База ГОСТовallgosts.ru » 65. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО » 65.080. Удобрения


ГОСТ 27979-88 Удобрения органические. Метод определения рН

Обозначение: ГОСТ 27979-88
Наименование: Удобрения органические. Метод определения рН
Статус: Действует

Дата введения: 01/01/1990
Дата отмены: -
Заменен на: -
Код ОКС: 65.080
Скачать PDF: ГОСТ 27979-88 Удобрения органические. Метод определения рН.pdf
Скачать Word:ГОСТ 27979-88 Удобрения органические. Метод определения рН.doc


Текст ГОСТ 27979-88 Удобрения органические. Метод определения рН



БЗ 11—88/759

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH

ГОСТ 27979 — 88

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 631,86:006*354    Груяпа Л15

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ

Метод определения pH

Organic fertilizers. pH determination method

ГОСТ

27979—88

ОКСТУ 2109

Срок действия с 01.01.90

до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения (за исключением торфа и торфопродукции) и устанавливает потенциометрический метод определения pH в солевой суспензии из удобрений.

Метод основан на приготовлении солевой вытяжки из удобрения с последующим потенциометрическим определением pH.

Предельное значение суммарной погрешности результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 составляет 0,3 единицы pH.

Общие требования к выполнению анализов — по ГОСТ

Отбор проб — по ГОСТ 26712—85 со следующими дополнениями.

pH определяют в пробе органического удобрения с исходной влагой.

После тщательного перемешивания из пробы отбирают не менее чем из пяти точек навеску для анализа.

Масса навески должна быть 5 г.

Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,1 г.

26712—85.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Издание официальное

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1989

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

pH-метр или иономер с погрешностью измерения не более 0,05 единиц pH или другие аналогичные приборы, имеющие такие же метрологические характеристики.

Электрод стеклянный для измерения активности ионов водорода.

Электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792—72 или другой аналогичный электрод, имеющий такие же метрологические характеристики.

Весы лабораторные 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104—88.

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3, 2-го класса точности, исполнение I или 2 по ГОСТ 1770—74.

Стаканы химические вместимостью 100 и 200 см3, исполнение 1 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры вместимостью 100 см3, 2-го класса точности, исполнение 1 или 2 по ГОСТ 1770—74.

Бутыль для реактивов с притертой пробкой.

Палочки стеклянные с оплавленным концом для перемешивания суспензии (длина 150—200 мм, диаметр 3—4 мм).

Часовое стекло.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.

Калий хлористый по ГОСТ 4234—77, раствор концентрации с (КС1) = 1 моль/дм3.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор с массовой долей 10%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор с массовой долей- 10%.

Стандарт-титр для приготовления образцовых буферных растворов 2-го разряда по ГОСТ 8.135—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

3. ПОДГОТОВКА к АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление раствора хлористого калия концентрации с (KCi) = 1 моль/дм3.

(74,6±0,1) г хлористого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 500—600 см3 дистиллированной воды, встряхивают до полного растворения соли, после чего объем раствора доводят водой до метки. Раствор должен иметь pH 5,5—6,0.

При необходимости заданные значения pH получают добавлением по каплям раствора едкого калия с массовой долей 10% или.раствора соляной Кислоты с массовой долей 10%.

Раствор хранят в бутыли, закрытой пробкой, в течение бмес.

3.2.    Приготовление раствора едкого калия с массовой долей

10%.

(10,0=1=0,1) г едкого калия помещают в химический стакан вместимостью 200 см3, доливают 90 см3 дистиллированной воды, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и переливают в склянку с корковой или пластмассовой пробкой.

Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.

3.3.    Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10%.

50 см3 дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 23,3 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3, перемешивают, после чего объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

3.4.    Стандартные буферные растворы для настройки рН-метра готовят из стандарт-титров.

3.5.    Настройка прибора.

Перед началом определения настраивают прибор по трем буферным растворам с pH, равным 4,01; 6,86 и 9,18, при температуре (20=ь1)°С согласно инструкции, приложенной к прибору.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Навеску удобрения помещают в химический стакан вместимостью 100 см3 и приливают 50 см3 раствора хлористого калия концентрации с (КС1) = 1 моль/дм3.

4.2.    После тщательного перемешивания суспензии стеклянной палочкой в течение 1—1,5 мин химические стаканы накрывают стеклом и оставляют:

суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги менее 70%, на 4—5 ч до полного смачивания, периодически помешивая ее стеклянной палочкой;

суспензию, приготовленную из удобрения с содержанием влаги более 70%, на 15 мин.

4.3.    По истечении указанного времени суспензию вновь перемешивают и погружают в нее электроды прибора. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана.

Показания по прибору считывают через 3—5 с после установления стрелки.

4.4.    Для ускорения установления потенциала допускается перемешивание анализируемой суспензии после погружения в нее электродов.

4.5.    Во время работы настройку прибора периодически проверяют по буферным растворам.

4.6.    Значение pH фиксируют на приборе с точностью 0,05 единицы pH.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленных до первого десятичного знака.

5.2.    Допускаемые отклонения результатов двух параллельных измерений при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать 0,1 единицы pH.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. Н. Ефремов, канд. хим. наук (руководитель разработки); В. В. Носиков; Т. М. Матюхина; В. И. Сахарова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.88 № 4442

3.    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ —1993 г.

4.    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дача ссылка

Номер пункта

ГОСТ 8.135—74

2

ГОСТ 1770—74

2

ГОСТ 3118—77

2

ГОСТ 4234—77

2

ГОСТ 6709—72

2

ГОСТ 12026—76

2

ГОСТ 17792—82

2

ГОСТ 24104—88

2

ГОСТ 24363—80

2

ГОСТ 25336—82

2

ГОСТ 26712 -85

Вводная часть; 1

Редактор А. А. Зимовнова Технический редактор Л. А. Никитин*

Корректор А. С. Черноусова

Сдано в наб. 18 01.89 Подп. в печ. 16.03 89 0,5 уел. п. л. 0,5 уел. кр.-ргт. 0,27 уч.-«зд. л. Тираж 8000    Цена 3 к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатних>. Москва, Лялин пер., 6. Эак. 88