ГОСТ 24947-81 Поливинилхлорид. Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром

ГОСТ 24947-81
(СТ СЭВ 1943-79)

Группа Л29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД

Метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром

Polyvinylchloride
Method for determination of the content of substances extracted with methanol or ethyl ether

Срок действия с 01.01.82
до 01.01.90*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
Постановлением Госстандарта
N 863 от 29.03.89. - Примечание
изготовителя базы данных.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17 сентября 1981 г. N 4263 срок действия установлен с 01.01 1982 г. до 01.01 1990 г.

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б.В. Дедков, А.И. Кириллов, Т.С. Молова, В.Д. Карагодина, М.И. Котрушева

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член коллегии В.Ф. Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета по стандартам от 17 сентября 1981 г. N 4263

Настоящий стандарт распространяется на поливинилхлорид и устанавливает метод определения содержания веществ, экстрагируемых метанолом или диэтиловым эфиром.

Сущность метода заключается в экстрагировании пробы порошка поливинилхлорида метанолом или диэтиловым эфиром в аппарате Сокслета и последующем определении массы сухого остатка в процентах.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1943-79.

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

1.1. Экстрактор вместимостью 100 см с экстракционной насадкой для патрона, обратным холодильником и одногорлой круглодонной колбой вместимостью 250 см (черт.1-2).

Черт.1 Черт.2

Патрон экстракционный из фильтровальной бумаги диаметром от 30 до 37 мм и высотой от 90 до 100 мм или стеклянный с пористым дном диаметром от 30 до 37 мм, высотой 90 мм, который допускается применять, если частицы экстрагируемой пробы не проходят через пористое дно.

Баня водяная с электрическим или другим обогревом или колбонагреватель с терморегулятором.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (105±2) °С.

Эксикатор по ГОСТ 6371-73.

Кусочки неглазированного фарфора.

Вата по ГОСТ 5556-75.

Метанол по ГОСТ 6995-77, ч.д.а.

Эфир диэтиловый.

При применении стандарта в народном хозяйстве допускается применять в качестве экстрагента этиловый спирт по ГОСТ 11547-80, а экстракционный патрон из фильтровальной бумаги - помещать в мешочек из бязи.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Новые патроны и вату предварительно экстрагируют в экстракторе Сокслета в течение 4 ч и высушивают при 80 °С до постоянной массы.

2.2. В экстракционный патрон помещают около 15 г поливинилхлорида, взвешенного с погрешностью не более 0,001 г. Допускается использовать навеску не менее 10 г. Навеску в экстракционном патроне закрывают маленькой пробкой из ваты для того, чтобы предотвратить вымывание пробы во время экстрагирования.

2.3. Экстракционный патрон помещают в экстрактор Сокслета.

2.4. Сухую экстракционную колбу с кусочками неглазированного фарфора взвешивают и помещают в нее 180-200 см экстрагента.

Колбу соединяют с экстракционной насадкой. Сборку шлифов осуществляют без применения смазки.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Экстрагирование осуществляют в течение 8 ч при следующих скоростях:

не менее 8 циклов в течение 1 ч при экстрагировании метанолом

или не менее 18 циклов в течение 1 ч при экстрагировании диэтиловым эфиром.

Экстрагирование при применении этилового спирта осуществляют по режиму, указанному в таблице.

3.2. После окончания экстрагирования колбу с экстрактом присоединяют к аппаратуре для перегонки (без применения смазки на шлифах), отгоняют экстрагент.

3.3. Остаток с колбой высушивают в сушильном шкафу около 4 ч при температуре (105±2) °С до постоянной массы. Перед сушкой внешнюю поверхность колбы протирают.

3.4. После охлаждения в эксикаторе в течение 1 ч колбу с полученным сухим остатком взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

3.5. Допускается после отгонки растворителя до 20 см содержимое колбы количественно перенести в предварительно высушенную и взвешенную выпарную чашку. После этого колбу три раза ополаскивают 5 см чистого растворителя, который присоединяют к экстракту. Содержимое выпарной чашки высушивают при (105±2) °С до постоянной массы и взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю экстрагируемых веществ () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса колбы или выпарной чашки с кусочками фарфора, г;

- масса колбы или выпарной чашки с сухим остатком и кусочками фарфора, г;

- масса навески поливинилхлорида, г.

4.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое не менее двух параллельных определений из одной пробы.

Если при массовой доле экстрагируемых веществ более 0,5%, допускаемое расхождение между определениями более чем 5% от наименьшего результата и при массовой доле менее 0,5% экстрагируемых веществ - 10% от наименьшего результата, определение повторяют.

4.3. Протокол испытания должен содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя;

наименование материала и номер партии;

наименование экстрагента;

результаты испытаний и их среднее арифметическое;

дату испытания;

обозначение настоящего стандарта.

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1982