База ГОСТовallgosts.ru » 83. РЕЗИНОВАЯ, РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКАЯ, АСБЕСТО-ТЕХНИЧЕКАЯ И ПЛАСТМАССОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ » 83.120. Армированные пластмассы

ГОСТ Р 57952-2017 Полимеры фторсодержащие. Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии

Обозначение: ГОСТ Р 57952-2017
Наименование: Полимеры фторсодержащие. Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии
Статус: Принят

Дата введения: 06/01/2018
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 83.120
Скачать PDF: ГОСТ Р 57952-2017 Полимеры фторсодержащие. Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р 57952-2017 Полимеры фторсодержащие. Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии.doc


Текст ГОСТ Р 57952-2017 Полимеры фторсодержащие. Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

57952-

2017

ПОЛИМЕРЫ ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ

Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной сканирующей калориметрии

Издание официальное

Москва

Стандартииформ

2017

ГОСТ Р 57952—2017

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов*» совместно с Автономной некоммерческой организацией «Центр нормирования, стандартизации и классификации композитов» при участии Объединения юридических лиц «Союз производителей композитов» на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии указанного в пункте 4 стандарта

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом постандартиэацииТК497 «Композиты, конструкции и изделия из них»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 16 ноября 2017 г. № 1751-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к стандарту АСТМ Д4591 *07(2012) «Стандартный метод определения значений температуры и теплоты переходов фторопластов с использованием метода дифференциальной сканирующей калориметрии» (ASTM 04591-07(2012) «Standard Test Method for Determining Temperatures and Heats of Transitions of Fluoropoiymers by Differential Scanning Calorimetry». MOD) путем изменения его структуры для приведения в соответствие с правилами, установленными в ГОСТ 1.5—2001 (подразделы 4.2 и 4.3).

Исключение стандартов АСТМ Д1600, АСТМ Д4694. АСТМ Д4895. АСТМ Е473 обусловлено тем. что в Российской Федерации на национальном уровне нет аналогичных стандартов, а также в связи с тем. что они носят справочный характер и исключены пункты 3.1.2,3.2.1.4.1.4. в которых они упоминаются.

Исключение стандартов IEEE/ASTM Si-10. ИС0 12066-1 и ИС0 12086-2 обусловлено тем, что они носят справочный характер, а также в связи с тем. что исключены подразделы 1.2 и 1.3. в которых они упоминаются.

Дополнительные требования и положения, внесенные в настоящий стандарт, выделены путем заключения их в рамки из тонких линий, а информация с объяснением причин включения этих требований и положений приведена в виде примечаний.

Оригинальный текст невключенных структурных элементов стандарта АСТМ приведен в дополнительном приложении ДА.

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой указанного стандарта АСТМ приведено в дополнительном приложении ДБ.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанногостандар-та АСТМ для приведения в соответствие с ГОСТ Р1.5—2012 (подраздел 3.5).

Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ. использованным в качестве ссылочных в примененном стандарте АСТМ. приведено в дополнительном приложении ДВ

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. No 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ. 2017

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 57952—2017

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины, определения и сокращения........................................1

4    Оборудование и материалы..............................................2

5    Проведение испытаний.................................................2

6    Обработка результатов.................................................4

7    Протокол испытаний...................................................6

Приложение ДА (справочное) Оригинальный текст невключенных структурных элементов примененного стандарта АСТМ.........................................7

Приложение ДБ (справочное) Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем стандарта АСТМ...................................8

Приложение ДВ (справочное) Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ. использованным в качестве ссылочных в примененном стандарте АСТМ...................................................9

in

ГОСТ Р 57952—2017

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОЛИМЕРЫ ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ

Определение значений температуры и теплоты переходов методом дифференциальной

сканирующей калориметрии

Fluoropolymers. Determination of temperatures and heats of transitions by method of differential scanning calorimetry

Дата введения — 2018—06—01

1    Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает условия применения дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК)лри работе сфторсодвржащими полимерами. Стандарт описывает использование ДСК с такими полимерами как ПТФЭ. ПВДФ. ПТФХЭ. ПВФ и их сополимерами ПФА, МФА. ФЭП. ЭТФХЭ. ЭФЭП. ВДФ/ГФП. ВДФ/ТФЭ/ГФП. 8ДФ/ТФХЭ.

1.2    Настоящий стандарт применим для анализа порошков, а также проб, полученных из полуфабрикатов или конечных изделий. Анализ фторсодержащих полимеров с использованием метода ДСК и интерпретация полученных результатов требует использования специальной процедуры, что обусловлено природой анализируемого объекта.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 55134—2012 (ИСО 11357-1:2009) Пластмассы. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Часть 1. Общие принципы

ГОСТ Р 56724—2015 (ИСО 11357-3:2011) Пластмассы. Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). Часть 3. Определение температуры и энтальпии плавления и кристаллизации

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных а данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения {принятия). Если после уверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины, определения и сокращения

3.1 Термины и определения

в настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

Издание официальное

1

ГОСТ Р 57952—2017

3.1.1

дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК): Метод, в котором разность тепловых потоков, подведенных к тиглю с испытуемым образцом и эталонному тиглю, измеряется как функция температуры и/или времени в процессе воздействия на испытуемый и эталонный образцы управляемой температурной программы в установленной атмосфере и при использовании симметричной измерительной системы.

[ГОСТ Р 55134—2012. подраздел 3.1)_

3.2 Сокращения

В настоящем стандарте применены следующие сокращения:

3.2.1    ПТФЭ(РТРЕ): Политетрафторэтилен.

3.2.2    ПФА(РРА): Пврфторалкоксиалкановые смолы.

3.2.3    ФЭП (FEP): Сополимер перфторэтилена и перфторпропилена.

32.4 ЭТФЭ (ETFE): Сополимер этилена и тетрафторэтилена.

3.2.5    ПВДФ (PVDF); Поли(винилиденфторид).

3.2.6    ПТФХЭ (PCTFE): Политрифторхлорэтилен.

3.2.7    ЭТФХЭ (ECTFE): Сополимер этилена и трифторхлорэтилена.

3.2.8    ЭФЭП (EFEP): Сополимер этилена, перфторэтилена и пропилена.

3.2.9    ВДФ/ГФП (VDF/HFP): Сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена.

3.2.10    8ДФ/ТФЭ (VDF/TFE): Сополимер винилиденфторида и тетрафторэтилена.

3.2.11    ВДФ/ТФЭ/ГФП (УОРЯРЕ/НРР): Сополимер винилиденфторида. тетрафторэтилена и гексафторпропилена.

3.2.12    ВДФ/ТФХЭ (VDF/CTFE): Сополимер винилиденфторида и трифторхлорэтилвна.

3.2.13    ПВФ(РУР): Поливинилфторид.

3.2.14    МФА(МРА): Сополимер перфтормвтилвимилового эфира и тетрафторэтилена.

4    Оборудованием материалы

4.1    Дифференциальный сканирующий калориметр с возможностью нагревания и охлаждения со скоростями, пригодными для предполагаемых измерений (см. таблицу 1). и автоматической регистрацией дифференциального теплового потока между анализируемым веществом и образцом сравнения как функция от времени с требуемой чувствительностью и точностью. При сравнении используют одинаковую скорость нагревания, как для калибровки, так и для проведения анализа. Термограммы регистрируют с использованием компьютеризованной системы сбора данных или записывающего устройство с разверткой по времени (самописцем). Определение площади пиков на полученных термограммах осуществляется либо с помощью компьютерного интегрирования, либо с использованием альтернативной процедуры измерения площади. Прибор должен иметь достаточную чувствительность по тепловому потоку для того, чтобы обеспечить точность измерения подходящего стандартного материала, например. индия, с точностью ±1 %. Прибор должен иметь точность И % либо для компьютеризированного сбора данных, либо для самописца с построением графика в масштабе от 0.1 до 2.0 мин/см.

Примечания

1    Большинство приборов ДСК представляют денные с температурой по оси ординат. Значения температуры напрямую связаны со временем измерения через скорости нагревания или охлаждения. Площадь, полученная путем интегрирования тврмогрвммы. будет прямо пропорциональна количеству выделенного тепле.

2    Измерение площади без использования компьютера должно проводиться с точностью х1 % или выше.

4.2    Тигли для образца и крышки, сделанные из алюминия или другого материала с высокой теплопроводностью, не должны взаимодействовать с образцом. Рекомендуется использовать тигли, разработанные специально для используемого калориметра. Для тиглей, крышки которых имеют выпуклую форму, необходимо устанавливать крышку выпуклостью вниз.

4.3    Баллон с азотом или другим инертным газом для целей продувки.

4.4    Весы с наибольшим пределом взвешивания не менее 15 мг и точностью взвешивания 0.01 мг.

5    Проведение испытаний

5.1 Использованиенастоящегостандартадляфторполимеров вместо ГОСТР56724обуслоелено эффективностью проведения испытаний и спецификой обработки результатов. В частности:

2

ГОСТ Р 57952—2017

•    требованием начинать анализ от комнатной температуры можно пренебречь, поскольку это правило распространяется не на все фторсодержащие полимеры;

•    иногда получаемую термограмму нельзя интерпретировать посредством обычной процедуры с использованием стандарта ГОСТ Р 56724. но она может быть интерпретирована согласно разделу 6 настоящего стандарта.

5.2    При калибровке должна быть использована процедура, описанная в стандарте ГОСТ Р 55134—2012. раздел 8. Калибровка должна быть проведена с использованием необходимого количества (не менее двух) калибровочных материалов, вэвешенныхс точностью 0,01 мг. Стандартные вещества выбирают таким образом, чтобы откалиброванные температурные интервалы включали в себя температуру(ы) переходов первого рода анализируемого фторопласта. Было установлено, что для поверки прибора междуолерациями калибровки достаточно использоватьодно стандартное вещество.

5.3    Стандартная массаанализируемоговвщества должна быть в интервале от 9 до 10 мги взвешена с точностью 0.01 мг. Для регулярных анализов используют нестандартные пробы, если эквивалент тносгь требуемых свойств для такой пробы истандартной пробы была установлена раньше. Отклонения массы пробы от стандартной массы должны быть указаны в протоколе испытаний.

Примечание — При про ведении данного анализа, термограммы, полученные с использованием массы образца, отличной от стандартной, могут быть отличны оттермограмм. полученных с использованием стандартной навески образца, вследствие чувствительности температуры максимума пика. Гт. к навеске образца, получаемые результаты могут быть вне пределов ожидаемой точности и систематической погрешности.

5.4    Образец для испытаний помещают в тигель, закрывают крышкой и завальцовывают. Тигель с образцом помещают на ДСК-держатель (ДСК-сенсор) для образца, нагретый до температуры начала программы термоциклирования.

5.5    Скорости нагревания и охлаждения равные 10*С/мин считаются стандартными (исключения указаны в таблице 1). Для некоторых регулярных анализов могут потребоваться другие скорости нагревания. Любые отличные от стандартной скорости должны быть указаны в протоколе, а полученные при таком анализе термограммы не должны быть использованы для сравнения с термограммами, полученными с использованием стандартной скорости.

Примечание — Другие скорости нагревания приводят к изменению наблюдаемых значений температуры и теплоты плавления.

5.6    Перед началом измерения с контролируемым нагревом, образец нагревают с максимально возможной для прибора скоростью до температуры, указанной етаблице1 для анализируемого фторсо-держащего полимера. Время, необходимое для достижения теплового равновесия при начальной температуре. будет зависеть от конкретного используемого прибора ДСК. Если необходимо определить значения теплоты кристаллизации, нагрев останавливают при конечной температуре, указанной в таблице 1. Перед началом охлаждения используют достаточно длительное время изотермической выдержки для удаления (или нормализации) каких-либо эффектов зародышеобразования гомогенных кристаллов в полимере. При анализе лоли(винилиденфторида) (ПВДФ), время изотермической выдержки при 210 ‘С должны быть 10 мин. При определении присутствия других компонентов в образце методом ДСК. измерения обычно необходимо начинать от комнатной температуры.

Таблица 1— Рекомендуемые температурные границы для проведения ДСК измерений и интегрирования полученных ДСК-термограмм для различных фторсодержащих полимеров

Фтороодераа-щий полимер

Кривая нагревания

время

изотермы

Кривая охлаждения

Скорость.

'С/мии

Типичные значения*. *С

Конечная температура. *С

Начальная

температура.

Конечная температура. 'С

Гомополиме-

ры

Начальная температура. *С

ПТФЭ

270

380

S

380

270

10

31S—360

ПТФХЭ

130

250

250

195

10

195

130

0.2

200—225

П8ДФ

25

210

10

210

2S

10

160—175

3

ГОСТ Р 57952—2017

Окончание таблицы 1

Фторсодержащий полимер

Кривая нагревания

время

изотермы

Кривая охлаждения

Скорость.

'С/мии

Типичные значения*. *С

Конечная

температура.

•с

Начальная

температура.

•с

Конечная

температура.

•с

Гомополиме-

ры

Сополимеры

ПФА

200

350

3S0

200

10

280—330

МФА

200

350

350

200

10

250—290

ФЭП

200

320

320

200

10

240—290

ЭТФЭ

140

320

320

140

10

210—270

ЭТФХЭ

200

300

300

200

10

230—250

8ДФ/ГФП

25

210

10

210

2S

10

130—165

8ДФЛФХЭ

2S

210

10

210

25

10

130—165

ВДФЯФЭ

25

200

10

200

25

10

100—150

8ДФ/ТФЭ/ГФП

25

150

10

150

25

10

<130

8ДФ/ТФЭ/ГФП

25

210

10

210

25

10

>130

* Представленные типичные значения показывают ожидаемый диапазон для положения пиков в данном испытании. Данные значения не должны быть использованы для спецификаций. Значения положения пиков (и их интенсивности) для сополимеров будут варьироваться при изменении соотношения мономеров и могут не находиться в указанных интервалах.

Примечания

1    Остаточные центры зародышеобразоаания гомогенных кристаллов могут влиять на получаемые значения температуры Гт> Гс и значения теплоты переходов.

2    При плавлении фторсодержащих полимеров может наблюдаться уменьшение массы образца за счет выделения летучих компонентов. В таких случаях, при измерении значений температуры и теплоты плавления и кристаллизации может потребоваться использование герметично заввльцованных тиглей. После проведения измерений в герметично заввльцованных тиглях, тигли проверяют на предмет возможного изменения геометрических размеров, и в случае их наличия (вздутие и т. д.) полученные результаты считают некорректными, т. к. в процессе измерений мог измениться тепловой контакт между образцом и ДСК-сенсором.

6 Обработка результатов

6.1 Определение значений температуры переходов, как показано на рисунке 1 и в ГОСТ Р 56724. температура пика плавления на термограмме ДСК должна обозначаться как Гт1. Тт2 и т. д., нумеруя в порядке увеличения температуры. Температура, при которой касательная, проведенная в точке перегиба. пересекает продолжение базовой линии на низкотемпературной стороне пика необходимо обозначать как Т,, а температура, при которой касательная, проведенная в точке перегиба, пересекает продолжение базовой линии на высокотемпературной стороне пика необходимо обозначать как Ге.

Примечание — Фторсодержащие полимеры могут существовать в различных кристаллических формах. В этой связи, на получаемой термограмме ДСК может наблюдаться два и более ликов или лики с ярко выраженными плечами.

ГОСТ Р 57952—2017

Тепловой потов, мб

Г.,. 7тг — температуры пиков плавления. Т,. Т9 — температуры начала и конца пиков плавления. ЛВ. СО — высоты пиков

плавления; EG — полуширина пиков

Рисунок 1 — ДСК-кривая нагревания

6.1.1 Определение значений температуры кристаллизации проводят по схожей методике, как показано на рисунке 2 или в ГОСТ Р 56724—2015 (рисунок 1).

6.2 Расчеты теплоты плавления и кристаллизации должны быть выполнены в соответствии с ГОСТ Р 56724. Для инструментального определения значений теплоты переходов, расчет теплосодержания необходимо проводить в определенных температурных диапазонах. Вследствие наличия при запуске оборудования переходных процессов, которые могут длиться от 1 до 2 мин. пределы интегриро-

Тшлиюй пдаш, ав

Т9. Г, — температуры начала и конца пика кристаллизации; T<t — температура середины пика кристаллизации

Рисунок 2 — ДСК-кривая охлаждения

5

ГОСТ Р 57952—2017

вания должны быть на 10 °С—20 °С выше начальной и ниже конечной температур. Наименьший предел интегрирования рекомендуется оттемпературы Ггминус20 °С или 30 9С и до тем пературы 7в плюс 10 вС или 20 9С. Рассчитанные значения теплоты переходов не должны быть чувствительными к небольшим изменениям в пределах интегрирования (до 5 вС).

Примечание — Многочисленные разновидности кристаллов и сложная морфологий сололимеров на основе ВДФ может приводить к сложностям при определении значений теплоты переходов данного полимера.

6.3 Расчеты результатов анализа, проводимые с целью идентификации, определения относи-тельной степени кристалличности, исследования деталей морфологии и молекулярной структуры образца и для уточнения плотности фторсодержащих полимеров могут включать значения максиму* мов лика или плеча и значения теплоты переходов. Дополнительные расчеты могут быть проведены согласно процедурам, указанным в 6.3.1 и 6.3.2.

6.3.1    Соотношениеэначений высоты пиков используется при характеризации материалов, на тер* мограммах которых фиксируют два или более различимых пика или плеча. Данное соотношение может быть получено посредством деления высоты пика в высокотемпературной области на высоту пика при более низкой температуре. Поскольку данная характеристика приводится как отношение, высоту пика допускается иэмерятьелюбыхудобных величинах. Данное измерение проиллюстрировано на рисунке 1 какСО/АВ.

Примечание — Необходимо уделить особое внимание для контроля тепловой предыстории образца перед измерением, поскольку высота пика чувствительна к тепловой предыстории полиморфных полимеров.

6.3.2    За полуширину эндотермического лика принимается величина (выраженная в градусах Цельсия), которая равна ширине пика на половине расстояния от базовой линии до максимума характе* ризуемогопика. На рисунке 1 полуширина пика показана какзначение линии EG.

7 Протокол испытаний

Результаты испытаний заносят в протокол испытаний, который должен содержать следующие дан*

ные:

*    соотношения значений высоты пика и полуширины эндотермического (их) пика (ов);

*    дату проведения испытаний;

*    ссылку на настоящий стандарт;

*    фамилию, имя. отчество исполнителя.

6

ГОСТ Р 57952—2017

Приложение ДА

(справочное)

Оригинальный текст «©включенных структурных элементов примененного стандарта АСТМ

ДА.1

Область применения

1.2    В настоящем стандарте используются единицы международной системы СИ. что детально описано в IEEE/ASTM Si-10.

1.3    В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных сего применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за установление соответствующих правил по технике безопасности и охране здоровья, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием.

Примечание — 8 настоящее время не существует стандарта ИСО. который дублирует данный стандарт. Стандарты ИСО 12066-1 и ИСО 12066-2 определяют аналогичные испытания, но ссылаются на данный стандарт при регламентировании условий для испытаний.

ДА.2

3    Термины и определения

3.1.2 Терминология, используемая а настоящем стандарте, описана в АСТМ Е473.

3.2.1    В настоящем стандарте используют следующие аббревиатуры из стандарта АСТМ D1600.

3.2.16 SSO — стандартная удельная масса.

ДА.З

4    Важность и использование получаемых значений

4.1    Метод ДСК при анализе фторсодержащих полимеров может использоваться, для следующих 4 целей:

4.1.1    Для сравнения температур переходов с целью идентификации различных фторсодержащих полимеров. как в виде чистых веществ, так и в виде смесей.

4.1.2    Для сравнения содержания относительной степени кристалличности двух или более составляющих образца фторопласта по сравнению с другим образцом посредством измерения теплоты плавления.

Примечание — Абсолютные значения содержания кристаллической фазы могут быть определены только при известных значениях теплоты плавления полностью кристаллических полимеров.

4.1.3    Для характеризации образцов политетрафторэтилена (ДСК-кривые, снятые на порошке или продуктах из политетрафторэтилена, которые никогда не расплавлялись, представляют собой полезную информацию о деталях морфологии и молекулярной структуры образца).

4.1.4    Для дополнения по определению плотности, описанного в стандартах АСТМ Д4694 и АСТМ Д4896 посредством использования теплоты кристаллизации чистого гомополимера тетрафторэтиленв в зависимости от относительной молекулярной массы образца. Границы применимости стандартов АСТМ Д4894 и АСТМ Д4895. однако, включают в себя образцы полимеров на основе тетрафторэтиленв. модифицированного небольшими количествами сомономера, и многих коммерчески доступных образцов полимеров на основе тетрафторэтиленв. также модифицированных с использованием сомономеров. Вследствие того, что данное модифицирование может иметь значительный эффект на поведение образца при кристаллизации, в опубликованные материалы о взаимосвязи теплоты кристаллизации и молекулярного веса справедливы для чистого политетрафторэтилена, данный подход не может быть применен к модифицированным полимерам на основе тетрафторэтиленв.

ДА.4

9 Точность и системвтическая погрешность

9.1    Точность:

9.1.1    Повторяемость. По АСТМ Д3418.

9.1.2    Воспроизводимость. По АСТМ Д3418.

9.2    Систематическая погрешность. По АСТМ Д3418.

7

ГОСТ Р 57952—2017

Приложение ДБ

(справочное)

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного

в нем стандарта АСТМ

Таблице ДБ.1

Структура настоящею стандарта

Структура стандарта ASTM 04561-07(2012)

Раздел

Подраздел

Пункт

Раздел

Подраздел

Пункт

1

1.1,1.2

1

1.1

(1-2—1.3)*

2

2

2.1

3

3.1

3

3.1

3.1.1. 3.1.2*

3.2

3.2

(3.2.1. 3.2.16)*

3.2.1—3.2.14

3.2.2—3.2.15

4’

4.1

4.1.1—4.1.4

4

4.1—4.4

5

5.1— 5.4

S

S.1

6

6.1

6.1.1—6.1.2

5.2— 5.6

6.2—6.6

6

6.1

6.1.1

7

7.1

7.1.1

6.2

7.2

6.3

6.3.1.6.3.2

7.3

7.3.1—7.3.2

7

8

8.1

9"

9.1—9.2

Приложения

ДА

Приложения

ДБ

Д8

* Данный раздел (подраздел, пункт) исключен, т. к. его положения носят поясняющий, справочный или рекомендательный характер.

8

ГОСТ Р 57952—2017

Приложение ДВ

(справочное)

Сведения о соответствии ссылочных национальных стандартов стандартам АСТМ. использованным в качестве ссылочных в примененном стандарте АСТМ

Таблица Д6.1

Обозначение ссылочного национального стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование ссылочного стандарта АСТМ

ГОСТ Р 55134—2012 (ИСО 11357-1:2009)

NEO

ASTM Е793 «Метод определения энтальпий плавления и кристаллизации с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии»

ГОСТ Р 56724—2015 (ИСО 11357-3:2011)

NEO

ASTM 03418 «Метод определения температур фазовых переходов и энтальпий плавления и кристаллизации полимеров с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии»

Примечание—В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

• NEO — неэквивалентные стандарты.

9

ГОСТ Р 57952—2017

УДК 547.412:006.354    ОКС83.120

Ключевые слова: полимеры фторсодержащие, теплота плавления, температура плавления, дифференциальная сканирующая калориметрия

Ю

БЗ 12—2017/156

Редактор Л.В Коретмокове Технический редактор Н Е. Черепкове Корректор И.А. Королева Компьютерная верстка А.Н Золотаревой

Сдано в набор 20.11.2017. Подписано а печать 06.12.2017. Формат 60 > 84^. Гарнитура Ариап.

Уел. пач.л. 1.66. Уч.-иэд. л. 1,68. Тираж 25 экэ Зак. 2615.

Подготоалеио на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАКЩАРТИНФОРМ». 123001 Москва. Гранатный пер., 4.     mlo@goslinloru