allgosts.ru25. МАШИНОСТРОЕНИЕ25.160. Сварка, пайка твердым и мягким припоем

ГОСТ 11930.2-79 Материалы наплавочные. Метод определения серы

Обозначение:
ГОСТ 11930.2-79
Наименование:
Материалы наплавочные. Метод определения серы
Статус:
Действует
Дата введения:
06.30.1980
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
25.160.20

Текст ГОСТ 11930.2-79 Материалы наплавочные. Метод определения серы


ГОСТ 11930.2-79

Группа В09



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫЕ

Метод определения серы

Hard-facing materials. Method of sulphur determination

МКС 25.160.20

ОКСТУ 1709

Дата введения 1980-07-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 марта 1979 г. N 982 дата введения установлена 01.07.80

Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

ВЗАМЕН ГОСТ 11930-66 в части разд.7

ИЗДАНИЕ (август 2011 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 3-85, 3-90)

Настоящий стандарт устанавливает фототитрометрический метод определения серы (при массовой доле серы от 0,005 до 0,5%) в прутках для наплавки, порошках из сплавов для наплавки, смеси порошков для наплавки.

Метод основан на сжигании навески образца в токе кислорода при 1250-1350 °С. Сера, находящаяся в образце, сгорает до сернистого газа, который затем в абсорбционном сосуде поглощается водой с образованием сернистой кислоты, которую оттитровывают раствором йодит-йодата в присутствии индикатора - крахмала.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 11930.0-79.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Установка для определения серы (черт.1) состоит из следующих элементов: баллона 1 с кислородом по ГОСТ 5583-78 с редуктором; ротаметра 2 типа РС-3А или РМ-А по ГОСТ 13045-81; печи двухтрубчатой 6 с селитовыми нагревателями, обеспечивающей температуру нагрева 1350-1400 °С; промывной склянки 4, заполненной аскаритом; промывной склянки 3, заполненной гранулированной двуокисью марганца; загрузочного затвора 5; капиллярного дросселя 7; пылевого фильтра 8 и анализатора 9, в качестве которого используют приборы типа ЛМФ-69, ТФЛ-64 или ТФЛП-579 (67М), блока автоматического титрования и бюретки с автоматическим клапаном или автоматической бюретки.

В анализатор помещают поглотительный сосуд по ГОСТ 25336-82, вместимостью 150 см.

Лодочки фарфоровые ЛС2 N 2 по ГОСТ 9147-80.

Микробюретка по НТД вместимостью 2-5 см.

Склянки для промывания газов по ГОСТ 23932-90.


Черт.1*

_____________

* Чертеж 2. (Исключен. Изм. N 2).

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые по нормативно-технической документации.

Медь (II окись проволока) ч.д.а.

Блок автоматического титрования.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Вместо описанного анализатора можно использовать сосуд для сравнения.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, водный раствор с массовой долей 0,05%.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435-77.

Гранулированная двуокись марганца; приготовление двуокиси марганца по ГОСТ 11930.1-79.

Поглотительный раствор; готовят следующим образом: к 1000 см водного раствора крахмала приливают 5 см соляной кислоты.

Йод по ГОСТ 4159-79, титрованный раствор; готовят следующим образом: навеску йода массой 0,6345 г помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см, в которую предварительно помещают 4 г йодистого калия, растворяют, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

Фарфоровые лодочки прокаливают в токе кислорода при 1300-1350 °С в течение 3 мин.

Анализируемую пробу промывают спиртом и подсушивают.

В поглотительный сосуд наливают 120 см поглотительного раствора, помещают сосуд в гнездо анализатора, опускают в сосуд стержень мешалки и регулируют скорость перемешивания раствора.

Устанавливают расход кислорода 1 дм/мин.

Доводят цвет в поглотительном сосуде до синего (длина волны 440-460 нм).

После этого сжигают два образца с большим содержанием серы для стабилизации поглотительного раствора.

Титр раствора йода устанавливают по стандартному образцу.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

В зависимости от содержания серы в образце берут навеску массой в соответствии с табл.1.

Таблица 1

Массовая доля серы, %

Масса навески анализируемого образца, г

От

0,005

до

0,05

1,0

Св.

0,05

"

0,5

0,3

Навеску образца тщательно перемешивают с плавнем - окисью меди в соотношении 1:3.

Фарфоровую лодочку помещают в трубку для сжигания и на блоке автоматического титрования включают ручку "титрование".

После того как прибор автоматически выключается, подсчитывают объем йода, израсходованного на титрование. Затем производят сжигание следующей пробы.

По окончании анализов бюретку и поглотительный сосуд промывают дистиллированной водой.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Массовую долю серы () в процентах вычисляют по формуле

,

где - объем титрованного раствора йода, израсходованный на титрование, см;

- объем титрованного раствора йода, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см;

- массовая доля раствора йода, выраженная в г/см серы;

- масса навески, г.

5.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности 0,95 не должна превышать допускаемых расхождений, приведенных в табл.2.

Таблица 2

Массовая доля серы, %

Допускаемые расхождения, %

От

0,005

до

0,050

включ.

0,002

Св.

0,050

"

0,500

"

0,011

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

Электронный текст документа

и сверен по:

Сварка, пайка и термическая резка

металлов. Часть 8. Материалы

наплавочные: Сб. ГОСТов. -

, 2011