allgosts.ru71. ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ71.080. Органические химические вещества

ГОСТ Р 51999-2002 Спирт этиловый технический синтетический ректификованный и денатурированный. Технические условия

Обозначение:
ГОСТ Р 51999-2002
Наименование:
Спирт этиловый технический синтетический ректификованный и денатурированный. Технические условия
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2004
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
71.080.60

Текст ГОСТ Р 51999-2002 Спирт этиловый технический синтетический ректификованный и денатурированный. Технические условия

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ


НАЦИОНАЛЬНЫЙ

ГОСТР

51999—

2002


СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕКТИФИКОВАННЫЙ И ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ Технические условия

Издание официальное

Стаимртанфор*

2£И»

ГОСТ Р 51999—2002

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК «Биотехнологическая продукция немедицинского назначения» и Федеральным государственным унитарным предприятием «Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ» (ФГУП «ГОСНИИСИНТЕЗБЕЛОК»)

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 30 декабря 2002 г. N« 528-ст

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4 Издание (май 2018 г.) с Изменениями № 1. N9 2 (ИУС 6—2011. 2—2018)

Изменение № 1 утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 22.03.2011 Ns 33-ст

Изменение № 2 утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 03.11.2017 № 1642-ст

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. Nt 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, оформление. 2018

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства ло техническому регулированию и метрологии

Содержание

1 Область применения..................................................................1

2 Нормативные ссылки..................................................................1

3 Технические требования...............................................................2

4 Требования безопасности..............................................................4

5 Требования охраны окружающей среды..................................................5

6 Правила приемки.....................................................................6

7 Методы анализа......................................................................6

8 Транспортирование и хранение........................................................19

9 Гарантии изготовителя...............................................................19

Приложение А (обязательное) Предупредительная маркировка...............................20

Приложение Б (справочное) Библиография...............................................21

\AV



ГОСТ Р 51999—2002

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ РЕКТИФИКОВАННЫЙ И ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ Технические условия

Technical rectified and denatured synthetic ethyl alcohol. Specifications

Дата введения — 2004—01—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на ректификованный и денатурированный синтетический технический этиловый спирт (далее — спирт), предназначенный для изготовления различной химической продукции, парфюмерно-косметических изделий, для медицинской и фармацевтической продукции при производстве средств наружного применения, а также для поставки на экспорт.

Формула: С2Н5ОН.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 2007 г.) — 46.06.

Раздел 1. (Измененная редакция, Изм. № 1, № 2).

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.004—91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.010—76 Система стандартов безопасности труда. Взрыеобезоласность. Общие требования

ГОСТ 12.1.018—93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.1.044—89 (ИСО 4589—84) Система стандартов безопасности труда. Пожароеэрыво-опасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения

ГОСТ 12.4.011—89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 12.4.026—2015 Система стандартов безопасности труда. Цвета сигнальные, знаки безопасности и разметка сигнальная. Назначение и правила применения. Общие технические требования и характеристики. Методы испытаний

ГОСТ 12.4.121—2015 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Противогазы фильтрующие. Технические условия

ГОСТ 12.4.296—2015 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Респираторы фильтрующие. Общие технические условия

ГОСТ 245—76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный. Технические условия

ГОСТ 1770—74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

Издание официальное

ГОСТ

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост

гост


2517—95 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

3022—80 Водород технический. Технические условия

3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

3639—79 Растворы водно-слиртовые. Методы определения концентрации этилового спирта 5799—78 Фляги для лакокрасочных материалов. Технические условия 6016—77 Реактивы. Спирт изобутиловый. Технические условия

6247—79 Бочки стальные сварные с обручами катания на корпусе. Технические условия

6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

9293—74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

13950—91 Бочки стальные сварные и закатные с гофрами на корпусе. Технические условия

14192—96 Маркировка грузов

14870—77 Продукты химические. Методы определения воды

17366—80 Бочки стальные сварные толстостенные для химических продуктов. Технические условия

ГОСТ 18995.1—73 Продукты химические жидкие. Методы определения плотности ГОСТ 19433—88 Грузы опасные. Классификация и маркировка

ГОСТ 19908—90 Тигли, чаши, стаканы, колбы, воронки, пробирки и наконечники из прозрачного кварцевого стекла. Общие технические условия

ГОСТ 21029—75 Бочки алюминиевые для химических продуктов. Технические условия ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры

и размеры

ГОСТ 26319—84 Грузы опасные. Упаковка

ГОСТ 26663—85 Пакеты транспортные. Формирование с применением средств пакетирования. Общие технические требования

ГОСТ 28498—90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой ГОСТ 29227—91 (ИСО 835*1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.

Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29228—91 (ИСО 835*2—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания

ГОСТ 30852.5—2002 (МЭК 60079-4:1975) Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 4. Метод определения температуры самовоспламенения

ГОСТ 30852.11—2002 (МЭК 60079-12:1978) Электрооборудование езрыеозащищенное. Часть 12. Классификация смесей газов и паров с воздухом по безопасным экспериментальным максимальным

зазорам и минимальным воспламеняющим токам

ГОСТ 31340—2007 Предупредительная маркировка химической продукции. Общие требования ГОСТ 31497—2012 Спирт этиловый. Спектрофотометрический метод определения содержания

денатурирующих добавок (битрекса. керосина, бензина)

ГОСТ 32036—2013 Спирт этиловый из пищевого сырья. Правила приемки и методы анализа ГОСТ Р 51330.5—99 (МЭК 60079-4—75) Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 4.

Метод определения температуры самовоспламенения

ГОСТ Р 57251—2016 Спирт этиловый технический. Правила приемки и методы анализа Раздел 2. (Измененная редакция, Иэм. № 1).

3 Технические требования

3.1 Спирт изготовляют в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

3.2 Характеристики

Спирт выпускают двух марок А и Б:

А — ректификованный синтетический технический этиловый спирт, лопучаемый химической очисткой и ректификацией водно-спиртового конденсата синтетического этилового спирта, а также технического синтетического этилового спирта, вырабатываемого прямой гидратацией этилена в присутствии катализатора;

Б — денатурированный ректификованный синтетический технический этиловый спирт, лолуча-емый денатурацией денатониум бензоатом (битрекс) ректификованного синтетического технического этилового спирта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1 По физико-химическим показателям спирт должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

Метод анализа

Мерка А

ОКП 24 2502

Марка Б

ОКП 24 210S

Высший

сорт

1-й сорт

Высший

сорт

1-й сорт

1 Внешний вид

Бесцветная прозрачная жидкость без механичесхих при примесей

По 7.3

2 Запах

Характерный запах ректификованного спирта без запаха посторонних веществ

По 7.3

3 Объемная доля этилового спирта. %. не менее

96.2

96.0

96.2

96.0

По ГОСТ 3639. Раздел 2

4 Окисляемость при температуре 20 °C. мин. не менее

15

15

15

15

По ГОСТ 32036

5 Массовая концентрация кислот в пересчете на уксусную кислоту в безводном спирте, мг/дм3, не более

8

15

8

15

По ГОСТ 32036

6 Массовая концентрация уксусного альдегида в пересчете на безводный спирт. мг/дмэ. не более

4

8

4

8

По 7.7

7 Массовая концентрация этилового эфира уксусной кислоты в пересчете на безводный спирт. мг/дм3, не болев

5

12

5

12

По 7.7

8 Массовая концентрация спиртов С3 + С4 (про-па нол-1. пропанол-2, бутанол-1, бутанол-2, изобутанол) в пересчете на безводный спирт, мг/дм3. не более

8

10

8

10

По 7.7

9 Массовая концентрация кротонового альдегида. мг/дм3

Отсутствие

По 7.7

10 Обьемная доля метилового спирта в пересчете на безводный спирт. %. не более

0.005

0,01

0.005

0.01

По 7.7

11 Массовая доля двнагониума бензоата (битрек-са). %. не менее

0.0015

0.0015

По 7.8 и 7.9

Примечание — Для медицинской и фармацевтической продукции при производстве средств наружного применения, а также для производства парфюмерно-косметических изделий предназначен спирт марок А и Б высшего сорта.

3.2.2 При производстве ректификованного синтетического технического этилового спирта марки А. поставляемого на экспорт, допускается добавлять на 100 литров абсолютного этилового спирта: 1.0 л изопропилового спирта (1 об. %); 1,0 л метилэтилкетона (1 об. %)и 1.0 г (не менее 0.00127% масс.) денатониум бензоата в соответствии со спецификацией к договору. При наличии в ректификованном синтетическом техническом этиловом спирте марки А изопропилового спирта и метилэтилкетона допускается снижение нормы по показателю 3 до 94.0 %.

3.2.3 При производстве денатурированного ректификованного синтетического технического этилового спирта марки Б. поставляемого на экспорт, допускается добавлять на 100 литров абсолютного этилового спирта: 1,0 л изопропилового спирта (1 об. %): 1.0 п метилэтилкетона (1 об. %) в соответствии со спецификацией к договору. Содержание денатониум бензоата в спирте марки Б соответствует требованиям к спирту, поставляемому на экспорт (не менее 0,0015 % масс.). При наличии в денатурированном ректификованном синтетическом техническом этиловом спирте марки Б изопропилового спирта и метилэтилкетона допускается снижение нормы по показателю 3 до 94,0 %.

3.2.2.3.2.3 (введены дополнительно. Иэм. № 2).

3.3 Маркировка

3.3.1 Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением следующих дополнительных данных. характеризующих продукт:

- наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака:

- наименования, марки и сорта продукта:

- номера партии;

- объема в декалитрах;

«даты изготовления;

- обозначения настоящего стандарта;

- предупредительной маркировки — по ГОСТ 31340 (см. приложение А).

Способ нанесения надписей — по ГОСТ 14192.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.3.2 Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза. — по ГОСТ 19433.

Спирт относится к классу 3. подклассу 3.2 (знак опасности — по чертежу 3. классификационный шифр 3212). Номер ООН 1170.

3.3.3 Маркировка продукта, поставляемого на экспорт, должна соответствовать требованиям договора поставки или условиям внешнеэкономического контракта с учетом требований настоящего стандарта.

3.4 Упаковка

3.4.1 Спирт заливают в следующую транспортную тару: алюминиевые бочки типа 1 поГОСТ2Ю29; стальные бочки типа 1 по ГОСТ 17366; стальные или оцинкованные бочки типа 1 по ГОСТ 13950 и ГОСТ 6247; стальные фляги по ГОСТ 5799.

Вместимость бочек — 85—275 дм3, фляг — 40 дм3.

Допускается при транспортировании автомобильным транспортом упаковывать спирт в транспортную тару потребителя. Ответственность за сохранность и качество упакованного в нее продукта несет потребитель.

3.4.2 Упаковка продукта, поставляемого на экспорт, должна соответствовать требованиям договора поставки или условиям внешнеэкономического контракта с учетом требований настоящего стандарта.

3.4.3 Коэффициент заполнения транспортной тары — 0.9.

Транспортная тара с продуктом должна быть герметично закупорена, опломбирована или опечатана.

3.4.4 Упаковка должна соответствовать требованиям ГОСТ 26319.

4 Требования безопасности

4.1 Спирт по степени воздействия на организм человека в соответствии с ГОСТ 12.1.007 относится к 4-му классу опасности (веществам малоопасным).

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров этилового спирта в воздухе рабочей зоны — 2000/1000 мг/м3 по (1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2 Контроль концентрации паров спирта в воздухе рабочей зоны проводят по методике (2).

Периодичность контроля — по [3].

4.3 Спирт обладает наркотическим действием, вызывает сухость кожи, пары спирта раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Кумулятивными и кожно-резорбтивными свойствами спирт не обладает.

4.4 Спирт в воздушной среде, сточных водах и в присутствии других веществ или факторов, а также при высоких температурах (в условиях пожара) токсичных соединений не образует, в химическое взаимодействие с кислородом воздуха при обычных условиях не вступает.

4.5 Денатониум бензоат (битрекс) по степени воздействия на организм человека в соответствии с ГОСТ 12.1.007 относится к 3-му классу опасности (вещество умеренно опасное).

Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) паров битрекса в воздухе рабочей зоны — 0,01 мг/м3 [4]. Битрекс раздражает кожу, вызывает ожог глаз и раневых поверхностей, у человека при вдыхании или проглатывании вызывает рвотный рефлекс и чувство сильной горечи.

(Измененная редакция, Иэм. Ns 1, 2).

4.6 Индивидуальные средства защиты: в аварийных ситуациях — фильтрующий промышленный противогаз типа 1 марки А или БКФ по ГОСТ 12.4.121; в замкнутых пространствах — изолирующий шланговый противогаз ПШ-1 или ПШ-2: защитные очки, перчатки, спецодежда в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке, и требованиями ГОСТ 12.4.011: респираторы по ГОСТ 12.4.296.

(Измененная редакция, Изм. N9 2).

4.7 Этиловый спирт — легковоспламеняющаяся жидкость.

Температура вспышки в закрытом тигле — 13 °C. температура самовоспламенения — 400 °C. Концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения). % об.: нижний 3.6: верхний — 17.7.

Температурные пределы распространения пламени (воспламенения), °C: нижний — 11: верхний—41.

Показатели пожаровэрыеоопасности определены по методикам ГОСТ 12.1.044.

Битрекс взрывобезопасен, не горюч, но педдврживает горение.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

4.8 При пожаре для тушения применяют следующие вещества и материалы: пену, порошок ПСБ. двуокись углерода, воду, песок; в помещениях — объемное тушение.

4.9 При работе с продуктом, отборе проб, сливно-наливных операциях должны соблюдаться требования электростатической искробезопасности по ГОСТ 12.1.018.

4.10 В производственных помещениях должны быть предусмотрены следующие меры предосторожности: герметизация оборудования и аппаратов, общеобменная приточко-вытяжная и местная вентиляции в соответствии с ГОСТ 12.4.021. запрещение применения открытого огня и источников ис-крообразования.

Электрооборудование и освещение должны быть во взрывозащищенном исполнении, оборудование и трубопроводы — заземлены.

Следует использовать следующие знаки безопасности по ГОСТ 12.4.026: запрещающий знак Р02 «Запрещается пользоваться открытым огнем и курить»: предупредительный знак W01 «Пожароопасно. Легковоспламеняющиеся вещества».

4.11 Пожаровзрывобезопасность при производстве спирта должна обеспечиваться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004 и ГОСТ 12.1.010.

Категория взрывоопасности смеси паров этилового спирта с воздухом — НА по ГОСТ 30852.11. группа взрывоопасных смесей — Т2 по ГОСТ 30852.5.

Довзрывоопасную концентрацию в помещениях определяют с помощью автоматических стационарных сигнализаторов.

В соответствии с требованиями пожарной безопасности по совместному хранению материалов и веществ (ГОСТ 2.1.004. приложение 7) спирт относится к разряду опасных веществ категории 321.

4.10, 4.11 (Измененная редакция. Иэм. Ns 1,2).

4.12 При производстве спирта и работе с ним должны соблюдаться санитарные правила и правила по технике безопасности, принятые при работе с легковоспламеняющимися химическими веществами. а также требования, предусмотренные ГОСТ 12.1.007.

5 Требования охраны окружающей среды

5.1 Во избежание попадания спирта в окружающую среду необходимо использовать в технологическом процессе производства герметичные оборудование и трубопроводы, а также исключить попадание спирта в атмосферный воздух.

5.2 ПДК паров этилового спирта в атмосферном воздухе населенных мест — 5 мг/м3 (4 класс опасности) по [5].

Контроль воздушной среды проводят по методикам, утвержденным в установленном порядке или согласованным с органами санитарного надзора.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.3 Спирт полностью используют, /типизация не требуется.

6 Правила приемки

6.1 Спирт принимают партиями. Партией считают любое количество однородного по своим по» каэателям качества спирта, сопровождаемое одним документом о качестве.

При отгрузке продукта в цистернах партией считают каждую цистерну.

6.2 Документ о качестве должен содержать:

• наименование предприятия»иэготовителя. его товарный знак и юридический адрес: наименование страны-изготовителя:

- наименование, марку и сорт продукта:

»номер партии, количество мест в партии, их номера:

- объем в декалитрах:

- дату изготовления;

• результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта:

- обозначение настоящего стандарта.

6.3 При поставке продукта на экспорт документ о качестве оформляют в соответствии с требованиями договора поставки или условиями внешнеэкономического контракта.

6.4 Объем выборки продукта, упакованного в транспортную тару. — 10 % от партии, но не менее трех упаковочных единиц.

При отгрузке спирта в цистернах проверке подвергают каждую цистерну;

Допускается изготовителю отбирать пробу из товарного резервуара-хранилища или отпускного мерника.

6.5 При получении неудовлетворительных результатов анализа спирта хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ на удвоенной выборке или вновь отобранной пробе из цистерны, товарного резервуара-хранилища или отпускного мерника той же партии. Результаты повторного анализа распространяют на всю партию.

7 Методы анализа

7.1 Отбор проб —по ГОСТ 2517.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.2 Общие указания

Результаты анализа должны быть записаны с той же степенью точности, с которой установлена по показателю норма.

Допускается применять другие средства измерений с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже, чем в предусмотренных настоящим стандартом методах анализа.

7.3 Определение внешнего вида и запаха

Сущность метода заключается в оценке цвета, прозрачности и запаха спирта, выполняемой органолептически. Органолептическую оценку спирта проводят в светлом, хорошо проветриваемом помещении без посторонних запахов.

7.3.1 Определение цвета и прозрачности

Метод основан на визуальном сравнении анализируемого спирта и дистиллированной воды.

7.3.1.1 Аппаратура, материалы, реактивы, посуда

Штатив для пробирок.

Пробирки 10 или 20 по ГОСТ 19908 из бесцветного стекла. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

7.3.1.2 Проведение анализа

В две одинаковые по размеру пробирки наливают по 10 см3: в одну — анализируемый спирт, в другую — дистиллированную воду.

Сравнивают содержимое пробирок в проходящем рассеянном сеете, устанавливают различные отклонения по цвету и определяют наличие механических примесей в анализируемом спирте.

7.3.2 Определение запаха

Метод основан на органолептической оценке запаха анализируемого спирта.

7.3.2.1 Аппаратура, материалы, реактивы, посуда

Термометры жидкостные стеклянные с ценой деления 0.1 °C или 0.5 °C по ГОСТ 28498.

Цилиндры 2*50-2 по ГОСТ 1770.

Бокалы дегустационные.

Склянка с пришлифованной пробкой, вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

7.3.2.2 Проведение анализа

Анализируемый спирт разбавляют дистиллированной водой, получая водно-спиртовой раствор с объемной долей спирта 40% при температуре {20 + 2) °C. Полученный водно-спиртовой раствор помещают в склянку с пришлифованной пробкой, тщательно перемешивают, наливают в дегустационный бокал и сразу же определяют запах.

Запах анализируемого спирта должен иметь характерный залах ректификованного спирта без запаха посторонних веществ.

7.4 Определение объемной доли этилового спирта по ГОСТ 3639, раздел 2.

При добавлении к денатурированному и ректификованному синтетическому техническому этиловому спирту изопропилового спирта и метилэтилкетона объемную долю этилового спирта Х_, %. определяют по разности, вычитая из 100 % сумму объемных долей нормируемых примесей и добавляемых компонентов, а также объемную долю воды по формуле

Хс = 100 -ХХ„. kв. (1а)

где £Хп, k — сумма объемных долей нормируемых примесей и добавляемых компонентов. %;

Х„ — объемная доля воды в анализируемом продукте. %. вычисленная по формуле

Хв=Х'вр. (16)

где Х*в — массовая доля воды, определенная по ГОСТ 14870. раздел 2. %:

р — плотность анализируемого продукта, определенная по ГОСТ 18995.1. г/см3.

Определение изопропилового спирта и метилэтилкетона проводят по аттестованным методи

кам [21] и [22].

7.3, 7.4 (Измененная редакция, Иэм. № 1, 2).

7.5 Определение окисляемости — по ГОСТ 32036, 6.6

7.6 Определение массовой концентрации кислот в пересчете на уксусную кислоту — по

ГОСТ 32036,6.9.

7.5, 7.6 (Измененная редакция, Иэм. № 2).

7.7 Определение массовой концентрации уксусного альдегида, этилового эфира уксусной кислоты, спиртов С3 * С4 (пропанола-1, пропанола>2, бутанола-1, бутанола-2, изобутанола), кротонового альдегида, объемной доли метилового спирта

Определение проводят методом газовой хроматографии на хроматографе, оснащенном капиллярной колонкой с применением абсолютной градуировки.

7.7.1 Аппаратура, материалы, реактивы, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором с уровнем флуктуации шумов нулевого сигнала не более 2 10"12 А. с дрейфом нулевого сигнала детектора не более 2 ■ 10"12 А/ч. с пределом детектирования 2 ■ 10~12 гС/с.

Колонка гаэохроматографическая капиллярная HP-FFAP (США) 50 м * 0,32 мм х о,52 мкм или колонка газохроматографическая капиллярная вИТОКАЛ 50 м х 0.5 мм х 0.52 мкм.

Микрошприц вместимостью 10 мм3 фирмы Hewlett Packard. Agilent Technologies или аналогичный.

Микрошприц вместимостью 100 мм3 фирмы Agilent Technologies или аналогичный.

Компьютер, имеющий программное обеспечение, позволяющий производить обработку хроматограмм.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный [6]

Бесы неавтоматического действия, обеспечивающие для навесок массой от 0,05 до 200 г относительную погрешность измерения не более ±1 %.

Газ-носитель: азот по ГОСТ 9293. особой чистоты или 1-го сорта повышенной чистоты или гелий газообразный очищенный марки А или Б по [7]. Допускается использовать генераторы азота.

Водород технический по ГОСТ 3022 марки А или водород от генератора водорода.

Воздух сжатый а баллоне. Допускается использовать компрессоры любого типа, обеспечивающие необходимое давление и чистоту воздуха согласно инструкции по эксплуатации газового хроматографа.

Спирт этиловый синтетический ректификованный с объемной долей основного вещества не менее 96.2 %.

Альдегид уксусный технический по [8].

Эфир этиловый уксусной кислоты по 9].

Пропанол-1 для хроматографии, х. ч„ по (10].

Пропанол-2 для хроматографии, х. ч.. по [11].

Бутанол-1 для хроматографии, х. ч.. по [12].

Бутанол-2 для хроматографии, х. ч., по [13].

Спирт изобутиловый по ГОСТ 6016. ч. д. а., или спирт изобутиловый (иэобутанол) для хроматографии. х. ч., по [14].

Альдегид кротоновый с массовой долей основного вещества не менее 98 %.

Метанол-яд (метиловый спирт) для хроматографии х. ч.. по [15].

Межгосударственный стандартный образец состава растворов токсичных микропримесей в этиловом спирте (комплект PC-1. PC-2, РС-3) по [16].

Аттестованная градуировочная смесь для анализа спирта (комплект ГСПС-1. ГСПС-2, ГСПС-3) по [171-

Государственный стандартный образец состава раствора этанола. Аттестованные смеси для анализа спирта по (18].

Колбы 2-50(100)-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 1-1-2-1 (2.10.25) по ГОСТ 29228.

Пипетки 1-2-20 по ГОСТ 29169.

Цилиндр 1-50-2 по ГОСТ 1770.

Склянки для хранения градуировочных смесей с пробками, обеспечивающими герметичность.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

7.7.2 Подготовка к анализу

7.7.2.1 Подготовка хроматографа

Капиллярную колонку помещают в термостат хроматограмма и. не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем при объемном расходе 0,100—0.144 дм3/ч при (160 ± 20) °C не менее 8 ч. Затем колонку присоединяют к детектору и продолжают продувать до установления стабильной нулевой линии при максимальной температуре термостата, указанной в 7.7.2.3.

Монтаж, накладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией. прилагаемой к прибору.

7.7.2.2. Приготовление градуировочных растворов определяемых веществ

Для приготовления градуировочных растворов готовят сначала три рабочих раствора определяемых веществ в этиловом спирте. Первый раствор должен содержать только уксусный альдегид (раствор А). Второй — этиловый эфир уксусной кислоты, пропанол-1, пропанол-2, бутанол-1, бутанол-2, иэобутанол. кротоновый альдегид, метиловый спирт (раствор В).

Результат вычислений массовой концентрации г-х компонентов в рабочих и градуировочных растворах записывают с точностью до первого десятичного знака.

Приготовление градуировочных растворов проводят в вытяжном шкафу при температуре окружающего воздуха 18 °C—22 °C. Градуировочные растворы хранят в холодильнике в герметически закрытой посуде. Срок хранения — 1 мес.

7.7.2.2.1 Приготовление рабочих растворов

а) Приготовление рабочего раствора А

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 этилового спирта и вносят пипеткой, охлажденной в морозильной камере. 0.1 см3 уксусного альдегида. Содержимое колбы перемешивают взбалтыванием, доводят объем раствора в колбе этиловым спиртом до уровня на 1 см ниже метки и выдерживают при температуре 20 °C в течение 25 мин. Затем доводят объем раствора в колбе до метки этиловым спиртом, тщательно перемешивают и определяют точную концентрацию уксусного альдегида по ГОСТ Р 57251. Результат определения округляют до целого числа.

б) Приготовление рабочего раствора 8

8 мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 25 см3 этилового спирта, взвешивают, затем последовательно вносят микрошприцем вместимостью 100 мм3 по 50 мм3 каждого определяемого вещества, метилового спирта — 250 мм3. После внесения каждого компонента колбу взвешивают. Содержимое колбы перемешивают взбалтыванием, доводят объем раствора в колбе этиловым спиртом до уровня на 1 см ниже метки и выдерживают при температуре 20 °C в течение 25 мин. Затем доводят объем раствора в колбе до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Массовую концентрацию r-го компонента С,, мг/дм3, вычисляют по формуле

с _m,A°io iooo ,

где т( — масса навески определяемого вещества, г;

А? — массовая доля основного вещества в определенном веществе. %;

50 — вместимость мерной колбы, см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.7.2.2.2 Приготовление градуировочных растворов

Растворы готовят объемным методом путем последовательного разбавления. Готовят пять градуировочных растворов.

а) Приготовление градуировочного раствора Ns 1

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 этилового спирта. Далее в колбу вносят пипеткой вместимостью 2 см3 по 2,0 см3 каждого из двух рабочих растворов А и В. Объем раствора в колбе доводят до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.

Массовую концентрацию каждого определяемого компонента С'°. мг/дм3, вычислят по формуле

где V — объем рабочего раствора А или В. взятого для приготовления градуировочного раствора, см3: С — массовая концентрация Аго компонента в рабочем растворе, мг/дм3:

100 — вместимость мерной колбы, см3.

б) Приготовление градуировочного раствора Ns 2

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 этилового спирта. Далее в колбу вносят пипеткой вместимостью 1 см3 по 1.0 см3 каждого из двух рабочих растворов А и В. Объем раствора в колбе доводят до метки этиловым спиртом и тщательно перемешивают.

Массовую концентрацию каждого определяемого компонента (^р. мг/дм3. вычисляют по формуле (3). где V — объем рабочего раствора А или В. взятого для приготовления градуировочного раствора, см3.

в) (Исключен, Изм. N9 1).

г) Приготовление градуировочного раствора Ns 4

6 мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 этилового спирта. Далее е колбу вносят пипетками вместимостью 10 и 20 см3 соответственно 10,0 см3 градуировочного раствора Ns 1. Объем раствора в колбе доводят этиловым спиртом до метки и тщательно перемешивают.

Массовую концентрацию каждого определяемого компонента Cjp, мг/дм3, вычисляют по формуле (3), где V—объем градуировочного раствора Ns 1. см3: С, — массовая концентрация/-го компонента в градуировочном растворе Ns 1. мг/дм3.

д) Приготовление градуировочного раствора Ns 5

8 мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 этилового спирта. Далее в колбу вносят пипетками вместимостью 10 см3 по 10.0 см3 градуировочного раствора Ns 2. Объем раствора в колбе доводят этиловым спиртом до метки и тщательно перемешивают.

Массовую концентрацию каждого определяемого компонента С. мг/дм3. вычисляют по формуле (3), где V — объем градуировочного раствора Ns 2. см3: С, — массовая концентрация /-го компонента в градуировочном растворе Ns 2. мг/дм3.

* Формула (2). (Исключена. Изм. N9 1).

“ Формула (4). (Исключена, Изм. Ns 1).

7.7.2.3 Условия хроматографического анализа Измерения выполняют при следующих условиях:

колонка:

температура термостата. °C:

HP-FFAP (США)

ВИТОКАП

начальная......................................

60—75 (5—8 мин)

40 (5 с)

программированный нагрев.......................

до 120 (со скоростью

5 °С/мин)

до 220 (со скоростью 20 °С/мин)

до 66 (со скоростью 3 «’С/мин)

до 220 (со скоростью 7 °С/мин)

выдержка при конечной температуре, мин...........

23

20

температура испарителя (инжектора), °C............

220

220

инжектор с делением потока — коэффициент деления потока .........................................

50:1

50:1

температура детектора. °C........................

200—250

190

объемный расход газа-носителя, дмэ/ч..............

0.06-0.144

0,065—0.144

объемный расход воздуха. дм3/ч...................

18

20

объемный расход водорода. дмэУч..................

1.8

2

объем пробы, мм3...............................

1

1.2

Допускается проведение анализа в других условиях хроматографирования, обеспечивающих ана-логичное разделение компонентов.

При проведении анализа необходимо проводить контроль и оценку степени разделения пиков определяемых веществ. Рассчитывают коэффициент разделения.

Коэффициент разделения пиков определяемых веществ R вычисляют по формуле

где L — расстояние между вершинами пиков на хроматограмме, ед. времени;

12 — ширина основания соседних пиков, ед. времени.

Хроматограммы пригодны для дальнейшей обработки, если R 2 0.5: для пиков пропанола-2 и этанола R & 0.07.

Если условия разделения не выполняются, рекомендуется провести корректировку коэффициента деления потока в сторону уменьшения количества пробы, вводимой в колонку.

7.7.2.4 Построение градуировочной характеристики

До построения градуировочной характеристики проводят анализ этилового спирта, применяемого для приготовления градуировочных растворов, для учета количества примесей, вносимых со спиртом в градуировочные растворы при их приготовлении. Этиловый спирт (растворитель) хроматографируют три раза при условиях, указанных в 7.7.2.3. Если при анализе детектируются пики определяемых примесей. при этом отношение сигнал (высота пика): шум превышает значение 2:1. построение градуировочной характеристики проводят, как указано в 7.7.2.4.2 (по методу стандартных добавок). В противном случае построение градуировочной характеристики проводят no 7.7.2.4.1.

Прибор градуируют по готовым аттестованным градуировочным смесям по (16]. или по [17]. или по [18] методам абсолютной градуировки.

При отсутствии готовых аттестованных градуировочных смесей определяемых веществ в спирте их готовят из реактивов массовой долей основного вещества не менее указанной для этих веществ в 7.7.1.

(Измененная редакция, Иэм. № 1).

7.7.2.4.1 Для построения градуировочной характеристики проводят анализ не менее трех градуировочных растворов с содержанием определяемого вещества, соответствующим началу, середине и концу диапазона измеряемых концентраций.

Записывают хроматограммы анализа каждого градуировочного раствора, регистрируют время удерживания и площади ликов определяемых веществ. Порядок выхода пиков с использованием капиллярной колонки HP-FFAP представлен на рисунке 1. Порядок выхода пиков с использованием капиллярной колонки ВИТОКАП аналогичен.

Г — уксусный альдешл. 2 — этиловый эфир уксусной кислоты; 3 — метиловый спирт, 4 — пролв-иол-2; 5 ~ этиловый спирт; 6 — бу твнол-2;7 — лроланол-1; 8 — крото новый альдегид; 9 — иэобутанол. ТО — бутанол-1

Рисунок 1 — Типовая хроматограмма градуировочного раствора

Каждый градуировочный раствор хроматографируют три раза при условиях, указанных в 7.7.2.3, усредняя полученные значения площадей пиков и контролируя сходимость результатов измерения d по формуле (14).

Процедуру градуировки повторяют для каждого градуировочного раствора.

Градуировку хроматографа выполняют один раз в 3 мес в том случае, если за этот период не проводились никакие мероприятия, вызывающие ее изменения.

Рассчитывают коэффициенты а и Ь градуировочного уравнения

У, = а + йс,. (6)

гдеу? — значение площади лика. усл. ед.;

с, — массовая концентрация определяемого вещества, мг/дм3.

Расчет коэффициентов а и £> осуществляют методом наименьших квадратов по алгоритму, заложенному в компьютерной программе хроматографа, или вычисляют по формулам;

(7)

п

где уу — среднее значение площади пика;-го градуировочного раствора, усл. ед.;

— массовая концентрация определяемого вещества в j-м градуировочном растворе, мг/дм3;

п — число градуировочных растворов.

7.7.2.4,2 Построение градуировочной характеристики по методу стандартных добавок Определение проводят no 7.7.2.4.1.

Рассчитывают коэффициенты а и b градуировочного уравнения

(У,--Уо> = э + Ьс.- <9>

где (у, - у0) — разница площадей пиков в градуировочном растворе и спирте-растворителе, усл. ед.; с, — массовая концентрация определяемого вещества (стандартная добавка), мг/дм3.

Расчет коэффициентов а и b осуществляют методом наименьших квадратов по алгоритму, заложенному в компьютерной программе хроматографа, или вычисляют по формулам:

£(У, -Уо)-1£5

(Ю)


(11)


л

"1с//-Уо)-1сД(У/о) "(£с/)2

где (уу - у0) —1 разница средних значений площадей пиков определяемого вещества в )-м градуировочном растворе и спирте-растворителе, усл. ед.;

Су — массовая концентрация определяемого вещества (стандартная добавка) в/-м градуировочном растворе, мг/дм3;

л — число градуировочных растворов.

7.7.2.5 Проведение анализа

Анализ пробы спирта выполняют в условиях, приведенных в 7.7.2.3.

Проводят три параллельных определения содержания определяемого вещества в пробе анализируемого спирта.

Определяемые вещества идентифицируют по временам удержания в соответствии с градуировкой. 7.7.2.4.1. 7.7.2.4.2 (Измененная редакция. Изм. № 1).

7.7.2.6 Обработка результатов

7.7.2.6.1 Обработку результатов измерений проводят с помощью компьютера в соответствии с градуировочными характеристиками.

Массовую концентрацию определяемого вещества С. мг/дм3. вычисляют по формуле:

где у — площадь пика определяемого вещества, yen. ед.; а. Ь — коэффициенты градуировочного уравнения.

Полученные значения содержания определяемых веществ усредняют и контролируют сходимость результатов измерения.

Контролируемым параметром является относительный размах измеряемых площадей хроматографических пиков или относительный размах концентраций определяемых веществ. Результат контроля признается положительным при выполнении условия (для Р - 0,95)

Ута, "Ут^пЛ^Н (14)

У

где утах — максимальная площадь хроматографического пика или максимальная концентрация определяемого вещества, усл. ед.;

ymin — минимальная площадь хроматографического пика или минимальная концентрация определяемого вещества, усл. ед.;

у — среднеарифметическое значение площадей хроматографических пиков или концентраций определяемого вещества, полученных при параллельных определениях, усл. ед.;

d — норматив контроля сходимости. % (таблица 3).

77.2.6.2 Результаты измерений определяемых веществ выражают следующим образом: Уксусный альдегид, этиловый эфир уксусной кислоты, пропанол-1, проланол-2, бутанол-1.

бутанол-2, иэобутанол, кротоновый альдегид — массовая концентрация в пересчете на безводный спирт (мг/дм3).

Метиловый спирт — объемная доля в пересчете на безводный спирт (%).

Объемную долю метилового спирта X, %, вычисляют по формуле

С

(15)


10000/

где С — массовая концентрация метилового спирта. мг/дм3; р — плотность метилового спирта, г/см3.

Для пересчета на безводный спирт результат умножают на коэффициент П. вычисляемый по формуле

П = 100:Р, (16)

где Р — объемная доля этилового спирта в анализируемое пробе. %:

100 — объемная доля безводного спирта. %.

Массовую концентрацию каждого определяемого вещества ХР мг/дм3. объемную долю метилового спирта Х3. %. вычисляют по формуле

(17)

где X — среднеарифметические значения результатов определения массовой концентрации, мг/дм3. и объемной доли. %, определяемых веществ соответственно;

S — границы относительной погрешности результата измерения. % (таблица 2).

Таблице 2

Наииенование определяемого

Диепами массовой

, а

Диапазон

Границы относительной

массовой

погрешности результата измерения

вещества

иммиграции, мг/дм*

доли. %

6. % (для Р - 0.95)

Этиловый эфир уксусной кислоты Бутанол-2

Пропанол-1

От 0.7 до 3.2 включ.

±20

Кротоновый альдегид

Иэобутанол

Бутанол-1

Св. 3.2 » 18 а

±10

Метиловый спирт

От 3.5 до 90 включ.

±15

Уксусный альдегид

От 0.7 до 37 включ.

±25

Проланол-2

Св. 3.2 » 18 >

±15

Результаты анализа массовых концентраций спиртов С3 * С4 представляют как сумму массовых концентраций пропанола-1, пропанола-2. бутанола-1,буманола-2. изобутанола, идентифицированных в образце (мг/дм3). в пересчете на безводный спирт.

Считают, что кротоновый альдегид отсутствует в анализируемом спирте, если его лик не детектируется или отношение сигнал (высота пика кротонового альдегида) : шум не превышает значение 2:1.

77.27 Контроль точности результатов измерений

77.27.1 Контроль правильности построения градуировочной характеристики проводят каждый раз при построении градуировочной зависимости для всех градуировочных растворов.

Результат контроля признается положительным при выполнении условия |Хяам - Х,|

—'iwost. (18)

где Хизм — среднее значение массовой концентрации определяемого вещества, мг/дм3, полученное из градуировочной характеристики;

Ху — массовая концентрация определяемого вещества, мг/дм3, в>-м градуировочном растворе; L — норматив контроля правильности построения градуировочной характеристики. %.

Значения L в зависимости от диапазона массовой концентрации и массовой доли определяемых веществ приведены в таблице 3.

7.7.27.2 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль проводят не реже одного раза в месяц. Частоту контроля следует увеличить при боль* шой интенсивности работы прибора.

Контроль проводят по готовым аттестованным градуировочным смесям по [16]. или по [17]. или по [16]. или по свежеприготовленным по 77.2.2 градуировочным растворам. Используют два раствора в начале и конце диапазона измерений. Ввод проб в хроматограф осуществляют в соответствии с 77.2.3.

Обработку результатов проводят в соответствии с 77.2.6.

Результаты контроля считают положительными при выполнении условия

ly" ~x-jmI100sk. (19)

где Хк — массовая концентрация определяемого вещества, мг/дм3. в контрольном растворе:

ХИИ( — среднее значение массовой концентрации определяемого вещества, мг/дм3. полученное из

градуировочной характеристики:

К — норматив контроля стабильности градуировочной характеристики. %.

Значения К в зависимости от диапазона массовой концентрации и массовой доли определяемых веществ приведены в таблице 3.

77.27.3 Оперативный контроль погрешности

Контроль погрешности результатов измерений проводят с использованием в качестве образцов для контроля готовых аттестованных смесей по [16]. или по [17]. или по [18]. значения аттестованных концентраций должны находиться в диапазоне массовой концентрации и массовой доли определяемых веществ, указанных в таблице 2.

Норматив контроля погрешности вычисляют по формуле

где 6 — граница относительной погрешности результата измерения. % (таблица 2);

Дсо — абсолютная погрешность аттестованного значения массовой концентрации определяемого ее*

щества. мг/дм3. стандартном образце (СО);

Хсо — аттестованное значение массовой концентрации определяемого вещества, мг/дм3. в стандарт* ном образце.

Результат контроля погрешности признается удовлетворительным, если выполняется условие

~Ус°1100^Л/. (21)

Лсо

где X — среднеарифметическое значение измерений массовой концентрации определяемого веще* ства. мг/дм3;

Хсо — аттестованное значение массовой концентрации определяемого вещества, мг/дм3, в аттестованном или стандартном образце для контроля;

N — норматив оперативного контроля погрешности, %.

При превышении норматива оперативного контроля погрешности определение повторяют. При повторном получении отрицательного результата выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

Таблице 3

Наименование определяемою вещества

Диапазон массовой

Диапазон массовой

L. %

а. к

концентрации. мг.'дм3

доли. %

Этиловый эфир уксусной кислоты Бутанол-2

Пропанол-1

От 0.7 до 3J вхлюч.

10

13

30

Кротоновый альдегид

Иэобуганол

Бутанол-1

Св. 3.2 » 18»

7

10

15

Мегилоеый спирт

От 3.5 до 90 включ.

6

8

10

Уксусный альдегид

От 0.7 до 3.2 включ.

15

18

35

Пропанол-2

Св. 3.2 в 18 »

9

12

20

7.7.2.7.1—7.7.2.7.3 (Измененная редакция. Иэм. № 1).

7.8 Определение массовой доли битрекса

Определение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием спектрофотометрического детектора.

7.8.1 Аппаратура, материалы, реактивы, посуда

Хроматограф изократический «Стайер — UVA/S* со спектрофотометрическим детектором (СФД).

Колонка хроматографическая с внутренним диаметром 4 мм длиной 250 мм.

Фаза неподвижная Диасфер — 110-018 зернением 5 мкм или «Phenomenex LUNAC18» зернением 5 мкм.

Комплекс программно-аппаратный «МупьтиХром» ЗАО «Амперсенд» (г. Москва) либо любое другое аттестованное программное обеспечение, позволяющее проводить градуировку и количественное определение методом абсолютной градуировки.

весы неавтоматического действия, обеспечивающие для навесок массой от 0,05 до 200 г относительную погрешность измерения не более ±1 %.

pH-метр микропроцессорный, модель «рН-410» производства «НПКФ АКВИЛОН» (г. Москва).

Микрошприцы вместимостью 100 мкл фирмы «Rheodyne» серия 1700. модель 810.

Фильтры мембранные с размером пор 0.45 мкм. диаметром 13 мм или 47 мм (каталог фирмы ЗАО «БиоХимМак СТ» (г Москва). Каталожный номер 7.5 А 045.

Комплект для фильтрации образцов НФ-13 с фильтрами (каталог фирмы ЗАО «БиоХимМак СТ») (г. Москва).

Комплект для фильтрации и дегазации растворов с насадкой из политетрафторэтилена (ПТФЭ). колбой вместимостью 500 см3 и переходником. Каталожный номер 7.5 А 153 (каталог фирмы ЗАО «БиоХимМак СТ») (г. Москва).

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии ОП-3, ос. ч. [19].

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Битрекс (денатониум бензоат) фирмы Макфарлан Смит Лимитед, или № 30914 (каталог фирмы Sigma-AMrich 2000 г.), или любой другой фирмы с содержанием основного вещества не менее 99.0 %.

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный по ГОСТ 245. х. ч.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Натрия додецилсульфат. х. ч. фирмы AppiChem (Германия), или № 55422 (каталог фирмы Sig-ma-AWrich 2000 г.), или любой другой фирмы с содержанием основного вещества не менее 98,0 %.

Спирт этиловый ректификованный по действующей нормативной или технической документации с объемной долей не менее 96,2 %.

Пипетки 1-2-0.5 по ГОСТ 29169.

Цилиндры 2-100-2. 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Колбы 2-10-2. 2-50-2, 2-100-2,2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4-2-1 -1. 4-2-1-5, 4-2-1-10 по ГОСТ 29227.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Флаконы стеклянные для градуировочных и анализируемых растворов вместимостью 1.6 и 5,0 см3 с завинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками фирмы «Supelco», номера по каталогу 2-6951, 2-7037 и 2-7039.

7.8.2 Подготовка к анализу

7.8.2.1 Подготовка хроматографа

Хроматограф включают и подготавливают к работе в соответствии с его описанием и руководством по эксплуатации.

7.8.2.2 Подготовка посуды

Стеклянную посуду перед употреблением тщательно моют горячей водой с любым моющим средством. ополаскивают дистиллированной водой и сушат.

7.8.2.3 Приготовление пробы

Объем отобранной пробы, направленной в лабораторию для проведения определений, делят на две части и из каждой част готовят образец.

В стеклянный флакон вместимостью 1.8 см3, предварительно ополоснув его отобранной пробой, пипеткой вместимостью 1 см3 вносят 1 см3 образца.

7.8.2.4 Приготовление подвижной фазы (элюента)

Фосфатный буферный раствор молярной концентрацией c(NaH2PO42О) - 0.1 моль/дм3 готовят следующим образом: растворяют 13,8 г натрия фосфорнокислого однозамещенного 2-водного в 900 см3 воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3. Раствор тщательно перемешивают и доводят до метки водой. Затем 100 см3 полученного буферного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют воду до метки, одновременно добавляя раствор соляной кислоты молярной концентрации с(НС1) = 2 моль/дм3 до pH = 3.

Полученный буферный раствор молярной концентрации 0,01 моль/дм3 с pH = 3 смешивают с ацетонитрилом в соотношении 40 : 60 (соответственно), затем добавляют из расчета на 1 дм3 подвижной фазы 7,38 г додецилсульфата натрия. Требуемые объемы ацетонитрила и буферного раствора отмеряют мерными цилиндрами.

Готовый элюент фильтруют через мембранный фильтр и проводят вакуумную дегазацию.

7.8.2.5 Приготовление градуировочных растворов

Приготовление градуировочных растворов проводят при температуре окружающего воздуха 18 °C—22 °C.

Точно взвешенного в стаканчике 100 мг битрекса помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, куда предварительно вносят 50 см3 этилового спирта. Раствор перемешивают до полного растворения битрекса и доводят до метки этиловым спиртом (раствор А). Результаты взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака.

От полученного раствора отбирают пипеткой 10 см3 и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки этиловым спиртом (раствор Б). Полученный раствор Б. содержащий 100 мг/дм3 битрекса в этиловом спирте, фильтруют через мембранный фильтр, а затем используют для приготовления градуировочных растворов с массовой концентрацией 0.5:1.0; 10,0; 50.0 мг/дм3 битрекса в подвижной фазе.

а) Приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией 50 мг/дм3

5.0 см3 раствора Б помещают с помощью пипетки вместимостью 5 см3 в мерную колбу вместимостью 10 см3 и доводят до метки раствором подвижной фазы (элюента).

б) Приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией 10 мг/дм3

1,0 см3 раствора Б помещают с помощью пипетки вместимостью 1 см3 в мерную колбу вместимостью 10 см3 и доводят до метки раствором подвижной фазы.

в) Приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией 1 мг/дм3

1,0 см3 раствора Б помещают с помощью пипетки вместимостью 1 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором подвижной фазы.

г) Приготовление градуировочного раствора с массовой концентрацией 0.5 мг/дм3

0,5 см3 раствора Б помещают с помощью микропипетки вместимостью 0.5 см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки раствором подвижной фазы.

Все полученные растворы после фильтрования помещают в стеклянные флаконы вместимостью 5 см3 с завинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками и хранят в холодильнике. Срок хранения — 6 месяцев.

7.8.2.6 Условия хроматографического анализа:

температура окружающего воздуха. °C 2113

атмосферное давление, мм рт. ст. 760 ±40

относительная влажность воздуха. % 20—70

напряжение в электросети. 8 220 ± 20

частота в электросети. Гц 50 ±2

Режим работы ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектором задают либо с клавиатуры хроматографа в соответствии с руководством по эксплуатации, либо с клавиатуры ЭВМ в соответствии с руководством пользователя и контролируют на мониторах в следующем виде:

число длин волн 1

длина волны, нм 210

объем пробы, см3 0,02

объемный расход потока подвижной фазы. смэ/мин 1.0 ± 1.5 время удерживаниябитрекса. мин 10—20

Для улучшения технических и метрологических характеристик работы хроматографической систе-мы рекомендуется использовать термостат колонок и проводить анализ при температуре 35 °C.

Перед началом анализа прокачивают через хроматографическую систему элюент до стабилизации базовой линии детектора в указанном режиме.

7.8.2.7 Градуировка хроматографа

Градуировку хроматографа осуществляют последовательным вводом {в условиях проведения измерения) градуировочных растворов в порядке возрастания их массовых концентраций. Каждый раствор вводят в хроматограф не менее двух раз. Полученные значения площадей пиков усредняют и проверяют приемлемость выходных сигналов хроматографа по 7.8.7.1.

После математической обработки хроматограмм фиксируют параметры удерживания и площади пиков, строят градуировочные характеристики (ГХ). отражающие зависимость среднего значения площади пика от массовой концентрации битрекса в градуировочном растворе.

Градуировочный коэффициент вычисляют по формуле

С.

S.


(22)

где С, — массовая концентрация битрекса в градуировочном растворе, мг/дм3;

S, — среднее значение площади пика битрекса в градуировочном растворе, усл. ед.

За градуировочный коэффициент для определяемого компонента К принимают среднеарифметическое результатов всех К, после проверки их приемлемости по 7.8.7.3.

Градуировку хроматографа проводят при внедрении методики, после мероприятий заведомо приводящих к ее изменению, а также при отрицательных результатах контроля по 7.8.7.4.

Типовая хроматограмма анализа градуировочного раствора представлена на рисунке 2.

Г. 2 — моид«м1нф«ииромнныо юыпонвшы; 3— бмгрвкс Рисунок 2 — Типовая хроматограмма градуировочного раствора


7.8.3 Проведение анализа

Количественный анализ пробы выполняют в условиях, приведенных в 7.8.2.6.

Определяемое вещество идентифицируют по времени удерживания в соответствии с градуировкой. Проводят два параллельных определения массовой концентрации битрекса.

7.8.4 Обработка результатов

Массовую концентрацию битрекса в анализируемом продукте Х4, мг/дм3. вычисляют по формуле

X4=?S. (23)

где X— градуировочный коэффициент битрекса:

S — площадь пика битрекса в анализируемом продукте, усл. ед.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. Проверку приемлемости результатов параллельных определений проводят по 7.8.7.2.

Массовую долю битрекса Х5, %. вычисляют по формуле

*4

(24)


р-юооо

где Х4 — массовая концентрация битрекса в растворе, мг/дм3:

р — плотность раствора, определяемая по ГОСТ 18995.1. г/см3:

10000 — коэффициент пересчета.

7.8.5 Характеристики погрешности измерений

Расширенную неопределенность измерений U, % (при коэффициенте охвата к = 2)’. вычисляют по формуле _

(/=0,25 С. (25)

где С— среднеарифметическое значение результатов измерения массовой доли битрекса, %.

7.8.6 Оформление результатов измерений

Результаты анализа при записи в документах представляют в следующем виде:

(С±(/)%, fr=2, (26)

где U — значение расширенной неопределенности измерений (при коэффициенте охвата к = 2). приведенное в 7.8.5. %.

7.8.7 Контроль точности результатов измерений

7.8.7.1 Проверка приемлемости выходных сигналов хроматографа

Проверяемым параметром является относительный размах выходных сигналов хроматографа, который осуществляется при проведении градуировки, выполнении измерений и контроле стабильности градуировочной характеристики.

Результат проверки признается положительным при выполнении (для Р - 0.95) условия:

.100S10, (27)

где Sriiax — максимальная площадь хроматографического пика. усл. ед.:

Smjn — минимальная площадь хроматографического пика. усл. ед.:

S — среднеарифметическое значение площадей пиков, полученных при параллельных вводах пробы, усл. ед.

7.8.7.2 Проверка приемлемости результатов параллельных определений

Результат проверки признается положительным при выполнении (для Р - 0,95) условия:

-Cmm .100$10| (28)

где Cmax — максимальное значение массовой доли битрекса. %;

Cmin — минимальное значение массовой доли битрекса. %:

С — среднеарифметическое значение массовой доли битрекса, полученное при параллельных вводах пробы. %.

7.8.7.3 Проверка приемлемости градуировочной характеристики

Проверка приемлемости градуировочной характеристики проводится каждый раз при построении градуировочной зависимости для всех градуировочных растворов.

* Значение расширенной неопределенности соответствует границе абсолютной погрешности (±Д) при Р = 0,95.

Результат контроля признается положительным при выполнении условия:

к-та, -100 £ 15, (29)

где К, — максимальное значение градуировочного коэффициента:

'там

К, — минимальное значение градуировочного коэффициента: mjn

К — среднеарифметическое значение градуировочного коэффициента.

7.8.7.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Рекомендуемая периодичность контроля — один раз в месяц. Контроль проводят по свежеприготовленным по 7.8.2.5 градуировочным растворам. Используют по одному раствору в начале и конце диапазона измерений. Ввод проб в хроматограф осуществляется в соответствии с 7.8.2.6. после чего проверяют выполнение условия 7.8.7.3.

Результаты контроля считают положительными при выполнении условия:

J*1 100*17, (30)

К

где /С — среднее значение градуировочного коэффициента, вычисляемое по 7.8.27;

К— ранее установленное значение градуировочного коэффициента.

7.9 Допускается определение массовой доли битрекса по ГОСТ 31497 или по [20].

При разногласиях в оценке массовой доли битрекса определение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии по 7.8.

7.8. 7.9 (введен дополнительно. Изм. № 1).

8 Транспортирование и хранение

8.1 Спирт транспортируют железнодорожным транспортом в соответствии с правилами перевозок опасных грузов по железным дорогам и правилами перевозок грузов (часть 2. раздел 41); автомобильным транспортом — в соответствии с правилами перевозки опасных грузов автомобильным транспортом.

8.2 Цистерны заполняют с учетом полного использования их вместимости, а также объемного расширения продукта при возможном перепаде температуры в пути следования, но не более грузоподъемности.

8.3 Спирт в транспортной таре перевозят в крытых транспортных средствах, по железной дороге — повагонными или мелкими отправками.

8.4 Продукт, упакованный в транспортную тару вместимостью до 100 дм3 включительно, транспортируют е пакетированном виде. Пакетирование — по ГОСТ 26663.

8.5 Хранение спирта осуществляют в соответствии с инструкцией по приемке, хранению, отпуску, транспортированию и учету этилового спирта, утвержденной в установленном порядке.

9 Гарантии изготовителя

9.1 Изготовитель гарантирует соответствие спирта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

9.2 Гарантийный срок хранения этилового спирта — 1 год со дня изготовления.

9.3 Срок годности спирта — не ограничен.

Приложение А (обязательное)

Предупредительная маркировка

Содержание предупредительной маркировки:

• наименование продукции: спирт этиловый технический синтетический ректификованный и денатурированный:

• сведения об организации-производителе;

• огмсание опасности;

-символ: пламя;

• сигнальное слово: опасно (danger);

• хратхая характеристика опасности;

• лепсовослпаменэдщаяся жидкость. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси (Highly flammable liquid and vapour):

• меры no предупреждению опасности:

• держать в герметичной таре:

- беречь от источников воспламенения, искр, открытого огня;

• использовать перчатки и защитные очки, респираторы по ГОСТ 12.4.296 с фильтрующими патронами марки А. в замкнутых пространствах — иэогмрующий шланговый противогаз ПШ-1 или ПШ-2;

- использовать взрывобезопасное оборудование и освещение;

- беречь от статического электричества;

• использовать искробеэопасный инструмент;

- тушить пеной, порошком ПСБ. двуокисью углерода, распыленной водой, песком:

- при попадании на кожу немедленно снять всю загрязненную одежду, загрязненные участки кажи промыть водой:

- условия безопасного хранения;

• хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте.

Более полная информация по безопасному обращению продукции содержится е паспорте безопасности. ПРИЛОЖЕНИЕ А. (Измененная редакция. Изм. № 1).

Приложение Б (справочное)

Библиография

|1]

ГН 2.2.5.1313-03

Предельно допустимые концентрации (ГЩК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны

[2]

МУ N4 4470-87

Газохромагогрэфическое измерение концентраций алифатических спиртов С, —С& в воздухе рабочей зоны. — М.: 1988. выпуск XXII. — С.6.

13]

Р 2.2.2006-05

Гигиена труда. Руководство по гигиеничесхой оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда

И]

ГН 2.2.5.2308-07

Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны

(5]

ГН 2.1.6.1338-03

Предвгъно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест

(6]

ТУ 25-2021.003-88

Термометры ртутные стеклянные лабораторные

[7]

ТУ 51-940-80

Гелий газообразный

18]

ТУ 38.402-62-148-94

Альдегид уксусный технический

(9]

ТУ 6-09-667-76

СТХ этилацетаг

[W]

ТУ 6-09-783-76

1-пропанол для хроматографии (пропиловый спирт) химически чистый

[11]

ТУ 6-09-4522-77

2-пропанол для хроматографии (изопропиловый спирт) химически чистый

[12]

ТУ 6-09-1708-77

1-бутанол для хроматографии (бутиловый спирт) химически чистый

[13]

ТУ 6-09-664-76

2-бутанол для хроматографии (втор-бутилоаый спирт, метилэтилкарбинол) химически чистый

[14]

ТУ 6-09-4354-77

2-мвтип-1-пропанол для хроматографии (изобутилоаый спирт) химически чистый

[15]

ТУ 6-09-1709-77

Метанол-яд для хроматографии (метиловый спирт) химически чистъм

[16]

МСО 1748:2011

Межгосударственный стандартный образец состава растворов токсичных микро-примесей в этиловом спирте (комплект PC-1. PC-2. РС-3)

[17]

Аттестованная градуировочная смесь для анализа спирта на подлинность (ГСПС-1. ГСПС-2. ГСПС-3) по ГОСТ 32039—2013

[18]

ГСО 8355—2003

Государственный стандартный образец состава этанола

[19]

ТУ 6-09-14-2167-84

Ацетонитрил для жидкостной хроматографии 3 осч.

[20]

МУК 4.1.1489-03

Определение массовой доли битрвкса (денатоний бензоата) в этиловом спирте и спиртосодержащей продукции из всех видов сьфья методами спектрофотометрии и тонкослойной хроматографии

[21]

СТО 55871762-004-2010 Стандарт организации. Спирт зтилоаьм синтетический технический и денатурированный. Гаэохромзтографический метод определения содержания изопропилового спирта

[22]

МИ № 1-2013-04-01

Методика измерений объемных долей ацетона, метипзтилкегона. н-бутилового. втор-бутилового. трет-бутилового и иэобутилового спиртов в пробах этилового сгмр-та. спиртосодержащей лродухции методом газовой хроматографии

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. (Введено дополнительно. Иэм. № 1, 2).

УДК 661.722:006.354 ОКС 71.080.60 Л25 ОКП 24 2101

Ключевые слова: спирт этиловый технический синтетический ректификованный, спирт этиловый технический синтетический ректификованный денатурированный денатониум бензоат (битрекс) марки А и Б. назначение, маркировка, упаковка, требования безопасности, легковоспламеняющаяся жидкость, охрана окружающей среды, правила приемки, методы анализа, газохроматографический метод, хроматограмма. транспортирование и хранение, гарантии изготовителя

Редактор М.И. Максимова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка Е.Е. Кругова

Сдан» в набор 03.0S.2016. Подписано в печать 31.05.2016. Формат 60>84,fg. Гарнитура Ариал Усп. печ л. 3.28. Уч.-иад. л 2.95

Подготовлено на основа электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано а единичном исполнении . 123001 Москва. Гранатный пер.. 4. www.goslinfo.ru mfo@gosbnfo.ru

\AV



1

Формупа (13). (Исключена, Изм. № 1).