allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.040. Сырая нефть

ГОСТ 21534-76 Нефть. Методы определения содержания хлористых солей

Обозначение:
ГОСТ 21534-76
Наименование:
Нефть. Методы определения содержания хлористых солей
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/1977
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.040

Текст ГОСТ 21534-76 Нефть. Методы определения содержания хлористых солей

БЗ 6—91

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт

СОЮЗА ССР

НЕФТЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ

ГОСТ 21534—76 (СТ СЭВ 2879-81)

Издание официальное

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР

Москва

УДК 665.61:546.131.06:006.354 Группа А29

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НЕФТЬ

Методы определения содержания хлористых солей

Petroleum. The determination of chloride salts content

ГОСТ

21534—76

(CT СЭВ 2879—81)

ОКСТУ 0209

Срок действия с 01.01,77

до 01.01.96

Настоящий стандарт устанавливает два метода определения хлористых солей нефти:

А — титрованием водного экстракта;

Б — певодным потенциометрическим титрованием для анализа нефтей, для которых имеется скачок потенциала в эквивалентной точке (при массовой концентрации хлористых солей свыше 10 мг/дм3).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ ТИТРОВАНИЕМ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА. МЕТОД А

1.1. Сущность метода заключается в извлечении хлористых солей из нефти водой и индикаторном или потенциометрическом титровании их в водной вытяжке,

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2. Аппаратура, реактивы и материалы При проведении анализа применяют:

воронку делительную стеклянную вместимостью 500 см3 с винтовой или лопастной металлической мешалкой (черт. 1—3) или воронку с мешалкой другой конструкции;

электродвигатель, обеспечивающий частоту вращения мешалки не менее 10 с-1;

цилиндры 1 — 10, 1—25, 1—50, 1—100, 1—250 по ГОСТ 1770—74;

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1976 © Издательство стандартов, 1992 Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

колбы 1—100—1, 1—250—1, 1—500—1 и 1—1000—1 по ГОСТ 1770—74;

пипетки 2—1—1, 2—1—2, 2—1—5, 2—1—10, 2—1—25, 2—1—50, 2—1 — 100, 2—2—1, 2—2—2, 2—2—5, 2—2—10, 2—2—25, 2—2—50, 2—2—100 по ГОСТ 20292—74;

бюретки 1—2—5—0,02; 1—2—10—0,05 по ГОСТ 20292—74; колбы Кн-1—250—24/29ТС, Кн-2—250—24/29ТС, Кн-1—500— —29/32ТС, Кн-2—500—29/32ТС, Кн-1—500—34/35ТС по ГОСТ

25336_82*

воронки В-36—50ХС, В-36—80ХС, В-56—80ХС по ГОСТ 25336—82;

стаканчики для титрования стеклянные диаметром 50—55 мм и высотой 60—65 мм с крышкой из органического стекла или эбонита, имеющей отверстия для электродов, бюретки и мешалки;

мешалку стеклянную, приводимую в движение электромотором с числом оборотов не менее 10 в секунду, или электромагнитную мешалку;

pH-метр, милливольтметр лабораторный или иной потенциометр с ценой деления шкалы не более 5 мВ;

электроды — индикаторный серебряный с диаметром проволоки 0,5—1,5 мм и сравнительный стеклянный;

ртуть (II) азотнокислую 1-водную по ГОСТ 4520—78, х. ч. или ч. д. а., раствор с(Hg (N03)2H20) =0,005 моль/дм3;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, х. ч. или ч. д. а., раствор с (AgNO3)=0,Ql моль/дм3;

1,5-дифенилкарбазид 1%-ный спиртовой раствор; кислоту азотную по ГОСТ 4461—77, х. ч. или ч. д. а. плотностью не менее 1,40 г/см3 и раствор с(Н1Чт03) =0,2 моль/дм3;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77, х. ч. или ч. д. а., плотностью 1,83—1,84 г/см3 и раствор c(H2S04)=6 моль/дм3;

кислоту соляную концентрированную но ГОСТ 14261—77 ос. ч. или по ГОСТ 3118—77, х. ч. или ч. д. а., плотностью 1,15—1,19 г/см3;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, х. ч. или ч.д. а., раствор с (NaCl) =0,01 моль/дм3;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, х. ч. или ч. д. а., 5%-ныб раствор;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высший сорт;

толуол по ГОСТ 5789—78 или по ГОСТ 14710—78; ксилол нефтяной по ГОСТ 9410—78; ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.;

свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027—67, х. ч. или ч. д. а., 1%-ный раствор;

шкурку шлифовальную с зернистостью абразивного порошка 8—Н или мельче по ГОСТ 3647—80. Основная фракция щлифпо-рошка М 10—М 14, которая проходит через сито с номинальным размером стороны ячейки в свету 80 рш;

деэмульгаторы, способные разрушить эмульсию нефти с водой: диссольван 4411, проксанол 305 (186) или ОЖК. 2%-ные водные растворы;

воду дистиллированную с pH 5,4—6,6;

бумагу фильтровальную, пропитанную раствором уксуснокислого свинца, приготовленную по ГОСТ 4517—87;

бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026—76, проверенную на отсутствие ионов хлора по ГОСТ 12524—78; бумагу лакмусовую;

секундомер любого типа или песочные часы на 5 мин; грушу резиновую;

Винтовая Лопастная мешалка

мешалка

/—воронка делительная стеклянная; 2—мешалка; 3—

электромотор

Черт. 1

Черт. 2

весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,0002;

ступку 3 с пестиком 1 ГОСТ 9147—80;

водяную баню.

Допускается применять импортную посуду и аппаратуру клас-< а точности и реактивы квалификации не ниже предусмотренных с гандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Приготовление 0,01 моль/дм3 (0,01 н) раствор хлористого г атрия.

Взвешивают 0,57—0,59 г хлористого натрия, предварительно прокаленного при 600Т в течение 1 ч и охлажденного в эксика-юре, с погрешностью не более 0,0002 г. Затем растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят раствор дистиллированной водой до метки.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.2. Приготовление 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида.

(1,00± 0,01) г дифенилкарбазида рааворяют в 100 см3 этилового ректификованного спирта при нагревании на водяной бане до полного растворения. Раствор дифенилкарбазида готовя г не менее чем за сутки до употребления и хранят не более двух месяцев.

1.3.3. Приготовление и установка титра 0,005 моль/дм3 (0,01 н.) раствора азотнокислой ртути.

1,67 г тонко растертой азотнокислой ртути диспергируют в небольшом количестве (около 5 см3) дистиллированной воды, добавляют постепенно концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока не исчезнет муть, после чего объем раствора доводят в мерной колбе вместимостью 1000 см3 дистиллированной водой до метки. В коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия, 150 см3 дистиллированной воды, добавляют 2 см3 0,2 моль/дм3 раствора азотной кислоты, 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

Титр полученного раствора азотнокислой ртути устанавливают по 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) раствору хлористого натрия с индикатором дифенилкарбазидом.

Титр раствора азотнокислой ртути (Т) в миллиграммах хлористого натрия на 1 см3 раствора вычисляют по формуле

Т— —-—,

V—V%

где m—масса хлористого натрия в объеме раствора, взятая для титрования, мг;

V—объем 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ргути или объем 0,01 моль/дм3 азотнокислого серебра, израсходованного при потенциометрическом титровании, см3;

V\ — объем 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ртути или объем 0,01 моль/дм3 азотнокислого серебра, израсходованного при потенциометрическом титровании контрольною опыта, см3.

Титр раствора азотнокислой ртути берут как среднее арифметическое трех определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,008 мг/см3. Проверку титра производят не реже одного раза в две недели.

1.3.2; 1.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.3.4. Приготовление 2%-ного водного раствора деэмульгатора.

(2,00±0,01) г деэмульгатора растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. При применении деэмульгатора ОЖК растворение проводят при нагревании на водяной бане. Раствор деэмуль-Iатора готовят за сутки до употребления и хранят не более 10 дней.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3.5. Приготовление 0,01 моль/дм3 водного расiвора азотнокислого серебра и установка ею титра.

1.3.5.1. 1,70 г азотнокислого серебра растворяю! в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в склянке из темного стекла в месте, защищенном от света.

Титр 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра устанавливают по 0,01 моль/дм3 раствору хлористого натрия, приготовленного по п. 1.3.1. За 30 мин до начала титрования pH-метр включают в электросеть.

В стаканчик для титрования наливают пипеткой 10 см3 раствора хлористого натрия, разбавляют 6,5—7,0 см3 ацетона и дистиллированной водой до 20 см3 и добавляют 0,5 см3 (около 10 капель) 6 моль/дм3 серной кислоты.

1.3.5.2, Стаканчик для титрования устанавливают на подставку титровального стенда, электроды опускают в раствор на глубину не менее 10 мм и включают мешалку. Записывают начальное значение потенциала.

Раствор титруют из бюретки, приливая по 1 см3 раствора азотнокислого серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 10 мВ, количество азотнокислого серебра уменьшают, а в области скачка потенциала добавляют по 0,04 см3.

По достижении скачка потенциала (который должен быть не менее 20 мВ), соответствующего точке эквивалентности, прод

жаюг добавлять раствор азотнокислого серебра до ясного уменьшения скачка.

Эквивалентную точку определяют по записи потенциометрического титрования. Эта точка лежит в пределах двух или трех последовательных приливаний раствора азотнокислого серебра, при которых происходит скачок потенциала.

1.3.5.3. Титр раствора азотнокислого серебра (Г) в миллиграммах хлористого натрия на 1 см3 раствора вычисляют по формуле, приведенной в п. 1.3.3 и берут как среднее арифметическое трех определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,008 г/см3. Проверку титра проводят не реже одного раза в две педели.

1.3.6. Подготовка электродов

Серебряный электрод периодически обновляют, удаляя налет с серебряной проволоки шлифовальной шкуркой и погружая ее на несколько секунд в концентрированную соляную кислоту, после чего электрод тщательно промывают дистиллированной водой.

Сравнительный электрод — стеклянный. Не бывший в употреблении стеклянный электрод выдерживают в течение 24 ч в дистиллированной воде при комнатной температуре.

В промежутках между измерениями серебряный и стеклянный электроды хранят в дистиллированной воде.

1.3.5—1.3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.4. Проведение анализа

1.4.1. Пробу анализируемой нефти, отобранную по ГОСТ 2517—85, хорошо перемешивают в течение 10 мин встряхиванием (механически или вручную) в склянке, заполненной не более чем на 2/3 ее вместимости. Сразу после встряхивания пипеткой берут пробу нефти для анализа в количестве, указанном в табл. 1.

Таблица 1

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дм3

Объем нефти, см3

Масса нефти, г

До 50

100

100,0±0,1

Св. 50 до 100

50

50,00 ±0,05

>100» 200

25

25,00 + 0,02

» 200

10

10,00+0,01

При анализе эмульгированной или высокосмолистой вязкой I ефти пробу отбирают по массе.

Для пересчета массы пробы в объем определяют ее плотность в г/см3 по ГОСТ 3900—85.

1.4.2. Пробу анализируемой нефти переносят количественно з целительную воронку с мешалкой. Остаток нефти со стенок пи

петки при этом тщательно смывают толуолом (ксилолом) в объеме, указанном в табл, 2.

СМ3

Таблица 2

Объем нефти

Объем растворителя

От 10 ДО 25 Свыше 25 » 50

» 50 » 100

20

40

От 80 до 100

Содержимое воронки перемешивают 1—2 мин мешалкой. К пробе анализируемой нефти приливают 100 см3 горячей дистиллированной юды и экстрагируют хлористые соли, перемешивая содержимое воронки в течение 10 мин.

Если при экстрагировании хлористых солей образуется эмульсия нефти с водой, го для разрушения ее добавляют 5—7 капель 2%-кого раствора деэмульгатора.

После экстракции фильтруют водный слой через стеклянную конусообразную воронку с бумажным фильтром в коническую колбу вместимостью 250 cmj.

Содержимое деятельной воронки промывают 35—40 см3 горячей дистиллированной воды, которую сливают через стеклянную конусообразную воронку с бумажным фильтром в ту же коническую колбу. Фильтр промывают 10—15 см3 горячей дистиллированной воды. Всего на промывку расходуют 50 см3 воды.

Для проверки полноты извлечения хлористых солей готовят вескотько водных вытяжек, при этом каждую из них экстрагируют не менее 5 мин

Полученную вторую и последующие водные вытяжки готовят п титруют, как указано выше.

Экстрагирование хлористых солей считается законченным, если на титрование водной вытяжки расходуется раствора азотнокислой ртути столько же, сколько на контрольный опыт, который проводят одновременно.

1.4.1; 1.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.4.3. Испытание на присутствие сероводорода при индикаторном титровании.

В пары водной вытяжки вносят фильтровальную бумажку, смоченную раствором уксуснокислого свинца, которая темнеет при наличии сероводорода.

При наличии сероводорода водную вытяжку кипятят 5—10 мин, пока влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не будет оставаться бесцветной.

Если простое кипячение не обеспечивает удаления сероводорода, то к водной вытяжке хлористых солей добавляют 1 см3 6 моль/дм3 серной кислоты и кипятят 5—10 мин (до тех пор, пока влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не будет изменять свою окраску — темнеть). Затем вытяжку нейтрализуют 5%-ным раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумажке.

1.4.4. Охлаждают водную вытяжку до комнатной температуры к проводят подготовку к индикаторному титрованию по требованиям табл. 3.

Таблица 3

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дмэ

Подготовка водной вытяжки к титрованию

До 500

На титрование берут всю вытяжку

Св. 500 до 2000

Водную вытяжку переносят количественно в мерную колбу вместимостью 500 см3 и дистиллированной водой объем раствора доводят до метки, после этого перемешивают содержимое колбы, затем из мерной колбы отбирают пипеткой 100 см3 раствора в коническую колбу вместимостью 250 см3

Св. 2000 до 5000

Водную вытяжку переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и дистиллированной водой доводят объем раствора до метки. После этого перемешивают содержимое. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 см3 раствора в коническую колбу и добавляют 50 см3 дистиллированной воды

Св. 5000

Водную вытяжку переносят количественно в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора до метки как указано выше. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 см3 раствора в коническую колбу и добавляют 90 см3 дистиллированной воды

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.4,5. При индикаторном титровании в колбу с подготовленной к титрованию водной вытяжкой приливают 0,2 моль/дм3 раствора азотной кислоты до pH 4 и 10 капель дифенилкарбазида и титруют 0,005 моль/дм3 раствором азотнокисчой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

Окраску анализируемого раствора сравнивают с дистиллированной водой.

При проведении контрольного опыта в коническую колбу наливают 150 см3 дистиллированной воды, 2 см3 0,2 моль/дм3 раствора азотной кислоты, 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют 0,005 моль/дм3 раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

1.4.6. При потенциометрическом титровании водную вытяжку хлористых солей упаривают до объема 15 см3 в стакане вместимостью 150 см3, а после количественно переносят ее в стаканчик для титрования. Затем водную вытяжку охлаждают до комнатной температуры, добавляют 7 см3 ацетона, подкисляют 6 моль/дм3 раствора серной кислоты и титруют по и. 1.3.5.2.

При анализе нефтей с содержанием солей до 50 мг/дм3 в течение всего анализа доза добавляемого тигранта составляет от 0,03 до 0,05 см3.

Контрольный опыт проводят, как указано выше, применяя дис тиллированную воду вместо водной вытяжки.

1.4.1. —1.4.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.5. Обработка результатов

1.5.1. Массовую концентрацию хлористых солей (А'])

граммах хлористого натрия на муле

1 дм3 нефти, вычисляют

в милли-по фор-

(Vi— У2)-74000-л

где V\ — объем 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм3 азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, израсходованный на титрование водной вытяжки, см3;

у2 — объем 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм3 азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, израсходованный на титрование раствора в контрольном опыте (без пробы нефти), см3;

Vz — объем нефти, взятой для анализа, см3;

Т — титр 0,005 моль/дм3 раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм3 азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, в миллиграммах хлористого нат-

1000

рия на 1 см3 раствора;

коэффициент для пересчета массовой концентрации хлористых солей в 1 дм3 нефти;

А — коэффициент, выражающий отношение объема, до которого была разбавлена водная вытяжка анализируемой нефти, к объему раствора, взятому из мерной колбы для титрования (при титровании всей водной вытяжки коэффициента Л = 1).

1.5.2. Массовую долю хлористых солей в нефти в процентах хлористого натрия (Х2) вычисляют по формуле

XylOQ

ВСр

где Х{ — массовая концентрация хлористых солей в нефти в миллиграммах хлористого натрия па 1 дм3 нефти;

В и С — коэффициенты пересчета кубических дециметров в кубические сантиметры (1000) и граммов в миллиграммы (1000);

q—плотность анализируемой нефти, г/см3.

Полученные результаты вычислений титрования каждой водной вытяжки суммируют.

1.5.1; 1.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.5.3. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.6. Точность метода

1.6.1. Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, приведенных в табл. 4.

Таблица 4

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дч8

Сходимость, мг/дм*

До 10

1,5

Св. 10 до 50

3,0

» 50 » 200

6,0

» 200 » 1/000

25,0

» 100)0

4 % от среднего зна-

чения

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ. МЕТОД Б

2.1. Сущность метода заключается в растворении пробы нефти в органическом растворителе и определении содержания хлористых солей потенциометрическим титрованием.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Аппаратура, реактивы и материалы

При проведении анализа применяют аппаратуру, реактивы и материалы, указанные в п. 1.2. Кроме этого применяют:

электрод сравнительный каломельный или хлорсеребряный любого типа, пригодный для применения в спиртотолуольной среде, или серебряный электрод с двойным диффузионным слоем;

солевой мост к хлорсеребряному или каломельному электродам;

дифлегматоры по ГОСТ 25336—82, холодильники типа ХПТ пли ХШ по ГОСТ 25336—82;

калий азотнокислый по ГОСТ 4217—77, х. ч. или ч. д. а., раствор c(KN03) = l моль/дм3;

натрий хлористый по ГОСТ 4233—77,х. ч. или ч.д. а., 10%-ный раствор;

агар;

спирт изопропиловый по ГОСТ 9805—84, ч. д. а.

спирт изобутиловый по ГОСТ 6016—77, ч. д. а.;

бензин легкий прямой перегонки: нефрас — С 50/170 по ГОСТ 8505—80 или нефрас С2—80/120, СЗ—80/120 по ГОСТ 443—76;

органический растворитель;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, х. ч. или ч. д. а., раствор c(AgNO3) = l,0 моль/дм3, водный раствор и раствор в изопропиловом спирте с (AgN03) =0,01 моль/дм3.

Допускается применять импортную посуду и аппартуру класса точности и реактивы квалификации не ниже предусмотренных стандартом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Подготовку электродов проводят по п. 1.3.6.

При применении в качестве сравнительного хлорсеребряного или каломельного электрода его соединяют с анализируемым раствором через солевой мост, который готовят следующим образом: 0,7—0,8 г агара нарезают мелкими кусочками и заливают дистиллированной водой на 3 ч. Затем воду сливают и приливают 1 моль/дм3 раствор азотнокислого калия в таком количестве, чтобы получился примерно 4%-ный раствор агара в азотнокислом калии. Раствор кипятят до образования однородной массы, охлаждают до 60—70°С, заливают полученным раствором два колена сифона солевого моста, одновременно охлаждая места впайки стеклянных фильтров холодной водой или смесью льда с водой. После охлаждения раствор агара образует гель. Широкое колено моста, куда вставляется хлорсеребряный или каломельный электрод, заливают насыщенным раствором азотнокислого калия. Солевой мост должен перезаряжаться один раз в месяц.

При проведении параллельных определений и в промежутках между титрованиями серебряный и стеклянный электроды хранят в дистиллированной воде, а солевой мост с хлорсеребряным или каломельным электродом — в насыщенном растворе азотнокислого калия.

2.3.2. Проверяют чистоту изопропилового спирта титрованием 50 мл изопропилового спирта 0,01 моль/дм3 раствором азотнокислого серебра, добавляя по 0,02 см3 титранта в один прием. Это титрование проводят для каждой новой партии спирта. Если на титрование идет 0,04 см3 и более титранта, то изопропиловый спирт очищают. Для этого к 1 дм3 изопропилового спирта в склянке из

бесцветного стекла добавляют 0,2 г азотнокислого серебра, тщательно перемешивают и оставляют на свету в течение 24 ч. Затем в изопропиловый спирт добавляют 5—10 см3 10%-ного раствора хлористого натрия, перемешивают, отстаивают до осветления, фильтруют и перегоняют в колбе с дефлегматором, отбирая фракцию с пределами кипения 80—82,5°С при давлении 1,013* 105 Па

2.3.3. Для приготовления 1 дм5 органического растворителя к 300 см3 изопропилового спирта приливают 6 см3 концентрированной азотной кислоты и после перемешивания приливают 700 см3 толуола.

При анализе нефтей с массовой концентрацией хлористых солей менее 100 мг/дм3 допускается применять наряду с изопропиловым спиртом изобутиловый в тех же соотношениях.

2.3.4. Приготовление и установка титра 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра в изопропиловом спирте.

2.3.4.1. Готовят 1,0 моль/дм? водный раствор азотнокислого серебра и разбавляют его изопропиловым спиртом до 0,01 моль/дм3. Хранят растворы азотнокислого серебра в темной склянке или склянку обертывают черной бумагой.

Титр 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию. Для приготовления раствора хлористого натрия 0,25—0,28 г хлористого натрия, предварительно прокаленного при 600°С в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Из мерной колбы пипеткой отбирают 1 см3 раствора и переносят его в стаканчик для титрования. Туда же приливают 10 см3 изопропилового спирта, частью его смывая пипетку. Добавляют при перемешивании 50 см3 органического растворителя, приготовленного по п. 2 3.3.

2.3.4.2. Стаканчик с раствором соли обертывают черной бумагой, устанавливают на титровальный стенд, погружают в раствоо электроды на глубину не менее 10 мм и включают мешалку. Раствор азотнокислого серебра добавляют сначала по 1—0,5 см3, затем — по 0,1—0,05 см3 и в области скачка потенциала— по 0,02 см3. Таким же образом титруют смесь 10 см3 изопропилового спирта и 50 см3 органического растворителя, добавляя в один прием по 0,02 см3 титранта. Титрование ведут до скачка потенциала.

2.3.4.3. По окончании титрования электроды промывают чистым бензином или смесью бензина и толуола.

Титр 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, в миллиграммах хлористого натрия на 1 см3 раствора (Т), вычисляют по формуле, приведенной в п. 1.3.3.

2.3.1.—2.3.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. Проведение анализа

2.4.1. Пробу анализируемой нефти, отобранную по ГОСТ 2517—85, готовят по п. 1.4.1, после чего быстро наливают нефть в стаканчик и пипеткой берут пробу нефти для анализа в количестве, указанном в табл. 5.

Таблица 5

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дм3

Объем нефти, см3

Масса нефти, г

До 200

5—10

(5,000—10,000) ±0,005

Си. 200 до 50i0

2-5

(2,000-5,000) ±0,002

» 500 » 1000

2

2,000 ±0,002

» 1000

1

1,00)0 ±0,002

Примечание. Для малосернистых (массовая доля серы до 0,5 %) и обессоленных (массовая концентрация хлористых солей до 200 мг/см3) нефтей берут для анализа 10 см3 нефти.

При анализе эмульгированной или высокосмолистой вязкой нефти пробу отбирают по массе. Для пересчета массы нефти в объем определяют ее плотность в г/см3 по ГОСТ 3900—85.

Содержание хлористых солей определяют титрованием по скачку потенциала.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Пробу эмульсионной или высокосмолистой вязкой нефти берут по массе. Для пересчета массы нефти в объем определяют ее плотность в г/см3 по ГОСТ 3900—85.

Содержание хлористых солей определяют титрованием по скачку потенциала.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.4.2. Титрование

2.4.2.1. Пробу нефти переносят в стаканчик для титрования, приливают 50 см3 органического растворителя, частью его смывая пипетку. Стаканчик устанавливают на тигровальный стенд и отмечают начальное значение потенциала.

При наличии сероводорода в нефти наблюдается более высокое -начение начального потенциала (примерно на 200—300 мВ выше, ‘.ем для нефти, не содержащей сероводорода).

2.4.2.2. При отсутствии сероводорода титрование ведут по п. 2.3.4.2 объем добавляемого титранта должен быть такой, чтобы изменение потенциала было не более 7—10 мВ. При изменении потенциала более 10 мВ объем добавляемого титранта уменьшается и в области скачка потенциала составляет 0,03—0,05 см3. При анализе нефтей с содержанием солей до 50 мг/дм3 в течение всего испытания объем добавляемого титранта составляет 0,03—0,05 ем3. После введения каждой порции титранта в зоне скачка потенциала необходимо подождать, пока потенциал установится, т. е. изменение его будет составлять не более 5 мВ/мин. Если при титрования

5 см3 сернистой нефти скачок потенциала составляет меисе 17 мВ при добавлении 0,05 см3 растзора азотнокислого серебра, го для увеличения скачка массу пробы нефти уменьшают до 2 см'. Если и при этом скачок потенциала составляет менее 17 мВ, то содержание хлористых солей в нефти по данному методу не определяется. Уменьшение количества нефти до 2 см3 допускается для нефтей с массовой концентрацией солей более 50 мг/дм3. Пример записи титрования см. в рекомендуемом приложении.

2.4.2.3. При наличии сероводорода титрование вначале ведут очень медленно, приливая каждую каплю титранта лишь после того, как значение потенциала будет оставаться постоянным 2—3 мин. После достижения скачка потенциала, соответствующего эквивалентной точке титрования сероводорода, наблюдается резкое уменьшение изменения потенциала, и далее титрование ведут по п. 2.3.4.2.

2.4.2. —2.4.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4.3. (Исключен, Изм. № 1).

2.4.3.1. Титрование до определенного значения потенциала допускается проводить в том случае, если анализируется нефть одного и того же месторождения или смесь нефтей неизменяющегося состава.

По кривой или записи потенциометрического титрования определяют значение потенциала, соответствующее максимальному приращению потенциала, которое является конечной точкой титрования для данной массы навески нефти.

2.4.3.2, 2.4.3.3. (Исключены, Изм. № 2).

2.4.4. Для контрольного опыта проводят титрование 50 см3 органического растворителя (без нефти) 0,01 моль/дм3 раствором азотнокислого серебра, добавляя в один прием по 0,02 см3 титранта. Титрование ведут до скачка потенциала. Контрольный опыт проводят после приготовления каждой новой партии органического растворителя.

После окончания работы раствор азотнокислого серебра сливают из бюретки.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовая концентрация хлористых солей (Xi) в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм3 нефти, не содержащей сероводорода, вычисляют по формуле

X ^ (УУ-К)-7Ч000

1=” v3

где Vi — объем 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование хлористых солей, см3;

У2— объем 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3;

У3 — объем нефти, взятой для титрования, см3;

Т — тигр 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра в миллиграммах хлористого натрия на 1 см3 раствора;

1000— коэффициент для пересчета массовой концентрации хлористых солей в 1 дм3 нефти.

2.5.2. Массовая концентрация хлористых солей (Хь) в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм3 нефти, содержащей сероводород, вычисляют по формуле

v _ [Уь-{У*+У2)]'ТЛ000

-,

У*

У2, Уз, т, 1000— по п. 2.5.1;

где У4—объем 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование сероводорода, см3;

У5 — объем 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование сероводорода и хлористых солей, см3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений.

2.5.1; 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.5.3. Точность метода

2.5.3.1. Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, приведенных в табл. 6.

Таблица 6

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дм3

Сходимость, мг/дм3

До

50

3

Св.

50 до 100

7

>

100 » 200

12

>

200 » 500

27

>

500 » Ш00

50

>

1000 » 2000

1ЮЮ

>

2000

б % от значения меньшего результата

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

ПРИМЕР ЗАПИСИ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕИ В НЕФТИ

Объем 0,01 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см3

Потенциал, мВ

Разуность

потенциалов,

мВ

0

44

3,04

54

10

0,08

64

10

0,12

76

12

0,16

88

12

0,20

100

12

0,24

118

18

0,28

150

32

0,32

156

6

0,36

160

4

Эквивалентная точка, соответствующая максимальному скачку потенциала, находится при 150 мВ

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е. М. Никоноров, д-р техн. наук; В. В. Булатников, канд. техн. наук; В. Д. Милованов, канд. техн. наук; Т. Г. Скрябина, канд. техн. наук; Ф. М. Хуторянский, канд. техн. наук; Л. Г. Нехамкина, канд. техн. наук; Г. И. Москвина, канд. техн. наук; Л. А. Садовникова, канд. техн. наук (руководители темы), Т. И. Чекмассова, Н. М. Королева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 04.04.76 № 311

3. Полностью соответствует СТ СЭВ 2879—81

4. ВЗАМЕН ГОСТ 2401—62 и ГОСТ 10097—62

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на которые дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 443—76

2.2

ГОСТ 1027—67

1.2

ГОСТ 1277—75

1.2, 2.2

ГОСТ 1770—74

1.2

ГОСТ 2517-85

1.4.1, 2.4.1

ГОСТ 2603—79

1.2

ГОСТ 3118—77

1.2

ГОСТ 3647—80

1.2

ГОСТ 3900—85

1.4.1, 2.4.1

ГОСТ 4204—77

1.2

ГОСТ 4217—77

2.2

ГОСТ 4233—77

1.2, 2.2

ГОСТ 4328—77

1.2

ГОСТ 4461—77

1.2

ГОСТ 4517—87

1.2

ГОСТ 4520—78

1.2

ГОСТ 5789—78

1.2

ГОСТ 6016—77

2.2

ГОСТ 8505—80

2.2

ГОСТ 9147—80

1.2

ГОСТ 9410—78

1.2

ГОСТ 9805-84

2.2

ГОСТ 12026—76

1.2

ГОСТ 12524—78

1.2

Продолжение

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 14261—77

1.2

ГОСТ 14710—78

1.2

ГОСТ 1-8.300—67

1.2

ГОСТ 20292—74

1.2

ГОСТ 25336—82

1.2,

2.2

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1991 г.) с Изменениями № 1г 2, утвержденными в январе 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 5—83, ИУС 9—90).

7. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 12.06.90 № 1498

Редактор Т. И. Василенко Технический редактор О. И. Никитина Корректор И. Л. Асауленко

Сдано в наб. lf.01.92 Подп. в печ. 20.02.92 Уел. леч. л. 1,25 Уел. нр.-отт. 1,25. Уч.нзд. л. 1Д7.

Тир. 1550 экз.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер,, 3 Тип, «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 833