База ГОСТовallgosts.ru » 83. РЕЗИНОВАЯ, РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКАЯ, АСБЕСТО-ТЕХНИЧЕКАЯ И ПЛАСТМАССОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ » 83.080. Пластмассы

ГОСТ Р 57940-2017 Платсмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии

Обозначение: ГОСТ Р 57940-2017
Наименование: Платсмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии
Статус: Принят

Дата введения: 06/01/2018
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 83.080.10, 83.120
Скачать PDF: ГОСТ Р 57940-2017 Платсмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р 57940-2017 Платсмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии.doc


Текст ГОСТ Р 57940-2017 Платсмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

57940-

2017

(ИС011401: 1993)

ПЛАСТМАССЫ

Смолы фенольные.

Разделение компонентов методами жидкостной

хроматографии

(ISO 11401:1993,

Plastics — Phenolic resins — Separation by liquid chromatography,

MOD)

Издание официальное

Москва

Стандартииформ

2017

ГОСТ Р 57940—2017

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов» совместно с Автономной некоммерческой организацией «Центр нормирования, стандартизации и классификации композитов» при участии Объединения юридических лиц «Союз производителей композитов» на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии указанного в пункте 4 стандарта

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК497 «Композиты, конструкции и изделия из них»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 ноября 2017 г. N91730-ст

4    Настоящийстандарт является модифицированным поотношениюк международному стандарту ИСО 11401:1993 «Пластмассы. Смолы фенольные. Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии» (ISO 11401:1993 «Plastics — Phenolic resins —Separation by liquid chromatography», MOO) путем изменения отдельных фраз (слов, значений показателей), включенных в текст стандарта для учета особенностей российской национальной стандартизации, которые выделены курсивом.

В настоящем стандарте исключена ссылка на ИСО 10082. Исключение стандарта ИСО 10082 обусловлено тем. что в Российской Федерации на национальном уровне нет аналогичного стандарта, а также в связи стем. чтоон носит справочный характер, и пункты 3.1 и 3.2. в которых он упоминается, приведены в оригинальном варианте без указания ссылок на этот стандарт.

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой указанного международного стандарта приведено в дополнительном приложении ДА.

Сведения о соответствии ссылочного межгосударственного стандарта международному стандарту. использованному в качестве ссылочного в примененном международном стандарте, приведены в дополнительном приложении ДБ

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационномуказзтеле «Национальные стандарты». а официальный текст изменений и поправок — е ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (ivwv.gosf.nu)

© Стандартинформ.2017

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 57940—2017

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Термины и определения................................................2

4    Метод А (гель-проникающая хроматография)...................................2

5    Метод В {высокоэффективная жидкостная хроматография на полярных колонках)...........3

6    Метод С (высокоэффективная жидкостная хроматография на неполярных колонках)..........5

7    Протокол испытания...................................................7

Приложение ДА (справочное) Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой приме*

немного в нем международного стандарта............................б

Приложение ДБ (справочное) Сведения о соответствии ссылочного межгосударственного стандарта международному стандарту, использованному в качестве ссылочного в примененном международном стандарте......................................9

in

ГОСТР 57940—2017 (ИСО 11401:1993)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПЛАСТМАССЫ Смолы фенольные.

Разделение компонентов методами жидкостной хроматографии Plastics. Phenolic resins. Separation by liquid chromatography methods

Дата введения — 2018—06—01

1    Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает хроматографические методы, применяемые для раэде-ления образцов фенольных смол на компоненты. Процесс разделения происходит по молекулярной массе компонентов и/или их полярности. Используют следующие хроматографические методы:

•    гель-лроникающая хроматография (метод А):

•    высокоэффективная жидкостная хроматография на полярных колонках (метод В. нормаль-нО'фазовая хроматография):

•    высокоэффективная жидкостная хроматография на неполярных колонках (метод С. обращен* но-фаюеая хроматография).

Метод А (гель-лроникающая хроматография) позволяет разделить фенольные смолы на компоненты согласно их молекулярным массам. С помощью этого метода количественно разделяют свободный фенол, изомеры дигидроксифенилметанов (в новолаках) и метилолфенолов (в резолах), а высокомолекулярные компоненты смол из-за большого количества изомеров разделяются только частично.

Методы В иС(высокоэффективнаяжидкостнаяхроматография)позволяютразделитькомпоненты смол по их молекулярным массам и полярности. Эффекты молекулярной массы преобладают при использовании полярных колонок (метод В), а эффект полярности — при использовании неполярных колонок (метод С). Эти методы позволяют также количественно определить индивидуальные низкомолекулярные компоненты смол. Из-за различной растворимости смол, методы В и С наиболее подходят для анализа новолакое и резолов, соответственно.

1.2    Данные методы можно использовать дляанализа фенольных смол, растворимых в используемых растворителях или их смесях.

1.3    Настоящий стандарт можно использовать для характеризации образцов и при проведении исследований.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ3760 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ5846 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия

ГОСТ 32794 Композиты полимерные. Термины и определения

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному

Издание официальное

1

ГОСТ Р 57940—2017

указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных еденную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применятьбез учета данного изменения. Еслиссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылке на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 32794. а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    новолак (novoiak): Несамоотверждающаяся. растворимая, текучая фенольная смола, остающаяся стабильной при хранении, фенольные ядра которой соединены преимущественно метиленовыми мостиками.

Примечание — Новолаки поп умают для последующего отверждения и сшивки путай добавления отвердитепейтри этом также необходимо нагревание.■

3.2    резол (resol): Растворимая, текучая фенольная смола, в отличие от новолака содержащая метилольные группы и мвтилензфирныв. а иногда и метиленаминные мостики.

Примечание — Резолы самоотверждаются. они сшиваются в нерастворимые продукты при нагревании и/ипи смешении с катализаторами, баз добавления других реакционноспособных компонентов. Разопы быстро портятся и могут храниться ограниченное время.

4    МетодА(гель-лроникающая хроматография)

4.1    Сущность метода

Анализ образца фенольной смолы проводят путем его растворения в подходящем растворителе и определения молекулярно-массового распределения путем разделения его компонентов на колонке с полимерным гелем, содержащим поры различного диаметра.

Примечание — Реагенты, оборудование и условия испытания приведены в качестве примеров. При получении аналогичных или лучших результатов допускается использовать их аналоги.

4.2    Оборудование и реактивы

В качестве подвижной фазы используют тетрагидрофуран. хроматографически чистый.

Для проведения анализа используют следующее оборудование:

4.2.1    Насос со входом для подвижной фазы, обеспечивающий ее регулярную и без резких пульсаций прокачку.

4.2.2    Детектор в ультрафиолетовой области или рефрактометр.

4.2.3    Принтер/плоттвр.

4.2.4    Интегратор или персональный компьютер.

4.2.5    Набор разделяющих колонок для гель-проникающей хроматографии, например с указанными характеристиками:

•    2 х 100 А. с длиной 600 мм и диаметром 7.7 мм:

•    2 х 1000 А. с длиной 600 мм и диаметром 7.7 мм.

4.2.6    Автосамллер {устройство для автоматического ввода пробы, дополнительно).

4.3    Подготовка образцов к проведению испытания

Из-за использования малых навесок образков для анализа необходимо обеспечить их репрезентативность. Для приготовления раствора образца растворяют его навеску 100 мг в 10 см3 тетрагидрофу* рана.

4.4    Проведение испытания

Для анализа образцов рекомендуется использовать следующие условия:

- температура..............................соответствует нормальным

условиям:

2

ГОСТ Р 57940—2017

• подвижная фаза............................тетрагидрофуран;

- скорость потока............................1 см3/мин;

- вводимый объем...........................20 мм3;

- детектор.................................детектор в ультрафиолетовой

области при длине волны 254 нм или 280 нм. или рефрактометр.

4.5 Обработка результатов

Фенольные гидроксильные группы присоединяют тетрагидрофуран. поэтому, несмотря на неполный характер этих взаимодействий для длинноиепочечных молекул из-за стерических затруднений, проведение точной калибровки хроматографической системы для определения молекулярно-массового распределения образцов затруднительно.

Качественную оценку полученных результатов проводят путем сравнения хроматограмм. При использовании компьютерассоответстеующим программным обеспечением для выявления различий в степени конденсации и молекулярно-массовом распределении хроматограммы можновычитатьодну из Другой.

При хорошем разрешении некоторые низкомолекулярные компоненты (фенол, метилолфенолы и различные дигидроксидифенил метаны) можно определить количественно по 6.6.

Пример хроматограммы образца новолака. полученной методом гель-проникающей хроматографии. приведен на рисунке 1.

Рисунок 1 — Пример хроматограммы образца новолака. полученной методом гель-проникающей хроматографии

5 Метод В (высокоэффективная жидкостная хроматография на полярных колонках)

Примечание — Реагенты, оборудование и условия испытания приведены в качестве примеров. При получении аналогичных или лучших результатов допускается использовать их аналоги.

5.1 Сущность метода

Анализ образца фенольной смолы проводят путем его растворения в подходящем растворителе и разделения компонентов на полярной колонке. В качестве подвижной фазы используют смесь раствори-

з

ГОСТ Р 57940—2017

телей с изменяющимися ео времени концентрациями. Метод применяют для анализа ноеолаков и рас* творимых в тетрагидрофуране резолов.

5.2    Оборудование и реактивы

Для приготовления подвижной фазы используют следующие растворители:

•    тетрагидрофуран. хроматографически чистый;

•    гептан, хроматографически чистый.

Для проведения анализа используют следующее оборудование:

•    насос со входом для подвижной фазы, обеспечивающий ее регулярную и без резких пульсаций прокачку;

•    детектор в ультрафиолетовой области;

•    принтвр/плоттер:

•    интегратор или персональный компьютер;

•    полярную хроматографическую колонку, например, сдлиной 125 мм и диаметром 4 мм. заполнен' ную частицами силикагеля с размером 5 мкм;

•    автосамплер (дополнительно).

5.3    Подготовка образцов к проведению испытания

Из-за использования малых навесок образцов для анализа необходимо обеспечить их репрезентативность. Для приготовления раствора образца растворяют его навеску 100 мг в 10 см2 тетрагидрофу-рана.

5.4    Проведение испытания

Для анализа образцов рекомендуется использовать следующие условия:

• температура..............................соответствует нормальным

условиям;

-    подвижная фаза............................смесь тетрагидрофурана и геп

тана (зависимость содержания компонентов подвижной фазы от времени приведена в таблице 1);

-    скорость потока............................0.5 см3/мин;

-    вводимый объем...........................20 мм3;

-    детектор.................................детектор в ультрафиолетовой

области при длине волны 254 нм или 280 нм.

Таблице 1 — Зависимость содержания компонентов подвижной фазы от времени

время.мин

Содержание тетрагидрофурана, %

Содержание гептана. %

0

2S

75

10

50

50

40

100

0

44

ЮО

0

47

25

75

55

25

75

5.5 Обработка результатов

Качественную оценку выполняют путем сравнения хроматограмм. При хорошем разрешении некоторые низкомолекулярные компоненты (фенол, дигидроксидифенилметаны и фенолослирты) можно также определить количественно по 6.6.

Пример хроматограммы образца новолака на полярной колонке приведен на рисунке 2.

ГОСТ Р 57940—2017

Рисунок 2 — Пример хроматограммы образца ноаолака на полярной колонке

6 МетодС (высокоэффективная жидкостная хроматография на неполярных колонках)

Примечание — Реагенты, оборудование (/условия испытания приведены в качестве примеров. При получении аналогичных или лучших результатов допускается использовать их аналоги.

6.1    Сущность метода

Анализ образца фенольной смолы проводят путем его растворения в подходящем растворителе и разделения компонентов на неполярной колонке. В качестве подвижной фазы используют смесь растворителей с изменяющимися во времени концентрациями.

6.2    Оборудование и реактивы

При проведении испытания используют следующие реактивы:

a)    для приготовления подвижной фазы:

1)    вода, хроматографически чистая:

2)    метанол, хроматографически чистый;

3)    тетрагидрофуран. хроматографически чистый:

b)    для обработки растворов образцов:

1)    муравьиная кислота по ГОСТ5848:

2)    аммиак водный. 25 % по ГОС7 3760.

Для проведения анализа используют следующее оборудование:

•    насос со входом для подвижной фазы, обеспечивающий ее регулярную и без резких пульсаций прокачку;

•    детектор в ультрафиолетовой области;

- принтер/ллоттер;

•    интегратор или персональный компьютер;

•    хроматографическую колонку неполярной природы, например, с длиной 125 мм и диаметром 4 мм. заполненная частицами силикагеля размером 5 мкм с привитыми группами С;

•    аетосамплер (дополнительно).

6.3    Подготовка образцов к проведению испытания

Из-за использования малых навесок образцов для анализа необходимо обеспечить их репрезентативность. Для анализа резолов можно провести следующую пробоподготовку образцов:

•    образцы резолов, характеризующиеся основными свойствами, можно нейтрализовать муравьиной кислотой для превращения фенатов в фенолы:

s

ГОСТ Р 57940—2017

* к образцам резолов можно добавить аммиак водный для разрушения оксиметиле новых цепочек, присутствующих у каждой метилольной концевой группы.

Для приготовления раствора образца растворяют его навеску 100 мг в 10 см3 тетрагидрофурана.

6.4 Проведение испытания

Для анализа образцов рекомендуется использовать следующие условия:

-    температура..............................соответствует нормальным

условиям;

•    подвижная фаза............................смесь метанола и воды (зави

симость содержания компонентов подвижной фазы от времени приведена в таблице 2);

-    скорость потока............................0.5 см3/мин;

-    вводимый объем...........................20 мм3;

*    детектор.................................детектор в ультрафиолетовой

области при длине волны 254 нм или 280 нм.

Таблице 2 — Зависимость содержания компонентов подвижной фазы от времени

Время (мим)

Содержание метанола <%)

Содержание воды (Ч)

0

10

90

7

30

70

15

45

55

35

95

5

38

95

5

48

10

90

60

10

90

6.5 Обработка результатов

Качественную оценку выполняют путем сравнения хроматограмм. Количественное определение индивидуальных компонентов в фенольных смолах методом обращенно-фазовой хроматографии при использовании внутреннего стандарта затруднительно из-за небольшой разницы между временами выхода хроматографических пиков компонентов. Определение их содержания можно выполнить с использованием внешних стандартов по 6.6.

Пример хроматограммы приведен на рисунке 3.

Рисунок 3 — Пример хроматограммы образца ноаопакв на неполярной колонке

6

ГОСТ Р 57940—2017

6.6 Количественная оценка содержания компонентов с использованием внутреннего или внешнего стандартов

6 первую очередь для определяемого компонента определяют его поправочный коэффициент. Для этого необходимо наличие образца чистого компонента. В случае внешнего стандарта следует использовать образец определяемого компонента.

Поправочный коэффициент /для внутреннего стандарта рассчитывают по формуле

где А, — площадь пика внутреннего стандарта. мВ с: тс — масса определяемого компонента, мг; ms — масса внутреннего стандарта, мг;

Ас — площадь пика определяемого компонента. мВ с.

Массовую долю компонента в смоле, выраженную в % масс., рассчитывают по формуле

где т — масса анализируемого образца, мг.

При использовании внешнего стандарта требуется построить калибровочную кривую.

7 Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать следующую информацию:

•    ссылку на настоящий стандарт;

•    всю информацию, необходимую для полной идентификации анализируемого образца фенольной смолы;

•    используемый метод (А. В или С);

•    используемые колонки и сорбенты;

•    время и объем выхода неудерживаемого компонента;

•    состав подвижной фазы и режимы ее изменения;

•    любые другие отличия от условий метода;

•    копию полученной хроматограммы:

•    результаты выполненных количественных определений;

- внешний или внутренний используемый стандарт;

•    дату проведения испытания.

(1)

(2)

т А,

7

ГОСТ Р 57940—2017

Приложение ДА (справочное)

Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного

в нем международного стандарта

Таблице ДА.1

Структура настоящею стандарта

Структура стандарта ИСО 11401:1963

Раздел

Подраздел

Пункт

Раздел

Подраздел

Пункт

1

1.1—1.3

1

1.1—1.3

2

2

3

3.1—3.2

3

3.1—3.3

4

4.1—4.5

4

4.1

4.1.1—4.1.7

S

5.1—S.5

4.2

4.2.1—4.2.7

6

6.1—6.6

4.3

4.3.1—4.3.8

7

5

Приложение

ДА

Приложение

ДБ

8

ГОСТ Р 57940—2017

Приложение ДБ (справочное)

Сведения о соответствии ссылочного межгосударственного стандарта международному стандарту, использованному в качестве ссылочного в примененном международном

стандарте

Таблица Д6.1

Обозначение ссылочного межгосударственного стандарта

Степень

соответствие

Обозначение и наименование ссылочного международного стандарта

ГОСТ 32794—2014

NEQ

ISO 472:1999 «Пластмассы. Словарь*

Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

• NEQ — неэквивалентные стандарты.

9

ГОСТ Р 57940—2017

УДК 678.01:536.468.006.354    ОКС 83.080.10    ОКП 22 4351

83.120

Ключевые слова: пластмассы, фенольные смолы, средняя молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение, содержание компонентов, гель-проникающая хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография

Ю

БЗ 12—2017/2

Редактор Л.8. Коретпикова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор И А Королева Компьютерная аерстка А Н Зопоторевой

Сдано о набор 14.11.2017. Подписано а печать 24.11.2017. Формат 60 * 84^. Гарнитура Ариал. Уел. печ. л. 1.86. Уч.-иэд.л. 1,66. Тираж 24 экэ. За». 2400.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123001 Моема, Гранатный лер., 4. www.90stinfo.1u    tfifoQgosImfo.nj