ГОСТ 23488-79 Вещества текстильно-вспомогательные. Авиваж К-1. Технические условия

ГОСТ 23488-79*

Группа Л23

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Вещества текстильно-вспомогательные
АВИВАЖ К-1

Технические условия

Auxilliary compounds for textiles. Avivag K-1. Specifications

ОКП 24 8441 0100

Дата введения 1980-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14 февраля 1979 г. N 546 срок введения установлен с 01.01.80

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 17.08.84 N 2910 срок действия продлен до 01.01.90**

_______________

** Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации. (ИУС N 4, 1994 год). - .

ВЗАМЕН ГОСТ 5.1782-73

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1985 г.) с Изменением N 1, утвержденным в августе 1984 г. (ИУС 11-84).

ВНЕСЕНО Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие с 01.01.90 Постановлением Госстандарта СССР от 20.12.88 N 4326

Изменение N 2 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 3, 1989 год

Настоящий стандарт распространяется на текстильно-вспомогательное вещество авиваж К-1, представляющий собой водную пасту, состоящую из смеси частично сульфатированных жирных спиртов, минерального масла диспергаторов. Авиваж К-1 является анионоактивным препаратом.

Авиваж К-1 предназначен для применения в качестве авиважного препарата в производстве вискозного корда.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Авиваж К-1 должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям авиваж К-1 должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Авиваж К-1 - трудногорючий продукт, невзрывоопасен. Препарат при 200 °С разлагается без самовоспламенения. Средство пожаротушения - тонкораспыленная вода.

2.2. Авиваж К-1 - вещество малоопасное, 4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Помещение, в котором проводится работа с продуктом, должно быть обеспечено общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией.

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

2.3. При отборе проб, анализе и применении авиважа К-1 необходимо принимать меры, предотвращающие попадание продукта в желудочно-кишечный тракт и глаза работающих.

При работе с авиважем К-1, при промывке и обработке аппаратуры и тары из-под препарата обслуживающий персонал должен быть обеспечен хлопчатобумажными костюмами, хлопчатобумажными рукавицами и защитными очками по ГОСТ 12.4.011-87* и ГОСТ 12.4.103-83, а также следует соблюдать правила личной гигиены. Продукт с кожи и слизистых оболочек глаз удаляют водой.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 12.4.011-89. - .

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 6732-76.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 6732-76. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

4.2. Внешний вид препарата при 20-25 °С определяют визуально. Для этого препарат помещают в стакан из прозрачного бесцветного стекла вместимостью 50 см по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.3. Определение массовой доли веществ жирного ряда

4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.

Эфир этиловый медицинский.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Колба грушевидная по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см.

Колба коническая по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см.

Холодильник обратный по ГОСТ 25336-82.

Воронки делительные по ГОСТ 25336-82 вместимостью 500 см.

Шкаф сушильный.

Весы по ГОСТ 24104-88*, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008, здесь и далее по тексту. - .

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

4.3.2. Проведение анализа

5-6 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в грушевидную колбу со шлифом, прибавляют 70 см воды и 50 см соляной кислоты. Затем в колбу помещают несколько кусочков неглазурованного фарфора и соединяют ее с обратным холодильником. Содержимое колбы кипятят на электроплитке с закрытой спиралью в течение 1,5-2 ч.

По окончании кипячения содержимое колбы охлаждают до 18-25 °С, затем холодильник промывают 20 см воды с температурой 50-60 °С. Колбу отсоединяют от холодильника и содержимое ее количественно переносят в делительную воронку, ополаскивая колбу эфиром (2-3 раза порциями по 30 см). Содержимое воронки сильно встряхивают и оставляют в покое до разделения слоев.

После отстаивания нижний (водный слой) сливают в другую делительную воронку, куда прибавляют 15 см эфира и экстракцию повторяют. После отстаивания водный слой снова отделяют и повторяют экстракцию 15 см эфира в третий раз.

После отстаивания водный слой отбрасывают, а эфирные экстракты объединяют, сливая в одну из делительных воронок. Освободившиеся воронки ополаскивают 10-15 см эфира, который присоединяют к объединенному эфирному экстракту и промывают его водой (два раза порциями по 10 см). После отстаивания эфирный слой тщательно отделяют от воды и сливают в сухую коническую колбу, предварительно взвешенную с точностью до четвертого десятичного знака. Делительную воронку ополаскивают 10-15 см эфира, который сливают в ту же колбу.

Эфир отгоняют через холодильник с водяным охлаждением при нагревании на водяной бане при температуре около 50 °С до остаточного объема 3-4 см. Оставшийся в колбе эфир испаряют струей сжатого воздуха, направленного на поверхность жидкости через. трубку. Затем колбу с остатком помещают в сушильный шкаф и сушат при 75-80 °С. Сушку считают законченной, если изменение массы между последовательными взвешиваниями будет не более 0,0005 г. Перед каждым взвешиванием колбу с остатком охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (каждый раз в течение одинакового интервала времени).

Взвешивание производят с точностью до четвертого десятичного знака.

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю веществ жирного ряда () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса колбы с остатком после сушки, г;

- масса пустой колбы, г;

- масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0,4%.

Пределы допускаемой абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,2% при доверительной вероятности =0,95.

4.3.1-4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4.4. Определение массовой доли сульфата натрия

4.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Ацетон по ГОСТ 2603-79, ч.д.а.

Дитизон (дифенилтиокарбазон) по ГОСТ 10165-79, ч.д.а., 0,05%-ный раствор в ацетоне, свежеприготовленный.

Бромфеноловый синий (индикатор), ч.д.а., 1%-ный спиртовой раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

Свинец азотнокислый по ГОСТ 4236-77, ч.д.а., 0,02 М раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч.д.а., 10%-ный раствор.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ч.д.а., раствор 1:5.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 50 см.

Колба мерная по ГОСТ 1770-74 вместимостью 250 см.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см.

Пипетки 2(3)- 2-1(2,25) по ГОСТ 20292-74*.

________________

* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. - .

Бюретка 1-2-10-0,05 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1,3-100 по ГОСТ 1770-74.

Весы по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

4.4.2. Проведение анализа

Около 5 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в стакане с точностью до второго десятичного знака, затем прибавляют 20 см воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают.

25 см полученной эмульсии переносят пипеткой в коническую колбу, прибавляют 2-3 капли раствора бромфелолового синего и по каплям раствор азотной кислоты до исчезновения синей окраски раствора, затем прибавляют пипеткой 1 см раствора уксусной кислоты, 50 см ацетона и пипеткой 2 см раствора дитизона. Содержимое колбы тщательно перемешивают и титруют раствором азотнокислого свинца до появления слаборозовой окраски раствора.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

4.4.3. Обработка результатов

Массовую долю сульфата натрия () в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см;

- объем точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см;

0,00284 - масса сульфата натрия, соответствующая 1 см точно 0,02 М раствора азотнокислого свинца, г;

- масса навески анализируемого препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0,04%.

Пределы допускаемой абсолютной суммарной погрешности результата анализа ±0,02% при доверительной вероятности =0,95.

4.4.1-4.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

4.5. Водородный показатель (рН) водной эмульсии с массовой долей основного вещества 10% определяют по ГОСТ 21119.3-75*.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 21119.3-91. - .

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4.6. (Исключен, Изм. N 1).

4.7-4.7.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1. Исключены, Изм. N 2).

4.8. Определение стабильности водной эмульсии с массовой долей авиважа К-1 10%.

4.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 150 см.

Цилиндр по ГОСТ 1770-74, исполнение 2, вместимостью 100 см.

Весы по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Термометр по ГОСТ 215-73.

Пробирки П2Т-10ХС по ГОСТ 25336-82.

4.8.2. Проведение анализа

10 г анализируемого авиважа К-1 взвешивают в сухом стакане с точностью до второго десятичного знака, затем в стакан приливают 90 см дистиллированной воды с температурой 70-80 °С и перемешивают содержимое стакана механической мешалкой в течение 20-30 мин при температуре 60-70 °С до получения однородной эмульсии. Приготовленную эмульсию переносят в мерный цилиндр из прозрачного бесцветного стекла и оставляют в покое в течение 24 ч при температуре 18-25 °С. Эмульсия должна быть стабильна в течение 24 ч.

4.8-4.8.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1. Измененная редакция, Изм. N 2).

4.9. (Введен дополнительно, Изм. N 1. Исключен, Изм. N 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Упаковка - по ГОСТ 6732-76.

Допускается по согласованию с потребителями упаковывать авиваж К-1 в стальные бочки типа II (ГОСТ 13950-84*). В качестве вкладышей применяют пленочные мешки-вкладыши.

______________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 13950-91. - .

Транспортирование и пакетирование - по ГОСТ 6732-76.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

5.2. Маркировка - по ГОСТ 6732-76.

5.3. Авиваж К-1 хранят в упаковке изготовителя или в закрытых емкостях из коррозионно-стойкого материала в закрытых складских помещениях при температуре выше 0°С.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие авиважа К-1 требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

6.2. Гарантийный срок хранения авиважа К-1 - шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1985

Редакция документа с учетом

изменений и дополнений

подготовлена