ГОСТ 34901-2022 Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования к проведению исследований (испытаний)

        ГОСТ 34901-2022

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Изделия медицинские

СИСТЕМА ОЦЕНКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Общие требования к проведению исследований (испытаний)

Medical devices. Biological impact evaluation system. General requirements for research (testing)

МКС 11.100.20

Дата введения 2023-07-01

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Автономной некоммерческой организацией "Институт медико-биологических исследований и технологий" (АНО "ИМБИИТ")

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 сентября 2022 г. N 154-П)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 октября 2022 г. N 1195-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34901-2022 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2023 г.

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты"

Введение

Настоящий стандарт предназначен для применения испытателями и изготовителями медицинских изделий и материалов, используемых для производства медицинских изделий, с целью обеспечения выполнения единых требований при проведении исследований (испытаний) медицинских изделий/материалов, поступающих на рынок.

Цель исследований (испытаний) - получение объективных и точных результатов для оценки биологического действия медицинских изделий/материалов и принятия решения на основе показателей биологической безопасности о дальнейшем использовании медицинских изделий по назначению.

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и материалы, применяемые для их изготовления, и устанавливает общие требования к проведению исследований (испытаний) по определению показателей биологического действия, в том числе санитарно-химических, физико-химических, микробиологических показателей.

В стандарте приведены рекомендации по применению соответствующих методов (методик) исследований (испытаний) для определения показателей биологического действия МИ/материалов.

Стандарт следует применять к МИ/материалам на всех стадиях жизненного цикла МИ, за исключением утилизации.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.008 Система стандартов безопасности труда. Биологическая безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.018 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 25737 Пластмассы. Гомополимеры и сополимеры винилхлорида. Определение остаточного мономера винилхлорида. Газохроматографический метод

ГОСТ 30351 Полиамиды, волокна, ткани, пленки полиамидные. Определение массовой доли остаточных капролактама и низкомолекулярных соединений и их концентрации миграции в воду. Методы жидкостной и газожидкостной хроматографии

ГОСТ 31209 Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний

ГОСТ 31214 Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность

ГОСТ 31576 Оценка биологического действия медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и приготовление проб

ГОСТ 31579 Имплантаты офтальмологические. Изделия офтальмологические вискохирургические. Общие требования безопасности

ГОСТ 31580.5 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость

ГОСТ 31866 Вода питьевая. Определение содержания элементов методом инверсионной вольтамперометрии

ГОСТ 31870 Вода питьевая. Определение содержания элементов методами атомной спектрометрии

ГОСТ 31950 Вода. Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией

ГОСТ 32378 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке репродуктивной токсичности одного поколения

ГОСТ 32379 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке репродуктивной/онтогенетической токсичности (скрининговый метод)

ГОСТ 32380 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке токсического воздействия на пренатальное развитие

ГОСТ 32647 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Комбинированные исследования хронической токсичности и канцерогенности

ГОСТ 34100.3/ISO/IEC Guide 98-3:2008 Неопределенность измерения. Часть 3. Руководство по выражению неопределенности измерения

_______________

* В Российской Федерации данный межгосударственный стандарт не введен в действие.

ГОСТ 34171 Упаковка. Определение содержания фенола и эпихлоргидрина методом газовой хроматографии в модельных средах*

_______________

* В Российской Федерации данный межгосударственный стандарт не введен в действие.

ГОСТ EN 556-1 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории "стерильные". Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации

ГОСТ ISO 10993-1 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска

ГОСТ ISO 10993-3 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию

ГОСТ ISO 10993-4 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью

ГОСТ ISO 10993-5 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro

ГОСТ ISO 10993-6 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации

ГОСТ ISO 10993-7 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

ГОСТ ISO 10993-10 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия

ГОСТ ISO 10993-11 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия

ГОСТ ISO 10993-12 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы

ГОСТ ISO 10993-13 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий

ГОСТ ISO 10993-14 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики

ГОСТ ISO 10993-15 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов

ГОСТ ISO 10993-16 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ

ГОСТ ISO 10993-18 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в процессе менеджмента риска

ГОСТ ISO 11737-1 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции

ГОСТ ISO 11737-2 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации

ГОСТ ISO/IEC 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ ISO/TR 10993-22 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам

ГОСТ ISO/TR 10993-33 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3

ГОСТ ISO/TS 10993-20 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1

3.2

3.3 интегральный показатель: Обобщенный показатель качества и биологической безопасности МИ/материала.

3.4 санитарно-химический показатель: Показатель, характеризующий санитарно-химические свойства МИ/материала или экстракта из них по установленным пороговым значениям.

3.5 физико-химический показатель: Показатель, характеризующий физические и (или) химические свойства МИ/материала или экстракта из них.

3.6 микробиологический показатель: Показатель, характеризующий микробиологические свойства МИ/материала, например бионагрузка, стерильность.

3.7 показатель биологического действия: Показатель, характеризующий биологический ответ организма на воздействие МИ/материала или экстракта из них.

3.8 пороговое значение: Минимальная концентрация (доза) вещества в объекте окружающей среды, при воздействии которой в организме (при конкретных условиях поступления вещества и стандартной статистической группе биологических объектов) возникают изменения, выходящие за пределы физиологических приспособительных реакций, или скрытая (временно компенсированная) патология.

3.9 оценка биологического действия: Процесс сравнения биологических показателей МИ с установленными критериями для определения приемлемости (пригодности) МИ/материалов для предполагаемого клинического применения.

3.10 исследование: Оригинальные и спланированные изыскания, предпринятые с целью получения новых сведений и значений в научной или технической областях.

3.11

3.12 типовой образец медицинского изделия: Образец, выбранный из группы медицинских изделий, относящихся к одной категории, произведенных одним производителем по единой технической документации и имеющих одинаковые состав (материал), область и условия применения (см. [1]).

Примечания - При этом выборка типовых образцов по составу медицинских изделий должна отражать всю совокупность группы однородных медицинских изделий с учетом различий в свойствах медицинских изделий отдельных моделей (марок) в данной группе (см. [1]).

4 Общие требования

4.1 Общие положения

4.1.1 Исследования (испытания) МИ/материала проводят с целью качественного и количественного определения показателей биологической безопасности, в том числе санитарно-химических, физико-химических показателей (интегральных и специфических), показателей биологического действия и микробиологических показателей.

4.1.2 Испытательные лаборатории (центры) должны соответствовать требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025.

4.1.3 Для проведения исследований (испытаний) разрабатывают программу с учетом назначения МИ, категории и продолжительности контакта с организмом человека, свойств материалов, из которых оно изготовлено, современных методов (методик) исследований (испытаний), а также информации из литературных источников о применяемых материалах, их рецептурном составе, способах предстерилизационной очистки, дезинфекции и стерилизации.

4.1.4 Программа исследований (испытаний) МИ должна учитывать требования стандартов и нормативных документов (НД) изготовителя МИ. Программу исследований (испытаний) составляют и документально оформляют компетентные специалисты (в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025), имеющие необходимый опыт работы в области оценки биологического действия МИ.

4.1.5 Перед проведением исследований (испытаний) должна быть проанализирована вся имеющаяся информация об исследуемом МИ/материале, включая результаты других исследований (испытаний), с целью исключения проведения дополнительных испытаний и минимизации использования лабораторных животных.

4.1.6 Для определения установленных показателей выбирают и применяют пригодные методы, обеспечивающие заданную точность и воспроизводимость результатов измерений.

4.1.7 Метод (методика) должен(а) соответствовать целевому назначению МИ, т.е. свойствам испытываемого образца и характеру измеряемых показателей. Выбор методов (методик) исследований (испытаний) осуществляют в соответствии с ГОСТ ISO 10993-1. Методики выполнения измерений, применяемые при исследованиях (испытаниях), должны быть аттестованы или стандартизованы в соответствии с установленными требованиями.

4.2 Требования к образцам

4.2.1 Для проведения исследований (испытаний) представляют образцы МИ, контактирующие непосредственно или опосредованно с организмом человека при использовании его в соответствии с назначением (образцы готового МИ, единообразные по характеру и качеству, изготовленные в определенном цикле производства, прошедшие все производственные этапы, установленные изготовителем).

4.2.2 МИ, поставляемые в стерильном состоянии, должны сохранять стерильность до вскрытия защитной упаковки в течение срока годности.

4.2.3 Для МИ, в состав которых входит вещество, представляющее собой лекарственное средство или другое биологически активное средство и воздействующее на человеческий организм в дополнение к воздействию МИ, оценку биологического действия МИ проводят с учетом действия (свойств) данного вещества.

4.2.4 Исследование (испытание) МИ, содержащего активные источники излучения, проводят на неактивных ("холодных") исследуемых образцах.

4.2.5 При оценке биологического действия МИ, содержащего биологические ткани и их компоненты, учитывают требования соответствующих НД.

4.2.6 МИ, содержащие ткани животного происхождения, оценивают с учетом требований соответствующих стандартов (см. также [2]*).

4.2.7 МИ, содержащие ткани человеческого происхождения, оценивают с учетом требований соответствующих стандартов (см. также [3]*).

4.2.8 Исследования (испытания) МИ, которые содержат, вырабатывают или состоят из наноматериалов, проводят по ГОСТ ISO/TR 10993-22.

4.2.9 Общие требования к отбору образцов - по ГОСТ ISO/IEC 17025. Отбор и подготовку образцов выполняют в соответствии с НД и/или технологической документацией на конкретное(ый) МИ (материал) и/или стандартом/методикой на конкретный метод исследования (испытания). При подготовке образцов следует руководствоваться соответствующим стандартом серии ГОСТ ISO 10993, ГОСТ 31576, ГОСТ 31214*.

_______________

* В Российской Федерации также действует ГОСТ Р 58972-2020 "Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия".

4.3 Требования к условиям проведения исследований (испытаний)

4.3.1 Помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для проведения исследований (испытаний) МИ и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов.

4.3.2 Требования к помещениям и условиям окружающей среды - в соответствии со стандартом серии ГОСТ ISO 10993 на конкретный метод испытаний (исследований).

4.4 Требования к оборудованию для проведения исследований (испытаний)

4.4.1 Испытательная организация должна иметь доступ к оборудованию (в том числе к средствам измерения, испытательному оборудованию, средствам испытаний, программному обеспечению, эталонам, стандартным образцам, справочным данным, реактивам, расходным материалам или вспомогательным устройствам), которое необходимо для проведения исследований (испытаний) и которое может повлиять на результаты.

4.4.2 Общие требования к оборудованию для проведения исследований (испытаний) установлены в ГОСТ ISO/IEC 17025 и соответствующем стандарте/методике на конкретный метод исследования (испытания) МИ/материала.

4.4.3 Средства измерений должны быть поверены и откалиброваны в соответствии с НД, устанавливающими порядок и методы поверки и калибровки конкретных средств измерений. Вспомогательное оборудование должно быть аттестовано в установленном порядке.

4.5 Порядок подготовки и проведения исследований (испытаний)

Порядок подготовки и проведения исследований (испытаний) - по ГОСТ ISO 10993-1, ГОСТ ISO 10993-12 и соответствующему стандарту/НД на конкретное(ый) МИ (материал) и стандарту/методике на конкретный метод исследования (испытания).

4.6 Правила оформления результатов исследований (испытаний)

4.6.1 Результаты должны быть представлены точно, четко, недвусмысленно и объективно и должны включать всю информацию, необходимую для интерпретации результатов, а также всю информацию, требуемую в соответствии с применяемым методом.

4.6.2 Общие требования к оформлению результатов исследований (испытаний) - по ГОСТ ISO/IEC 17025. Результаты исследований (испытаний) оформляют в соответствии с требованиями, установленными в стандарте/методике на конкретный метод исследования (испытания).

4.7 Неопределенность измерений

Неопределенность результатов измерений оценивают и представляют согласно ГОСТ 34100.3.

4.8 Требования безопасности

4.8.1 При работе с биологическими объектами необходимо соблюдать требования техники безопасности по ГОСТ 12.1.008.

4.8.2 При работе с вредными веществами необходимо соблюдать требования техники безопасности по ГОСТ 12.1.007.

4.8.3 Безопасность при работе с электрическим оборудованием должна обеспечиваться соблюдением требований ГОСТ 12.1.004, ГОСТ 12.1.018 и эксплуатационной документацией на оборудование.

4.8.4 При использовании в качестве реактивов опасных (едких, токсичных) веществ следует руководствоваться требованиями безопасности, изложенными в нормативных или технических документах на эти реактивы.

5 Требования к проведению исследований (испытаний) по определению санитарно-химических и физико-химических показателей

5.1 Санитарно-химические/физико-химические исследования (испытания) проводят в целях качественного и количественного определения мигрирующих в экстракт компонентов композиции, остаточных количеств химических соединений, используемых в технологическом процессе синтеза некоторых композиций и изготовления МИ, остаточных количеств стерилизующих агентов исследуемого (испытуемого) МИ.

5.2 Исследованиям (испытаниям) подлежат МИ, их часть или материал (или их репрезентативный образец, изготовленный и обработанный эквивалентным способом), или типовой образец МИ, или их экстракт или его часть.

5.3 Принципы экстракции и основные требования к приготовлению экстрактов - по ГОСТ ISO 10993-18. Условия приготовления экстрактов (виды экстрагирующей жидкости), температура и продолжительность экстракции, соотношение поверхности или массы испытываемой пробы к объему экстрагента выбирают в зависимости от категории МИ и в соответствии с требованиями, установленными в стандарте/методике на конкретный метод исследования (испытания) и стандартах/НД на конкретный МИ/материал*.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52770-2016 "Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний".

5.4 Методы (методики) исследований (испытаний) для определения санитарно-химических и физико-химических показателей приведены в приложении А. Альтернативные методы (методики) исследований (испытаний) для определения санитарно-химических и физико-химических показателей - в приложении Б. Допускается применять другие методы (методики) исследований (испытаний) для определения санитарно-химических и физико-химических показателей, не указанные в приложениях А и Б, аттестованные или стандартизованные в установленном порядке.

6 Требования к проведению исследований (испытаний) по определению показателей биологического действия

6.1 Показатели биологического действия МИ определяют с целью выявления биологического действия материала/МИ in vitro и in vivo с целью дальнейшей экстраполяции полученных результатов на человека.

6.2 Исследованиям (испытаниям) подлежат МИ, их часть или материал (или их репрезентативный образец, изготовленный и обработанный эквивалентным способом), или их экстракт или его часть.

6.3 Исследуемые (испытываемые) МИ/материалы и контрольные стандартные образцы следует обрабатывать в условиях, исключающих контаминацию. Требования к МИ, прошедшим финишную стерилизацию, которые будут отнесены к категории "СТЕРИЛЬНЫЕ", установлены в ГОСТ EN 556-1.

6.4 Принципы экстракции и основные требования к приготовлению экстрактов - по ГОСТ ISO 10993-12. Условия приготовления экстрактов (виды экстрагирующей жидкости), температура и продолжительность экстракции, соотношение поверхности или массы испытываемой пробы к объему экстрагента выбирают в зависимости от категории МИ и в соответствии с требованиями, установленными в стандарте/методике на конкретный метод исследования (испытания) и стандартах/НД на конкретный МИ/материал*.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 52770-2016 "Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний".

6.5 Исследования (испытания) материалов/МИ, изготовленных с применением наноматериалов, проводят с учетом ГОСТ ISO/TR 10993-22.

6.6 Методы (методики) исследований (испытаний) для определения показателей биологического действия приведены в приложении В. Допускается применять другие методы (методики) исследований (испытаний) для определения показателей биологического действия, не указанные в приложении В, аттестованные или стандартизованные в установленном порядке.

7 Требования к проведению исследований (испытаний) по определению микробиологических показателей

7.1 Микробиологические показатели определяют с целью обнаружения микроорганизмов, их идентификации и изучения свойств (при необходимости).

7.2 Исследованиям (испытаниям) подлежат МИ, поставляемые в стерильном состоянии, а также МИ/материалы, для которых установлены показатели микробиологической чистоты.

7.3 Методы (методики) исследований (испытаний) для определения микробиологических показателей приведены в приложении Г. Допускается применять другие методы (методики) исследований (испытаний) для определения микробиологических показателей, не указанные в приложении Г, аттестованные или стандартизованные в установленном порядке.

Приложение А

(рекомендуемое)

Методы (методики) исследований (испытаний) для определения санитарно-химических и физико-химических показателей

Требования к проведению идентификации и количественной оценке компонентов МИ с целью оценки биологической безопасности и контроля биологических рисков, связанных с конструкционными материалами, установлены в ГОСТ ISO 10993-18.

В таблице А.1 приведен перечень интегральных показателей МИ/материалов с соответствующими методами (методиками) исследований (испытаний).

Таблица А.1

В таблице А.2 приведен перечень санитарно-химических показателей с соответствующими методами (методиками) исследований (испытаний).

Таблица А.2

В таблице А.3 приведен перечень физико-химических показателей с соответствующими методами (методиками) исследований (испытаний).

Таблица А.3

Приложение Б

(справочное)

Альтернативные методы (методики) исследований (испытаний) для определения санитарно-химических и физико-химических показателей

Б.1 Определение содержания алюминия, бария, титана

Содержание алюминия, бария, титана в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией*. Метод основан на измерении поглощения излучения резонансной длины волны атомным паром определяемого элемента, образующимся при атомизации пробы в графитовой кювете атомно-абсорбционного спектрометра.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57162-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.2 Определение содержания бора, вольфрама, титана

Содержание бора, вольфрама, титана в материалах МИ определяют методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой**. Метод основан на распылении пробы и переносе аэрозоля в плазменную горелку, в которой происходит возбуждение атомов химических элементов в аргоновой плазме, индуктивно возбуждаемой радиочастотным полем, приводящее к характеристическому эмиссионному спектру. Интенсивность спектральных линий в получаемом эмиссионном спектре регистрируют детектором.

_______________

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57165-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.3 Определение содержания ванадия, висмута, кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, серебра, свинца, хрома

Б.3.1 Содержание ванадия, висмута, кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, серебра, свинца, хрома в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией***. Метод основан на измерении поглощения излучения резонансной длины волны атомным паром определяемого элемента, образующимся при атомизации пробы.

_______________

*** В Российской Федерации действуют ГОСТ Р 57162-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией" и ПНД Ф 14.1:2:4.140-98 "Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовых концентраций бериллия, ванадия, висмута, кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена, серебра, сурьмы и хрома в пробах питьевых, природных и сточных вод методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.3.2 Содержание ванадия, висмута, кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, серебра, свинца, хрома в материалах МИ определяют методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой*. Метод основан на распылении пробы и переносе аэрозоля в плазменную горелку, в которой происходит возбуждение атомов химических элементов в аргоновой плазме, индуктивно возбуждаемой радиочастотным полем, приводящее к характеристическому эмиссионному спектру. Интенсивность спектральных линий в получаемом эмиссионном спектре регистрируют детектором.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57165-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.4 Определение содержания железа, цинка

Б.4.1 Содержание железа и цинка в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией**. Метод основан на измерении поглощения излучения резонансной длины волны атомным паром определяемого химического элемента, образующимся при атомизации пробы в графитовой кювете атомно-абсорбционного спектрометра.

_______________

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57162-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.4.2 Содержание железа и цинка в материалах МИ определяют методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой*. Метод основан на распылении пробы и переносе аэрозоля в плазменную горелку, в которой происходит возбуждение атомов химических элементов в аргоновой плазме, индуктивно возбуждаемой радиочастотным полем, приводящее к характеристическому эмиссионному спектру. Интенсивность спектральных линий в получаемом эмиссионном спектре регистрируют детектором.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57165-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.4.3 Содержание железа и цинка в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии***, основанным на измерении резонансного поглощения света свободными атомами исследуемого металла при прохождении света через атомный пар образца, образующийся в пламени.

_______________

*** В Российской Федерации действует ПНД Ф 14.1:2:4.139-98 (изд. 2021 г.) "Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовых концентраций кобальта, никеля, меди, цинка, хрома, марганца, железа, серебра, кадмия и свинца в пробах питьевых, природных и сточных вод методом атомно-абсорбционной спектрометрии".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

_______________

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.5 Определение содержания марганца

Б.5.1 Содержание марганца в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией*. Метод основан на измерении поглощения излучения резонансной длины волны атомным паром определяемого химического элемента, образующимся при атомизации пробы в графитовой кювете атомно-абсорбционного спектрометра.

_______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57162-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией".

Б.5.2 Содержание марганца в материалах МИ определяют методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой**. Метод основан на распылении пробы и переносе аэрозоля в плазменную горелку, в которой происходит возбуждение атомов химических элементов в аргоновой плазме, индуктивно возбуждаемой радиочастотным полем, приводящее к характеристическому эмиссионному спектру. Интенсивность спектральных линий в получаемом эмиссионном спектре регистрируют детектором.

_______________

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 57165-2016 "Вода. Определение содержания элементов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой".

Б.5.3 Содержание марганца в материалах МИ определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии***, основанным на измерении резонансного поглощения света свободными атомами исследуемого металла при прохождении света через атомный пар образца, образующийся в пламени.

_______________

*** В Российской Федерации действует ПНД Ф 14.1:2:4.139-98 (изд. 2021 г.) "Количественный химический анализ вод. Методика измерений массовых концентраций кобальта, никеля, меди, цинка, хрома, марганца, железа, серебра, кадмия и свинца в пробах питьевых, природных и сточных вод методом атомно-абсорбционной спектрометрии".

Б.6 Определение содержания агидол-2 (2,2-метилен-бис (4-метил-6-трет-бутил-фенол), альтакса (2,2-дибензтиазолдисульфид), дифенилгуанидина, каптакса (2-меркаптобензтиазол), тиурама Д (тетраметилтиурамдисульфид), тиурама Е (тетраэтилтиурамдисульфид)

_______________

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.7 Определение содержания акрилонитрила, ацетальдегида, ацетона, бензола, изопропанола, метанола, пропанола, стирола

_______________

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.8 Определение содержания бутилакрилата, метилакрилата, метилметакрилата

Содержание бутилакрилата, метилакрилата, метилметакрилата в материалах МИ определяют методом капиллярной газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационных детекторов*.

_______________

* В Российской Федерации действует МУК 4.1.3171-14 "Газохроматографическое определение ацетальдегида, ацетона, метилацетата, метанола, этанола, метилакрилата, метилметакрилата, этилакрилата, изобутилакрилата, бутилакрилата, бутилметакрилата, толуола, стирола, альфа-метилстирола в воде и водных вытяжках из материалов различного состава".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

Б.9 Определение содержания гексаметилендиамина

Содержание вещества гексаметилендиамина в материалах МИ определяют методом капиллярной газожидкостной хроматографии с электронно-захватным или масс-селективным детектором**.

_______________

** В Российской Федерации действует МУК 4.1.3086-13 "Газохроматографическое определение гексаметилендиамина в водных вытяжках из полимерных материалов, применяемых в пищевой промышленности".

Б.10 Определение содержания диоктилфталата дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-эгилгексил)фталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, диметилфталата

Б.10.1 Содержание диоктилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-эгилгексил)фталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, диметилфталата в материалах МИ определяют методом капиллярной газовой хроматографии с использованием пламенно-ионизационных детекторов***.

_______________

*** В Российской Федерации действует МУК 4.1.3169-14 "Газохроматографическое определение диметилфталата, диметилтерефталата, диэтилфталата, дибутилфталата, бутилбензилфталата, бис(2-этилгексил)фталата и диоктилфталата в воде и водных вытяжках из материалов различного состава".

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

_______________

Диапазон определяемых значений массовой концентрации:

_______________

Б.12 Определение содержания фенола

Б.12.1 Содержание фенола в материалах МИ определяют методом газохроматографического анализа с использованием пламенно-ионизационного детектора и двух колонок*.

_______________

* В Российской Федерации действует ПНД Ф 14.1:2:4.225-2006 "Методика измерений массовых концентраций фенола и фенолопроизводных веществ в пробах питьевых, природных и сточных вод газохроматографическим методом".

Б.12.2 Содержание фенола в материалах МИ определяют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием**.

_______________

** В Российской Федерации действует МУК 4.1.752-99 "Газохроматографическое определение фенола в воде".

Б.12.3 Содержание фенола в материалах МИ определяют методом хроматографического разделения на капиллярной колонке, идентификацией вещества по масс-спектрам и количественной оценкой по извлеченному молекулярному иону***.

_______________

*** В Российской Федерации действует МУК 4.1.737-99 "Хромато-масс-спектрометрическое определение фенолов в воде".

_______________

Б.13 Определение содержания формальдегида

_______________

_______________

_______________

_______________

_______________

Б.14 Определение содержания циклогексанона

_______________

_______________

Б.14.3 Содержание циклогексанона в материалах МИ определяют методом газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором*.

_______________

* В Российской Федерации действует МУ 5141 "Методические указания по газохроматографическому измерению содержания циклогексанона и циклогексанола в смывах на коже".

Б.15 Определение содержания этиленгликоля

Содержание этиленгликоля в материалах МИ определяют методом газовой хроматографии**.

_______________

** В Российской Федерации действует ФР.1.31.2016.24509 "Методика измерений массовых концентраций этиленгликоля и диэтиленгликоля в пробах природных и сточных вод методом газовой хроматографии".

Б.16 Определение содержания этилцимата (диэтилдитиокарбамат цинка)

Содержание этилцимата (диэтилдитиокарбамат цинка) в материалах МИ определяют методом газовой газожидкостной хроматографии***.

_______________

*** В Российской Федерации действует МУК 4.1.3645-20 "Измерение концентраций диметилдитиокарбамата цинка (цимата) и диэтилдитиокарбамата цинка (этилцимата) в водных вытяжках".

Приложение В

(рекомендуемое)

Методы (методики) исследований (испытаний) для определения показателей биологического действия

Критериями для включения методов и методик являются их назначение и пригодность. Настоящее приложение не является всеобъемлющим.

В таблице В.1 приведен перечень показателей биологического действия МИ/материалов с соответствующими методами (методиками) исследований (испытаний).

Таблица В.1

Приложение Г

(рекомендуемое)

Методы (методики) исследований (испытаний) для определения микробиологических показателей

В таблице Г.1 приведен перечень микробиологических показателей МИ/материалов с соответствующими методами (методиками) исследований (испытаний).

Таблица Г.1

_______________

* В Российской Федерации действует ОФС.1.2.4.0003.15 "Стерильность".

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58396-2019 "Маски медицинские. Требования и методы испытаний".

*** В Российской Федерации действует ОФС.1.2.4.0005.15 "Пирогенность".

Библиография

_______________

* В Российской Федерации действуют ГОСТ Р ИСО 22442-1-2011 "Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 1. Менеджмент риска", ГОСТ Р ИСО 22442-2-2011 "Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 2. Контроль отбора, сбора и обработки", ГОСТ Р ИСО 22442-3-2011 "Изделия медицинские, использующие ткани и их производные животного происхождения. Часть 3. Валидация уничтожения и/или дезактивации вирусов и агентов инфекционной губчатой энцефалопатии".

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 13022-2016 "Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки".