allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.080. Нефтяные продукты в целом

ГОСТ ISO 3839-2017 Дистилляты нефтяные и алифатические олефины. Определение бромного числа электрометрическим методом

Обозначение:
ГОСТ ISO 3839-2017
Наименование:
Дистилляты нефтяные и алифатические олефины. Определение бромного числа электрометрическим методом
Статус:
Принят
Дата введения:
01.07.2019
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.080

Текст ГОСТ ISO 3839-2017 Дистилляты нефтяные и алифатические олефины. Определение бромного числа электрометрическим методом

>

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ

ISO 3839—

2017


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ДИСТИЛЛЯТЫ НЕФТЯНЫЕ И АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОЛЕФИНЫ

Определение бромного числа электрометрическим методом

(ISO 3839:1996, Petroleum products — Determination of bromine number of distillates and aliphatic olefins — Electrometric method, IDT)

Издание официальное

Москва Стандартинформ 2017


Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия. обновления и отмены»

Сведения о стандарте

  • 1 ПОДГОТОВЛЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы». Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (ОАО «ВНИИ НП») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии межгосударственного стандарта, указанного в пункте 5

  • 2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 14 июля 2017 г. № 101-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Украина

UA

Минэкономразвития Украины

  • 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 октября 2017 г. Ns 1332-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 3839—2017 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2019 г.

  • 5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 3839:1996 «Нефтепродукты. Определение бромного числа дистиллятов и алифатических олефинов. Электрометрический метод» («Petroleum products — Determination of bromine number of distillates and aliphatic olefins — Electrometric method», IDT)-

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с гост 1,5 (подраздел 3.6).

Стандарт разработан Техническим комитетом по стандартизации ISO/TC 28 «Нефтепродукты и смазочные материалы».

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

  • 6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, 2017

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

  • 1 Область применения

  • 2 Нормативные ссылки

  • 3 Термины и определения

  • 4 Сущность метода

  • 5 Реактивы и материалы

  • 6 Аппаратура

  • 7 Проверочное испытание

  • 8 Проведение испытания

  • 9 Обработка результатов

  • 10 Запись результатов

  • 11 Прецизионность

  • 12 Протокол испытания

Приложение А (справочное) Интерпретация бромного числа и полученных данных

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

межгосударственным стандартам

ГОСТ ISO 3839—2017

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ДИСТИЛЛЯТЫ НЕФТЯНЫЕ И АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОЛЕФИНЫ Определение бромного числа электрометрическим методом Petroleum distillates and aliphatic olefins.

Determination of bromine number by electrometric method

Дата введения — 2019—07—01

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения бромного числа для следующих нефте-продуктов:

  • a) нефтяных дистиллятов, не содержащих углеводородов легче 2-метилпропана, 90 % об. которых выкипает до температуры 327 °C. Метод применим для бензинов (включая этилированные, неэтилированные и оксигенатные топлива), керосинов и ряда газойлей, которые попадают в следующие диапазоны:

температура отгона 90 % об. (ISO 3405) бромное число, не более

(см. примечание 1) не выше 205 °C 175

от 205 °C до 327 °C 10;

  • b) товарных олефинов, которые являются смесями алифатических моноолефинов и бромное число которых находится в диапазоне 95—165 (см. примечание 1).

Установлено, что настоящий метод подходит для таких веществ как товарные тримеры и тетрамеры пропилена, димеры бутилена и смеси ноненов, октенов и гептенов.

Метод не распространяется на нормальные а-олефины.

Примечания

  • 1 Данные пределы определения бромных чисел установлены в связи с тем, что прецизионность метода была определена только для этих диапазонов и внутри них.

  • 2 Значение бромного числа является показателем количества компонентов, реагирующих с бромом, но не устанавливает их состав В приложении А и таблице А. 1 приведена информация по применению настоящего стандарта в качестве критерия ненасыщенности олефинов.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ISO 3405:2011, Petroleum products — Determination of distillation characteristics (Нефтепродукты. Определение дистилляционных характеристик)1)

ISO 3696:1987, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods (Вода для применения в аналитической лаборатории. Спецификация и методы испытаний)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

1> Однако для однозначного соблюдения требования настоящего стандарта, выраженного в датированной ссылке, рекомендуется использовать только указанное в этой ссылке издание.

Издание официальное

  • 3.1 бромное число (bromine number): Количество брома в граммах, которое взаимодействует со 100 г образца в определенных условиях.

4 Сущность метода

Испытуемый образец известной массы, растворенный в указанном растворителе при температу* ре от 0 ФС до 5 ФС, волюметрически титруют стандартным раствором бромид/бромата. На конечную точку титрования указывает внезапное изменение величины потенциала на электрометрическом аппарате для титрования, обусловленное присутствием свободного брома.

5 Реактивы и материалы

Используют реактивы только квалификации ч. д. а. и воду, эквивалентную классу 3 по ISO 3696.

  • 5.1 1,1,1-Трихлорэтан (СН3СС1з)

Предупреждение — 1,1,1-Трихлорэтан вреден для окружающей среды. Проводятся активные исследования по подбору замены этому веществу.

  • 5.2 Метанол (СН3ОН).

  • 5.3 Раствор йодида калия концентрацией 150 г/дм3.

Растворяют 150 г йодида калия (KI) в воде и доводят водой объем до 1 дм3.

  • 5.4 Серная кислота, разбавленная в соотношении 1:5

Осторожно смешивают один объем концентрированной серной кислоты (H2SO4, не менее 98 % масс.) с пятью объемами воды.

  • 5.5 Растворитель для титрования

Готовят 1 дм3 растворителя для титрования, смешивая следующие вещества в следующих объемах: 714 см3 уксусной кислоты (5.9), 134 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1), 134 см3 метанола (5.2) и 18 см3 раствора серной кислоты (5.4).

  • 5.6 Раствор бромид/бромата [с(Вг2) = 0,250 моль/дм3]

Растворяют (51,0 ±0,1) г бромида калия (КВг) и (13,92 ± 0,01) г бромата калия (КВгО3), высушенных при температуре 105 °C в течение 30 мин, в воде и доводят водой объем раствора до 1 дм3.

Примечание — Если бромные числа олефинов, указанные в разделе 7 и определенные с использованием этого раствора, не попадают в указанные диапазоны или если существуют сомнения в качестве первичных реагентов, то рекомендуется определить (и использовать в последующих расчетах) концентрацию (моль/дм3) путем установления молярности раствора. Процедуру установления молярности раствора проводят следующим образом:

помещают 50 см3 уксусной кислоты (5.9) и 1 см3 концентрированной соляной кислоты (5.10) в колбу вместимостью 500 см3 для определения йодного числа. Охлаждают раствор в ледяной бане в течение приблизительно 10 мин и, непрерывно помешивая содержимое в колбе, добавляют из калиброванной бюретки вместимостью 10 см3 раствор бромид/бромата объемом (5,00 ± 0,01) см3 со скоростью 1—2 капли в секунду. Немедленно закупоривают колбу крышкой, встряхивают содержимое, помещают снова в ледяную баню и добавляют 5 см3 раствора йодида калия (5.3) в пространство между рантом колбы и пробкой. Через 5 мин вынимают колбу из ледяной бани и, медленно удаляя пробку, позволяют раствору йодида калия стечь в колбу. Интенсивно встряхивают, добавляют 100 см3 воды таким же способом для промывания пробки, кромки и стенок колбы и сразу титруют раствором тиосульфата натрия (5.7). Ближе к концу титрования добавляют 1 см3 раствора крахмала (5.8) и медленно титруют до исчезновения синего цвета. Вычисляют концентрацию ct(Br2) раствора бромид/бромата, моль/дм3, по формуле

где Vo — объем раствора тиосульфата натрия, требуемый для титрования раствора бромид/бромата, см3: с0 — концентрация раствора тиосульфата натрия, моль/дм3,

2—число электронов, переносимых во время окислительно-восстановительного титрования бромид/бромата; V1 — объем раствора бромид/бромата (номинально 5,00 см3).

Повторяют процедуру установления молярности раствора до тех пор, пока два определения не будут отличаться от их среднего значения более чем на 0,002 моль/дм3.

  • 5.7 Раствор тиосульфата натрия 0,1 моль/дм3

Растворяют (25,0 ± 0,1) г пентагидрата тиосульфата натрия (Na2S2O3-5H2O) в воде и добавляют 0,01 г карбоната натрия (Na2CO3) для стабилизации раствора. Доводят водой объем раствора до 1 дм3 и встряхивают для тщательного перемешивания. Устанавливают молярность раствора, используя любую принятую методику, которая позволяет определить концентрацию с погрешностью не более ± 0,0002 моль/дм3. Проверку молярности раствора проводят с периодичностью, позволяющей зарегистрировать изменения концентрации, равные ±0,0005 моль/дм3.

  • 5.8 Раствор крахмала

Растирают в порошок и тщательно смешивают 5 г крахмала и 5—10 мг йодида ртути (II) (Hgl2) с 3—5 см3 воды. Добавляют полученную суспензию к 2 дм3 кипящей воды и кипятят 5 — 10 мин. Охлаждают и сливают прозрачную отстоявшуюся жидкость с поверхности в склянки с притертыми пробками.

Предупреждение — Йодид ртути (II) токсичен. Проводятся активные исследования по подбору замены этому веществу.

  • 5.9 Ледяная уксусная кислота с содержанием основного вещества не менее 99,0 % масс. (т. е. с массовой долей 99,0 %).

  • 5.10 Концентрированная соляная кислота (HCI) с содержанием основного вещества 35,4 % масс, (т. е. с массовой долей 35,4 %).

  • 5.11 Концентрированная азотная кислота с содержанием основного вещества от 69,0 % масс, до

  • 70,5 % масс. (т. е. с массовой долей 69,0 % — 70,5 %).

6 Аппаратура

  • 6.1 Аппарат для электрометрического титрования с конечной точкой

Используют любые аппараты (титрометры), предназначенные для титрования с поляризацией высокого сопротивления с заранее установленными конечными точками, способные поддерживать напряжение между двумя платиновыми электродами приблизительно 0,8 В и с чувствительностью 50 мВ, достаточной для регистрации конечной точки титрования при изменении напряжения на данных электродах.

Примечание — Можно использовать другие доступные на рынке виды электронных титрометров, включая определенные рН-метры.

  • 6.2 Сосуд для титрования

Стеклянный сосуд с рубашкой высотой приблизительно 120 мм, внутренним диаметром 45 мм, способный поддерживать температуру от 0 °C до 5 °C.

  • 6.3 Мешалка

Любая магнитная перемешивающая система.

  • 6.4 Электроды

Два платиновых электрода, имеющие длину приблизительно 12 мм и диаметр 1 мм каждый. Электроды должны быть расположены на расстоянии 5 мм друг от друга и приблизительно на 55 мм ниже уровня раствора для титрования. Электродную пару регулярно очищают азотной кислотой (5.11) и промывают водой перед использованием.

  • 6.5 Бюретка

Любая система подачи с градуировкой не более 0,05 см3 для измерения объема титранта.

7 Проверочное испытание

Для того, чтобы избежать каких-либо неточностей в процедуре испытания образцов, проверяют реактивы и методику испытания, используя свежеочищенные циклогексен или диизобутен. Проводят испытание в соответствии с разделом 8, используя образцы циклогексена или диизобутена массой от

0.6 до 1,0 г (см. таблицу 1) или от 6 до 10 г раствора с массовой долей этих веществ в 1,1,1-трихлор-этане (5.1), равной 10 %. Если реактивы и методика проведения испытания выбраны правильно, полученные значения бромных чисел будут находиться в следующих диапазонах:

стандартный образец

бромное число

циклогексен, очищенный (см. примечания 1 —3) циклогексен, 10 %-ный раствор

диизобутен, очищенный (см. примечания 2, 3) диизобутен, 10 %-ный раствор

187—199 (см. примечание 4)

18—20

136—144 (см. примечание 4)

13—15

Примечания

  • 1 Очищенные испытуемые образцы циклогексена и диизобутена можно приготовить из концентратов циклогексена с пределами кипения 81 *С — 83 X и из концентратов диизобутена (только 1-пентен, 2, 2,4-триметил изомер) с пределами кипения 100 °C —102 °C с использованием следующей процедуры.

Добавляют 65 г активированного диоксида кремния (с размером частиц 75—150 мкм. изготовленного для обеспечения минимальной полимеризации олефинов) в колонку внутренним диаметром приблизительно 16 мм и длиной 760 мм, которая имеет запорный кран на нижнем основании и сверху закупоривается маленькой пробкой из стекловаты Для этой цели пригодны бюретка вместимостью 100 см3 или любая колонка, которая обеспечивает соотношение высоты к диаметру не менее 30:1 и заполнена силикагелем. Слегка постукивают по колонке при заполнении силикагелем для обеспечения равномерности заполнения

Добавляют в колонку 30 см3 олефина для очистки. Когда олефин адсорбируется силикагелем, наполняют колонку метанолом (5.2). Сливают первые 10 см3 фильтрата и собирают следующие 10 см3, которые являются очищенным олефином, готовым к использованию в процедуре определения бромного числа. Определяют и фиксируют плотность и показатель преломления очищенных образцов для испытания при 20 ®С. Сливают оставшийся продукт фильтрации

  • 2 Если дистилляция этих олефинов необходима в качестве стадии предварительной очистки, в колбу для дистилляции следует добавить несколько гранул гидроксида калия (КОН) и дистилляцию не следует продолжать за пределами 90 % (об./об.) (т.е. объемная фракция 90 %) для минимизирования опасности разложения любых присутствующих перекисей

  • 3 Олефины, полученные в результате очистки, должны иметь свойства, приведенные в таблице 1.

  • 4 Теоретические бромные числа циклогексена и диизобутена составляют 194,5 и 142,4 соответственно.

Таблица 1 — Физические свойства очищенных олефинов

Соединение

Температура кипения, вС

Плотность при 20 “С, кг/м3

Показатель преломления. Rq0

Циклогексен

82,5—83,5

810,0

1,4465

Диизобутен

101,0—102,5

717,5 ± 1,5

1,4112

8 Проведение испытания

  • 8.1 Помещают 10 см3 1,1,1-трихлорэтана (5.1) в мерную колбу вместимостью 50 см3 и пипеткой вводят приведенное в таблице 2 количество образца. Находят массу образца как разницу между массой (с точностью до 1 мг) колбы до и после добавления образца или, если точная плотность известна, вычисляют массу из измеренного объема. Заполняют колбу до метки 1,1,1-трихлорэтаном и хорошо перемешивают.

Таблица 2 — Рекомендуемые массы испытуемых образцов

Бромное число

Масса испытуемого образца, г

От Одо 10 включ.

От 20 до 16 включ.

Св. 10 до 20 включ

От 10 до 8 включ.

Св. 20 до 50 включ

От 5 до 4 включ

Св. 50 до 100 включ

От 2 до 1,5 включ

Св. 100 до 150 включ

От 1,0 до 0.8 включ

Св. 150 до 200 включ.

От 0,8 до 0.6 включ.

Примечания

  • 1 Если неизвестно даже примерное значение бромного числа, для вычисления приблизительного значения бромного числа рекомендуется провести пробное испытание с использованием испытуемого образца массой 2 г, после чего проводят другое определение с использованием массы испытуемого образца, указанной в таблице 2. Масса испытуемого образца должна быть такой, чтобы используемый объем титранта бромид/бромата был не более 10 см3 и во время титрования смесь не разделялась на две фазы.

  • 2 Может возникнуть затруднение при растворении испытуемых образцов высококипящих продуктов в титранте; это может быть предотвращено добавлением небольшого количества толуола.

  • 8.2 Охлаждают сосуд для титрования (6.2) до 0 вС — 5 °C и поддерживают эту температуру в течение всего времени титрования. Включают титрометр (6.1) и дают стабилизироваться электрической цепи.

  • 8.3 Вводят 110 см3 растворителя для титрования (5.5) в сосуд для титрования и вводят пипеткой аликвотную часть раствора образца (8.1) объемом 5 см3 из мерной колбы вместимостью 50 см3. Включают мешалку (6.3) и регулируют скорость перемешивания, избегая появления воздушных пузырьков в растворе.

  • 8.4 Устанавливают потенциал конечной точки. При работе с каждым аппаратом следуют инструкциям изготовителя по установлению конечной точки и достижению чувствительности в цепи платинового электрода, указанной в 6.1.

  • 8.5 В зависимости от типа титрометра добавляют раствор бромид/бромата (5.6) вручную маленькими порциями бюреткой или микропроцессором.

При применении товарных титрометров резкое изменение потенциала отмечается на счетчике или шкале прибора как только конечная точка достигнута. Конечная точка титрования достигается, когда изменение в потенциале сохраняется в течение 30 с.

  • 8.6 Проводят холостое титрование каждой партии растворителя для титрования и реактивов, повторяя всю методику, используя 5 см3 1,1,1-трихлорэтана вместо аликвотной части образца. Если для достижения конечной точки требуется более чем 0,1 см3 раствора бромид/бромата, считают анализ непригодным, готовят свежие реактивы и повторяют испытание.

9 Обработка результатов

Вычисляют бромное число Вг № по формуле

Br№ =(V,-V;)ei15.98

т '

где У, — объем раствора бромид/бромата, который требуется для титрования аликвотной части испытуемого раствора, см3;

1/2— объем раствора бромид/бромата, который требуется для титрования холостого раствора, см3; — молярная концентрация брома 8 растворе бромид/бромата. моль Вг/дм3;

15,98 — коэффициент пересчета граммов брома на 100 г образца, включая молекулярную массу брома (Вг2) и пересчет см3 в дм3;

т — масса аликвотной части образца, г.

10 Запись результатов

Записывают результаты, округленные до 0,1 для бромных чисел ниже 10,0 и до целого числа — для бромных чисел выше 10,0.

11 Прецизионность

Прецизионность метода, полученная путем статистических исследований результатов межлабораторных испытаний, следующая.

11.1 Повторяемость (сходимость) г

Расхождение между двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале в одной

и той же лаборатории одним и тем же оператором с использованием одного и того же оборудования в короткий промежуток времени, может превышать следующие значения только в одном случае из 20. Нефтяные дистилляты:

а) 90 % об. перегоняется до 205 °C



(3)


Ь) 90 % об. перегоняется при температуре от 205 °C до 327 °C г=0,11(Х°-67),


(4)


где X — среднее значение бромного числа испытуемых образцов.

Для товарных олефинов г = 3.

11.2 Воспроизводимость R

Расхождение ме>кду двумя независимыми единичными результатами испытания, полученными при использовании одного и того же метода испытания на идентичном испытуемом материале 8 разных лабораториях разными операторами с использованием разного оборудования, может превышать следующие значения только в одном случае из 20.

Нефтяные дистилляты:

а) 90 % об. перегоняется до 205 ’С


R = О,72(Х°-70);


(5)


Ь) 90 % об. перегоняется при температуре от 205 °C до 327 °C

R = 0.78(А°-67),


(б)


где X — среднее значение бромного числа испытуемых образцов.

Для товарных олефинов R = 122\

12 Протокол испытания

Протокол испытаний должен содержать:

  • - обозначение настоящего стандарта;

  • - тип и идентификацию испытуемого продукта;

  • - результаты испытаний (см. раздел 10);

  • - любое отклонение по соглашению или другим документам от установленной методики;

  • - дату проведения испытания.


Предварительное значение, полученное из ограниченного количества данных.


Приложение А (справочное)

Интерпретация бромного числа и полученных данных

По определению бромное число — количество брома в граммах, которое взаимодействует со 100 г образца в определенных условиях. Согласно этому определению бром, израсходованный при добавлении, вступающий в реакции присоединения, замещения, окисления с соединениями, содержащими серу, азот и кислород, включен в бромное число вещества. Использование бромного числа для оценки ненасыщенности оставшихся олефинов основано на том факте, что реакция присоединения протекает быстро и полностью почти в любых условиях. Присоединение брома протекает легко при температурах ниже 0 °C Понижение температуры реакции, уменьшение времени контактирования, снижение концентрации свободного брома приводят к замедлению как реакций замещения, так и окислительных реакций Другие факторы, такие как характер растворителя, степень перемешивания и выдерживание на свету, также влияют на скорость разных реакций.

Опыт показывает, что исключение хотя бы одного параметра из условий испытания направляет реакцию брома в другую сторону. По этой причине для получения приемлемых результатов с представительными веществами условия испытания по определению бромного числа обычно устанавливают эмпирически.

Возможность множественных реакций, происходящих одновременно, и переменное поведение некоторых веществ в присутствии брома вносит элемент неопределенности в интерпретацию результатов испытания. Знание веществ, которые находятся в обращении, и их реакции на бром значительно снижает риск неверного толкования.

Получены данные по бромным числам в большом количестве нефтяных углеводородов и некоторых веществ, не содержащих углеводороды нефти, с использованием электрометрического метода. Эти данные, представленные испытателями, приведены в таблице А.1.

Информация приведена в качестве общего руководства для интерпретации бромных чисел нефтепродуктов. Установлено, что данные по бромным числам, приведенные в настоящей таблице, являются неполными и имеют ограниченную ценность; однако их применение будет расширено по мере получения большего числа результатов испытаний, полученных электрометрическим методом, установленным в настоящем стандарте по бромным числам. Такие дополнительные данные следует представлять в секретариат ISO/TC 28. который может рассмотреть информацию по экспериментальным данным.

Таблица А.1 — Зарегистрированные бромные числа, определенные электрометрическим методом

Соединение

Чистота Ч %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

Парафины

Гексан

99,9611>

0.0

0,0

0.0

2-Метилгексан

99.88

0.0

0,0

0.0

Гептан

2)

0.0

0,1

+ 0.1

Октан

99,94

0,0

0,0

0.0

2.2.4-Триметил пентан

99,96

0.0

0,1

+ 0.1

Олефины с прямой цепью

Пентен-1

99,7

228

208

-20

трамс-Пентен-2

99,91

228

235

+ 7

Гексен-1

3)

190

181

-9

цис-Гексен-2

99,80

190

189

-1

шрамс-Гексен-2

99,83

190

189

-1

цис-Гексен-3

99,87

190

193

+ 3

транс-Гексе н-3

99,94

190

191

+ 1

Гептен-1

99,8

163

136

-27

Продолжение таблицы А. 1

Соединение

Чистота1», %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

транс-Гептен-2

99,85

163

163

0

транс-Гегттем-3

99,80

163

163

0

Октен-1

99,7

142

132

- 10

Октен-2

3)

142

139

-3

трамс-Октен-4

99,84

142

149

+ 7

Децен-1

99,89

114

111

-3

Додецен-1

99,9

95

83

-12

Тридецен-1

99,8

88

81

-7

Тетрадецен-1

99,7

81

71

-10

Пентадецен-1

99,8

76

63

-13

Гексадецен-1

99,84

71

63

-8

Олефины с разветвленной целью

2-Метилбутен-1

99,90

228

232

+ 4

2-Метилбутен-2

99,94

228

235

+ 7

2,3-Диметилбутен-1

99,86

190

194

+ 4

3,3-Диметилбутен-1

99,91

190

167

-23

2-Этилбутен-1

99,90

190

198

+ 8

2,3-Диметилбутен-2

99,90

190

191

+ 1

2-Метиллентен-1

99,92

190

182

-8

З-Метиллентен-1

99,70

190

152

-38

4-Метиллентен-1

99,82

190

176

-14

2-Метилпентен-2

99,91

190

190

0

З-Метил-цис-пентен-2

99,85

190

194

+ 4

З-Метил-трамс-пентен-2

99,86

190

191

+ 1

4-Метил-цис-пентен-2

99,92

190

190

0

4-Метил-л?ранс-лентен-2

99,75

190

190

0

2.3,3-Триметилбутен-1

99,94

163

161

-2

3-Метил-2-этилбутен-1

99,8

163

165

+ 2

2,3-Диметилпентен-1

99,80

163

159

-4

2,4-Диметилпентен-1

99,87

163

153

-10

2,3-Диметилпентен-2

99,6

163

162

-1

4,4-Диметил-цис-пентен-2

99,79

163

159

-4

4,4-Диметил-л?ранс-пентен-2

99,91

163

158

-5

З-Этилпентен-1

99,85

163

173

+ 10

З-Этилпентен-2

99,80

163

165

+ 2

Продолжение таблицы А.1

Соединение

ЧистотаЧ %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

2-Метилгексен-1

99,88

163

161

-2

5-Метилгексен-1

99,80

163

154

-9

3-М этил- цис-гексен-2

99,8

163

164

+ 1

2-Метил-транс-гексен-З

99,9

163

163

0

2-Метил-3-этилпентен-1

99,81

142

140

-2

2,4,4-Триметилпентен-1

99,91

142

137

-5

2,4,4-Триметил пентен-2

99,92

142

141

-1

Диизобутен

4)

142

1404>

-2

2-Этил гексен-1

5)

142

140

-2

2.3-Диметилгексен-2

99,71

142

143

+ 1

2,5-Диметилгексен-2

99,8

142

143

+ 1

2,2-Диметил-о?ранс-гексен-3

99,80

142

139

-3

Триизобутен

99,0

95

58

-37

Несопряженные циклические диолефины

4-Этенил-1-циклогексен (4-Винил-1-циклогексен)

99,90

295

2106}

(-85)

О1_-1,8(9)-л-Ментадиен (дипентен)

98—1007»

235

225

- 10

Сопряженные диолефины

2-Метилбутадиен-1,3 (изопрен)

99,96

470

236

-234

цис-Пентадиен-1,3

99,92

470

285

-185

транс-Пентадиен-1,3

99,92

470

234

-236

2-М етил-пентадиен-1,3

95+8)

389

197

-192

2,3-Диметилбутадиен-1,3

99,93

389

186

-203

Несопряженные диолефины

Пентадиен-1,2

99,66

470

230

-240

Пентадиен-1,4

99,93

470

185

-285

Пентадиен-2,3

99,85

470

227

-243

Гексадиен-1,5

99,89

389

352

-37

Ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями

Фенилэтен (стирол)

9)

153

124

-29

Метилфенилэтен (метилстирол)

9)

135

133

-2

Аллилбензол

97,821>

135

0

-135

Циклические оле<

)ИНЫ

Циклопентен

99,97

235

237

+ 2

Циклогексен

99,98

195

193

-2

Циклогексен

4)

195

1934>

-2

Продолжение таблицы А. 1

Соединение

Чистота1», %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

1 -Метилциклопентен

99,86

195

209

+ 14

1 -Метилциклогексен

99,82

166

162

-4

Этинилциклопентан(винилциклопентан)

99,91

166

164

-2

Этилиденциклопентан

99,96

166

168

+ 2

1,2-Диметилцикпогексен

99,94

145

151

+ 6

3-Циклопе нтил-1 -пропан

99,87

145

141

-4

Этилиденциклогексан

99,86

145

147

+ 2

Этинилциклогексан (винилциклогексан)

99,95

145

139

-6

1 -Этилциклогексен

99,83

145

147

+ 2

Инден

3)

138

134

— 4

Ароматические моноциклические углеводороды

Бензол

99,98

0.0

0,1

+ 0.1

Толуол

99,97

0.0

0.1

+ 0.1

о-Ксилол

99 + 15)

0.0

0,0

0.0

м-Ксилол

99 + 15)

0.0

0,0

0.0

л-Ксилол

99 + 15)

0.0

0.0

0.0

Изопропилбензол (кумол)

99,95

0.0

0.0

0.0

1,2,4-Триметилбензол (псевдокумол)

99,67

0.0

0.0

0.0

1,3,5-Триметилбензол (мезитилен)

Ю)

о.о

о.з

+ 0.3

1,3-Диметил-4-этилбензол

99,9

0.0

0,0

0.0

1,2,4.5-Тетраметилбензол (дюрол)

99,86

0.0

0.1

+ 0,1

1,2,3,5-Тетраметилбензол (изодюрол)

10)

0.0

0,3

+ 0.3

mpem-Бутилбензол

99,73

0.0

0.0

0.0

трет-Амилбензол

3)

о.о

0.7

+ 0.7

Ароматические бициклические углеводороды

Фенилбензол (бифенол)

10)

о.о

0,0

0.0

Нафталин

99,96

о.о

0.0

0.0

1,2.3.4-Тетрагидронафталин (тетралин)

99,9

о.о

0.2

+ 0.2

1 -Метилнафталин

99,78

0.0

0.0

0.0

2-Метилнафталин

99,91

о.о

0,0

0.0

2.3-Дигидроинден (индан)

99,9

о.о

0,0

0.0

Цикпогексилбензол

99,93

о.о

0.0

0.0

Ароматические полициклические углеводороды

Антрацен

Ю)

о.о

12

+ 12

Фенантрен

Ю)

о.о

3,9

+ 3.9

Продолжение таблицы А.1

Соединение

ЧистотаЧ %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

Циклопарафины

Метилциклопентан

99,9911>

0.0

0,0

0.0

Метилциклогексан

99,97

0.0

0,0

о.о

Изопропилциклопентан

99,8

0,0

0,0

0.0

цис-Гексагидроиндан (щ/с-гидриндан)

99,94

0.0

0,0

0.0

транс-Гексагидроиндан (транс-пл д ри н д а н)

99,71

0.0

0,0

0.0

трет-Бути л ци кл огекса н

99,95

0,0

0,0

о.о

Циклолентилциклопентан

99,95

0,0

0,0

0,0

цис-Декагидронафталин (цис-декалин)

98 * 8)

0.0

0,1

+ 0,1

транс-Д, екаги д ро нафта л и н (транс-декапин)

98 + ®)

0,0

1,6

+ 1,6

Серосодержащие соединения

Этантиол (этилмеркаптан)

99,95

0,0

209

+ 209

З-Тиопентан (этилсульфид)

99,94

0.0

184

+ 184

2,3-Дитиобутан (метилдисульфид)

99,97

0.0

1,1

+ 1.1

Тиоциклобутан (триметиленсульфид)

99,95

0,0

214

+ 214

Тиофен

99,99

0,0

0,4

+ 0.4

Тиоциклопентан (тетрагидротиофен)

99,95

0.0

183

+ 183

3,4-Дитиогексан (диэтилдисульфид)

99,90

0.0

0,4

+ 0.4

2-Метилпропан-2-тиол (трет -бутилмеркалтан)

99,92

0.0

141

+ 141

Пентантиол-1 (амилмеркаптан)

99,92

0,0

83

+ 83

Азотсодержащие соединения

Пирролидин

99,85

0.0

12

+ 12

Пиридин

16)

0.0

1.4

+ 1,4

2-Метилпиридин

99,90

0,0

0,9

+ 0,9

4-Метилпиридин

99 +12)

0,0

1,7

+ 1,7

2,4.6-Триметилпиридин

99 +12)

0,0

2,7

+ 2,7

2-(5-Нонил)пиридин

13)

0.0

1,4

+ 1,4

Пиррол

99,99

0.0

873

+ 873

2-Метилпиррол

98+ 17>

0,0

708

+ 708

2,4-Диметилпиррол

98 + 17>

0,0

484

+ 484

2,5-Диметилпиррол

99,9+14)

0,0

869

+ 869

2,4-Диметил-З-этилпиррол

98+ 17)

0.0

248

+ 248

1-(1-Бутил)пиррол

98+ 17>

0.0

472

+ 472

Окончание таблицы А. 1

Соединение

Чистота1), %

Бромное число

Теоретическое

Полученное

Отличие от теоретического

Кислородсодержащие соединения

Ацетон

18)

0.0

о.о

0.0

Метилэтилкетон

19)

0.0

о.о

о.о

Смешанные соединения

Этаноламин

10)

0.0

1.5

+ 1.5

Этилендихлорид

10)

0.0

0.0

0.0

Этилендибромид

10)

0.0

0.0

0.0

Тетраэтиллид (TEL)

20)

(50)22)

53

(♦ 3)

Тетраметиллид (TML)

20)

(бО)22)

63

(- 3)

1) Если нет специальных указаний, образцы для испытания — по стандарту API.

2> Продукт фирмы Phillips класса «чистый», дистиллированный, очищенный на силикагеле. Чистота не установлена.

*) Среднее значение, полученное в сентябре 1957 г в Совместной программе на очищенном продукте фирмы Eastman.

5) Фирма Dow Chemical.

®) Приблизительное значение.

7) Экспериментальный образец фирмы Hercules Inc. Образец Пенсильванского университета. Продукт фирмы Eastman, перед испытанием перегнан при давлении 6,67 кПа (50 мм рт. ст).

1°) Продукт фирмы Eastman.

11> Образец для исследования фирмы Phillips.

  • 12) Чистота установлена по спектрам ГЖХ.

  • 13) Опытный образец наивысшей чистоты после разгонки по Вигре.

  • 14) Чистота определена по температуре замерзания.

15> Продукт фирмы Phillips класса «чистый».

*6) Соответствует спецификации ACS.

17) Образцы, поставляемые проектом 52 API.

18> Химический реактив В&А(код Ns 1004).

19> Химический реактив МС&В (код № 2609).

2°) Продукт фирмы Ethyl Corporation.

21> Химический реактив МС&В Чистота определена ГХ, примеси не установлены.

22) Расчетные значения основаны на реакции 1 моля брома с металлорганическим соединением.

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего межгосударственного стандарта

ISO 3405:2011

IDT

ГОСТ ISO 3405—2013 «Нефтепродукты Определение фракционного состава при атмосферном давлении»

ISO 3696:1987

IDT

ГОСТ ISO 3696—2013 «Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы контроля»

Примечание — В настоящем стандарте использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- IDT — идентичные стандарты.

УДК 665.73/75:543.632.572.2:543.554.4:006.354 МКС 75.080 IDT

Ключевые слова: нефтяные дистилляты, алифатические олефины, определение бромного числа, электрометрический метод

БЗ 8—2017/7

Редактор П.И. Нахимова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.С. Кабашова Компьютерная верстка А.А. Ворониной

Сдано в набор 06.10.2017. Подписано в печать 17.10.2017. Формат 60»841/8. Гарнитура Ариал

Усл. печ. л. 2,32. Уч.-изд. л. 2,10. Тираж 27 экз. Зак. 2004.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во , 123001 Москва, Гранатный пер., 4. mfo@gostinfo.ru