Группа Н09
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
Метод определения массовой концентрации бериллия
ГОСТ
18294-81
Drinking water. Method for determination of berillium mass concentration
Взамен
ГОСТ 18294—72
с 01.01.83 до 01.01.88
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
весы лабораторные аналитические по ГОСТ 24104—80 2-го класса точности;
электроплитку;
термостат;
сито с сеткой по ГОСТ 3584—73 с диаметром ячеек ОД мм;
воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82;
воронки Бюхнера по ГОСТ 9147—80;
колбы мерные по ГОСТ 1770—7-4, вместимостью 100, 250, 1000 мл;
насосы водоструйные лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336—82;
пипетки мерные по ГОСТ 20292—74, с делениями, вместимостью 1, 2, 5, 10 мл;
пробирки стеклянные по ГОСТ 25336—82, градуированные с пришлифованной пробкой;
стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82, вместимостью 50, 100 и 1000 мл;
цилиндры мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 100, 250, 1000 мл;
мешалку магнитную;
чаши выпарительные по ГОСТ 9147—80;
фильтры беззольные «белая лента» диаметром 5, 7 и И см; аммиак водный по ГОСТ 3760—79, ч.д. а.;
бериллий сернокислый;
железо хлорное по ГОСТ 4147—74, ч.д. а.;
кальций хлористый по ГОСТ 4161—77, кристаллический шестиводный;
кислоту азотную по ГОСТ 4461—77;
кислоту аскорбиновую пищевую;
кислоту борную по ГОСТ 9656—83, ч.д. а.;
кислоту лимонную моногидрат и безводную по ГОСТ 3652—69, ч. д. а.;
кислоту серную по ГОСТ 4204—77;
кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, ч.д. а.;
метиловый оранжевый по ГОСТ 10816—64;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, ч.д.а.;
натрий уксуснокислый 3-водный кристаллический по ГОСТ 199—78, ч. д. а.;
водорода перекись по ГОСТ 177—77, ч.д. а.;
силикагель технический КСК-2 по ГОСТ 3956—76;
спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67;
соль динатриевую этилендиамин-Г^Ы.ЬГ.М'-тетрауксусной кислоты, 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, ч.д. а.;
морин;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;
бумагу универсальную индикаторную.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление 0,001 н. раствора серной кислоты
Раствор готовят из фикса нала 0,1 н. раствора серной кислоты.
3.2. Приготовление 1 н. раствора соляной кислоты
100 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см3) приливают к 1 л дистиллированной воды. Устанавливают нормальность раствора и разбавляют дистиллированной водой до 1 н. концентрации по методике, утвержденной в установленном порядке.
3.3. Приготовление 0,1 н. раствора соляной кислоты
Раствор готовят десятикратным разбавлением 1 н. раствора соляной кислоты или фиксанала.
3.4. Приготовление 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты
1 г аскорбиновой кислоты растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
3.5. Приготовление 5%-ного раствора перекиси водорода
К 100 мл дистиллированной воды приливают 20 см3 33%-ного раствора пергидроля.
3.6. Приготовление 5%-ного раствора аммиака Раствор готовят разбавлением 25%-ного раствора аммиака в
пять раз дистиллированной водой.
3.7. Приготовление 2 н. раствора гидроокиси натрия
80 г гидроокиси натрия растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Нормальность проверяют 1 н. раствором соляной кислоты.
3.8. Приготовление рабочего раствора хлорного же л ез а
24 г FeC13-6H2O растворяют в мерной колбе или измерительном цилиндре вместимостью 250 мл в дистиллированной воде, подкисленной 10 мл раствора 1 н. соляной кислоты; 1 мл раствора содержит примерно 20 мг Fe.
3.9. Приготовление 0,4 н. раствора трилона Б
75 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Мутный раствор фильтруют.
3.10. Приготовление 5 н. раствора хлористого кальция
550 г СаС12*бН2О растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.
3.11. Приготовление 4и. раствора уксуснокислого натрия
545 г CH3COONa-3H2O растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Мутный раствор фильтруют.
3.12. Приготовление ацетатного буферного раствора (pH 6,0)
Смешивают 50 мл 4 н. раствора уксуснокислого натрия и 60 см’ 0,1 н. раствора соляной кислоты.
3.13. Приготовление боратного буферного раствора (рН = 13,5).
28,6 г борной кислоты (Н3ВО3) и 96,0 г гидроокиси натрия растворяют последовательно в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.
3.14. Приготовление комплексующего раствора
2,5 г лимонной кислоты и 5 г трилона Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют примерно в 80 мл дистиллированной воды.-Если трилон Б не растворяется, прибавляют по каплям 2 н. раствор гидроокиси' натрия до растворения трилона Б, объем доводят до 100 мл дистиллированной водой.
3.15. Приготовление 0,02%-ного спиртового раствора морина
0,020 г морина растворяют в 100 мл чистого этилового спирта; раствор хранят в темном месте. Раствор устойчив в течение трех месяцев.
3.16 Приготовление силикагеля
Употребляемый для анализа силикагель КСК-2 должен иметь размер частиц 0,1—0,01 мм и не содержать железа.
Крупный силикагель размалывают и просеивают через сито 0,1 мм. Прошедший через сито силикагель помещают в стеклянный или полиэтиленовый сосуд достаточной, высоты (стакан, цилиндр) и заливают водой до высоты 25 см от уровня поверхности силикагеля. Содержание сосуда интенсивно взбалтывают и оставляют в покое. Через 20 мин взвесь декантируют и вновь заливают водой до высоты 25 см. Эту операцию повторяют до тех пор, пока сливаемая жидкость будет прозрачной (обычно бывает достаточно 3—4 сливаний). Оставшийся в сосуде силикагель будет иметь заданный размер зерен (0,1—0,01 мм). Затем силикагель очищают от железа обработкой горячим раствором 1 н. раствора соляной кислоты в течение 10—20 мин (на 100 г силикагеля берут 300—400 мл кислоты). Отфильтровывают силикагель при помощи водоструйного насоса и проверяют фильтрат на содержание окисного железа. При наличии железа обработку силикагеля кислотой повторяют до отрицательной реакции на железо (пользуются роданидным методом и др.).
Затем отмывают силикагель от соляной кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Промытый силикагель обрабатывают 5 мин при помешивании 300—400 мл ацетатного буфера (pH ~ 6,0). После отстаивания раствор декантируют и силикагель вновь обрабатывают разбавленным ацетатным буфером, отфильтровывают при помощи водоструйного насоса, промывают два раза дистиллированной водой по 200 мл, снимая каждый раз силикагель с воронки в стакан с водой. Промытый силикагель хорошо отсасывают от раствора на воронке, переносят в фарфоровые чашки и высушивают в термостате при 105—110° С.
3.17. Приготовление основного стандартного раствора бериллия
Соединения бериллия ядовиты и работа с ними требует осторожности. Навеску 1,965 г сернокислого бериллия (BeSO4-4H2O) растворяют в воде, содержащей 1 мл концентрированной серной кислоты, и доводят объем раствора водой до 1 л. Получают основной стандартный раствор, который содержит 0,1 мг/см3 бериллия. Раствор хранится в склянке с пришлифованной пробкой. Срок хранения до трех месяцев.
Рабочий стандартный раствор, содержащий 0,1 мкг/см3 бериллия, готовят разбавлением в 1000 раз основного стандартного раствора путем трехкратного разбавления (10 мл более концентрированного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки 0,001 п. раствором серной кислоты).
Этот раствор готовят свежим в день проведения анализа. 1 запаха. Раствор должен иметь pH 8—9 (проверка универсальной индикаторной бумагой).
Для получения плотного осадка прибавляют к раствору при помешивании около 1,0 г силикагеля.
Дают осадку осесть, осветленный раствор декантируют, отфильтровывают выпавшую гидроокись железа и силикагель через фильтр «белая лента» и промывают два-три раза дистиллированной водой. Затем смывают дистиллированной водой осадок гидроокиси железа и силикагель с раскрытого фильтра в стакан вместимостью 100—150 мл (объем раствора при этом должен составлять 25—40 мл), добавляют 10 мл 1 ш раствора соляной кислоты и нагревают раствор на плитке (/~60°С), не доводя раствор до кипения, до полного растворения гидроокиси железа. После этого силикагель отфильтровывают и промывают два-три раза небольшим количеством 1 н. раствора соляной кислоты (отработанный силикагель может быть повторно использован после регенерации, которая проводится также, как и очистка (п. 3.16).
К фильтрату прибавляют 5 мл 0,4 н. раствора трилонаБи2мл 5 н. раствора хлористого кальция, нейтрализуют раствор 5%-ным раствором аммиака до перехода зеленой окраски в желтую. Если прибавлен избыток аммиака (раствор становится розовым), подкисляют содержимое стакана 1 н. раствором соляной кислоты до перехода розовой окраски в зеленую и вновь нейтрализуют аммиаком по каплям до появления желтой окраски. Затем прибавляют 10 мл ацетатного буфера, перемешивают, вносят около 1 г силикагеля и вновь перемешивают в течение 1—2 мин. Отфильтровывают силикагель через фильтр «белая лента» и повторяют сорбцию бериллия в фильтрате с новой порцией силикагеля (около 0,5 г).
Затем снова отфильтровывают силикагель через тот же фильтр, на котором находится первая порция силикагеля. Промывают силикагель три-четыре раза дистиллированной водой на фильтре, смывают с развернутого фильтра небольшим количеством дистиллированной воды (5—7 см3) в стаканчик вместимостью 50 мл, прибавляют I мл 1 н. раствора соляной кислоты и нагревают на плитке 5—10 мин, не доводя раствор до кипения. Затем отфильтровывают раствор через фильтр «белая лента» диаметром 5 см в градуированную пробирку вместимостью 10 мл, промывают стаканчик и силикагель на фильтре небольшим количеством дистиллированной воды, доводя объем до 10 мл. Прибавляют 0,5 мл 1%-ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 мл 2 н. раствора гидроокиси натрия, 1 мл комплексующего раствора, 0,20 мл 0,02%-ного спиртового раствора морина и 1 см* боратного буферного раствора.
Флуоресценцию раствора измеряют через 5—10 мин, используя флуориметр. Яркость свечения развивается в течение 5—10 мин и затем медленно снижается. На протяжении первого часа она уменьшается на 5—10%.
5. ПОСТРОЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА
5.1. В ряд стаканов вместимостью по 1000 мл отбирают 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 мл рабочего стандартного раствора бериллия. Массовая концентрация бериллия в растворах соответственно будет равна 0,00; 0,05; 0,10; 0,20; 0,40 мкг/л. В каждый стакан приливают 1 л дистиллированной воды, добавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты и дальнейший ход анализа проводят по п. 4.1.
По полученным результатам строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию бериллия в мкг, а по оси ординат—показания прибора. График должен иметь прямолинейный характер.
Холостые пробы могут обладать незначительной флуоресценцией, обусловленной чистотой реактивов.
Построение градуировочного графика проводят в день анализа проб.
6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
6.1. Массовую концентрацию бериллия (X) в анализируемой воде в мг/дм3 вычисляют по формуле
Х = —,
V
где С — массовая концентрация бериллия, найденная по градуировочному графику, мкг;
V— объем анализируемой воды, взятый для определения, мл.
За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 30% при массовой концентрации бериллия на уровне предельно допустимой концентрации.
Результаты округляют до двух значащих цифр при массовой концентрации бериллия более 0,0001 мг/дм3 и одной значащей цифры при концентрации менее 0,0001 мг/дм3.
Сходимость результата анализа (Л) в процентах вычисляют по формуле
л ZtPj-Pi)
. 100,
параллельных определений; параллельных определений.
Р1 + Р3 где Pi — больший результат из двух
Р2 — меньший результат из двух
36
1
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Бериллий концентрируют и отделяют от мешающих компонентов путем соосаждения гидроокиси бериллия с гидроокисью железа, растворения осадка и последующей сорбции бериллия силикагелем из раствора: содержащего трилон Б и избыток ионов кальция при pH 5,7—6,0. При избытке ионов кальция бериллий замещается последним в соединении с трилоном Б и сорбируется силикагелем. В то же время трилон Б удерживает в растворе элементы, мешающие определению бериллия (хром, медь, алюминий и др-).
В стакан из термостойкого стекла вместимостью 1000 мл помещают 1000 мл консервированной подкислением при отборе пробы исследуемой воды, добавляют 4—5 капель 5%-ного раствора перекиси водорода и 1 мл раствора хлорного железа, содержащего в 1 мл 20 мг окисного железа. Нагревают раствор до 70— 80° С и при интенсивном перемешивании (с помощью магнитной мешалки) нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до слабого
