ГОСТ 11362-96
(ИСО 6619-88)
Группа Б19
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Нефтепродукты и смазочные материалы
ЧИСЛО НЕЙТРАЛИЗАЦИИ
Метод потенциометрического титрования
Petroleum products and lubricants. Neutralization number. Potentiometric titration method
МКС 75.080
ОКСТУ 0209
Дата введения 1997-07-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН МТК 31, Всероссийским научно-исследовательским институтом по переработке нефти (ВНИИ НП)
ВНЕСЕН Госстандартом России
2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Белоруссия | Белстандарт |
Республика Казахстан | Казгосстандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Республика Таджикистан | Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации |
Туркменистан | Туркменглавгосинспекция |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 30 июля 1996 г. N 496 межгосударственный стандарт ГОСТ 11362-96 введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 1997 г.
4 Настоящий стандарт представляет собой полный аутентичный текст международного стандарта ИСО 6619-88* "Нефтепродукты и смазочные материалы. Число нейтрализации. Метод потенциометрического титрования" с дополнительными требованиями, отражающими потребности экономики страны
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - .
5 ВЗАМЕН ГОСТ 11362-76
6 ПЕРЕИЗДАНИЕ
1 Назначение и область применения
1.1 Настоящий стандарт устанавливает метод определения общего кислотного числа, кислотного числа сильных кислот, кислотности, общего щелочного числа, щелочного числа сильных щелочей в нефтепродуктах и смазочных материалах. Он применим для определения кислот с константой диссоциации больше
Примечание - В товарных и отработанных маслах соединения кислого характера включают органические и минеральные кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолы, соли тяжелых металлов, соли аммония и других слабых оснований, соли многоосновных кислот, а также ингибиторы и детергенты.
1.2 Этот метод характеризует относительное изменение масел в процессе окисления, не зависящее от цвета и других свойств масел.
Несмотря на то, что титрование проводят в условиях равновесия, метод не применяют для измерения абсолютного кислотного или щелочного числа, по которому можно определить поведение масла в условиях эксплуатации. Не установлена зависимость между поведением масла при коррозии и кислотными и щелочными числами.
Примечание - Метод цветного индикаторного титрования указан в ГОСТ 28255*. Кислотные числа, полученные потенциометрическим методом, могут соответствовать или нет полученным по методу ГОСТ 28255*, но обычно они того же порядка.
_____________
* Ошибка оригинала. Следует читать "ГОСТ 29255". - .
1.3 Товарные и отработанные нефтепродукты могут содержать кислотные компоненты, присутствующие как присадки или как продукты распада, образовавшиеся в условиях эксплуатации, например продукты окисления. Относительное количество этих веществ может быть определено титрованием щелочами.
Кислотное число позволяет оценить количество кислотных компонентов масла в условиях испытания. Кислотное число применяется в качестве руководства для контроля качества смазочного масла.
Иногда его используют как оценку характера изменения смазочного материала при эксплуатации.
Содержание компонентов следует устанавливать опытным путем. Так как множество продуктов окисления является причиной повышения кислотного числа и органические кислоты обладают различными коррозионными свойствами, представленный метод нельзя применять для определения коррозионности масла в условиях эксплуатации. Не установлена зависимость между кислотным числом и коррозионной агрессивностью масла по отношению к металлам.
Кислотное число можно определить в компаундированных моторных маслах.
Настоящий стандарт не распространяется на электроизоляционные масла.
Дополнения, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом*.
________________
* В бумажном оригинале обозначения и номера стандартов и нормативных документов в разделах "Предисловие", 1 "Назначение и область применения", 2 "Нормативные ссылки" и отмеченные в разделе 5 "Реактивы" знаком "**" приводятся обычным шрифтом; остальные по тексту документа выделены курсивом. - .
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4107-78 Бария гидроокись 8-водная. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4220-75 Калий двухромовокислый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4919.2-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов
ГОСТ 5789-78 Толуол. Технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24363-80 Калия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25794.1-82* Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования
________________
* Вероятно, ошибка оригинала. Следует читать: ГОСТ 25794.1-83, здесь и далее по тексту. - .
ГОСТ 29228-91 (ИСО 835-2-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания
ГОСТ 29252-91 (ИСО 385-2-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 2. Бюретки без времени ожидания
ГОСТ 29255-91 (ИСО 6618-87) Нефтепродукты и смазочные материалы. Определение числа нейтрализации методом цветного индикаторного титрования
3 Определения
В настоящем стандарте применяют следующие термины:
3.1 Общее кислотное число
3.2 Кислотное число сильных кислот
3.3 Кислотность
3.4 Общее щелочное число
3.5 Щелочное число сильных оснований
4 Сущность метода
Массу для испытания растворяют в определенном растворителе и титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроокиси калия или соляной кислоты при использовании стеклянного, каломельного или хлорсеребряного электродов.
Показания измерительного прибора наносят на график вручную или автоматически относительно соответствующих объемов титрующего раствора. Берут только четкие точки перегиба на кривой титрования. В случае, когда на кривой нет четкой точки перегиба, конечные точки берут по показаниям измерительного прибора, соответствующим показаниям для неводных кислотных и щелочных буферных растворов.
5 Реактивы
Для анализа применяют реактивы х.ч. или ч.д.а. и только дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
5.1 Неводный кислый буферный раствор
5.1.1 10 см
5.1.2 50 см
5.2 Неводный щелочной буферный раствор
10 см
5.3 2,4,6-триметилпиридин (
5.3.1 Калий фталевокислый кислый (бифталат калия) по соответствующей нормативной документации.
5.4 М-нитрофенол (
5.5 Буферный исходный раствор А
5.5.1 Тщательно взвешивают (24,2±0,1) г 2,4,6-триметилпиридина (
5.5.2 При отсутствии
5.6 Буферный исходный раствор В
Тщательно взвешивают (27,8±0,1) г м-нитрофенола и переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм
5.7 Соляная кислота, спиртовый раствор,
5.7.1 9 см
Молярную концентрацию (
Молярную концентрацию раствора соляной кислоты определяют по ГОСТ 25794.1.
5.8 Соляная кислота, спиртовый раствор,
5.9 Пропан-2-ол безводный, содержащий менее 0,1% (по массе) воды. Если нет обезвоженного реактива, его можно приготовить следующим образом: пропан-2-ол перегоняют, используя колонку с определенным числом теоретических тарелок, первые 10% и последние фракции выливают или используют молекулярные сита типа Линде 4А
_____________
5.9.1 Спирт этиловый по ГОСТ 18300, высшего сорта, перегнанный в колбе с дефлегматором.
5.9.2 Толуол по ГОСТ 5789**.
5.10 Калий хлористый по ГОСТ 4234.
Готовят насыщенный раствор хлористого калия (
5.11 Гидроокись калия, спиртовый раствор,
5.11.1 Добавляют (6±0,1) г гидроокиси калия (KОН) по ГОСТ 24363 приблизительно к 1 дм
Раствор оставляют на 2 дня и фильтруют жидкость через стеклянный или бумажный фильтр. Хранят раствор в химически стойкой склянке.
Бюретка должна быть снабжена трубкой с натронной известью или неволокнистым силикатным абсорбентом, поглощающим
Раствор не должен контактировать с резиновой пробкой, закрывающей склянку, или со смазкой, уплотняющей стеклянную пробку.
Для установки молярной концентрации растворяют 0,1-0,15 г бифталата калия (высушенного в течение 2 ч при температуре 105°С), взвешенного с точностью до 0,0002 г, в 100 см
Допускается готовить раствор бифталата калия по ГОСТ 4919.2, таблица 2.
5.11.2 Молярную концентрацию раствора гидроокиси калия (
За результат определения принимают среднеарифметическое значение не менее трех определений, отличающихся не более чем на 0,0005 моль/дм
Молярную концентрацию раствора гидроокиси калия проверяют не реже одного раза в две недели.
5.12 Гидроокись калия, спиртовый раствор
Готовят, хранят и устанавливают молярную концентрацию по 5.11, при этом берут 12-13 г гидроокиси калия и 0,2-0,3 г бифталата калия.
5.12.1 Гидроокись калия, спиртовый раствор
Готовят, хранят и устанавливают молярную концентрацию по 5.11, при этом берут (3+0,1) г гидроокиси калия и 0,05-0,07 г бифталата калия.
5.13 Растворитель для определения кислотных и щелочных чисел.
Смешивают 500 см
Растворитель для титрования приготавливают в больших количествах, но ежедневно проводят контрольные испытания перед применением.
Примечание - Для полного растворения тяжелых остатков асфальтовых веществ готовят растворитель для титрования, в котором толуол заменен хлороформом.
5.14 Растворитель для определения кислотности.
Смешивают 300 см
5.15 Гидроокись бария по ГОСТ 4107**.
5.16 Хлороформ по соответствующей нормативной документации.
5.17 Известь натронная или аскарит по соответствующей нормативной документации.
5.18 Хромовая смесь: калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, кислота серная по ГОСТ 4204, 5%-ный раствор.
5.19 Сита Линде или цеолит типа
6 Аппаратура
Устройство для потенциометрического титрования представлено на рисунке 1.
1 - провод для сравнительного электрода; 2 - удлиненный конец бюретки (перед мешалкой); 3 - электрод сравнения; 4 - трубка со стеклянным шлифом у основания; 5 - бюретка; 6 - экранированный провод для стеклянного электрода; 7 - бакелитовая основа; 8 - стеклянный электрод (защищен внутри); 9 - стакан; 10 - пропеллерная мешалка
Рисунок 1 - Устройство для потенциометрического титрования
6.1 Аппарат для титрования вручную
6.1.1 Измерительный прибор, вольтметр или потенциометр с точностью показаний ±0,005 В и чувствительностью ±0,002 В, диапазоном измерения не менее ±0,5 В в случае использования электродов по 6.1.2 и 6.1.3, когда сопротивление между ними от 0,2 до 20 МОм. Заземляют измерительный прибор и исключают влияние постороннего электрического поля на любую часть поверхности стеклянного электрода, провода стеклянного электрода, титровального стенда или измерительного прибора.
Примечание - Аппарат может состоять из электронного вольтметра с силой тока на входе менее 5х10
6.1.2 Стеклянный лабораторный электрод карандашного типа длиной от 125 до 180 мм и диаметром от 8 до 14 мм. Электрод должен быть изготовлен из химически стойкой стеклянной трубки с толщиной стенки от 1 до 3 мм. Допускается использовать электроды типа ЭСЛ-43-07 или ЭСЛ-63-07.
Конец электрода, погруженный в раствор, должен быть закрыт стеклом (в виде полушария) с радиусом приблизительно 7 мм, припаянным к трубке электрода. Толщина стекла в полушарии должна быть такой, чтобы сопротивление полушария составляло 100-1000 МОм при 25°С.
Электрод должен содержать воспроизводимую, герметично запаянную жидкостную ячейку для электросоединения с внутренней поверхностью полушария.
Электросоединение от запаянной контактной ячейки к проводу измерительного прибора должно быть окружено электрическим заземленным экраном.
Экран должен быть изолирован от электросоединения изоляционным материалом самого высокого качества таким, как резина или стекло, чтобы сопротивление между экраном и всей длиной электросоединения было более 50000 МОм.
6.1.3 Сравнительный каломельный электрод карандашного типа длиной от 125 до 180 мм и диаметром от 8 до 14 мм.
Этот электрод должен изготовляться из стекла и снабжаться наружной съемной стеклянной трубкой с запаянным концом, погружаемым в раствор для титрования.
Стеклянная трубка длиной от 8 до 25 мм служит основанием для электрода и должна быть слегка заужена на конус. Запаянный конец электрода должен выступать из трубки на 2-20 мм.
Поверхность основания должна быть непрерывной и шероховатой.
Посередине на поверхности основания электрода должно находиться одно или несколько отверстий диаметром 1 мм. Электрод должен содержать необходимое количество ртути, каломель и электрическое соединение с ртутью.
Сравнительный хлорсеребряный электрод ЭВЛ-1М1 или ЭВЛ-1М3.
Сравнительные электроды следует почти полностью наполнить электролитом, насыщенным раствором
Электроды не должны давать утечки электролита более 1 капли за 10 мин (проверка электродов).
Примечание - В этом методе нежелательно применять комбинированные электроды вследствие их плохой чувствительности.
6.1.4 Механическая мешалка со стеклянными лопатками длиной 6 мм в виде пропеллера (рисунок 1), установленными под углом 30°-45°, или магнитная мешалка.
Корпус двигателя мешалки должен быть заземлен. Работа мешалки не должна вызывать никаких электрических помех.
6.1.5 Бюретка вместимостью 10 см
6.1.6 Стаканы для титрования вместимостью 250 см
Допускается использовать стаканы типа Н-2-250 ТС по ГОСТ 25336.
6.1.7 Титровальный стенд для поддержки электродов, мешалки и бюретки.
Примечание - Целесообразно иметь устройство, позволяющее удалять стакан, не нарушая положения электродов, бюретки и мешалки.
6.2 Аппарат для автоматического титрования
Системы автоматического титрования должны соответствовать 6.1 и техническим характеристикам, указанным в 6.2.1-6.2.3.
6.2.1 Автоматическое титрование обеспечивает непрерывную подачу титранта со скоростью 0,2 см
6.2.2 Бюретки, работающие от двигателя, с точностью подачи титранта ±0,01 см
6.2.3 При проведении титрования записывают относительный потенциал в зависимости от объема титранта.
6.3 Колбы мерные вместимостью 1000 см
6.4 Цилиндры измерительные вместимостью 50, 100 и 1000 см
6.5 Пипетки вместимостью 10 см
6.6 Колбы круглодонные типа КГУ-2-2-1000-34 ТХС по ГОСТ 25336.
6.7 Дефлегматор елочный или шариковый по ГОСТ 25336.
6.8 Холодильник типа ХПТ исполнений 1, 2, 3 по ГОСТ 25336.
6.9 Весы аналитические с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
6.10 Секундомер.
7 Подготовка пробы*
________________
* Название Раздела 7 в бумажном оригинале выделено курсивом. - .
7.1 Отбор проб производят по ГОСТ 2517.
7.1.1 Пробу анализируемого продукта перемешивают 5 мин стеклянной палочкой или встряхиванием в склянке, заполненной не более 2/3 ее объема.
7.2 Подготовка пробы отработанного масла
7.2.1 Необходимо строго соблюдать метод отбора проб, так как сам осадок состоит из компонентов кислотного характера или абсорбирует кислотные компоненты из образца. Нарушение метода отбора проб влияет на результат определения.
Так как во время хранения в отработанном масле происходят качественные изменения, образцы после отбора пробы из системы смазки следует испытывать как можно быстрее, с обязательной записью даты отбора проб и испытания.
7.2.2 Пробу отработанных масел нагревают до (60±5)°С в контейнере до тех пор, пока осадок в масле не станет однородной взвесью. Если контейнер изготовлен из жести или стекла и заполнен более чем на 3/4 объема, переносят весь образец в чистую стеклянную бутылку вместимостью не менее чем на 1/3 больше объема образца. Переносят весь осадок из контейнера в бутылку, энергично взбалтывая содержимое контейнера.
Примечание - Если образцы не содержат осадка, заметного невооруженным глазом, указанную процедуру можно исключить.
7.2.3 После тщательного перемешивания взвесь или часть ее фильтруют через сито с размером ячеек 100 меш для удаления механических примесей.
8 Подготовка системы электродов
8.1 Хранение электродов
8.1.1 Стеклянный электрод (6.1.2) (не реже одного раза в неделю при постоянном применении) промывают, погружая в холодный раствор хромовой смеси на 15-30 с. Вместо хромовой смеси можно применять моющий раствор.
Примечание - Электроды не следует оставлять погруженными в хромовую смесь более чем на несколько минут, чтобы избежать их повреждения.
8.1.2 Раствор хлорида калия в каломельном или хлорсеребряном электродах (6.1.3) меняют не реже одного раза в неделю. Следует убедиться в присутствии кристаллического хлористого калия. Уровень электролита в электродах должен быть всегда выше уровня жидкости в стакане для титрования.
8.1.3 Если электроды не используют, их погружают в воду. Электроды нельзя оставлять в титрующем растворе на длительное время между титрованиями. Электроды не очень хрупкие, но обращаться с ними следует осторожно.
8.2 Подготовка электродов
8.2.1 Стеклянный электрод до и после каждого употребления тщательно вытирают чистой мягкой тканью и ополаскивают водой.
8.2.2 Каломельный и хлорсеребряный сравнительные электроды вытирают тканью, осторожно снимают стеклянную трубку у основания и обе поверхности тщательно вытирают.
Вновь свободно надевают трубку и дают стечь нескольким каплям электролита, чтобы смочить стеклянное соединение у основания. Тщательно смачивают поверхности у основания электролитом, плотно устанавливают трубку и ополаскивают электрод водой.
8.2.3 Перед каждым титрованием погружают подготовленные электроды в воду не менее чем на 5 мин и протирают концы электродов сухой тканью, чтобы удалить избыток воды.
8.3 Проверка чувствительности электродов
8.3.1 Систему "измерительный прибор - электрод" испытывают при введении в действие нового прибора, при установлении новых электродов, поочередно погружая электроды в хорошо перемешанную смесь, состоящую из 100 см
8.3.2 Систему "измерительный прибор - электрод" считают пригодной для применения, если расхождение в потенциале между одними и теми же электродами, погруженными в неводный кислый буферный раствор (5.5) и растворитель для титрования с раствором гидроокиси калия (5.11), составляет более 480 мВ.
Примечание - Для получения воспроизводимых значений потенциалов необходимо тщательно промывать электроды, особенно стеклянное соединение у основания, и регулярно испытывать электроды, так как загрязнение может вызвать ненадежные неустойчивые значения потенциалов при титровании. Конечные точки могут быть выбраны как по точкам изгиба на кривой титрования, так и по произвольно установленным потенциалам ячейки.
9 Градуировка аппаратуры
9.1 Ежедневно для каждой пары электродов определяют показания измерительного прибора в неводном кислом (5.1) и щелочном (5.2) буферных растворах. Это необходимо для выбора конечной точки титрования в том случае, когда на кривой титрования отсутствуют четкие точки перегиба.
9.2 Готовят электроды, как указано в 8.2, затем погружают их в соответствующие неводные буферные растворы и перемешивают в течение 5 мин, поддерживая температуру в пределах 2°С от температуры, при которой проводят титрование. Регистрируют значение потенциала электродов. Эти показания берут как конечные точки на кривых титрования, не имеющих точек перегиба.
10 Проведение анализа
10.1 В стакан для титрования (6.1.6) вместимостью 250 см
Таблица 1 - Масса пробы для испытания
Кислотное или щелочное число, мг KОН на 1 г продукта | Масса пробы для испытания, г | Погрешность взвешивания, г |
0,05-1,0 | 20,0±2,0 | 0,10 |
1,0-5,0 | 5,0±0,5 | 0,02 |
5-20 | 1,0±0,1 | 0,005 |
20-100 | 0,25±0,02 | 0,001 |
100-250 | 0,1±0,01 | 0,0005 |
Примечание - Для загущенных масел масса пробы для титрования (0,7±0,2) г. |
Кислотность определяют в светлых нефтепродуктах, при определении кислотности на анализ берут 100 см
10.2 Определение кислотного числа
Заполняют бюретку 0,1 моль/дм
Записывают начальный объем раствора в бюретке и показание измерительного прибора (потенциал электродов).
10.3 Метод титрования вручную
10.3.1 Добавляют небольшие порции 0,1 моль/дм
Примечание - За показания измерительного прибора принимают потенциал, не изменяющийся в течение 1 мин более чем на 5 мВ. Это означает, что необходимо 1-2 мин для изменения потенциала на 100 мВ при добавлении 0,05 см
10.3.2 В начале титрования, а также в точках перегиба кривой титрования, когда добавление 0,1 см
10.3.3 На промежуточных участках, когда добавление 0,1 см
10.3.4 Титрование заканчивают, когда потенциал после добавления 0,1 см
10.3.5 Удаляют титруемый раствор, промывают электроды и конец бюретки растворителем для титрования, затем пропан-2-олом или этанолом в зависимости от применяемого растворителя и заканчивают промывку дистиллированной водой. Погружают электроды в дистиллированную воду не менее чем на 5 мин перед следующим титрованием для восстановления водного гелевого слоя стеклянного электрода.
Хранят электроды в дистиллированной воде. Если обнаруживается, что электроды загрязнены, их очистку проводят согласно рисунку 2.
А - контрольное определение на 125 см
В - 10,00 г отработанного картерного масла и 125 см
Так как четких точек перегиба не видно, конечные точки выбирают по показаниям измерительного прибора, полученным на двух неводных буферных растворах;
С - 10,00 г масла, содержащего слабую кислоту и 125 см
D - 10,00 г масла, содержащего слабые и сильные кислоты и 125 см
Примечания
1 На некоторых измерительных приборах знак напряжения противоположный
2 Представленные на рисунке кривые даны для приблизительной оценки, так как в зависимости от типа прибора абсолютные значения потенциала могут меняться.
Рисунок 2 - Кривые титрования
10.4 Метод автоматического титрования
10.4.1 Регулируют аппарат в соответствии с инструкциями изготовителя, чтобы установить потенциал при титровании вручную, как указано в примечании к 10.3.1, и (или) обеспечить непрерывную скорость подачи титранта менее чем 0,2 см
10.4.2 Проводят титрование с автоматической регистрацией кривой титрования.
Титруют 0,1 моль/дм
10.4.3 После окончания титрования промывают электроды и конец бюретки растворителем для титрования, затем пропан-2-олом или этанолом и водой. Погружают электроды в воду не менее чем на 5 мин перед следующим применением, чтобы произошло насыщение водой гелевого слоя стеклянного электрода.
Если электроды загрязнены, их следует обработать согласно разделу 8.
Хранят электроды в дистиллированной воде.
10.5 Контрольное испытание
Для каждой серии образцов проводят контрольный опыт, титруя 125 см
При титровании вручную добавляют 0,1 или 0,05 моль/дм
Титрование с автоматической регистрацией кривой титрования проводят по 10.4.
10.6 Определение щелочного числа
10.6.1 Определение проводят, как указано в 10.3, употребляя для титрования спиртовый раствор соляной кислоты 0,1 моль/дм
10.6.2 Для каждой серии образцов проводят контрольный опыт, титруя 125 см
10.6.3 При обратном титровании после проведения титрования по 10.6.1 продолжают добавлять из бюретки 0,1 моль/дм
10.7 Определение кислотности
10.7.1 Для определения кислотности в стаканчик для титрования наливают 100 см
11 Обработка результатов анализа
11.1 Метод титрования вручную
Наносят на график объемы добавляемого 0,1 моль/дм
Как конечную точку отмечают четкую точку перегиба кривой, которая находится вблизи потенциала свежеприготовленных неводных кислотных и щелочных буферных растворов. В случае кривых, не имеющих четких точек перегиба (см. рисунок 2, кривая В), за конечные точки принимают потенциал для соответствующих неводных буферных растворов. При титровании отработанных масел за конечную точку принимают точку на кривой, соответствующую показанию измерительного прибора, полученному на свежеприготовленном неводном кислотном буферном растворе.
Примечания
1 В точках перегиба кривой титрования добавление порций раствора по 0,05 см
2 Совместная работа, проводимая по определению кислотного числа товарных масел, присадок и отработанных масел, показала четкие точки перегиба для свежих масел, присадок и отсутствие или нечеткие точки перегиба для отработанных масел.
11.2 Метод автоматического титрования
Отмечают конечные точки на кривых титрования, полученных в 10.4, как и в методе титрования вручную.
11.3 Расчет кислотного, щелочного чисел и кислотности применим к методу титрования вручную и методу автоматического титрования.
11.3.1 Общее кислотное число
где
11.3.2 Кислотное число сильных кислот
где
11.3.3 Щелочное число сильных оснований
где
11.3.4 Общее щелочное число
где
11.3.5 Общее щелочное число
где
11.3.6 Кислотность
где
11.3.7 За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов не менее двух последовательных определений, расхождения между которыми не превышают значений, указанных в таблицах 2-5.
12 Точность метода
12.1 Кислотное число
12.1.1 Сходимость
Расхождения между последовательными результатами испытания, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянно действующих условиях на идентичном исследуемом материале при нормальной и правильной эксплуатации, не должны превышать средних значений, приведенных в таблице 2, более одного случая из двадцати.
Таблица 2 - Сходимость при определении кислотного числа, %
Характеристика титрования | Товарные масла и концентраты присадки в точках перегиба | Отработанные масла в конечных точках буферных растворов | ||
Тип титрования | Ручное | Автоматическое | Ручное | Автоматическое |
Процент средних значений | 7 | 6 | 5 | 12 |
12.1.2 Воспроизводимость
Расхождения между двумя единственными и независимыми результатами, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях на идентичном исследуемом материале при нормальной и правильной эксплуатации, не должны превышать средних значений, приведенных в таблице 3, более одного случая из двадцати.
Таблица 3 - Воспроизводимость при определении кислотного числа, %
Характеристика титрования | Товарные масла и концентраты присадки в точках перегиба | Отработанные масла в конечных точках буферных растворов | ||
Тип титрования | Ручное | Автоматическое | Ручное | Автоматическое |
Процент средних значений | 20 | 28 | 39 | 44 |
12.2 Кислотное число сильных кислот
Данные точности для кислотного числа сильных кислот не разработаны ввиду редкого обнаружения (появления) его при анализе образцов.
12.3 Щелочное число и кислотность
12.3.1 Сходимость
Результаты двух последовательных определений, полученные одним лаборантом на одной и той же аппаратуре и пробе продукта в одинаковых условиях, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблицах 4 и 5.
12.3.2 Воспроизводимость
Результаты испытаний, полученные разными лаборантами в разных лабораториях на одной и той же пробе продукта, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают значений, указанных в таблицах 4 и 5.
Таблица 4 - Сходимость и воспроизводимость при определении щелочного числа
Щелочное число, мг KОН/г | Сходимость, мг KОН/г | Воспроизводимость, мг KОН/г | |||
От | 0,05 | до | 1,0 | 0,02 | 0,04 |
Св. | 1,0 | " | 5,0 | 0,1 | 0,2 |
" | 5,0 | " | 20,0 | 0,5 | 1,0 |
" | 20,0 | " | 100 | 2,0 | 4,0 |
" | 100 | " | 250 | 5,0 | 10,0 |
Таблица 5 - Сходимость и воспроизводимость при определении кислотности
Кислотность, мг KОН/100 см | Сходимость, мг KОН/100 см | Воспроизводимость, мг KОН/100 см | |||
До | 0,5 | 0,10 | 0,6 | ||
Св. | 0,5 | до | 1,0 | 0,15 | 0,7 |
" | 1,0 | " | 2,0 | 0,20 | 0,8 |
" | 2,0 | " | 5,0 | 0,20 | 1,5 |
13 Протокол испытания
Протокол испытания должен содержать следующее:
а) тип и идентификацию испытуемого продукта;
б) ссылку на данный международный стандарт или национальный стандарт;
в) результат испытания (см. 11);
г) любое отклонение по соглашению или другим документам от установленной методики;
д) дату испытания.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(обязательное)
Определение щелочных чисел оснований и солей, входящих в состав сульфонатных и алкилсалицилатных присадок*
________________
* Название Приложения А в бумажном оригинале выделено курсивом. - .
Для анализа присадок 0,1-0,2 г присадки (
А.1 Определение щелочного числа, обусловленного наличием гидроокиси кальция и углекислого кальция в кальциевых сульфонатных присадках
А.1.1 Раствор присадки титруют 0,1 моль/дм
А.1.2 Если при прямом титровании не наблюдается скачка потенциала или он получается недостаточно четким, массу уменьшают до 0,07-0,09 г. Если и в этом случае скачок потенциала отсутствует, то гидроокись кальция отсутствует.
А.1.3 Общее щелочное число определяют обратным титрованием по 10.6.3.
А.1.4 Обработка результатов
А.1.4.1 Щелочное число, обусловленное наличием гидроокиси кальция,
где
А.1.4.2 Пересчет щелочного числа
где 0,50 - отношение эквивалента окиси кальция к эквиваленту гидроокиси калия.
А.1.4.3 Общее щелочное число
А.1.4.4 Щелочное число, обусловленное наличием углекислого кальция,
А.1.4.5 Пересчет щелочного числа
А.2 Определение щелочного числа, обусловленного наличием гидроокиси бария и углекислого бария в бариевых сульфонатных присадках
А.2.1 Если начальная ЭДС меньше ЭДС, установленной в щелочном буферном растворе, в присадке присутствует гидроокись бария.
А.2.2 Если начальная ЭДС равна или больше ЭДС, установленной в щелочном буферном растворе, гидроокись бария в присадке отсутствует.
А.2.3 Общее щелочное число определяют обратным титрованием по 10.6.3.
А.2.4 Обработка результатов
А.2.4.1 Щелочное число, обусловленное наличием гидроокиси бария,
А.2.4.2 Пересчет щелочного числа
где
Примечание - Если в присадке содержатся примеси в виде гидроокиси калия или едкого натра, то их определяют вместе с гидроокисью бария.
А.2.4.3 Общее щелочное число
А.2.4.4 Щелочное число, обусловленное наличием углекислого бария,
А.2.4.5 Пересчет щелочного числа
А.3 Определение щелочного числа, обусловленного наличием алкилсалицилата кальция, гидроокиси кальция и углекислого кальция в кальциевых алкилсалицилатных присадках
А.3.1 Содержание в присадке гидроокиси кальция определяют так же, как и для сульфонатных кальциевых присадок.
А.3.2 Общее щелочное число определяют обратным титрованием по первому скачку потенциала, После достижения первого скачка потенциала продолжают титрование до второго скачка потенциала для определения содержания алкилсалициловой кислоты, образовавшейся при разложении соляной кислотой алкилсалицилата кальция.
А.3.3 Обработка результатов
А.3.3.1 Щелочное число, обусловленное наличием гидроокиси кальция,
А.3.3.2 Общее щелочное число
А.3.3.3 Щелочное число, обусловленное наличием алкилсалицилата кальция,
где
А.3.3.4 Пересчет щелочного числа
А.3.3.5 Щелочное число, обусловленное наличием углекислого кальция,
А.3.3.6 Пересчет щелочного числа
МКС75.080 | Б19 | ОКСТУ 0209 |
Ключевые слова: нефтепродукты, смазочные материалы, химический анализ, определение содержания кислоты, кислотное число, кислотность, общее щелочное число, щелочное число сильных оснований, число нейтрализации, титрование |
Электронный текст документа
и сверен по:
Нефтепродукты. Методы анализа.
Часть 2: Сб. ГОСТов. -
, 2006