allgosts.ru67. ПРОИЗВОДСТВО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ67.040. Пищевые продукты в целом

ГОСТ Р 54518-2011 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Обозначение:
ГОСТ Р 54518-2011
Наименование:
Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором
Статус:
Действует
Дата введения:
01/01/2013
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
67.040, 65.120

Текст ГОСТ Р 54518-2011 Продукты пищевые, корма, продовольственное сырье. Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ


ГОСТР

54518-

2011


НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, КОРМА, ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим

детектором

Издание официальное

Москва

Стандарты нформ 2012


Предисловие

Цели и принципы стандартизации е Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения »

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ»), Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центральная научно-методическая ветеринарная лаборатория» (ФГБУ «ЦНМВЛ»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

3    УТВЕРЖДЕН Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 23 ноября 2011 г. № 588-ст

4    8ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе кНациональные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе #Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также е информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ.2012

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

in

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ, КОРМА. ПРОДОВОЛЬСТВЕННОЕ СЫРЬЕ

Метод определения содержания кокцидиостатиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

Food products, feeds, food raw materiel*.

Method for determination of the coccldlastats content by high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS)

Дата вверения — 2013—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты в части молока, яиц. яичного порошка, яичного меланжа, мяса и мясных продуктов, мяса и субпродуктов птицы, рыбы, а также комбикорма и продовольственное сырье и устанавливает метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (далее по тексту — ВЭЖХ-МС/МС) для определения содержания кокцидиостатиков.

Диапазон измерений от 1.0 до 1000.0 мкг/кг.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 12.1.019—2009 Система стандартов безопасности труда. Электробеэопасностъ. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 51447—99 (ИСО 3100-1—91) Мясо и мясные продукты. Методы отбора проб

ГОСТ Р 51652—2000Спирт этиловый ректификованный изпищевогосырья. Технические условия

ГОСТ Р 52121—2003 Яйца куриные пищевые. Технические условия

ГОСТ Р 53228—2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 53597—2009 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

ГОСТ Р 53669—2009 Пищевые продукты переработки яиц сельскохозяйственной птицы. Методы отбора проб и органолептического анализа

ГОСТ 12.1.005—88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007—76 Система стандартов безопасности труда, вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018—93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобеэопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.2.085—2002Сосуды, работающие поддавлением. Клапаны предохранительные. Требования безопасности

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2603—79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

Издание официальное

ГОСТ 5848—73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия

ГОСТ 13496.0—80 Комбикорма, сырье. Методы отбора проб

ГОСТ 13867—68 Продукты химические. Обозначение чистоты

ГОСТ 22300—76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26809—86 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835*1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 31339—2006 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего попьэования — на официапьном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии а сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Сущность метода

3.1    Определение содержания кокцидиостатиков в анализируемой пробе проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектромвтричвским детектированием.

3.2    Количественное определение кокцидиостатиков проводят методом внутреннего стандарта по площади пика идентифицированных соединений с помощью градуировочной характеристики, полученной при анализе градуировочных растворов известных соединений в аналогичных условиях.

3.3    Детектирование анализируемых проб проводят в режиме регистрации выбранных реакций.

4    Условия выполнения измерений и требования безопасности

4.1 При определении содержания кокцидиостатиков должны быть соблюдены следующие

условия:

- температура окружающего воздуха...........от 20 *С до 25 *С;

• атмосферное давление...................от 84 до 106 кПа;

•    напряжение в электросети.................(220 ±20) В:

•    частота тока в электросети.................от 49 до 51 Гц;

• относительная влажность воздуха............от 40 % до 80 %.

4.2    Применяемые в работе реактивы относятся к веществам 1-го и 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007. при работес ними необходимо соблюдать требования безопасности, установленные для работе токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.

4.3    Помещения, в которых проводится анализ и подготовка проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

4.4    Приготовление градуировочных растворов проводят под тягой в вытяжном шкафу.

4.5    При проведении испытаний соблюдают требования ГОСТ 12.2.085 и [1].

4.6    При выполнении измерений на хромато-масс-слектрометре следует соблюдать правила элек* тробеэопасмости в соответствии с ГОСТ Р 12.1.019. пожароезрывобезопасности по ГОСТ 12.1.018 и инструкции по эксплуатации прибора.

4.7    К выполнению измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием допускаются лица, владеющие техникой ВЭЖХ-МС/МС и изучившие инструкции по эксплуатации применяемой аппаратуры.

5 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда,

материалы и реактивы

5.1    Для определения содержания кокцидиостатиков применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование и материалы:

•    масс-спектрометрс диапазоном измеренийот 50 до 1000 атомных единиц массы (а. е. м.). массовым разрешением не менее 1000. точностью измерения массы не ниже 0,2 а. е. м., с режимом получения и анализа фрагментных ионов (режим МС/МС);

•    систему высокоэффективную жидкостную хроматографическую, состоящую из бинарного насо-са со смесителем, термостата хроматографической колонки, обеспечивающего температуру нагревало 50 *С:

•    колонку хроматографическую обращенно-фазную длиной не менее 150 мм с диаметром частиц сорбента не более 3,5 мкм:

•    компьютер с установленным программным обеспечением для управления масс-спектрометром и обработки результатов измерений:

•    весы, обеспечивающие точность взвешивания с пределом абсолютной допускаемой погрешности не более ±0.01 мг по ГОСТ Р 53228:

•    весы микроаналитические, max не более 20 г. слределомабсолютной допускаемой погрешности не более 10.001 мг,

•    модуль термостатируемый нагревательный ссистемой отдувки растворителей инертным газом и максимальной температурой термостатирования 40 вС:

•    измельчитель-гомогенизатор лабораторный:

•    встряхиватепь (шейкер) вибрационный для пробирок орбитального типа движения с амплитудой встряхивания 3 мм и диапазоном скоростей от 150 до 2500 об/мин;

•    центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения ротора не менее 10000 об/с и диапазоном температур охлаждения от 4 вС до 20 °С, с адаптерами для пробирок вместимостью 15 см и микроценгрифужных пробирок вместимостью 1,5 см:

•    баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 Гц и объемом не менее 1 дм;

•    устройство вакуумное для твердофазной экстракции;

•    картридж для твердофазной экстракции объемом не менее 12 см, заполненный обращенно-фазным сорбентом диаметром частиц не более 50 мкм:

•    пипетки одноканальные переменной вместимости 2.5—10.0 мм. 5—25 мм. 20—100 мм. 200—1000 ммс допустимой относительной погрешностью дозирования по метанолу и ацетонитрилу не более 1%;

•    еиалы (флаконы) полипропиленовые вместимостью 15 см с герметично закрывающимися пластмассовыми крышками:

•    виалы(флаконы)стеклянкые вместимостью 2 см с завинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками 9 мм;

•    пробирки полипропиленовые микроцентрифужные вместимостью 1,5 см;

•    фильтры мембранные диаметром пор не более 0.2 мкм;

-    пробирки мерные стеклянные П-2-10-14/23 по ГОСТ 1770;

•    колбы конические Кн-1 -250-14/23 ТС по ГОСТ 25336:

•    пипетки стеклянные градуированные по ГОСТ 29227;

•    колбы мерные стеклянные 1 -100-2 по ГОСТ 1770;

•    цилиндры мерные стеклянные 1-25 (100,500}-1 поГОСТ 1770;

•    холодильник бытовой с цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от0‘Сдо5°С;

•    камеру лабораторную морозильную с цифровым контроллером температуры и рабочим диапазоном температур от минус 30 вС до минус 40 *С.

5.2    При определении содержания кокцидиостатиков применяют следующие реактивы:

•    этилацетат по ГОСТ 22300, х.ч.;

•    ацетон по ГОСТ 2603;

•    кислоту муравьиную по ГОСТ 5848, ч. д. а.;

•    воду деионизованную,

•    метанол, х.ч.;

-    спирт этиловый ректификованный пищевой 96 %-ный по ГОСТ Р 51652;

•    ацетонитрил, ч.д. а.;

•    формиат аммония с содержанием основного вещества не менее 99.0 %.

Все реактивы должны относиться к подгруппе чистоты 2 (х. ч.) или 3 (ч. д. а.) по ГОСТ 13867.

5.3    При определении содержания кокцидиостатиков применяют:

5.3.1    Стандартные образцы кокцидиостатиков:

•    монензина натриевая соль с содержанием основного вещества не менее 90,0 %;

•    караэин ссодержанием основного вещества не менее 93.5 %;

•    лаидломицина пропионата калиевая сольс содержанием основного вещества не менее 96,6 %;

•    семдурамицина натриевая соль ссодержанием основного вещества не менее 96,8 %;

•    декоквинат с содержанием основного вещества не менее 99.6 %;

- толтразурил с содержанием основного вещества не менее 99,5 %;

•    тинидазол с содержанием основного вещества не менее 99.0 %;

•    динитрокарбанилид с содержанием основного вещества не менее 97.0 %;

•    диклазурил с содержанием основного вещества не менее 99,6 %;

•    толтразурила сульфон с содержанием основного вещества не менее 99.7 %;

•    галофугинона бромгидрат с содержанием основного вещества не менее 99,6 %;

•    этопабат с содержанием основного вещества не менее 99,5 %;

•    арприноцид с содержанием основного вещества не менее 99,0 %;

•    тернидаэол с содержанием основного вещества не менее 99.0 %;

•    ронидаэол с содержанием основного вещества не менее 100,0%;

•    клопидол ссодержанием основного вещества не менее 98,6 %;

•    никарбазин ссодержанием основного вещества не менее 98,2 %;

•    амлролиума гидрохлорид с содержанием основного вещества не менее 99.0 %;

•    ласалоцида натриевая соль с содержанием основного вещества не менее 98.0 %;

•    мадурамицина аммоний ссодержанием основного вещества не менее 90,0 %;

•    робенидина гидрохлорид с содержанием основного вещества не менее 96,0 %;

•    салиномицина натриевая соль с содержанием основного вещества не менее 98,0 %.

5.3.2    Внутренние стандарты кокцидиостатиков:

•    ронидаэол-03 с содержанием основного вещества не менее 99,2 %;

•    динитрокарбанилид-08 с содержанием основного вещества не менее 99.0%;

•    иономицина СА-соль с содержанием основного вещества не менее 99.0 %.

5.4    Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеуказанным по метро л о гичесхи м и техническим характеристикам и обеспечивающим необходимую точность измерения, а также реактивов и материалов, по качеству не хуже вышеуказанных.

6 Подготовка к проведению измерений

6.1    Подготовка лабораторной посуды и реактивов

6.1.1    Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Не допускается проведение подготовки посуды в данном помещении для других видов анализов. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использовать отдельные сушильные шкафы.

6.1.2    Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с последующей последовательной промывкой органическими растворителями: этипацетатом (однократно), ацетоном (дважды).

6.1.3    Процедуру промывки органическими растворителями следует проводить в вытяжном шкафу. Рекомендуется на стадиях промывки использовать ультразвуковую баню. Окончательную сушку посуды проводят в сушильном шкафу, установленном в вытяжном шкафу, при температуре от 105 *С до 110°С.

6.1.4    Каждую новую партию реактивов проверяют на отсутствие контаминации анализируемыми соединениями путем проведения холостого опыта в соответствии с процедурой анализа.

6.2 Приготовление растворов

6.2.1    Приготовление растворов элюентов мобильной фазы А и Б

6.2.1.1    Для приготовления раствора эпюенга мобильной фазы А в мерную колбу вместимостью 1000 см* приливают 475 см* деионизованной воды. 250 см3 метанола и 275 см3 ацетонитрила, добавляют 0.5 г формиата аммония и 5.0 см3 муравьиной кислоты. Полученный раствор дегазируют на ультразвуковой бане в течение 5 мин.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.2.1.2    Для приготовления раствора элюента мобильной фазы Б в мерную колбу вместимостью 1000 см3 приливают 475 см3 метанола и 525 см3 ацетонитрила, добавляют 0.5 г формиата аммония и 0.5 см3 муравьиной кислоты. Полученный раствор дегазируют на ультразвуковой бане втечение 5 мин.

Срок хранения при комнатной температуре — не более 1 мес.

6.2.2    Приготовление раствора метанола в деионизированной воде в объемном соотноше-нии 20:80

8 мерную пробирку вместимостью 10 см3 вносят 2 см5 метанола, доводят объем до 10 см3 деионизированной водой, перемешивают.

Раствор используют свежеприготовленным.

6.2.3    Приготовление раствора метанола в деионизированной воде в соотношении 50:50

6 коническую колбу вместимостью 250 см3 мерным цилиндром отмеривают 50 см3 метанола и 50 см3 деионизированной воды, перемешивают.

Раствор используют свежеприготовленным.

6.3    Приготовление градуировочных растворов

6.3.1 Приготовление исходных градуировочных растворов С0 стандартов кокцидиоста-тиков

Для приготовления исходных градуировочных растворов стандартов кокцидиостатиков (С0) рассчитывают массу стандартных образцов по таблице 1 для каждого аналита исходя из содержания кокци-диостатика в стандартном образце в пересчете на действующее вещество.

Таблица 1 — Массы стандартных образцов для приготовления градуировочных растворов С0

Наименование кохцилиостатиса

Действующее вещество

Массе стандартных образцов, мг’

Ампролиума гидрохлорид

Ампролиум

12.96

Клопидол

Клопидол

10.00

Ронидазол-ОЭ

Ронидазол-03

10.00

Ронидазол

Ронидазол

10.00

Тернидазол

Тернидазол

10.00

Тинидазол

Тинидвзол

10.00

Арлриноцид

Арлриноцид

10.00

Этолабат

Этолабат

10.00

Галофугинона бромгидрат

Гвлофугинон

11.95

Динитрокарбанилид-08

Динитрокарбанилид-08

10.00

Динитрохарбанилид

Динитрохарбанилид

10.00

Толтразурила сульфон

Толтразурил

10.75

Диклазурил

Диклазурил

10.00

Толтразурил

Толтразурил

10.00

Робенидина гидрохлорид

Робенидин

11.09

Дехохеинат

Декоквинат

10.00

Ласалоцида натриевая соль

Лвсалоцид

10.39

Семдурвмицина натриевая соль

Семдурамицин

10.2S

Монензина натриевая соль

Монензин

10.33

Лаидломицина пропионата калиевая соль

Лаидломицин

11,35

Мадурамицина аммоний

Мадурамицин

10.19

Салиномицина натриевая соль

Салиномицин

10.31

Наразин

Каразин

10.00

Иономицина кальциевая соль

Иономицин

10.54

* Масса зхвивалентна 10.0 мг действующего вещества с содержанием кокцидиостатиха в 100 %-ном стандартном образце.

S

Для приготовления исходных градуировочных растворов (С0) на микроаналитических весах берут стандартные образцы по таблице 1 для каждого кокцидиостатика и переносят по отдельности в мерные колбы вместимостью 100 см3. Добавляют 80 см3 этилового спирта, перемешивают, помещают в ультразвуковую баню на 1 мин и доводят полученный раствор до метки этиловым спиртом.

Массовая концентрация каждогостандарта кокцидиостатика в растворе С0 составляет 100 мкг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от минус 30 *С до минус 40 °С — не более двух лет.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре втемном месте не менее 30 мин.

6.3.2    Приготовление рабочего градуировочного раствора С,

Для приготовления рабочего градуировочного раствора С, переносят 0,2 см3 раствора С0 каждого стандарта кокцидиостатика в мерные пробирки вместимостью 10 см3. доводят до метки раствором мета-нол/деиониэированная вода (6.2.2) и перемешивают.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе С, составляет 2 мкг/см3.

6.3.3    Приготовление рабочего градуировочного раствора С2

Для приготовления рабочего градуировочного раствора С2 переносят 5.0 см3 раствора С, в мерную пробирку вместимостью 10 см3, доводят до метки раствором метанол/деионизированная вода (6.2.3) и перемешивают.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе С2 составляет 1 мкг/см3.

6.3.4    Приготовление рабочего градуировочного раствора С}

Для приготовления рабочего градуировочного раствора С3 переносят 2.0 см3 раствора С2 в мерную пробирку вместимостью 10 см3, доводят до метки раствором метанол/деионизированная вода (6.2.3) и перемешивают.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе С3 составляет 0.2 мкг/см3.

6.3.5    Приготовление рабочего градуировочного раствора С4

Для приготовления рабочего градуировочного раствора Сл переносят 1.0 см3 раствора Сг в мерную пробирку вместимостью 10 см3, доводят до метки раствором метанол/деионизированная вода (6.2.3) и перемешивают.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе С, составляет 0.1 мкг/см3.

6.3.6    Приготовление рабочего градуировочного раствора Cf

Для приготовления рабочего градуировочного раствора С5 переносят 1.0 см3 раствора С, в мерную пробирку вместимостью 10 см3, доводят до метки раствором метанол/деионизированная вода (6.2.3) и перемешивают.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе С5 составляет 0,02 мкг/см3.

Приготовленные градуировочные растворы (С,—Cs) хранят в холодильнике при температуре от 2 *С до 4 *С — не более 4 мес.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре втемном месте не менее 20 мин.

6.3.7    Приготовление исходных градуировочных растворов О0 внутренних стандартов кок-цидиостатиков

Для приготовления исходных градуировочных растворов внутренних стандартов (D0) рассчитывают массу стандартного образца, эквивалентную 4.0 мг действующего вещества, для каждого аналита исходя из массовой доли кокцидиостатика в стандартном образце в пересчете на действующее вещество согласно таблице 1.

На микроаналитических весах взвешивают рассчитанную массу каждого внутреннего стандарта кокцидиостатиков и переносят поотдельности в мерные колбы вместимостью 100 см3. Добавляют 80 смэтилового спирта, перемешивают, помещают в ультразвуковую баню на 1 мин и доводят полученный раствор до метки этиловым спиртом.

Массовая концентрация каждого внутреннего стандарта кокцидиостатика в растворе О0 составляет 40 мкг/см3.

Срок хранения растворов при температуре от минус 30 °С до минус 40 *С — не более двух лет.

Перед применением растворы выдерживают при комнатной температуре в темном месте не менее 30 мин.

6.3.8    Приготовление рабочего градуировочного раствора 0, внутренних стандартов кокцидиостатиков

Для приготовления рабочего градуировочного раствора D. переносят по 0.1 см3 растворов 0О (ронидазол-ОЗ и динитрокарбанилид-08) и 0.5 см3 раствора О0 (иономицин) в мерные пробирки вместимостью 10 см3. доводят до метки раствором метанол/деионизированная вода (6.2.3) и перемешивают.

Массовая концентрация ронидазола-ОЗ и динитрокарбанилида-08 в растворе О, составляет 400 нг/см3, иономицина — 2.0 мкг/смэ.

Срок хранения градуировочного раствора £>, в холодильнике при температуре от 2 *С до 4 ®С — не более 4 мес.

6.3.9 Приготовление градуировочных растворов Gt — G7 кокцидиостатиков

6.3.9.1    Приготовление градуировочных растворов G,

Для приготовления градуировочных растворов G, приливают по 0.2 см3 раствора С, (6.3.2) каждого стандарта кокцидиостатиков и по 0,02 см3 раствора О, (6.3.7) каждого внутреннего стандарта кокцидиостатиков к остатку после упаривания чистой пробы, полученной и проанализированной ранее в соответствии с требованиями раздела 7 (для каждого типа матриц готовят индивидуальные градуировочные растворы). Затем приливают 0.18 см3 мобильной фазы А (6.2.1.1). тщательно перемешивают на шейкере. помещают на центрифугу и центрифугируют при 15000 об/мин в течение 10 мин при температуре 10*С.

Массовая концентрация каждого кокцидиостагика в растворе G, составляет 1000 нг/см3.

6.3.9.2    Приготовление градуировочных растворов G2

Для приготовления градуировочных растворов G2 приливают по 0.1 см3 раствора С, (6.3.2) каждого стандарта кокцидиостатиков и по 0.02 см3 раствора О, (6.3.8) каждого внутреннего стандарта кокцидиостатиков к остатку после упаривания чистой пробы. Затем приливают 0.28 см3 мобильной фазы А

(6.2.1.1) , тщательно перемешивают на шейкере, помещают на центрифугу и центрифугируют при 15000 об/мин в течение 10 мин при температуре 10 *С.

Массовая концентрация каждого кокцидиостагика в растворе G2 составляет 500 нг/см3.

6.3.9.3    Приготовление градуировочных растворов G3

Для приготовления градуировочных растворов G3 приливают по 0.05 см3 раствора С, (6.3.2) каждого стандарта кокцидиостатиков и по 0.05 см3 раствора О, (6.3.8) каждого внутреннего стандарта кокцидиостатиков к остатку после упаривания чистой пробы. Затем приливают 0.9 см3 мобильной фазы А

(6.2.1.1) , тщательно перемешивают на шейкере, помещают на центрифугу и центрифугируют при 15000 об/мин в течение 10 мин при температуре 10 *С.

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе G3 составляет 100 нг/см3.

6.3.9.4    Приготовление градуировочных растворов G4 — GT

Растворы G4 — G7 готовят как раствор G3 по 6.3.9.3:

для приготовления раствора G4 приливают 0.05 см3 раствора С2 (6.3.3) и 0.05 см3 раствора 0,(6.3.8);

для приготовления раствора Gs приливают 0.05 см3 раствора С3 (6.3.4) и 0.05 см3 раствора О, (6.3.8):

для приготовления раствора Ge приливают 0.05 см3 раствора С4 (6.3.5) и 0.05 см3 раствора 0,(6.3.8);

для приготовления раствора Gr приливают 0,05 см3 раствора С6 (6.3.6) и 0.05 см3 раствора £>,(6.3.8).

Массовая концентрация каждого кокцидиостатика в растворе G4 составляет 50 нг/см3. в растворе Gs — 10 нг/см3. в растворе G6 — 5 нг/см3. в растворе G7 — 1 нг/см3.

Градуировочные растворы G, — G, хранят в холодильнике при температуреот 10 вС до 12 9С — не более семи дней.

6.4    Построение градуировочной характеристики

6.4.1    Градуировочную характеристику строят при помощи матричной градуировки. Для этого проводят обработку заведомо «чистых» проб, приготовленных и проанализированных ранее, не содержащих кокцидиостатиков. в соответствии с требованиями раздела 7. в зависимости от типа исследуемой матрицы.

6.4.2    Для получения градуировочных данных используют не менее трех уровней концентраций матричных градуировочных растворов. Определяемые в анализируемом образце массовые концентрации кокцидиостатиков должны находиться в диапазоне концентраций градуировочной характеристики.

6.4.3    При установлении градуировочной характеристики в инжектор хроматографа вводят по 10 мм3 и не менее двух раз матричные градуировочные растворы G, — G; (6.3.9)разл ичных уровней концентраций в условиях, указанных в 6.5.

6.4.4 Для проверки приемлимости результатов измерений рассчитывают значение относительной повторяемости гл,%, параллельных определений для каждотоградуировочногообраэца — разности между результатами параллельных определений, отнесенные к их среднему значению, по формуле

г = Iх*1 ~х,г1<1}

х,

гдвХ„иХй — параллельмыеопределенияпри получении/-го результата количественного химического _ анализа;

X, — среднеарифмвтическовзначенивХ,, и Х,2 (Ай результат анализа).

Значения гу (г = 1. 2. ..) не должны превышать пределов повторяемости готи. установленных для Р - 0,95 и приведенных в таблице 2.

Таблице 2 — Пределы относительной повторяемости /о*м для выбранных диапазонов измерений

Диапазон измерений содержания кокцидиостатиков Х_. м«г/кг

Предел повторяемости, г, К. при Р * 0.95. < > 2

От 1.0 ДО Ю.Овключ.

25

• 10.0 > 100.0 »

15

Се. 100.0 • 1000.0 •

20

6.4.5    При помощи компьютерной системы обработки данных строят градуировочную характеристику концентрации от площади пикааналита методом внутреннего стандарта. При построении градуировочной зависимости используют квадратическую функцию.

6.4.6    Вычисление площади пика проводят для каждого дочернего иона анализируемых соединений. Допускается проведение количественных измерений по одному, наиболее интенсивному, дочернему иону. Для подтверждения наличия кокцидиостатиков рассчитывают отношения площади пика двух дочерних ионов для каждого соединения в градуировочном растворе.

6.4.7    При построении градуировочной характеристики в качестве внутреннего стандарта для кокцидиостатиков ампролиум. арприноцид. клопидол, лаидломицин. мадурамицин. монензин. ронидазол, салиномицин. семдурамицин, тернидаэол. тинидазол. этолабат, толтразурил. толтраэурила сульфок и диклазурил в качестве внутреннего стандарта используют ронидазол-ОЗ. для кокцидиостатиков галофу-гинон, декоквинат. ласалоцид, нараэин и робенедик в качестве внутреннего стандарта используют ионо* мицин. для динитрокарбанилида (никарбазина) используют динитрокарбанилид-08. Расчеты коэффициентов градуировочной характеристики выполняются системой обработки данных в автоматическом режиме.

6.4.8    Время удерживания аналитов определяют при анализе градуировочных растворов. Значения абсолютного времени удерживания анализируемых соединений в предложенных хроматографических условиях приведены в таблице 3.

Таблице 3 — Параметры воздействия не ионы в режиме MRM и условиях электрораслылания с регистрацией положительных или отрицательных (-) ионов

Наименование зналита

время

удерживания.

мин

Ион

предшественник. 01. га/с

Дочерние ионы. 03. га /с

Потенциал декпастери-зацин. (ОР[. в

Энергия соударений. (СЕ), эВ

Ускоряющее напряжение. (CXP). В

Ампролиум

0.9

243.2

150.1/94

44

18/17

14/8

Клопидол

1.0

192.0

101.0/86

65

41/45

9/7

Ронидвзол-ОЗ*

1.0

204.1

143.1

38

16

10

Ронидазол

1.0

201.1

140.1/55

S0

17/40

10/5

Тернидаэол

1.0

186.2

128.1/82

52

22/40

10/10

Тинидазол

1.0

248.2

121.1/93

70

24/28

20/13

Арприноцид

1.2

278.1

143.0/10

86

40/76

13/18

Этолабат

1.2

238.2

206.1/13

44

17/39

12/12

Гвлофугинон

1.2

414,1

100.1/13

65

45/27

17/12

Окончание таблицы 3

Наименование аналита

время

удерживания,

мин

Ион

предшественник. 01. mh

Дочерние ионы. 03. mh

Потенциал дехластери-эации, (ОР). В

Энергия соударений. <СЕ). эв

Ускорявшее напряжение. (CXP). В

Динитрокврбанил ид-08*

3.0

309.0 Н

140.9

-64

-20

-10

Динитрока рбанил ид

3.0

300.9 (-)

136.9/10

-61

-18/-50

-97-15

Толтрвзурилв сульфон

3.5

456.0 Н

456.0/42

-80

-11/-60

-5/-5

Диклвзурил

5.S

405/407

333.8/33

-80

-25/-2S

-15

Толтразурил

8.0

424.0 (-)

424.0/41

-75

-10/-55

-9/-6

Робенидин

2.9

334.1

155.1/13

78

30/38

15/12

Дехохвинат

10.6

418.3

372.3/20

S0

35/58

25/19

Ласалоцид

11.5

613.4

377.2/35

20

51/50

25/24

Семдурвмицин

11.3

890.6

629.5/39

20

36/41

18/27

Монензин

11.6

693.3

67S.5/46

20

52/71

18/29

Лаидломицин

12.4

777.4

503.3/52

20

75/79

33/34

Мадурамицин

12.5

934.5

629.5/64

20

36/29

18/18

Салиномицин

12.4

773.5

431.3/53

20

70/60

28/35

Наразин

12.9

787.5

431.3/S3

24

72/64

28/35

Иономицин*

11.7

732.5

279.1

10

77

21

* Внутренний стандарт.

Относительное отклонение времени удерживания кокцидиостатиков в анализируемых пробах от градуировочных данных не должно превышать 2.5 %.

6.4.9    Контроль составляющей расширенной неопределенности, обусловленной стабильностью градуировочных характеристик, выполняется в ходе определения относительных коэффициентов отклика на соединения в градуировочной смеси (построения градуировочных характеристик) при помощи программы обработки данных. Градуировочную характеристику считают приемлемой, если рассчитанное программным обеспечением значение коэффициента корреляции (коэффициент регрессии) каждого аналига 20,98. а значения отклонения градуировки для каждой точки градуировочной характеристики находятся в диапазоне 80 %—120 %.

6.4.10    Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят после анализа каждых 20 исследуемых образцов однократным измерением двух градуировочных растворов G3 и Gs. Градуировочная характеристика считается стабильной, если рассчитанные значения отклонения градуировки для аналитов градуировочных растворов G3 и Gs находятся в диапазоне 75% —125 %. В противномслу-чае проводят повторный анализ градуировочных растворов, построение градуировочной характеристики и анализ испытуемых проб.

6.5 Условия хроматографических измерений

6.5.1 Хромато-масс-спсктрометр включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры, рекомендуемые изготовителем капиллярных колонок. Например. для колонки применяют следующие хроматографические условия:

•    температура колонки — 50 *С;

•    скорость потока подвижкой фазы — 0,15см3/мин;

•    объем вводимой пробы — 10 мм3.

Разделение проводят в режиме градиентного элюирования (приготовление растворов элюен-тов— в соответствии с 6.2.1): в начальный момент идо 2,0 мин элюирование в 100 %-ной мобильной фазеА.с2.0ло4.0 мин градиентное элюирование к 100 %-ной мобильной фазе Б. с4,0 по 18,0 мин элюирование в 100 %-ной мобильной фазе Б. с 18,0 по 18,10 мин переход к элюированию в 100 %-ной мобильной фазе А. с 18.10 по 28.0 мин уравновешивание колонки в 100 %-ной мобильной фазе А.

Параметры метода воздействия на ионы в режиме мониторинга нескольких реакций (MRM) приведены втаблицеЗ.

7 Отбор и подготовка проб

7.1    Отбор проб

7.1.1    Отбор проб мяса и мясных продуктов — по ГОСТ Р 51447.

7.1.2    Отбор проб мяса птицы, пищевых субпродуктов и полуфабрикатов из мяса птицы —по ГОСТ Р 53597.

7.1.3    Отбор проб молока — по ГОСТ 26809.

7.1.4    Отбор проб яиц. яичного меланжа и яичного порошка — по ГОСТ Р 52121 и ГОСТ Р 53669.

7.1.5    Отборпробрыбы — поГОСТ31339.

7.1.6    Отбор проб комбикормов — по ГОСТ 13496.0.

7.2 Подготовка проб

7.2.1    Подготовка проб мяса, мясных продуктов, мяса и субпродуктов птицы, рыбы

Мышечную ткань предварительно очищают от грубой соединительной ткани. 100 г пробы измельчают на гомогенизаторе и взвешивают в полипропиленовой пробирке по 1 .Оггомогениэированной ткани. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см3 раствора внутреннихстандаргое D, (6.3.8). Осторожно приливают 3 см3 ацетонитрила и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Затем центрифугируют при 4000 об/мин в течение 15 мин при температуре 10 вС. Сливают органический слой в новую полипропиленовую пробирку, помещают ее на нагревательный модуль и упаривают в токе возду-хапри температуре 60 е,Сдо0,1—0.2см3.Костаткуприливают2см3деионизованнойводы,перемешива-юте шейкере 5 си центрифугируютпри4000об/минетечениеЮмин при температуре20вС. Полученный экстракт очищают методом твердофазной экстракции (ТФЭ). Перед нанесением экстракта на картридж последовательно кондиционируют сорбент 2 см3 метанола и 2 см3 деионизированной воды. Затем пропускают через картридж полученный экстракт (при процедуре очищения вакуум или избыточное давление не применяют). Промывают картридж 2 см3 деионизованной воды, сушат в вакууме водоструйного насоса в течение 10 мин и элюируют аналиты 2 см3 метанола в новую полипропиленовую пробирку. Элюат помещают на нагревательный модуль и упаривают в токе воздуха при температуре 60 *С до 0.05—0.1 см3. Кполученному остатку приливают0.9см3раствора мобильной фазы А(6.2.1.1 )и тщательно перемешивают, переливают экстракт в центрифужную полипропиленовую пробирку вместимостью 1.5см3и центрифугируют при 15000об/мин втечение 10 мин притемпературе 20 вС. Пипеточным дозатором переносят центрифугат в виалу для аетосамплера жидкостного хроматографа. Полученный раствор используют для 8ЭЖХ-МС/МС анализа.

7.2.2    Подготовка проб яичного порошка

Отобранную пробуяичного порошка перед анализом тщательно перемешивают и взвешивают 1,0г в полипропиленовой пробирке. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см3 раствора внутренних стандартов О, (6.3.8). Далее обработку пробы и подготовку к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.3    Обработка проб яиц и меланжа

Яйца отделяют от скорлупы и перемешивают на гомогенизаторе, меланж тщательно перемешивают. Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы е полипропиленовой пробирке. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см3 раствора внутренних стандартов 0, (6.3.8). Далее обработку проб и подготовку к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.4    Подготовка проб молока

Отобранную пробу перед анализом тщательно перемешивают.

Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05 см3 раствора внутренних стандартов О, (6.3.8). Далее обработку проб и подготовку к хроматографированию проводят по 7.2.1.

7.2.5    Подготовка проб комбикормов

Отобранную пробу комбикорма измельчают на гомогенизаторе. Взвешивают 1.0 г гомогенизированной пробы в полипропиленовой пробирке. Пипеточным дозатором в пробирку вносят 0.05см3раство-ра внутренних стандартов О, (6.3.8). Осторожно приливают 10 см3 ацетонитрила. 1 см3 деионизованной воды и помещают пробирку на 15 мин в шейкер для экстракции. Далее обработку пробы и подготовку к хроматографированию проводят по 7.2.1.

При концентрации кокцидиостатиков в комбикорме свыше 1000 мкг/кг. ацетонитрил ьные экстракты (без этапа ТФЭ) непосредственно разводят мобильнной фазой А (6.2.1.1) в 100 и более раз. фильтруют через мембранный фильтр в виалу и используют для ВЭЖХ-МС/МС анализа.

8    Порядок выполнения измерений

8.1    Для определения содержания кокцидиостатиков проводят 8ЭЖХ-МС/МС анализ в условиях, указанных в 6.5.

8.2    ВЭЖХ-МС/МС анализ должен выполняться в виде серии измерений, включающей следующие образцы:

•    образец мобильной фазы А:

. образец, полученный в условиях подготовки проб, где вместо матрицы использовалось 0.5 г деионизованной воды:

•    образец, не содержащий кокцидиостатиков. приготовленный и проанализированный ранее в соответствии с требованиями раздела 7. в зависимости от типа исследуемой матрицы;

. образец с аттестованным содержанием кокцидиостатика;

•    градуировочные растворы:

•    анализируемые пробы;

•    образцы контроля стабильности градуировки.

Результаты измерений округляют до целого значения и выражают в микрограммах на килограмм (мкг/кг).

Если массовая долякокцидиостатикаванализируемой пробе лревышаетзначение максимального градуировочногоуровня, тоанализируемую пробу разводятв 10 илиболее раз подвижной фазой Аи проводят повторные измерения

8.3    Время удерживания кокцидиостатиков определяют при анализе градуировочных растворов.

8.4    Прианализекаждой партии проб проводятобработкучистой пробы всоответствии с7.2 в зависимости от типа исследуемой матрицы. Наличие ликов, значения времени удерживания которых совпадают со значениями времени удерживания пиков определяемых компонентов, указывает на наличие контаминации анализируемых проб при их подготовке.

9    Обработка результатов ВЭЖХ-МС/МС анализа

9.1    В соответствии с данными, полученными при анализе градуировочных растворов, проводят количественную обработку хроматограмм с использованием программного обеспечения. Метод обработки хроматограмм — внутренний стандарт.

9.2    Расчеты содержания кокцидиостатика и площади пика выполняются системой обработки данных в автоматическом режиме.

9.3    Вычисление площади пика проводят на двух дочерних ионах (согласно таблице 3) для каждого кокцидиостатика. Отклонения относительных ионных интенсивностей ионов в анализируемой пробе от относительных ионных интенсивностей ионов, полученных при анализе градуировочных растворов, не должны превышать значений, указанных в таблице 4.

Таблица 4 — Допустимые отклонения относительных ионных интенсивностей

Относительная ионная интенсивность

Максимально допустимые отклонения для ВЭЖХ-МС/МС

(% от основного лиха)

детектирования, Ч

Са.50

120

я 20 до 50 аключ.

125

я 10 * 20 я

1 30

Менее 10 я

1 50

9.4 За окончательный результат измерений содержания кокцидиостатиков принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, выполненных в условиях повторяемости, округленное до целого числа и выраженное в микрограммах на килограмм (мкг/кг).

10 Метрологические характеристики

Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания кокцидиостатиковс расширенной неопределенностью результатов аналитических измерений при коэффициенте охвата к - 2. указанной в таблице 5.

Таблица S — Значения относительной расширенной неопределенности V* %. при коэффициенте охвата к ■ 2 а диапазонах измерений содержания кокцидиостатикоа. мкг/кг

Наименование кокцидиостатика

Диапазон измерений содержания кокцидиостатикоа. мкпХг

От 1.0 до 10 аключ.

Се. 10 до 100 еключ.

Са. 100 до 1000 вкшоч

Аыпролиум

126

43

30

Клопидол

54

27

47

Ронидазол

43

25

25

Тернидазол

42

25

25

Тинида зол

35

25

25

Арприноцид

38

25

25

Этопабат

92

50

80

Гапофугинон

31

55

66

Динитрокарбанилид

51

30

25

Толтразурила сульфон

80

40

40

Диклазурил

SS

66

66

Толтразурил

55

46

28

Робенидин

80

95

115

Декокеинат

157

92

92

Ласалоцид

49

48

45

Семдурамицин

50

33

32

Монензин

88

50

40

Лаидломицин

85

50

50

Мадурамицин

60

51

30

Саликомицин

82

62

46

Наразин

52

37

34

Примечание — Значения относительной расширенной неопределенности, указанные а таблице 2. соответствуют границам относительной погрешности результатов измерений при Р ■ 0.95.

11 Оформление результатов измерений

11.1    Содержание /-го кокцидиостатика М. мкг/кг. рассчитывают по формуле

M = X,±Uh    (2)

гдеХ, — среднеарифметическое значение двух параллельных измерений содержания/-гококцидиоста-тика в анализируемой пробе, мкг/кг;

± U; — расширенная неопределенность при коэффициенте охвата к-2 определения содержания /-го кокцидиостатика. определяемая по формуле 3. мкг/кг.

11.2    Значения расширенной неопределенности измерения рассчитывают с использованием значений относительной расширенной неопределенности при к- 2 по формуле

U, = X,V, 0.01,    (3)

где X, — среднеарифметическое значение двух параллельных измерений содержания /-го аиалигав анализируемой пробе, мкг/кг;

V, — значение относительной расширенной неопределенности содержания /-го аналита кокцидио-статиков для соответствующего диапазона измерений. % (в соответствии с таблицей 5).

12 Контроль качества результатов измерений

12.1    Контроль полноты извлечения внутренних стандартов кокцидиостатиков

12.1.1    Контроль извлечения внутренних стандартов кокцидиостатиков выполняют в ходе каждого измерения (получения результата количественного химического анализа при соблюдении требований настоящего стандарта).

12.1.2    Рассчитанные программным обеспечением значения извлечения внутренних стандартов должны находиться в диапазоне от 40 % до 130 %. Если рассчитанное значение извлечения ниже или выше указанного диапазона, то результаты измерения содержания кокцидиостатика не принимают за окончательный результат. Проводят повторные исследования анализируемых проб.

12.2    Контроль неопределенности результатов измерений

При соблюдении требований настоящего стандарта рекомендуется в ходе анализа каждой серии проб проводить их анализ для контроля с установленным значением содержания /-го кокцидиостатика с использованием стандартной процедуры подготовки проб (7.1).

Результаты измерений признают удовлетворительными при выполнении следующего неравенства

|Х, -Х| & X/Vj 0.01.    (4)

где X. — результат анализа содержания /-го кокцидиостатика в образце для контроля, мкг/кг,

X — установленное значение содержания /-го кокцидиостатика в образце для контроля, мкг/кг:

V,— значение относительной расширенной неопределенности содержания /-го кокцидиостатика для соответствующего диапазона измерений (таблица 5). %.

Приложение А (обязательное)

Контроль стабильности результатов измерений

А.1 Периодичность контроля стабильности результатов измерений регламентируйте руководстве по качеству лаборатории.

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6. используя контроль стабильности сред неквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности рутинного анализа с изменяющимися факторами «время» и «оператор».

Применяя метод контрольных карт Шухврта. проверяют стабильность этих результатов измерений и оценивают стандартное отклонение промежуточной прецизионности с изменяющимися факторами «время» и «оператор». После отбора испытуемую пробу от каждой партии подготавливают а лаборатории для анализа. Одну пробу, подвергавшуюся анализу во время смены (С,), анализирует повторно другой оператор в другую смену (С2). и результаты сравнивают. Значение стандартного отклонения промежуточной прецизионности (о, ^ 0)) устанавливают в лаборатории по результатам измерений за предыдущий период. Параметры контрольной кврты пределов для квждого диапазона рассчитывают следующим образом:

- среднюю линию по формуле

где atfr 0) — среднеквадратическое отклонение промежуточной прецизионности. % ;

•    верхний предел действия по формуле

•    верхний предел предупреждения по формуле

UCL„- 2.834 a,(I Q|.    (А.З)

Расхождение w рассчитывают по формуле

<С. - Са)

Расхождение w наносят на карту в течение контролируемого периода.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так. чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20до 30. После этого проводят оценку стандартного отклонения промежуточной прецизионное-thS/(T 0}результатов по формуле

st<* 01


I 1

Л), 01,


(А.5)


где тк — число измерений.

Полученное значение 3;гт О)используютдля последующего контроля стабильности результатов измерений.

Библиография

(t) Л Б 03-576—2003 Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под даапвнием (Утверждены Постановлением Госгортехнадзора России от 11.06.2003 № 91)

УДК637,638:614.3:006.354    ОКС67.040    Н09    ОКСТУ 9109.

65.120    9209.

9709

Ключевые слова: продукты пищевые, корма, продовольственное сырье, кокцидиостатики. высокоэффективная жидкостная хроматография с массчлектрометрическим детектированием

Редактор U.E. Никулино Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор 6.Е. Нестерова Компьютерная верстка И.А. Нопейкинои

Сдано а набор 28.08.2012. Подписано а печать 12.11 2012. Формат 60 « 64Гарнитура Ариал. Уел. леч. л. 2.32. Уч-и»д. л. 1.85. Тираж 166 on. Зак. 1017.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123905 Москва. Гранатный лер.. 4.     in!o@90slin!o ги

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник». 105062 Моекеа. Лялин пор.. 6.