База ГОСТовallgosts.ru » 13. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ » 13.080. Качество грунта. Почвоведение

ГОСТ 26490-85 Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО

Обозначение: ГОСТ 26490-85
Наименование: Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО
Статус: Действует
Дата введения: 06/30/1986
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 13.080.10
Скачать PDF: ГОСТ 26490-85 Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО.pdf
Скачать Word:ГОСТ 26490-85 Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО.doc

Текст ГОСТ 26490-85 Почвы. Определение подвижной серы по методу ЦИНАО



УДК 631.4.546.22.06:006.354    Группа С09

государственный СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

Определение подвижной серы по методу ЦИНАО

Soils. Determination of mobile sulfur by CINAO method

ГОСТ

26490-85

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1985 г. № 821 срок действия установлен

с 01.07.86 до 01.07.96

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижной серы в почвах, вскрышных и вмещающих породах при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ.

Суммарная относительная погрешность метода составляет 25% при массовой доле серы в почве до 2,5 млн-1; 10%—св. 2,5 до 5 млн-1; 7,5% —св. 5 млн-1.

Сущность метода заключается в извлечении подвижной серы из.почвы раствором хлористого калия, осаждении сульфатов хлористым барием и последующем турбидиметрическом определении их в виде сульфата бария по оптической плотности взвеси. В качестве стабилизатора взвеси используется растворимый крахмал.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1. Отбор проб — по ГОСТ 26483—85.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Для проведения анализа применяют:

фотоэлектроколориметр; баню водяную;

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—80;

Перепечатка воспрещена

43

Издание официальное

дозаторы с погрешностью дозирования не более 1 % или пипетки и бюретки 2-го класса точности по ГОСТ 20292—74;

посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по ГОСТ 1770—74;

пробирки стеклянные вместимостью 50 см3 по ГОСТ 10515—-75; кислоту соляную по ГОСТ 3118—77, х.ч., раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3 (1 н.);

калий хлористый по ГОСТ 4234—77, х.ч., раствор концентрации с (КС1) = 1 моль/дм3 (1 н.);

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х.ч., или и.д.а., раствор массовой концентрации 5 г/дм3;

натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166—76, х.ч.; барий хлористый 2-водный по ГОСТ 4108—72, х.ч. или ч.д.а.; крахмал растворимый;

соль динатриевую этилендиамин-Г^ГГГГцМ'-тетрауксусной кислоты 2-водную (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, х. ч. или ч.д.а.; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление осаждающего раствора

20 г двуводного хлористого бария, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в стакан из термостойкого стекла вместимостью 1000 см3, приливают примерно 800 см3 дистиллированной воды и 60 см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3. Стакан помещают на кипящую водяную баню. В горячий раствор добавляют 5 г растворимого крахмала, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г и предварительно разведенного небольшим количеством дистиллированной воды. Смесь нагревают на водяной бане при непрерывном помешивании до получения прозрачного раствора. Затем раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой объем раствора до метки и тщательно перемешивают.

Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более недели. Перед использованием раствор фильтруют через бумажный фильтр.

3.2.    Приготовление раствора серы массовой концентрации 0,1 мг/см3

0,443 г сернокислого натрия, высушенного до постоянной массы при температуре 100—105°С, взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в растворе хлоризтого калия концентрации 1 моль/дм3, доводя объем раствора до метки, и тщательно перемешивают.

Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более 3 мес.

3.3. Приготовление растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 250 см3 помещают указанные в таблице объемы раствора, приготовленного по п. 3.2. Объемы растворов доводят до метки раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3 и тщательно перемешивают.

Номер раствора сравнения

Характеристика раствора

1

2

3

4

5

6

7

8

Объем раствора, приготовленного по п. 3.2, см3

0

2

4

8

12

16

20

24

Концентрация серы: в растворе сравнения, мг/дм3

0

0,8

1,6

3,2

4,8

6,4

8,0

9,6

в пересчете на массовую долю в почве, млн-1

0

2

4

8

12

16

20

24

Растворы хранят в склянках с притертыми пробками не более 1 мес.

Растворы сравнения используют для градуировки фотоэлектро-колорпметра в день проведения анализа.

3.4. Приготовление моющего раствора

5 г трилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 1000 см3 раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 5 г/дм3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Приготовление вытяжки из почвы

Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по ГОСТ 26483—85.

4.2.    Определение серы

В пробирки отбирают по 15 см3 фильтратов и растворов сравнения. К пробам приливают по 15 см3 осаждающего раствора и тщательно перемешивают.

Взвеси не ранее чем через 10 мин после прибавления осаждающего раствора фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 5 см относительно раствора сравнения № 1 при длине волны 520 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 500—540 нм. Перед помещением в кювету фотоэлектроколориметра взвесь необходимо перемешать. Взвесь оптически устойчива в течение 7 ч.

Допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек, растворов сравнения и осаждающего раствора при погрешности дозирования не более 1%.

Кюветы фотоэлектроколориметра и пробирки после работы помещают в моющий раствор на 1 ч.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации серы в растворах сравнения в пересчете на массовую долю в почве (млн-1), а по оси ординат—соответствующие им показания фотоэлектроколориметра.

Массовую долю серы в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта.

Если результат анализа выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3. Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько был разбавлен фильтрат.

При проведении массовых анализов вместо построения градуировочного графика допускается градуирование шкалы прибора по растворам сравнения в день проведения анализа.

За результат анализа принимают значение единичного определения серы.

Результаты анализа выражают в миллионных долях с округлением до первого десятичного знака.

5.2.    Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при доверительной вероятности Р = 0,95 составляют 35% при массовой доле серы в почве до 2,5 млн-1, 15% —св. 2,5 до 5 млн-1, 10% —св. 5 млн-1.