База ГОСТовallgosts.ru » 13. ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ЗАЩИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. БЕЗОПАСНОСТЬ » 13.080. Качество грунта. Почвоведение

ГОСТ 27821-88 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена

Обозначение: ГОСТ 27821-88
Наименование: Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена
Статус: Действует

Дата введения: 01/01/1990
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 13.080.10
Скачать PDF: ГОСТ 27821-88 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена.pdf
Скачать Word:ГОСТ 27821-88 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена.doc


Текст ГОСТ 27821-88 Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена



БЗ 9—88/649

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ПОГЛОЩЕННЫХ ОСНОВАНИЙ

ПО МЕТОДУ КАППЕНА

ГОСТ 27821 — 88

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 631.4.001.4:006.354    Группа С09

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОЧВЫ

Определение суммы поглощенных оснований

по методу Каппена    ГОСТ

Soils. Determination of base absorption    27821—88

sum by Kappen method

ОКСТУ 0017

Срок действия с 01.01.90

до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения суммы поглощенных оснований по Каппену в почвах при выполнении почвенно-агрохимических и мелиоративных обследований.

Стандарт не распространяется на карбонатные, засоленные и гипсосодержащие почвы.

Метод основан на реакции поглощенных оснований почв с соляной кислотой и последующем титровании гидроокисью натрия остатка кислоты, не вступившей в реакцию.

Предельное значение суммарной относительной погрешности метода при двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 составляет, %;

20 — при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль в 100 г почвы;

15 — свыше 5 ммоль в 100 г почвы.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния, измельчают, пропускают через сито с отверстиями диаметром 1—2 мм и пересыпают в коробки или пакеты. Пробы для анализа отбирают ложкой или шпателем, предварительно перемешав пробу на всю глубину коробки или пакета.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—88.

Весы квадрантные ВКПД-40 с устройством пропорционального дозирования с погрешностью не более 2%.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30—40 мин-1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением платформы с частотой колебания 70—80 мин~Г

Иономер или pH-метр с погрешностью измерения не более 0,1 единицы pH.

Электрод стеклянный для определения активности ионов водорода.

Электрод сравнения хлорсеребряньгй насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792—72.

Блок автоматического титрования.

Мешалка магнитная.

Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями или колбы конические вместимостью 150—200 см3 по ГОСТ 25336—82.

Установки фильтровальные десятипозиционпые или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр мерный вместимостью 50 см3 исполнения 1 по ГОСТ 1770—74 или дозаторы на 50 см3 с погрешностью дозирования не более 1%.

Пипетка вместимостью 25 см3 2-го класса точности по ГОСТ 20292—74 или шприц-дозатор на 25 см3 с погрешностью дозирования не более 1%.

Стаканы химические или колбы конические вместимостью* 50 см3 по ГОСТ 25336—82.

Бюретка вместимостью 50 см3 по ГОСТ 20292—74.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч. или ч.д.а., раствор концентрации с (НС1)=0,1 моль/дм3 (0,1 н).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х. ч. или ч.д.а.

Фенолфталеин, индикатор по ТУ 6—09—5360—80, ч.д а., спиртовой раствор массовой концентрации 10 г/дм3.

Вода дистиллированная но ГОСТ 6709—72.

3. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм3 (ОД н)—по ГОСТ 25794.1—83.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Пробы почв массой по 10 г, а для черноземов — 5 г взвешивают с погрешностью не более ОД г и пересыпают в техно

логические емкости. К пробам приливают по 50 см3 раствора соляной кислоты. Допускается пропорциональное увеличение массы пробы и объема раствора соляной кислоты при сохранении отношения между ними с погрешностью не более 2%. Уменьшение массы пробы почвы не допускается.

Почвы с раствором перемешивают в течение 1 ч на ротаторе и оставляют на 24 ч. Определение суммы поглощенных оснований возможно как в отстое, так и в фильтрате. В последнем случае раствор взбалтывают вручную для взмучивания и фильтруют через бумажные фильтры,

4.2. Для анализа отбирают 25 см3 отстоявшейся жидкости или фильтрата в химический стакан и ставят его на магнитную мешалку.

В раствор погружают электродную пару и кончик дозирующей трубки бюретки. Бюретку заполняют раствором гидроокиси натрия. На блоке автоматического титрования устанавливают значение эквивалентной точки, равное 8,2 единицы pH, и время выдержки, равное 30 с. Включают блок автоматического титрования, магнитную мешалку и открывают кран бюретки. По окончании титрования записывают расход гидроокиси натрия по бюретке. Аналогично проводят титрование 25 см3 раствора соляной кислоты.

При отсутствии блока автоматического титрования анализируемые пробы отбирают в конические колбы и титруют вручную, контролируя pH с помощью pH-метра или индикатора фенолфталеина, до появления ярко-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. В случае выпадения осадка полуторных окислов при титровании с фенолфталеином окраску следует наблюдать в прозрачном слое над осадком.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Сумму поглощенных оснований (S) в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле

£ _ ( Уп— V) • с -100 т    У

где Vo— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы соляной кислоты, см3;

V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы вытяжки, см3; с — концентрация раствора гидроокиси натрия, ммоль/дм3;

100— коэффициент пересчета на 100 г почвы; т — масса навески почвы, соответствующая взятому для титрования объему вытяжки, г.

За результат анализа принимают значение единичного определения суммы поглощенных оснований.

Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака.

5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического значения результатов двух повторных анализов, выполненных в одной лаборатории, при выборочном контроле воспроизводимости с доверительной вероятностью Р = 0,95 составляют, %:

15 — при сумме поглощенных оснований до 5 ммоль/дм3 в 100 г почвы;

10 — свыше 5 ммоль/дм3 в 100 г почвы.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным агропромышленным комитетом СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

С. Г. Самохвалов (руководитель темы), канд. с.-х. наук; Н. А. Целикова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 20.09.88 № 3188

3.    Срок первой проверки— 1993 г.

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, я а который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 1770—74

2

ГОСТ 3118—77

2

ГОСТ 4328—77

2

ГОСТ 6709—72

2

ГОСТ 12026—76

2

ГОСТ 17792—72

2

ГОСТ 20292—74

2

ГОСТ 24104—88

2

ГОСТ 25336—82

2

ГОСТ 25794.1—88

3

ТУ 6—09—5360—80

2

Редактор А. А. Зимовнова Технический редактор И. Н. Дубина Корректор А. М. Трофимова

Сдано в наб 03.10.88 Поо,п. в печ. 01.12.88 0,5 уел. п. л 0,5 уел кр.-огт. 0,29 уч Тираж 8000    Цена

над. л. 3 коп

Ордена «Знак Почета* Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, НовопресненекпП пер , 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 2969