База ГОСТовallgosts.ru » 73. ГОРНОЕ ДЕЛО И ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ » 73.060. Рудные минералы и их концентраты

ГОСТ Р 57655-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли сурьмы

Обозначение: ГОСТ Р 57655-2017
Наименование: Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли сурьмы
Статус: Принят

Дата введения: 10/01/2018
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 73.060.99
Скачать PDF: ГОСТ Р 57655-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли сурьмы.pdf
Скачать Word:ГОСТ Р 57655-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли сурьмы.doc


Текст ГОСТ Р 57655-2017 Пыли металлургических предприятий цветной металлургии. Методы измерений массовой доли сурьмы



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТР

57655-

2017

ПЫЛИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ

Методы измерений массовой доли сурьмы

Издание официальное

Москва

Стандартииформ

2017

ГОСТ Р 57655—2017

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Техническим комитетом ло стандартизации ТК366 «Медь»

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом ло стандартизации МТК 503 «Медь»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 сентября 2017 г. № 1072-ст

4    8ВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N9 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об измене• ниях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный текст изменений и попра-вок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены наслюящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет ()

© Стандартинформ. 2017

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас* пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 57655—2017

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Характеристики показателей точности измерений................................2

4    Фотометрический метод.................................................2

5    Метод атомно-абсорбционной спектрометрии...................................6

6    Метод атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой...............9

Библиография........................................................14

in

ГОСТ Р 57655—2017

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПЫЛИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ

Методы измерений массовой доли сурьмы

Ousts of non-ferrous metallurgy enterprises.

Methods of antimony mass content measunng

Дате введения — 2018—10—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пыли металлургических предприятий цветной металлургии и устанавливает методы измерений массовой доли сурьмы: фотометрический в диапазоне от 0,0050 % до 0.60 %, атомно-абсорбционной спектрометрии в диапазоне от 0.020 % до 7.00 % и атомноэмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой в диапазоне от 0.0050 % до 7.00 %.

Общие требования к методам измерений, требования безопасности при выполнении измерений, контроль точности результатов измерений — по ГОСТ 32221. ГОСТ Р 53198, отбор и подготовка проб для измерений — по нормативным документам на конкретную продукцию.

2    Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 859—2014 Медь. Марки

ГОСТ 860—75 Олово. Технические условия

ГОСТ 1089—82 Сурьма. Технические условия

ГОСТ 1770 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия ГОСТ 4168 Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия ГОСТ 5456 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия ГОСТ 5457 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия ГОСТ 5789 Реактивы. Толуол. Технические условия ГОСТ 6691 Реактивы. Карбамид. Технические условия ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 10157 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 10484 Реактивы. Кислота фтористоводородная. Технические условия ГОСТ 11125 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14261 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой ГОСТ 29227 (ИСО 835-1—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 32221 Концентраты медные. Методы анализа

Падение официальное

1

ГОСТ Р 57655—2017

ГОСТ 33208 Руды медесодержащие и полиметаллические и продукты их переработки. Измерение массовой доли меди, цинка, свинца, висмута, кадмия, сурьмы методом атомно-абсорбционной спектрометрии

ГОСТ Р 52501 (ИСО 3696:1987) вода лабораторная для анализа. Технические условия

ГОСТ Р 53198 Руды и концентраты цветных металлов. Общие требования к методам анализа

ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентстве по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных еденную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применятьбеэ учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в чести, не затрагивающей эту ссылку.

3 Характеристики показателей точности измерений

Значения показателей точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений массовой доли сурьмы при доверительной вероятности Я = 0,95 должны соответствовать значениям, приведенным в таблице 1.

Таблице 1 — Значения показателей точности, пределов повторяемости и воспроизводимости измерений массовой доли сурьмы при доверительной вероятности Р • 0.95

в процентах

Диапазон измерений массовой доли сурьмы

Показатель точности измерении

s Л

Предел (абсолютные значения}

повторяемости г(л • 2}

воспроизводи У ости *

От

0.0050 до 0.0100 включ.

0.0021

0.0020

0.0030

Св.

0.010

» 0.030 »

0.004

0.004

0.006

ь

0.030

ь 0.100 ь

0.007

0.007

0.010

н

0.10

» 0.30 »

0.03

0.02

0.04

»

0.30

• 0.50 ь

0.04

0.03

0.06

0.50

• 1.00 •

0.09

0.07

0.12

1.00

» 2.50 •

0.17

0.10

0.24

ь

2.50

ь 7.00 •

0.28

0.28

0.40

4 Фотометрический метод

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

-    весы специального класса точности по ГОСТЯ 53228 с дискретностью 0,0001 г;

•    спектрофотометр или фотоколориметр любого типа;

•    плиту нагревательную по [1]. обеспечивающую температуру нагрева не менее 350 ®С;

-    колбы мерные 2—100—2.2—250—2,2—500—2.2—1000—2 по ГОСТ 1770:

-    колбыКн-2—250—19/26 ТХС по ГОСТ 25336;

-    стаканы 8-1—50 ТХС. 8-1—100 ТХС по ГОСТ 25336:

•    воронку8Д-1—250 ХС по ГОСТ 25336;

2

ГОСТ Р 57655—2017

•    пипетки не ниже 2-го класса точности по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227;

•    воронки для фильтрования лабораторные по ГОСТ 25336;

•    стекла часовые.

При выполнении анализа применяют следующие материалы, растворы:

•    воду дистиллированную по ГОСТ 6709 или воду для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501;

•    кислотуазотнуюпоГОСТ4461;

•    кислоту серную по ГОСТ 4204 и разбавленную 1:1,1:9 и 3:97:

•    кислоту соляную по ГОСТ 3118 и разбавленную 3:1:

•    гидрохлорид гидроксиламина солянокислый по ГОСТ 5456. раствор массовой концентрации 10 г/дм3;

•    железо (III) азотнокислое 9-водное по (2], раствор массовой концентрации 70 г/дм3;

•    кристаллический фиолетовый по [3]. раствор массовой концентрации 0.2 г/дм3;

•    медь по ГОСТ 859. марки не ниже МО;

•    натрийсернокислыйбеэводныйпоГОСТ4166:

•    толуол по ГОСТ 5789. перегнанный;

•    сурьму по ГОСТ 1089 не ниже марки СуОО;

•    церий (IV)сернокислый 4-водный по [4], раствор массовой концентрации 40 г/дм3:

•    растворы сурьмы известной концентрации;

•    олово двухлористое 2-водное по [5]. раствор массовой концентрации 100 г/дм3;

•    олово металлическое по ГОСТ 860 не ниже марки 01:

•    карбамид (мочевина) по ГОСТ 6691. насыщенный раствор;

•    раствор азотнокислой меди массовой концентрации 10г/дм3;

•    раствор азотистокислого натрия массовой концентрации 100 г/дм3:

- фильтры обезволенные по [6] или аналогичные.

Примечания

1    Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.

2    Допускается использование реактивов, изготовленных по другим нормативным документам, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в настоящем стандарте.

4.2    Метод измерений

Метод основан на экстракции толуолом хлоридного анионного комплекса пятивалентной сурьмы (SbCI6)- с кристаллическим фиолетовым и измерении оптической плотности экстракта.

4.3    Подготовка к выполнению измерений

4.3.1    При приготовлении раствора азотнокислой меди массовой концентрации 10 г/дм3 навеску меди массой 10.0 г растворяют в 10 см3 азотной кислоты. Раствор кипятят до полного удаления оксидов азота, затем охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и перемешивают. Срок хранения — 1 год.

4.3.2    При приготовлении раствора аэотистокислого натрия массовой концентрации 100 г/дмнавеску соли массой 10 г растворяют в объеме от 50 до 80 см3 воды при перемешивании. Раствор допивают водой до объема 100 см3. перемешивают. Применяют свежеприготовленным.

4.3.3    При приготовлении насыщенного раствора мочевины 50 г мочевины помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 воды и нагревают до растворения. 8 случае необходимости фильтруют через фильтр средней плотности. Охлаждают до комнатной температуры. Срок хранения — 1 год.

4.3.4    При приготовлении раствора сернокислого церия массовой концентрации 40 г/дм3 навеску водного сернокислого церия массой 4 г (или безводного сернокислого церия массой 3.3 г) растворяют в серной кислоте, разбавленной 3:97. переливают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают серной кислотой, разбавленной 3:97, до метки и перемешивают. Срок хранения — 1 год.

4.3.5    При приготовлении раствора гидрохлориде гидроксиламина солянокислого массовой концентрации 10 г/дм3 навеску соли массой 1.0 г растворяют в объеме от 50 до 80 см3 воды при перемешивании. Раствор доливают до 100 см3 водой, перемешивают.

4.3.6    При приготовлении раствора азотнокислого железа (III) массовой концентрации 70 г/дмнавеску соли массой 70 г растворяют в объеме от 200 до 300 см3 воды, приливают 10 см3 азотной кислоты. перемешивают. Доливают раствор до объема 1000 см3 водой, перемешивают. В случае необходимости фильтруют через фильтр «белая лента». Срок хранения — 1 год.

з

ГОСТ Р 57655—2017

4.3.7    При приготовлении раствора кристаллического фиолетового массовой концентрации 0.2 г/дм3 навеску массой 0.2грасгворяютлри перемешивании вЗО—50 см3 воды, добавляя ее небольшими порциями, переносят раствор с осадком в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем водой до метки и перемешивают. Раствор оставляют в темном месте на сутки, затем отфильтровывают через фильтр «синяя лента». Раствор хранят в закрытой стеклянной или пластиковой банке (колбе) в местах, защищенных от света, или в склянке из темного стекла. Срок хранения — 1 месяц.

4.3.8    При приготовлении раствора двухлористого олова массовой концентрации 100 г/дм3 навеску соли массой 10 г растворяют при нагревании и перемешивании в 200 см3 соляной кислоты, охлаждают, разбавляют водой до 1000 см3 и перемешивают. Хранят в закрытой склянке, добавив несколько гранул металлического олова, в местах, защищенных от света, или в склянке из темного стекла. Срок хранения — 1 год.

4.3.9    Для построения градуировочного графика готовят растворы сурьмы известной концентрации.

При приготовлении раствора А массовой концентрации сурьмы 0.1 мг/см3 навеску тонкоиэмель-ченной сурьмы массой 0.1000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 20 см3 серной кислоты. Раствор охлаждают, осторожно разбавляют водой до 150 см3, снова охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают серной кислотой, разбавленной 1:9. до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора Б массовой концентрации сурьмы 0.01 мг/см310,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают серной кислотой, разбавленной 1:9. до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора В массовой концентрации сурьмы 0.002 мг/см3 20.0 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают серной кислотой, разбавленной 1:9. до метки и перемешивают. Раствор готовят вдень применения.

4.3.10    Построение градуировочного графика при массовой доле сурьмы от 0,005 % до 0,016%

Вряд стаканов вместимостью 100 см3 каждый наливают по 1 см3 раствора азотнокислого железа, по 3 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и выпаривают до появления густых паров серной кислоты.

Примечание — Если в пробе пыли содержится значительное количество меди (более 15 %). то в стаканы дополнительно приливают по 1 см3 раствора азотнокислой меди.

Стаканы с содержимым охлаждают и наливают в нихсоответственно 1,0:2,0:3.0; 4.0 и 5.0 см3 раствора 8.

Растворы выпаривают почти досуха, охлаждают, приливают по 10 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения солей поставляют на 5—10 мин при температуре от 40 *Сдо50 вС. Затем растворы снова охлаждают, приливают по Зсм3 воды и далее анализ продолжают, как указано в 4.4. Раствор экстрагируют в 30 см3 толуола и фотометрируют в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.

В качестве раствора сравнения лрименяюттолуол.

4.3.11    Построение градуировочного графика при массовой доле сурьмы свыше 0,016 %

В ряд стаканов вместимостью 100 см3 каждый наливают по 1 см3 раствора азотнокислого железа, по 3 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и выпаривают до появления густых паров серной кислоты.

Примечание — Если в пробе пыли содержится значительное количество меди (более 15%). то в стаканы дополнительно приливают по 1 см3 раствора азотнокислой меди.

Стаканы с содержимым охлаждают и наливают в них соответственно 0.5:1.0:1,5; 2.0:2.5 и 3.0 см3 раствора Б.

Растворы выпаривают до получения влажных солей, приливают по 10 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения солей и оставляют на 5—10 мин при температуре от 40 вС до 50 *С.

После этого растворы снова охлаждают, приливают по 3 см3 воды, далее анализ продолжают, как указано в 4.4. Раствор экстрагируют в 30 см3 толуола и фотометрируют в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.

В качестве раствора сравнения применяют толуол.

4.4 Порядок выполнения измерений

4.4.1 Масса навески пробы, взятая с точностью до четвертого десятичного знака после запятой, вместимость мерной колбы (в зависимости от массовой доли сурьмы) указаны в таблице 2.

4

ГОСТ Р 57655—2017

Таблица 2

Массовая доля сурьмы. %

Масса навески, г

Вместимость мерной колбы, см3

От O.OOS ДО 0.016

0.5

100

Св. 0.016* 0.050

0.5

100

» 0.05 > 0.14

0.5

2S0

» 0.14 » 0.30

0.25

250

» 0.30 » 0.60

0.25

500

4.4.2 Навеску пробы помещаютв колбу вместимостью 250 см3, смачивают водой, приливают от 15 до 30см3азотной кислоты, накрывают колбу часовым стеклом и нагревают до полного удаления оксидов азота. Затем снимают стекло, обмывают его над колбой и выпаривают до объема от 5 до 7 см3. Если образуется королек серы, то раствор несколько раз обрабатывают азотной кислотой до полного окисления серы.

Кохлажденному раствору прибавляют 15смэ серной кислоты, разбавленной 1:1. затем его выпаривают до появления густых ларов серной кислоты. После этого колбу охлаждают, стенки колбы обмывают водой ненова выпаривают раствор до получения влажных солей. Остаток охлаждают, приливают к нему от 30 до 50 см3 соляной кислоты, разбавленной 3:1. нагревают, не доводя до кипения, до растворения солей поставляют на 5—10минлритемлературеот40 вСдо 50 *С. Затем растворохлаждают. переливают в мерную колбу вместимостью, указанной в таблице 2. доливают соляной кислотой, разбавленной 3:1. до метки и перемешивают. В случае необходимости раствор отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбу.

Отбирают аликвоту раствора 10.0 см3 в стакан вместимостью 50 см3.

Подготовку раствора для экстракции комплекса сурьмы (V)c кристаллическим фиолетовым можно проводить следующими способами:

1- й способ. К раствору в стакане при перемешивании приливают 10 капель(0,5 см3) раствора сернокислого церия и через 1 мин по каплям 1 см3 раствора солянокислого гидрохлорида гидроксиламина и перемешивают в течение 30—60 с;

2- й способ. К раствору в стакане приливают по каплям раствор хлористого олова до обесцвечивания раствора и 2 капли в избыток. Перемешивают иоставляютна 1 мин. Затем добавляют 1 см3 раствора азотистокислого натрия массовой концентрации 100г/дм3, хорошо перемешивают поставляют на 5 мин. К раствору приливают 10 см3 воды, перемешивают и прибавляют 1 см3 раствора мочевины, и взбалтывают 30—60 с до прекращения выделения пузырьков газа.

Раствор, подготовленный одним из указанных способов, переливают в делительную воронку вместимостью 250 см3 и разбавляют водой до 75 см3 (обмывая водой стакан несколько раз). К раствору в делительной воронке прибавляют при перемешивании 20 капель раствора кристаллического фиолетового. затем 30 см3 толуола и встряхивают содержимое воронки втечение 1 мин.

После расслоения жидкостей толуольный раствор отделяют, обезвоживают его с помощью 1 г сернокислого натрия и измеряют оптическую плотность экстракта при длине волны от 610 до 620 нм. используя кювету толщиной поглощающего свет слоя, равной 10 мм.

Примечания

1    Допускается использовать другие окислители и реагенты, разрушающие избыток окислителя.

2    все операции по подготовке раствора к экстракции и экстракцию комплекса следует проводить непрерывно. в указанном темпе.

3    Оптическую плотность экстрактов измеряют не ранее, чем через 10 мин.

4    Оптическую плотность экстрактов измеряют после того, как лроэкстрвгироввны все растворы пвртии.

Раствором сравнения служит раствор холостого опыта, проведенный через все стадии анализа.

Массу сурьмы в миллиграммах устанавливают по градуировочному графику.

4.5 Обработка результатов измерений

4.5.1 Массовую долю сурьмы X. %. вычисляют по формуле

у_ СТ|У100    (1)

~ V/n 1000'

где го, — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, мг:

V — объем мерной колбы, см3;

Vi — объем аликвоты раствора, см3: го — масса навески пробы, г.

5

ГОСТ Р 57655—2017

4.5.2    За результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности Р - 0,95) предела повторяемости л приведенных в таблице 1.

Если расхождение между результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (подпункт 5.2.2.1).

4.5.3    Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости R. приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.3.3).

5 Метод атомно-абсорбционной спектрометрии

5.1    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

-    спектрометр атомно-абсорбционный с пламенным атомизатором и источниками излучения на сурьму:

•    компрессор воздушный:

•    весы специального класса точности по ГОСТ Р 53226 с дискретностью 0,0001 г;

•    плиту нагревательную по [1]. обеспечивающую температуру нагрева не менее 350 ®С;

-    дозатор пипеточный с диапазоном объема дозирования от 2000 до 10000 мкл. с относительной погрешностью объема дозирования не более 1,0 %:

-    колбы мерные 2—100—2.2—250—2.2—1000—2 по ГОСТ 1770;

-    колбы Кн-2—250-19/26 ТХС по ГОСТ 25336;

•    мензурки или цилиндры поГОСТ1770:

-    пипетки не ниже 2-го класса точности по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227;

•    посуда (чашки, тигли) из стеклоуглерода марки СУ-2000 по [7];

•    воронки для фильтрования лабораторные по ГОСТ 25336;

-    стандартные образцы (СО) состава раствора ионов сурьмы с относительной погрешностью аттестованного значения (Р - 0.95) не более 1 %.

При выполнении измерений применяют следующие материалы и растворы:

•    воду дистиллированную по Г ОСТ 6709 или воду для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501:

-    воздух, сжатый поддавленном от 2 • 10гдо6-102 кПа:

•    ацетилен по ГОСТ 5457:

•    кислоту соляную по ГОСТ 3118 и разбавленную в соотношении 1:1.1:6,5:95;

-    кислоту серную по ГОСТ 4204. разбавленную в соотношении 1:10;

•    кислоту азотную по ГОСТ 4461 и мопярной концентрации 1 моль/дм3;

•    сурьму по ГОСТ 1089 не ниже марки СуОО;

-    кислотуфтористоводороднуюпоГОСТ 10484;

•    фильтры обеззоленные по [6) или аналогичные;

-    кислоту перхлорную по [8].

Примечании

1    Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше

2    Допускается использование реактивов, изготовленных по другим нормативным документам, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в настоящем стандарте.

5.2    Метод измерений

Метод основан на измерении атомного поглощения резонансных линий сурьмы при длине волны 217,6 нм после введения анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух. Переведение пробы в раствор осуществляют кислотной обработкой навески пробы.

5.3    Подготовка к выполнению измерений

5.3.1 Подготовка прибора к выполнению измерений

Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации.

6

ГОСТ Р 57655—2017

5.3.2    Приготовление растворов

При приготовлении раствора А ионов сурьмы массовой концентрации 1 мг/см3 навеску металла массой 1.0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250см3. приливаютбОсм3 серной кислоты, разбавленной 1:10, нагревают до растворения навески. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, допивают серной кислотой, разбавленной 1:10. до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора Б ионов сурьмы массовой концентрации 0.1 мг/см310.0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:6. до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора В ионов сурьмы массовой концентрации 0,01 мг/см310.0 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:6. до метки и перемешивают.

Срок хранения раствора А — 1 год. раствора Б — 3 месяца, раствор В применяют свежеприготовленным.

5.3.3    Приготовление раствора известной концентрации из стандартного образца

Раствор Б массовой концентрации 0.1 мг/см3 готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 5 см3 СО раствора ионов сурьмы концентрацией 1 мг/см3. доливают азотной кислотой молярной концентрации 1 моль/дм3до метки и перемешивают.

Срок хранения раствора — 3 месяца.

5.3.4    Построение градуировочных графиков

Для построения градуировочных графиков готовят серию градуировочных растворов в соответствии с таблицей 3.

Для этого в ряд мерных колб, вместимостью 100 см3 каждая, помещают аликвоты растворов сурьмы согласно таблице 3. приливают 5 см3 соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

Таблице 3

Номер градуировочного раствора

Исходный

раствор

Аликвота. см1

Массовая концентрация сурьмы а градуировочном растворе, мкг.'см9

0

0

0.0

0.0

1

в

5.0

0.5

2

Б

1.0

1.0

3

6

3.0

3.0

4

Б

5.0

5.0

S

Б

7.0

7.0

6

Б

10.0

10.0

7

Б

1S.0

15.0

8

А

2.0

20.0

Примечание — Значения концентрации сурьмы в градуировочных растворах носят рекомендательный характер и эввисят от характеристик используемого атомно-абсорбционного прибора, интервала определяемых концентраций. Для построения градуировочного графика допускается использовать 3—7 градуировочных растворов, но не менее 3.

Допускается после добавления аликвоты доливать до метки соляной кислотой, разбавленной5:95.

Измерение величины абсорбции сурьмы в градуировочных растворах, построение градуировочных графиков, обработку и хранение результатов градуировки проводятс использованием программного обеспечения, входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают спектрометр и настраивают управляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Г радуй роеочные растворы распыляют в пламени ацетилен-воздух.

Выполняют не менее двух измерений аналитических сигналов измеряемого компонента в каждом градуировочном растворе.

Градуировочные графики строят по координатам: по оси абсцисс — массовая концентрация сурьмы в градуировочных растворах, выраженная в мг/см3, по оси ординат — соответствующие значения аналитических сигналов.

7

ГОСТ Р 57655—2017

Примечание — Допускается выражать концентрацию градуировочных растворов в других массовых единицах.

5.4 Порядок выполнения измерений

Масса навески пробы и объем разведения вэависимости от массовой доли сурьмы представлены в таблице 4. Через все стадии измерений проводят холостой опыт на загрязнение реактивов.

Таблице 4

Интервал определяемых концентрации. %

Рекомендуемая масса навести пробы, г

Рекомендуемое разбавление, см3

Объем аликвоты для дололнителкного разбавления на объем 100 см3, см3

От 0.020 до 0.20 включ.

0.5

100

0

» 0.10 » 1.00 »

0.2

100

0

a O.SO • 2.00 и

0.1

100

0

» 1.00 • 5.00 и

0.1

250

0

и 2.00 • 7.00 >

0.1

100

20

Примечание — Данные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены в зввиси-

мости от чувствительности атомно-абсорбционного спектрометра, однородности анализируемого материала и т. д. Если необходимо, проводят дополнительное разбавление.

Навеску пробы, взятую с точностью до четвертого десятичного знака после запятой (в соответствии с таблицей 4). растворяют одним из изложенных ниже способов:

а)    навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), смачивают водой, приливают от 10до15см3 соляной кислоты и от5до 10см3 азотной кислоты. После завершения бурной реакции приливают от 10 до 20 см3 фтористоводородной кислоты и 5 см3 перхлорной кислоты. Затем раствор нагревают до разложения основной массы навески пробы и продолжают нагревание до выделения густых паров хлорной кислоты. Чашку или тигель снимают с плиты, обмывают стенки водой и вновь нагревают раствор, выпаривая его досуха, не перекаливая осадок. Чашку охлаждают;

б)    навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), приливают от 10 до 20 см3 азотной кислоты. После завершения бурной реакции приливают от 10 до 20 см3 фтористоводородной кислоты и 5 см3 перхлорной кислоты. Затем раствор нагревают до разложения основной массы навески пробы и продолжают нагревание до выделения густых паров хлорной кислоты. Чашку или тигель снимают с плиты, обмывают стенки водой и вновь нагревают раствор, выпаривая его досуха, не перекаливая осадок. Чашку охлаждают.

Сухой остаток, полученный по одному из изложенных выше способов, охлаждают в посуде, в которой проводили разложение пробы, приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотношении 1:1.10—20 см3 воды и нагревают до растворения солей. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 100 (250) см3. Если необходимо, то приливают соляную кислоту, разбавленную 1:1. для создания ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до метки и перемешивают.

При необходимости раствор фильтруют в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

Допускается использование других способов разложения навески, обеспечивающих полное переведение аналита в раствор.

Измерение величины абсорбции сурьмы проводят с использованием стандартного программного обеспечения, входящего в комплект атомно-абсорбционного спектрометра. Для этого включают спектрометр и управляющую программу в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Анализируемые растворы распыляют в пламени ацетилен-воздух. Выполняют не менее двух измерений аналитического сигнала сурьмы в каждом растворе при длине волны 217.6 нм. для расчета берут среднеарифметическое значение. При смене растворов систему распыления промывают водой до получения нулевого показания прибора. В случае необходимости для уменьшения значения абсорбции допускается уменьшать оптический путь луча через измеряемую зону поворотом горелки.

По найденному значению абсорбции анализируемого раствора за вычетом абсорбции раствора холостого опыта находят содержание сурьмы по градуировочному графику. Если концентрация сурьмы в анализируемом растворе превышает его концентрацию в растворах для построения градуировочного графика (значение абсорбции анализируемого раствора выше абсорбции последней точки графика), проводят разбавление анализируемого раствора. Для этого аликвоту анализируемого раствора поме

8

ГОСТ Р 57655—2017

щают в колбу вместимостью 100 см3. приливают соляную кислоту, для создания ее кислотности 5 % по объему, доливают водой до метки и перемешивают.

5.5 Обработка результатов измерений

5.5.1    Обработку и хранение результатов измерений массовой концентрации сурьмы в пробе про* водят с использованием программного обеспечения, входящего в комплект спектрометра.

5.5.2    Массовую долю сурьмы X. %. вычисляют по формуле

CV100 _ CV    12)

” m 1000000 ” m 10000’

гдеС — массовая концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, с учетом величины холостого опыта, мкг/см3:

V    — объем анализируемого раствора, см3; m — масса навески пробы, г.

5.5.3    Массовую долю сурьмы X, (при дополнительном разбавлении), %. вычисляют по формуле

х . СУИ100 s cvv,    (3)

1 ~ mV, 1000000 ” mV, 10000*

где С — массовая концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, с учетом величины холостого опыта, мкг/см3:

V    — объем анализируемого раствора, см3;

V, — конечный объем анализируемого раствора, см3;

V, — объем аликвоты раствора, см3; m — масса навески пробы, г.

5.5.4    За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не л ревыша-ет значений (при доверительной вероятности Р - 0.95) предела повторяемости г, приведенных в таблице 1.

Если расхождение между результатами параллельных определений превышает значение предела повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (подпункт 5.2.2.1}.

5.5.5    Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости R. приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (пункт 5.3.3).

6 Метод атомно-эмиссионный спектрометрии с индуктивно связанной плазмой

6.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и вспомогательные устройства:

•    атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой в качестве источника возбуждения со всеми принадлежностями;

•    плиту нагревательную по [1], обеспечивающую температуру нагрева не менее 350 ‘С. или аналогичную;

•    весы лабораторные специального класса точности по ГОСТ Р 53228 с дискретностью 0.0001 г;

•    система для разложения проб типа Hot8lock или аналогичная;

•    колбы мерные 2—50—2.2—100—2 по ГОСТ 1770;

-    колбы Кн-2—100—13/23 ТХС. Кн-2—250—19/26 ТХС по ГОСТ 25336:

•    стаканы В-1—100 ТС. В-1—250 ТС по ГОСТ 25336;

-    пипетки 1—2—2—1,1—2—2—2.1—2—2—5.1—2—2—10 по ГОСТ 29227:

•    мензурки 50 по ГОСТ 1770;

•    стандартные образцы (СО) состава раствора ионов сурьмы с массовой концентрацией 1,0 мг/см3. с относительной погрешностью аттестованного значения (Р=0,95) не более 1 %;

•    воронки для фильтрования лабораторные по ГОСТ 25336;

•    чашки стеклоуглеродные марки СУ-2000 по [7].

9

ГОСТ Р 57655—2017

При выполнении измерений применяют следующие материалы, растворы:

. воду дистиллированную по ГОСТ 6709 и воду для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501:

-    кислоту азотную по ГОСТ 4461 или кислоту азотную особой чистоты по ГОСТ 11125:

•    кислоту соляную поГОСТ3118или кислоту солянуюособойчистотылоГОСТ 14261 иразбавлен-ную 1:6 и 1:1;

•    смесь кислот азотной и соляной в соотношении 3:1;

-    кислоту серную по ГОСТ 4204. разбавленную 1:1;

•    аргон газообразный по ГОСТ 10157;

•    сурьму по ГОСТ 1089—82 не ниже марки СуОО:

-    кислоту фтористоводородную по ГОСТ 10484;

•    кислоту борную по (9]. раствор массовой концентрации 40 г/дм3:

•    кислоту перхлорную по [8];

•    фильтры обеззоленные по (6] или аналогичные.

Применения

1    Допускается применение других средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и мвтеривпов. технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше

2    Допускается использование реактивов, изготовленных подругой нормативной документации, при условии обеспечения ими метрологических характеристик результатов измерений, приведенных в методике измерений.

6.2    Метод измерений

Метод основан на измерении интенсивности спектральных линий сурьмы при возбуждении атомов раствора пробы в индуктивно связанной плазме.

6.3    Подготовка к выполнению измерений

6.3.1    Подготовка прибора к выполнению измерений

Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят в соответствии с инструкцией по экс» плуатации.

6.3.2    Приготовление растворов известной концентрации

При приготовлении раствора А ионов сурьмы массовой концентрации 1 мг/см3 навеску сурьмы мае» сой 0.1000 гпомещают в коническую колбу (стакан) вместимостью 100 см3 и растворяют при нагревании в 20 см3 смеси азотной и соляной кислот (3:1). Раствор выпаривают до объема от 2 до 3 см3, добавляют 20 см3 раствора соляной кислоты, разбавленной 1:6. переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки этим же раствором соляной кислоты и перемешивают.

При приготовлении раствора Б ионов сурьмы массовой концентрации 0.1 мг/см310,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:6. до метки и перемешивают.

При приготовлении раствора В ионов сурьмы массовой концентрации 0,01 мг/см310.0 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:6. до меткии перемешивают.

6.3.3    Срок хранения раствора А массовой концентрации 1 мг/см3 — 1 год. раствора Б массовой концентрации 0.1 мг/см3 — 3 месяца, раствор В применяют свежеприготовленным.

6.3.4    Приготовление растворов из стандартных образцов состава раствора ионов сурьмы

6.3.4.1    При приготовлении раствора ионов сурьмы массовой концентрации 0.1 мг/см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 раствора ионов сурьмы массовой концентрации 1.0 мг/см3. Доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:6. и перемешивают.

6.3.4.2    При приготовлении раствора ионов сурьмы массовой концентраци 0.01 мг/см3 в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1.0 см3 раствора ионов сурьмы массовой концентрации 0.1 мг/см3. Доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 1:6, и перемешивают.

6.3.5    Построение градуировочных графиков

Для построения градуировочных графиков готовят серию градуировочных растворов.

6.3.5.1 Градуировочные растворы при разложении проб в стаканах и стеклоуглеродных чашках

В мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая помещают аликвоты раствора сурьмы согласно таблице 5. приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. доливают водой до метки и перемешивают.

Примечание — Если при разложении применяют серную кислоту, то в градуировочные растворы дополнительно приливвют по 2 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. доливают водой до метки и перемешивают.

10

ГОСТ Р 57655—2017

6.3.5.2 Градуировочные растворы при разложении проб в системе HotBlock 8 ряд полиэтиленовых или фторопластовых пробирок приливают от 0,5 до 1 см3 воды и кислоты в соответствии с 6,4.1.3. проводят первую стадию нагревания, приливают 10 см3 раствора борной кислоты, проводят вторую стадию нагревания. Растворы из пробирок переливают в ряд мерных колб вместимостью 100 см3. Затем в эти колбы приливают аликвоты растворов сурьмы в соответствии с таблицей 5. доливают водой до метки и перемешивают.

Таблица S

Номер

градуироеочного раствора

Исходный раствор сурьмы

Аликвота, ей5

Массовая

концентрация сурыиы о градуировочном растворе, мкг(*см5

Массовая доля сурьмы в пробе из расчета 0.5 г пробы иа 100 си3. %

0

0

0.0

0.0

0

1

в

1.0

0.1

0.002

2

в

2.5

0.25

0.005

3

в

5.0

0.5

0.010

4

Б

1.0

1.0

0.020

S

Б

5.0

5.0

0.10

6

Б

10.0

10.0

0.20

7

А

5.0

50.0

1.00

8

А

10.0

100.0

2.00

Примечания

1    Данные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены а зависимости от чувствительности ИСП спектрометра, интервала определяемых концентраций.

2    Допускается выражать массовую концентрацию в градуировочных растворах в процентах на определенную нввеску и разведение.

6.3.5.3 Построение градуировочных графиков

Определение градуировочных характеристик, обработку и хранение результатов градуировки проводят с использованием стандартного программного обеспечения, входящего в комплект спектрометра.

Выполняют не менее двух измерений аналитических сигналов сурьмы в каждом градуировочном растворе. Рекомендуемая длина волны для измерения эмиссии 206.833 нм. Мощность плазмы, расход аргона, высоту регистрируемой зоны плазмы и другие параметры устанавливают так. чтобы достигнуть оптимальных значений по чувствительности и точности определения сурьмы.

Рассчитывают градуировочные графики измеряемого компонента (сурьмы) с помощью программного обеспечения в координатах: среднее значение интенсивности излучения — концентрация сурьмы (мкг/см3, мг/см3 или %). Полученную градуировочную характеристику сохраняют в памяти управляющей программы и используют при расчете концентрации сурьмы в анализируемых пробах.

6.4 Порядок выполнения измерений

6.4.1    Разложение материала пробы

6.4.1.1    Рекомендуемые масса навески пробы и обьем разбавления указаны в таблице 6.

Таблица 6

Массовая доля сурьмы. Ч

Масса маеесит пробы, г

Объем разбавления, см5

От 0.001 до 0,2 включ.

0.5

50

Се. 0.00S » 1.0 »

0.5

100

» 0.02 и 2.5 »

0.2

100

» 0.05 и 7.0 »

0.1

100

Примечание — Данные сведения носят рекомендательный характер и могут быть изменены е зависимости от чувствительности прибора, однородности анализируемого материале и т.д.

11

ГОСТ Р 57655—2017

а)    Навеску пробы массойот 0.1 доО.5 г. езятуюс точностью дочетвертого десятичного знака после запятой (таблица 6), помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3, смачивают от 0.5 до 1 см3 воды, приливают от 10 до 15 см3 азотной кислоты, затем от 10 до 15 см3 соляной кислоты, выдерживают «на холоду» до прекращения бурной реакции. После прекращения бурной реакции стакан (колбу) ставят на плиту для дальнейшего растворения солей. Нагревают до растворения навески. Затем выпаривают раствор при умеренном нагревании до влажных солей. Приливают 5 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают раствор до влажных солей. Стакан (колбу) охлаждают, приливают 5 (10)см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1 (при объеме разбавления 50 и 100 см3 соответственно), от 10 до 15см3еоды и нагревают до растворения солей.

б)    Допускается выполнять разложение навески следующим образом: после растворения навески в смеси соляной и азотной кислот в стакан приливают 5 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. и нагревают до начала выделения паров серной кислоты.

Охлаждают стакан, обмывают стенки водой и вновь нагревают раствор до начала выделения паров серной кислоты. Стакан охлаждают, приливают 5 (10)см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1 (при объеме разбавления 50 и 100 см3 соответственно), от 10 до 15 см3 воды и нагревают до растворения солей.

в)    Раствор, полученный по а) или б), переливают в мерную колбу вместимостью от 50 до 100 см3 в зависимости от массовой доли сурьмы, охлаждают, доливают до объема водой и перемешивают.

Примечание — При необходимости раствор фильтруют в сухой стакан, отбрасывая первые пориии фильтрата.

6.4.1.2    Разложение в стеклоуглеродных чашках (рекомендуется для проб с массовой долей оксида кремния свыше 30 %)

Навеску пробы помещают в стеклоуглеродную чашку (тигель), смачивают водой, приливают от 10 до 15 см3 соляной кислоты йот 5 до 10см3азотной кислоты. После завершения буркой реакции приливают от 10 до 20 см3 фтористоводородной кислоты и 5 см3 перхлорной кислоты.

Затем раствор нагревают до разложения основной массы навески пробы и продолжают нагревание до выделения густых паров перхлорной кислоты. Чашку или тигель снимают с плиты, обмывают стенки водой и вновь нагревают раствор, выпаривая его досуха. Чашку охлаждают, приливают 5 (10)смсоляной кислоты, разбавленной 1:1 (при объеме разбавления 50 и 100 см3 соответственно), от 30 до 40 см3 воды, нагревают до растворения солей, охлаждают и переливают в мерную колбу вместимостью 100см3. охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. При необходимости раствор фильтруют в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата.

6.4.1.3    Разложение в системе HotBtock

В полиэтиленовую или тефлоновую пробирку системы Hot8fock помещают навеску пробы массой от 0.1 до 0.5 г в соответствии с таблицей 6. Смачивают от 0.5 до 1 см3 воды, приливают кислоты: 2 смазотной, 8 см3 соляной и 1 см3 фтористоводородной. Выдерживают «на холоду» до прекращения бурной реакции.

Затем закрывают крышкой и выполняют первую стадию разложения: устанавливают пробирки в ячейки HotBlock. задают температуру 95 *С и выдерживают при этой температуре 45—60 мин до растворения навески.

По окончании первой стадии пробирку с раствором вынимают из ячейки системы разложения и охлаждают. Открывают крышку и приливают 10 см3 раствора борной кислоты. Крышку вновь закрывают и выдерживают раствор в ячейке Hot8tock 20—30 мин. Затем пробирки вынимают из ячеек, охлаждают до комнатной температуры, приливают от 15 до 20 см3 воды и затем переливают в мерную колбу вместимостью 50 или 100 см3 в соответствии с таблицей 6. доливают водой до метки и перемешивают.

6.4.1.4    Для внесения поправки на массовую долю сурьмы в реактивах через все стадии анализа проводят холостой опыт.

6.4.2    Выполнение измерений проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации спектрометра.

6.4.3    Выполняют два параллельных измерения.

6.4.4    Измерение следует начинать по истечении 20—30 мин после зажигания плазмы для стабилизации условий измерений.

6.5 Обработка результатов измерений

6.5.1 Обработку и хранение результатов измерений массовой концентрации сурьмы в пробе проводят с использованием программного обеспечения, входящего в комплект спектрометра.

12

ГОСТ Р 57655—2017

Если результат измерений анализируемого раствора выдается программным обеспечением в виде массовой концентрации сурьмы (мкг/см3). то массовую долю сурьмы в пробе X. %. вычисляют по формуле

т 10000'

где Д — массовая концентрация сурьмы в пробе, полученная по градуировочному графику, с учетом холостого опыта, мкг/см3;

V — объем раствора, смэ: m — масса навески пробы, г.

Если результат измерений анализируемого раствора выдается программным обеспечением в виде массовой концентрации сурьмы (мг/см3). то массовую долю сурьмы в пробе X. %. вычисляют по формуле

X-

AV т Ю*

(S)

гдеД — массовая концентрация сурьмы в пробе, полученная по градуировочному графику, с учетом холостого опыта, мг/см3;

V — объем раствора, см3; т — масса навески пробы, г;

10 — коэффициент, учитывающий перевод миллиграммов в граммы и в проценты.

Если концентрация сурьмы вградуировочном растворе выражена в массовой доле (%) и результат измерений анализируемого раствора выдается программным обеспечением в виде массовой концен-трации сурьмы (мг/см3), то массовую долю сурьмы в пробе X. %. вычисляют по формуле

Y=Wm\    (б)

т

где W — массовая концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, с учетом холостого опыта. %;

т0 — масса расчетной навески, г; m — масса навески пробы, г.

Результаты измерений представляют в виде X ± д(при доверительной вероятности Р-0.95). гдеХ — результат измерений. %;

± д — показатель точности измерений. %.

6.5.2    За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений при условии, что абсолютная разность между ними в условиях повторяемости не превышает значений (при доверительной вероятности Р - 0.95) предела повторяемости г, приведенных в таблице 1.

Если расхождение между результатами параллельных определений превышает значение преде-ла повторяемости, выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (подпункт 5.2.2.1).

6.5.3    Расхождения между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должны превышать значений предела воспроизводимости R, приведенных в таблице 1. В этом случае за окончательный результат может быть принято их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия могут быть использованы процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002 (лункгб.З.З).

7 Допускается измерение массовой доли сурьмы по ГОСТ 33208 и ГОСТ 32221.

13

ГОСТ Р 57655—2017

Библиография

(1)    Технические условия

ТУ 4389*001*4330709—2008

(2)    Технические условия ТУ 07510508*87—94

(3)    Технические условия ТУ 6*09*4119—75

|4) Технические условия ТУ 6*09*1646— 77

[5)    Технические условия ТУ 6*09*5393—88

[6)    Технические условия

ТУ 2642*001*45235143—2011

[7)    Технические условия

ТУ 1916-027*27208846—01

[8)    Технические условия ТУ 6*09*2878—84

[9)    Технические условия ТУ КОМП 3*091—09

Плигв нагревательная ствклокерамическвя встраиввемая LOIP LH-304 Железо (ill) азотнокислое 9-водное

Кристаллический фиолетовый CN.N.N.N.N.N'-гехсамбтилпарарозвнилин

хлористый) квалификации чистый для анализа

Церий (IV) сульфат 4-водный (церий (IV) сернокислый) чистый

Олово (II) хлорид 2*водное (олово двухлористое), чистый для анализа, чистый

Фильтры бумажные лабораторные Посуда лабораторная из стеклоуглерода марки СУ-2000 Реактивы. Кислота перхлорная Кислота борная. Особой чистоты

14

ГОСТ Р 57655—2017

УДК 622.343-15:546.77.06:006.354    ОКС 73.060.99

Ключевые слова: пыли металлургических предприятий цветной металлургии, раствор, методы измерений массовой доли сурьмы, градуировочный график, диапазон измерений, показатель точности

15

БЗ 9— 2017/177

Редактор Н.Н. Кузьмина Техническим редактор В.Н. Прусакова Корректор М.8. Бу'шая Компьютерная верстка И.А . Напеиконои

Сдано в набор 14.09.2017. Подписано а печать 04.10.20t7. Формат 60 « 64 Гарнитура Ариал. Усп. печ. л. 2.32. Уч.-мзд. п. 2,10. Тираж 22 мз. Зак. 1707.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИМФОРМ». 123001 Москва. Гранатный пер.. 4.