База ГОСТовallgosts.ru » 65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО » 65.080. Удобрения


ГОСТ 29313-92 Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки

Обозначение: ГОСТ 29313-92
Наименование: Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки
Статус: Действует

Дата введения: 01/01/1993
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 65.080
Скачать PDF: ГОСТ 29313-92 Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки.pdf
Скачать Word:ГОСТ 29313-92 Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки.doc


Текст ГОСТ 29313-92 Удобрения минеральные. Метод определения аммонийного азота (титриметрический) после отгонки



БЗ 10-2003

ГОСТ 29313-92 (ИСО 5314-81)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММОНИЙНОГО АЗОТА (ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ) ПОСЛЕ ОТГОНКИ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

Метод определения аммонийного азота (титр и м егр и ч ее к и й) после отгонки

ГОСТ

29313-92

Fertilizers. Method for determination of ammoniacal nitrogen content (titrimetric) after distillation

(ИСО 5314-81)

MKC 65.080 ОКСТУ 2109

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандарт устанавливает метод определения аммонийного азота в удобрениях титрованием после отгонки. Метод применим только в отсутствии мочевины или ее производных, цианамида и органических соединений азота.

Дополнительные требования, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом.

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на отгонке аммиака после вытеснения его щелочным раствором, поглощении его избытком титрованного раствора серной кислоты и обратном титровании избытка кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового красного или метилового красного темного.

2. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И АППАРАТУРА

В ходе анализа следует применять только реактивы известной аналитической квалификации и дистиллированную воду по ГОСТ 6709 или воду эквивалентной чистоты.

Сульфат аммония по ГОСТ 3769, х. ч., высушенный до постоянной массы при 105 °С.

Соляная кислота по ГОСТ 3118, х. ч., раствор. Разбавить концентрированную соляную кислоту концентрации 1,18 г/дм3 водой в соотношении 1:1.

Гидроокись натрия по ГОСТ 4328, х. ч., раствор массовой концентрации приблизительно 400 г/дм3.

Гидроокись натрия, стандартный титрованный раствор концентрации с (NaOH) = = 0,20 моль/дм3.

Серная кислота по ГОСТ 4204, х. ч., стандартный титрованный раствор концентрации с (V2 H2S04) = 0,10 моль/дм3.

Индикатор, раствор.

Метиловый красный, темный, спиртовой раствор. Смешать 50 см3 спиртового раствора метилового красного по ТУ6—09—4070 концентрации 2 г/дм3 с 50 см3 спиртового раствора метиленового голубого по ТУ 6—09—29 концентрации 1 г/дм3 или бромкрезоловым зеленым, приготовленным по ГОСТ 4919.1.

Метиловый красный спиртовой раствор. Растворить 0,1 г метилового красного в 50 см3 спирта концентрации 95 % (объемных).

Индикаторная бумага pH по ТУ 6—09—1181, широкая гамма.

Индикатор смешанный с pH 5,4, приготовленный по ГОСТ 4919.1 из спиртовых растворов метилового красного и метиленового голубого.

Издание официальное    Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1992 © ИПК Издательство стандартов, 2004

Индикатор смешанный с pH 5,1, приготовленный по ГОСТ 4919.1 смешиванием спиртового раствора метилового красного и водно-спиртового раствора бромкрезолового зеленого.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962*.

Калий фталевокислый по ТУ 6—09—4433, ч.д.а или кислота янтарная по ГОСТ 6341, хм. (для стандартизации гидроокиси натрия).

Натрий углекислый по ГОСТ 84, хм. (для стандартизации серной кислоты).

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %.

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104** или весы аналогичного типа с пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.

Аппаратура для отгонки.

Элементы аппарата могут соединяться между собой посредством каучуковых трубок или с использованием стеклянных соединительных звеньев со шлифами.

Стеклянные соединительные звенья со шлифами должны удерживаться в соединенном состоянии с деталями аппарата посредством пружинных зажимов для обеспечения герметичности соединений. Соединения и трубки должны заменяться, как только они начинают разрушаться или

Аппарат перегонки

040

1 — цилиндрическая загрузочная воронка с краном; 2 — предохранительный объем; 3 — круглодонная колба; 4 — холодильник;

5 — расширительный резервуар; 6 — приемная колба

проявлять следы износа.

Необходимое оборудование представлено на чертеже и состоит из следующих частей:

колбы круглодонной вместимостью 1 дм3;

изогнутой перегонной трубки, снабженной предохранительным объемом и цилиндрической воронкой для загрузки, вместимостью 100 см3;

холодильника Аллина, семишарикового, снабженного на выходе расширительным резервуаром, вместимостью примерно 100 см3, продолжающимся сливной трубкой;

приемной колбы (конической колбы или конического стакана) вместимостью 500 см3.

Две бюретки вместимостью 50 см3 по ГОСТ 29251.

Мерная колба с меткой вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки с меткой вместимостью 10, 25, 50 и 100 см3 по ГОСТ 29227.

Колба 2-500-2 по ГОСТ 1770.

Колба коническая КН-2—250 34 ТС по ГОСТ 25336.

Аппарат для встряхивания (встряхива-тель), совершающий вращательное и поступательное с возвратом движение.

Встряхиватель механический, ротационный или реверсивный.

Гранулы корунда или приспособление против резких толчков, состоящее из стеклянной палочки длиной 100 см и диаметром 5 мм, связанной с полиэтиленовой трубкой длиной 25 мм.

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652—2000.

** С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Определение поправочного коэффициента (К) к молярной концентрации раствора гидроокиси натрия

Навеску янтарной кислоты массой 0,5 г или кислого фталевого калия массой 1 г (результат измерения массы записывают с точностью до четвертого десятичного знака) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 50 см3 дистиллированной воды. Раствор янтарной кислоты нагревают до кипения. Затем добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

Действительную молярную концентрацию раствора гидроксида натрия (Сф рассчитывают по формуле

!0 • 1000

Vi-Vo

где ш0 — масса навески установочного вещества, г;

Vq — объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование навески, см3; (х — молярная масса эквивалента установочного вещества, г/моль.

Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле

где 0,5 — номинальная молярная концентрация раствора гидроксида натрия, моль/дм3.

3.2. Определение поправочного коэффициента (К\) к молярной концентрации раствора серной кислоты

Поправочный коэффициент к молярной концентрации раствора серной кислоты определяют по раствору гидроокиси натрия, поправочный коэффициент к молярной концентрации которого (К) определен предварительно. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 25 смраствора серной кислоты, затем объем раствора доводят до 50 см3 дистиллированной водой, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розового окрашивания.

Поправочный коэффициент (К\) вычисляют по формуле

Кх =

Ут - к

25    ’

где Ущ — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование раствора кислоты, см3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4Л. Отбор пробы

Взвесить с точностью до 0,001 г примерно 10 г анализируемого образца и перенести навеску в мерную колбу с меткой.

Допускается навеску анализируемого образца взвешивать, записывая результат взвешивания в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

4.2. Приготовление исследуемого раствора

4.2.1.    Продукты, растворимые в воде

Добавить к навеске примерно 400 см3 воды при 20 °С и непрерывно перемешивать содержимое колбы в течение 30 мин с помощью аппарата для встряхивания проб.

4.2.2.    Продукты, содержащие нерастворимые в воде вещества и способные связывать аммиак

Добавить к навеске 50 см3 воды и 20 см3 раствора соляной кислоты. Перемешать содержимое

колбы и оставить до момента прекращения выделения диоксида углерода. Добавить примерно 400 см3 воды при 20 °С и непрерывно перемешивать содержимое колбы в течение 30 мин с помощью аппарата для встряхивания проб.

П римечание. В полном растворении навески нет необходимости. По описанной методике экстрагируется весь аммонийный азот.

4.3. Количественный анализ

Довести объем содержимого в мерной колбе до метки водой, перемешать и фильтровать через сухую фильтровальную бумагу, обладающую средней скоростью фильтрации и низкой зольностью, собирая фильтрат в сухой стакан. Отбросить первые 50 см3 фильтрата, затем перенести аликвотную

часть фильтрата с помощью пипетки в колбу. Аликвотная часть должна содержать 75—100 мг аммонийного азота в интервале 25—100 мг.

Разбавить содержимое колбы примерно до 200 см3 водой и добавить туда гранулы корунда или приспособление против резких толчков, чтобы предупредить выбросы во время дистилляции. Добавить несколько капель раствора индикатора. Собрать аппарат, как это показано на чертеже.

Налить в приемную колбу 50 см3 титрованного раствора серной кислоты с помощью бюретки и добавить 4 или 5 капель раствора индикатора. Присоединить приемную колбу таким образом, чтобы конец сливной трубки находился бы ниже поверхности кислоты. Если необходимо, то добавлять в колбу воду.

Налить 15 см3 раствора гидроокиси натрия в загрузочную воронку. Если для растворения навески было добавлено 20 см3 раствора соляной кислоты, то следует использовать 25 см3 раствора гидроокиси натрия.

Охладить содержимое колбы до окружающей температуры и добавить раствор гидроокиси натрия. Когда почти весь раствор гидроокиси натрия добавлен, закрыть кран, оставив в загрузочной воронке примерно только 2 см3 раствора.

Довести содержимое колбы до кипения, последовательно увеличивая скорость нагрева до тех пор, пока содержимое колбы не начнет интенсивно кипеть. Содержимое колбы должно иметь щелочную реакцию на протяжении всего периода перегонки. Как только соберется не менее 150 смдистиллята, поставить приемную колбу таким образом, чтобы сливная трубка находилась на уровне горла колбы. Удостовериться с помощью индикаторной бумаги по pH, что в поступающем в приемную колбу дистилляте аммиака нет, его дистилляция прошла полностью. Выключить нагреватель.

Отсоединить дистилляционную трубку от холодильника и вымыть его, расширительный резервуар и внешнюю часть вливной трубки водой, собирая промывные воды в приемную колбу.

Провести обратное титрование избытка кислоты титрованным раствором гидроокиси натрия до нейтральной окраски индикатора.

4.4.    Холостой опыт

Параллельно с анализом и следуя той же методике, провести холостой опыт, используя те же реактивы, что применялись для анализа, но без исследуемого раствора.

Результат холостого опыта не должен превышать 0,25 см3 раствора серной кислоты концентрации 0,10 моль/дм3.

Разница между объемом раствора серной кислоты и объемом раствора гидроокиси натрия (К\ К3 — KV4), израсходованным в холостом опыте, не должна превышать 1 см3, иначе необходима проверка применяемых реактивов.

4.5.    Контрольный опыт

Осуществлять периодический контроль эффективности работы аппарата и гибкости метода, используя аликвотную часть свежеприготовленного раствора из сульфата аммония, содержащего 100 мг азота. Провести контрольный опыт, применяя те же условия, как собственно для анализа, так и для холостого опыта, используя один и тот же индикатор.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1. Содержание аммонийного азота, выраженное в процентах массы азота, (N) вычисляют по формуле

[( К - К ) - ( К - К4)] • 0,002801 • 100 V4 - V2 N=—-- —-——-- = —-- -0,2801,

m    m

где V\ — объем титрованного раствора серной кислоты, использованный для анализа (50,0 см3), см3; V2 — объем титрованного раствора гидроокиси натрия, использованный для анализа, см3;

F3 — объем титрованного раствора серной кислоты, использованный для холостого опыта (50 см3), см3;

V4 — объем титрованного раствора гидроокиси натрия, использованный для холостого опыта, см3;

т — масса образца, содержащаяся в отобранной аликвотной части для анализа, г.

Примечание. Если используемые титрованные растворы не имеют точных концентраций, предусмотренных данным списком реактивов, необходимо провести соответствующие корректировочные пересчеты.

Массовую долю аммонийного азота (N) в процентах допускается вычислять по формуле - KV2)-(KlV3-KV4)\ -500- 14 0,2- 100 К( V4- V2 ) • 140 N    m0 ■ V0 ■ 1000    = m0 ■ V0

где K\ — поправочный коэффициент к молярной концентрации раствора серной кислоты;

К — поправочный коэффициент к молярной концентрации раствора гидроокиси натрия;

К| — объем раствора серной кислоты, использованный для анализа (50,0 см3), см3;

V2 — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;

V3 — объем раствора серной кислоты, использованный для холостого опыта (50 см3), см3;

К4 — объем раствора гидроокиси натрия, использованный для холостого опыта, см3;

500 — вместимость мерной колбы, в которой растворяют навеску удобрения, см3;

14 — молярная масса эквивалента азота, г/моль;

0,2 — номинальная молярная концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3; ш0 — масса навески удобрения, г;

Vq — объем раствора удобрения, взятый для анализа, см3.

Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата измерения ± 1 % при доверительной вероятности 0,95 (для массовой доли азота (N) 21 %).

5.2. Контроль точности измерений

Проверка правильности методики проведена методом удвоения и добавок. Оперативный контроль осуществляют по расхождению между параллельными наблюдениями.

За результат измерения принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных наблюдений, абсолютное значение расхождения между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,3 % при доверительной вероятности 0,95 (для массовых долей азота 16,5 %—21,5 %).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации при Президенте Российской Федерации от 24.03.92 № 239

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 5314—81 «Удобрения. Определение содержания аммиачного азота. Титриметрический метод после перегонки» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства

3.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер раздела

ГОСТ 84-76

2

ГОСТ 6709-72

2

ГОСТ 1770-74

2

ГОСТ 24104-88

2

ГОСТ 3118-77

2

ГОСТ 25336-82

2

ГОСТ 3769-78

2

ГОСТ 29227-91

2

ГОСТ 4204-77

2

ГОСТ 29251-91

2

ГОСТ 4328-77

2

ТУ 6-09-29-76

2

ГОСТ 4919.1-77

2

ТУ 6-09-1181-76

2

ГОСТ 5962-67

2

ТУ 6-09-4070-75

2

ГОСТ 6341-75

2

ТУ 6-09-4433-77

2

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 2004 г.

Редактор Т.П. Шашина Технический редактор В.Я. Прусакова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 29.04.2004. Подписано в печать 26.05.2004. Уел. печ. л. 0,93.

Уч.-изд. л. 0,65. Тираж 62 экз. С 2423. Зак. 177.

ИПК Издательство стандартов, 107076 Москва, Колодезный пер., 14. e-mail:  Набрано и отпечатано в ИПК Издательство стандартов