *С до 200 *С или от 100 *С до 140 *С: толуол или ксилол

Нефть, нефтяные сульфонаты, жидкие битумы, мазуты. смазочные масла, нефтяное топливо и другие нефтепродукты

Нефтяные дистилляты с пределами кипения от 100 *С до 140 ‘С. или изооктаны, или нефрас

Пластичные смазки

8.3    Цилиндром отмеряют е дистилляционный сосуд 100 см3 растворителя (см. таблицу 1). Для образцов нефтепродуктов больших объемов с низким содержанием воды может потребоваться более 100 см3 растворителя. Масса продукта в граммах при этом будет равна произведению его объема на плотность, г/см3.

При испытании нефти в колбу добавляют растворитель (например, ксилол) до получения общего объема смеси 400 см3.

8.4    Тщательно перемешивают смесь до полного растворения испытуемого продукта. Для равномерного кипения вовремя испытания в дистилляционный сосуд опускают несколько кусочков неглазурованного фаянса, или фарфора, или несколько капилляров, или 1—2 г олеина, или несколько капель силиконовой жидкости, можно также использовать магнитную мешалку.

8.5    Собирают аппарат, обеспечивая герметичность всех соединений. Вместимость дистилпяци-о иного сосуда и приемника-ловушки выбирают в зависимости от предполагаемого содержания воды в испытуемом продукте.

При использовании для перегонки металлического сосуда со съемной крышкой, между сосудом и крышкой вставляют прокладку из плотной бумаги, смоченной растворителем.

Трубка холодильника и ловушка должны быть химически чистыми для обеспечения свободного слива воды на дно ловушки. Верхний конец холодильника закрывают неплотным ватным тампоном или трубкой с индикаторным осушителем для предотвращения конденсации атмосферной влаги внутри трубки холодильника. Включают приток холодной воды в кожух холодильника.

Примечание — Для аппарата без шлифов для соединения используют корковые пробки. При этом скошенный коней отводной трубки приемника-лоаушки должен опускаться а колбу на 1—20 мм. а нижний край косо срезанного конца трубки холодильнике должен находиться напротив середины отводной трубки. Для исключения утечки ларов корковые пробки заливают коллодиумом.

8.6    Металлический дистилляционный сосуд нагревают горелкой, установленной на расстоянии при мерно 75 мм до дна дистилляциониого сосуда. Горелку постепенно поднимают и следят за скоростью дистилляции, которая не должна превышать 5 капель в секунду.

8.6.1    При испытании нефтепродуктов содержимое колбы доводят до кипения и затем нагревают так. чтобы скорость конденсации дистиллята в приемник была 2—5 капель в секунду.

Если при дистилляции происходит неустойчивое каплеобразование. увеличивают скорость дистилляции или останавливают на несколько минут приток охлаждающей воды в холодильник.

Перегонку нефтепродукта завершают после прекращения увеличения объема воды в приемнике-ловушке и получения абсолютно прозрачного верхнего слоя растворителя. Время перегонки должно быть не менее 30 мин и не более 60 мин.

8.6.2    В зависимости от типа испытуемой сырой нефти характеристики кипения смеси сырая нефть — растворитель могут значительно меняться. Поэтому на начальных стадиях перегонки (приблизительно от 30 мин до 1 ч) образец нагревают медленно для исключения пульсирующего кипения и возможной потери воды из системы. Для облегчения промывки холодильника конденсат следует удерживать как можно ближе к выходному отверстию холодильника. После начального нагревания регулируют скорость кипения так. чтобы конденсат поднимался не более чем на 3/4 высоты внутренней трубки холодильника. Дистиллят должен поступать в ловушку оо скоростью приблизительно 2—5 капель в секунду. Перегонку продолжают до тех пор, пока ни в одной части аппарата, за исключением ловушки, не будет видно воды, и объем воды в ловушке будет постоянным не менее 5 мин.

8.7    Если в конце перегонки нефтепродукта в трубке холодильника задерживаются калли воды, их смывают растворителем, повышая на короткое время интенсивность кипения.

При испытании нефти оставшиеся на стенках трубки холодильника капельки воды сталкивают в приемник-ловушку стеклянной палочкой или металлической проволокой. При устойчивом скоплении капель воды во внутренней трубке холодильника его промывают выбранным растворителем. Добавление в растворитель для промывки растворимого в масле деэмульгатора концентрацией 1000 ppm помогает удалить удерживающиеся капли воды. После промывки проводят повторную перегонку в течение не менее 5 мин (при этом нагревание выключают не менее чем за 15 мин до промывки, чтобы предотвратить пульсирующее кипение). После промывки проводят медленное нагревание. Повторяют эту процедуру до тех пор. пока вода в холодильнике не будет визуально обнаруживаться и объем воды в лоеушке будет оставаться постоянным в течение не менее 5 мин. Если эта процедура не позволяет удалить воду, используют тефлоновый фторуглеродный скребок, остроконечную палочку или другое аналогичное приспособление для перемещения воды в ловушку.

8.8    После охлаждения колбы, растворителя и воды в приемнике-ловушке до температуры окружающей среды разбирают аппарат и перемещают стеклянной палочкой или проволокой капельки воды со стенок приемника-ловушки.

Если в приемнике-ловушке со шкалой 25 см3 содержится более 25 см3 воды, излишки сливают в градуированную пробирку или мерный цилиндр.

Если в приемнике-ловушке накопился небольшой объем воды (до 0.3 см3) и при этом растворитель мутный, помещают приемник-ловушку на 20—30 мин в горячую воду для осветления растворителя и снова охлаждают до температуры окружающей среды.

Записывают объем воды в прием нике-ловушке с точностью до одного верхнего деления занимаемого водой объема приемника-ловушки.

При использовании ловушки с ценой деления 0.05 см3 для испытания нефти объем воды определяют с точностью до 0.025 см3.

8.9    Если используют новую партию растворителя, ее проверяют на наличие воды. Для этого выполняют холостой опыт, поместив в дистилляционный сосуд объем растворителя, используемый во время фактических испытаний, и проводят определение по 8.3—8.7.

9 Обработка результатов

9.1 Массовую X, или объемную Х2 долю воды в нефте л роду ктах. %. вычисляют по формула м:

Xt = — 100    О)

т

или

x2=iiioo.    (2)

V

где V0 — объем воды в приемнике-ловушке, см3: т — масса образца, г:

V — объем образца, см3.

9.2 Массовую Х3 или объемную Х4 долю воды в нефти. %. вычисляют по формулам:

Х3 - 100.

(3)

и

Хл--— 100

(4)

с

(S)

или

100.


Х« =-UL [МЩ)

где А — объем воды в ловушке. см3;

В — объем растворителя для холостого опыта, см3: С — объем испытуемого образца, см3,

М — масса испытуемого образца, г;

Д — плотность образца, г/см3.

Примечание — Если присутствуют летучие водорастворимые вещества, они определяются как вода.

Для упрощения вычисления плотность воды при температуре окружающей среды принимают за 1 r/см3. а численное значение объема воды в кубических сантиметрах — за численное значение массы воды в граммах; при массе нефтепродукта (100.0 ± 0.1) г за массовую долю воды принимают объем воды, собравшейся а приемнике-ловушке. в кубических сантиметрах.

9.3    За результат испытаний принимают среднеарифметическое значение двух определений.

Результат испытаний округляют с точностью до 0.05 % при использовании ловушки вместимостью 2 или 5 см3 и с точностью до 0.1 % — при использовании ловушки вместимостью 10 или 25 см3.

9.4    Объем воды в приемнике-ловушке 0.03 см3 и менее считают следами.

За отсутствие воды в испытуемом продукте принимают отсутствие капель воды в нижней части приемника-ловушки.

При разногласиях в оценке качества продукции наличие воды проверяется нагреванием до потрескивания. Для этого испытуемый продукт (кроме дизельного топлива) нагревают в пробирке, помещенной на масляную баню, до температуры 150 *С. За отсутствие воды принимают отсутствие потрескивания.

9.5    При испытании дизельных топлив 10см3 испытуемого продукта при температуре окружающей среды помещают в сухую пробирку вместимостью 25 см3 и осторожно нагревают на спиртовой горелке. За отсутствие воды принимают отсутствие потрескивания. При однократном потрескивании испытание повторяют. При повторном испытании дизельного топлива даже однократное потрескивание свидетельствует о наличии следов воды.

10 Прецизионность

10.1    Для нефтепродуктов прецизионность метода определяли с использованием приемников-ловушек вместимостью 10 и 25 см3. Прецизионность метода с использованием ловушек вместимостью 2 и 5 см3 не установлена.

10.1.1    Повторяемость г

Расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре в постоянных рабочих условиях на идентичном испытательном материале в течение длительного времени работы при нормальном и правильном выполнении метода, не должно превышать следующее значение:

-    0.1 см3 — при объеме воды, менее или равном 1.0 см3:

•    0.1 см3 или 2 %среднего значения объема (в зависимости от того, какое значение больше) — при объеме воды более 1.0 см3.

10.1.2    Воспроизводимость R

Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными разным и операторами, работающими в разных лабораториях на идентичном испытательном материале в течение длительного времени работы при нормальном и правильном выполнении метода, не должно превышать следующую величину:

-    0,2 см3 — при объеме воды, менее или равном 1.0 см3:

-    0.2 см3 или 10 % среднего значения объема (в зависимости от того, какое значение больше) — при объеме воды более 1.0 см3 до 10 см3.

•    5 % значения среднего результата — при объеме воды более 10 см3.

10.2    Прецизионность метода при испытании нефти получена статистической обработкой результатов межлабораторных испытаний с содержанием воды в пределах от 0.01 % до 1.0 % с использованием ловушки вместимостью 5 см3.

10.2.1    Повторяемость г

Расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре в постоянных рабочих условиях на идентичном испытательном материале в течение длительного времени работы при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значение от 0.0 % до 0.1 % воды только в одном случае из двадцати (см. рисунок 1).

При содержании воды более 0,1 % — повторяемость равна 0.08.

10.2.2    Воспроизводимость R

Расхождение между двумя единичными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях на идентичном испытательном материале в течение длительного времени работы при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значениеот 0.0 % до 0.1 % воды только в одном случае из двадцати (см. рисунок 1).

При содержании воды более 0.1 % — воспроизводимость равна 0,11.


Диапазон

прецизионности


УДК 065.61 ♦ 665.71:543.613.22.542.4В.006.354    МКС 75.080

NEO


Ключевые слова: нефть и нефтепродукты, метод определения содержания воды

Редактор Р.С. Хартюноаа Технический редактор в Н Прусакова Корректор U. 14. Малахова Компьютерная еерстка И.А. /УалейхиноО

Сдано а набор 31 07.2015. Подписано а печать 06.06.2015. Формат 60» 64 Гарнитура Ариал. Уел. печ. л. 1.40. У ч.-из д. л. 0.90. Тираж 49 эо. За к 26S6.

Издано и отпечатано ао ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМв. 12399S Москва, Гранатный пер.. 4. wtvw.gostinfo ru