ГОСТ 9.039-74
(СТ СЭВ 991-78,
СТ СЭВ 5292-85,
СТ СЭВ 6444-88)
Группа Т92
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Единая система защиты от коррозии и старения
КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ АТМОСФЕРЫ
Unified system of corrosion and ageing protection.
Corrosive aggressiveness of atmosphere
Дата введения 1976-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по стандартам
РАЗРАБОТЧИКИ
Е.В.Ганнушкина, канд. техн. наук; Т.Г.Смирнова, канд. техн. наук; Л.Е.Анапольская, канд. геогр. наук; Ю.Н.Михайловский, д-р хим. наук; А.М.Шляфирнер, канд. техн. наук; Г.С.Фомин, канд. хим. наук (руководитель темы); Е.С.Селезнева, д-р геогр. наук; О.П.Петренчук, канд. физ.-мат. наук; Г.Б.Кларк, канд. техн. наук; Л.А.Шувахина, канд. техн. наук; Р.С.Жаворонкова; О.Б.Пашина; Г.П.Якубова; И.Е.Трофимова; К.И.Афанасьев, канд. хим. наук
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.10.74 N 2327
3. Периодичность проверки - 5 лет
4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 991-78 и СТ СЭВ 5292-85, СТ СЭВ 6444-88
5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, приложения |
ГОСТ 9.040-74 | 4.2 |
ГОСТ 9.905-82 | Приложение 4а |
ГОСТ 9.906-83 | Приложение 4б |
ГОСТ 12.1.005-76 | Приложение 2 |
ГОСТ 17.2.4.02-81 | Приложение 2 |
ГОСТ 83-79 | Приложение 1, 4а |
ГОСТ 857-78 | Приложение 4а |
ГОСТ 1277-75 | Приложения 4а, 4б |
ГОСТ 1692-85 | Приложение 1 |
ГОСТ 1770-74 | Приложения 1, 4а, 4б |
ГОСТ 2823-73 | Приложение 1 |
ГОСТ 3760-79 | Приложение 4а |
ГОСТ 3773-72 | Приложение 1 |
ГОСТ 4204-77 | Приложения 1, 4а |
ГОСТ 4232-74 | Приложение 1 |
ГОСТ 4233-77 | Приложения 1, 4а |
ГОСТ 4234-77 | Приложение 4б |
ГОСТ 4328-77 | Приложение 4б |
ГОСТ 4461-77 | Приложения 4а, 4б |
ГОСТ 4520-78 | Приложение 1 |
ГОСТ 6709-72 | Приложения 1, 4а, 4б |
ГОСТ 9147-80 | Приложение 4б |
ГОСТ 10163-76 | Приложение 1 |
ГОСТ 10929-76 | Приложение 4а |
ГОСТ 12290-80 | Приложение 4а |
ГОСТ 13045-81 | Приложение 1 |
ГОСТ 15150-69 | Вводная часть; 2.1; 2a.1; 2б.3; Приложения 1б, 2, 4б |
ГОСТ 16350-80 | 4.1 |
ГОСТ 18300-87 | Приложение 1 |
ГОСТ 18954-73 | Приложение 1 |
ГОСТ 23932-79 | Приложение 4а |
ГОСТ 24104-88 | Приложения 4а, 4б |
ГОСТ 25336-82 | Приложения 4а, 4б |
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1990 г.) с Изменениями N 1, 2, 3*, утвержденными в мае 1979 г., ноябре 1986 г. и 26.04.88, Пост. N 1142, октябре 1989 г. (ИУС 8-79, 1-87, 7-88, 2-90).
____________
* Вероятно ошибка оригинала. Следует читать с Изменениями N 1, 2, 3, 4. Примечание "КОДЕКС".
Настоящий стандарт устанавливает факторы, параметры коррозионной агрессивности атмосферы, методы их определения, классификацию коррозионной агрессивности атмосферы, а также значения параметров на территории СССР.
Стандарт не устанавливает значений параметров в атмосферных условиях над акваториями морей, за исключением содержания хлоридов, и горными районами.
Стандарт должен применяться:
при установлении коррозионной агрессивности атмосферы для групп условий эксплуатации по ГОСТ 15150-69;
при разработке расчетно-экспериментальных методов определения коррозионных потерь и методов ускоренных коррозионных испытаний;
при разработке нормативно-технической документации (НТД) по выбору материалов, конструктивной формы и мер защиты изделий от коррозии.
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Коррозионную агрессивность атмосферы характеризуют увлажнение поверхности материалов (далее - увлажнение поверхности) и загрязнение воздуха коррозионно-активными агентами.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1.2. За увлажнение поверхности принимают увлажнение фазовой и (или) адсорбционной пленками влаги.
1.2.1 За фазовую пленку принимают пленку влаги, образующуюся при увлажнении поверхности жидкими осадками или конденсатом.
1.2.2. За адсорбционную пленку принимают пленку влаги, образующуюся при относительной влажности, равной и более 70% в отсутствии осадков или конденсата при температуре поверхности от минус 1 °С до максимально наблюдаемой.
1.2.1, 1.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
1.3. Параметрами коррозионной агрессивности атмосферы являются:
продолжительность общего увлажнения поверхности;
продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги;
продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги;
концентрация коррозионно-активного агента.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗНАЧЕНИЙ ПАРАМЕТРОВ
КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
2.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности (
2.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовыми пленками (
Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционными пленками (
Влияние температуры воздуха, солнечной радиации, скорости ветра учитывается при определении продолжительности высыхания фазовых пленок и относительной влажности воздуха.
2.3. Параметры загрязнения воздуха устанавливают по концентрациям двуокиси серы и хлоридов, превышающим фоновую, кроме атмосферных условий, характерных для химических, металлургических и других производств, связанных с выделениями в атмосферу коррозионно-активных веществ.
2.4. Параметры загрязнения воздуха для атмосферных условий химических, металлургических и других производств, оговоренных в п.2.3, а также для городских районов с развитой промышленностью названных отраслей установлены в приложении 2.
2.1-2.4. (Измененная редакция, Изм. N 3).
2.5. За концентрацию и выпадение двуокиси серы принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха (три раза в сутки) за последний год.
Методика определения концентрации двуокиси серы в воздухе приведена в приложении 1, методики определения количества выпадения двуокиси серы приведены в приложении 4а.
Если по результатам анализов в течение месяца среднее значение концентрации не превышает фоновой (0,02 мг/м
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.6. За концентрацию и выпадение хлоридов принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов.
Методика определения концентрации хлоридов в воздухе приведена в рекомендуемом приложении 1, методика определения количества выпадения хлоридов - в приложении 4б.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2.7. За концентрацию аммиака в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки по методике, приведенной в приложении 1.
2а. ГРАДАЦИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ И ТИПЫ АТМОСФЕРЫ
2а.1. Градация загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами приведена в табл.1а.
Таблица 1а
Вид загрязнения | Выпадение, мг·м | Обозначение градации загрязнения | |
|
| русское | латинское |
Двуокись серы | До 20 включ. | ||
От 20 до 60 " | | ||
Св.60 " 110 " | |||
" 110 " 250 " | |||
Хлориды | До 0,3 включ. | ||
От 0,3 до 4,0 " | |||
Св. 4,0 " 30,0 " | |||
" 30,0 " 300,0 " |
Примечания:
1.
2. Загрязнение двуокисью серы свыше 250 мг·м
3. Для поверхностей категорий размещения 2, 3 и 4 по ГОСТ 15150-69 возможно пониженное выпадение двуокиси серы и хлоридов по сравнению с указанным в табл.1а.
4. Результаты разовых замеров содержания двуокиси серы или хлоридов могут значительно отличаться.
5. При необходимости пересчет концентрации двуокиси серы в выпадение производят по чертежу приложения 1а.
Экстраполяция кривой не допускается.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2а.2. Типы атмосферы устанавливаются в соответствии с градацией загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами по табл.1б.
2а.3. Для укрупненных типов атмосферы 2, 4, 6 и 7 градациями загрязнения является минимальное и максимальное значения загрязнений, входящих в них дифференцированных типов атмосферы.
Разд.2а. (Измененная редакция, Изм. N 3).
Таблица 1б
Обозначение | Типы атмосферы | ||||
загрязнен- | Дифференцированный | Укрупненный | |||
|
| Обозначение |
| Обозна- | |
|
| русское | латинское |
| |
|
|
|
|
|
|
________________ * Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту. | |||||
Условно-чистая | 1 | 1 | Условно-чистая | 1 | |
Городская | 2а | 2а | Промышленная |
| |
Промышленная (I) | 2б | 2в | |||
Промышленная (II) | 3 | 3 | Промышленная сильно загрязненная | 3 | |
Приморская (I) | 4а | 4а | Приморская |
| |
Приморская (II) | 4б | 4в | |||
Морская | 5 | 5 | Морская | 5 | |
Приморская (I) - городская | 6а | 6а | |||
Приморская (II) - городская | 6б | 6в | Приморско- |
| |
Приморская (I) - промышленная (I) | 6в | 6с | промышленная | ||
Приморская (II) - промышленная (I) | 6г | 60 | |||
Приморская (I) - промышленная (II) | 7а | 7а | Приморско- |
| |
Приморская (II) - промышленная (II) | 7б | 7в | промышленная (2) |
2б. СТЕПЕНИ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
2б.1. Устанавливают пять степеней коррозионной агрессивности атмосферы, приведенные в табл.1в.
Таблица 1в
Степень коррозионной агрессивности атмосферы | |
Наименование | Обозначение |
Незначительно агрессивная | 1 |
Малоагрессивная | 2 |
Среднеагрессивная | 3 |
Сильноагрессивная | 4 |
Очень сильноагрессивная | 5 |
Примечания:
1. Допускается объединение степеней 1 и 2 коррозионной агрессивности атмосферы с обозначением 2.
2. Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту, а также детализация степеней коррозионной агрессивности атмосферы.
2б.2. Степени коррозионной агрессивности атмосферы устанавливают для конкретных групп металлов и покрытий металлических и неметаллических неорганических в зависимости от их стойкости к воздействию комплексов климатических факторов.
2б.3. Комплекс воздействующих климатических факторов и значения их параметров устанавливают для целей классификации, исходя из предполагаемых условий эксплуатации: макроклиматического района и категорий размещения конкретных поверхностей по ГОСТ 15150-69, а также типа атмосферы по табл.1б настоящего стандарта.
2б.4. Примеры оценки степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых сталей приведены в справочном приложении 1б.
Разд.2а. 2б. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
3. ЗНАЧЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
НА ТЕРРИТОРИИ СССР
3.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности определяют по черт.1 (см. Приложение 4).
Если заданный пункт находится между изолиниями, то значение
3.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги для 121 пунктов, характеризующих территорию Советского Союза, приведена в табл.1.
Таблица 1
| Продолжительность увлажнения пленками влаги, ч/г | |
|
|
|
Алдан | 860 | 540 |
Алма-Ата | 820 | 460 |
Анадырь | 1080 | 1680 |
Архангельск | 1420 | 2030 |
Астрахань | 1580 | 840 |
Ачинск | 1440 | 560 |
Ашхабад | 1460 | 80 |
Байкит | 1200 | 870 |
Байрам-Али | 830 | 40 |
Баку* | 2620 | 1120 |
________________ * Пункты находятся в особых географических условиях. | ||
Барнаул | 1340 | 770 |
Батуми* | 4080 | 820 |
________________ * Пункты находятся в особых географических условиях. | ||
Баяндай | 990 | 820 |
Бикин | 1530 | 640 |
Бира | 1580 | 990 |
Бисер | 1280 | 890 |
Благовещенск | 1380 | 580 |
Бомнак | 1040 | 730 |
Верхоянск | 540 | 610 |
Вилюйск | 820 | 420 |
Владивосток | 2690 | 610 |
Вологда | 1740 | 1290 |
Врангеля о-в | 520 | 1630 |
Гарм | 700 | 790 |
Грозный | 2460 | 960 |
Гурьев | 980 | 790 |
Диксон | 770 | 1870 |
Дудинка | 1060 | 1400 |
Душанбе | 1320 | 510 |
Енисейск | 1550 | 630 |
Жиганск | 1060 | 560 |
Златоуст | 1480 | 1000 |
Илимск | 1210 | 640 |
Иркутск | 1570 | 680 |
Казалинск | 850 | 310 |
Калининград | 3180 | 1500 |
Каргополь | 1670 | 1130 |
Кемь-порт | 1280 | 2350 |
Кзыл-Орда | 630 | 70 |
Киев | 2520 | 1080 |
Киров | 1640 | 900 |
Ключи | 1320 | 1290 |
Кокчетав | 1150 | 640 |
Кольчугино | 1360 | 710 |
Корсаков | 1660 | 1840 |
Котельный о-в | 570 | 1410 |
Красноводск* | 130 | |
________________ * Пункты находятся в особых географических условиях. | ||
Красноярск | 1450 | 710 |
Куйбышев | 1590 | 700 |
Кустанай | 1260 | 630 |
Кушка | 1280 | 170 |
Ленинград | 1980 | 1590 |
Мариинск | 1640 | 590 |
Марково | 1300 | 880 |
Марре-Сале | 820 | 2350 |
Мелеуз | 1480 | 700 |
Минск | 2430 | 1230 |
Минусинск | 1130 | 790 |
Москва | 2060 | 1050 |
Мургаб | 30 | 200 |
Мурманск | 1080 | 2020 |
Нарын | 690 | 250 |
Нарьян-Мар | 1350 | 1850 |
Наяхан | 1030 | 1030 |
Нерченский з-д | 1220 | 810 |
Новосибирск | 1690 | 730 |
Ножовка | 1400 | 980 |
Одесса | 2470 | 1300 |
Оймякон | 520 | 660 |
Олекминск | 990 | 830 |
Оленек | 700 | 560 |
Омск | 1330 | 630 |
Охотск | 1460 | 1430 |
Павлодар | 1200 | 630 |
Петропавловск | 1490 | 880 |
Петропавловск-Камчатский, маяк | 1460 | 1850 |
Поти | 3940 | 1290 |
Репетек | 860 | 10 |
Рига | 2190 | 1870 |
Ростов-на-Дону | 2140 | 1035 |
Салехард | 1020 | 1370 |
Самарканд | 600 | 70 |
Свердловск | 1470 | 900 |
Серафимович | 1640 | 650 |
Сочи | 2950 | 1230 |
Средне-Колымск | 630 | 780 |
Сургут | 1120 | 1260 |
Сыктывкар | 1600 | 830 |
Тамбей | 590 | 2420 |
Татарск | 1610 | 510 |
Ташкент | 1380 | 60 |
Тбилиси | 2240 | 200 |
Термез | 1550 | 30 |
Тобольск | 1200 | 1170 |
Томск | 1520 | 870 |
Туой-Хоя | 800 | 540 |
Туркестан | 690 | 330 |
Туруханск | 1310 | 640 |
Тюмень | 1390 | 960 |
Улан-Удэ | 960 | 550 |
Усть-Большерецк | 1630 | 2050 |
Усть-Камчатск | 1840 | 1600 |
Усть-Мая | 960 | 520 |
Усть-Улаган | 660 | 1110 |
Усть-Хайрюзово | 1740 | 1240 |
Уэлен | 710 | 3060 |
Фергана | 1240 | 180 |
Фрунзе | 1017 | 167 |
Хабаровск | 1750 | 380 |
Хатанга | 620 | 1200 |
Хибины | 1320 | 1320 |
Холмск | 2060 | 1170 |
Хорог | 280 | 320 |
Целиноград | 1080 | 790 |
Чарджоу | 980 | 80 |
Чердынь | 1600 | 870 |
Чита | 980 | 700 |
Шмидта мыс | 600 | 1910 |
Якутск | 680 | 460 |
Ялта | 1980 | 1240 |
Ямск | 1280 | 1320 |
Географическое расположение пунктов показано на черт.2 (см. Приложение 4).
Значения этих параметров в любом другом заданном пункте определяют путем расчета.
3.3. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги (
________________
* Формулы 1-5 исключены (Изм. N 3).
где
Значения постоянной А определяют следующим образом:
а) по черт.3 (см. Приложение 4) определяют район, в котором находится заданный пункт. Если пункт находится на границе двух районов, то берут район с меньшим номером;
б) значения постоянной А для различных районов приведены в табл.2.
Таблица 2
Номер района | Значение постоянной А |
|
|
II | 150 |
III | 325 |
IV | 475 |
V | 700 |
VI | 1000 |
VII | 1250 |
VIII | 1550 |
IX | 1850 |
3.4. Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги
(Измененная редакция, Изм. N 3).
3.5. (Исключен, Изм. N 3).
3.6. Концентрацию двуокиси серы определяют по п.2.5 или принимают среднегодовые значения для конкретного пункта по данным длительных наблюдений, проводимых санитарно-эпидемиологическими станциями Министерства здравоохранения СССР и Государственного комитета СССР гидрометеорологии.
(Измененная редакция, Изм. N 4).
3.7. Максимальная концентрация хлоридов в воздухе прибрежных районов составляет 2-3 мг/м
_______________
* Концентрация указана при температуре 0 °С и давлении 760 мм рт. ст.
Характеристика прибрежных районов СССР по продолжительности действия морских ветров со скоростью
3.8. Фоновая концентрация аммиака в воздухе составляет 0,02 мг/м
Характеристика территории СССР по концентрации ионов аммония в атмосферных осадках приведена в приложении 4.
4. ОЦЕНКА КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
НА ТЕРРИТОРИИ СССР
4.1. Для открытого воздуха коррозионную агрессивность атмосферы, концентрации загрязнений в которой не превышают фоновых (см. пп.2.5 и 2.6.3), оценивают в зависимости от продолжительности общего увлажнения по девятибалльной шкале в соответствии с требованиями табл.3.
На основании установленной в табл.3 балльной системы в табл.4 приведена коррозионная агрессивность климатических зон и районов СССР по ГОСТ 16350-80.
Таблица 3
Продолжительность общего увлажнения, ч/г. | Оценка, балл |
От 500 до 1000 включ. | 1 |
Св. 1000 " 1500 " | 2 |
" 1500 " 2000 " | 3 |
" 2000 " 2500 " | 4 |
" 2500 " 3000 " | 5 |
" 3000 " 3500 " | 6 |
" 3500 " 4000 " | 7 |
" 4000 " 4500 " | 8 |
" 4500 | 9 |
Таблица 4
Климатическая зона | Климатический район | Оценка, балл |
Холодная | Очень холодный | 2 |
Холодный | 3 | |
Умеренно холодный | 6 | |
Умеренно холодный влажный | 6 | |
Умеренная | Умеренно теплый | 7 |
Умеренно теплый влажный | 8 | |
Теплая влажная | - | 9 |
Жаркий сухой | 2 | |
Жаркая | Жаркий умеренно влажный | 7 |
Очень жаркий сухой | 3 |
4.2. Коррозионную агрессивность атмосферы, загрязненной SO
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рекомендуемое
МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ В ВОЗДУХЕ
ДВУОКИСИ СЕРЫ, ХЛОРИДОВ И АММИАКА
1. Определение концентрации двуокиси серы в воздухе
1.1. Отбор проб воздуха производят ежедневно по местному декретному времени по скользящему графику в 0, 7, 10 и 13 ч во вторник, четверг, субботу и в 15, 18 и 21 ч в понедельник, среду и пятницу. Отбор проб воздуха производится с подветренной стороны по отношению к господствующему направлению ветра от крупных промышленных предприятий или центра расположения труб основных источников загрязнения на расстоянии от 10 до 40 средних высот труб.
1.2. Определение производят газоанализатором типа ГКП-1 по техническим условиям.
2. Определение концентрации хлоридов в воздухе
2.1. Отбор проб
2.1.1. Отбор проб воздуха производится на расстоянии около 15; 200; 700; 2000; 5000; 10000 м от уреза воды.
2.1.2. Количество проб для определения концентрации хлоридов в каждом пункте должно быть не менее двух ежедневно в течение двух месяцев.
Для характеристики максимально ожидаемых концентраций хлоридов не менее трех проб должны отбираться из воздуха при скоростях ветра 10-15 м/с.
2.1.3. Хлориды из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 5 м
2.1.4. После отбора пробы фильтр помещают в бумажный конверт, на котором записывают пункт, в котором взята проба, скорость ветра, дату (часы) отбора пробы, объем пропущенного воздуха. Бумажный пакет вкладывают в полиэтиленовый пакет, заваривают при помощи паяльника и отправляют на анализ.
2.2. Aппаратура, материалы и реактивы:
электроаспираторы, например, марки ПРУ-4. модель ЭА822 по техническим условиям;
фильтр марки АФА-ХП-18 по техническим условиям;
микробюретка с ценой наименьшего деления 0,01 см
ртуть азотнокислая по ГОСТ 4520-78, 0,005 н. раствор;
спирт этиловый технический по ГОСТ 18300-87;
дифенилкарбазон;
индикатор бромфеноловый синий, ч.д.а., по техническим условиям;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
2.3. Проведение анализа
Фильтр с пробой помещают на 0,5-1,0 ч в 5-10 см
Содержание хлоридов в растворе определяют объемным меркуриметрическим методом. Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотнокислой окисной ртути со смешанным индикатором. Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в практически недиссоциированное соединение хлорной ртути, а избыток их вступает в реакцию с дифенилкарбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета. Смешанный индикатор готовится путем растворения 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в 100 см
Титрование производят 0,005 н. раствором азотнокислой ртути из микробюретки.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Концентрацию хлоридов
где
Объем воздуха (
где
Разд.3. (Исключен, Изм. N 3).
4. Определение концентрации аммиака в воздухе
Метод основан на взаимодействии аммиака с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссидного натрия и образовании при этом окрашенного в синий цвет соединения (индофенол). Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака.
4.1. Отбор проб
4.1.1. Отбор проб воздуха производят 12 раз в сутки через равные промежутки времени.
Для приведения объема воздуха к нормальным условиям во время отбора проб периодически замеряют температуру и атмосферное давление.
4.1.2. Аммиак из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 50 дм
4.2. Aппaратура, материалы и реактивы:
электроаспиратор по ГОСТ 18954-73;
ротаметр по ГОСТ 13045-81;
термометр по ГОСТ 2823-73;
фотоэлектроколориметр типа ФЭК-Н-57;
пробирки по ГОСТ 25336-82;
колбы мерные вместимостью 100; 1000 см
колбы с притертыми пробками по ГОСТ 25336-82;
воронки Бюхнера по ГОСТ 9147-80;
воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, 0,02 н. раствор;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;
фенол;
натрий нитропруссидный;
кислота салициловая;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77;
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;
известь хлорная по ГОСТ 1692-85;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79;
калий йодистый по ГОСТ 4232-74;
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-75;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная.
4.3. Подготовка к анализу
4.3.1. Приготовление раствора 1
Навеску хлористого аммония в количестве 0,0314 г растворяют в 100 см
Раствор 1 является стандартным раствором с содержанием аммиака 100 мг/мл. Срок хранения раствора не более двух месяцев.
Рабочий стандартный раствор с содержанием аммиака 1 мкг/мл готовят путем разведения раствора 1.
4.3.2. Приготовление раствора 2
Навески бесцветного фенола в количестве 5 г, нитропруссидного натрия в количестве 0,025 г и салициловой кислоты в количестве 0,1 г растворяют в 100 см
Раствор хранить на холоде в темной склянке не более шести месяцев.
4.3.3. Приготовление раствора 3
Раствор можно готовить следующими способами:
1) 10 г гидрата окиси натрия и 11,7 г хлористого натрия растворяют в 100 см
2) Навеску хлорной извести в количестве 10 г, содержащей 25% активного хлора, перемешивают в течение 15 мин со 170 см
Раствор 3 перед употреблением разбавляют дистиллированной водой, вторично перегнанной в (1:1).
4.3.4. Для определения активного хлора в хлорной воде навеску хлорной извести в количестве 5 г растворяют и смешивают со 100 см
1 см
4.4. Проведение анализа
4.4.1. Раствор из поглотительного сосуда переносят в пробирку, доводят 0,02. н раствором серной кислоты до 10 см
Для анализа берут 5 см
По величине оптической плотности с помощью калибровочной кривой вычисляют количество аммиака в рабочем растворе.
4.4.2. Для построения калибровочной кривой готовят стандартные растворы, как указано в таблице.
Шкала стандартных растворов
Номер раствора | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Рабочий стандартный раствор, см | 0 | 0,1 | 0,2 | 0,4 | 0,6 | 0,8 | 1,0 |
0,02 н. раствор серной кислоты, см | До 5 см | ||||||
Эквивалентное содержание аммиака, мкг | 0 | 0,1 | 0,2 | 0,4 | 0,6 | 0,8 | 1,0 |
Стандартные растворы обрабатывают по п.3.3.2 и определяют их оптическую плотность. График строят в координатах "концентрация - оптическая плотность".
4.5. Обработка результатов
Концентрацию аммиака в исследуемом воздухе
где
ПРИЛОЖЕНИЕ 1a
Справочное
ПРИЛОЖЕНИЕ 1б
Справочное
Таблица 1
Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы
для углеродистых конструкционных сталей
| Категория | Степень коррозионной агрессивности атмосферы в макроклиматических районах по ГОСТ 15150-69 | |||
| по ГОСТ 15150-69 |
|
| Тропический | |
|
|
|
| влажный | сухой |
| 1 | 2-3 | 2-3 | 3 | 2-3 |
| 2 | 2 | 2-3 | 3 | 2 |
3 | 1 | 1 | 1-2 | 1 | |
1 | 2-3 | 3-4 | 3-4 | 2-3 | |
2а или 4а | 2 | 2 | 2-3 | 3 | 2 |
3 | 1 | 1 | 1-2 | 1 | |
1 | 4 | 4 | 5 | 4 | |
2б или 4б | 2 | 3 | 4 | 4 | 3 |
3 | 2 | 2-3 | 2-3 | 2 | |
1 | 4 | 5 | 5 | 4 | |
3 | 2 | 4 | 4-5 | 5 | 4 |
3 | 2-3 | 2-3 | 3 | 2-3 |
Примечание. Коррозионная агрессивность атмосферы с фоновой загрязненностью для категории размещения поверхностей 4 по ГОСТ 15150-69 оценивается степенью 1 или 2.
Таблица 2
Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы
для углеродистых конструкционных сталей на открытом воздухе
в умеренном макроклиматическом районе при продолжительности
увлажнения поверхности от 3000 до 4000 ч в год в различных типах атмосферы
Тип атмосферы | Коррозионные потери, г·м | Степень коррозионной агрессивности атмосферы |
1 | До 300 включ. | 2-3 |
2а, 4а | От 300 до 500 " | 3-4 |
2б, 4б | Св. 500 " 700 " | 4 |
3 | " 700 | 5 |
Приложения 1a, 1б. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Рекомендуемое
СТЕПЕНЬ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ
ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
1. Степень коррозионной агрессивности не учитывает абразивное воздействие пыли, низкие температуры в макроклиматических районах с холодным климатом, солнечную радиацию в макроклиматических районах с тропическим климатом, лучистых или других видов нагрева до температур выше 70 °С органических покрытий.
2. В зависимости от продолжительности увлажнения поверхности фазовыми и адсорбционными пленками влаги, состава загрязнения атмосферы и категории размещения степень коррозионной агрессивости устанавливают по табл.1 и 2. За продолжительность увлажнения адсорбционной пленки влаги поверхности при категориях размещения 2 и 3 по ГОСТ 15150-69 принимают продолжительность общего увлажнения поверхности при категории размещения 1 по ГОСТ 15150-69.
3. В зависимости от вида и концентрации коррозионно-активных газов устанавливают четыре группы загрязнения атмосферы (табл.3). При наличии в атмосфере нескольких газов принимают более агрессивную группу (от A до D), которой соответствует концентрация одного или более газов.
4. За концентрацию газов в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха (три раза в сутки) за последний год в соответствии с ГОСТ 12.1.005-76 и ГОСТ 17.2.4.02-81.
5. За концентрацию и выпадение солей, аэрозолей и пыли принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов в соответствии с ГОСТ 12.1.005-76 и ГОСТ 17.2.4.02-81.
6. Среднюю концентрацию и выпадение солей, аэрозолей и пыли определяют как среднее из значений, полученных для "холодного" и "теплого" полугодий по п.2.6.2 настоящего стандарта.
7. Соли, аэрозоли и пыль характеризуют по их растворимости в воде и гигроскопичности. К малорастворимым относятся соли с растворимостью менее 2 г/дм
8. Относительную влажность воздуха в помещениях при категории размещения 4 по ГОСТ 15150-69 устанавливают измерением не реже трех раз в сутки на разных стадиях технологических процессов, связанных с выделением тепла и влаги. Количество измерений допускается уточнять в отраслевой НТД.
Таблица 1
|
| ||||||||||
по | 1 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения и поверхности фазовой пленкой влаги, ч/год | 1 | 2, 3 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги, ч/год | 2, 3 | 4 при относительной влажности, % | 4 при относи- | |||||
| До 1500 | Св. 1500 до 3000 | Св. | До 2000 | Св. 2000 до 4000 | Св. 4000 | До 60 | Св. 60 до 75 | св. 75%; | ||
А | Слабая - 2 | Слабая - 2 | Сред- | Сред- | Слабая - 1 | Слабая - 2 | Сред- няя | Сред- | Слабая - 1 | Слабая - 1 | Сред- няя |
В | То же | Сред- | То же | Силь- | Слабая - 2 | Сред- | То же | Силь- | То же | Слабая -2 | То же |
С | Сред- няя | То же | Силь- | Силь- | Сред- няя | То же | Силь- ная - 1 | То же | Слабая - 2 | Сред- няя | Силь- ная - 1 |
D | Силь- ная - 1 | Сильная - 1 | Силь- | То же | То же | Силь- | Силь- ная - 2 | Силь- | Сред- | То же | Силь- ная - 2 |
Таблица 2
|
| ||||||||||
и пыли | 1 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги, ч/год. | 1 | 2, 3 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги, ч/год. | 2, 3 | 4 при относи- тельной влажности воздуха, % | 4 при относи- тельной | |||||
| До 1500 | Св. 1500 до 3000 | Св. 3000 |
| До | Св. 2000 до 4000 | Св. 4000 | До 60 | Св. 60 | св. 75%; 5 | |
Малорастворимые при любом выпадении | Сла- бая - 2 | Слабая - 2 | Слабая - 2 | Сред- | Слабая - 1 | Слабая - 2 | Слабая - 2 | Сла- бая - 2 | Сла- бая - 1 | Слабая - 1 | Слабая - 1 |
Хорошо раствори- | То же | То же | Сред- няя | То же | То же | То же | Сред- няя | Сред- няя | То же | То же | Слабая - 2 |
Хорошо раствори- | " | Сред- | То же | Силь- ная - 1 | Слабая - 2 | Сред- | То же | То же | " | Слабая - 2 | Сред- |
Хорошо раствори- | " | То же | " | То же | То же | То же | " | Силь- ная - 1 | " | То же | Слабая - 2 |
Хорошо растворимые гигроскопичные при выпадении свыше 5 до 25 мг·м | Сред- няя | " | Силь- ная - 1 | " | " | " | " | То же | Сла- бая - 2 | Сред- | Сред- |
Хорошо растворимые малогигроско- пичные при выпадении свыше 25 мг·м | То же | " | То же | Силь- ная - 2 | " | " | Силь- ная - 1 | Силь- ная - 2 | То же | Слабая - 2 | То же |
Хорошо растворимые гигроскопичные при выпадении свыше 25 мг·м | " | Силь- | " | То же | Сред- | Силь- | То же | То же | " | Сред- | " |
Таблица 3
Наименование газа | Концентрация, мг/м | |||
| А | В | С | D |
Аммиак | До 0,2 | Св. 0,2 до 20 | Св. 20 | - |
Двуокись серы | До 0,5 | Св. 0,5 до 10 | Св. 10 до 200 | Св. 200 |
Фтористый водород | До 0,05 | Св. 0,05 до 5 | Св. 5 до 10 | Св. 10 |
Сероводород | До 0,01 | Св. 0,01 до 5 | Св. 5 до 100 | Св. 100 |
Окислы азота (в пересчете на NO | До 0,1 | Св. 0,1 до 5 | Св. 5 до 25 | Св. 25 |
Хлор | До 0,1 | Св. 0,1 до 1 | Св. 1 до 5 | Св. 5 |
Хлористый водород | До 0,05 | Св. 0,05 до 5 | Св. 5 до 10 | Св. 10 |
Приложение 2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Справочное
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИБРЕЖНЫХ РАЙОНОВ СССР
ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ МОРСКИХ ВЕТРОВ
СО СКОРОСТЬЮ
Данные, приведенные в таблице, рассчитаны по наблюдениям метеорологических станций с учетом направления ветра, коэффициента открытости, местоположения пункта, времени открытой воды.
Название моря | Название пункта | Продолжительность, ч/г |
Балтийское море | Колка | 1140 |
Нида | 3930 | |
Баренцево море | Мурманск | 1500 |
Белое море | Кемь, порт | 1100 |
Архангельск-Соломбала | 1810 | |
Карское море | Варандей | 2100 |
Амдерма | 2100 | |
Диксон, остров | 1700 | |
Челюскин, мыс | 900 | |
Море Лаптевых | Тикси, бухта | 1200 |
Восточно-Сибирское море | Амбарчик, бухта | 1200 |
Шмидта, мыс | 1100 | |
Берингово море | Уэлен | 2100 |
Анадырь, комбинат | 4700 | |
Усть-Камчатск | 2500 | |
Петропавловск, маяк | 5000 | |
Нагаева, бухта | 1700 | |
Охотское море | Усть-Хайрюзово | 3500 |
Охотск | 1200 | |
Погиби | 1700 | |
Александровск Сахалинский | 2500 | |
Холмск | 1600 | |
Японское море | Владивосток | 2500 |
Черное море | Одесса, обс. | 1710 |
Севастополь | 2600 | |
Сочи | 250 | |
Батуми, маяк | 550 | |
Каспийское море | Астрахань, ГМО | 600 |
Форт-Шевченко | 4500 | |
Махачкала | 1410 | |
Баку | 4200 | |
Аральское море | Аральское море | 2900 |
ПРИЛОЖЕНИЕ 4 к ГОСТ 9.039-74
Справочное
СРЕДНЯЯ ГОДОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ АММОНИЯ (
В АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКАХ (1958-1971 гг.)
Максимальные значения 2-3 мг/л, в единичных случаях до 5 мг/л
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОБЩЕГО УВЛАЖНЕНИЯ, ч/г
Черт.1
РАСПОЛОЖЕНИЕ ПУНКТОВ
Черт.2
РАЙОНИРОВАНИЕ ПО ЗНАЧЕНИЯМ ПОСТОЯННОЙ "А"
Черт.3
ПРИЛОЖЕНИЕ 4а
Обязательное
МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВЫПАДЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ
1. Гравиметрический метод
1.1. Сущность метода заключается в осаждении из атмосферы двуокиси серы в виде сернокислого бария с последующим определением массы осадка.
1.2. Отбор проб
Массовую долю двуокиси серы определяют из трех параллельных навесок. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение параллельных определений. Если расхождения между результатами анализа превышают допустимые, анализ повторяют.
Одновременно проводят три контрольных опыта для внесения поправки, учитывающей массовую долю двуокиси серы в реактивах. Расхождение между результатами параллельных определений контрольного опыта не должны превышать допустимые значения расхождений результатов параллельных определений навесок.
Для отбора проб применяют плоские образцы размером 150х100х3 мм из бумажной массы, используемой для фильтрования пива, бумаги для хроматографии или картона марки КФ по ГОСТ 12290-80.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
1.3. Аппаратура, реактивы, растворы:
воронка Бюхнера;
печь муфельная;
стаканы стеклянные вместимостью от 800 до 1000 см
колбы мерные вместимостью 500 см
эксикаторы по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-88;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 8З-79, ч.д.а., раствор концентрацией 70 г/дм
перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., 15%-ный раствор;
кислота соляная по ГОСТ 857-78, ч.д.а.;
кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч.д.а., раствор концентрацией 1 моль/дм
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм
барий хлористый, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
1.4. Подготовка к анализу
Образцы выдерживают в растворе углекислого натрия в течение 2 мин, затем высушивают в сушильном шкафу не менее 9 ч при температуре (90±5) °С.
Подготовленные к отбору проб образцы до начала экспозиции хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах.
От каждой серии образцов для проведения контрольного опыта хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах по три контрольных образца.
Образцы помещают так, чтобы к ним был обеспечен со всех сторон свободный доступ воздуха и было исключено прямое влияние атмосферных осадков.
Образцы подвешивают вертикально так, чтобы короткая сторона была параллельна поверхности земли, а середина образцов находилась на расстоянии (1800±300) мм от поверхности земли.
Каждый образец после экспозиции хранят в полиэтиленовом пакете.
Для каждой местности и периода экспозиции, установленных программой испытаний по ГОСТ 9.905-82, экспонируют по три образца.
При количестве выпадающей серы до 200 мг/м
Не допускается сравнивать результаты испытаний, полученные при различной продолжительности экспозиции.
1.4.1. Приготовление раствора пробы
После экспозиции образец вынимают из полиэтиленового пакета, размельчают и помещают в стакан вместимостью от 800 до 1000 см
1.5. Проведение анализа
В стакан вместимостью 600 см
Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель, высушивают и озоляют на малом пламени. Затем прокаливают в муфельной печи при температуре 800 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
1.6. Обработка результатов
Массу абсорбированной двуокиси серы (
где
0,274 - коэффициент пересчета массы сернокислого бария на массу двуокиси серы.
Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы (
где
Оценку среднего квадратического отклонения (
где
Таблица 1
Число параллельных определений | Значение коэффициента |
2 | 0,8862 |
3 | 0,5908 |
4 | 0,4857 |
5 | 0,4299 |
Относительное среднее квадратическое отклонение, (
где
В зависимости от количества выпадающей двуокиси серы оценка среднего квадратического отклонения не должна превышать значений, приведенных в табл.2.
Таблица 2
Количество выпадающей двуокиси | Оценка среднего квадратического |
До 15 включ. | 1 |
Св. 15 " 30 " | 2 |
" 30 " 50 " | 3 |
" 50 " 70 " | 5 |
" 70 " 100 " | 6 |
" 100 " 130 " | 9 |
" 130 | 13 |
2. Фотометрический метод
2.1. Сущность метода заключается в осаждении двуокиси серы в виде сернокислого бария раствором хромата бария. Эквивалентное сульфатным ионам количество хроматных ионов определяют фотометрически.
2.2. Отбор проб - по п.1.2.
2.3. Aппapатура, реактивы, растворы
воронка Бюхнера;
стаканы стеклянные вместимостью 25, 100 см
колбы мерные вместимостью 1000 см
пробирки по ГОСТ 1770-74;
спектрофотометр типа ФЭК-Н;
эксикаторы по ГОСТ 25336-82;
барий хромовокислый;
весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а.;
перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., 15%-ный раствор;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм
кислота соляная по ГОСТ 875-78, ч.д.а., раствор концентрацией 1,0 моль/дм
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а.;
барий хлористый, ч.д.а.;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а., 10%-ный раствор;
2.4. Подготовка к анализу
2.4.1. Приготовление пробы - по п.1.4.
2.4.2. Приготовление раствора хлористого натрия
В мерной колбе вместимостью 1000 см
2.4.3. Приготовление раствора хромовокислого бария
В мерной колбе вместимостью 1000 см
2.5. Проведение анализа
2.5.1. В стакан вместимостью 100 см
Аликвотную часть раствора объемом 10 см
Массу двуокиси серы определяют с помощью калибровочной крив
ой.
2.5.2. Для построения калибровочной кривой в пять стаканов вместимостью 100 см
Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов с учетом контрольного опыта от соответствующего ей количества двуокиси серы в растворе.
2.6. Обработка результатов
Наклон калибровочной кривой (
где
Массу абсорбированной двуокиси серы (
где
Массу абсорбированной двуокиси серы допускается определять непосредственно по калибровочной кривой.
Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы и оценка среднего квадратического отклонения - по п.1.6.
3. Титриметрический метод
3.1. Сущность метода заключается в титровании сульфатных ионов раствором хлористого бария в присутствии индикатора торина.
3.2. Отбор проб - по п.1.2.
3.3. Аппаратура, реактивы, растворы
воронка Бюхнера;
стаканы стеклянные вместимостью от 800 до 1000 см
колбы мерные вместимостью 250, 1000 см
эксикаторы по ГОСТ 25336-82;
весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а., раствор концентрацией 70 г/дм
перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., 15%-ный раствор;
кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,005 моль/дм
кислота хлорная, ч.д.а., раствор: на 5 частей воды добавляют 1 часть кислоты;
спирт этиловый 95%-ный, денатурированный бензином;
кислота 2 - (2-Окси-3,6-дисульфато-1-нафтилазо) бензоларсоновая (торин), ч.д.а., 0,2%-ный раствор;
барий хлорнокислый кристаллический, ч.д.а.;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
3.4. Подготовка к анализу
3.4.1. Приготовление раствора пробы - по п.1.4.1.
3.4.2. Приготовление раствора хлорнокислого бария
2,0 г хлорнокислого бария растворяют в 200 см
3.5. Проведение анализа
В колбу вместимостью 250 см
зовую.
3.6. Обработка результатов
Для установления соотношения между растворами хлорнокислого бария и серной кислоты 10 см
где
Массу абсорбированной двуокиси серы (
где
0,3203 - масса двуокиси серы, соответствующая 1 см
Примечание. При количестве выпадающей двуокиси серы менее 5 мг/м
Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы и оценка среднего квадратического отклонения - по п.1.6.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
ПРИЛОЖЕНИЕ 4б
МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВЫПАДЕНИЯ ХЛОРИДОВ
1а. Нефелометрический метод
1a.1. Сущность метода заключается в осаждении из атмосферы ионов хлора в виде хлорида серебра с последующим нефелометрированием помутневшего раствора.
1а.2. Отбор проб - по п.1.2 приложения 4а.
Отбор проб проводят методом сухого полотна и (или) влажной свечи.
1а.2.1. Метод сухого полотна
Полотно кипятят несколько раз в дистиллированной воде до полного отсутствия в промывных водах ионов хлора.
Сухое полотно выставляют на раме испытательного стенда под углом 45° под навесом лицевой поверхностью в сторону моря или другого источника хлоридов (категория размещения 2 по ГОСТ 15150-69) так, чтобы расстояние от верхней кромки полотна до внутренней поверхности навеса было не менее 200 мм, от нижней кромки до уровня земли - не менее 1000 мм, от боковой кромки до края навеса - не менее 500 мм.
При проведении коррозионных испытаний образцов, изделий и материалов допускается такая же ориентация, как у испытуемой поверхности образцов на стенде.
Полотно выставляют параллельно по три штуки каждый месяц. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут.
1а.2.2. Метод влажной свечи
Свечу выставляют на испытательном стенде под центральной частью навеса (категория размещения 2 по ГОСТ 15150-69) так, чтобы расстояние от верха фитиля до внутренней поверхности навеса было не менее 200 мм, от центра свечи до края навеса - не менее 500 мм, а между дном бутыли и уровнем земли - не менее 1000 мм. Стенд со свечой должен быть обращен в сторону моря или другого источника хлоридов.
Свечу выставляют параллельно по три штуки каждый месяц. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут.
1а.3. Аппаратура, реактивы, растворы
Стенд испытательный по ГОСТ 9.906-83.
Полотно сухое (черт.1) - выглаженная неокрашенная хлопчатобумажная ткань или бязь размером 32х22 см с подогнутыми не менее 0,7-1,0 см и застроченными краями, надеваемое на стеклянные трубки (вверху стеклянные трубки удерживаются роликами, укрепленными на раме, натяжение полотна производится с помощью подвесного груза или пружины).
1 - сухое полотно; 2 - стеклянные трубки диаметром 12-15 мм; 3 - петля из проволоки;
4 - пружины; 5 - рама; 6 - фарфоровые ролики
Черт.1
Влажная свеча (черт.2) - представляет собой центральный стержень диаметром 25 мм, изготовленный из инертного материала (стекло, органическое стекло и т.п.), вокруг которого натягивают двойной слой трубчатой хирургической марли или бинта из хирургической марли или фильтровальной бумаги (далее - марля). Поверхность фитиля, подвергающаяся воздействию атмосферы, должна составлять приблизительно 100 см
1 - крыша размером 500Х500 мм; 2 - подпорка; 3 - цилиндрический фитиль; 4 - резиновая пробка (черт.3);
5 - бутыль с раствором; 6 - свободные концы марли (фильтровальной бумаги); 7 - держатель бутыли; 8 - суппорт
Черт.2
Спектрофотометр типа ФЭК.
Воронка Бюхнера.
Стаканы стеклянные вместимостью 600 см
Колбы мерные вместимостью 25; 50; 100; 1000 см
Чашки выпарительные по ГОСТ 9147-80.
Весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-88.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, х.ч., 1%-ный раствор.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., 10%-ный раствор.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч., 0,02%-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6209-72, вторично перегнанная.
1 - фитиль;
2 - резиновая пробка; 3 - дополнительные отверстия для свободных концов марли (фильтровальной бумаги);
4 - центральное отверстие для фитиля; 5 - свободные концы марли (фильтровальной бумаги)
Черт.3
1а.4.Подготовка к анализу
1а.4.1. Приготовление раствора пробы
Экспонированные сухие полотна и влажные свечи помещают в химические стаканы с дистиллированной водой и кипятят в течение 10 мин. Осевшую на полотнах и (или) марле (фильтровальной бумаге) влажной свечи соль тщательно растворяют в небольших порциях воды до полной отмывки. При необходимости полученный раствор фильтруют от механических примесей.
Полноту отмывки проверяют по отсутствию в промывных водах ионов хлора методом осаждения или бумажной хроматографии.
1а.4.2. Метод осаждения
Анализ выполняют в микропробирке. Каплю анализируемого раствора нагревают с каплей о-оксихинолина, каплей перекиси водорода и микрокаплей азотной кислоты в течение приблизительно 4 мин. Затем добавляют каплю 1%-ного раствора азотнокислого серебра. В присутствии хлор-иона наблюдают появление бесцветного осадка или помутнение. Предел обнаружения хлор-иона - 2 мкг.
1а.4.3. Метод бумажной хроматографии
На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором хромата серебра, наносят каплю исследуемого раствора. Если раствор содержит хлор-ион, происходит обесцвечивание определенной зоны. Предел обнаружения хлор-иона - 1 мкг.
Рабочий раствор с промывными водами упаривают до объема 40-50 см
1а.5. Проведение анализа
1а.5.1. В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов в воздухе объем пробы от 0,1 до 10 см
По величине светопропускания с помощью калибровочной кривой вычисляют содержание хлоридов в растворе.
1а.5.2. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор хлористого калия: в мерной колбе вместимостью 1000 см
В мерные колбы вместимостью 50 см
1а.6. Обработка результатов
1а.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (
где
1а.6.2. Среднее квадратическое отклонение
1б. Потенциометрический метод определения хлоридов с электродами, чувствительными к ним
1б.1. Сущность метода заключается в потенциометрических измерениях концентрации ионов хлорида.
1б.2. Отбор проб - по п.1а.2.
1б.3. Aппаратура, растворы
Прибор измерительный концентрации ионов хлорида с диапазоном измерения от 1 до 10
Раствор юстировочный стандартный, приготовленный согласно инструкции по использованию измерительного прибора.
1б.4. Подготовка к анализу - по п.1а.4.
1б.5. Проведение анализа
Концентрацию хлорида в растворах пробы определяют согласно требованиям инструкции по использованию измерительного прибора.
1б.6. Обработка результатов
1б.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (
где
1б.6.2. Среднее квадратическое отклонение
1в. Титриметрический метод
1в.1. Сущность метода заключается в титровании раствора хлоридов раствором нитрата ртути (II) в присутствии индикатора.
1в.2. Отбор проб - по п.1а.2.
1в.3. Аппаратура, реактивы, растворы
Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см
стаканы стеклянные по ГОСТ 25336-82;
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,025 моль·дм
кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., раствор концентрацией 0,05 моль·дм
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,25 моль·дм
ртути (II) нитрат, ч.д.а., раствор концентрацией 0,0125 моль·дм
дефинилкарбазон;
бромфенол синий;
спирт этиловый 95%-ный;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
1в.4. Подготовка к анализу
1в.4.1. Приготовление раствора пробы - по п.1а.4.
1в.4.2. Приготовление раствора хлористого натрия: 1,4611 г хлористого натрия, высушенного в течение 1 ч при температуре 300 °С, растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1000 см
1в.4.3. Приготовление раствора нитрата ртути (II): в мерной колбе вместимостью 1000 см
1в.4.4. Приготовление раствора дифенилкарбазона/бромфенола синего; в мерной колбе вместимостью 100 см
Раствор хранят в темной бутылке в холодильнике.
1в.5. Проведение анализа
Аликвотную часть пробы, которая не должна содержать более 20 мг ионов хлора (данные о количестве ионов хлора в пробе получают предварительным титрованием), помещают в стакан для титрования, добавляют 5-10 капель индикатора. Если появляется сине-фиолетовый или красный цвет, добавляют по каплям раствор азотной кислоты до тех пор, пока цвет не изменится на желтый, и еще 1 см
Если аликвотная часть пробы содержит менее 2,5 мг ионов хлора, титрование следует выполнять, используя 0,00705 моль·дм
Если аликвотная часть пробы содержит менее 0,1 мг ионов хлора, концентрацию пробы повышают выпариванием до 50 см
1в.6. Обработка результатов
1в.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (
где
35,5 - атомная масса хлора, г.
1в.6.2. Среднее квадратическое отклонение
1г. Фотометрический метод
1г.1. Сущность метода заключается на реакции ионов хлора с тиоцианатом ртути, сопровождающейся образованием хлорной ртути.
Выделившиеся ионы тиоцианата образуют с присутствующими ионами железа комплекс, который окрашивает раствор в красный цвет.
Метод рекомендуется применять для анализа проб с низким содержанием хлоридов.
1г.2. Отбор проб - по п.1а.2.
1г.3. Аппаратура, реактивы, растворы
Мерные колбы вместимостью 25, 100, 250, 1000 см
спектрометр типа ФЭК-Н;
ртути (II) нитрат;
калия тиоцианат;
нитрат железа трехвалентного, раствор концентрацией 0,2 моль·дм
кислота хлорная, ч.д.а.;
натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а.;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
спирт этиловый 95%-ный.
1г.4. Подготовка к анализу
1г.4.1. Приготовление раствора пробы - по п.1а.4.
1г.4.2. Приготовление рабочего раствора тиоцианата ртути: 35 г тиоцианата ртути растворяют в 50 см
1г.4.3. Приготовление раствора нитрата железа трехвалентного: в мерной колбе вместимостью 100 см
1г.4.4. Приготовление запасного раствора хлористого натрия с концентрацией ионов хлора 7·10
1г.4.5. Приготовление рабочего раствора хлористого натрия с концентрацией ионов хлора 1,4·10
1г.5. Проведение анализа
1г.5.1. В мерную колбу вместимостью 25 см
Содержание хлоридов в растворе определяют с помощью калибровочной кривой.
1г.5.2. Для построения калибровочной кривой готовят последовательно стандартный раствор из 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 см
Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов от соответствующих им содержаний хлоридов.
1г.6 Обработка результатов
1г.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (
где
1г.6.2. Среднее квадратическое отклонение
Приложение 4б (Введено дополнительно, Изм. N 3, 4).
Приложение 5 (Исключено, Изм. N 3).
Текст документа сверен по:
Госстандарт СССР -
М.: Издательство стандартов, 1991