База ГОСТовallgosts.ru » 13. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ » 13.080. Качество грунта. Почвоведение

ГОСТ 26206-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО

Обозначение: ГОСТ 26206-91
Наименование: Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО
Статус: Действует
Дата введения: 06/30/1993
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 13.080.10
Скачать PDF: ГОСТ 26206-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО.pdf
Скачать Word:ГОСТ 26206-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО.doc

Текст ГОСТ 26206-91 Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО



БЗ 4-92/360

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА И КАЛИЯ ПО МЕТОДУ ОНИАНИ В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

ГОСТ 26206—91

Издание официальное

о

■СО

о.

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР

Москва

УДК 631.42:006.354    Группа С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

яяа^шят

ПОЧВЫ

Определение подвижных соединений фосфора и калия по методу Ониани в модификации ЦИНАО

Soils. Determination of mobile compounds of phosphorus and potassium by Oni mi method modified by CINAO

ГОСТ

26206—91

ОКСТУ 9709

Дата введения 01.07.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений фосфора и калия в красноземах и других почвах, вскрышных и вмещающих породах влажных субтропиков.

Стандарт не распространяется па почвенные горизонты, содержащие карбонаты.

Метод основан на извлечении фосфора и калия из почвы раствором серной кислоты концентрации с (7г H2SO4) =0,1 моль/дм3 при отношении почвы к раствору 1 : 25 и последующем определении фосфора в виде синего фосфор но-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия — на пламенном фотометре.

Предельные значения относительной погрешности результатов анализа для двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 составляют в процентах:

30 — при массовой доле Р2О5 в почве до 20 млн-1;

20 — св. 20 до 100 млн-1;

15 — св. 100 млн-1;

15 — при массовой доле К2О в почве до 200 млн-1;

10 — св. 200 млн-1.

Общие требования к проведению анализов — по ГОСТ 29269.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб для анализов проводят по ГОСТ 28168, ГОСТ 17.4.3 01 и ГОСТ 17.4.4.02—в зависимости от целей исследований

2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

Фотоэлектроколориметр.

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1992

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

Фотометр пламенный. Допускается использование газовой смеси состава пропан-бутан-воздух и сетевой газ-воздух.

Мешалка с частотой вращения лопастей не менее 700 мин“Г

Цилиндр или дозатор для отмеривания 100 см3 экстрагирующего раствора.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 150 см3 для приготовления вытяжек.

Воронки.

Колбы конические или технологические емкости вместимостью не менее 100 см3 для окрашивания вытяжек,

Колбы мерные вместимостью 250 см3 и 1 дм3.

Бюретка вместимостью 10 см3.

Пипетка или дозатор для отмеривания 2 см3 проб растворов-сравнения и вытяжек.

Цилиндр или дозатор для отмеривания 38 см3 реактива Б.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.

Кислота аскорбиновая.

Калий сурьмяновиннокнслый, ч.

Калий фосфорнокислый однозамещенпый по ГОСТ 4198.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, титрованный раствор концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3, приготовленный по ГОСТ

25794.1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор концентрации с (7г H2SC>4)=5 моль/дм3.

Спирт этиловый ректификованный технический (этанол) па ГОСТ 18300.

Индикатор фенолфталеин по ТУ 6—09 5360, раствор концентрации 10 г/дм3 в этаноле.

Вода дистиллированная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3, ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление экстрагирующего раствора — раствора серной кислоты концентрации с ((/г H2SO4)=0,l моль/дм3.

Для приготовления 1 дм3 раствора отмеривают 2,8 см3 серной кислоты. Отмеренный объем при перемешивании вливают в воду и доводят объем раствора водой до 1 дм3. Точную концентрацию приготовленного раствора устанавливают титрованием. Для этого в три конические колбы отбирают по 10 см3 приготовленного раствора, приливают по 50 см3 воды, добавляют по 2 капли фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вычисления используют среднее арифметическое значение результатов трех титрований. Точную концентрацию

раствора серной кислоты с (7г H2S04) (с)> моль/дм3, вычисляют па уравнению

где С\ — концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм";

V— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;

V\ — объем раствора серной кислоты, отобранный для титрования, см3.

Допускается использование раствора серной кислоты концентрации с (72 H2S04) от 0,096 до 0,104 моль/дм3.

3.2. Приготовление окрашивающего реактива

3.2.1.    Приготовление реактива А

(6,0±0,1) г молибденовокислого аммония и (0,15±0,01) г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответственно в 2С0 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты концентрации С (72 H2S04)=5 моль/дм3 и доводят объем водой до 1 дм3.

Раствор хранят в склянке из темного стекла.

3.2.2.    Приготовление реактива Б

(1,00±0,01) г аскорбиновой кислоты растворяют в 170 см3 реактива А и доводят объем водой до 1 дм3.

Раствор готовят в день проведения анализа.

3.3.    Приготовление раствора концентрации Р205 и К2О 1 г/дм3

(1,918±0,001) г однозамещенного фосфорнокислого калия и (0,532±0,001) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и растворяют в экстрагирующем растворе, доводя объем до метки.

Раствор хранят не более 1 года.

3.4.    Приготовление серии растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 250 см3 помещают указанные в табл. 1 объемы раствора, приготовленного по п. 3.3, и доводят объемы до метки экстрагирующим раствором.

Таблица 1

Номер

раствора сравнения

Характеристика

раствора

1

2

3

4

5

6

7

Объем раствора, приготовленного по п. 3.3, см3

0

0,5

1

1.0

1

2.0

3,0

4.0

5,0

Концентрация Р2О5 и КгО в

растворах сравнения, г/дм3

0

0,002

0,004

0,008

0,012

0,016

0,020

Массовая доля Р205 и К2О

в почве, млн-1

0

50

100

200

300

400

50Q

Растворы сравнения хранят не более 1 мес.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Приготовление вытяжки из почвы

Пробы почвы массой (4,0±:0,1) г помещают в конические колбы или технологические емкости. К пробам приливают по 100 см3 экстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают в течение 3 мин и фильтруют суспензии через бумажные фильтры.

4.2.    Определение фосфора

Отбирают по 2 см3 растворов сравнения и фильтратов вытяжек. К пробам прибавляют по 38 см3 ,реактива Б. Окрашенные растворы фотометрируют не ранее чем через 10 мин после прибавления реактива Б. Фотометрирование проводят в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с максимумом пропускания в области 600—750 нм.

4.3.    Определение калия

Калий определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766—770 нм.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Содержание Р2О5 и К2О в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику. Построение градуировочного графика — по ГОСТ 29269.

5.2.    Допускаемые относительные отклонения от аттестованного значения стандартного образца для двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 представлены в табл. 2 и 3.

Таблица 2

Таблица 3

Массовая доля Р20&

Допускаемые Массовая доля КгО

Допускаемые

в почве, млн—1

отклонения, % в почве, млн-1

отклонения, %

До 20

30 До 200

15

Св. 20 до 100

20 Св. 200

10

» 100

15

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Всесоюзным производственно-научным объединением «Союзсельхозхимия»

РАЗРАБОТЧИКИ

Л. М. Державин, С. Г. Самохвалов, Н. В. Соколова, А. Н. Орлова, К. А. Хабарова, В. Н. Сухарева, М. И. Федотова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Комитетом стандартизации и метрологии СССР от 29.12.91 № 2389

3.    Срок проверки — 1996 г.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 26206—84

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 17.4.3.01—83

1

ГОСТ J 7.4.4.02—84

1

ГОСТ 3765—78

2

ГОСТ 4198—75

2

ГОСТ 4204—77

2

ГОСТ 4234—77

2

ГОСТ 4323—77

2

ГОСТ 12026—76

2

ГОСТ 18300—87

2

ГОСТ 25794.1—83

2

ГОСТ 28168—89

2

ГОСТ 29269—91

Вводная часть, 5.1

ТУ 6—09—5360—88

2

Редактор 7\ И. Василенко Технический редактор В. И. Малькова Корректор И. Л. Асауленко

Сдано в наб. 16.03.92, Подп. к печ. 21.07.92. Уел. п. л. 0,5. Уел. кр.-отт. 0,5. Уч.-изд. л. 0,35. Тираж 468 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новойресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1070