allgosts.ru75. ДОБЫЧА И ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ, ГАЗА И СМЕЖНЫЕ ПРОИЗВОДСТВА75.080. Нефтяные продукты в целом

ГОСТ ISO 14596-2016 Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны

Обозначение:
ГОСТ ISO 14596-2016
Наименование:
Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны
Статус:
Действует
Дата введения:
07/01/2018
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
75.080

Текст ГОСТ ISO 14596-2016 Нефтепродукты. Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

ГОСТ

ISO 14596-2016

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с дисперсией по длине волны

(ISO 14596:2007, Petroleum products — Determination of sulfur content — Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry, IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартииформ

2017

ГОСТ ISO 14596—2016

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан* дартизации установлены в ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные. правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы». Открытым акционерным обществом «всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти» (ОАО «ВНИИ НП») на основе собственного перевода на русский яэыкакглоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 5

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 22 ноября 2016 г. No 93-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК <ИСО 3166) 004—97

Код страны

no МК (ИСО Э16в) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

Кв

Кыргызстандврт

Россия

RU

Росстакдарт

Таджикистан

TJ

Таджихстакдарг

Узбекистан

U Z

Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 апреля 2017 г. Ne 246-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 14596—2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2018 г.

5    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 14596:2007 «Нефтепродукты. Определение содержания серы. Рентгенофлуоресцентная спектрометрия с дисперсией по длине волны» («Petroleum products — Determination of sulfur content — Wavelength-dispersive X-ray fluorescence spectrometry». IDT).

Стандарт разработан техническим комитетом ISO/ТС 28. Petroleum products and lubricants (Нефтепродукты и смазочные материалы).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5 (подраздел 3.6).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 8ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ ISO 14596—2016

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано е ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ. 2017

8 Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

in

ГОСТ ISO 14596—2016

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................2

4    Реактивы и материалы.................................................2

5    Аппаратура.........................................................2

6    Отбор проб.........................................................3

7    Калибровочные растворы................................................3

8    Калибровка.........................................................4

9    Проведение испытания.................................................5

10    Вычисления........................................................6

11    Оформление результатов...............................................6

12    Прецизионность.....................................................6

13    Протокол испытаний..................................................7

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

ссылочным межгосударственным стандартам.........................7

IV

ГОСТ IS014596—2016

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НЕФТЕПРОДУКТЫ

Определение содержания серы методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии

с дисперсией по длине волны

Petroleum products.

Determination of sulfur content by method of wave length-dispersive X-ray fluorescence spectrometry

Дета введения — 2018—07—01

Предупреждение — Применение настоящего стандарта связано с использованием опасных веществ, процедур и оборудования. Настоящий стандарт не ставит своей целью решить все вопросы безопасности, связанные с его использованием. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих мер безопасности и охраны здоровья персонала и определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед применением настоящего стандарта.

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания серы в диапазоне от 0,001 % масс, до 2.500 % масс, в жидких нефтепродуктах, присадках к нефтепродуктам, полутвердых и твердых нефтепродуктах, которые переходят в жидкое состояние при умеренном нагревании или растворяются в органических растворителях (см. 4.1) снезначительным или точно известным содержанием серы. Более высокое содержание серы можно определить с помощью разбавления. При соблюдении настоящего метода другие элементы, содержащиеся в предполагаемой концентрации в образце, не влияют на результат данного анализа.

Примечание 1 — 8 настоящем стандарте термин «Ч масс.» используют для обозначения массовой доли вещества.

Высокие содержания фосфора или хлора (обычно выше 3 % масс.) могут вызвать отклонения в результате анализа за счет разного поглощения Zr-La и S-Ka. 8 этих случаях необходимо провести исследование для определения значимости потенциальных помех.

При наличии больших количеств молибдена (обычно свыше50мг/кгидо 100 мг/кг) может возникнуть повышенное фоновое излучение и спектральное перекрытие с сигналом серы. В этих случаях необходимо тщательно изучить спектральные области, например исследовать значимость этого потенциального источника помех.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ISO 3170, Petroleum liquids — Manual sampling (Жидкие нефтепродукты. Ручной отбор проб)

ISO 3171, Petroleum liquids — Automatic pipeline sampling (Жидкие нефтепродукты. Автоматический отбор проб из трубопровода)

Издание официальное

1

ГОСТ ISO 14596—2016

3 Сущность метода

Навеску образца для испытания и раствор циркония в качестве внутреннего стандарта смешивают в заданном массовом соотношении, помещают в кювету для образца и подвергают первичному излучению рентгеновской трубки.

Измеряют скорости счета импульсов от S-Ka флуоресценции при длине волны 0.5373 нм. от Zr-La1 флуоресценции при длине волны 0.6070 нм и скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0,545 нм и вычисляют отношение результирующих скоростей счета. Содержание серы вобраэце определяют по калибровочной кривой, полученной на основе калибровочных стандартных растворов серы.

Примечание 2 — 8 настоящем стандарте используют обозначение рентгеновской линии по Сигбану S-К»; рентгеновскую линию по системе IUPAC обозначают S К-12 Э.

4    Реактивы и материалы

4.1    Белое масло (легкое парафиновое масло) высокой степени чистоты с содержанием серы не более 1 мг/кг.

4.2    Образцы с известным с точностью до 0.01 % масс, содержанием серы, используемые для приготовления первичных стандартных растворов.

Можно использовать соединения, приведенные в4.2.1—4.2.3. номинальные значения содержания серы в них приведены ниже. Если чистота этих соединений менее 99 %, то необходимо применятьсерти* фицированные материалы или должна быть точно известна природа всех примесей и их содержание с точностью до 0.01 % масс.

4.2.1    Дибвнэотиофен(ОВТ) с номинальным содержанием серы 17.399%масс.

4.2.2    Дибутилсульфид (DBS) с номинальным содержанием серы 21.915 % масс.

4.2.3    Тионафтен (бензотиофен) (TNA) с номинальным содержанием серы 23,890 % масс.

4.3    Сертифицированные эталонные вещества с известным содержанием серы. Используют вещества от национального органа по стандартизации или от аккредитованного поставщика.

4.4    Раствор циркония А

Раствор октоата циркония с содержанием циркония в диапазоне от 12 % масс, до 18 % масс, или другое маспорастворимое соединение циркония, не содержащее серу, растворенное в белом масле (4.1). с массовой долей циркония в том же диапазоне.

4.5    Раствор циркония 8

Растворяют раствор циркония А (4.4) в белом масле (4.1) для получения содержания циркония примерно 1 % масс.

5    Аппаратура

5.1 Рентгенофлуоресцентный спектрометр (WDXRF) с дисперсией подлине волны

Можно использовать любой рентгенофлуоросиентный спектрометр WDXRF. соответствующий требованиям, приведенным в таблице 1. Устанавливают и настраивают спектрометр в соответствии с инструкциями изготовителя.

Таблице 1 — Общие требования к спектрометру

Компонент

Требование

Анод

Родий, скандий или хром

Напряжение*'. кВ

30—50

Сила тока*’. мА

30—70

Коллиматор

Крупнозернистый

Кристалл-анализатор

Германий, пентаэритрит или графит

Оптический контур

Гелий

Окошко кюветы

Пленка из полиэфира или полипропилена толщиной 2—6 мкм. не содержащая серу

Детектор

Газовый лроточно-пропорциокальный счетчике высокоамплитудным анализатором

*' Можно использовать системы с малой мощностью, если подтверждено соответствие требованиям, приведенным в 8.3 и разделе 12.

2

ГОСТ ISO 14596—2016

5.2    Аналитические весы

Аналитические весы, обеспечивающие взвешивание с точностью до 0.1 мг.

5.3    Гомогенизатор

Гомогенизатор, не вызывающий аэрацию, с высокой скоростью сдвига или магнитная нагреваемая мешалка или ультразвуковой смеситель.

5.4    Колбы

Колбы коническойформысузким горлом вместимостью 50 см3, изготовленные изборосиликатного стекла, с притертыми пробками. Для исходных растворов используют колбы большей вместимости {см. 7.2).

6 Отбор проб

6.1    Если нет других указаний, лробы отбирают по процедурам, приведенным в ISO 3170 и IS03171.

6.2    Испытуемый образец отбирают от пробы после ее тщательного перемешивания и деления. Вязкие образцы нагревают до температуры, при которой образец переходит в жидкое состояние и. при необходимости, гомогенизируют с помощью гомогенизатора (5.3).

Примечание 3 — В настоящем стандарте термин «образец» включает а себя также растворы, приготовленные из присадок, полутвердых и твердых нефтепродуктов, предварительно нагретых и/или разбавленных.

7 Калибровочные растворы

7.1    Общие положения

Для приготовления исходных растворов серы соответствующего диапазона используют сертифицированные эталонные материалы <см. 4.3). или первичные стандартные растворы, приготовленные из соединений серы (см. 4.2). растворенных в белом масле.

7.2    Приготовление исходных растворов

Для приготовления исходных растворов с содержанием серы приблизительно 2,50%масс.и0.10% масс., вычисляемым с точностью до 0.001 % масс., взвешивают определенное количество соединения серы по 4.2 или сертифицированного эталонного материала по 4.3 с точностью до 0,1 мг и растворяют его в белом масле при температуре окружающей среды. Тщательно перемешивают содержимое гомогенизатором (5.3).

Для приготовления исходных растворов к 100 г белого масла добавляют соединение серы приблизительно в следующем количестве:

ОВТ (4.2.1): 16,75 г (2.50 % масс.) и 0,50 г (0,10 % масс.);

DBS (4.2.2): 12.85 г (2.50 % масс.) и 0.45 г (0.10 % масс.):

TNA (4.2.3): 11.65 г (2.50 % масс.) и 0,40 г (0,10 % масс.).

Для перемешивания содержимого колбы используют магнитную мешалку или перемешивающее устройство с покрытием из стекла или из политетрафторэтилена.

Вычисляют точное содержание серы ws 2 (% масс.) с точностью до третьего десятичного знака по количеству белого масла и используемого соединения серы по формуле (1)

w - »»c w3,

WS2 “ --—■

тс*те

(1)

где тс — масса соединения серы, г:

ws, — содержание серы в серосодержащем соединении. % масс.: т. — масса белого масла, г.

7.3 Приготовление стандартных растворов

7.3.1 Диапазон высоких концентраций (0,1 % масс. — 2,5 % масс.)

Готовят приблизительно по 25 г стандартных растворов с содержанием серы приблизительно 2.0% масс.: 1,5%масс.:1,0%масс.;0.7%масс.и0.4%масс.Дляэтогоеколбы вместимостью 50 см3 (5.4) взвешивают соответствующее количество исходного раствора с содержанием серы 2.5 % масс, с точностью до 0,1 мг. Добавляют белое масло (4.1) таким образом, чтобы масса раствора была приблизи-

з

ГОСТ ISO 14596—2016

тельно 25 г и снова взвешивают с точностью до 0.1 мг. Вычисляют содержание серы в стандартном растворе ws 3 с точностью до 0.001 % масс, ло формуле (2)

w (2}

8,1    /п3-т,    ’

где т3 — масса колбы с исходным раствором, г; т, — масса колбы, г:

wS2 — содержание серы в исходном растворе. % масс.: т3 — масса колбы с исходным раствором и белым маслом, г.

7.3.2 Диапазон низких концентраций (0,001 % масс. — 0,1 % масс.)

Стандартные растворы с содержанием серы приблизительно 0.075 % масс.; 0.05 % масс.: 0.025 % масс.; 0,010 % масс.; 0.005 % масс, и 0.001 % масс, готовят аналогично процедуре ло 7.3.1. используя исходный раствор с содержанием серы 0.10 % масс. (7.2). Вычисляют содержание серы ло формуле (2) с точностью до 0.0001 %масс.

7.4    Приготовление калибровочных растворов

7.4.1    Диапазон высоких концентраций (0,1 % масс. — 2,5 % масс.)

Взвешивают в отдельные колбы (5.4) ло (20,00 ± 0,01) г стандартных растворов по 7.3.1 и двух исходных растворов по 7.2 и добавляют по(5.0010.01 )г раствора циркония А. Тщательно перемешивают содержимое колб гомогенизатором (5.3) при температуре окружающей среды от 18 ®С до 28 *С.

7.4.2    Диапазон низких концентраций (0,001 % масс. — 0,1 % масс.)

Взвешивают в отдельные колбы по (20,00±0.01 )г исходного раствора с низким содержанием серы (7.2) и стандартных растворов (7.3.2) и добавляют по (2.00 ±0,01)грастеора циркония в (4.5). Тщательно перемешивают гомогенизатором (5.3) при температуре окружающей среды от 18 ®С до 28 ®С.

7.5    Хранение стандартных растворов

Хранят сертифицированные эталонные стандарты в соответствии с инструкциями сертифицирующей организации и используют в пределах установленного срока годности.

Хранят стандартные растворы, приготовленные из белого масла и соединений серы, в темных склянках с притертыми пробками в прохладном темном месте.

Примечание 4 — Срок хранения приготовленных стандартных растворов в вышеуказанных условиях — не более 6 месяцев.

8 Калибровка

8.1    Общие положения

После установки и проверки спектрометра (5.1 )тщательно продувают оптический контур гелием.

8.2    Калибровочная кривая для диапазона высоких концентраций (0,1 % масс.—2,5%масс.) Переносят каждый калибровочный раствор (7.4.1) в кювету для образца в порядке возрастания

содержания серы и помещают в спектрометр для воздействия первичного облучения.

Измеряют скорости счета импульсов /5 и флуоресцентного излучения, испускаемого S-Kct (0.5373 нм) и Zf-La, (0,6070 нм).

Вычисляют соотношение суммарного счета импульсов R по формуле (3)

где R — соотношение суммарного счета импульсов для соответствующего определения; ls — скорость счета импульсов S-Ka флуоресценции при длине волны 0,5373 нм;

— скорость счета импульсов Zr-Lo, флуоресценции при длине волны 0,6070 нм.

Для построения калибровочной кривой на графике откладывают соотношение счета импульсов R в зависимости от содержания серы в калибровочном растворе; калибровочную кривую рассчитывают и сохраняют с использованием линейной модели по формуле (4)

R{x) -а* Ьх,    (4)

где Я(х) — соотношение суммарного счета импульсов, вычисленных компьютером с помощью регрессии для содержания серы г.

ГОСТ ISO 14596—2016

a. b — параметры, вычисленные с помощью регрессии; х — содержание серы в соответствующем калибровочном растворе. % масс.

вычисление регрессии можно выполнять отдельно или с помощью вычислительного устройства спектрометра.

8.3    Калибровочная кривая для диапазона низких концентраций (0,0010% масс.—

0.1 % масс.)

Для калибровочных растворов диапазона низких концентраций (7.4.2) проводят испытание по 8.2 и измеряют фоновое излучение /в при 0,545 нм, т. к. окошко кюветы для образца ослабляет флуоресцентное излучение (см. таблицу 1). Для испытаний калибровочных растворови нефтепродуктовснизким содержанием серы (9.2) используют тонкую пленку толщиной приблизительно 2 мкм (полиэфир) или приблизительно 4 мкм (полипропилен). Установка спектрометра должна быть такой, чтобы в течение всего периода измерения для линии 2r-La1 считывалось не менее 50000 одиночных импульсов.

Вычисляют чистое соотношение счета импульсов R^ по формуле (5)

Яа    (5)

где R0 — чистое соотношение результирующего счета импульсов соответствующего определения: ls — скорость счета импульсов S-Ka флуоресценции при длине волны 0,5373 м:

/е — скорость счета импульсов фонового излучения при длине волны 0.545 нм:

/2( — скорость счета импульсов Zr-La1 флуоресценции при длине волны 0.6070 нм.

Для построения калибровочной кривой наносят на график значение чистого соотношения счета импульсов в зависимости от соответствующего содержания серы в калибровочном растворе; затем вычисляют калибровочную кривую и сохраняют в виде линейной модели по формуле (6)

Я0(х)*а + Ъх.    (б)

где/?0(х) — чистое соотношение результирующего счета импульсов, вычисленного компьютером из расчета регрессии для содержания серы х;

а. b — параметры из расчета регрессии; х — содержание серы в соответствующем калибровочном растворе. % масс.

Вычисление регрессии можно выполнять самостоятельно или с помощью вычислительного устройства спектрометра.

8.4    Проверка

Перед проведением измерений (калибровки и/или измерения) следует ежедневно проверять правильность работы спектрометра по спецификациям изготовителя для обеспечения оптимального режима работы и соответствующего наивысшего качества измерений.

Примечание 5 — Многие современные системы WDXRF используют мониторинг и коррекцию дрейфе покезвний. чтобы гарантировать выдачу системой точных показаний на протяжении длительного времени без проведения повторной калибровки.

Проверки рабочих характеристик спектрометра должны проводиться регулярно, поскольку они дают ценную информацию о стабильности показаний спектрометра.

Регулярно не реже одного раза в 3 мес при обычном использовании проверяют не менее двух точек на калибровочных кривых с использованием образцов контроля качества сизвестным содержанием серы. При использовании новой партии пленки сразу проводят проверку. Если результат проверки отличается более чем на 0.71 от воспроизводимости метода, установленного в настоящем стандарте (см. 12.2), выполняют повторную калибровку.

Рекомендуется провести анализ контрольной карты.

9 Проведение испытания

9.1 Общие положения

При испытании некоторых продуктов, таких как нефтяные остатки, бывает необходимо изменить условия, приведенные в 9.2 и 9.3, т. е. повысить максимальную температуру от 100 *С до 120 *С для обеспечения гомогенности образца. Это изменение должно быть указано в протоколе испытаний [раздел 13. перечисление е)).

s

ГОСТ ISO 14596—2016

9.2    Образцы с содержанием серы от 0,1 % масс, до 2,5 % масс.

Взвешивают (20,00 ± 0.01) г анализируемого образца (см. примечание в разделе 6) в колбу (5.4) и добавляют (5.00±0,01) г раствора циркония А (4.4). Тщательно гомогенизируют, при необходимости нагревают образец до температуры не выше 80 “С. После охлаждения образца до температуры 18 *С—28 ®С. проводят процедуры по 8.2 и вычисляют соотношение суммарного счета импульсов R.

9.3    Образцы с содержанием серы от 0,0010 % масс, до 0,1 % масс.

Взвешивают (20.00 ± 0.01) г анализируемого образца (см. лримечаниеЗ в разделе 6) в колбу (5.4) и добавляют (2.0010,01) г раствора циркония В (4.5). Тщательно гомогенизируют, при необходимости нагревают образец до температуры не выше 80 *С. После охлаждения образца до температуры 18 ®С—28 9С проводят процедуры по 8.3 и вычисляют чистое соотношение результирующего счета RQ.

10    Вычисления

Определяют содержание серы по калибровочным кривым, построенным по 8.2 или 8.3. При содержании серы более 2.5 % масс, образец разбавляют белым маслом и повторяют процедуру по 9.2.

Примечание б — Многие современные приборы содержат микропроцессор, который сохраняет калибровочную кривую и обеспечивает снятие цифровых значений.

11    Оформление результатов

Записывают содержание серы в диапазоне от 0.0010 % масс, до 0.0099 % масс., округляя с точностью до 0.0001 % масс.; при содержании серы в диапазоне от 0.010 % масс, до 0.0999 % масс. — с точностью до 0.0001 % масс, и при содержании серы в диапазоне от 0,10 % масс, до 2,50 % масс. — с точностью до 0.01 % масс.

12    Прецизионность

12.1    Повторяемость

Расхождение результатов двух испытаний, полученных одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных рабочих условиях на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значения, указанные в таблице 2. только в одном случае из 20.

12.2    Воспроизводимость

Расхождение результатов двух единичных и независимых испытаний, полученных разными операторами. работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода, может превышать значения, указанные в таблице 2, только в одном случае из 20.

Таблица 2 — Показатели прецизионности

Содержание серы. % масс.

Повторяемость (сходимость) г

Воспроизводимость Я

0.0010—0.0029

0.0003

0.0005

0.0030—0.0049

0.0006

0.0010

0.0060—0.0099

0.0010

0.0020

0.010—0.0299

0.002

0.003

0.030—0.0499

0.003

0.005

0.050—0.0999

0.005

0.010

0.10—0.99

0.01

0.02

1.00—2.50

0.02

0.04

6

ГОСТ ISO 14596—2016

13 Протокол испытаний

Протокол ислытанийдолжен содержать:

a)    обозначение настоящего стандарта:

b)    тип и идентификацию испытуемого продукта:

c)    используемую процедуру отбора проб (см. раздел в);

d)    результаты испытаний (см. раздел 11);

e)    отклонение от установленной процедуры (см. 9.1);

0 дату проведения испытаний.

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным межгосударственным стандартам

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень

соответствия

Обозначение и ха именование соответствующего межгосударственного

стандарта

ISO 3170:2004

NEQ

ГОСТ 31873—2012 «Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб»

ISO 3171:1988

о

* Соответствующий межгосударственный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта.

Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

• NEQ — неэквивалентные стандарты.

7

ГОСТ ISO 14596—2016

УДК 665.71:543.632.46:543.427.4:006.354    МКС 75.080    ЮТ

Ключевые слова: нефтепродукты, определение содержания серы, метод рентгенофлуоресцентной спектрометрии, дисперсия по длине волны

63 8—2016/16

Редактор А-А. Бражников Технический редактор в Н. Прусакова Корректор О.в. Лазарева Компьютерная верстка И.А. Налеокиной

Сдано е набор 06.04.2017. Подписано а печать 24.04.2017. Формат 60>64Гарнитура Ариал. Уел.леч. л. 1.40. Уч.-иэд. п. 1.28 Тираж 33 эха. Зак. 637 Подготовлено иа основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 12399S Москва. Гранатный лер.. 4. www.90slinra.1u    info"@goslmfo.nj