allgosts.ru71. ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ71.080. Органические химические вещества

ГОСТ 26624-2016 2-этилгексанол технический. Технические условия

Обозначение:
ГОСТ 26624-2016
Наименование:
2-этилгексанол технический. Технические условия
Статус:
Действует
Дата введения:
01.01.2017
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
71.080.60

Текст ГОСТ 26624-2016 2-этилгексанол технический. Технические условия

>

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ 26624-2016


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Издание официальное

Москва Стандартииформ 2016


ГОСТ 26624—2016

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

  • 1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»)

  • 2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

  • 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 марта 2016 г. № 86-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны no MK (ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

ДМ

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Россия

RU

Росстандарт

  • 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 мая 2016 г. № 288-ст межгосударственный стандарт ГОСТ26624—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2017 г.

  • 5 ВЗАМЕН ГОСТ 26624—85

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок —• в ежемесячном информационном указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2016

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

  • 1 Область применения

  • 2 Нормативные ссылки

  • 3 Технические требования

    • 3.2 Характеристики

    • 3.3 Маркировка

    • 3.4 Упаковка

  • 4 Требования безопасности

  • 5 Требования охраны окружающей среды

  • 6 Правила приемки

  • 7 Методы анализа

  • 7.1 Отбор проб

  • 7.2 Общие указания

  • 7.3 Определение массовой доли 2-этилгексанола и 2-этил-4-метилпентанола

  • 7.4 Определение кислотного числа

  • 7.5 Определение массовой доли альдегидов и кетонов

  • 7.6 Определение массовой доли непредельных соединений

  • 7.7 Определение массовой доли воды

  • 8 Транспортирование и хранение

  • 9 Гарантии изготовителя

Приложение А (справочное) Перечень нормативных документов, действующих в Российской

Федерации

Библиография

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Technical 2-elhylhexanol. Specifications

Дата введения —2017—01—01

  • 1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на технический 2-этилгексанол (2-этилгексанол-1, изооктиловый спирт), получаемый из н-масляного альдегида, и-бутилового спирта, уксусного альдегида и предназначенный для синтеза пластификаторов, стабилизаторов, присадок к смазочным маслам, для использования в качестве растворителя.

Формулы:

эмпирическая С8Н18О

структурная С2Н5

I

НО—сн2—сн—С4Н9

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 2013 г.) — 130,23.

Настоящий стандарт устанавливает требования ктехническому 2-этилгексанолу, изготовляемому для нужд экономики и для экспорта.

  • 2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018—93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.4.021—75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 12.4.121—2015 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органовдыхания. Противогазы фильтрующие. Общие технические условия

ГОСТ 12.4.253—2013 (EN 166:2002) Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты глаз. Общие технические требования

ГОСТ 17.2.3.02—2014 Правила установления допустимых выбросов загрязняющих веществ промышленными предприятиями

ГОСТ 61—75 Реактивы.Кислотауксусная.Техническиеусловия

ГОСТ 112—78 Термометры метеорологические стеклянные. Технические условия

ГОСТ 427—75 Линейки измерительные металлические. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2517—2012 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

ГОСТ 3022—80 Водород технический. Техническиеусловия

Издание официальное

ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ ГОСТ


торов

ГОСТ

ГОСТ гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост гост и размеры

гост гост


3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

4232—74 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

4457—74 Реактивы. Калий бромноватокислый. Технические условия

  • 4919.1—77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индика-5456—79 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия

6247—79 Бочки стальные сварные с обручами катания на корпусе. Технические условия

6613—86 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейками. Технические условия 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

6995—77 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

9293—74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

10157—79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

10163—76 Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия

13950—91 Бочки стальные сварные и закатные с гофрами на корпусе. Технические условия 14192—96 Маркировка грузов

14261—77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

14870—77 Продукты химические. Методы определения воды

18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия1

18677—73 Пломбы. Конструкция и размеры

18680—73 Детали пломбирования. Общие технические условия

  • 18995.1— 73 Продукты химические жидкие. Методы определения плотности

20010—93 Перчатки резиновые технические. Технические условия

20015—88 Хлороформ. Технические условия

20288—74 Реактивы. Углерод четыреххлористый. Технические условия

24104—2001 Весы лабораторные. Общие технические требования2

24363—80 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры

25706—83 Лупы. Типы, основные параметры. Общие технические требования

  • 25794.1— 83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 25794.2—83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования

ГОСТ 25794.3—83 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов

ГОСТ 27068—86 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия

ГОСТ 29131—91 (ИСО 2211—73) Продукты жидкие химические. Метод измерения цвета в единицах Хазена (платино-кобальтовая шкала)

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251—91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим сгандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным)стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

  • 3 Техническиетребования

    • 3.1 Технический 2-этилгексанол должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

    • 3.2 Характеристики

      • 3.2.1 По физико-химическим показателям технический 2-этилгексанол должен соответствовать нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

Методы анализа

Высший сорт

Первый сорт

1 Цветность по ллатмнокобальтовой шкале, единицы Хазена, не более

10

10

По ГОСТ 29131

2 Плотность при 20 °C, г/см3

0,831—0,833

0,830—0,833

По ГОСТ 18995.1, раздел 1 или по [1 ]

3 Массоваядоля 2-этилгексанола, %, не менее

99,0

98,0

По 7.3 настоящего стандарта

4 Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола. %. не более

0.5

1.5

По 7.3 настоящего стандарта

5 Кислотное число, мг КОН/г, не более

0,03

0,05

По 7.4 настоящего стандарта

6 Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексамаль, % не более

0,05

0,10

По 7.5 настоящего стандарта

7 Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-зтилгексеналь, %, не более

0,02

0,05

По 7.6 настоящего стандарта

8 Массовая доля воды, %, не более

0,1

0,2

По 7.7 настоящего стандарта

  • 3.2.2 Норма по показателю 3 для продукта высшего и первого сортов, получаемого из уксусного альдегида, должна быть не менее 99,5 %, а показатель 4 не нормируется.

  • 3.3 Маркировка

    • 3.3.1 При маркировке должны быть соблюдены нормы законодательства, действующего в каждом из государств — участников Соглашения и устанавливающего порядок маркирования продукции информацией на государственном языке.

2-этилгексанол не относится к опасным грузам.

  • 3.3.2 Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционных знаков «Беречь от солнечных лучей» и «Герметичная упаковка», а также в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующем виде транспорта.

  • 3.3.3 Маркировка, характеризующая упакованную продукцию, должна соответствовать требованиям законодательства страны-изготовителя, страны импортера и содержать следующие данные:

  • - наименование страны изготовителя;

  • - наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак и юридический адрес;

  • - наименование продукта, сорт;

  • - номер партии и дату изготовления;

  • - массу нетто;

  • - обозначение настоящего стандарта.

Способ нанесения маркировки по ГОСТ 14192.

  • 3.3.4 Маркировка упакованного 2-этилгексанола, предназначенного для экспорта, должна соответствовать требованиям договора (контракта), ГОСТ 14192, настоящего стандарта и правилам перевозки грузов на соответствующем виде транспорта в международном грузовом сообщении.

  • 3.4 Упаковка

Технический 2-этилгексанол упаковывают в транспортную тару: стальные сварные или закатные бочки по ГОСТ 6247 тип I или ГОСТ 13950 тип 1А1 номинальным объемом 200 дм3.

Бочки должны быть герметично укупорены и опломбированы металлической пломбой по ГОСТ 18677 или ГОСТ 18680.

  • 4 Требования безопасности

    • 4.1 По степени воздействия на организм 2-этилгексанол относят к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007)3.

    • 4.2 Предельная допустимая концентрация (ПДК) паров 2-этилгексанола в воздухе рабочей зоны —10 мг/м33.

    • 4.3 При превышении предельно допустимой концентрации пары 2-этилгексанола вызывают раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, а также вызывают раздражение кожи. 2-этил-гексанол кумулятивными свойствами не обладает.

Меры первой помощи:

  • - при попадании в глаза — промыть большим количеством воды;

  • - при попадании на кожу — смыть под струей воды.

После оказания первой помощи — обратиться к врачу.

  • 4.4 Помещения, в которых проводят работы с 2-этилгексанолом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией в соответствии с требованиями ГОСТ 12.4.021, обеспечивающей содержание вредных веществ в концентрации не выше предельно допустимой, а оборудование — местными отсосами.

  • 4.5 При работе с 2-этилгексанолом применяют индивидуальные средства защиты: фильтрующий противогаз с коробкой типа I или II марки А или БКФ по ГОСТ 12.4.121 или с комбинированным фильтром ДОТ, очки защитные по ГОСТ 12.4.253, перчатки резиновые по ГОСТ 20010.

  • 4.6 При розливе 2-этилгексанола. его убирают, смывая водой в дренажную емкость. Небольшое количество разлитого продукта собирают ветошью в герметичную тару с последующим уничтожением в установленном порядке. Работы по уборке следует проводитьпри включенной вентиляции сприменени-ем индивидуальных средств защиты.

2-Этилгексанол в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ и под влиянием природных факторов токсичных соединений не образует.

  • 4.7 2-этилгексанол — горючая жидкость.

Температура вспышки в закрытом тигле — 78 °C.

Температура воспламенения — 86 °C.

Температура самовоспламенения — 270 ФС.

Концентрационные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом при 100 3С, % об:

  • - нижний —0.9;

  • • верхний —6,3.

Температурный предел распространения пламени (воспламенения), °C:

  • - нижний — 73;

  • - верхний — 110.

  • 4.8 При сливо-наливных операциях необходимо строго соблюдать требования правил защиты от статического электричества в производствах химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленностей.

  • 4.9 В помещениях для хранения и применения 2-этилгексанола запрещается обращение с открытым огнем, а также использование инструментов, дающих при ударе искру. Электрооборудование и искусственное освещение должны быть выполнены во взрывобезопасном исполнении в соответствии с ГОСТ 12.1.018.

  • 4.10 Для тушения горящего 2-этилгексанола необходимо использовать распыленную воду, воздушно-механическую пену, порошки общего назначения и универсальные порошки специального назначения.

Для тушения небольших очагов загорания применяют ручные порошковые огнетушители ОП-4, ОП-5, ОПУ-5.

  • 5 Требования охраны окружающей среды

    • 5.1 ПДК 2-этилгексанолав воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения — 0.15 мг/л. Лимитирующий показатель вредности — общесанитарный, класс опасности — 34.

    • 5.2 Предельно допустимая концентрация 2-этилгексанола 8 воде водоемов рыбохозяйственного значения — 0,09 мг/дм3. Лимитирующий показатель вредности — токсикологический, класс опасности— 44.

    • 5.3 С целью охраны окружающей среды от загрязнений сточными водами должен быть организован производственный экологический контроль за соблюдением установленных нормативов предельно допустимой концентрации загрязняющих веществ в сточных водах.

Правила установления нормативов предельно допустимой концентрации загрязняющих веществ в сточных водах и контроль за их соблюдением осуществляют в порядке, установленном нормативно-правовыми актами страны-изготовителя.

  • 5.4 Максимально разовая ПДК 2-этилгексанола в атмосферном воздухе населенных мест — 0,15 мг/м3. Лимитирующий показатель вредности — рефлекторный, класс опасности — 4’.

  • 5.5 С целью охраны атмосферного воздуха от загрязнений выбросами вредных веществ должен быть организован контроль за соблюдением нормативов выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух.

Правила установления допустимых выбросов в атмосферу и контроль за их соблюдением — по ГОСТ 17.2.3.02.

  • 5.6 Размещение, хранение и обезвреживание отходов, образующихся в процессе производства, при очистке оборудования, транспортных средств, осуществляют в порядке, установленном нормативно-правовыми актами в области обращения с отходами производства и потребления4.

  • 6 Правила приемки

    • 6.1 Технический 2-этилгексанол принимают партиями. Партией считают любое количество 2-этилгексанола, однородного по своим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве.

При отгрузке 2-этилгексанола 8 цистернах и автоцистернах за партию принимают каждую цистерну. Документ о качестве должен содержать:

  • - наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак и юридический адрес;

  • - наименование продукта, сорт;

  • - номер партии;

  • - массу нетто партии;

■ дату изготовления;

  • - результаты проведенного анализа или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

  • - обозначение настоящего стандарта.

  • 6.2 Объем выборки — по ГОСТ 2517.

  • 6.3 При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторный анализ на вновь отобранной пробе от той же партии или из цистерны. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

  • 7 Методы анализа

    • 7.1 Отбор проб

      • 7.1.1 Точечные пробы 2-этилгексанола отбирают по ГОСТ 2517. Из цистерн точечные пробы отбирают пробоотборником от верхнего, среднего и нижнего слоев продукта, из бочек — чистой стеклянной трубкой с оттянутым концом, погружая ее до дна.

      • 7.1.2 Отобранные точечные пробы, соединяют вместе и тщательно перемешивают. Объем объединенной пробы должен быть не менее 1 дм3.

    • 7.2 Общие указания

      • 7.2.1 При проведении анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификаций «химически чистый» или «чистый для анализа», если нет других указаний.

      • 7.2.2 Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

      • 7.2.3 Допускается применять другие методы анализа, обеспечивающие требуемую точность и достоверность результатов определения, аттестованные в установленном порядке.

При разногласиях в оценке качества продукта анализ проводят методами, указанными 8 настоящем стандарте, с применением средств измерения, оборудования и реактивов, предусмотренных этими методами.

  • 7.2.4 При разногласиях в оценке плотности, определение проводят по ГОСТ 18995.1, раздел 1.

7.3 Определение массовой доли 2-этилгексанола и 2-этил-4-метилпентанола

Метод заключается в газохроматографическом разделении основного вещества и примесей, их регистрации с помощью пламенно-ионизационного детектора и определении их методом внутреннего эталона.

  • 7.3.1 Аппаратура и реактивы

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором или аппаратно-хроматографический комплекс, оснащенный блоком управления хроматографом и блоком обработки хроматографической информации с программным обеспечением.

Микрошприц вместимостью 1 мм3.

Колонка хроматографическая насадочная с внутренним диаметром 3—4 мм и длиной 2—3 м.

Допускается применять микронасадочные и капиллярные колонки обеспечивающие четкое (удовлетворительное) разделение компонентов пробы продукта.

Носитель твердый — хромосорб-W, хроматон-N, инертон или динохром-Н с частицами размером 0,160—0,200 мм или 0,200—0,315 мм.

Фаза неподвижная — полиэтиленгликоль (ПЭГ) марки М-20000 или полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).

Г аз-носитель — азот газообразный повышенной чистоты первого сорта по ГОСТ 9293, или аргон газообразный высокой чистоты по ГОСТ 10157, илигелий.

Воздух сжатый для приборов.

Водород технический по ГОСТ 3022.

Хлороформ очищенный по ГОСТ 20015 или хлороформ фармакопейный.

Эталон внутренний: н-нониповый спирт или я-амиловый спирт с массовой долей основного вещества не менее 98 %.

Шкаф сушильный с температурой нагрева до 300 °C.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ427.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706.

Интегратор.

Чашка выпарительная № 3 по ГОСТ 9147.

Набор сит с сетками с номинальным размером стороны ячеек в свету от 0,160 до 0,315 мм по ГОСТ 6613.

Баня водяная, обеспечивающая нагрев (60—80) ’С.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

  • 7.3.2 Подготовка к анализу

Приготовление насадки

Твердый носитель сушат в сушильном шкафу при 150 ФС—160 вС в течение 5—6 ч, охлаждают и просеивают через сита, отбирая фракции с частицами размером 0,160—0,200 мм или 0,200—0,315 мм.

На твердый носитель наносят неподвижную фазу в количестве 10 % от массы носителя. Для этого 5,0 г неподвижной фазы растворяют в 150 см3 хлороформа и добавляют 50,0 гтвердого носителя. Хлороформ медленно выпаривают на водяной бане при температуре 60 °C—80 °C при непрерывном перемешивании.

Хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой, устанавливают втермостат и. не присоединяя к детектору, кондиционируют при продувке газом-носителем. Кондиционирование начинают при 100 °C. Конечная температура кондиционирования должна превышать рабочую на 15 °C—20 ФС. Температуру повышают постепенно, кондиционирование проводят до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора, но не менее 16 ч.

Допускается применение готовых твердых носителей с нанесенными жидкими фазами. Готовая хроматографическая колонка может входить в комплект поставки и устанавливаться непосредственно в хроматограф на предприятии-изготовителе.

Вывод газового хроматографа на рабочий режим осуществляют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Условия хроматографического разделения должны обеспечивать определение примесей при их массовой доле в продукте не менее 0.01 %.

  • 7.3.3 Проведение анализа

  • 7.3.3.1 Анализируемую пробу в количестве около 2 г помещают в пенициллиновый флакон или виалу и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), с помощью капельницы добавляют внутренний эталон от 0,01 до 0,04 г (0,5—2,0 %), тщательно перемешивают и вводят микрошприцем в испаритель хроматографа установленный объем.

Порядок выхода компонентов указан на типовых хроматограммах (рисунки 1—3).

7.3.3.2 Режим работы хроматографа

Температура термостата колонки, вС:

в изотермическом режим.........................................130—140

в режиме программирования.......................................80—180

скорость подъема температуры, *С/мин..................................2—3

температура испарителя, °C....................................... 250110



1 — парафиновые углеводороды С8, 2,4,6— неидентифицированные примеси; 3 — н-бутанол; 5 — 2-этилгексаналь; 7 — 2-этил-4-метилоентанол; 8 — 2-этилгексанол; 9 — н-нониловый спирт (внутренний эталон)

Рисунок 1 — Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из н-масляного альдегида

объемный расход газа-носителя. см3/мин................................30—60

объем пробы, мм3................................................до 1,0

Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч........................... 200—240


При использовании других типов хроматографов условия проведения анализа должны быть подобраны суметом особенностей прибора. При этом степень разделения компонентов должна быть не хуже, чем на типовых хроматограммах.

1 — парафиновые углеводороды С8; 2 — н-бутанол; 3,5 — неидентифицироеанные примеси; 4 — 2-этилгексаналь; 6 — 2-этил-гексеналь; 7—2-этил-4-метилпентанол; 8—2-этилгексанол; 9,10 — 2-этилгексеноль»; 11 — н-нониловый спирт (внутренний эталон)


Рисунок 2 — Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из н-бутилового спирта

1— парафиновые углеводороды С0; 2 — н-бутанол; 3, 6, 11— неидентифицированные примеси; 4— 2-этилгексаналь;

5 — 2-этилбутамол; 7 — 2-этилгексеналь; 8 — 2-этилгексенол; 9 2-этилгексанол; 10 — н-нонилоеый спирт (внутренний эта

лон)

Рисунок 3 — Типовая хроматограмма технического 2-этилгексанола, получаемого из уксусного альдегида

  • 7.3.4 Обработка результатов

На хроматограмме измеряют площади пиков внутреннего эталона и примесей.

Площадь пика каждого компонента Sit мм2, вычисляют по формуле

Si = h-b, (1)

где h — высота пика, мм;

b — ширина пика, мм.

Ширину пика измеряют измерительной лупой на середине его высоты от внешней линии правой стороны до внутренней линии левой стороны.

Высота пика соответствует отрезку от нулевой линии хроматограммы до вершины пика. Высоту измеряют линейкой.

Обработку результатов измерений допускается выполнять, используя программное обеспечение, входящего в комплект хроматографа персонального компьютера или интегратора, в соответствии с инструкцией по их эксплуатации.

Массовую долю каждой примеси и 2-этил-4-метилпентанола Xjt %, вычисляют по формуле

хэт-3г100 (2)

' m-S ’

где тэт — масса внутреннего эталона, г;

S; — площадь пика, определяемой примеси, мм2; т — масса навески анализируемого продукта, г;

S3T — площадь пика внутреннего эталона, мм2.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллель* ных определений, относительное расхождение между которыми не превышает предела повторяемости.

Значение предела повторяемости гдля двух результатов параллельных определений приведены 8 таблице 2.

Массовую долю 2-этилгексанолаХ, %, вычисляют по формуле

Х=100-(^ + Хв), (3)

где! Ху — сумма массовых долей всех примесей, %;

Хе — массовая доля воды, определяемая по 7.7, %.

Таблица 2 — Диапазон измерений значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя точности при доверительной вероятности Р = 0,95

В процентах

Диапазон измерений массовой доли

Суммарная стандартная относительная неопределенность ие

Расширенная относительная неопределенность* и (при коэффициенте охвата к = 2)

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождении между двумя результатами параллельных определений. при Р = 0.95) г

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатам определений. полученными в разных лабораториях, при Р = 0,95) Я”

2-этилгексанол

От 70,0 до 90,0 включ.

1,5

3

0,8

1

Св. 90,0 до 99,5 включ.

1,4

3

0,1

0.2

2-этил-4-метилпентанол

От 0,01 до 0,10 включ.

9

18

13

25

Св. 0,10 до 1,0 включ.

4,5

9

9

12

* Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95.

** Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (R) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным данным. полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.

  • 7.4 Определение кислотного числа

Метод заключается в титровании анализируемой пробы раствором гидроокиси калия в ирису* тствии фенолфталеина.

  • 7.4.1 Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Пипетка 2—2—50 по ГОСТ 29169.

Колба Кн—1—250—29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Бюретка 1—1—2—10(5}—0,02 по ГОСТ 29251.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Цилиндры мерные 1 (3)—25—2 по ГОСТ 1770.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363 раствор молярной концентрации с (КОН) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.). Готовят раствор и определяют поправочный коэффициент — по ГОСТ 25794.3.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят поГОСТ 4919.1. Секундомер или таймер.

Допускается использовать автоматический титратор, обеспечивающий правильность проведения определения и точность полученного результата.

  • 7.4.2 Проведение анализа

25 см3 этилового спирта помещают 8 коническую колбу и нейтрализуют его в присутствии фенолфталеина (2—3 капли) раствором гидроокиси калия до слабо розовой окраски. Затем к раствору пипеткой добавляют 50 см3 анализируемого 2-этилгексанола и тщательно перемешивают. Полученный раствор титруют в присутствии 3—5 капель фенолфталеина раствором гидроокиси калия до появления слабо розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

  • 7.4.3 Обработка результатов

Кислотное число 2-этилгексанола мг КОН/г, вычисляют по формуле

V2305 (4)

1 50р ’

где V—объем раствора гидроокиси калия молярной концентрации точно с (КОН) = 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

2,805 — масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси калия молярной концентрации точно с (КОН) = 0,05 моль/дм3, мг;

50 — объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

р — плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает предела повторяемости.

Значение предела повторяемости г для двух результатов параллельных определений приведены в таблице 3.

Таблица 3 — Диапазон измерений значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя точности при доверительной вероятности Р = 0,95

В процентах

Диапазон измерений, мг КОН/г

Суммарная стандартная относительная неопределенность ие

Расширенная относительная неопределенность* U. % (при коэффициенте охвата А = 2)

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений, при Р = 0.95) г

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами определений. полученными в разных лабораториях, при Р = 0,95) R”

ОтО.ООЮдоО.Ювключ.

11

22

15

30

Св. 0,10 до 1,0 включ.

4.4

9

5

12

* Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р - 0,95.

** Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (R) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным данным, полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.

  • 7.5 Определение массовой доли альдегидов и кетонов

Метод заключается в реакции присутствующих в анализируемой пробе альдегидов и кетонов с солянокислым гидроксиламином при кипячении, в результате которой образуются оксимы и соляная кислота.

Выделившуюся соляную кислоту титруют раствором гидроокиси натрия.

  • 7.5.1 Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

рН-метр-иономерсдиапазоном значений при измерении pH (рХ)отминус2до плюс20ед. рН(рХ).

Электроды: каломельный или хлорсеребряный и стеклянный.

Мешалка магнитная.

Секундомер или таймер.

Стакан В—1—150 ТС по ГОСТ 25336.

Пипетка 2—2—50 по ГОСТ 29169.

Бюретки 1—1—2—5(10)-0,02,1—1—2—10—0,05 по ГОСТ 29251.

Колба 2—1000—2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн—1—250—29/32 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—10—1 поГОСТ 1770.

Холодильник ХШ—1 —300—29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Баня водяная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Натрия гидроокись по ГОСТ4328, раствор молярной концентрациис(МаОН) = 0,1 моль/дм3(0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, спиртовой раствор; готовят следующим образом: 7,0 г солянокислого гидроксиламина растворяют в 100 см3 дистиллированной воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 1 дм3.

  • 7.5.2 Проведение анализа

В коническую колбу с помощью пипетки наливают 50 см3 раствора солянокислого гидроксиламина и 50 см3 анализируемого 2-этилгексанола. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, стенки холодильника ополаскивают 10 см3 дистиллированной воды, колбу отсоединяют от холодильника. Содержимое колбы переносят в стакан для титрования, стенки колбы ополаскивают 10 см3 дистиллированной воды и вливают в тот же стакан.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами реактивов (без 2-этилгексанола) и измеряют pH контрольной пробы при помощи рН-метра.

Содержимое стакана с пробой титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия до pH контрольной пробы, непрерывно перемешивая магнитной мешалкой.

  • 7.5.3 Обработка результатов

Массовую долю альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексанальХ2, %, вычисляют по формуле

V0J0128 100 50р

(5)


где V— объем раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,0128 — масса 2-этилгексаналя, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия молярной концентрации точно с (NaOH) = 0,1 моль/дм3,г;

50 — объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

р — плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает предела повторяемости.

Значение предела повторяемости г для двух результатов параллельных определений приведены 8 таблице 4.

Таблица 4 —Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя точности при доверительной вероятности Р - 0.95

В процентах

Диапазон измерений массовой доли

Суммарная стандартная относительная неопределенность ие

Расширенная относительная неопределенность’ и (при коэффициенте охвата к = 2)

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений. при Р = 0,95) г

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами определений, полученными в разных лабораториях. при Р = 0.95) R”

От 0,0010 до 1.0 включ.

5,4

11

10

15

* Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р - 0,95.

“ Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (/?) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным данным, полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.

  • 7.6 Определение массовой доли непредельных соединений

Метод заключается во взаимодействии брома с ненасыщенными соединениями, содержащимися в анализируемой пробе, и определении их содержания путем титрования избытка брома, не вступившего в реакцию, тиосульфатом натрия.

  • 7.6.1 Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Пипетки 1-2-2,1-2-25 поГОСТ 29169.

Пипетка 1-1-1-5 по ГОСТ 29227.

Бюретки 1 -1-2-5(10)-0,02.1 -1-2-10-0,05 по ГОСТ 29251.

Колбы Кн-1-100-19/26ТС, Кн-1-100(250)-29/32ТСпо ГОСТ25336.

Цилиндры 1 -5( 10, 25.100)-1 или 3-25(100)-1 по ГОСТ 1770.

Баня ледяная, обеспечивающая охлаждение не выше 0 °C.

Секундомер или таймер.

Термометр типа ТЛ-2 или термометр типа ТМ-7 по ГОСТ 112, с ценой деления 1 °C. Кислота соляная по ГОСТ 3118 или кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261. Кислота уксусная по ГОСТ 61, х ч. ледяная.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5 %; готовят следующим образом: 5,00 г иодида калия растворить 8 95 см3 свежепрокипяченой воды, применяют свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ27068, раствор молярной концентрации с (Na2S2O3 ■ 5Н2О) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят по ГОСТ 4919.1, свежеприготовленный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 свежеперегнанная.

Растворитель — углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288, спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта или хлороформ очищенный по ГОСТ 20015.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457 раствор молярной концентрации с (1/6 КВгО3) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.

Допускается использовать автоматический титратор, обеспечивающий правильность проведения анализа и точность полученного результата.

  • 7.6.2 Проведение анализа

  • 7.6.2.1 Метод обратного титрования

Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 25 см3уксусной кислоты, 10 см3 растворителя, 2 см3 соляной кислоты и 25 см3 анализируемого 2-этилгексанола. Содержимое колбы тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин при температуре не выше 0 °C. Затем в колбу добавляют 3 см3 раствора бромноватокислого калия, быстро закрывают ее пробкой и встряхивают содержимое в течение 1 мин. Слегка приоткрывают пробку и быстро вливают в колбу 5 см3 йодистого калия, закрывают пробкой и перемешивают содержимое колбы энергичным встряхиванием. Добавляют 100 см3 воды и опять энергично встряхивают в течение 1 мин, затем содержимое колбы титруют раствором тиосульфата натрия. При изменении цвета жидкости в колбе на светло-желтый цвет прибавляют 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов (без 2-этилгексанола) проводят контрольный опыт.

Обработка результатов

Массовую долю непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь Х3, %, вычисляют по формуле

х = (V-Vj)0j00315 100 (6)

3 25р

где V—объем раствора тиосульфата натрия молярной концентрации точно c(Na2S2O3-5H2O) = = 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование 8 контрольном опыте, см3;

V, — объем раствора тиосульфата натрия молярной концентрации точно с (Na2S2O3 • 5Н2О) = = 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см*

0,00315 — масса 2-этилгексеналя, соответствующая 1 см3 раствора бромноватокислого калия молярной концентрации точно с (1/6 КВгО3) = 0,05 моль/дм3, г;

25 — объем 2-этилгексанола, взятый для анализа, см3;

р — плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

  • 7.6.2.2 Метод прямого титрования

Проведение анализа

В коническую колбу вместимостью 100 см3 помещают с помощью пипетки 25 см3 анализируемого 2-этилгексанола. добавляют 25 см3 этилового спирта, 2 см3 соляной кислоты и охлаждают содержимое колбы в ледяной бане в течение 3 мин.

Затем титруют из бюретки при перемешивании раствором бромноватокислого калия до появления желтого окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

Одновременно в техже условиях и с теми же количествами реактивов (без 2-этилгексанола) проводят контрольный опыт.

Обработка результатов

Массовую долю непредельных соединений 8 пересчете на 2-этилгексеналь Х3, %, вычисляют по формуле

v _ (У-\да0315-100 (7)

3 25р

где V—объем раствора бромноватокислого калия молярной концентрации точно с(1/6КВгО3) = = 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

У1 — объем раствора бромноватокислого калия молярной концентрации точно с(1/6КВгО3) = = 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

0,00315 — масса 2-этилгексеналя, соответствующая 1 см3 раствора бромноватокислого калия молярной концентрации точно с (1/6 КВгО3) = 0,05 моль/дм3, г;

25 — объем 2-этилгексанола. взятый для анализа, см3; р — плотность 2-этилгексанола, г/см3.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает предела повторяемости.

Значение предела повторяемости (г) для двух результатов параллельных определений приведены в таблице 5.

Таблица 5 — Диапазон измерений значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя том* ности при доверительной вероятности Р - 0,95

В процентах

Диапазон измерений массовой доли

Суммарная стандартная относительная неопределенность ие

Расширенная относительная неопределенность* и (при коэффициенте охвата к = 2)

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений, при Р = 0,95) г

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях. при Р= 0.95) Я”

От 0,0010 до 0,10 включ.

5,5

11

10

15

Св. 0,10 до 1,0 включ.

3,5

8

6

11

* Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95.

“ Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (R) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным данным. полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.

  • 7.6.2.3 При разногласиях в оценке массовой доли непредельных соединений анализ проводят методом обратного титрования.

  • 7.7 Определение массовой доли воды

Метод заключается во взаимодействии йода с сернистым ангидридом в присутствии воды с образованием йодистоводородной кислоты и серного ангидрида в среде метанола и пиридина.

  • 7.7.1 Аппаратура, посуда, реактивы и растворы

Титратор автоматический для определения воды волюмометрическим методом с реактивом Фишера.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Цилиндры 3-50-2, 3-250-2,1-1000-2 по ГОСТ 1770.

Шприцы инъекционные однократного применения типа «Луер», вместимостью 1; 2; 5; 10 см3 или шприцы Hamilton, вместимостью 1 и 10 см3.

Бутыль из темного стекла с пробкой, вместимостью 1 дм3.

Метанол-яд по ГОСТ 6995, х ч.

Реактив Фишера; готовят по ГОСТ 14870 (приложение 1, 1.3) в виде двух отдельных растворов — раствор 1 и раствор 2.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

  • 7.7.2 Подготовка к анализу

  • 7.7.2.1 Подготовка титратора к работе

Титратор готовят к работе в соответствии с руководством по эксплуатации.

  • 11.2.2 Приготовление реактива Фишера

В бутыль из темного стекла с помощью цилиндров вносят растворы реактива Фишера 1 и 2 в объемном соотношении 1:2,17. Полученную смесь оставляют в темном месте на 24 ч, затем устанавливают титр смеси, значение которого должно составлять около 4 мг/см3.

  • 7.7.2.3 Установка титра реактива Фишера по навеске воды

Обезвоживание метанола (предтитрование)

Ячейку для титрования заполняют метанолом до минимальной отметки и титруют приготовленным реактивом Фишера, то есть проводят стадию предтитрования. По окончанию предтитрования прибор переходит в режим ожидания, после чего проводят титрование навески воды.

Примечание — Если предтитрование продолжается больше установленного времени, указанного в руководстве по эксплуатации автоматического титратора, необходимо проверить соединения всех узлов ячейки для титрования с целью исключения попадания влаги из воздуха или проверить качество метанола. Если массовая доля воды в метаноле превышает 0,05 %, то необходимо провести обезвоживание метанола по ГОСТ 14870 (приложение 1,1.2.1).

  • 7.7.2.4 Титрование навески воды

Отмеривают шприцем 0,2 см3 воды и взвешивают (результат взвешивания 8 граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). В обезвоженный метанол через герметизирующую прокладку вводят в ячейку для титрования одну каплю воды (примерно 0,01 г) и снова взвешивают (результат взвешивания 8 граммахзаписываютсточностью до четвертого десятичного знака). Поразности масс устанавливают массу капли. Автоматически титруют реактивом Фишера.

Вычисляюттитр реактива Фишера Т — массу воды в миллиграммах, соответствующую 1 см3 реактива Фишера, мг Н2О/см3, по формуле

r_m 1000 (8)

V ’

где m — масса навески воды, г;

V — объем реактива Фишера, израсходованный на титрование, см3.

За результат определения титра принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает 0,3 мг/см3.

Титр реактива Фишера проверяют не реже, чем через каждые 48 ч. При хранении титр реактива Фишера уменьшается, и если титр становится менее 2 мг/см3, следует заменить его свежеприготовленным.

7.7.3 Проведение анализа

Пробу анализируемого продукта тщательно перемешивают и, в зависимости от предполагаемого содержания воды в продукте, предварительно взвешенным шприцем, отбирают количество пробы в соответствии с таблицей 6. Шприц с пробой снова взвешивают, записывают показания весов. Навеску пробы вводят через герметичную прокладку в ячейку для титрования. Взвешивают шприц после введения пробы. Массу навески пробы определяют по разности масс шприца с пробой и шприца после загрузки навески пробы в титратор. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Таблица 6

Ожидаемое значение массовой доли воды, %

Масса навески, г

От 0,01 ДО 0,10

5,0—10,0

Св. 0,10 до 1,00

2.0—5,0

Св. 1,00 до 5,00

0.6—2.0

При проведении процедуры взвешивания можно использовать функцию тарирования весов. Навеску пробы вводят через герметизирующую прокладку в ячейку для титрования и автоматически титруют реактивом Фишера.

  • 7.7.4 Обработка результатов

Массовую долю водыХ4, %, вычисляют по формуле

х VIWO (9)

4 1000 т/

где V — объем реактива Фишера, израсходованный на титрование, см3;

Т—титр реактива Фишера, мг/см3;

т1 — масса навески анализируемого продукта, г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не должно превышать предела повторяемости.

Значения предела повторяемости г для двух результатов параллельных определений указаны в таблице 7.

Таблица 7 — Диапазон измерений значения пределов повторяемости и воспроизводимости, показателя точности при доверительной вероятности Р = 0,95

В процентах

Диапазон измерений массовой доли

Суммарная стандартная относительная неопределенность ис

Расширенная относительная неопределенность5 и (при коэффициенте охвата к = 2)

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений, при Р = 0,95) г

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами определений, полученными в разных лабораториях, при Р = 0.95) R”

От 0.0010 до 0,050 включ.

9

18

11

25

Св. 0.050 до 5,0 включ.

4

8

6

11

* Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р - 0,95.

** Результаты анализа на идентичных образцах исследуемого объекта, полученные двумя лабораториями, будут различаться с превышением предела воспроизводимости (Я) в среднем не чаще одного раза на 20 случаев при нормальном и правильном использовании методики анализа. Это проверено по экспериментальным данным. полученным в пятнадцати лабораториях, при разработке данной методики.

  • 8 Транспортирование и хранение

    • 8.1 Технический 2-этилгексанол транспортируют железнодорожным или автомобильным транспортом5 в соответствии с правилами перевозки грузов, действующих на каждом виде транспорта.

Технический 2-этилгексанол транспортируют в вагонах-цистернах грузоотправителя (грузополучателя) или арендованных в соответствии с правилами [2], и в автоцистернах.

Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования вместимости цистерн и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

Загрузочный люк цистерны закрывают крышкой с уплотнительной прокладкой и пломбируют металлической пломбой поГОСТ 18677 или ГОСТ 18680.

  • 8.2 Технический 2-этилгексанол, упакованный в бочки, транспортируют повагонно в крытых железнодорожных вагонах и автомобильным транспортом.

  • 8.3 Технический 2-этилгексанол хранят в специально оборудованных металлических резервуарах. Бочки с продуктом хранят 8 упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, под навесом или на складской площадке с соблюдением правил хранения горючих веществ.

  • 9 Гарантии изготовителя

    • 9.1 Изготовитель гарантирует соответствие технического 2-этилгексанола требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

    • 9.2 Гарантийный срокхранения — один год со дня изготовления.

Приложение А (справочное)

Перечень нормативных документов, действующих в Российской Федерации

1 Гигиенические нормативы

ГН 2.2.5.1313—03


2 Гигиенические нормативы ГН 2.1.5.1315—03


Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования

Нормативы качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативы предельно допустимых концентраций вредных веществ в водах водных объектов рыбохозяйственного значения. Утверждены Приказом Росрыболовства от 18 января 2010 г. № 20

Г игиенические нормативы

Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест


ГН 2.1.6.1338—03

5 Санитарные правила и нормы

СанПиН2.1.7.1322—03


Гигиенические требования к размещению и обезвреживанию отходов производства и потребления

Библиография

(1) АСТМД4052-11


(ASTMD4052-11)


Стандартный метод определения плотности, относительной плотности, плотности в градусах API жидкостей с помощью цифрового денситометра

(Standard Тest Method for Density. Relative Density, and API Gravity of Liquids by Digital Density Meter)6

[2] Правила перевозки жидких грузов наливом в вагонах-цистернах и вагонах бункерного типа для перевозки нефтебитума. Утверждены Советом по железнодорожному транспорту государств — участников Содружества. Протокол от 21—22 мая 2009 г. № 50

УДК 661.715.332:006.354 МКС 71.080.60

Ключевые слова: 2-этилгексанол, технические требования, требования безопасности, требования охраны окружающей среды, упаковка, маркировка, транспортирование, хранение

Редактор И.А. Косорукое Технический редактор В.Ю. Фотиева Корректор Р.А. Ментова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдано в набор 13.05.2016. Подписано в печать 20.05.2016. Формат 60x84^. Гарнитура Ариал. Усл. печ. л. 2.79. Уч.-изд. л. 2.25. ТиражЗбэкз. Зак.1316.

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 55878—2013 «Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия».

2

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

3

Перечень нормативных документов, действующих в Российской Федерации, приведен в приложении А.

4

Перечень нормативных документов, действующих в Российской Федерации, приведен в приложении А.

5

На территории Российской Федерации действуют «Правила перевозок грузов автомобильным транспортом», утвержденные Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2011 г. № 272.

6

Официальный перевод этого стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Издано и отпечатано во , 123995 Москва. Гранатный пер , 4. www.goslinfo.ru info@goslinfo.ru