ГОСТ 18671-73 Кобальта окись. Технические условия

ГОСТ 18671-73

Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОБАЛЬТА ОКИСЬ

Технические условия

Cobalt oxide. Specifications

ОКП 17 3141

Срок действия с 01.01.75
до 01.01.95*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации.
(ИУС N 4, 1994 год). - Примечание "КОДЕКС".

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б.Г.Галактионов, А.И.Касавин, Н.А.Жукова, И.В.Коновалова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.04.73 N 1098

3. Периодичность проверки - 5 лет

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 25.05.89 N 1325

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1977 г., июне 1979 г., августе 1984 г., мае 1989 г. (ИУС N 10-77, 8-79, 12-84, 8-89)

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Окись кобальта должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. N 3).

1.1. В зависимости от применения окись кобальта выпускают следующих марок:

КО-1 - предназначается для твердых жаропрочных сплавов, керамических пигментов и других целей.

КО-2 - предназначается для производства эмалей, лаков, красок, пигментов и для других целей.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. По физико-химическим показателям окись кобальта должна соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1a.1. Окись кобальта является твердым веществом и выпускается в виде порошка или крупки. При упаковывании, а также отборе и подготовке проб возможно появление аэрозоля окиси кобальта, который (ГОСТ 12.1.007-76) относится к веществам 2-го класса опасности.

1а.2. Окись кобальта обладает общетоксическим и раздражающим действием; поражает верхние дыхательные пути; влияет на сердечно-сосудистую систему; вызывает бронхиты, пневмосклероз, гипотонию, дерматиты.

1а.3. Окись кобальта кумулируется в организме. Она поступает в организм через органы дыхания, пищеварительный тракт. Выводится окись кобальта почками.

1а.4. Концентрация окиси кобальта в воздухе рабочей зоны в виде аэрозоля по ГОСТ 12.1.005-88 не должна превышать ПДК-0,5 мг/м.

1а.5. Контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны должен осуществляться в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88 и ГОСТ 12.1.007-76. Анализ воздушной среды производственных помещений на содержание окиси кобальта должен проводиться по техническим условиям на метод определения содержания кобальта в воздухе, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

1а.6. Работающие с окисью кобальта должны обеспечиваться бытовыми помещениями и устройствами согласно группе IlIa производственных процессов по нормам и правилам, утвержденным Госстроем СССР.

1а.7. Предельно допустимая концентрация в воде водоемов санитарно-бытового пользования согласно нормам, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, составляет для иона кобальта 1,0 мг/дм.

1а.8. Обезвреживанию и уничтожению окись кобальта не подлежит. Просыпавшийся продукт после сухой и последующей влажной уборки утилизируют в технологических процессах получения или потребления окиси кобальта.

1а.9. В воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ или факторов окись кобальта не образует токсичных веществ.

1а.10. Окись кобальта не горюча, пожаро- и взрывобезопасна.

1a.11. При погрузке и разгрузке окиси кобальта должны соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 12.3.009-76.

1a.1-1a.11. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

1a.12. Все лица, связанные с работой и анализом окиси кобальта, должны быть обеспечены специальной одеждой, коллективными и индивидуальными средствами защиты по ГОСТ 12.4.131-83, ГОСТ 12.4.132-83, ГОСТ 20010-74*, ГОСТ 12.4.029-76, ГОСТ 12.4.013-85**, ГОСТ 12.4.034-85***.

_______________

* Действует ГОСТ 20010-93.

** Действует ГОСТ Р 12.4.013-97.

*** Действует ГОСТ 12.4.034-2001. - Примечание "КОДЕКС".

Средствами коллективной защиты является комплексная механизация труда, наличие приточно-вытяжной вентиляции и систематический контроль за состоянием воздушной среды. Рабочие места, где производится фасование, упаковывание, отбор и испытание продукта, должны быть оснащены местной вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75.

(Введен дополнительно, Изм. N 4).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Окись кобальта поставляется партиями. В партию включается количество окиси кобальта одной марки массой не более 1,5 т, одновременно отправляемое в один адрес и сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта;

результаты проведенных анализов;

номер партии и дату изготовления;

массу партии брутто и нетто;

число упаковочных единиц партии;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2.2. Для проверки соответствия качества продукции требованиям настоящего стандарта отбирают количество единиц первичных упаковок в соответствии с табл.2. Общую пробу окиси кобальта отбирают по массе не менее 1% от партии.

Таблица 2

Примечание. От каждых последующих 100 единиц первичных упаковок в партии отбирают одну единицу первичной упаковки для отбора точечных проб.

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ от удвоенного количества единиц упаковок, отобранных от той же партии. Результаты повторных испытаний являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его на всю глубину слоя окиси кобальта в пяти местах (четыре точки по периметру и одна в середине) каждой отобранной упаковочной единицы.

Для отбора пробы применяют щупы, состоящие из одной или двух металлических трубок (стальных, титановых).

(Измененная редакция, Изм. N 4).

3.2. Щуп, состоящий из одной металлической трубки, представляет собой трубку с открытым концом. Диаметр трубки подбирают такой, чтобы весь порошок, вдавившийся в трубку при погружении ее до дна мешка, остался бы в ней при извлечении щупа.

Если в направлении введения щупа происходит сегрегация, то щупом извлекают равные количества из нижней, средней и верхней частей слоя окиси кобальта.

3.3. Щуп, состоящий из двух металлических трубок, представляет собой наружную трубку с закрытым торцом и щелеобразной шлицей по всей длине погружения. В нее вставляется внутренняя трубка, имеющая несколько шлиц, расположенных так, чтобы при вращении трубок в разные стороны по отношению друг к другу шлицы могли открываться и закрываться. Трубки должны свободно входить одна в другую так, чтобы попадание между ними даже самых крупных частиц не мешало вращению.

Пробы таким щупом отбирают следующим образом: щуп вводят в мешок, заполненный окисью кобальта, до самого дна при закрытых шлицах. Когда щуп достигнет дна, шлицы открывают так, чтобы щуп заполнялся порошком по всей длине шлицы, после этого шлицы закрывают и щуп вытаскивают.

3.4. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и полученную объединенную пробу сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 500 г.

Объединенную пробу помещают в чистую сухую плотно закрываемую банку, на которую наклеивают этикетку со следующими обозначениями: наименование предприятия-изготовителя, наименование и марку продукта, номер партии, дату и место отбора пробы.

Объединенную пробу делят на две части, из них одну часть измельчают до полного прохождения через сито с сеткой 0,071 по ГОСТ 6613-86 и направляют на анализ, вторую часть - для определения внешнего вида продукта.

Одновременно с проведением химического анализа пробу сушат в термостате при температуре 100-110 °С до постоянной массы и учитывают потерю влаги при вычислении результатов измерений.

Внешний вид окиси кобальта определяют визуально.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

3.5. Общие требования к методам анализа и контролю точности результатов анализа - по ГОСТ 25086-87.

Периодичность контроля точности - по нормативно-технической документации, действующей на предприятии.

Массовую долю компонентов в окиси кобальта определяют параллельно в трех навесках пробы.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений. Усреднение проводят в случае нахождения полученных значений в пределах допускаемых расхождений, указанных в каждой методике, при доверительной вероятности 0,95.

Числовые значения результата анализа округляют до последнего знака, указанного для определяемого элемента в табл.1.

Допускается применение других методов анализа, обеспечивающих получение установленных норм допускаемых расхождений.

При разногласиях в оценке качества определение проводят химическими методами по ГОСТ 741.1-80* - ГОСТ 741.18-80**.

_______________

* Действуют ГОСТ 13047.1-2002, ГОСТ 13047.3-2002 (здесь и далее).

** Действует ГОСТ 13047.15-2002. - Примечание "КОДЕКС".

3.6. Определение массовой доли кобальта

Массовую долю кобальта определяют весовым электролитическим методом по ГОСТ 741.1-80.

Диапазон определения массовой доли кобальта 65-67%.

Метод основан на выделении кобальта из аммиачного раствора электролизом при плотности тока 3-4 А, напряжении 2-2,5 В.

3.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Аппаратура, реактивы, растворы - по ГОСТ 741.1-80 со следующими дополнениями.

Фотоколориметр или спектрофотометр.

Термостат любого типа, позволяющий поддерживать температуру 110-120 °С.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Калий кислый сернокислый по ГОСТ 4223-75.

3.6.2. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 1,0000 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см и растворяют при нагревании в 50 см соляной кислоты с добавлением 2 см азотной кислоты.

Раствор упаривают до объема 10-15 см, охлаждают, прибавляют 15 см серной кислоты и выпаривают до появления паров серного ангидрида.

Стакан охлаждают, приливают 5-7 см воды, обмывая стенки, и повторяют выпаривание. Остаток охлаждают, растворяют в 30 см воды и фильтруют через беззольный фильтр в стакан для электролиза. Фильтр с осадком 5-7 раз промывают горячей водой порциями по 7-10 см, высушивают и озоляют в платиновом тигле. Затем остаток смачивают 3-4 каплями воды, приливают 1-2 капли фтористоводородной кислоты, нагревают и выпаривают досуха.

Сухой остаток сплавляют с 0,25 г кислого сернокислого калия. Плав растворяют в теплой воде, подкисленной серной кислотой, и присоединяют к анализируемому раствору. Объем раствора доводят до 50 см водой, добавляют 5,0 г сернокислого аммония и нагревают до растворения солей; снова охлаждают, добавляют аммиак до появления запаха, затем добавляют еще 50 см аммиака и 2,0 г сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 см и подвергают электролизу по ГОСТ 741.

1-80.

3.6.3. Обработка результатов

Массовую долю кобальта () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса катода с осажденным кобальтом, никелем, медью, цинком и платиной, г;

- масса катода, г;

- потеря массы анода, г;

- масса навески, г;

- массовая доля кобальта в гидроокиси железа и электролите, %;

- массовая доля никеля в пробе, %;

- массовая доля меди в пробе, %;

- массовая доля цинка в пробе, %.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), не должны превышать 0,6%, результаты повторных анализов, характеризующие воспроизводимость (), - 0,

8 %.

3.7. Определение массовой доли железа

Массовую долю железа определяют фотоколориметрическим методом по окрашенному комплексу железа с сульфосалициловой кислотой.

Диапазон определения массовой доли железа 0,01-0,1%.

Метод основан на измерении светопоглощения салицилатного комплекса железа (рН4) в интервале длин волн 470-510 нм, где светопоглощение раствора кобальта незначительно. Это позволяет определять железо в растворах кобальта без предварительного отделения.

3.7.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Термостат любого типа, позволяющий поддерживать температуру 100-110 °С.

Аппарат для получения бидистиллированной воды.

Вода бидистиллированная.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, раствор 50 г/дм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и растворы 1:1, 1:10 и раствор концентрации (НСl)=6 моль/дм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и раствор 1:1.

Водорода перекись по ГОСТ 10929-76.

Калий кислый сернокислый по ГОСТ 4223-75.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор 500 г/дм.

Буферный раствор рН 5,2; готовят следующим образом: 100 см раствора соляной кислоты концентрации 6 моль/дм смешивают с 380 см раствора уксуснокислого аммония.

Железо восстановленное (порошок) по ГОСТ 9849-86.

Кобальт металлический марки КО по ГОСТ 123-78*.

_______________

* Действует ГОСТ 123-98 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

Кобальт солянокислый, раствор; готовят следующим образом: 0,734 г металлического кобальта растворяют при нагревании в 20 см раствора азотной кислоты 1:1, раствор упаривают, добавляют 15-20 см соляной кислоты и еще раз упаривают до влажных солей. Соли растворяют в воде и переводят в мерную колбу вместимостью 200 см.

Стандартные растворы железа

Раствор А: 0,5000 г железного порошка растворяют в 30 см раствора соляной кислоты 1:1 с добавлением 1-2 см перекиси водорода, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки водой.

1 см раствора А содержит 1 мг железа.

Раствор Б: 10 см раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 200 см и доводят объем раствора до метки водой.

1 см раствора Б содержит 0,05 мг жел

еза.

3.7.2. Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 100 см отбирают последовательно 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,05; 0,10; 0,15; 0,20; 0,25 и 0,30 мг железа, добавляют до 10 см раствора соляной кислоты 1:10, 5 см раствора сульфосалициловой кислоты и 20 см буферного раствора, доливают водой до метки и измеряют оптическую плотность раствора в интервале длин волн 470-510 нм.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железо.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям железа строят градуировочный график.

3.7.3. Подготовка посуды

Вся посуда, применяемая по ходу анализа, предварительно кипятится в растворе соляной кислоты 1:1, а затем промывается бидистиллированной водой.

3.7.4. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 1,0000 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 50 см соляной кислоты, 2 см азотной кислоты и растворяют при нагревании. Затем раствор упаривают до объема 15-20 см, разбавляют водой и переводят в мерную колбу вместимостью 200 см, фильтруя через беззольный фильтр. Фильтр промывают горячей водой. При наличии нерастворимого остатка фильтр сушат, озоляют и сплавляют в платиновом тигле с 0,25 г кислого сернокислого калия при температуре 700-800 °С. Плав растворяют в теплой воде, подкисленной соляной кислотой, присоединяют к основному раствору и доводят объем раствора в мерной колбе до метки водой.

Аликвотную часть (10-25 см) в зависимости от содержания железа отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см, прибавляют 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, 20 см буферного раствора, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора в интервале длин волн 470-510 нм.

Раствор сравнения готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 100 см вводят раствор солянокислого кобальта, по объему равный аликвотной части анализируемого раствора окиси кобальта, приливают 5 см раствора сульфосалициловой кислоты, 20 см буферного раствора и доводят объем раствора до метки колбы водой. Через весь ход анализа проводят контрольный опыт. Из величины оптической плотности анализируемого раствора вычитают среднее значение оптической плотности контрольного опыта и находят массовую долю железа по градуировочному гр

афику.

3.7.5. Обработка результатов

Массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса железа в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г;

- общий объем раствора, см;

- масса навески окиси кобальта, г;

- объем аликвотной части анализируемого раствора, см.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.3.

Таблица 3

3.8. Одновременное определение железа, кадмия, кальция, кремния, марганца, меди, мышьяка, никеля, сурьмы и свинца атомно-эмиссионным спектральным методом

Диапазоны определения массовых долей примесей в процентах составляют:

Метод измерения основан на зависимости интенсивности спектральной линии элемента от содержания его в пробе. В качестве источника возбуждения спектра используется глобульная дуга постоянного тока. Спрессованные в таблетки порошковые пробы и стандартные образцы окиси кобальта вводят в дугу на графитовых электродах-подставках.

3.8.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Спектрограф или многоканальная фотоэлектрическая установка (квантометр) для ультрафиолетовой области спектра с обратной линейной дисперсией не более 0,6 нм/мм.

Источник постоянного тока для питания дуги, генератор УГЭ-4 или любой другой источник постоянного тока с устройством для высокочастотного поджигания дуги, реостатом и амперметром, обеспечивающий напряжение 200-400 В и силу тока до 10 А.

Микрофотометр нерегистрирующий любого типа.

Пресс, обеспечивающий усилие, достаточное для изготовления таблеток из порошков окиси кобальта.

Пресс-форма из легированной стали с пуансоном диаметром 5-6 мм. Пуансон и внутреннюю поверхность матрицы закаливают, цементируют и тщательно шлифуют.

Стандартные образцы для спектрального анализа окиси кобальта категории СОП. Процедура приготовления приведена в приложении.

Угольные электроды марок ОСЧ, С-2, С-3 в качестве верхних электродов и угольные или графитовые электроды диаметром 6-10 мм в качестве подставок.

Станок с набором фасонных резцов для заточки электродов.

Пластинки спектрографические ТИП 1, ТИП 2 или другие контрастные фотопластинки.

Пинцеты для захватывания электродов и таблеток.

Спирт этиловый технический ректификованный высшей очистки по ГОСТ 18300-87.

Проявитель по ГОСТ 10691.1-84.

Фиксаж быстродействующий.

3.8.2. Подготовка к анализу

От каждой анализируемой пробы отбирают три навески по 0,2-0,5 г каждая и прессуют в стальной пресс-форме. Стандартные образцы также прессуют в таблетки. Условия хранения приготовленных таблеток проб и стандартных образцов должны обеспечивать их защиту от загрязнений.

Пресс-форму очищают от остатков предыдущего анализируемого или стандартного образца ватой, смоченной в этиловом спирте. Приблизительный расход спирта составляет 10 см на пробу.

3.8.3. Проведение анализа

Условия выполнения измерений должны соответствовать условиям эксплуатации спектрографа, генератора, микрофотометра или многоканальной фотоэлектрической установки, приведенным в соответствующих инструкциях по эксплуатации.

Таблетки проб и стандартных образцов помещают на графитовые электроды-подставки. Торцовую часть электродов-подставок предварительно прокаливают в дуге постоянного тока в течение 20 с при 6-10 А. Для верхних электродов применяют спектральные угли, заточенные на усеченный конус. Форма и размеры электродов и их расположение во время аналитической экспозиции приведены на чертеже.

I - до начала экспозиции; II - при анодной полярности образца; III - при катодной полярности образца;
- графитовая подставка; - таблетка; - расплав; - противоэлектрод

Определение содержания всех примесей проводят в два этапа при анодной и катодной полярности образца. Спектры проб и стандартных образцов для градуирования экспонируют одновременно.

Первый этап необходим для определения примесей легколетучих элементов: кадмия, мышьяка, сурьмы, свинца. Графитовую подставку с помещенной на нее таблеткой включают в качестве анода дуги. Аналитическую экспозицию начинают только после перехода анодного пятна дуги на расплав пробы. Этот переход ускоряют тем, что после нескольких секунд горения дуги выключают ток и повторно его включают, пока расплав еще не успел остыть. Первоначально установленный дуговой промежуток следует поддерживать неизменным в течение всей экспозиции, контролируя его по увеличенному изображению дуги на экране средней линзы осветительной системы или по изображению, полученному с помощью специальной короткофокусной проекционной линзы.

Спектры получают при следующих условиях: дуговой промежуток 2,0-2,5 мм, сила тока 5-6 А, экспозиция 50-60 с. При фотографической регистрации щель освещают трехлинзовым конденсором, ширина щели спектрографа 0,008-0,010 мм, диафрагма на средней линзе конденсора высотой 3,2-5,0 мм; для ослабления линий основы и уменьшения фона спектры снимают через трех- или двухступенчатый ослабитель.

Второй этап необходим для определения содержания железа, кальция, кремния, марганца, меди и никеля.

Образующиеся при первой съемке корольки помещают на свежезаточенные подставки, включаемые в качестве катода дуги (см. чертеж). Аналитическая экспозиция может быть начата только после перехода катодного пятна дуги с подставки на расплавленную часть королька. Изменения в условиях съемки спектров: сила тока 4-5 А, экспозиция 20-40 с.

Допускается проводить второй этап съемки по окончании первого этапа, не снимая королька с подставки, изменив полярность электрода с пробой.

3.8.4. Обработка результатов

Определение содержания всех примесей проводят по методу "трех эталонов". Допускается применять другие методы получения градуировочных зависимостей.

В спектрах проб и стандартных образцов измеряют интенсивность аналитических линий и линий сравнения кобальта, приведенных в табл.4.

Таблица 4

Допускается использовать другие аналитические линии, если они обеспечивают определение требуемого диапазона массовых долей с точностью, установленной настоящим стандартом.

При фотографической регистрации спектра в спектрограммах проб и стандартных образцов измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов и линий сравнения. При фотометрировании выбирают ступень спектрограммы с оптимальными почернениями аналитических линий.

По измеренным значениям почернений вычисляют разность почернений () и усредняют эти величины по трем параллельным спектрограммам, получая среднее арифметическое () для каждого стандартного образца и пробы.

Градуировочные графики строят в координатах , где - массовая доля определяемого элемента, %. По значениям для анализируемых проб находят содержание определяемых элементов по соответствующим градуировочным графикам.

При фотоэлектрической регистрации полученные значения сигналов аналитических линий для трех параллельных измерений усредняют, получая для каждого стандартного образца и пробы.

Градуировочные графики строят в координатах или . По значениям или для анализируемых проб находят содержание определяемых элементов по соответствующим градуировочным графикам.

Допускаемые расхождения результатов трех параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов двух повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.5.

Таблица 5

3.9. Определение массовой доли кадмия

Массовую долю кадмия определяют фотометрическим методом по ГОСТ 741.14-80*.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.16-2002 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

Диапазон определения массовой доли кадмия 0,001-0,006%.

Метод основан на экстракции хлоридного комплекса кадмия хлороформным раствором трибензиламина с последующей реэкстракцией и фотометрированием раствора по розовой окраске дитизоната кадмия.

3.9.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Аппаратура, реактивы, растворы - по ГОСТ 741.14-80 со следующими дополнениями.

Термостат любого типа, позволяющий поддерживать температуру 110-120 °С.

3.9.2. Проведение анализа

Навеску окиси кобальта массой 0,5000 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см и растворяют при нагревании в 30-50 см соляной кислоты и 1 см азотной кислоты.

Раствор упаривают до влажных солей, добавляют дважды по 10 см соляной кислоты и упаривают досуха для полного удаления окислов азота. Соли растворяют в 10 см раствора соляной кислоты концентрации 2 моль/дм и переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, обмывая стакан и доводя объем раствора в колбе до метки раствором соляной кислоты концентрации 2 моль/дм. Отбирают аликвотную часть раствора (10 см) и переводят ее в делительную воронку вместимостью 150-200 см. Добавляют 10 см раствора трибензиламина в хлороформе, строго соблюдая пропорцию объемов растворов, энергично встряхивают в течение 1 мин. Далее определение проводят по ГОСТ 741.1

4-80.

3.9.3. Обработка результатов

Массовую долю кадмия () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса кадмия в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, г;

- общий объем раствора, см;

- масса навески окиси кобальта, г;

- объем аликвотной части анализируемого раствора, см.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.6.

Таблица 6

3.10. Определение массовой доли мышьяка

Массовую долю мышьяка определяют фотометрическим методом по ГОСТ 741.9-80*.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.18-2002 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

Диапазон определения массовой доли мышьяка 0,001-0,005%.

Метод основан на фотометрическом определении мышьяка по комплексу молибденовой сини после его предварительного отделения на гидроокиси железа и экстракции йодидного комплекса четыреххлористым углеродом.

3.10.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Аппаратура, реактивы, растворы - по ГОСТ 741.9-80 со следующими дополнениями.

Перекись водорода по ГОСТ 10929-76.

3.10.2. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 0,5000-1,0000 г растворяют при слабом нагревании в 20-30 см раствора соляной кислоты (1:1) с добавлением 7-10 капель азотной кислоты и перекиси водорода по мере ее разложения. После растворения навески объем раствора доводят водой до 300 см. Далее определение проводят по ГОСТ 741.9-80.

Одновременно через весь ход анализа проводят контрольный опыт. Из найденного значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают усредненное значение оптической плотности контрольного опыта.

Массовую долю мышьяка находят по градуировочному графику.

3.10.3. Обработка результатов - по ГОСТ 741.9-80.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.7.

Таблица 7

3.11. Определение массовой доли серы

Массовую долю серы определяют титриметрическим методом по ГОСТ 741.2-80*.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.7-2002 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

Диапазон определения массовой доли серы 0,006-0,06%.

Допускается использовать для определения серы экспресс-анализаторы типа АС-7932 и другие приборы, обеспечивающие требуемую точность анализа.

3.11.1. Аппаратура, реактивы, растворы, подготовка к анализу, проведение анализа и обработка результатов - по ГОСТ 741.2-80.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.8.

Таблица 8

3.12. Определение массовой доли сурьмы

Массовую долю сурьмы определяют фотометрическим методом по ГОСТ 741.16-80*.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.12-2002 (здесь и делее). - Примечание "КОДЕКС"

Диапазон определения массовой доли сурьмы 0,001-0,006%.

Метод основан на экстракции толуолом окрашенного комплексного соединения сурьмы с кристаллическим фиолетовым и измерении оптической плотности экстракта.

3.12.1. Аппаратура, реактивы, растворы - по ГОСТ 741.16-80.

3.12.2. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 0,5000 г растворяют в 12 см соляной кислоты в колбе с обратным холодильником при температуре не выше 300 °С не менее 45 мин.

После полного растворения холодильник обмывают 12 см соляной кислоты и присоединяют промывные жидкости к анализируемому раствору кобальта.

Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см, обмывая стакан, и доводят объем раствора до метки соляной кислотой. Аликвотную часть раствора (25 см) отбирают из мерной колбы в стакан, приливают 2-3 капли двухлористого олова, выдерживают 1 мин, приливают 2 см раствора азотистокислого натрия и снова выдерживают 5 мин. После этого приливают 25 см воды, 2 см раствора мочевины и взбалтывают раствор до полного прекращения выделения пузырьков азота.

В отдельный стакан приливают 60-70 см воды, 1 см раствора кристаллического фиолетового и 10 см толуола. В приготовленный таким образом краситель наливают из стакана анализируемый раствор.

Полученный раствор переводят в делительную воронку вместимостью 200-250 см, обмывают стакан водой (общий объем раствора в делительной воронке должен быть около 130 см). Воронку энергично встряхивают в течение 30 с, органический слой сливают в сухой стакан и далее определение проводят по ГОСТ 741.

16-80.

3.12.3. Обработка результатов

Массовую долю сурьмы () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

- общий объем раствора, см;

- масса навески окиси кобальта, г;

- объем аликвотной части анализируемого раствора, см.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.9.

Таблица 9

3.13. Определение массовой доли свинца

Массовую долю свинца определяют фотометрическим методом по окраске дитизоната свинца по ГОСТ 741.13-80*.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.13-2002 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

Диапазон определения массовой доли свинца 0,001-0,006%.

Метод основан на экстракции свинца хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Мешающее влияние других элементов устраняют промыванием экстракта щелочным раствором (рН 12), содержащим цианистый калий, винную кислоту и диэтилдитиокарбамат натрия. Определение заканчивают фотометрическим методом.

3.13.1. Аппаратура, реактивы, растворы, подготовка к анализу - по ГОСТ 741.13-80.

3.13.2. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 1,0000 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 50 см соляной кислоты, 2 см азотной кислоты и растворяют на песчаной бане при температуре не выше 300 °С.

Упаривают раствор до объема 10-15 см, разбавляют водой и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 см через беззольный фильтр. При наличии нерастворимого остатка его сушат вместе с фильтром, озоляют и сплавляют в платиновом тигле с сернокислым калием (около 0,2 г). Плав растворяют в теплой воде, подкисленной 3-5 каплями серной кислоты, разбавленной 1:1, и присоединяют к анализируемому раствору окиси кобальта. Доводят объем раствора до метки колбы водой.

Аликвотную часть раствора (10-25 см) в зависимости от содержания свинца отбирают из мерной колбы в стакан вместимостью 100 см и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 30 см раствора серной кислоты концентрации 0,2 моль/дм и устанавливают рН раствора в интервале 0,2-1,0 (рН раствора контролируют по рН-метру). Затем раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100-200 см, добавляют 5 см холодного хлороформного раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты и экстрагируют в течение 30 с. Далее определение проводят по ГОСТ 741.1

3-80.

3.13.3. Обработка результатов

Массовую долю свинца () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса свинца, найденная по градуировочному графику, г;

- общий объем анализируемого раствора, см;

- масса навески окиси кобальта, г;

- объем аликвотной части раствора, см.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.10.

Таблица 10

3.14. Определение массовой доли цинка

Массовую долю цинка определяют атомно-абсорбционным или полярографическим методами.

При разногласиях в оценке качества определение проводят атомно-абсорбционным методом.

Диапазон определения массовой доли цинка от 0,003 до 0,05%.

3.14.1. Метод атомно-абсорбционного анализа основан на измерении величины атомного поглощения цинка в пламени ацетилен-воздух при длине волны 213,8 нм после растворения пробы в смеси азотной и соляной кислот.

3.14.1.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями (снабженный воздушно-ацетиленовой горелкой ламинарного течения) и соответствующей лампой с полым катодом.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457-75.

Воздух по ГОСТ 17433-72*, класс загрязнения 3.

_______________

* Действует ГОСТ 17433-80. - Примечание "КОДЕКС".

Кислота соляная по ГОСТ 14261-77, растворы 1:1 и 1:10.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Цинк металлический по ГОСТ 3640-79*.

_______________

* Действует ГОСТ 3640-94. - Примечание "КОДЕКС".

Калий сернокислый кислый по ГОСТ 4223-75.

Кобальт металлический марки К-0 по ГОСТ 123-78.

Матричный раствор кобальта. 200 г кобальта помещают в стакан вместимостью 2000 см, добавляют 700 см соляной кислоты и 300 см азотной кислоты. Растворяют при нагревании. Раствор упаривают, охлаждают, разбавляют дистиллированной водой, переносят в мерную колбу вместимостью 2000 см, доводят раствор до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см раствора содержит 100 мг кобальта.

Стандартные растворы цинка

Раствор А: 1,0000 г цинка растворяют в 100 см раствора соляной кислоты 1:1. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см, доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают.

1 см раствора А содержит 1,0 мг цинка.

Раствор Б: 25 см раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят до метки раствором соляной кислоты 1:10 и перемешивают.

1 см раствора Б содержит 0,1 мг ц

инка.

3.14.1.2. Проведение анализа

Навеску пробы массой 2,0000 г помещают в стакан вместимостью 100 см, добавляют 40 см соляной кислоты и 10 см азотной кислоты, растворяют при нагревании. Раствор упаривают до объема 1,5 см, охлаждают, разбавляют дистиллированной водой и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см, фильтруя через беззольный фильтр. Фильтр промывают горячей водой. При наличии нерастворимого остатка фильтр с остатком высушивают, озоляют и сплавляют в платиновом тигле с кислым сернокислым калием (около 0,3 г). Плав растворяют в теплом растворе соляной кислоты 1:10, присоединяют к основному раствору, доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Одновременно проводят контрольный опыт, придерживаясь той же методики и используя такие же объемы всех реагентов.

В анализируемом растворе измеряют величину атомного поглощения цинка.

Массовую долю цинка находят по градуировочному графику.

3.14.1.3. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы. В восемь мерных колб вместимостью 100 см отбирают аликвотные части стандартного раствора цинка (Б) - 0; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10; 15 и 25 см, что соответствует содержанию элемента 0; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10; 15 и 25 мкг/см. Во все колбы добавляют по 30 см матричного раствора кобальта и доводят до метки раствором соляной кислоты 1:10, перемешивают.

Измеряют величину атомного поглощения цинка.

По полученным значениям величины атомного поглощения и соответствующим концентрациям элемента строят градуировочный график.

3.14.1.4. Обработка результатов

Массовую долю цинка () в процентах вычисляют по формуле

,

где - концентрация цинка в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг/см;

- концентрация цинка в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, мкг/см;

- объем анализируемого раствора, см;

- масса навески окиси кобальта, г.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода () и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), указаны в табл.11.

Таблица 11

3.14.2. Полярографический метод (по ГОСТ 741.12-80*) основан на отделении цинка от кобальта и примесей из раствора соляной кислоты концентрации 2 моль/дм, на анионите и полярографировании цинка в элюате на аммонийно-аммиачном фоне в присутствии комплексона 1.

_______________

* Действует ГОСТ 13047.11-2002 (здесь и далее). - Примечание "КОДЕКС".

3.14.2.1. Аппаратура, реактивы, растворы, подготовка к анализу - по ГОСТ 741.12-80.

3.14.2.2. Проведение анализа

Навеску пробы окиси кобальта массой 1,0000 г помещают в стакан вместимостью 250-300 см, приливают 50 см соляной кислоты, 2 см азотной кислоты и растворяют на песчаной бане при температуре не выше 300 °С.

Раствор упаривают до объема 10-15 см, разбавляют водой и фильтруют через беззольный фильтр.

При наличии нерастворимого остатка его сушат вместе с фильтром, озоляют и сплавляют в платиновом тигле с кислым сернокислым калием (около 0,2 г). Плав растворяют в теплой воде, подкисленной 3-5 каплями серной кислоты, разбавленной 1:1, присоединяют к основному раствору окиси кобальта.

Раствор выпаривают до получения влажных солей, охлаждают, приливают 10-15 см соляной кислоты и вновь выпаривают. Операцию выпаривания с соляной кислотой проводят дважды. Последний раз на теплой плите раствор осторожно выпаривают досуха.

Далее определение проводят по ГОСТ 741.12-80.

3.14.2.3. Обработка результатов - по ГОСТ 741.12-80.

Допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода (), и результатов повторных анализов, характеризующие воспроизводимость метода (), приведены в табл.11.

3.5-3.14.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 4).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Окись кобальта упаковывают в трех-пятислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226-88, которые затем вкладывают в полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811-78 или льно-джуто-кенафные с основой из вискозных нитей по ГОСТ 18225-72.

Допускается помещать мешки в металлические бочки по ГОСТ 15908-70 или деревянные бочки по ГОСТ 8777-80 вместимостью 50 дм, или стальные барабаны любого типа широкогорлые по ГОСТ 5044-79 вместимостью 25 дм при партии менее 3 т.

Полиэтиленовые мешки запаивают, а бумажные льно-джуто-кенафные мешки зашивают машинным способом.

Масса нетто мешка не должна превышать 50 кг.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

4.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192-77* с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-81**, класс 9, подкласс 9.1.

_______________

* Действует ГОСТ 14192-96. - Примечание "КОДЕКС".

** Действует ГОСТ 19433-88. - Примечание "КОДЕКС".

Кроме того, наносят маркировку, содержащую следующие данные, характеризующие продукцию:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

номер партии;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

4.3. (Исключен, Изм. N 3).

4.4. Окись кобальта транспортируют транспортом любого вида, кроме воздушного, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.

Окись кобальта, упакованную в мешки, перевозят в универсальных контейнерах по ГОСТ 20435-75 или специализированных контейнерах типа СК-3-5 (КГ-5) по ГОСТ 19667-74 или типа СК-3-1,5 на открытом подвижном составе в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов.

Бочки и барабаны с продуктом в количестве двух и более грузовых мест, отгружаемых в адрес одного грузополучателя, укрупняют в транспортные пакеты в соответствии с требованиями ГОСТ 21929-76, ГОСТ 26663-85, ГОСТ 24597-81 и ГОСТ 21650-76.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

4.5. Окись кобальта хранят в упаковке предприятия-изготовителя в закрытых складских помещениях, предохраняя продукт от попадания влаги и исключая контакт с парами кислот и щелочей.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантировать соответствие окиси кобальта требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения.

(Измененная редакция, Изм. N 4).

5.2. Гарантийный срок хранения окиси кобальта - 12 мес со дня изготовления.

По истечении гарантийного срока хранения перед использованием окись кобальта должна быть проверена на соответствие требованиям настоящего стандарта.

Разд.6. (Исключен, Изм. N 3).

ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

Для получения градуировочных зависимостей используют стандартные образцы (СО) категории СОП, аттестованные по процедуре приготовления (по расчету).

Стандартные образцы представляют собой порошки оксида кобальта с введенными добавками определяемых элементов, полученные путем растворения чистого кобальта в азотной кислоте, введения дозированных добавок растворов примесей и последующего выпаривания и термического разложения смеси нитратов.

1. Аппаратура, реактивы

Печь муфельная любого типа, позволяющая поддерживать температуру 800-850 °С.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88* с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

_______________

* Действует ГОСТ 24104-2001. - Примечание "КОДЕКС".

Гири 2-го класса точности по ГОСТ 7328-82*.

_______________

* Действует ГОСТ 7328-2001. - Примечание "КОДЕКС".

Ступка агатовая или яшмовая.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная ч.д.а. по ГОСТ 4461-77 или особо чистая по ГОСТ 11125-84.

Кислота винная по ГОСТ 5817-77.

Спирт этиловый технический ректификованный высшей очистки по ГОСТ 18300-87.

Кобальт марки К-0 по ГОСТ 123-78.

Никель марки Н-0 или Н-1 по ГОСТ 849-70* или никелевый порошок марки ПНК-V, ПНК-0 по ГОСТ 9722-79**.

_______________

* Действует ГОСТ 849-97.

** Действует ГОСТ 9722-97. - Примечание "КОДЕКС".

Медь катодная марки МООК по ГОСТ 546-79*.

_______________

* Действует ГОСТ 546-2001. - Примечание "КОДЕКС".

Железо восстановленное (порошок) по ГОСТ 9849-86.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428-73.

Тетраэтоксисилан.

Марганец металлический по ГОСТ 6008-82*.

_______________

* Действует ГОСТ 6008-90. - Примечание "КОДЕКС".

Свинец по ГОСТ 3778-77*.

_______________

* Действует ГОСТ 3778-98. - Примечание "КОДЕКС".

Кадмий по ГОСТ 1467-77*.

_______________

* Действует ГОСТ 1467-93. - примечание "КОДЕКС".

Мышьяк.

Сурьма по ГОСТ 1089-82.

Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.

Допускается использовать вместо чистых металлов их оксиды или нитраты известного стабильного состава.

2. Приготовление СО

Навеску кобальта растворяют при умеренном нагревании в азотной кислоте 1:1.

Стандартные растворы примесей готовят растворением чистых металлов в азотной кислоте. Навески никеля, железа, меди, марганца, кальция, свинца, кадмия растворяют при нагревании в азотной кислоте 1:1, сурьму растворяют с добавлением винной кислоты, мышьяк растворяют в концентрированной горячей азотной кислоте. Растворы примесей охлаждают, переводят в мерные колбы и доводят до требуемого объема дистиллированной водой или разбавленной азотной кислотой.

Рассчитанные объемы примесей вводят в кобальтовый раствор. Дозировку растворов примесей осуществляют с помощью бюретки. Кремний вводят в виде тщательно растертого порошка диоксида кремния или в виде спиртового раствора тетраэтоксисилана.

Полученные стандартные растворы выпаривают в кварцевых, фарфоровых или стеклоуглеродных чашках до сухих солей, затем прокаливают в муфельной печи при температуре 800-850 °С до полного разложения солей и удаления окислов азота.

Образующиеся смеси оксидов растирают в ступке или измельчают любым другим способом, исключающим загрязнение материала СО определяемыми элементами. Полученные измельченные и усредненные порошки оксидов кобальта после соответствующей аттестации и утверждения используют при проведении анализа.

СО хранят в стеклянных или полиэтиленовых банках с завинчивающимися крышками. Способ хранения должен исключать возможность загрязнения и увлажнения СО.

3. Расчет дозированных добавок для приготовления СО

Расчет приведен для синтеза комплекта, состоящего из четырех образцов.

Рекомендуемый состав СО приведен в табл.12.

Таблица 12

В табл.13 даны концентрации стандартных растворов вводимых элементов и требуемые объемы этих растворов на 100 г кобальта, предварительно растворенного в азотной кислоте, для воспроизведения состава, приведенного в табл.12.

Таблица 13

Исходный раствор с титром 0,002 г/см (или 0,02 г/см для никеля) готовят, растворяя навеску металла или другого реактива в азотной кислоте. Навеска должна быть не менее 0,5 г.

Приложение (Введено дополнительно, Изм. N 4).

Текст документа сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1989