База ГОСТовallgosts.ru » 65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО » 65.100. Пестициды и другие агрохимикаты


ГОСТ 22707-77 Метил бромистый технический. Технические условия

Обозначение: ГОСТ 22707-77
Наименование: Метил бромистый технический. Технические условия
Статус: Действует

Дата введения: 01/01/1979
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 65.100, 71.080.20, 71.100.50
Скачать PDF: ГОСТ 22707-77 Метил бромистый технический. Технические условия.pdf
Скачать Word:ГОСТ 22707-77 Метил бромистый технический. Технические условия.doc


Текст ГОСТ 22707-77 Метил бромистый технический. Технические условия



БЗ 7-99

ГОСТ 22707-77

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТИЛ БРОМИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.09.77 № 2312

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

6.2

ГОСТ 14871-76

3.4

ГОСТ 17.2.3.02-78

6.1.1

ГОСТ 15102-75

4.7

ГОСТ 1770-74

3.5.1; 3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 15860-84

4.1

ГОСТ 2603-79

3.3.1

ГОСТ 18471-83

3.4

ГОСТ 3118-77

3.3.1

ГОСТ 18481-81

3.5.1

ГОСТ 4328-77

3.7.1

ГОСТ 19433-88

4.4

ГОСТ 4919.1-77

3.3.1; 3.7.1

ГОСТ 20435-75

4.7

ГОСТ 5728-76

3.3.1

ГОСТ 21804-94

4.1

ГОСТ 6613-86

3.3.1

ГОСТ 24104-88

3.6.1

ГОСТ 6709-72

3.3.1; 3.7.1

ГОСТ 25336-82

3.2; 3.3.1; 3.6.1; 3.7.1

ГОСТ 9147-80

3.3.1

ГОСТ 25706-83

3.3.1

ГОСТ 9293-74

3.3.1

ГОСТ 25794.1-83

3.7.1

ГОСТ 14189-81 ГОСТ 14192-96

2.1; 3.1.1; 4.1; 4.4; 4.7; 4.9 4.4

ГОСТ 28498-90

3.5.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ИЗДАНИЕ (май 2001 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1983 г., марте 1988 г., феврале 1993 г. (ИУС 1-84, 7-88, 8-93)

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор H.J1. Рыбалко Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 25.06.2001. Подписано в печать 20.07.2001. Уел. печ. л. 0,93.

Уч.-изд. л. 0,85. Тираж 131 экз. С 1582. Зак. 714.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, 103062, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МЕТИЛ БРОМИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Technical methyl bromide. Specifications

ГОСТ

22707-77

ОКП 24 4741 0000

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на технический бромистый метил, получаемый при взаимодействии метанола с солями брома в присутствии серной кислоты или метанола с бромом и серой и предназначенный для фумигации.

Формула: СН3Вг.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 99,94.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Бромистый метил должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.    (Исключен, Изм. № 1).

1.3.    По физико-химическим показателям бромистый метил должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

1. Внешний вид ниже точки кипения (3,56 °С)

Прозрачная жидкость без осадка

2. Массовая доля бромистого метила, %, не менее

98,5

3. Цветность по йодной шкале, мг J2/IOO см3, не более

10

4. Плотность при 0 °С, г/см

1,710-1,735

5. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

0,01

6. Массовая доля кислот в пересчете на бромистый водород, %, не более

0,02

Примечание. При получении бромистого метила из солей брома с завышенным содержанием хлорида по согласованию с потребителем допускается массовая доля бромистого метила не менее 95 %, при этом массовая доля хлористого метила — не более 5 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 14189, при этом масса партии должна быть не более суточной выработки.

Герметичность проверяют на всех баллонах партии.

2.2.    (Исключен, Изм. № 1).

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1977 © ИПК Издательство стандартов, 2001

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Пробы бромистого метила отбирают по ГОСТ 14189. Для отбора пробы на штуцер вентиля баллона навинчивают накидную гайку со штуцером с загнутой вниз медной трубкой длиной 200 мм.

Из каждого выделенного баллона отбирают пробу не менее 50 см3 в склянку с пришлифованной пробкой, охлажденную до температуры не выше минус 5 °С, при этом сифон и вентиль предварительно промывают 50—100 см3 продукта. Объем средней пробы должен быть не менее 200 см3.

До проведения анализа склянку с пробой следует хранить в охлаждающей смеси температурой не выше минус 10 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.    Внешний вид определяют визуально

Анализируемый бромистый метил наливают в охлажденную до минус 10 °С пробирку из бесцветного стекла П4-25—14/23 по ГОСТ 25336 и просматривают в проходящем свете.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Определение массовой доли бромистого метила

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.1.    Приборы, посуда и реактивы

Хроматограф газовый типа «Цвет» или любой другой с детектором по теплопроводности.

Колонка хроматографическая металлическая длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм.

Шкаф сушильный лабораторный.

Микрошприц вместимостью 10 мм3.

Сита металлические с сеткой № 014 — 0355 по ГОСТ 6613.

Планиметр или лупа измерительная по ГОСТ 25706 с ценой деления 0,1 мм.

Секундомер типа СДПпр или другого типа.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Чатпка выпарительная по ГОСТ 9147.

Цилиндр вместимостью 250 см3 по ГОСТ 1770.

Сферохром (твердый носитель) частицами размером 0,140—0,355 мм.

Трикрезилфоефат для хроматографии или трикрезилфоефат технический по ГОСТ 5728.

Ацетон по ГОСТ 2603, ч. д. а.

Гелий газообразный высшей очистки (газ-носитель).

Азот по ГОСТ 9293.

Эфир этиловый.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч. д. а., разбавленная 1:1.

Метиловый оранжевый (индикатор), готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.3.2.    Подготовка к анализу

3.3.2.1.    Приготовление сорбента

15 г трикрезилфосфата помещают в фарфоровую чашку и растворяют в 150 см3 ацетона. При энергичном перемешивании в полученный раствор добавляют 100 г сферохрома. Растворитель удаляют выпариванием на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании до исчезновения запаха ацетона, а затем — в сушильном шкафу при 110 °С в течение 5 ч.

Высушенный сорбент охлаждают в эксикаторе и хранят в банке с пришлифованной пробкой.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.2.2.    Подготовка колонки

Хроматографическую колонку заполняют раствором соляной кислоты. Через 20—30 мин кислоту сливают, колонку промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды по метиловому оранжевому.

Затем колонку заполняют ацетоном или этиловым эфиром и оставляют на 1—2 ч.

Колонку промывают растворителем 4—5 раз, а затем для удаления остатков его колонку продувают азотом или сухим чистым воздухом в течение 15—20 мин со скоростью 2—5 дм3/ч.

3.3.2.3.    Заполнение колонки

Чистую сухую колонку заполняют сорбентом, приготовленным по п. 3.3.2.1. Для этого один конец колонки закрывают стеклянной ватой и обматывают неплотным материалом (капроном). К другому концу колонки подсоединяют стеклянный сосуд, в который предварительно помещают

сорбент. Второй конец стеклянного сосуда подсоединяют к баллону с азотом, который пропускают со скоростью 2—5 дм3/ч, и выдувают им сорбент в колонку хроматографа.

По колонке непрерывно постукивают и следят за тем, чтобы сорбент малой струей проходил в колонку. Когда в сосуде для заполнения объем сорбента перестанет изменяться, подачу азота прекращают, колонку отсоединяют. Конец колонки, через который вели заполнение, закрывают и снимают неплотный материал (капрон) с другого конца колонки. В оба конца вставляют металлические сетки и присоединяют колонку к хроматографу. Заполненную колонку помещают в термостат и, не подсоединяя к детектору, продувают гелием со скоростью 3 дм3/ч при 80 °С в течение 5—6 ч.

Колонку отсоединяют от хроматографа. Если на соединениях образовались пустоты, колонку дополняют сорбентом, присоединяют к хроматографу и при тех же условиях продувают гелием в течение 4—5 ч.

Устанавливают следующий режим градуировки и работы прибора:

•2

скорость газа-носителя, дм /ч,................................................... 2

скорость движения диаграммной ленты, мм/ч,......................................720

ток моста детектора, мА,....................................................... 180

температура колонки, °С,....................................................... 60

температура детектора, °С,...................................................... 100

температура испарителя, °С,.................................................... 100

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.2.4. Градуировка хроматографа

Для градуировки хроматографа около 1—2 мм3 жидкости индивидуального вещества (бромистого метила, хлористого метила, метанола) вводят поочередно в хроматограф и по секундомеру замеряют время выхода вершины пика каждого определяемого компонента.

3.3.3. Проведение анализа

1—2 мм3 бромистого метила отбирают охлажденным до минус 6 °С микрошприцем, вводят в хроматограф и снимают хроматограмму при условиях, указанных в п. 3.3.2.3.

Идентификацию пиков проводят сравнением времени выхода компонентов со временем выхода индивидуальных веществ. По методу «внутренней нормализации» вычисляют массовую долю бромистого метила.

Типовая хроматограмма бромистого метила приведена на черт. 1.

Порядок и относительное время удерживания компонентов следующие:

хлористый метил .....................................

бромистый метил.....................................

метанол............................................

х 100

1 — хлористый метил; 2 — бромистый метил; 3 — метанол

Черт. 1

............0,53

4,53

После окончания работы шприц необходимо промыть эфиром и просушить при 35—40 °С. Общая продолжительность анализа (четыре параллельных определения) — 2 ч.

3.3.2.4,    3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю бромистого метила (X) в процентах вычисляют по формуле

Х =

5) 100

где ,S’| — площадь пика бромистого метила, мм2;

HSj —сумма площадей пиков бромистого метила и примесей, мм2.

Площадь пика каждого компонента (S,) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

где hj — высота пика определяемого компонента, мм;

/;, — ширина пика определяемого компонента, определенная на половине его высоты, мм;

Kj — поправочный коэффициент определяемого компонента.

При использовании хроматографа «Цвет» для бромистого метила, хлористого метила Kt равен 1, для метанола — 0,5.

За результат анализа принимают среднее арифметическое четырех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 % относительно вычисляемой величины при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4.    Определение цветности по йодной шкале

Цветность по йодной шкале определяют по ГОСТ 14871 (разд. 1), при этом пробирку, в которую помещают бромистый метил, предварительно охлаждают до минус 10 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.1—3.4.3. (Исключены, Изм. № 2).

3.5.    Определение плотности

3.5.1.    Приборы, посуда и реактивы

Ареометр общего назначения АОН-2 1660—1750 по ГОСТ 18481.

Термометр типа Б (А) по ГОСТ 28498.

Цилиндр 1(3) 39/335 по ГОСТ 18481 или цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770.

Смесь охлаждающая.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.2.    Проведение анализа

Охлажденный бромистый метил наливают в цилиндр, помещенный в охлаждающую смесь температурой не выше минус 3 °С, и опускают в цилиндр термометр и ареометр. При достижении температуры бромистого метила 0 °С производят отсчет по делению на шкале ареометра, соответствующему нижнему мениску жидкости.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001 г/см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.6.    Определение массовой доли нелетучего остатка

3.6.1.    Приборы и посуда

Весы лабораторные общего назначения 1-го или 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Шкаф сушильный лабораторный.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-10-2 по ГОСТ 1770.

Колба типа Кн вместимостью 25 см3 по ГОСТ 25336.

3.6.2.    Проведение анализа

Чистую колбу, доведенную до постоянной массы при (100±2) °С, охлаждают в эксикаторе, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), охлаждают до минус 10 °С и наливают в нее цилиндром 10 см3 бромистого метила, температура которого не выше 0 °С.

Колбу извлекают из охлаждающей смеси и осторожно нагревают на водяной бане до полного испарения бромистого метила. Затем остаток в колбе сушат в течение 1 ч в сушильном шкафу при (100±2) °С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (АЦ в процентах вычисляют по формуле

(«3) — ли) 100

где т — масса пустой колбы, г; mj — масса колбы с остатком, г;

10 — объем пробы бромистого метила, см3; р — плотность бромистого метила, определенная по п. 3.5, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.7.    Определение массовой доли кислот в пересчете на бромистый водород

3.7.1.    Реактивы, растворы и посуда

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Колба типа Кн вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—10—2 по ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 5 или 10 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7.2.    Проведение анализа

10 см3 дистиллированной воды помещают в коническую колбу, охлаждают до 0 °С, затем наливают в колбу цилиндром 5 см3 бромистого метила, охлажденного до минус 10 °С.

Содержимое колбы периодически взбалтывают до полного испарения бромистого метила и образования прозрачного раствора, после чего в раствор добавляют 2 капли индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия.

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на бромистый водород (Х2) в процентах вычисляют по формуле

_ V- 0,000809 ■ 100

р5    •

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на титрование, см3;

5 — объем пробы бромистого метила, см3;

р — плотность бромистого метила при 0 °С, определенная по п. 3.5, г/см3;

0,000809 — масса бромистого водорода, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.8.    Герметичность баллонов проверяют сразу после наполнения, через сутки и при отгрузке потребителям путем смачивания соединений мыльной водой или с помощью галоидной индикаторной горелки.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Бромистый метил упаковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 14189 в чистые сухие стальные баллоны по ГОСТ 15860 типа 1, 2 или 3, вместимостью 12, 27 и 50 дм3.

Баллоны должны быть рассчитаны на рабочее давление не менее 980665 Па (10 кгс/см2) и укомплектованы латунными вентилями по ГОСТ 21804. Вентили баллонов должны быть снабжены сифонными латунными трубками, не доходящими до дна баллона на 15—20 мм. Допускается применять латунные угловые игольчатые вентили.

На 1 дм3 объема баллона заливают не более 1,4 кг бромистого метила.

Наружная поверхность баллонов должна быть окрашена в серый цвет.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    В баллонах с бромистым метилом должно быть создано избыточное давление 294199,5— 392266,0 Па (3—4 атм) путем вдувания воздуха или азота.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.3.    Техническое освидетельствование, эксплуатацию баллонов, их окраску и маркировку должны проводить в соответствии с требованиями по устройству и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением.

4.4.    Маркировка — по ГОСТ 14189 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от нагрева» по ГОСТ 14192, знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 2, подкласс 2.2, классификационный шифр группы 2213) и дополнительной надписи: «Сжиженный газ». Надпись «Бромистый метил» должна быть сделана краской черного цвета, серийный номер ООН 1062.

Способ нанесения маркировки — непосредственно на тару по трафарету или наклейка ярлыка.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.5.    (Исключен, Изм. № 1).

4.6.    Под колпак, предохраняющий вентиль баллона, помещают инструкцию для потребителей.

4.7.    Транспортирование — по ГОСТ 14189. Баллоны с бромистым метилом транспортируют в вертикальном или горизонтальном положении. Между баллонами должна быть прокладка из деревянных брусков с вырезанными гнездами.

Баллоны с кольцами транспортируют без деревянных брусков.

Допускается баллоны с бромистым метилом транспортировать по железной дороге в универсальных металлических контейнерах по ГОСТ 15102 или ГОСТ 20435.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.8.    (Исключен, Изм. № 1).

4.9.    Хранение - по ГОСТ 14189.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие бромистого метила требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения бромистого метила — два года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Бромистый метил в обычных условиях представляет собой бесцветный без запаха трудно-горючий газ, который конденсируется до прозрачной жидкости с температурой кипения 3,56 °С; смешивается со спиртом, простыми эфирами, кетонами и сложными эфирами, легко растворяется в жирах и маслах, трудно — в воде.

6.2.    Бромистый метил — вещество чрезвычайно опасное (1-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Предельно-допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны (ПДК) — 1 мг/м3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

6.3.    В организм человека бромистый метил проникает через органы дыхания и кожу. При превышении ПДК сильно действует на нервную систему, характерной особенностью отравления бромистым метилом является наличие скрытого периода действия, который может продолжаться до нескольких суток.

6.4.    Температура самовоспламенения бромистого метила 527 °С, область воспламенения в воздухе отсутствует. При объемной доле 13,5 %—14,5 % наблюдается местное горение вблизи источника зажигания. Область воспламенения в кислороде в объемных долях 14 %—19 %.

6.5.    При производстве бромистого метила необходимо руководствоваться утвержденной инструкцией по технике безопасности, при фумигации строго соблюдать санитарные правила по хранению, транспортированию и применению пестицидов в сельском хозяйстве № 1123—73, утвержденные Министерством здравоохранения СССР.

6.6.    При работе с бромистым метилом следует применять средства индивидуальной защиты.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.7.    6.8. (Исключены, Изм. № 2).

6.9.    Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией, обеспечивающей чистоту воздуха и содержание бромистого метила в концентрациях, не превышающих ПДК.

6.10.    Все аналитические работы с бромистым метилом необходимо проводить в вытяжном шкафу с нижней тягой.

6.11.    Контроль за соблюдением предельно допустимых выбросов (ПДК) проводят в соответствии с ГОСТ 17.2.3.02. Утилизацию отходов проводят в соответствии с санитарными правилами порядка накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).